硫代杯[4]芳烃对Mn或Cu催化天然橡胶热氧老化的影响研究

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作者 陈念 于人同 廖建和 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2024年第10期2192-2200,共9页

杯[4]芳烃作为一类主体化合物,由于其独特的分子结构,可以通过氢键、静电力或范德华作用力等与客体分子结合形成主-客体化合物。在杯[4]芳烃桥接结构上引入硫原子后可以使其空腔尺寸变大,同时硫原子特有的识别作用,与天然橡胶中微量的... 杯[4]芳烃作为一类主体化合物,由于其独特的分子结构,可以通过氢键、静电力或范德华作用力等与客体分子结合形成主-客体化合物。在杯[4]芳烃桥接结构上引入硫原子后可以使其空腔尺寸变大,同时硫原子特有的识别作用,与天然橡胶中微量的过渡金属铜(Ⅱ)或锰(Ⅱ)有很强的配位能力,形成结构稳定的磺化硫代杯[4]芳烃-金属配合物后可抑制过渡金属在天然橡胶热氧老化中的催化作用,达到改善天然橡胶热氧老化性能的目的。在本研究中,我们合成了磺化硫代杯[4]芳烃并通过FTIR、DSC和TGA等分析探究磺化硫代杯[4]芳烃在过渡金属离子铜(Ⅱ)或锰(Ⅱ)催化天然橡胶热氧老化中的防护效果。与未添加磺化硫代杯[4]芳烃组样品相比,添加组样品的FTIR谱图中O-H、C=O和C=C的信号均有减弱,DSC曲线上的氧化诱导温度分别提升约18.87℃和29.90℃,TGA中的外延起始热分解温度分别提升11.82℃和15.03℃。这表明磺化硫代杯[4]芳烃在过渡金属离子铜(Ⅱ)或锰(Ⅱ)在催化天然橡胶热氧老化过程中可以作为一种有效的抗热氧老化剂。 展开更多

关键词 芳烃 过渡金属配合物 天然橡胶 热氧老化

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异羟肟酸过渡金属络合物在乙苯氧化中的催化性能研究 被引量：16

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作者 吕志凤 战风涛 秦圣英 《现代化工》 CAS CSCD 2000年第5期32-34,36,共4页

研究了 N-苯甲酰 -N-苯基羟胺 ( BPHA)类过渡金属络合物在乙苯均相氧化中的催化行为 ,考察了络合物催化剂中心金属离子、配体结构以及添加助剂对络合物催化性能的影响 ,并找到了催化剂、助剂的最佳使用浓度及氧化反应的最适宜温度。结... 研究了 N-苯甲酰 -N-苯基羟胺 ( BPHA)类过渡金属络合物在乙苯均相氧化中的催化行为 ,考察了络合物催化剂中心金属离子、配体结构以及添加助剂对络合物催化性能的影响 ,并找到了催化剂、助剂的最佳使用浓度及氧化反应的最适宜温度。结果表明 ,中心金属离子的电子结构对络合物催化性能影响最大 ,其活性顺序为 :Cu( BPHA) 2 >Co( BPHA) 2 >Fe( BPHA) 2>Mn( BPHA) 2 >Ni( BPHA) 2 ,配体结构对催化性能有一定影响 ,配体的芳环上有吸电子基团时 ,催化剂分解氢过氧化物的能力增加 ,主要分解产物为苯乙酮。添加轴配体对氧化反应及催化剂的选择性有较大影响 ,其中含端羟基的非环冠醚类及大环冠醚对氢过氧化物的生成和分解都有加速作用 。 展开更多

关键词 异羟肟酸 过渡金属络合物 催化氧化 乙苯 催化剂

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过渡金属配合物断裂双链DNA及其机理 被引量：4

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作者 刘长林 余四旺 +1 位作者 徐辉碧 周井炎 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第3期374-384,共11页

本文讨论了过渡金属配合物导致ＤＮＡ双链断裂的各种攫氢反应及碱基氧化机理，对由水解过程促进ＤＮＡ断裂的过渡金属配合物也作了介绍。

关键词 DNA 过渡金属配合物 攫氢 碱基氧化 水解

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鲁米诺-过渡金属超常氧化态配合物化学发光体系测定氨基糖苷类抗生素 被引量：2

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作者 陈复彬 杨春艳 章竹君 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期354-357,共4页

研究发现过渡金属超常氧化态配合物（二羟基二过碘酸根合铜（Ⅲ）配离子（DPC）、二羟基二过碘酸根合银（Ⅲ）配离子（DPA）和二羟基二过碘酸根合镍（Ⅳ）配离子（DPN））在碱性条件下可以氧化鲁米诺而产生化学发光,氨基糖苷类抗生素对... 研究发现过渡金属超常氧化态配合物（二羟基二过碘酸根合铜（Ⅲ）配离子（DPC）、二羟基二过碘酸根合银（Ⅲ）配离子（DPA）和二羟基二过碘酸根合镍（Ⅳ）配离子（DPN））在碱性条件下可以氧化鲁米诺而产生化学发光,氨基糖苷类抗生素对该化学发光体系有增敏作用.以DPC为例研究了氨基糖苷类抗生素——托普霉素对该体系的增敏作用,建立了测定血清中托普霉素含量的新方法.考察了溶液酸碱度和化学发光试剂对化学发光强度的影响,在最佳实验条件下,托普霉素浓度在6.0×10-8～2.0×10-6 g/mL范围内与化学发光强度呈良好的线性关系,方法的检出限（3σ）为1.5×10-8 g/mL,对浓度为5.0×10-7 g/mL的托普霉素溶液连续测定7次,相对标准偏差为2.7％.该方法用于血清中托普霉素含量的测定,结果令人满意. 展开更多

关键词 鲁米诺 过渡金属超常氧化态配合物 化学发光 氨基糖苷类抗生素 托普霉素

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碱性介质中过渡金属超常氧化态配离子氧化反应动力学及机理 被引量：2

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作者 王莉 单金缓 孙汉文 《河北大学学报（自然科学版）》 CAS 2002年第1期92-96,共5页

对碱性介质中的过渡金属超常氧化态配离子氧化有机物反应的动力学及机理进行了综述 ,参考文献 4

关键词 过渡金属超常氧化态配离子 氧化反应 动力学 反应机理 碱性介质

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固相配位化学反应研究 LⅣ.一步法低热固相合成Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)Schiff碱配合物 被引量：7

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作者 贾殿赠 忻新泉 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1992年第6期1-5,共5页

本文研究了Co(Ac)_2·4H_2O,Ni(Ac)_2·4H_2O,Ca(Ac)_2·H_2O与5个有代表性Schiff碱的低热(<70℃)固相化学反应。通过上述固相反应合成了9个钴、镍、铜的Schiff碱配合物。经元素分析、红外光谱、XRD,DTA等测定,确定了固... 本文研究了Co(Ac)_2·4H_2O,Ni(Ac)_2·4H_2O,Ca(Ac)_2·H_2O与5个有代表性Schiff碱的低热(<70℃)固相化学反应。通过上述固相反应合成了9个钴、镍、铜的Schiff碱配合物。经元素分析、红外光谱、XRD,DTA等测定,确定了固相合成产物组成。讨论了配体的结构及Co(Ac)_2·4H_2O、Ni(Ac)_2·4H_2O、Cu(Ac)_2·H_2O晶体结构的稳定性对固相反应的影响。 展开更多

关键词 固相反应 络合物化学 席夫碱

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钙钛矿型复合氧化物催化剂中过渡金属离子的状态及其间的相互作用 被引量：3

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作者 刘社田 于作龙 吴越 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第1期62-68,共7页

讨论了Ｂ位二元复合钙钛矿型复合氧化物ＬａＭｙＭ１＇Ｏ３（Ｍ，Ｍ’＝Ｍｎ，Ｆｅ，Ｃｏ；ｙ＝０．０～１．０）中过渡金属离子的状态及其间的相互作用．在Ｍｎ－Ｃｏ复合体系中，富锰区（ｙ＞ｏ．５）Ｍｎ３＋－Ｏ２－－Ｍｎ４＋的铁... 讨论了Ｂ位二元复合钙钛矿型复合氧化物ＬａＭｙＭ１＇Ｏ３（Ｍ，Ｍ’＝Ｍｎ，Ｆｅ，Ｃｏ；ｙ＝０．０～１．０）中过渡金属离子的状态及其间的相互作用．在Ｍｎ－Ｃｏ复合体系中，富锰区（ｙ＞ｏ．５）Ｍｎ３＋－Ｏ２－－Ｍｎ４＋的铁磁超交换作用对样品的磁性起决定作用．富钴区（ｙ＜０．５）Ｃｏ２＋和ＣｏＩＩＩ离子的存在及其浓度是影响磁性和电导性的主要因素．ｙ＝０．５时样品的结构决定了样品的强铁磁性质．在Ｆｅ－Ｍｎ和Ｆｅ－Ｃｏ体系中Ｆｅ离子的状态的不同主要是由于Ｍｎ、Ｃｏ离子在其周围的分布和氧化还原性质的不同而引起的． 展开更多

关键词 钙钛矿 复合氧化物 过渡金属离子 催化剂

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异羟肟酸过渡金属配合物对对氯甲苯催化氧化性能的研究 被引量：5

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作者 孙斌 秦圣英 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期92-95,共4页

考察了N-羟基-N-苯基苯甲酰胺的钴、锰和铜配合物在对氯甲苯液相氧化生成对氯苯甲酸反应中的催化性能。考察了反应温度、催化剂浓度、中心金属离子、以及助催化剂对催化氧化反应的影响,发现以钴配合物为催化剂,反应温度为140℃,催化剂... 考察了N-羟基-N-苯基苯甲酰胺的钴、锰和铜配合物在对氯甲苯液相氧化生成对氯苯甲酸反应中的催化性能。考察了反应温度、催化剂浓度、中心金属离子、以及助催化剂对催化氧化反应的影响,发现以钴配合物为催化剂,反应温度为140℃,催化剂浓度为1.0×10-3 mol·L-1为最佳反应条件。添加NaBr和四甘醇能促进对氯甲苯的氧化。催化剂的使用寿命为72 h,催化效率为2500g对氯苯甲酸/1g钴催化剂。 展开更多

关键词 异羟肟酸 过渡金属配合物 催化氧化 对氯甲苯 对氯苯甲酸

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过渡金属醋酸盐与2，2′－联吡啶室温固相配位化学反应研究 被引量：1

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作者 贾殿赠 庄稼 +1 位作者 迟燕华 关晓梅 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1996年第3期454-456,共3页

过渡金属醋酸盐与２，２′－联吡啶室温固相配位化学反应研究贾殿赠ａ庄稼ｂ＊迟燕华ｂ关晓梅ａ（ａ．新疆大学化学系，乌鲁木齐８３００４６；ｂ．西南工学院材料系，绵阳６２１００２）关键词固相反应过渡金属配合物固相配位化学是固... 过渡金属醋酸盐与２，２′－联吡啶室温固相配位化学反应研究贾殿赠ａ庄稼ｂ＊迟燕华ｂ关晓梅ａ（ａ．新疆大学化学系，乌鲁木齐８３００４６；ｂ．西南工学院材料系，绵阳６２１００２）关键词固相反应过渡金属配合物固相配位化学是固相化学和配位化学的交叉学科。相当部... 展开更多

关键词 固相反应 过渡金属 配合物 联吡啶 醋酸盐

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过渡金属超常氧化态配离子的存在形式 被引量：1

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作者 王立平 单金缓 孙汉文 《河北大学学报（自然科学版）》 CAS 2004年第3期320-325,共6页

对晶体和碱性介质中过渡金属超常氧化态配离子的主要存在形式和反应活化中心进行了综述,参考文献63篇.基于对过渡金属超常氧化态配离子氧化某些复杂的有机化合物的研究,提出了以低质子化程度的配离子作为反应活化中心的假设,该假设得到... 对晶体和碱性介质中过渡金属超常氧化态配离子的主要存在形式和反应活化中心进行了综述,参考文献63篇.基于对过渡金属超常氧化态配离子氧化某些复杂的有机化合物的研究,提出了以低质子化程度的配离子作为反应活化中心的假设,该假设得到笔者的计算、实验结果的支持,从而否定了印度学者提出的以高质子化程度的配离子作为活化中心的假设. 展开更多

关键词 过渡金属超常氧化态配离子 氧化反应 反应活化中心

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固载化羟肟酸过渡金属配合物催化氧化乙苯的性能 被引量：1

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作者 王蕊欣 雷彩萍 +1 位作者 史小慧 王洪静 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期2253-2257,2262,共6页

采用付-克烷基化反应,使水杨羟肟酸(SHA)键合到氯甲基化聚苯乙烯微球(CMCPS)表面,制得SHA功能化聚苯乙烯微球(SHA/CPS);再以SHA/CPS为配体,与过渡金属离子M(Co(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Mn(Ⅱ))配位,制备了M-SHA/CPS配合物固体催化剂。研究... 采用付-克烷基化反应,使水杨羟肟酸(SHA)键合到氯甲基化聚苯乙烯微球(CMCPS)表面,制得SHA功能化聚苯乙烯微球(SHA/CPS);再以SHA/CPS为配体,与过渡金属离子M(Co(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Mn(Ⅱ))配位,制备了M-SHA/CPS配合物固体催化剂。研究了M-SHA/CPS在氧气非均相氧化乙苯中的催化行为。结果表明,M-SHA/CPS可有效地催化分子氧氧化乙苯。中心金属离子的电子结构对配合物催化性能有较大影响,其中Fe-SHA/CPS对乙苯氧化为EBHP的催化活性和选择性最高,在100℃下EBHP的含量高达14%。催化剂浓度、助剂四甘醇浓度和温度对Fe-SHA/CPS催化剂的活性和选择性有较大影响。此外,Fe-SHA/CPS具有较好的重复使用性。 展开更多

关键词 水杨羟肟酸过渡金属配合物 交联聚苯乙烯微球 固载 催化氧化 乙苯

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催化氧化法脱除燃煤烟气中的单质汞 被引量：1

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作者 齐萌 赵毅 《中国电力》 CSCD 北大核心 2020年第3期147-153,166,共8页

提出了一种超价金属化合物二过碘酸合铜(DPC)与过渡金属离子Ni(II)共建的液相催化氧化体系,可将烟气中难溶于水的气态单质汞(Hg^0)转化为易溶于水的氧化态汞(Hg^2+),之后利用湿式吸收设备去除。对影响脱汞效率的关键因素进行了实验研究... 提出了一种超价金属化合物二过碘酸合铜(DPC)与过渡金属离子Ni(II)共建的液相催化氧化体系,可将烟气中难溶于水的气态单质汞(Hg^0)转化为易溶于水的氧化态汞(Hg^2+),之后利用湿式吸收设备去除。对影响脱汞效率的关键因素进行了实验研究,结果表明,Ni(II)对脱汞效率有较大促进作用,在最佳实验条件下(DPC为0.18 mmol/L,Ni(II)为4×10^–5 mmol/L,反应温度为45℃,溶液pH为8.5),稳定的平均脱汞效率达到93.3%。烟气中的SO^2–尤其是在高浓度下,对脱汞效率影响较大,而NO对脱汞影响微弱。此外,通过对反应产物的分析,推测了反应体系中的活性支配物种及Ni(II)存在下的反应机理。此工作可为研发新型烟煤烟气脱汞技术,尤其是液相催化氧化脱汞技术提供参考。 展开更多

关键词 超价金属 燃煤烟气 单质汞 液相 催化氧化

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利用原位红外光谱研究若干过渡金属氧化物丙酸体系,Fe_2Cr(μ_3-O)(μ-O_2CC_2H_5)_6(H_2O)_3Cl·xH_2O及Cr_3(μ_3-O)(μ-O_2CC_2H_5)_6(H_2O)_3NO_3·xH_2O的反应行为

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作者 蔡素华 何玲洁 +3 位作者 陈波 周文波 崔勇 张琳娜 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期109-110,共2页

利用原位红外光谱法研究标题化合作在N2 中的反应行为。发现它们在不同温度下能使丙酸分别转化为乙醛和戊酮。金属氧化物对丙酸的戊酮化反应活性顺序是 :Fe3O4 >MnO2 >Cr2 O3>Co2 O3>Ni2 O3,这顺序与下列簇合物对该反应的... 利用原位红外光谱法研究标题化合作在N2 中的反应行为。发现它们在不同温度下能使丙酸分别转化为乙醛和戊酮。金属氧化物对丙酸的戊酮化反应活性顺序是 :Fe3O4 >MnO2 >Cr2 O3>Co2 O3>Ni2 O3,这顺序与下列簇合物对该反应的活性顺序类似 :[Fe2 MnOPH]>[Fe3OPH]>[Fe2 CrOPH]>[Fe2 CoOPH]>[Fe2 NiOPH]>[Cr3OPH][OPH =(μ3 O) (μ O2 CC2 H5) 6(H2 O) 3]。对于戊酮化反应 ,过渡金属氧化物的反应温度明显高于相应的 [Fe2 MOPH]的反应温度 ,这旁证了 [Fe2 MOPH]的活性组分不是其金属氧化物。还讨论了Fe3O4 ,Fe2 O3 对丙酸分别转化为乙醛和戊酮反应活性的明显差异。 展开更多

关键词 原位红外光谱 酮化反应 过渡金属氧化物 三核羧酸配合物 丙酸 乙醛 铁 铬 戊酮 反应活性

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立方烷型四核钼簇合物和含吡咯啶二氨基甲酸二核钼簇合物的质谱研究

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作者 蔡元坝 陈红兵 +1 位作者 黄子祥 康北笙 《质谱学报》 EI CAS CSCD 1996年第1期63-71,共9页

有关过渡金属簇合物的＇活性元件＇组装设想提出后，围绕它而进行的种种设计合成打破了以往那种自兜反应（一种机制未明反应）的盲目性，为化学合成打开了一条新途径。但＇活性元件＇究为何物，它又如何进行组装，这正是合成化学工作者... 有关过渡金属簇合物的＇活性元件＇组装设想提出后，围绕它而进行的种种设计合成打破了以往那种自兜反应（一种机制未明反应）的盲目性，为化学合成打开了一条新途径。但＇活性元件＇究为何物，它又如何进行组装，这正是合成化学工作者所望解决的。由于质谱法的特点，采用质谤法有可能为＇活性元件＇或反应中间物种提供有价值的信息，为簇骼转换提供理论依据。本文在三核钼簇合物研究［１］基础上继续对二核钼和四核钼簇合物作进一步的质谱研究。 展开更多

关键词 质谱 簇合物 钼

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邻菲罗啉氮氧化物合3d过渡金属固体配合物的合成

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作者 袁景利 王桂兰 +2 位作者 袁万钟 梅琳 姚世官 《大连理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1989年第5期617-619,共3页

关键词 过渡金属 络合物 合成 phenNO

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无机全固态电致变色器件研究进展 被引量：7

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作者 张翔 李文杰 +1 位作者 李垚 赵九蓬 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期140-149,共10页

电致变色是一种在外加电场下材料光学属性可变的现象。本文围绕全固态电致变色器件,阐述了器件中每一层的结构、可选材料、性能等,并根据全固态电致变色器件近期的研究进展,总结了两种全固态器件的典型结构,详细介绍了两类器件结构的结... 电致变色是一种在外加电场下材料光学属性可变的现象。本文围绕全固态电致变色器件,阐述了器件中每一层的结构、可选材料、性能等,并根据全固态电致变色器件近期的研究进展,总结了两种全固态器件的典型结构,详细介绍了两类器件结构的结构特点、制备方法和电致变色性能,并展望了未来全固态电致变色器件的发展方向。 展开更多

关键词 过渡金属氧化物 氧化钨 全固态 电致变色器件 智能窗

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不同晶体结构金属氧化物催化小分子分解的BEP关系 被引量：1

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作者 王荆林 王海丰 胡培君 《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期707-714,共8页

研究了金红石型(MO_2)和NaCl型(MO)金属氧化物催化小分子CO、O_2、NO和N_2解离反应的Brnsted-Evans-Polanyi(BEP)关系,并比较了金属氧化物、过渡金属以及不同晶型金属氧化物之间的BEP关系差异。结果表明,金属氧化物和过渡金属整体相比... 研究了金红石型(MO_2)和NaCl型(MO)金属氧化物催化小分子CO、O_2、NO和N_2解离反应的Brnsted-Evans-Polanyi(BEP)关系,并比较了金属氧化物、过渡金属以及不同晶型金属氧化物之间的BEP关系差异。结果表明,金属氧化物和过渡金属整体相比,BEP关系斜率基本相同,而截距却表现出较大差异;金属氧化物具有比过渡金属平面更小的截距,甚至小于金属台阶面,其主要原因归咎于金属氧化物的"惰性"。金红石型MO_2(110)和NaCl型MO(100)氧化物具有相似的局部表面结构特征而展现出相似的BEP关系,此构效关系同样适用于金属碳化物、氮化物等。这些结果揭示催化材料的表面结构特征对BEP关系截距具有显著影响。此外,针对金属氧化物BEP关系,解离分子过渡态类型对BEP关系有一定影响,可使其呈现分段现象:后过渡态类型(late TS)比前过渡态类型(early TS)解离反应具有相对更大的斜率和更小的截距。 展开更多

关键词 BEP关系 密度泛函理论 金属氧化物 过渡态类型 表面局部结构

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过渡金属化合物能谱的理论计算

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作者 沈伊民 李伯符 孙家钟 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第4期404-408,共5页

本文提出了在限制Hartree-Fock方法计算的单电子分子轨道基础上计算分子价电子体系能谱和多电子状态的不可约张量方法,并利用这种方法,计算了过渡金属化合物CrCl_6^(3-),CrF_6^(3-),CrO_6^(9-),Cr(H_2O)_6^(3+),Cr(NH_3)_6^(3+),Cr(CN)_... 本文提出了在限制Hartree-Fock方法计算的单电子分子轨道基础上计算分子价电子体系能谱和多电子状态的不可约张量方法,并利用这种方法,计算了过渡金属化合物CrCl_6^(3-),CrF_6^(3-),CrO_6^(9-),Cr(H_2O)_6^(3+),Cr(NH_3)_6^(3+),Cr(CN)_6^(3-)的d-d跃迁能谱,计算结果与实验基本符合,误差一般为1～2kcm^(-1),只有个别情况为3.9kcm^(-1)。 展开更多

关键词 过渡元素 化合物 能谱 H-F法

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正八面体过渡金属化合物能谱的理论计算Ⅱ.

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作者 沈伊民 李伯符 孙家钟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第2期135-138,共4页

本文提出了在非限制Hartree-Fock方法计算的分子轨道基础上,计算分子价电子体系能谱和多电子状态的不可约张量方法。使用这种方法,计算了具有近似正八面体对称性的过渡金属化合物MnBr_6^(4-)、MnCl_6^(4-)、FeCl_6^(3-)、MnF_6^(4-)、Mn... 本文提出了在非限制Hartree-Fock方法计算的分子轨道基础上,计算分子价电子体系能谱和多电子状态的不可约张量方法。使用这种方法,计算了具有近似正八面体对称性的过渡金属化合物MnBr_6^(4-)、MnCl_6^(4-)、FeCl_6^(3-)、MnF_6^(4-)、Mn(H_2O)_6^(2+)、Co(NH_3)_6^(3+)、NiF_6^(4-)、Ni(H_2O)_6^(2+)、Ni(NH_3)_6^(2+)的d-d跃迁能谱。理论计算结果与实验符合较好,误差为若干k cm^(-1) 展开更多

关键词 正八面体 过渡金属 化合物 能谱

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M_2NO(M=Sc-Zn)团簇的基态结构、电子态和频率研究

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作者 聂静 李瑞杰 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1025-1030,共6页

基于密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,计算并确定了M_2NO(M=Sc-Zn)的基态结构、电子态和频率.计算结果和已有的相关实验或计算结果基本一致.随着元素周期表从左向右,基态结构M_2NO的N-O伸缩振动频率逐渐增大,而N-O键长逐渐减小,NO与M2相... 基于密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,计算并确定了M_2NO(M=Sc-Zn)的基态结构、电子态和频率.计算结果和已有的相关实验或计算结果基本一致.随着元素周期表从左向右,基态结构M_2NO的N-O伸缩振动频率逐渐增大,而N-O键长逐渐减小,NO与M2相互作用削弱了M-M键. 展开更多

关键词 M2NO(M=Sc-Zn)团簇 密度泛函理论 基态 频率

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