期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
胸腺肽α1、α干扰素和拉米夫定联合治疗HBV慢性携带者的临床研究
被引量:
3
1
作者
苏海滨
胡瑾华
+2 位作者
王慧芬
季伟
李捍卫
《临床肝胆病杂志》
CAS
2005年第5期279-280,共2页
观察胸腺肽α1、α干扰素和拉米夫定联合治疗HBV慢性携带者的临床疗效。选择HBsAg、HBeAg、抗- HBc、HBV DNA阳性,肝功能正常的HBV慢性感染者72例,分为联合治疗组42例:拉米夫定0.1/d,口服,疗程52 周;胸腺肽α1 1.6mg/次,皮下注射,2...
观察胸腺肽α1、α干扰素和拉米夫定联合治疗HBV慢性携带者的临床疗效。选择HBsAg、HBeAg、抗- HBc、HBV DNA阳性,肝功能正常的HBV慢性感染者72例,分为联合治疗组42例:拉米夫定0.1/d,口服,疗程52 周;胸腺肽α1 1.6mg/次,皮下注射,2次/周,连续26周;α干扰素500万单位/日,肌注,疗程26周。单用拉米夫定组 30例:剂量、疗程同联合治疗组。联合治疗组HBV DNA阴转率在26周时76.2%,52周时81.0%,拉米夫定组为 50.0%和66.7%。联合治疗组HBeAg阴转率26周时33.3%,52周时38.1%,拉米夫定组为10%和13.3%。HBeAg 血清转换率两组无统计学差异。联合治疗对HBV DNA和HBeAg的抑制作用显著优于单用药。
展开更多
关键词
拉米夫定
胸腺肽Α1
Α干扰素
联合治疗
HBV慢性携带者
在线阅读
下载PDF
职称材料
重组胸腺素α1在大肠杆菌中的融合表达及培养条件的优化
被引量:
2
2
作者
马纪
谢秋玲
+1 位作者
刘侃
汪炬
《暨南大学学报(自然科学与医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第3期317-321,326,共6页
采用三角摇瓶来摸索BL21(DE3)/pET28A-Tα1菌种表达目的蛋白的最优发酵条件,并在此基础上在Biotop CF-5L自动控制发酵罐中,利用补料分批培养技术,流加甘油,进行发酵培养;利用Western blotting进行发酵产物鉴定.摇瓶培养最优条件:10%接...
采用三角摇瓶来摸索BL21(DE3)/pET28A-Tα1菌种表达目的蛋白的最优发酵条件,并在此基础上在Biotop CF-5L自动控制发酵罐中,利用补料分批培养技术,流加甘油,进行发酵培养;利用Western blotting进行发酵产物鉴定.摇瓶培养最优条件:10%接种量、25 mL LB培养基、37℃培养,0.02 g/mL的甘油做碳源,接种后4 h加入终浓度为0.75 mmol/L的IPTG,诱导3h后目的蛋白表达量最高.BL21(DE3)/pET28A-Tα1菌种在BiotopCF-5L自动控制发酵罐中的条件为:以10%的接种量接种到3L发酵培养基中,设定溶氧40%,pH7.0,温度37℃,通气量3 L/min,快速流加甘油60 g,培养4 h后,加入终浓度为0.75 mmol/L的IPTG,诱导3 h后终止发酵.发酵罐中获得的菌体量为36 g/L,蛋白表达率为10%左右.
展开更多
关键词
重组胸腺素α1
发酵工艺
优化
在线阅读
下载PDF
职称材料
人血浆中胸腺肽α1的质谱定量方法初探
3
作者
赵芊
王洪允
+1 位作者
胡蓓
江骥
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第z1期15-17,共3页
胸腺肽α1(Thymosin α1)是一种由28个氨基酸组成的新型免疫调节因子,它可以启动T淋巴细胞的成熟、刺激分泌干扰素及各种淋巴介素,以及增强自然杀伤细胞介导的细胞毒性[1].临床应用范围较为广泛,主要用于治疗恶性肿瘤所致的免疫功...
胸腺肽α1(Thymosin α1)是一种由28个氨基酸组成的新型免疫调节因子,它可以启动T淋巴细胞的成熟、刺激分泌干扰素及各种淋巴介素,以及增强自然杀伤细胞介导的细胞毒性[1].临床应用范围较为广泛,主要用于治疗恶性肿瘤所致的免疫功能低下,乙型、丙型肝炎及其并发症和严重感染或抗生素不能有效控制的感染等,具有广阔的应用前景[2].……
展开更多
关键词
QSTAR
API
3000
LC
-
MS
-
MS
thymosin
a
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
胸腺肽α1、α干扰素和拉米夫定联合治疗HBV慢性携带者的临床研究
被引量:
3
1
作者
苏海滨
胡瑾华
王慧芬
季伟
李捍卫
机构
解放军
出处
《临床肝胆病杂志》
CAS
2005年第5期279-280,共2页
文摘
观察胸腺肽α1、α干扰素和拉米夫定联合治疗HBV慢性携带者的临床疗效。选择HBsAg、HBeAg、抗- HBc、HBV DNA阳性,肝功能正常的HBV慢性感染者72例,分为联合治疗组42例:拉米夫定0.1/d,口服,疗程52 周;胸腺肽α1 1.6mg/次,皮下注射,2次/周,连续26周;α干扰素500万单位/日,肌注,疗程26周。单用拉米夫定组 30例:剂量、疗程同联合治疗组。联合治疗组HBV DNA阴转率在26周时76.2%,52周时81.0%,拉米夫定组为 50.0%和66.7%。联合治疗组HBeAg阴转率26周时33.3%,52周时38.1%,拉米夫定组为10%和13.3%。HBeAg 血清转换率两组无统计学差异。联合治疗对HBV DNA和HBeAg的抑制作用显著优于单用药。
关键词
拉米夫定
胸腺肽Α1
Α干扰素
联合治疗
HBV慢性携带者
Keywords
lamivudine
thymosin - alphal
interferon
-
alpha
combination therapy
chronic HBV carrier.
分类号
R512.62 [医药卫生—内科学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
重组胸腺素α1在大肠杆菌中的融合表达及培养条件的优化
被引量:
2
2
作者
马纪
谢秋玲
刘侃
汪炬
机构
暨南大学生物工程研究所广东省生物工程药物重点实验室
出处
《暨南大学学报(自然科学与医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第3期317-321,326,共6页
文摘
采用三角摇瓶来摸索BL21(DE3)/pET28A-Tα1菌种表达目的蛋白的最优发酵条件,并在此基础上在Biotop CF-5L自动控制发酵罐中,利用补料分批培养技术,流加甘油,进行发酵培养;利用Western blotting进行发酵产物鉴定.摇瓶培养最优条件:10%接种量、25 mL LB培养基、37℃培养,0.02 g/mL的甘油做碳源,接种后4 h加入终浓度为0.75 mmol/L的IPTG,诱导3h后目的蛋白表达量最高.BL21(DE3)/pET28A-Tα1菌种在BiotopCF-5L自动控制发酵罐中的条件为:以10%的接种量接种到3L发酵培养基中,设定溶氧40%,pH7.0,温度37℃,通气量3 L/min,快速流加甘油60 g,培养4 h后,加入终浓度为0.75 mmol/L的IPTG,诱导3 h后终止发酵.发酵罐中获得的菌体量为36 g/L,蛋白表达率为10%左右.
关键词
重组胸腺素α1
发酵工艺
优化
Keywords
recombinant
thymosin
alphal
fermentation
optimization
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
人血浆中胸腺肽α1的质谱定量方法初探
3
作者
赵芊
王洪允
胡蓓
江骥
机构
中国协和医科大学北京协和医院临床药理中心
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第z1期15-17,共3页
文摘
胸腺肽α1(Thymosin α1)是一种由28个氨基酸组成的新型免疫调节因子,它可以启动T淋巴细胞的成熟、刺激分泌干扰素及各种淋巴介素,以及增强自然杀伤细胞介导的细胞毒性[1].临床应用范围较为广泛,主要用于治疗恶性肿瘤所致的免疫功能低下,乙型、丙型肝炎及其并发症和严重感染或抗生素不能有效控制的感染等,具有广阔的应用前景[2].……
关键词
QSTAR
API
3000
LC
-
MS
-
MS
thymosin
a
1
Keywords
QSTAR
API 3000 LC
-
MS
-
MS
thymosin
a 1
分类号
O657-55 [理学—分析化学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
胸腺肽α1、α干扰素和拉米夫定联合治疗HBV慢性携带者的临床研究
苏海滨
胡瑾华
王慧芬
季伟
李捍卫
《临床肝胆病杂志》
CAS
2005
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
重组胸腺素α1在大肠杆菌中的融合表达及培养条件的优化
马纪
谢秋玲
刘侃
汪炬
《暨南大学学报(自然科学与医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2007
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
人血浆中胸腺肽α1的质谱定量方法初探
赵芊
王洪允
胡蓓
江骥
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部