对二甲苯生产技术研究进展及发展趋势 被引量：24

1

作者 于政锡 徐庶亮 +2 位作者 张涛 叶茂 刘中民 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第12期4984-4992,共9页

阐述了甲苯歧化和烷基转移、二甲苯异构化、甲醇芳构化、甲苯选择性歧化及甲醇甲苯选择性烷基化等对二甲苯生产技术的研究进展,并分析了各种技术的优势及不足。文章分析表明,与甲醇制芳烃技术相比,甲醇甲苯选择性烷基化制对二甲苯技术... 阐述了甲苯歧化和烷基转移、二甲苯异构化、甲醇芳构化、甲苯选择性歧化及甲醇甲苯选择性烷基化等对二甲苯生产技术的研究进展,并分析了各种技术的优势及不足。文章分析表明,与甲醇制芳烃技术相比,甲醇甲苯选择性烷基化制对二甲苯技术具有对二甲苯选择性高、流程短、无需吸附分离等方面的显著优势,是实现煤经甲醇(和甲苯或苯)制对二甲苯产业发展的最佳选择;采用芳烃联合装置与甲醇甲苯选择性烷基化技术耦合,理想状况下可实现对二甲苯增产40%以上,同时不副产苯。提出了对二甲苯生产工艺技术的发展趋势:发展甲醇甲苯选择性烷基化制对二甲苯技术,既利于煤炭的清洁高效利用,保障聚酯产业链安全,还有助于形成煤化工和石油化工技术互补、协调发展的新格局。 展开更多

关键词 对二甲苯 甲醇甲苯选择性烷基化 甲苯选择性歧化 甲苯歧化和烷基转移 二甲苯异构化 甲醇芳构化

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对二甲苯增产技术发展趋向 被引量：86

2

作者 陈庆龄 孔德金 杨卫胜 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期909-915,共7页

综述了国内外芳烃联合装置中甲苯歧化与烷基转移工艺、甲苯择形歧化工艺和重芳烃脱烷基工艺近年来技术进展情况,并分析了各种技术的优势与不足之处。提出了未来增产二甲苯工艺技术发展的趋向,指出甲苯歧化与烷基转移技术今后发展的重点... 综述了国内外芳烃联合装置中甲苯歧化与烷基转移工艺、甲苯择形歧化工艺和重芳烃脱烷基工艺近年来技术进展情况,并分析了各种技术的优势与不足之处。提出了未来增产二甲苯工艺技术发展的趋向,指出甲苯歧化与烷基转移技术今后发展的重点是高空速、低氢烃比、高选择性和加工更多C9+A的催化剂的研究开发;甲苯择形歧化与苯／C9A烷基转移组合工艺具有降低生产成本、增产对二甲苯的技术优势,期待实现工业化;甲苯甲醇甲基化制高浓度对二甲苯技术,随着天然气化工的发展具有良好的应用前景,值得关注。此外还简述了具有前瞻性的对二甲苯合成新技术的研究开发进展。 展开更多

关键词 对二甲苯 甲苯歧化与烷基转移 甲苯选择性歧化 组合工艺 重芳烃

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甲苯歧化与三甲苯烷基转移反应体系的化学平衡 被引量：12

3

作者 刘红星 谢在库 +1 位作者 张成芳 陈庆龄 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期28-32,共5页

对甲苯歧化与三甲苯烷基转移反应体系中反应的化学平衡常数进行了详细计算,并对不同温度、不同进料组成下的平衡组成进行了分析。结果表明,随温度升高,甲苯与三甲苯的芳烃平衡转化率降低,二甲苯的平衡组成亦降低;降低进料中甲苯和三甲... 对甲苯歧化与三甲苯烷基转移反应体系中反应的化学平衡常数进行了详细计算,并对不同温度、不同进料组成下的平衡组成进行了分析。结果表明,随温度升高,甲苯与三甲苯的芳烃平衡转化率降低,二甲苯的平衡组成亦降低;降低进料中甲苯和三甲苯的摩尔比,甲苯和三甲苯的总芳烃平衡转化率降低,而二甲苯的平衡组成明显上升。比较了β沸石催化剂上此体系在不同空速和温度下的化学反应产物组成与平衡组成,升高温度有利于缩小化学反应与平衡的差距。 展开更多

关键词 甲苯 歧化 三甲苯 烷基转移 反应体系 化学平衡

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β沸石上甲苯歧化与C_9芳烃烷基转移反应规律 被引量：12

4

作者 刘红星 谢在库 +1 位作者 张成芳 陈庆龄 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期20-25,共6页

依据甲苯歧化与C9芳烃烷基转移反应的实验结果对该复杂反应体系进行了简化处理。简化后的反应体系由甲苯歧化、甲苯与三甲苯烷基转移、甲乙苯加氢脱烷基 3个主反应和甲苯与甲乙苯烷基转移、乙苯加氢脱烷基和三甲苯歧化 3个副反应组成。... 依据甲苯歧化与C9芳烃烷基转移反应的实验结果对该复杂反应体系进行了简化处理。简化后的反应体系由甲苯歧化、甲苯与三甲苯烷基转移、甲乙苯加氢脱烷基 3个主反应和甲苯与甲乙苯烷基转移、乙苯加氢脱烷基和三甲苯歧化 3个副反应组成。经动力学参数估值确定了相应的动力学方程式 ;并从产物异构体的组成出发 ,讨论了 β沸石催化剂的择形性。 展开更多

关键词 Β沸石 歧化反应 芳烃 烷基转移反应 甲苯 芳烃

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HAT-095甲苯歧化与烷基转移催化剂的研制与应用 被引量：23

5

作者 程文才 孔德金 +3 位作者 杨德琴 符盼安 陈凤池 王磊 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期107-111,共5页

ＨＡＴ－０９５催化剂是添加了助催化剂的氢型丝光沸石甲苯歧化与烷基转移催化剂。实验室中，在ＷＨＳＶ２．０ｈ－１、３．０ＭＰａ、氢烃摩尔比４．４／１条件下反应７００ｈ，转化率４６．０％，选择性９５．０％以上；工业试用一年... ＨＡＴ－０９５催化剂是添加了助催化剂的氢型丝光沸石甲苯歧化与烷基转移催化剂。实验室中，在ＷＨＳＶ２．０ｈ－１、３．０ＭＰａ、氢烃摩尔比４．４／１条件下反应７００ｈ，转化率４６．０％，选择性９５．０％以上；工业试用一年后在ＷＨＳＶ１．４ｈ－１下标定，转化率４５．０％，选择性９６．０％以上，反应温度仅３６５℃。 展开更多

关键词 甲苯 歧化 烷基转移 催化剂 助催化剂

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甲苯歧化工艺及催化剂研究进展 被引量：20

6

作者 谢在库 陈庆龄 张成芳 《化工进展》 EI CAS CSCD 1999年第2期27-29,共3页

概述甲苯歧化及C_9芳烃烷基转移技术,以及β沸石、MCM-22、Ω等新型催化材料在甲苯歧化及C_9芳烃烷基转移反应中的研究进展及甲苯选择性歧化工艺及改性 ZSM-5催化剂研究动态。

关键词 甲苯 歧化 烷基转移 催化剂 碳9 芳香烃

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甲苯歧化与烷基转移催化剂的积碳行为 被引量：15

7

作者 蒙根 孔德金 +1 位作者 祁晓岚 许中强 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第11期3017-3022,共6页

采用热重-差热分析(TG-DTA)、X射线光电子能谱(XPS)、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、低温氮吸附/脱附和氨程序升温脱附(NH3-TPD)等技术对甲苯歧化与烷基转移催化剂的积碳行为进行了研究.结果表明:硬积碳的烧碳动力学过程近似符合一级反应... 采用热重-差热分析(TG-DTA)、X射线光电子能谱(XPS)、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、低温氮吸附/脱附和氨程序升温脱附(NH3-TPD)等技术对甲苯歧化与烷基转移催化剂的积碳行为进行了研究.结果表明:硬积碳的烧碳动力学过程近似符合一级反应,表明它是以单层分散状态存在,其表观烧碳活化能为110kJ·mol-1;反应1000h后Cat-1000催化剂的近表面主要存在三种碳物种,其中以碳氧单键方式存在的C占C总量的22.7%,以碳氧双键方式存在的C占C总量的9.1%,以—C—C—方式存在的C占C总量的68.1%,表明形成的碳物种主要是石墨型碳;催化剂Cat-1000上的积碳主要是硬积碳,占总积碳量的3/4,其余为软积碳;尽管反应1000h后催化剂的比表面积下降较多,但酸强度基本未改变,仍具有良好的反应活性和稳定性,表明覆盖在催化剂活性位上的积碳较少,积碳可能更易于沉积在载体的孔道中. 展开更多

关键词 甲苯歧化 烷基转移 积碳 催化剂 热重-差热分析

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Hβ沸石上甲苯歧化和C_9芳烃烷基转移反应 被引量：6

8

作者 谢在库 陈庆龄 +2 位作者 张成芳 刘红星 陆贤 《华东理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期260-264,共5页

:研究了不同表面酸度的 Hβ沸石上甲苯歧化和 C9芳烃烷基转移反应。结果表明 :随 Hβ沸石表面酸度增加 ,甲苯转化率逐渐增大 ,C9芳烃转化率先增大后逐渐下降 ,芳烃总转化率先增大后趋于稳定 ;苯和二甲苯选择性随表面酸度增加而逐渐下降 ... :研究了不同表面酸度的 Hβ沸石上甲苯歧化和 C9芳烃烷基转移反应。结果表明 :随 Hβ沸石表面酸度增加 ,甲苯转化率逐渐增大 ,C9芳烃转化率先增大后逐渐下降 ,芳烃总转化率先增大后趋于稳定 ;苯和二甲苯选择性随表面酸度增加而逐渐下降 ,产物中的 C+1 0 芳烃量逐渐增多 ,反应产物中甲乙苯、三甲苯异构体比例偏离热力学平衡值 ,二甲苯异构体比例与热力学平衡值一致。反应产物中二甲苯与苯间的摩尔比均大于 4 ,Hβ沸石具有优异的甲苯或苯与 C9芳烃烷基转移性能。 展开更多

关键词 HΒ沸石 甲苯 C9芳烃 歧化 烷基转移反应

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苯对甲苯歧化与烷基转移反应的影响 被引量：6

9

作者 孔德金 邢宇 +1 位作者 程文才 杨德琴 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期515-518,共4页

研究了原料中苯含量对甲苯歧化与烷基转移反应的影响。随着原料中苯含量的增加 ,甲苯歧化反应受到明显抑制 ,同时发生苯和C9芳烃之间的烷基转移反应 ,C9芳烃转化率和C8芳烃选择性明显升高 ,有利于歧化装置多产C8芳烃。

关键词 苯 甲苯歧化 烷基转移反应 影响

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用于甲苯歧化与C_9芳烃烷基转移过程先进控制的反应动力学模型 被引量：6

10

作者 徐欧官 苏宏业 +1 位作者 金晓明 褚健 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期630-637,共8页

针对某实际工业装置,建立了甲苯歧化和C9芳烃烷基转移反应简化机理模型,用于反应过程的监控、优化及大型轴向流反应器内各物料组成分布的预测;采用四-五阶Runge-Kutta法对模型方程进行了数值求解,并基于多套稳态平衡数据,采用Broyden-Fl... 针对某实际工业装置,建立了甲苯歧化和C9芳烃烷基转移反应简化机理模型,用于反应过程的监控、优化及大型轴向流反应器内各物料组成分布的预测;采用四-五阶Runge-Kutta法对模型方程进行了数值求解,并基于多套稳态平衡数据,采用Broyden-Fletcher-Goldfarb-Shanno(BFGS)优化算法对动力学模型参数进行了估计;针对不同的进料组成和操作条件,对工业装置进行模拟仿真。结果表明,模型估计值与工业标定值相当吻合,达到了工业应用的模拟精度要求。所建立的模型形式简单、参数估计方便,适用于工业装置的离线仿真和在线软测量。 展开更多

关键词 甲苯 C9芳烃 歧化 烷基转移 机理模型 离线拟合 在线软测量

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原料中非芳烃的分析及其对甲苯歧化与芳烃烷基转移反应的影响 被引量：5

11

作者 侯敏 高枝荣 +2 位作者 左煜 祁晓岚 孔德金 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期95-99,共5页

采用气相色谱-质谱联用和气相色谱相结合的方法对中国石化上海石油化工股份有限公司甲苯歧化单元原料中的非芳烃进行了定性、定量分析;并考察了原料中的非芳烃对甲苯歧化与芳烃烷基转移反应的影响。定性分析结果表明,该原料中的非芳烃... 采用气相色谱-质谱联用和气相色谱相结合的方法对中国石化上海石油化工股份有限公司甲苯歧化单元原料中的非芳烃进行了定性、定量分析;并考察了原料中的非芳烃对甲苯歧化与芳烃烷基转移反应的影响。定性分析结果表明,该原料中的非芳烃组分非常复杂,包括C_(3～5)的低碳烷烃、以五元环和六元环为主的C_(7～10)环烷烃以及少量的C_(10)和C_(11)链烷烃;定量分析结果表明,非芳烃的质量分数(相对于原料)达到2.90%。甲苯歧化与芳烃烷基转移反应实验结果表明,在反应温度400℃、液态空速2.5 h-、氢烃摩尔比3.0、反应压力3.0 MPa、反应时间72 h的条件下,该原料的转化率明显低于常规原料,要维持相同转化率,反应温度大约需提高20℃;该原料因含有较多的重质非芳烃,在较大程度上影响了催化剂的使用寿命。 展开更多

关键词 气相色谱 气相色谱-质谱联用 重芳烃轻质化 非芳烃 甲苯歧化 芳烃烷基转移

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一种烷基转移反应体系的反应条件和热力学分析 被引量：1

12

作者 陆贤 刘红星 +2 位作者 谢在库 张成芳 陈庆龄 《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期13-16,42,共5页

对甲苯歧化与三甲苯烷基转移反应体系中不同温度和进料条件下的平衡组成、平衡转化率、平衡选择率进行了详细计算。结果表明:(1)随温度的升高,甲苯与三甲苯的芳烃平衡转化率降低,二甲苯的平衡选择率亦降低;(2)降低进料中的甲苯与三甲苯... 对甲苯歧化与三甲苯烷基转移反应体系中不同温度和进料条件下的平衡组成、平衡转化率、平衡选择率进行了详细计算。结果表明:(1)随温度的升高,甲苯与三甲苯的芳烃平衡转化率降低,二甲苯的平衡选择率亦降低;(2)降低进料中的甲苯与三甲苯摩尔比(Tol∶TMB从9降到1),甲苯和三甲苯的芳烃平衡转化率降低,而二甲苯的平衡选择率明显上升。然后,在改性的β沸石催化剂上进行了不同工艺条件下的反应,通过对实验数据与平衡数据的比较和分析表明,反应温度升高,芳烃转化率上升且越来越接近平衡转化率,而二甲苯的选择率迅速下降;进料中Tol∶TMB存在一个最佳点,即60∶40(m∶m),此时芳烃转化率最高,二甲苯的选择率亦最高。 展开更多

关键词 烷基转移反应体系 反应条件 热力学 二甲苯 平衡转化率 歧化 三甲基 甲苯 Β沸石催化剂

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HAT-095型甲苯歧化及烷基转移催化剂的工业应用 被引量：12

13

作者 魏劲松 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1998年第10期748-751,共4页

开发了新型甲苯歧化及烷基转移催化剂（ＨＡＴ－０９５型），在转化率４５％、质量空速１．４ｈ－１的条件下，选择性达到９６％以上。该催化剂具有初期反应温度低、提温速率慢、操作稳定、选择性高、副反应少、生成的轻烃量少和处理Ｃ... 开发了新型甲苯歧化及烷基转移催化剂（ＨＡＴ－０９５型），在转化率４５％、质量空速１．４ｈ－１的条件下，选择性达到９６％以上。该催化剂具有初期反应温度低、提温速率慢、操作稳定、选择性高、副反应少、生成的轻烃量少和处理Ｃ９芳烃和Ｃ＋１０芳烃能力强的特点。 展开更多

关键词 甲苯歧化 烷基转移 催化剂 生产 苯 二甲苯

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甲苯歧化及烷基转移单元用能优化与改进 被引量：1

14

作者 陈婷 陈清林 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期959-966,共8页

在流程模拟软件Aspen Plus对甲苯歧化及烷基转移单元进行流程模拟的基础上,采用三环节能量结构模型对整个单元进行用能分析及评价,并运用该分析所揭示的用能瓶颈合理设计过程的换热网络(HEN),以减少或消除过程重复加热或冷却,降低不合理... 在流程模拟软件Aspen Plus对甲苯歧化及烷基转移单元进行流程模拟的基础上,采用三环节能量结构模型对整个单元进行用能分析及评价,并运用该分析所揭示的用能瓶颈合理设计过程的换热网络(HEN),以减少或消除过程重复加热或冷却,降低不合理损,有效实现过程节能。基于改造后的换热网络,对分馏塔的操作参数,包括进料温度和位置进行优化;基于过程能量分析,提出有效节能改进措施,提高整个甲苯歧化及烷基转移单元的能源利用效率约为6%。 展开更多

关键词 三环节能量结构模型 甲苯歧化及烷基转移单元 流程模拟 节能

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氢气中一氧化碳对甲苯歧化及烷基转移催化剂性能的影响 被引量：1

15

作者 李世伟 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期62-66,共5页

分析了甲苯歧化及烷基转移催化剂HLD-001、HAT-099在工业应用中使用不同来源(变压吸附、乙烯和重整装置)氢气对催化剂性能的影响。结果表明:使用HLD-001催化剂期间,补充氢由乙烯装置氢气更换为重整装置氢气后,反应温度由362℃提升至378... 分析了甲苯歧化及烷基转移催化剂HLD-001、HAT-099在工业应用中使用不同来源(变压吸附、乙烯和重整装置)氢气对催化剂性能的影响。结果表明:使用HLD-001催化剂期间,补充氢由乙烯装置氢气更换为重整装置氢气后,反应温度由362℃提升至378℃,总转化率下降0.23百分点,C 10芳烃转化率下降6.83百分点;使用HAT-099催化剂期间,补充氢采用重整装置氢气后,反应温度由356℃提升至378℃,总转化率下降1.57百分点,C 10芳烃转化率下降4.27百分点,催化剂性能明显下降,重整装置氢气中一氧化碳对催化剂的性能影响较大。 展开更多

关键词 甲苯歧化 烷基转移 催化剂 一氧化碳 氢气 二甲苯

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两种甲苯歧化催化剂复合床的工业应用 被引量：1

16

作者 梁金龙 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期21-24,共4页

某芳烃生产厂的甲苯歧化及烷基转移装置采用埃克森美孚公司的Transplus工艺技术及三床层复合体系EM-1100催化剂,平稳运行一年后,为了改善装置的灵活性,充分利用反应器内剩余的空间,在原有催化剂的顶层增添了40 t由中国石化上海石油化工... 某芳烃生产厂的甲苯歧化及烷基转移装置采用埃克森美孚公司的Transplus工艺技术及三床层复合体系EM-1100催化剂,平稳运行一年后,为了改善装置的灵活性,充分利用反应器内剩余的空间,在原有催化剂的顶层增添了40 t由中国石化上海石油化工研究院研制的HAT-099催化剂。通过对反应转化率、选择性、芳烃损失率及C_(8)芳烃产品品质的分析,考察这两种催化剂组成的复合床层在歧化装置上的使用性能。结果表明,两种催化剂复合使用的效果良好,在反应进料量不变的情况下,操作条件和主要性能指标有所改善。 展开更多

关键词 甲苯歧化 催化剂 芳烃 烷基转移 二甲苯

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