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咔唑基近红外亚硫酸氢根荧光探针及其在水样和生物成像中的应用 被引量:1
1
作者 周金涛 朱天翔 +2 位作者 尚主业 张志强 孟庆涛 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第12期2066-2073,共8页
亚硫酸氢盐(HSO_(3)^(-))作为一种重要的食品添加剂,在日常生活中被广泛使用,但过量的使用和滥用会对生物和环境造成有害影响。同时,HSO_(3)^(-)作为体内信号分子(SO_(2))的衍生物,在正常生理活动中发挥着巨大的作用,但体内HSO_(3)^(-)... 亚硫酸氢盐(HSO_(3)^(-))作为一种重要的食品添加剂,在日常生活中被广泛使用,但过量的使用和滥用会对生物和环境造成有害影响。同时,HSO_(3)^(-)作为体内信号分子(SO_(2))的衍生物,在正常生理活动中发挥着巨大的作用,但体内HSO_(3)^(-)的异常表达和过量摄入会导致一些疾病的发生。因此,对于体内和环境中HSO_(3)^(-)的特异性和敏感性检测和监测具有重要意义。为此本文选用N-乙基-咔唑作为电子供体基团,2-氧代-4-苯基-2,5-二氢-3-呋喃甲腈作为电子受体基团,通过羟醛缩合反应合成了具有D-π-A结构的近红外HSO_(3)^(-)荧光探针(CL)。探针CL识别HSO_(3)^(-)后其近红外荧光下降且波长发生蓝移。通过高分辨质谱(HR-MS)和理论计算验证了探针CL对HSO_(3)^(-)的亲核加成传感机制。探针CL具有近红外发射(λ_(em)=685 nm)、较大的Stokes位移(195 nm)、良好的选择性以及高灵敏度(49 nmol/L)等优点。另外,探针CL已被制备成试纸,并与智能手机连用实现了水样中HSO_(3)^(-)的现场快速检测。最重要的是,该探针已成功应用于活鼠体内HSO_(3)^(-)的荧光成像。 展开更多
关键词 亚硫酸氢盐 荧光探针 咔唑衍生物 环境水样 活体成像
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3,6-二氨基咔唑衍生物的合成及与DNA的相互作用 被引量:4
2
作者 杜会茹 蒋翠岚 +2 位作者 黄文杰 申凤娟 马东来 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期223-226,240,共5页
以咔唑为起始原料,通过硝化、还原、酰化合成了3,6-二(3-丙酰氯氨基)咔唑,再分别与4个含氮化合物进行烷基化反应,合成了4个具有不同取代基的3,6-二氨基咔唑衍生物,用1HNMR、13CNMR和ESI-MS进行了结构表征。通过UV-Vis谱、荧光光谱、圆... 以咔唑为起始原料,通过硝化、还原、酰化合成了3,6-二(3-丙酰氯氨基)咔唑,再分别与4个含氮化合物进行烷基化反应,合成了4个具有不同取代基的3,6-二氨基咔唑衍生物,用1HNMR、13CNMR和ESI-MS进行了结构表征。通过UV-Vis谱、荧光光谱、圆二色谱和热变性实验研究了合成化合物与小牛胸腺(Ct)-DNA的结合能力。结果表明,化合物Ⅳa及Ⅳb作为DNA嵌入剂与Ct-DNA有较好的结合能力。 展开更多
关键词 咔唑衍生物 DNA嵌入剂 圆二色谱 相互作用 精细化工中间体
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9-咔唑-羧酸化合物的微波合成及其生物活性研究 被引量:2
3
作者 劳文剑 游静 +3 位作者 陆豪杰 陈淑莲 沈雪蛟 欧庆瑜 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期955-957,共3页
This paper investigated a rapid one pot synthesis method of some substituted(9 carbazoly) carboxylic acids(3a3m). The reaction was carried out by mixing of the 9H carbazoles derivatives with bromo esters and potas... This paper investigated a rapid one pot synthesis method of some substituted(9 carbazoly) carboxylic acids(3a3m). The reaction was carried out by mixing of the 9H carbazoles derivatives with bromo esters and potassium hydroxide using DMF as solvent under microwave irradiation without catalyst. The optimized experiment conditions were 48 min irradiation time and 375 W microwave power. The required range of molar ratio of KOH to substituted carbazole was 35. The biological activities of some compounds have been tested. They have medium to weak antimicrobial activities. 展开更多
关键词 微波辐照 合成 抑菌活性 9-咔唑-羧酸化合物 生物活性
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咔唑衍生物在有机电致发光材料中的研究进展 被引量:5
4
作者 于涛 王程程 +1 位作者 陈美娜 池振国 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期6-8,共3页
综述了近几年来咔唑衍生物在有机电致发光材料中的研究进展,包括提高玻璃化转变温度、提高光量子产率、开发白光OLED材料和AIE效应材料等方面的研究进展情况。
关键词 咔唑衍生物 有机电致发光材料 聚集诱导发光材料
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咔唑及其衍生物的电子光谱的理论研究 被引量:4
5
作者 刘鸿雁 李岩 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期96-100,共5页
采用DFT//B3LYP方法,在6-31G基组上对咔唑及其衍生物基态结构进行了优化.计算得到键长、键角、HOMO、LUMO能级.在基态几何优化基础上,用含时密度泛函理论(TD-DFT)计算了吸收光谱,并分析了取代基对咔唑的影响及变化规律.计算结果表明:取... 采用DFT//B3LYP方法,在6-31G基组上对咔唑及其衍生物基态结构进行了优化.计算得到键长、键角、HOMO、LUMO能级.在基态几何优化基础上,用含时密度泛函理论(TD-DFT)计算了吸收光谱,并分析了取代基对咔唑的影响及变化规律.计算结果表明:取代基对键长、键角的影响很小;供电子基使得HOMO和LUMO轨道能量升高,但能隙下降;吸电子基使得咔唑的共轭性程度增强,能隙降低;无论吸电子基团还是推电子基团均使吸收光谱较咔唑发生了红移. 展开更多
关键词 咔唑 衍生物 含时密度泛函 吸收光谱 分子轨道
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肟酯类光引发剂OXE-2的合成 被引量:3
6
作者 宋国强 胡春青 +2 位作者 王兵 袁惠一 张娜 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期961-964,共4页
以咔唑为起始原料,通过N-烷基化、酰化、羟胺化、酯化反应,合成了咔唑肟酯类光引发剂OXE-2,并用1HNMR、MS、HPLC对各步反应产物进行了表征。考察了影响各步反应收率的主要因素和纯化方法,最终反应总收率为45.0%。经重结晶,可使最终产物... 以咔唑为起始原料,通过N-烷基化、酰化、羟胺化、酯化反应,合成了咔唑肟酯类光引发剂OXE-2,并用1HNMR、MS、HPLC对各步反应产物进行了表征。考察了影响各步反应收率的主要因素和纯化方法,最终反应总收率为45.0%。经重结晶,可使最终产物相对质量分数达99.2%。用"一锅煮"法完成了不对称酰化反应,简单、可靠,最终可使不对称酰化产物收率和相对质量分数分别达到71.8%和97.8%,较佳反应投料比是:n(N-乙基咔唑)∶n(AlCl3)∶n(邻甲基苯甲酰氯)∶n〔AlCl3(二次投料)〕∶n(乙酰氯)=1∶1.1∶1.06∶1.1∶1.29。 展开更多
关键词 光引发剂 咔唑衍生物 不对称酰化反应 电子化学品
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硝基苯化合物对聚对苯撑乙炔基咔唑荧光淬灭性能研究 被引量:1
7
作者 支俊格 申进波 +3 位作者 徐秀玲 佟斌 张博 董宇平 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期631-634,共4页
以2,5-二甲氧基对苯二乙炔和3,6-二碘-9-戊基咔唑为单体,采用Sonogashira偶合反应合成了含有咔唑基团的聚对苯撑乙炔基咔唑(P).硝基苯衍生物对该聚合物的荧光淬灭实验结果表明,当对位取代基团不同时,取代基的推电子能力越强对聚合物P的... 以2,5-二甲氧基对苯二乙炔和3,6-二碘-9-戊基咔唑为单体,采用Sonogashira偶合反应合成了含有咔唑基团的聚对苯撑乙炔基咔唑(P).硝基苯衍生物对该聚合物的荧光淬灭实验结果表明,当对位取代基团不同时,取代基的推电子能力越强对聚合物P的淬灭效率越高;对相同取代基的淬灭剂而言,邻、对位取代时的淬灭效率明显高于间位取代化合物.淬灭剂是与P通过形成电荷转移络合物而使处于激发态的P分子链发生能量转移的,淬灭剂对P荧光的淬灭效率随其浓度的增大而非线性升高. 展开更多
关键词 咔唑 共轭聚合物 荧光淬灭 硝基芳香化合物
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含咔唑和偶氮苯的乙炔衍生物的合成(英文) 被引量:1
8
作者 江峰 凌云 +1 位作者 王志祥 瞿金清 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1235-1239,共5页
采用Sonagashira偶联反应和N-烷基化反应合成了含有咔唑和偶氮苯的乙炔衍生物:3-乙炔基-9-(4-[4-(硝基)苯基偶氮苯]氧)亚丁基咔唑3。其结构通过IR,1H NMR,13C NMR,元素分析和X-射线单晶衍射法测定。标题化合物属单斜晶系,P21/c空间群;a=... 采用Sonagashira偶联反应和N-烷基化反应合成了含有咔唑和偶氮苯的乙炔衍生物:3-乙炔基-9-(4-[4-(硝基)苯基偶氮苯]氧)亚丁基咔唑3。其结构通过IR,1H NMR,13C NMR,元素分析和X-射线单晶衍射法测定。标题化合物属单斜晶系,P21/c空间群;a=9.238(3),b=28.240(8),c=9.783(3),β=94.253(3)°,V=2545.2(13)3,Z=4。结构分析证实化合物中的偶氮苯基团采取反式构型,扭转角为178.0(4)°,两个苯环的二面角为7.1(2)°。咔唑平面与偶氮苯刚性面几乎垂直,所成二面角为86.2(2)°。当用557 nm波长光激发,化合物在592 nm波长处表现出强的橙光发射。 展开更多
关键词 乙炔衍生物 咔唑 偶氮苯 结构
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3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]-N-芳基咔唑及其金属配合物的合成和光电性能研究 被引量:2
9
作者 王光荣 曾和平 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1140-1145,共6页
设计合成了3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]-N-对甲苯基咔唑(8)和3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]-N-对甲氧苯基咔唑(9)及其金属锌配合物(10和11),用UV-Vis,FTIR,ESI-MS,FAB-MS,1HNMR和元素分析确认了化合物的结构.热重分析实验结果表明,金属... 设计合成了3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]-N-对甲苯基咔唑(8)和3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]-N-对甲氧苯基咔唑(9)及其金属锌配合物(10和11),用UV-Vis,FTIR,ESI-MS,FAB-MS,1HNMR和元素分析确认了化合物的结构.热重分析实验结果表明,金属锌配合物(10和11)有很好的热稳定性,这对真空蒸镀制电致发光器件是有益的.金属锌配合物组装成有机单层发光器件的结构为ITO/Organ layer(50 nm)/Al(100 nm),其荧光发射峰分别位于592和583 nm,为稳定的黄色光.这两个发光器件的最大亮度分别为489和402 cd/m2,最大电流效率分别为0.41和1.81 cd/A.电致发光研究表明,通过化学修饰8-羟基喹啉的2-位取代基可以改变这两个金属锌配合物的电致发光性能. 展开更多
关键词 电致发光 8-羟基喹啉衍生物 咔唑衍生物 锌配合物
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咔唑衍生物DiPICz载流子传输性能的理论研究 被引量:1
10
作者 孙光延 李海斌 +4 位作者 耿允 段雨爱 汤肖丹 苏忠民 周子彦 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期794-799,共6页
依据Marcus理论,在密度泛函理论水平下对咔唑衍生物Dibenzo[2,3∶5,6]pyrrolizino[1,7-bc]indolo-[1,2,3-lm]carbazole(DiPICz)的电子结构和传输性质进行系统研究.计算结果表明,DiPICz的电子迁移率(5.81×10-2cm2·V-1·s-1... 依据Marcus理论,在密度泛函理论水平下对咔唑衍生物Dibenzo[2,3∶5,6]pyrrolizino[1,7-bc]indolo-[1,2,3-lm]carbazole(DiPICz)的电子结构和传输性质进行系统研究.计算结果表明,DiPICz的电子迁移率(5.81×10-2cm2·V-1·s-1)反常地高出空穴迁移率(6.02×10-4cm2·V-1·s-1)2个数量级,表明稠合修饰可能是一种潜在的转变传输材料极性的手段.分析发现,导致DiPICz具有较好电子传输性质的原因在于相对较小的电子重组能和较好的晶体堆积方式.在其鱼骨型堆积的晶体中,存在着滑移的π-π及边对面的CH…N和CH…π相互作用.这些相互作用由于形成二维的电荷传输通道,从而在电子传输中起着重要作用. 展开更多
关键词 咔唑衍生物DiPICz 传输性质 密度泛函理论 Marcus理论
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双阳离子咔唑衍生物与DNA相互作用的光谱研究 被引量:1
11
作者 张元红 孙渝明 +3 位作者 刘鑫 赵宁 于晓强 黄柏标 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1860-1863,共4页
合成了一种新型的双阳离子咔唑衍生物3,6-双(1-羟乙基-4-烯基吡啶)咔唑碘盐(3,6-BHVC),并对其进行了表征.利用紫外-可见吸收光谱、圆二色谱、单光子和双光子荧光发射光谱探讨了该化合物与DNA的结合方式.所有光谱测试结果表明,该化合物在... 合成了一种新型的双阳离子咔唑衍生物3,6-双(1-羟乙基-4-烯基吡啶)咔唑碘盐(3,6-BHVC),并对其进行了表征.利用紫外-可见吸收光谱、圆二色谱、单光子和双光子荧光发射光谱探讨了该化合物与DNA的结合方式.所有光谱测试结果表明,该化合物在[磷酸根]/[染料]比值较低的条件下主要以插入方式与DNA结合,在该比值较高的条件下主要以沟槽结合方式为主.表明咔唑衍生物可以成为一种探索具有高结合能力双光子DNA探针的基本结构. 展开更多
关键词 双阳离子咔唑衍生物 双光子细胞核荧光探针 结合方式
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咔唑衍生物的固相合成及其双光子吸收和光存储应用 被引量:1
12
作者 郝扶影 尹建慧 +5 位作者 甘小平 耿文倩 徐国义 吴杰颖 田玉鹏 周虹屏 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1277-1281,共5页
以N-乙基咔唑为原料,通过室温固相化学反应改进合成了2种双光子吸收材料(咔唑类衍生物2,8-二[2-′(吡啶-4″-基)乙烯基]-5-乙基咔唑(L1),2,8-二[2-′(吡啶-2″-基)乙烯基]-5-乙基咔唑(L2)),其结构经1H NMR、IR和MS确证,利用Z-扫描技术,... 以N-乙基咔唑为原料,通过室温固相化学反应改进合成了2种双光子吸收材料(咔唑类衍生物2,8-二[2-′(吡啶-4″-基)乙烯基]-5-乙基咔唑(L1),2,8-二[2-′(吡啶-2″-基)乙烯基]-5-乙基咔唑(L2)),其结构经1H NMR、IR和MS确证,利用Z-扫描技术,测试了其纳秒下的双光子吸收截面为6 210和5 590 GM(1 GM=1×10-50cm4.s.photon-1),用820 nm的飞秒单脉冲激光作为写入激光对存储介质进行双光子光漂白,对其作为三维光存储材料作了初步的探索。 展开更多
关键词 N-乙基咔唑 吡啶乙烯基衍生物 固相反应 双光子吸收 光漂白存储
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1-二茂铁基-3-[(9-乙基)咔唑-3-基]丙烯酮的合成及三阶非线性光学性质 被引量:1
13
作者 石玉芳 孙金鱼 +1 位作者 刘成琪 赵明根 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期994-998,共5页
合成了一个新的非线性光学(NLO)有机材料1-二茂铁基-3-[(9-乙基)咔唑-3-基]丙烯酮(FCAK),并通过NMR、IR、MS和元素分析等技术手段进行了表征。采用粉末Nd∶YAG激光技术测定了标题化合物的三阶非线性光学性质并确定了相关参数。激光脉冲... 合成了一个新的非线性光学(NLO)有机材料1-二茂铁基-3-[(9-乙基)咔唑-3-基]丙烯酮(FCAK),并通过NMR、IR、MS和元素分析等技术手段进行了表征。采用粉末Nd∶YAG激光技术测定了标题化合物的三阶非线性光学性质并确定了相关参数。激光脉冲为4 ns时,非线性折射率n2=-3.5×10-18m2/W,非线性吸收系数β=-2.7×10-11m/W,三阶非线性极化率χ(3)=2.04×10-12esu,三阶非线性分子超极化率γ=1.1×10-30esu。激光脉冲为21 ps时,n2=0.55×10-18m2/W,β=-0.6×10-11m/W,χ(3)=3.4×10-13esu,γ=0.13×10-30esu。 展开更多
关键词 二茂铁衍生物 二茂铁基-[(乙基)咔唑-基]丙烯酮 查耳酮 合成 非线性光学性质
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止吐药昂丹司琼的合成 被引量:4
14
作者 芦金荣 施欣忠 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期246-248,共3页
以1 ,3环己二酮为起始原料,形成单苯腙后,经过环合、甲基化得9甲基1 ,2 ,3 ,9四氢4 H咔唑4酮(3) ,与吗啉及多聚甲醛进行 Mannich 反应,再与2甲基咪唑反应、成盐得标题化合物,总收率... 以1 ,3环己二酮为起始原料,形成单苯腙后,经过环合、甲基化得9甲基1 ,2 ,3 ,9四氢4 H咔唑4酮(3) ,与吗啉及多聚甲醛进行 Mannich 反应,再与2甲基咪唑反应、成盐得标题化合物,总收率为491 % 。 展开更多
关键词 昂丹司琼 MANNICH反应 合成 合成 止吐药
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含咔唑衍生物的聚硅氧烷发光材料的合成及其性能
15
作者 孔霜霜 赵雷 +3 位作者 李远兵 李亚伟 李淑静 赵娟 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期207-210,共4页
设计并合成了含咔唑衍生物的聚硅氧烷发光材料。通过核磁共振、元素分析、紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、热失重分析、循环伏安法对其结构和性能进行了表征。结果表明:该化合物具有良好的荧光性能和热稳定性,其发射波长为408 nm,分解温... 设计并合成了含咔唑衍生物的聚硅氧烷发光材料。通过核磁共振、元素分析、紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、热失重分析、循环伏安法对其结构和性能进行了表征。结果表明:该化合物具有良好的荧光性能和热稳定性,其发射波长为408 nm,分解温度在242℃,最高占据分子轨道能级和分子最低空轨道能级分别为4.70 eV和1.16 eV。 展开更多
关键词 合成 咔唑衍生物 荧光性能 热稳定性
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两种咔唑衍生物的结构、光学性质及理论计算(英文)
16
作者 甘小平 李先磊 +6 位作者 唐诗雅 耿文倩 徐国义 孔林 周虹屏 吴杰颖 田玉鹏 《安徽大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2010年第3期75-84,共10页
通过Suzuki反应,合成了两种新型的咔唑衍生物:9-己基-3,6-二(2-噻吩)咔唑(1)和9-己基-3,6-二苯咔唑(2),并利用1HNMR、13C NMR、IR、MS和X-射线单晶衍射对它们的结构进行了表征.同时,利用紫外可见光谱、单光子荧光激发谱和理论计算对它... 通过Suzuki反应,合成了两种新型的咔唑衍生物:9-己基-3,6-二(2-噻吩)咔唑(1)和9-己基-3,6-二苯咔唑(2),并利用1HNMR、13C NMR、IR、MS和X-射线单晶衍射对它们的结构进行了表征.同时,利用紫外可见光谱、单光子荧光激发谱和理论计算对它们的光学性质进行了研究,结果表明:测量的单光子吸收性能和理论计算的结果比较符合;并进一步对它们的双光子吸收截面进行了理论预测:分别为177.51GM(1)和191.55 GM(2). 展开更多
关键词 结构 光学性质 咔唑衍生物
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3-氨基-6-(2-(4-吡啶基)乙烯基)-9-丁基咔唑的合成及性质
17
作者 张平 刘杰 +1 位作者 黄建炎 杨家祥 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1171-1176,共6页
通过咔唑的烷基化、硝化、碘化、Heck偶联反应、水合肼还原,设计合成了一种新型D-π-A结构的咔唑衍生物3-氨基-6-(2-(4-吡啶基)乙烯基)-9-丁基咔唑(L)。化合物的结构通过红外、核磁氢谱、碳谱和质谱等技术手段的表征。通过测定在不同溶... 通过咔唑的烷基化、硝化、碘化、Heck偶联反应、水合肼还原,设计合成了一种新型D-π-A结构的咔唑衍生物3-氨基-6-(2-(4-吡啶基)乙烯基)-9-丁基咔唑(L)。化合物的结构通过红外、核磁氢谱、碳谱和质谱等技术手段的表征。通过测定在不同溶剂中的紫外、荧光、循环伏安和理论计算,初步研究了化合物L的光学、电化学性质和电子结构。研究结果表明,化合物L的紫外吸收光谱和荧光发射光谱随着溶剂极性的增加发生不同程度的红移。 展开更多
关键词 咔唑衍生物 结构表征 光学性质
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具有AIE特性的咔唑衍生物的合成及光谱和电化学性能
18
作者 赵鑫 葛梦媛 +2 位作者 杨慧慧 梁俊芳 管翔 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期224-228,234,共6页
以咔唑、芴酮等为原料,通过亲核加成等反应合成了两个新型咔唑衍生物:3-亚芴基肼撑亚甲基-N-乙基咔唑和3,6-双(亚芴基肼撑亚甲基)-N-乙基咔唑(a和b)。通过红外、核磁和元素分析对所合成的两种化合物的结构进行了表征,并考察了其紫外吸... 以咔唑、芴酮等为原料,通过亲核加成等反应合成了两个新型咔唑衍生物:3-亚芴基肼撑亚甲基-N-乙基咔唑和3,6-双(亚芴基肼撑亚甲基)-N-乙基咔唑(a和b)。通过红外、核磁和元素分析对所合成的两种化合物的结构进行了表征,并考察了其紫外吸收光谱、荧光光谱、电化学行为和热稳定性。实验结果表明:所合成化合物a和b的薄膜均显示出较强的红色荧光,且均具有明显的聚集诱导发光(Aggregation-Induced Emission,AIE)特性;化合物a和b的电离势分别为5.62和5.65eV,与正电极ITO的功函数相匹配,可有效降低空穴注入的能垒,有利于空穴的传输;化合物a和b的热分解温度分别是310℃和309℃,均具有良好的热稳定性。 展开更多
关键词 咔唑衍生物 聚集诱导发光 空穴传输 合成
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具有聚集诱导发光特性的咔唑衍生物的合成及其理化性质研究
19
作者 赵鑫 杨慧慧 +2 位作者 翟荣佳 俞森翰 何星 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1715-1720,共6页
以咔唑、亚芴基肼等为原料,通过suzuki反应合成了2个新型咔唑衍生物:N-乙基-3,6-双(亚芴基肼基-5-亚甲基-2-噻吩)咔唑(S1)和N-(亚芴基肼基-4-亚甲基苯基)-3,6-双(亚芴基肼基-5-亚甲基-2-噻吩)咔唑(S2)。用FTIR、1HNMR、元素分析对S1和S... 以咔唑、亚芴基肼等为原料,通过suzuki反应合成了2个新型咔唑衍生物:N-乙基-3,6-双(亚芴基肼基-5-亚甲基-2-噻吩)咔唑(S1)和N-(亚芴基肼基-4-亚甲基苯基)-3,6-双(亚芴基肼基-5-亚甲基-2-噻吩)咔唑(S2)。用FTIR、1HNMR、元素分析对S1和S2的结构进行表征,并考察其紫外吸收光谱、荧光光谱、电化学行为和热稳定性。结果表明:S1和S2薄膜的最大发射波长分别在637和649nm处,均发射红色荧光,且S1和S2均具有良好的聚集诱导发光(AIE)特性;S1和S2的HOMO能级分别是-5.26和-5.29e V,与正电极(ITO)的功函数(-4.8 e V)相匹配,可有效降低空穴注入能垒,有利于空穴的传输;S1和S2的热分解温度分别是351和360℃,均具有良好的热稳定性。 展开更多
关键词 咔唑衍生物 聚集诱导荧光 光物理性能 合成
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叔丁基苯咔唑衍生物发光材料的合成与性能研究
20
作者 池振国 黎小芳 +5 位作者 周林 李海银 许炳佳 周炜 张艺 许家瑞 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期68-73,共6页
采用Wittig-Horner反应合成了叔丁基苯咔唑衍生物。核磁共振氢谱、红外光谱、质谱和元素分析等表征手段对产物的化学结构进行了确认。利用紫外吸收光谱仪、荧光发射光谱仪、热重分析仪、示差扫描量热仪和电化学工作站对这些化合物的光... 采用Wittig-Horner反应合成了叔丁基苯咔唑衍生物。核磁共振氢谱、红外光谱、质谱和元素分析等表征手段对产物的化学结构进行了确认。利用紫外吸收光谱仪、荧光发射光谱仪、热重分析仪、示差扫描量热仪和电化学工作站对这些化合物的光物理性能、热性能和电化学性能进行了初步表征。实验结果表明:所合成的化合物无论在溶液状态还是固体状态均能发射强烈荧光;化合物具有较高的溶液荧光量子产率(77%~54%);它们的能隙较窄,约为2.9 eV;在紫外吸收光谱和荧光发射光谱上,化合物的最大吸收和发射波长与连接基团有明显的关系;合成的产物均具有非常高的热稳定性,热失重5%的温度(Td)超过470℃,玻璃化温度(Tg)超过220℃。所合成的化合物可望成为高性能发光材料应用于发光器件。 展开更多
关键词 有机发光材料 叔丁基苯咔唑衍生物 热稳定性 荧光量子产率
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