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加味芍药甘草汤缓解中晚期结肠癌患者癌性疼痛的效果
1
作者
王文雯
孙颖
+3 位作者
李哲
王爱丽
赛佳洋
董莹
《辽宁中医杂志》
北大核心
2025年第4期122-126,共5页
目的评价加味芍药甘草汤缓解中晚期结肠癌患者癌性疼痛的效果。方法选取2021年5月—2023年5月北京中医药大学第三附属医院肿瘤血液科收治的中晚期结肠癌癌性疼痛患者79例,分为A组(39例)与B组(40例),方法为随机数字表法。所有患者均进行...
目的评价加味芍药甘草汤缓解中晚期结肠癌患者癌性疼痛的效果。方法选取2021年5月—2023年5月北京中医药大学第三附属医院肿瘤血液科收治的中晚期结肠癌癌性疼痛患者79例,分为A组(39例)与B组(40例),方法为随机数字表法。所有患者均进行基础治疗,A组于此基础上使用硫酸吗啡缓释片,B组则在A组治疗方案上加用加味芍药甘草汤,两组患者均持续治疗4周。比较两组治疗4周后临床疗效,治疗期间镇痛剂应用情况,不同时间NRS得分,治疗前及治疗4周后炎性因子、疼痛因子,治疗期间不良反应发生情况。结果治疗4周后,B组总有效率高于A组;B组镇痛剂每日平均剂量低于A组;平均起效时间短于A组;平均持续时间长于A组;与治疗前比,两组数字分级法(NRS)得分均呈逐渐降低趋势,且B组同期NRS得分低于A组;与治疗前比较,治疗4周后,两组血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β、S100钙结合蛋白A8(S100A8)、S100A9、前列腺素E2(PGE2)、神经肽Y(NPY)、内皮素1(ET-1)水平降低,且B组更低;血清β-内啡肽(β-EP)水平升高,且B组更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中晚期结肠癌患者加用加味芍药甘草汤相较于单一西药治疗疗效更佳,可有效改善镇痛剂使用情况,降低炎性因子水平,阻断负向循环,改善疼痛因子,并缓解癌性疼痛,且安全性良好。
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关键词
中晚期结肠癌
癌性疼痛
硫酸吗啡缓释片
加味芍药甘草汤
炎性因子
疼痛因子
安全性
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职称材料
硫酸吗啡缓释片的不良反应监察与分析
被引量:
5
2
作者
张强
陈龙
+1 位作者
谢景文
姜宁西
《医药导报》
CAS
2000年第5期501-501,共1页
目的 :了解硫酸吗啡控释片的不良反应 ,为临床合理用药提供依据。方法 :对兰州军区总医院肿瘤科 5 7例使用硫酸吗啡缓释片治疗晚期癌症患者不良反应进行系统监察 ,并进行分析。结果 :出现恶心 3 5 .1% ,呕吐 19.3 % ,便秘2 8.0 % ,头昏...
目的 :了解硫酸吗啡控释片的不良反应 ,为临床合理用药提供依据。方法 :对兰州军区总医院肿瘤科 5 7例使用硫酸吗啡缓释片治疗晚期癌症患者不良反应进行系统监察 ,并进行分析。结果 :出现恶心 3 5 .1% ,呕吐 19.3 % ,便秘2 8.0 % ,头昏嗜睡 2 2 .8% ,排尿困难 14 .0 % ,另有 2例出现欣快感 ,未见其他严重的不良反应。结论 :药物不良反应的发生与用药剂量无明显关系而与用药总量有一定关系。
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关键词
硫酸吗啡缓释片
不良反应
监察
分析
临床用药
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职称材料
氟比洛芬酯注射液联合硫酸吗啡缓释片治疗中、重度癌痛患者的效果分析
被引量:
5
3
作者
张昆
邹梅
+2 位作者
张蓉
韩智晓
苏相飞
《中国医学前沿杂志(电子版)》
2015年第9期124-127,共4页
目的研究氟比洛芬酯注射液联合硫酸吗啡缓释片对中、重度癌痛患者疼痛及生活质量的影响。方法将本院94例中、重度癌痛患者随机分为观察组及对照组。观察组患者采取氟比洛芬酯联合硫酸吗啡缓释片治疗,对照组患者采取硫酸吗啡缓释片治疗...
目的研究氟比洛芬酯注射液联合硫酸吗啡缓释片对中、重度癌痛患者疼痛及生活质量的影响。方法将本院94例中、重度癌痛患者随机分为观察组及对照组。观察组患者采取氟比洛芬酯联合硫酸吗啡缓释片治疗,对照组患者采取硫酸吗啡缓释片治疗。比较治疗后两组患者视觉模拟评分法(VAS)评分、欧洲癌症研究与治疗组织生活质量测定量表(EORTC QLQ-C30)评分及不良反应发生情况。结果治疗后观察组患者VAS评分明显低于对照组(P<0.01),疼痛控制率明显高于对照组(P<0.05)。两组患者EORTC QLQ-C30评分比较,观察组患者功能量表5项评分均高于对照组(P<0.05),且症状量表及单一症状量表中疼痛及失眠项目评分均低于对照组(P<0.01),总体健康量表评分明显高于对照组(P<0.01)。两组患者不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论氟比洛芬酯注射液联合硫酸吗啡缓释片可有效改善中、重度癌痛患者的临床症状,提高患者生存质量,且不增加不良反应。
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关键词
氟比洛芬酯注射液
硫酸吗啡缓释片
癌痛
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职称材料
中西医结合治疗中重度癌痛的临床疗效观察
被引量:
9
4
作者
吴文通
王芳
钱尤
《中华中医药学刊》
CAS
北大核心
2017年第2期492-494,共3页
目的:观察联合消积止痛方与电生理刺激对中重度癌痛的临床疗效。方法:将165例中重度癌痛的患者随机分为治疗组(84例)与对照组(81例),对照组口服硫酸吗啡缓释片,治疗组在对照组用药基础上,联合消积止痛方与穴位电生理刺激,两组均治疗4周...
目的:观察联合消积止痛方与电生理刺激对中重度癌痛的临床疗效。方法:将165例中重度癌痛的患者随机分为治疗组(84例)与对照组(81例),对照组口服硫酸吗啡缓释片,治疗组在对照组用药基础上,联合消积止痛方与穴位电生理刺激,两组均治疗4周,治疗结束后,评价两组患者的镇痛效果及不良反应。结果:1与治疗前相比,两组患者治疗后NRS评分降低,治疗组优于对照组(P<0.05,P<0.01)。2治疗组在起效时间上低于对照组,在持续镇痛时间上高于对照组(P<0.05)。3与对照组相比,治疗组在恶心、呕吐与便秘方面发生较少(P<0.05)。结论:硫酸吗啡缓释片联合消积止痛方与电生理刺激对中重度癌痛疗效确切,具有临床应用价值。
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关键词
癌性疼痛
硫酸吗啡缓释片
消积止痛方
电生理刺激
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职称材料
复方苦参注射液作为辅助用药治疗重度癌痛的临床效果
被引量:
4
5
作者
向培
陈艳
王伟
《辽宁中医杂志》
CAS
2022年第9期141-143,共3页
目的探究复方苦参注射液作为辅助用药在重度癌痛中的止痛价值。方法随机选取医院2018年3月—2022年2月中重度癌痛患者73例作为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组43例,对照组30例,两组均使用美施康定(硫酸吗啡缓释片)处理,治疗组加用...
目的探究复方苦参注射液作为辅助用药在重度癌痛中的止痛价值。方法随机选取医院2018年3月—2022年2月中重度癌痛患者73例作为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组43例,对照组30例,两组均使用美施康定(硫酸吗啡缓释片)处理,治疗组加用复方苦参注射液,14 d为1个疗程。观察比较两组治疗后的有效缓解率以及疼痛数字评估量表(NRS)、体力状态(KPS)评分与安全性。结果经治疗,治疗组有效缓解率升高(P<0.05);治疗组的NRS、KPS评分均明显升高(P<0.01);两组在治疗期间均出现不良反应,但治疗组不良反应发生率更低(P<0.05);结果差异均有统计学意义。结论在硫酸吗啡缓释片的基础上,辅助使用复方苦参注射液可以明显提高止痛效果,明显改善生活质量,同时也可降低硫酸吗啡缓释片和不良反应的发生率,因此值得在临床推广应用。
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关键词
重度癌痛
硫酸吗啡缓释片
复方苦参注射液
辅助用药
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职称材料
题名
加味芍药甘草汤缓解中晚期结肠癌患者癌性疼痛的效果
1
作者
王文雯
孙颖
李哲
王爱丽
赛佳洋
董莹
机构
北京中医药大学第三附属医院
北京中医药大学东方学院
北京康益德中西医结合肺科医院
出处
《辽宁中医杂志》
北大核心
2025年第4期122-126,共5页
文摘
目的评价加味芍药甘草汤缓解中晚期结肠癌患者癌性疼痛的效果。方法选取2021年5月—2023年5月北京中医药大学第三附属医院肿瘤血液科收治的中晚期结肠癌癌性疼痛患者79例,分为A组(39例)与B组(40例),方法为随机数字表法。所有患者均进行基础治疗,A组于此基础上使用硫酸吗啡缓释片,B组则在A组治疗方案上加用加味芍药甘草汤,两组患者均持续治疗4周。比较两组治疗4周后临床疗效,治疗期间镇痛剂应用情况,不同时间NRS得分,治疗前及治疗4周后炎性因子、疼痛因子,治疗期间不良反应发生情况。结果治疗4周后,B组总有效率高于A组;B组镇痛剂每日平均剂量低于A组;平均起效时间短于A组;平均持续时间长于A组;与治疗前比,两组数字分级法(NRS)得分均呈逐渐降低趋势,且B组同期NRS得分低于A组;与治疗前比较,治疗4周后,两组血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β、S100钙结合蛋白A8(S100A8)、S100A9、前列腺素E2(PGE2)、神经肽Y(NPY)、内皮素1(ET-1)水平降低,且B组更低;血清β-内啡肽(β-EP)水平升高,且B组更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中晚期结肠癌患者加用加味芍药甘草汤相较于单一西药治疗疗效更佳,可有效改善镇痛剂使用情况,降低炎性因子水平,阻断负向循环,改善疼痛因子,并缓解癌性疼痛,且安全性良好。
关键词
中晚期结肠癌
癌性疼痛
硫酸吗啡缓释片
加味芍药甘草汤
炎性因子
疼痛因子
安全性
Keywords
advanced colon cancer
cancer pain
morphine
sulfate
sustained
-release
tablets
Jiawei Shaoyao Gancao Decoction(加味芍药甘草汤)
inflammatory factors
pain factor
security
分类号
R273.5 [医药卫生—中西医结合]
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职称材料
题名
硫酸吗啡缓释片的不良反应监察与分析
被引量:
5
2
作者
张强
陈龙
谢景文
姜宁西
机构
兰州军区总医院药理基地
出处
《医药导报》
CAS
2000年第5期501-501,共1页
文摘
目的 :了解硫酸吗啡控释片的不良反应 ,为临床合理用药提供依据。方法 :对兰州军区总医院肿瘤科 5 7例使用硫酸吗啡缓释片治疗晚期癌症患者不良反应进行系统监察 ,并进行分析。结果 :出现恶心 3 5 .1% ,呕吐 19.3 % ,便秘2 8.0 % ,头昏嗜睡 2 2 .8% ,排尿困难 14 .0 % ,另有 2例出现欣快感 ,未见其他严重的不良反应。结论 :药物不良反应的发生与用药剂量无明显关系而与用药总量有一定关系。
关键词
硫酸吗啡缓释片
不良反应
监察
分析
临床用药
Keywords
morphine
sulfate
sustained
release
tablets
ADRs Monitoring
分类号
R971.2 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
氟比洛芬酯注射液联合硫酸吗啡缓释片治疗中、重度癌痛患者的效果分析
被引量:
5
3
作者
张昆
邹梅
张蓉
韩智晓
苏相飞
机构
中山大学孙逸仙纪念医院麻醉科
出处
《中国医学前沿杂志(电子版)》
2015年第9期124-127,共4页
文摘
目的研究氟比洛芬酯注射液联合硫酸吗啡缓释片对中、重度癌痛患者疼痛及生活质量的影响。方法将本院94例中、重度癌痛患者随机分为观察组及对照组。观察组患者采取氟比洛芬酯联合硫酸吗啡缓释片治疗,对照组患者采取硫酸吗啡缓释片治疗。比较治疗后两组患者视觉模拟评分法(VAS)评分、欧洲癌症研究与治疗组织生活质量测定量表(EORTC QLQ-C30)评分及不良反应发生情况。结果治疗后观察组患者VAS评分明显低于对照组(P<0.01),疼痛控制率明显高于对照组(P<0.05)。两组患者EORTC QLQ-C30评分比较,观察组患者功能量表5项评分均高于对照组(P<0.05),且症状量表及单一症状量表中疼痛及失眠项目评分均低于对照组(P<0.01),总体健康量表评分明显高于对照组(P<0.01)。两组患者不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论氟比洛芬酯注射液联合硫酸吗啡缓释片可有效改善中、重度癌痛患者的临床症状,提高患者生存质量,且不增加不良反应。
关键词
氟比洛芬酯注射液
硫酸吗啡缓释片
癌痛
Keywords
Flurbiprofen axetil injection
morphine
sulfate
sustained
release
tablets
Cancer pain
分类号
R730.5 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
中西医结合治疗中重度癌痛的临床疗效观察
被引量:
9
4
作者
吴文通
王芳
钱尤
机构
金华市中医院中西医结合肿瘤科
出处
《中华中医药学刊》
CAS
北大核心
2017年第2期492-494,共3页
文摘
目的:观察联合消积止痛方与电生理刺激对中重度癌痛的临床疗效。方法:将165例中重度癌痛的患者随机分为治疗组(84例)与对照组(81例),对照组口服硫酸吗啡缓释片,治疗组在对照组用药基础上,联合消积止痛方与穴位电生理刺激,两组均治疗4周,治疗结束后,评价两组患者的镇痛效果及不良反应。结果:1与治疗前相比,两组患者治疗后NRS评分降低,治疗组优于对照组(P<0.05,P<0.01)。2治疗组在起效时间上低于对照组,在持续镇痛时间上高于对照组(P<0.05)。3与对照组相比,治疗组在恶心、呕吐与便秘方面发生较少(P<0.05)。结论:硫酸吗啡缓释片联合消积止痛方与电生理刺激对中重度癌痛疗效确切,具有临床应用价值。
关键词
癌性疼痛
硫酸吗啡缓释片
消积止痛方
电生理刺激
Keywords
cancer pain
sustained -release morphine sulfate tablets (srm)
Xiaoji ZhitongDecoefion (XJZT)
electrophysiological stimulation
分类号
R828.3 [医药卫生—临床医学]
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职称材料
题名
复方苦参注射液作为辅助用药治疗重度癌痛的临床效果
被引量:
4
5
作者
向培
陈艳
王伟
机构
无锡市第二中医医院
北京振东光明药物研究院有限公司
出处
《辽宁中医杂志》
CAS
2022年第9期141-143,共3页
文摘
目的探究复方苦参注射液作为辅助用药在重度癌痛中的止痛价值。方法随机选取医院2018年3月—2022年2月中重度癌痛患者73例作为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组43例,对照组30例,两组均使用美施康定(硫酸吗啡缓释片)处理,治疗组加用复方苦参注射液,14 d为1个疗程。观察比较两组治疗后的有效缓解率以及疼痛数字评估量表(NRS)、体力状态(KPS)评分与安全性。结果经治疗,治疗组有效缓解率升高(P<0.05);治疗组的NRS、KPS评分均明显升高(P<0.01);两组在治疗期间均出现不良反应,但治疗组不良反应发生率更低(P<0.05);结果差异均有统计学意义。结论在硫酸吗啡缓释片的基础上,辅助使用复方苦参注射液可以明显提高止痛效果,明显改善生活质量,同时也可降低硫酸吗啡缓释片和不良反应的发生率,因此值得在临床推广应用。
关键词
重度癌痛
硫酸吗啡缓释片
复方苦参注射液
辅助用药
Keywords
severe cancer pain
morphine
sulfate
sustained
-release
tablets
Compound Kushen Injection(复方苦参注射液)
adjuvant
分类号
R730.5 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
加味芍药甘草汤缓解中晚期结肠癌患者癌性疼痛的效果
王文雯
孙颖
李哲
王爱丽
赛佳洋
董莹
《辽宁中医杂志》
北大核心
2025
0
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职称材料
2
硫酸吗啡缓释片的不良反应监察与分析
张强
陈龙
谢景文
姜宁西
《医药导报》
CAS
2000
5
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职称材料
3
氟比洛芬酯注射液联合硫酸吗啡缓释片治疗中、重度癌痛患者的效果分析
张昆
邹梅
张蓉
韩智晓
苏相飞
《中国医学前沿杂志(电子版)》
2015
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
中西医结合治疗中重度癌痛的临床疗效观察
吴文通
王芳
钱尤
《中华中医药学刊》
CAS
北大核心
2017
9
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职称材料
5
复方苦参注射液作为辅助用药治疗重度癌痛的临床效果
向培
陈艳
王伟
《辽宁中医杂志》
CAS
2022
4
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职称材料
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