期刊文献+
共找到22篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
粒度对纳米体系化学反应热力学性质的影响 被引量:20
1
作者 来蔚鹏 薛永强 +3 位作者 廉鹏 葛忠学 王伯周 张志忠 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第4期508-512,共5页
为了研究纳米粒子的粒度对化学反应热力学性质的影响规律,以球形原子簇来模拟纳米金刚石颗粒,用量子化学方法对粒度不同的金刚石纳米粒子与氧气反应的热力学性质进行了计算.结果表明,粒度对多相反应的标准摩尔反应焓△_rH_m^0、标准摩... 为了研究纳米粒子的粒度对化学反应热力学性质的影响规律,以球形原子簇来模拟纳米金刚石颗粒,用量子化学方法对粒度不同的金刚石纳米粒子与氧气反应的热力学性质进行了计算.结果表明,粒度对多相反应的标准摩尔反应焓△_rH_m^0、标准摩尔反应熵△_rS_m^0、标准摩尔反应吉布斯函数△_rG_m^0和标准平衡常数K^0均有明显的影响,随着反应物粒径的减小,△_rH_m^0、△_rS_m^0和△_rG_m^0均降低,而K^0增大.这些影响规律与实验结果基本一致. 展开更多
关键词 纳米粒子 量子化学 粒度 热力学性质 标准摩尔反应焓 标准摩尔反应熵 标准摩尔反应吉布斯函数 标准平衡常数
在线阅读 下载PDF
复杂含氧盐矿物热力学数据的简单估算方法 被引量:8
2
作者 钱红亮 刘畅 +3 位作者 吉远辉 姚文俊 冯新 陆小华 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期544-550,共7页
提出了一种复杂含氧盐矿物的摩尔生成Gibbs自由能和摩尔生成焓的简单估算方法,并把复杂含氧盐矿物分为不含水复杂含氧盐矿物和含水复杂含氧盐矿物,不含水复杂含氧盐矿物可以看作是酸性氧化物和碱性氧化物组成的物质,其摩尔生成Gibbs自... 提出了一种复杂含氧盐矿物的摩尔生成Gibbs自由能和摩尔生成焓的简单估算方法,并把复杂含氧盐矿物分为不含水复杂含氧盐矿物和含水复杂含氧盐矿物,不含水复杂含氧盐矿物可以看作是酸性氧化物和碱性氧化物组成的物质,其摩尔生成Gibbs自由能或摩尔生成焓都可以看作是酸性氧化物和碱性氧化物复合成的化合物摩尔生成Gibbs自由能或摩尔生成焓之和。含水复杂含氧盐矿物摩尔生成Gibbs自由能或摩尔生成焓是不含水部分和水的摩尔生成Gibbs自由能或摩尔生成焓贡献值之和。本文提出的方法计算步骤十分简单,从相对误差来看,本方法和其他方法相比精度较好,可以计算包含本课题组长期研究的钛酸盐系列晶须的所有复杂含氧盐矿物的摩尔生成Gibbs自由能和摩尔生成焓,为热力学在钛酸盐系列晶须制备中的应用提供理论支持。 展开更多
关键词 复杂含氧盐矿物 生成gibbs自由能 生成焓 热力学数据 物性估算
在线阅读 下载PDF
CO_2水合物喷雾合成的生长特性实验研究 被引量:12
3
作者 李刚 刘道平 +1 位作者 肖杨 刘妮 《上海理工大学学报》 CAS 北大核心 2009年第3期213-217,共5页
利用自行设计的可视化喷雾强化水合物制备实验系统,分析和比较了不同初始温度和初始压力条件下,喷雾合成CO2水合物的耗气量和反应釜内温度的变化,研究其生长特性.实验结果表明,初始压力越高,或者初始温度越低,那么诱导时间越短,单位时间... 利用自行设计的可视化喷雾强化水合物制备实验系统,分析和比较了不同初始温度和初始压力条件下,喷雾合成CO2水合物的耗气量和反应釜内温度的变化,研究其生长特性.实验结果表明,初始压力越高,或者初始温度越低,那么诱导时间越短,单位时间内CO2耗气量越多,水合物生成速率越快.同时,通过对水合物生长过程的摄像在线观察,发现CO2水合物在接触界面紧贴反应釜壁面的两相接触处最先诱导成核并迅速扩展,生成水合物后,随着反应进行,吉布斯自由能差增大,水合物颗粒由圆滑状向数枝状变化. 展开更多
关键词 二氧化碳水合物 耗气量 生成速率 数枝状 吉布斯自由能
在线阅读 下载PDF
基于热力学与动力学方法预测碎屑岩的次生孔隙发育带 被引量:4
4
作者 魏巍 朱筱敏 +4 位作者 孟元林 朱世发 刘文慧 周凯 郑妍 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第10期3822-3831,共10页
松辽盆地北部下白垩系泉四段为富钾长石碎屑岩,油气主要聚集在以钾长石溶蚀孔为主的次生孔隙发育带中。为了预测其次生孔隙发育带的分布,从次生孔隙的形成机制出发,应用盆地模拟技术,恢复泉四段埋藏史、热史和有机质热演化史等。以成岩... 松辽盆地北部下白垩系泉四段为富钾长石碎屑岩,油气主要聚集在以钾长石溶蚀孔为主的次生孔隙发育带中。为了预测其次生孔隙发育带的分布,从次生孔隙的形成机制出发,应用盆地模拟技术,恢复泉四段埋藏史、热史和有机质热演化史等。以成岩环境和流体性质为基础,应用次生孔隙形成时期的古地温和古压力,结合地层水中K+和H+质量浓度,计算钾长石溶蚀反应的Gibbs自由能增量(ΔG)和反应速率(v),讨论钾长石溶解—沉淀状态以及次生孔隙发育程度。研究结果表明:泉四段的次生孔隙主要形成于嫩江期和明水期,且现今大部分区域仍发生溶蚀作用。钾长石自发反应(ΔG<0 k J/mol)且溶解速率快的砂体易发育次生孔隙。松辽盆地北部泉四段储层的次生孔隙发育带主要位于中央坳陷区的西北和东南部,处于ΔG<-38 k J/mol的砂体发育区。然而,位于中央坳陷的中部和南部,发育中成岩阶段A2亚期及-38≤ΔG<0 k J/mol的砂体,钾长石溶蚀反应速率低,次生孔隙发育较好。 展开更多
关键词 gibbs自由能 反应速率 热力学 次生孔隙 泉四段 松辽盆地北部
在线阅读 下载PDF
关于标准生成吉布斯自由能的一种计算方法及绘图实例 被引量:5
5
作者 刘沙 张静秋 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 2004年第4期56-58,共3页
根据目前国际上流行的数学和工程计算软件MATLAB能很好地帮助工程师和科学家解决实际工程和技术问题的特点,针对热力学标准生成吉布斯自由能对材料合成和加工过程中的物质的反应和相变分析具有密切关系的情况,介绍了一种用MATLB软件计... 根据目前国际上流行的数学和工程计算软件MATLAB能很好地帮助工程师和科学家解决实际工程和技术问题的特点,针对热力学标准生成吉布斯自由能对材料合成和加工过程中的物质的反应和相变分析具有密切关系的情况,介绍了一种用MATLB软件计算标准生成吉布斯自由能及绘图的简便方法,并通过实例进行了说明。 展开更多
关键词 标准生成吉布斯自由能 计算及绘图 MATLAB
在线阅读 下载PDF
TiC涂层反应标准吉布斯自由能变化的计算及其绘图 被引量:5
6
作者 刘沙 张静秋 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 2005年第4期60-62,共3页
以化学气相沉积法制备TiC涂层的反应为实例,建立了TiC涂层反应的标准吉布斯自由能变化的计算模型,应用所开发的计算和绘图程序,精确地计算和绘制了TiC涂层反应的标准吉布斯自由能变化与温度关系图形。
关键词 TIC涂层 标准吉布斯自由能 计算及绘图
在线阅读 下载PDF
Si_2N_2O标准生成吉布斯自由能的测定 被引量:1
7
作者 董鹏莉 张梅 +1 位作者 郭敏 王习东 《耐火材料》 CAS 北大核心 2012年第3期169-173,共5页
用两种方法测量了Si2N2O的标准生成吉布斯自由能ΔfGθSi2N2O:其一是在0.1 MPa氮气压力条件下,在1 073~1 869 K范围内,利用Y2O3稳定ZrO2固体电解质,以Cr和Cr2O3为参比电极,用极化法测试;其二是在1 673和1 773 K下通过Ni-NiO平衡控制氧... 用两种方法测量了Si2N2O的标准生成吉布斯自由能ΔfGθSi2N2O:其一是在0.1 MPa氮气压力条件下,在1 073~1 869 K范围内,利用Y2O3稳定ZrO2固体电解质,以Cr和Cr2O3为参比电极,用极化法测试;其二是在1 673和1 773 K下通过Ni-NiO平衡控制氧分压法测试。结果表明,两者吻合很好,其表达式可写为:ΔfGθSi2N2O=-960.627+0.292T±6.2(kJ·mol-1),其中1 073 K≤T≤1 869 K。 展开更多
关键词 SI2N2O 固体电解质 标准生成吉布斯自由能 热力学测试
在线阅读 下载PDF
有机分子的半金属结构理论模型与热力学性质──论有机纯质的微观结构与标准生成自由能 被引量:16
8
作者 张克武 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第6期690-698,共9页
分析了国际化学热力学领域中计算标准生成自由能公式的不足,应用有机化学现代电子理论和有机分子的半金属结构理论模型,提出一新的理论式;利用矩阵法导出一个有理论意义的计算△g4的半理论公式,经用共轭结构与强极性结构等不同类... 分析了国际化学热力学领域中计算标准生成自由能公式的不足,应用有机化学现代电子理论和有机分子的半金属结构理论模型,提出一新的理论式;利用矩阵法导出一个有理论意义的计算△g4的半理论公式,经用共轭结构与强极性结构等不同类型的410种纯物质的实测值检验,美元误差为1.73%,优于文献中各式。 展开更多
关键词 半金属结构 标准生成自由能 热力学 有机分子
在线阅读 下载PDF
RbCl在含水混合溶剂中热力学性质的测定和研究(298.15K) 被引量:1
9
作者 李林尉 褚德萤 刘瑞麟 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期870-874,共5页
用一价阳离子选择性电极和氯离子选择性电极组成可逆电池,通过测定电池的电动势(E/mV),据热力学原理,引用扩展的Debye-Hückel公式,求算了RbCl由H2O至(H2O-MeOH)和(H2O-DMF)混合溶... 用一价阳离子选择性电极和氯离子选择性电极组成可逆电池,通过测定电池的电动势(E/mV),据热力学原理,引用扩展的Debye-Hückel公式,求算了RbCl由H2O至(H2O-MeOH)和(H2O-DMF)混合溶剂的标准转移Gibbs自由能(ΔG°t/kJ·mol-1)及其在水和混合溶剂中的活度系数(γ±),并据离子溶剂化理论对RbCl的ΔG°t和γ±某些改变规律进行了讨论. 展开更多
关键词 活度系数 混合溶剂 氯化铷 热力学性质 测定
在线阅读 下载PDF
甲烷卤代物热力学性质的拓朴指数计算 被引量:1
10
作者 张忠平 徐士友 《合肥工业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期995-998,共4页
定义化学键特征值为iδj=|xi-xj|/(ni+nj)0.85,分子化学键电负性连接指数nmY=∑(iδ.jδ…)。用0Y、(10Y)0.5和(33Y)0.25回归计算了70个甲烷卤代物的标准生成焓和生成自由能;单参数相关系数为0.997 6和0.998 2,三参数相关系数为0.999 0... 定义化学键特征值为iδj=|xi-xj|/(ni+nj)0.85,分子化学键电负性连接指数nmY=∑(iδ.jδ…)。用0Y、(10Y)0.5和(33Y)0.25回归计算了70个甲烷卤代物的标准生成焓和生成自由能;单参数相关系数为0.997 6和0.998 2,三参数相关系数为0.999 0和0.998 6。 展开更多
关键词 拓朴指数 键特征值 标准生成焓 标准生成自由能
在线阅读 下载PDF
由三元相图计算活度 被引量:1
11
作者 翟玉春 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期2687-2696,共10页
采用熔化自由能法、标准生成自由能法和化学平衡法推导出利用8种类型的三元相图计算活度的公式,覆盖了三元相图的点、线、面全部范围。公式本身没有引进假设和近似。这8种类型的三元相图涵盖了有液相面各种类型的三元相图。本研究的计... 采用熔化自由能法、标准生成自由能法和化学平衡法推导出利用8种类型的三元相图计算活度的公式,覆盖了三元相图的点、线、面全部范围。公式本身没有引进假设和近似。这8种类型的三元相图涵盖了有液相面各种类型的三元相图。本研究的计算方法和计算公式可以应用于各种复杂的三元相图,该方法也可以推广到三元等温截面相图和三元以上的多元相图。 展开更多
关键词 三元相图 活度 计算 熔化自由能法 标准生成自由能法 化学平衡法
在线阅读 下载PDF
应用离子选择性电极进行溶液热力学研究(Ⅺ)——RbCl在(H_2O-DMF)混合溶剂中溶剂化数的测定(298.15K~318.15K)
12
作者 李林尉 褚德萤 刘瑞麟 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期315-319,共5页
应用Corning一价阳离子选择性电极和Orion固态氯离子选择性电极组成无液接可逆电池Cl--ISE/RbCl(m),H2O(1-x),DMF(x)/M+-ISE通过测定上述测量电池的标准电动势(Em),根据溶液... 应用Corning一价阳离子选择性电极和Orion固态氯离子选择性电极组成无液接可逆电池Cl--ISE/RbCl(m),H2O(1-x),DMF(x)/M+-ISE通过测定上述测量电池的标准电动势(Em),根据溶液热力学原理,运用扩展的Debye-Huckel公式,计算求得了RbCl由H2O至(H2O-DMF)混合溶剂的标准迁移吉布斯自由能ΔGt。运用Cox离子溶剂化配位模型,求得了RbCl在混合溶剂化数(n++n-),并对RbCl溶剂化数的某些变化规律进行了初步的讨论。 展开更多
关键词 溶剂化数 混合溶剂 离子选择性电极 溶液热力学
在线阅读 下载PDF
硫酸盐标准生成自由能的计算
13
作者 张秀利 赵建路 杨晓东 《河北科技大学学报》 CAS 1999年第4期73-74,80,共3页
建立了一种定量计算硫酸盐标准生成自由能的新方法,计算结果与文献值相符。
关键词 热力学性质 标准生成自由能 硫酸盐 计算
在线阅读 下载PDF
城市垃圾焚烧灰渣熔融处理中PbO-PbCl_2氯氧化物的热力学性质
14
作者 王楠 邹宗树 山口周 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1086-1089,共4页
以城市垃圾焚烧灰渣熔融处理中铅氯氧化物体系为研究对象,根据高温X射线衍射及固相氯氧化物的活度测定结果,对PbO-PbCl2系组成相图、PbO相对化学位及固相中间化合物的标准生成自由能等Pb-O-Cl系的热力学性质进行了研究,从而为熔融处理... 以城市垃圾焚烧灰渣熔融处理中铅氯氧化物体系为研究对象,根据高温X射线衍射及固相氯氧化物的活度测定结果,对PbO-PbCl2系组成相图、PbO相对化学位及固相中间化合物的标准生成自由能等Pb-O-Cl系的热力学性质进行了研究,从而为熔融处理中铅氯氧化物的生成和沉聚反应的热力学解析提供理论依据.此外,基于液相安定函数及理想会合熔体模型,讨论了PbO-PbCl2系液相安定性对熔体中形成氯氧化物复杂离子的影响.结果表明,稳定存在的中间化合物为PbCl2.PbO,PbCl2.2PbO及PbCl2.4PbO. 展开更多
关键词 铅氯氧化物 中间化合物 标准生成自由能 安定函数 理想会合熔体模型
在线阅读 下载PDF
方解石在不同水环境中的溶解与沉淀作用 被引量:3
15
作者 马诚佑 康志强 +6 位作者 张立浩 玄惠灵 农培杰 潘树芬 孔琪琪 朱义年 朱宗强 《中国岩溶》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期29-39,51,共12页
方解石的溶解与沉淀是各种岩溶地质作用的基础,但对其在不同水环境条件下的溶解过程和溶解度有待深入研究。文章通过实验研究了天然方解石(CaCO_(3))在不同水环境中的溶解作用。结果表明,方解石在纯净水、空气饱和水、CO_(2)饱和水、初... 方解石的溶解与沉淀是各种岩溶地质作用的基础,但对其在不同水环境条件下的溶解过程和溶解度有待深入研究。文章通过实验研究了天然方解石(CaCO_(3))在不同水环境中的溶解作用。结果表明,方解石在纯净水、空气饱和水、CO_(2)饱和水、初始pH=3的溶液和初始pH=9的溶液中溶解时,Ca浓度随着溶解时间的增加呈现缓慢升高并趋于稳定,在溶解4080 h后达到0.4444~0.4696 mmol·L^(−1)、0.4020~0.4154 mmol·L^(−1)、0.5739~0.6597 mmol·L^(−1)、1.0981 mmol·L^(−1)和0.4489 mmol·L^(−1);方解石(CaCO_(3))在纯净水中溶解时溶度积(Ksp)为10−8.48±0.08~10−8.48±0.13,吉布斯生成自由能ΔGf˚[CaCO_(3)]为−1129.82±0.51~−1129.87±0.76 kJ·mol^(−1)。在天然水中溶解时,桂林漓江水中Ca和Mg的浓度在达到饱和状态后呈现下降趋势;广西北海海水相对于碳酸盐矿物处于饱和或过饱和状态;桂林雁山和丫吉地下水相对于方解石、文石和白云石处于饱和或过饱和状态。研究结果进一步证明了水环境对方解石溶解的显著影响,研究结果可为岩溶地质作用的地球化学模拟提供参考。 展开更多
关键词 方解石 溶解作用 溶度积 吉布斯生成自由能
在线阅读 下载PDF
槲皮素与腺嘌呤氢键作用的最佳位点 被引量:1
16
作者 王晓雯 李爽 +1 位作者 姜笑楠 王长生 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期932-938,共7页
本文优化得到了16个由槲皮素与腺嘌呤形成的氢键复合物的稳定结构,并计算了它们的结合能.研究发现,在气相和水相中,槲皮素均通过qu1位点与腺嘌呤作用形成稳定的氢键复合物.比较了腺嘌呤与槲皮素形成的氢键复合物、腺嘌呤与胸腺嘧啶形成... 本文优化得到了16个由槲皮素与腺嘌呤形成的氢键复合物的稳定结构,并计算了它们的结合能.研究发现,在气相和水相中,槲皮素均通过qu1位点与腺嘌呤作用形成稳定的氢键复合物.比较了腺嘌呤与槲皮素形成的氢键复合物、腺嘌呤与胸腺嘧啶形成的Watson-Crick碱基对的相对稳定性.在气相条件下Watson-Crick碱基对更稳定,在水相条件下腺嘌呤与槲皮素形成的氢键复合物更稳定,说明水相条件下腺嘌呤与槲皮素之间的相互作用强于与胸腺嘧啶之间的相互作用.基于标准反应Gibbs自由能变的计算结果估算了水相条件下腺嘌呤与槲皮素形成的氢键复合物和Watson-Crick碱基对的相对平衡浓度. 展开更多
关键词 槲皮素 腺嘌呤 氢键复合物 结合能 标准反应gibbs自由能变
在线阅读 下载PDF
碳酸盐热力学性质和键效应关系的研究 被引量:2
17
作者 戴长文 戴晓弘 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第8期1210-1213,共4页
应用CASP标度法考察离子电荷、半径和电子构型等化学键结构因素对碳酸盐热力学性质的影响,建立了一种定量计算碳酸盐标准生成自由能△Gf0的新方法,计算结果与文献值相符.
关键词 热力学性质 自由能 碳酸盐 键效应
在线阅读 下载PDF
磷氯钡石[Ba_5(PO_4)_3Cl]在水溶液中的溶解作用及溶度积
18
作者 林局 朱宗强 +3 位作者 潘艳 魏彩春 朱义年 贺利娜 《桂林理工大学学报》 CAS 北大核心 2016年第4期792-798,共7页
合成和表征了磷氯钡石[Ba_5(PO_4)_3Cl]固体,通过溶解实验研究了其在水溶液中的溶解作用。结果表明:溶液的pH值和组分随时间的变化与初始pH值密切相关。溶解过程包括了质子化作用,Ba^(2+)、PO^(3-)_4和Cl^-离子的释放、络合作用,重结晶... 合成和表征了磷氯钡石[Ba_5(PO_4)_3Cl]固体,通过溶解实验研究了其在水溶液中的溶解作用。结果表明:溶液的pH值和组分随时间的变化与初始pH值密切相关。溶解过程包括了质子化作用,Ba^(2+)、PO^(3-)_4和Cl^-离子的释放、络合作用,重结晶作用等。在25℃和初始pH=2.00、5.60、9.00的条件下,磷氯钡石[Ba_5(PO_4)_3Cl]的溶度积(Ksp)分别为10^(-42.85)、10^(-43.44)和10^(-43.34),相应的吉布斯生成自由能ΔG_f^o分别为-6 235.82、-6 239.16和-6 238.58 k J/mol。一些常见的氯磷灰石矿物在水中的稳定性顺序为Pb_5(PO_4)_3Cl>Cd_5(PO_4)_3Cl>Ca_5(PO_4)_3Cl>Ba_5(PO_4)_3Cl>Sr_5(PO_4)_3Cl>Zn_5(PO_4)_3Cl。 展开更多
关键词 磷氯钡石 溶解作用 溶度积 吉布斯生成自由能
在线阅读 下载PDF
天然菱锌矿(ZnCO_(3))在不同水环境中的溶解作用及溶度积
19
作者 杨洪渠 玄惠灵 +4 位作者 魏彩春 朱宗强 莫南 张立浩 朱义年 《桂林理工大学学报》 CAS 北大核心 2022年第4期960-967,共8页
通过批试验研究了天然菱锌矿(ZnCO_(3))在不同水环境中的溶解作用。结果表明:菱锌矿在纯净水、空气饱和水、CO_(2)饱和水、初始pH值分别为3和9的溶液中溶解时,Zn浓度随着溶解时间的增加逐渐升高,在2640 h(110 d)后达到溶解平衡或稳定状... 通过批试验研究了天然菱锌矿(ZnCO_(3))在不同水环境中的溶解作用。结果表明:菱锌矿在纯净水、空气饱和水、CO_(2)饱和水、初始pH值分别为3和9的溶液中溶解时,Zn浓度随着溶解时间的增加逐渐升高,在2640 h(110 d)后达到溶解平衡或稳定状态,浓度分别为0.093~0.097 mmol/L、0.090~0.093 mmol/L、0.102~0.105 mmol/L、0.599和0.083 mmol/L;菱锌矿的溶度积(Ksp)为10-10.91±0.21~10-11.11±0.13,吉布斯生成自由能(ΔG_(f)^(o))在(-737.18±1.18)~(-738.30±0.74)kJ/mol。在地表水和地下水中溶解时,Zn浓度随着溶解时间的增加初始时呈上升趋势,随后逐渐下降,并且远低于在实验室配水中的浓度;溶解过程中方解石、文石、白云石和菱镁矿等的沉淀会抑制菱锌矿在天然水体中的溶解,降低水中Zn的浓度。 展开更多
关键词 菱锌矿 溶解作用 溶度积 吉布斯生成自由能
在线阅读 下载PDF
盐酸在40Wt%DMSO—H_2O混合溶剂中热力学性质的研究
20
作者 杨发旺 周西顺 卢锦梭 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1989年第1期33-38,共6页
本文用emf法通过测定得到Pt,H_2(latm)Hcl(xm)+H_2O|AgCl—Ag及Pt,H_2(latm)I HCl(xm)+40Wt%DMSO+H_2O/AgCl—Ag两电池的标准电动势E°及其温度系数。求出盐酸从H_2O到40Wt%DMSO—H_2O混合溶剂的迁移自由能ΔGtr、迁移焓ΔHtr、迁... 本文用emf法通过测定得到Pt,H_2(latm)Hcl(xm)+H_2O|AgCl—Ag及Pt,H_2(latm)I HCl(xm)+40Wt%DMSO+H_2O/AgCl—Ag两电池的标准电动势E°及其温度系数。求出盐酸从H_2O到40Wt%DMSO—H_2O混合溶剂的迁移自由能ΔGtr、迁移焓ΔHtr、迁移熵ΔStr及迁移活度系数~wγ~s。进而求出盐酸在40Wt%DMS0—H_2O混合溶剂中的标准生成自由能ΔfG°(298.15)。 展开更多
关键词 混合溶剂 热力学 盐酸 二甲亚砜
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部