香豆素-3-羧酸乙酯的无溶剂微波合成研究 被引量：9

1

作者 徐翠莲 杨楠 +4 位作者 刘善宇 杨国玉 王彩霞 苏惠 王喜云 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期468-471,共4页

以取代水杨醛和丙二酸二乙酯为原料，在微波辐射和无溶剂条件下以六氢吡啶为催化剂发生缩合反应合成了6个香豆素-3-羧酸乙酯，目标化合物的结构均经IR,^1H NMR和^13C NMR进行了表征．利用正交设计探讨了实验的最优工艺条件为：微波功率4... 以取代水杨醛和丙二酸二乙酯为原料，在微波辐射和无溶剂条件下以六氢吡啶为催化剂发生缩合反应合成了6个香豆素-3-羧酸乙酯，目标化合物的结构均经IR,^1H NMR和^13C NMR进行了表征．利用正交设计探讨了实验的最优工艺条件为：微波功率400W、反应时间6rain、醛与丙二酸二乙酯摩尔比1：1．3和催化荆用量0．3mL．在优化条件下，香豆素-3-羧酸乙酯的产率为39．2％～85．9％．与常规合成方法相比，该优化的合成方法具有反应时间短、产率高、环境友好等特点． 展开更多

关键词 香豆素-3-羧酸乙酯 微波 合成 无溶剂 正交实验

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KF催化无溶剂合成香豆素-3-甲酸乙酯 被引量：5

2

作者 曾育才 刘小玲 +1 位作者 陈虹任 莫杰新 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期441-443,共3页

以水杨醛和丙二酸二乙酯为原料,分别选用4种无机盐代替六氢吡啶作催化剂,催化合成香豆素-3-甲酸乙酯。结果表明,KF.2H2O与无水K2CO3具有明显的催化活性。通过设计正交试验考察了反应物摩尔比、催化剂KF.2H2O用量、反应时间等因素对反应... 以水杨醛和丙二酸二乙酯为原料,分别选用4种无机盐代替六氢吡啶作催化剂,催化合成香豆素-3-甲酸乙酯。结果表明,KF.2H2O与无水K2CO3具有明显的催化活性。通过设计正交试验考察了反应物摩尔比、催化剂KF.2H2O用量、反应时间等因素对反应产率的影响,获得优化工艺条件为:水杨醛用量5.0 g(4.2 mL,0.041 mol),水杨醛与丙二酸二乙酯摩尔比1:1.2,KF.2H2O用量0.46 g,无溶剂条件下加热蒸馏反应约45 min,平均产率可达89.71%。 展开更多

关键词 香豆素-3-甲酸乙酯 无溶剂合成 正交试验

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无溶剂超声辐射下硝酸镱高效催化合成1,4-二氢吡啶衍生物 被引量：5

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作者 赵兴华 牟书勇 赵莉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期954-957,共4页

在Yb(NO3)3催化下,芳香醛、5,5-二甲基-1,3-环己二酮、乙酰乙酸乙酯和醋酸铵在室温无溶剂条件下经超声辐射一锅法合成了一系列1,4-二氢吡啶衍生物,反应时间为15～35 min,产率为86%～97%.该方法具有条件温和、反应时间短且产率高的优点.... 在Yb(NO3)3催化下,芳香醛、5,5-二甲基-1,3-环己二酮、乙酰乙酸乙酯和醋酸铵在室温无溶剂条件下经超声辐射一锅法合成了一系列1,4-二氢吡啶衍生物,反应时间为15～35 min,产率为86%～97%.该方法具有条件温和、反应时间短且产率高的优点.催化剂Yb(NO3)3对环境友好且可循环使用,为此类化合物的合成提供了一种有效的新方法. 展开更多

关键词 Yb(NO3)3 无溶剂合成 超声波辐射 1 4-二氢吡啶衍生物

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相转移催化无溶剂合成N-(ω-溴烷基)邻苯二甲酰亚胺 被引量：2

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作者 何玉晖 羊衍秋 +2 位作者 杨亮 张晗 罗顺忠 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期875-879,共5页

本文以N-(3-溴丙基)邻苯二甲酰亚胺合成为模板反应,研究了相转移催化无溶剂合成N-(ω-溴烷基)邻苯二甲酰亚胺的影响因素,实验证实相转移催化剂及其用量、催化剂K2CO3的用量等对反应的影响明显,得到N-(3-溴丙基)邻苯二甲酰亚胺的优化合... 本文以N-(3-溴丙基)邻苯二甲酰亚胺合成为模板反应,研究了相转移催化无溶剂合成N-(ω-溴烷基)邻苯二甲酰亚胺的影响因素,实验证实相转移催化剂及其用量、催化剂K2CO3的用量等对反应的影响明显,得到N-(3-溴丙基)邻苯二甲酰亚胺的优化合成条件为:反应物配比为PA∶C3Br2∶K2CO3∶TBAB=1∶2∶4∶0.2,反应温度80℃,反应时间1h,N-(3-溴丙基)邻苯二甲酰亚胺产率为92%。在相同反应条件下,N-(ω-溴烷基)邻苯二甲酰亚胺的产率随α,ω-二溴烷烃的烷基链长度增加而降低。 展开更多

关键词 邻苯二甲酰亚胺 N-烷基化 相转移催化剂 无溶剂有机合成

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KF·2H_2O催化无溶剂合成3-乙酰基香豆素衍生物 被引量：2

5

作者 曾育才 梁奇峰 +2 位作者 邱晓艳 刘小玲 李岚 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期453-456,共4页

在蒸馏装置中无溶剂条件下，利用KF·2H2O作催化剂催化水杨醛类化合物与乙酰乙酸乙酯（或甲酯），通过Knoevenagel缩合反应快速简便地合成了5种3-乙酰基香豆素衍生物。探讨了催化剂用量和反应物摩尔比对合成3-乙酰基香豆素产率的影... 在蒸馏装置中无溶剂条件下，利用KF·2H2O作催化剂催化水杨醛类化合物与乙酰乙酸乙酯（或甲酯），通过Knoevenagel缩合反应快速简便地合成了5种3-乙酰基香豆素衍生物。探讨了催化剂用量和反应物摩尔比对合成3-乙酰基香豆素产率的影响，结果表明，水杨醛物质的量为20mmo]，水杨醛与乙酰乙酸乙酯（或甲酯）摩尔比为1：1．2，KF·2H2O用量为1．8mmol，反应30～35min，产率可达84．8％（或81．6％）；当用固态取代水杨醛代替水杨醛与乙酰乙酸乙酯（或甲酯）在摩尔比为1：2．0条件下反应时，得到4种3一乙酰基香豆素衍生物，产率达68．0％～87．3％（或63．5％～82．0％）。水杨醛苯环上有推电子基团时有利于提高反应产率。 展开更多

关键词 3-乙酰基香豆素 KNOEVENAGEL缩合反应 水杨醛 乙酰乙酸乙酯 KF·2H2O 无溶剂合成

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无溶剂法合成3-(2-二甲氨基)-氧乙基-1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷(Me_3SiO)_2Si(Me)(OC_2H_4)NMe_2 被引量：1

6

作者 毛桃嫣 郑成 +1 位作者 林璟 陈晓玲 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1370-1373,1393,共5页

利用无溶剂加热方法,以N,N-二甲基乙醇胺(DMEA)和1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷(MDHM)为原料,合成了(Me3SiO)2Si(Me)(OC2H4)NMe2。考察了反应时间、反应温度、反应物摩尔比、催化剂浓度等因素对反应收率的影响。通过正交实验分析法得出... 利用无溶剂加热方法,以N,N-二甲基乙醇胺(DMEA)和1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷(MDHM)为原料,合成了(Me3SiO)2Si(Me)(OC2H4)NMe2。考察了反应时间、反应温度、反应物摩尔比、催化剂浓度等因素对反应收率的影响。通过正交实验分析法得出最佳合成条件为:MDHM和DMEA的摩尔比为1.5∶1,反应时间为25min,反应温度为100℃,催化剂用量(占反应体系总质量的百分数,下同)为0.000 8%,在该条件下,最高收率为75.6%。利用减压蒸馏分离提纯和气相色谱技术确定提纯后产物纯度,并且经过质谱分析和核磁共振波谱鉴定产物的结构。 展开更多

关键词 DMEA MDHM 无溶剂合成 合成工艺优化 表面活性剂

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无溶剂法合成4,6,10,12,16,18,22,24-八羟基-2,8,14,20-四-{(联三-(3-苯基-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷基))-(4-(2-(4,6,10,12,16,18,22,24-八羟基)杯[4]芳基)苯基)}杯[4]芳烃螺环树形大分子化合物 被引量：3

7

作者 魏荣宝 梁娅 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期309-313,共5页

以对苯二甲醛、丙二腈为原料,合成对苯二甲醛单缩醛,再与季戊四醇反应得到了2,4,8,10-四氧杂-2,9-二(4-二氰基乙烯基苯基)螺[5.5]十一烷,经水解,与丙二腈反应,制备了中间体2,4,8,10-四氧杂-2-(4-二氰基乙烯基苯基)-9-(4-甲酰基苯基)螺[5... 以对苯二甲醛、丙二腈为原料,合成对苯二甲醛单缩醛,再与季戊四醇反应得到了2,4,8,10-四氧杂-2,9-二(4-二氰基乙烯基苯基)螺[5.5]十一烷,经水解,与丙二腈反应,制备了中间体2,4,8,10-四氧杂-2-(4-二氰基乙烯基苯基)-9-(4-甲酰基苯基)螺[5.5]十一烷(3).用乙酸酐保护的对苯二甲醛单缩醛与间苯二酚反应,制备了杯[4]芳烯中间体(6).将化合物6与过量的化合物3反应,得到中间体7,经水解后与过量的化合物6反应,得到了4,6,10,12,16,18,22,24-八羟基-2,8,14,20-四-{(联三-(3-苯基-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷基))-(4-(2-(4,6,10,12,16,18,22,24-八羟基)杯[4]芳基)苯基)}杯[4]芳烃螺环树形大分子化合物(9).总收率为12·7%.产物结构用IR,1H NMR,13C NMR,MS和元素分析进行了表征,对影响反应的因素进行了讨论. 展开更多

关键词 无溶剂合成 芳烯 树状化合物 季戊四醇 苯二甲醛 丙二腈

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超声波合成2,2,4-三甲基-2,3-二氢-1H-1,5-苯并二嗪 被引量：1

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作者 刘波 吕维忠 +2 位作者 张雪利 高原 黄少烁 《深圳大学学报（理工版）》 EI CAS 北大核心 2008年第3期328-330,共3页

在超声波辐射下,以邻苯二胺和丙酮为原料,合成了对2,2,4-三甲基-2,3-二氢-1H-1,5-苯并二嗪.产物经过熔点测试,并进行IR和1HNMR表征确认.工艺参数n(丙酮)∶n(邻苯二胺)为2.2∶1.0,超声波功率为500W,超声波辐射时间为20min时,产率达79.9%.

关键词 超声波辐射 无溶剂合成 1 5-苯并二嗪

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微波辐射下磺酸基功能化离子液体无溶剂催化合成4-甲基香豆素及其衍生物 被引量：2

9

作者 董娴 陈卓 +1 位作者 李梅 徐中义 《精细化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期770-773,共4页

研究了3种磺酸基功能化离子液体催化香豆素及其衍生物的合成,取代酚与乙酰乙酸乙酯在无溶剂微波辐射条件下,通过Pechmann缩合反应,合成了一系列4-甲基香豆素衍生物,探讨了反应时间、反应温度、催化剂用量、离子液体重复使用性能诸因素... 研究了3种磺酸基功能化离子液体催化香豆素及其衍生物的合成,取代酚与乙酰乙酸乙酯在无溶剂微波辐射条件下,通过Pechmann缩合反应,合成了一系列4-甲基香豆素衍生物,探讨了反应时间、反应温度、催化剂用量、离子液体重复使用性能诸因素对产品产率的影响。结果表明,离子液体[C3SO3Hmim]HSO4是合成目标产物的良好催化剂,微波辐射时间10 min,反应温度100℃,n(酚)∶n(乙酰乙酸乙酯)=1∶1,催化剂用量x([C3SO3Hmim]HSO4)=20%时,最高产率可达94%。该法反应条件温和,操作简便,产物易分离,产率高,环境友好,离子液体可重复使用4次。 展开更多

关键词 磺酸基功能化离子液体 微波辐射 香豆素 Pechmann反应 无溶剂合成 催化技术

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氯化亚锡催化“一锅法”合成1-氨甲酸酯基烷基-2-萘酚衍生物的研究(英文) 被引量：2

10

作者 王敏 宋吉磊 +1 位作者 刘洋 杨忠勇 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1717-1721,共5页

无溶剂、60℃条件下,氯化亚锡可有效催化2-萘酚、芳香醛和氨基甲酸酯三组分"一锅法"合成氨甲酸酯基烷基萘酚衍生物。与已报道的催化剂相比,氯化亚锡催化活性较好。该方法具有产率高、反应时间短、节约原料、反应过程简单、清... 无溶剂、60℃条件下,氯化亚锡可有效催化2-萘酚、芳香醛和氨基甲酸酯三组分"一锅法"合成氨甲酸酯基烷基萘酚衍生物。与已报道的催化剂相比,氯化亚锡催化活性较好。该方法具有产率高、反应时间短、节约原料、反应过程简单、清洁,对环境友好等优点。 展开更多

关键词 氨甲酸酯基烷基萘酚 氯化亚锡 多组分反应 一锅法合成 无溶剂条件

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超声波促进浓H_2SO_4改性活性炭催化合成β-萘甲醚 被引量：6

11

作者 肖东彩 杨金会 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1038-1040,共3页

在超声波辐射下,以活性炭负载浓硫酸作催化剂,催化合成了β-萘甲醚。考察了超声波辐射功率、辐射时间、无水甲醇用量、催化剂用量等因素对合成工艺的影响。确定了最佳反应条件:n(β-萘酚)∶n(无水甲醇)=1∶6,x(催化剂)=7%,超声波辐射功... 在超声波辐射下,以活性炭负载浓硫酸作催化剂,催化合成了β-萘甲醚。考察了超声波辐射功率、辐射时间、无水甲醇用量、催化剂用量等因素对合成工艺的影响。确定了最佳反应条件:n(β-萘酚)∶n(无水甲醇)=1∶6,x(催化剂)=7%,超声波辐射功率200W,反应时间为15min,反应温度为80℃,在该条件下,β-萘甲醚产率为98.3%。该方法条件温和、操作简便高效。 展开更多

关键词 超声波 改性活性炭 无溶剂合成 β-萘甲醚 精细化工中间体

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碳酸钾催化无溶剂合成3-取代香豆素衍生物 被引量：2

12

作者 曾育才 刘小玲 +2 位作者 邱晓艳 梁奇峰 李岚 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期923-926,930,共5页

利用K2CO3作催化剂催化水杨醛类化合物与丙二酸二乙酯或乙酰乙酸乙酯（或甲酯），通过Knoevenagel缩合反应快速简便地合成了10种3-取代香豆素衍生物。探讨了三因素对合成香豆素-3-甲酸乙酯产率的影响，结果表明，水杨醛物质的量为20mmo... 利用K2CO3作催化剂催化水杨醛类化合物与丙二酸二乙酯或乙酰乙酸乙酯（或甲酯），通过Knoevenagel缩合反应快速简便地合成了10种3-取代香豆素衍生物。探讨了三因素对合成香豆素-3-甲酸乙酯产率的影响，结果表明，水杨醛物质的量为20mmol，水杨醛与丙二酸二酯摩尔比为1：1.2，K2CO3用量为0.1mmol，反应15min～18min，产率可达88.1%；当用乙酰乙酸乙酯（或甲酯）代替丙二酸二乙酯时，得到3-乙酰基香豆素，产率达84.7%（或82.9%）；当用固态取代水杨醛代替水杨醛分别与丙二酸二乙酯和乙酰乙酸乙酯（或甲酯）在摩尔比为1：2.0条件下反应时，得到8种3-取代香豆素衍生物，产率达62.5%-89.0%（或58.1%-83.0%）. 展开更多

关键词 KNOEVENAGEL缩合反应 3-取代香豆素 水杨醛及其衍生物 活性亚甲基化合物 碳酸钾 无溶剂合成 精细化工中间体

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活化晶种调节SAPO-34的性质及其对甲醇制烯烃反应催化寿命的增强 被引量：1

13

作者 张栋强 路惠惠 +3 位作者 苏娜 李贵贤 季东 赵新红 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第1期101-106,I0003,共7页

无溶剂法合成沸石法在多个方面优于常规水热合成法,近年来引起广泛关注,但是采用该方法合成的微孔SAPO-34沸石催化剂的催化寿命较短,无法满足甲醇制烯烃工业应用的要求。本研究中开发了一种改良的无溶剂法,使用该法合成了具有优异甲醇... 无溶剂法合成沸石法在多个方面优于常规水热合成法,近年来引起广泛关注,但是采用该方法合成的微孔SAPO-34沸石催化剂的催化寿命较短,无法满足甲醇制烯烃工业应用的要求。本研究中开发了一种改良的无溶剂法,使用该法合成了具有优异甲醇制烯烃反应性能的SAPO-34催化剂。该法在合成体系中引入酸活化晶种,通过调节沸石晶化动力学来调控催化剂的物理化学性质。采用不同技术对无溶剂法合成的系列SAPO-34催化剂的结构性质进行了分析表征。结果表明:与未引入晶种合成的父代样品相比,添加晶种得到的子代SAPO-34样品具有更高的结晶度、比表面积及低的强酸中心密度,对甲醇制烯烃反应的催化寿命可延长到480 min,远远优于对应的父代样品(40 min)。这一结果证实了无溶剂合成中晶种的使用可有效调节沸石的性质,可见该方法在提高沸石催化性能方面具有巨大潜力。 展开更多

关键词 SAPO-34沸石 甲醇制烯烃反应 无溶剂合成 活化晶种

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N-[O,O-二乙基膦酸酯基-(2-羟基苄基)]-2-氨基乙酸钾的微波无溶剂合成及生物活性研究 被引量：2

14

作者 刘锐杰 侯瑛 +1 位作者 李建平 刘萍 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期106-107,112,共3页

报道了利用微波无溶剂技术合成化合物N-[O,O-二乙基膦酸酯基-(2-羟基苄基)]-2-氨基乙酸钾的新方法.此方法操作简便,条件温和,反应时间短,环境友好,并对该化合物进行了初步的生物活性研究.

关键词 微波 无溶剂合成 N-[O O-乙基膦酸酯基-(2-羟基苄基)]-2-氨基乙酸钾 生物活性

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微波辐射下N-芳基对甲苯磺酰胺的合成

15

作者 王玉炉 赵娜 +1 位作者 王瑾晔 马会强 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期77-79,共3页

报道了一种合成N-芳基对甲苯磺酰胺的新方法.在微波辐射下,2摩尔比率的芳胺和对甲苯磺酰氯发生反应合成了11个N-芳基对甲苯磺酰胺,该方法操作简便,产率高(84%～97%).

关键词 无溶剂 N-芳基对甲苯磺酰胺 微波 合成

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无溶剂固相合成3,3,6,6-四甲基-9-芳基-1,8-二氧代-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢化氧杂蒽

16

作者 徐鉴 孙幼红 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1837-1839,共3页

以芳香醛和5,5-二甲基-1,3-环己二酮为原料,以磷磺酸作为催化剂固相合成了6个氧杂蒽二酮类衍生物。结果表明,在催化剂用量为5%,反应温度为120℃,反应时间为45 min时该方法产物产率可达89%～94%。方法具有产率高、操作简单、反应时间短... 以芳香醛和5,5-二甲基-1,3-环己二酮为原料,以磷磺酸作为催化剂固相合成了6个氧杂蒽二酮类衍生物。结果表明,在催化剂用量为5%,反应温度为120℃,反应时间为45 min时该方法产物产率可达89%～94%。方法具有产率高、操作简单、反应时间短和绿色环保等优点。 展开更多

关键词 氧杂蒽二酮 磷磺酸 无溶剂 合成

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无溶剂法合成PPS-PEPA的研究

17

作者 王彦林 张艳丽 +1 位作者 杨兴 康天飞 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期26-28,共3页

在无溶剂条件下,以苯基硫代膦酰二氯(DCPPS)、1-氧基磷杂-4-羟甲基-2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷(PEPA)为原料,合成含硫有机膦阻燃剂PPS-PEPA。通过红外、核磁、热分析、元素分析等对产物进行了表征,并对其阻燃性能进行了研究。

关键词 含硫有机膦阻燃剂 苯基硫代膦酰二氯 无溶剂法 合成

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香豆素-3-甲酸芳酯的无溶剂快速合成 被引量：5

18

作者 于金兰 李政 +1 位作者 杨靖亚 王喜存 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 2005年第3期345-347,共3页

在无溶剂的条件下,香豆素-3-甲酰氯与等当量的各种酚钠在室温下研磨可快速地得到香豆素-3-甲酸芳酯(1a～1k)。该法与传统的溶液法相比具有无有机溶剂污染,反应速度快,产率高和后处理简单等诸多优点。

关键词 香豆素 无溶剂 研磨 合成

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t-BBNO自由基的合成及ESR谱特征研究

19

作者 王玉琨 段萍 《西安石油学院学报》 1997年第4期34-36,共3页

合成了N-(3,5-二硝基)苯甲酰基-N-叔丁基氮氧自由基(t-BBNO),研究其电子自旋共振(ESR)谱特征与分子结构的关系及溶剂效应,发现与已报道的氮氧自由基的ESR_aN值随溶剂极性增大而变化不同,t-BBNO自由基的ESR_aN值几乎不随溶剂极性不同而变... 合成了N-(3,5-二硝基)苯甲酰基-N-叔丁基氮氧自由基(t-BBNO),研究其电子自旋共振(ESR)谱特征与分子结构的关系及溶剂效应,发现与已报道的氮氧自由基的ESR_aN值随溶剂极性增大而变化不同,t-BBNO自由基的ESR_aN值几乎不随溶剂极性不同而变化,说明溶剂效应与溶质分子的电子结构特点密切相关。 展开更多

关键词 合成 自由基 溶剂效应 分子结构 ESR谱特征

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无溶剂快速合成ZSM-12分子筛 被引量：2

20

作者 王帅旗 王从新 +1 位作者 王学林 田志坚 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第7期3561-3571,共11页

开发出一种无溶剂快速合成ZSM-12分子筛的方法。该方法分为两步。第一步是硅铝前体的制备:将正硅酸乙酯、铝酸钠、氟化钠、甲醇、水混合,在室温搅拌条件下反应3h后蒸干液体,得到硅铝前体。第二步是硅铝前体的晶化:将硅铝前体与晶种、四... 开发出一种无溶剂快速合成ZSM-12分子筛的方法。该方法分为两步。第一步是硅铝前体的制备:将正硅酸乙酯、铝酸钠、氟化钠、甲醇、水混合,在室温搅拌条件下反应3h后蒸干液体,得到硅铝前体。第二步是硅铝前体的晶化:将硅铝前体与晶种、四乙基氢氧化铵模板剂混合均匀后,移入反应釜中,在160℃条件下晶化24h得到ZSM-12分子筛产品。相比于已有的ZSM-12分子筛水热过程,无溶剂合成过程的晶化时间大大缩短。采用XRD、SEM、solid-state NMR、TG、FTIR等手段分析了硅铝前体的物化性质,跟踪了ZSM-12分子筛的晶化过程。结果表明,晶种的加入和硅铝前体中Si—O—Al键的提前构筑是ZSM-12分子筛快速晶化的原因。晶种为ZSM-12分子筛的生长提供表面,缩短诱导期;硅铝前体中Si—O—Al键的提前构筑促进结构重排,从而缩短生长期。 展开更多

关键词 无溶剂法 快速合成 ZSM-12分子筛 晶种 硅铝前体

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