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Reagent optimization for on-line simultaneous polarographic determination of trace amounts of Cu^(2+), Cd^(2+) and Co^(2+) in the presence of anextremely large excess of Zn^(2+) 被引量:4
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作者 WANG Guo-wei YANG Chun-hua +2 位作者 ZHU Hong-qiu LI Yong-gang GUI Wei-hua 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第9期2199-2204,共6页
Reagents are optimized for the simultaneous determination of trace amounts of Cu^(2+), Cd^(2+) and Co^(2+) in zinc sulfate solution, which contains an extremely large excess of Zn^(2+). First, the reagents and their d... Reagents are optimized for the simultaneous determination of trace amounts of Cu^(2+), Cd^(2+) and Co^(2+) in zinc sulfate solution, which contains an extremely large excess of Zn^(2+). First, the reagents and their doses for the experiment are selected according to the characteristics of the zinc sulfate solution. Then, the reagent doses are optimized by analyzing the influence of reagent dose on the polarographic parameters(i.e. half-wave potential E_(1/2) and limiting diffusion current I_p). Finally, the optimization results are verified by simultaneously determining trace amounts of Cu^(2+), Cd^(2+) and Co^(2+) in the presence of an extremely large excess of Zn^(2+). The determination results indicate that the optimized reagents exhibit wide linearity, low detection limits, high accuracy and good precision for the simultaneous determination of trace amounts of Cu^(2+), Cd^(2+) and Co^(2+) in the presence of an extremely large excess of Zn^(2+). 展开更多
关键词 on-line simultaneous determination trace polymetallic ions reagent optimization high concentration ratio
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基于UPLC-Q-TOF/MS同步检测液态乳中4-甲基咪唑、糠氨酸和羧甲基赖氨酸
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作者 徐文龙 谢一嘉 +5 位作者 潘洋 廖丽娟 黄敏 杨寅玺 吴永泰 李冰 《中国乳品工业》 北大核心 2025年第7期67-73,共7页
乳品加工中美拉德反应的有害产物会对人体健康造成潜在威胁。建立高效、准确的美拉德反应有害产物检测方法对于乳制品品质控制具有重要意义。文章建立了一种超高效液相色谱-超高分辨率四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)测定乳制品中4-... 乳品加工中美拉德反应的有害产物会对人体健康造成潜在威胁。建立高效、准确的美拉德反应有害产物检测方法对于乳制品品质控制具有重要意义。文章建立了一种超高效液相色谱-超高分辨率四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)测定乳制品中4-甲基咪唑(4-methylimidazole,4-MEI)、糠氨酸和羧甲基赖氨酸(Nε-(carboxymethyl)lysine,CML)含量的同步检测方法。结果表明,牛奶最佳盐酸水解条件为温度110℃,时间6 h,HCl浓度10.6 mol/L。方法学验证表明,3种目标分析物在相应浓度范围内线性良好(R^(2)>0.99),检出限和定量限在1~3 ng/mL和3~10 ng/mL范围内。平均回收率范围为69.50%~79.01%,相对标准偏差(RSD)均小于5%。利用该方法检测市售的6种液态乳制品,结果显示高温灭菌乳4-MEI含量最高,超高温瞬时杀菌乳糠氨酸含量最高,巴氏杀菌乳CML含量最高。综上,该方法适用于液态乳制品中4-MEI、糠氨酸和CML的同步快速检测。 展开更多
关键词 乳制品 同步检测 4-甲基咪唑 糠氨酸 羧甲基赖氨酸
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高效液相色谱法同时测定口腔护理牙膏中10种季铵盐类杀菌剂含量
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作者 范丽敏 何美玲 +3 位作者 原丽莹 申亚利 谢冰冰 刘培林 《日用化学工业(中英文)》 北大核心 2025年第7期943-948,共6页
建立了高效液相色谱法(HPLC)同时检测口腔护理牙膏中10种季铵盐类化合物(苯扎氯铵、苄索氯铵、地喹氯铵、劳拉氯铵、米他氯铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、西吡氯铵、西曲溴铵、西他氯铵)的方法。使用乙腈作为提... 建立了高效液相色谱法(HPLC)同时检测口腔护理牙膏中10种季铵盐类化合物(苯扎氯铵、苄索氯铵、地喹氯铵、劳拉氯铵、米他氯铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、西吡氯铵、西曲溴铵、西他氯铵)的方法。使用乙腈作为提取溶剂,以60 mmol/L乙酸铵缓冲溶液(pH=6.0)和乙腈作为流动相梯度洗脱,柱温30℃,流速1.0 mL/min;检测波长为210 nm。方法学评价结果显示,10种季铵盐类化合物的精密度RSD均小于6%;在0.1~500 mg/L质量浓度范围内10种季铵盐类化合物呈良好的线性关系,相关系数为0.999 4~0.999 8,检测限为0.03~0.09 mg/L;10种季铵盐类化合物的平均回收率范围为96.80%~105.25%,RSD范围为0.74%~5.45%。使用该方法在3种牙膏中分别检出了苯扎氯铵(128.09 mg/kg)、地喹氯铵(329.13 mg/kg)和西吡氯铵(231.04 mg/kg)。该方法分离效果好、精密度高,可用于口腔护理牙膏中季铵盐类化合物的检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 口腔护理牙膏 同时测定 季铵盐类化合物 杀菌剂
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枳实导滞丸HPLC特征图谱的建立及多指标成分的含量测定
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作者 王洪明 许学丽 +4 位作者 崔俊凤 李守信 孙辉 郝成杰 王辉 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第3期616-623,共8页
本研究基于高效液相色谱(HPLC),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱,建立枳实导滞丸的HPLC特征图谱及9种指标成分同时定量检测的分析方法。结果显示,枳实导滞丸HPLC特征图谱共确认了12个特征峰,并对其进行了指认及峰归属。9种含... 本研究基于高效液相色谱(HPLC),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱,建立枳实导滞丸的HPLC特征图谱及9种指标成分同时定量检测的分析方法。结果显示,枳实导滞丸HPLC特征图谱共确认了12个特征峰,并对其进行了指认及峰归属。9种含量测定指标成分分离度良好,在0.14~435μg·mL^(-1)浓度范围内呈现良好的线性关系(≥0.9997),平均加样回收率为90.91%~99.02%,RSD(n=6)均≤3.3%。本研究建立的HPLC特征图谱及多指标同时定量方法简便准确、专属性高、重复性好,为识别枳实导滞丸的关键质量属性,评价其质量的均一性、稳定性提供参考。 展开更多
关键词 枳实导滞丸 高效液相色谱法 特征图谱 多指标同时定量
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高效液相色谱法同步测定饲料添加剂大蒜素中四种硫醚组分的方法研究
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作者 宫玲玲 《中国饲料》 北大核心 2025年第7期131-134,共4页
本实验旨在建立一种高效液相色谱法同步测定饲料添加剂大蒜素中二烯丙基硫醚、二烯丙基二硫醚、二烯丙基三硫醚和二烯丙基四硫醚的方法。采用甲醇提取样品,优化液相色谱条件,外标法定量。结果表明:四种硫醚浓度在10~500μg/mL线性关系良... 本实验旨在建立一种高效液相色谱法同步测定饲料添加剂大蒜素中二烯丙基硫醚、二烯丙基二硫醚、二烯丙基三硫醚和二烯丙基四硫醚的方法。采用甲醇提取样品,优化液相色谱条件,外标法定量。结果表明:四种硫醚浓度在10~500μg/mL线性关系良好,r≥0.999。该方法操作简单、分析快速、普适性强,可实现饲料添加剂大蒜素中四种硫醚组分的同步测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 饲料添加剂大蒜素 四种硫醚组分同步测定
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碱熔-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定锰矿石中14种元素
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作者 郭娜 王啸 +3 位作者 孙莎 张威 杨晓辉 贺怡欣 《中国无机分析化学》 北大核心 2025年第4期545-553,共9页
锰是钢铁工业的重要原料,是我国短缺性战略性关键矿产之一,准确分析锰矿石中各元素含量对新一轮战略找矿有重要意义。常规酸溶法无法将锰矿石完全溶解,碱熔法又会引入大量盐类,导致低含量Na、K等无法准确测定。采用偏硼酸锂-四硼酸锂混... 锰是钢铁工业的重要原料,是我国短缺性战略性关键矿产之一,准确分析锰矿石中各元素含量对新一轮战略找矿有重要意义。常规酸溶法无法将锰矿石完全溶解,碱熔法又会引入大量盐类,导致低含量Na、K等无法准确测定。采用偏硼酸锂-四硼酸锂混合熔剂高温熔融,王水酸化浸提,用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定锰矿石中14种主次量元素。通过优化各元素分析谱线,对熔剂用量、熔样温度、熔样时间、酸的选择进行研究,确定了最佳实验条件。标准曲线线性相关系数均大于0.999,方法检出限为0.001%~0.030%,标准物质测定值相对误差为0~3.25%,相对标准偏差(RSD,n=7)为0.11%~8.4%,均满足《地质矿产实验室测试质量管理规范》要求。方法能够准确、高效地完成锰矿石样品中多元素的同时测定。 展开更多
关键词 锰矿石 战略性矿产 偏硼酸锂-四硼酸锂混合熔剂 电感耦合等离子体发射光谱法 多元素同时测定
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高效液相色谱-串联质谱法同时测定人体尿液、血清中9种酰基肉碱
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作者 邹燕 李斌 +4 位作者 刘明东 冯德建 王彧婕 马丽侠 周李华 《中国测试》 北大核心 2024年第S2期99-108,共10页
该文建立了高效液相色谱-串联质谱法同时测定人体尿液、血清中9种酰基肉碱含量的方法。试样经甲醇沉淀蛋白后,Waters ACQUITY UPLC HSS T3柱(2.1mm×150mm, 1.8μm)分离,正离子多反应监测模式测定,同位素内标法定量。结果表明方法... 该文建立了高效液相色谱-串联质谱法同时测定人体尿液、血清中9种酰基肉碱含量的方法。试样经甲醇沉淀蛋白后,Waters ACQUITY UPLC HSS T3柱(2.1mm×150mm, 1.8μm)分离,正离子多反应监测模式测定,同位素内标法定量。结果表明方法线性关系良好,定量限范围为0.78~7.81μg/L,3个水平的平均加标回收率为91.79%~104.25%,中间精密度的相对标准偏差为1.19%~5.59%。用该方法对39份人血清样本、45份人体尿液样本进行测定,除人体尿液和血清中戊酰基-L-肉碱以及尿液中肉豆蔻酰基-L-肉碱未检出外,其余肉碱的检出率均为100%。该方法具有操作简便、准确性好、重复性佳、检测效率高等特点,且能很好分离4种酰基肉碱同分异构体,可满足人体尿液以及血清中9种酰基肉碱含量的同时准确测定需要。 展开更多
关键词 人体尿液 血清 酰基肉碱 高效液相色谱-串联质谱法 同时测定
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胶体金免疫层析法同步快速测定畜禽肉中3种兽药残留 被引量:6
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作者 郝秋艳 周嘉明 +2 位作者 智军海 贾先春 王玮 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期284-293,共10页
该文旨在建立一种胶体金免疫层析技术同步测定猪肉和鸡肉组织中呋喃唑酮代谢物、呋喃西林代谢物、氯霉素药物残留的方法。动物肌肉组织中呋喃唑酮代谢物、呋喃西林代谢物、氯霉素经酸化、衍生化及乙酸乙酯提取,并经含吐温-20的Tris-HCl... 该文旨在建立一种胶体金免疫层析技术同步测定猪肉和鸡肉组织中呋喃唑酮代谢物、呋喃西林代谢物、氯霉素药物残留的方法。动物肌肉组织中呋喃唑酮代谢物、呋喃西林代谢物、氯霉素经酸化、衍生化及乙酸乙酯提取,并经含吐温-20的Tris-HCl缓冲液稀释后,与胶体金标记的单克隆抗体结合,抑制抗体和硝酸纤维素膜检测线(T线)上的抗原结合,从而导致T线颜色变化。通过比较T线和质控线(C线)颜色深浅,对试样中多兽药残留进行定性判定。试验优化了pH值、抗体添加量、抗原包被量、吐温-20添加量、衍生化试剂浓度和冻干保护剂种类等关键因素,并对检测卡的灵敏度、特异性和稳定性进行检测。结果显示,所建立的免疫层析方法可在35 min内检出猪肉和鸡肉中呋喃西林代谢物、呋喃唑酮代谢物和氯霉素药物,检出限分别为0.5、0.5、0.1μg/kg,灵敏度≥98%,假阳性率≤2%,假阴性率≤2%,稳定性可达到1年,且与现有标准方法检测结果一致。该方法操作简便、特异性强、灵敏度和准确度高,检测时间短且稳定性好,可用于动物肌肉组织中多兽药残留的高通量快速检测。 展开更多
关键词 多兽药残留 畜禽肉 同步快速测定 胶体金免疫层析法(GICA)
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超高效液相色谱串联质谱法同时测定渔用非药品类投入品中喹乙醇、氯霉素类、硝基呋喃类药物残留 被引量:3
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作者 时文博 韩现芹 +3 位作者 王愿宁 陈永平 吴玉凡 钱坤 《中国饲料》 北大核心 2024年第5期108-114,共7页
本实验旨在建立超高效液相色谱串联质谱(UHPLC-MS/MS)同时测定渔用非药品类投入品中喹乙醇、氯霉素类、硝基呋喃类共8种药物残留的检测方法。使用乙腈作为提取剂,在避光的环境中对投入品中的8种药物进行涡旋超声提取,使用固相萃取柱对... 本实验旨在建立超高效液相色谱串联质谱(UHPLC-MS/MS)同时测定渔用非药品类投入品中喹乙醇、氯霉素类、硝基呋喃类共8种药物残留的检测方法。使用乙腈作为提取剂,在避光的环境中对投入品中的8种药物进行涡旋超声提取,使用固相萃取柱对提取液进行净化后仪器分析,液相色谱以水和乙腈作为流动,使用BEH C18色谱柱对药物进行分离,质谱使用正负离子切换模式进行同时扫描,喹乙醇和硝基呋喃类药物使用基质匹配标线外标法定量,氯霉素类药物以氘代氯霉素作为内标物使用基质匹配标线内标法定量。结果表明:喹乙醇和硝基呋喃类的线性范围为0.5~20.0 ng/mL,氯霉素类的线性范围为0.2~20.0 ng/mL,标准曲线的相关系数为0.9987~0.9996,8种药物的方法检测限为1.0~2.5μg/kg,定量限为2.5~5.0μg/kg。使用2种空白投入品进行3个浓度的加标实验,回收率为75.5%~102.2%,相对标准偏差为2.8%~10.2%。本方法可同时对8种药物进行提取测定,检测效率较高,同时方法的准确度和精密度较好,可以用于渔用非药品类投入品中8种药物残留的测定。 展开更多
关键词 非药品类投入品 同时测定 喹乙醇 氯霉素类 硝基呋喃类
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UPLC-HRMS法同时直接测定白酒中多种痕量呈香呈味物质及衍生物含量 被引量:2
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作者 杨军林 尹艳艳 +7 位作者 尹延顺 杨少娟 田栋伟 谢丹 尤小龙 吴成 胡建锋 张德芹 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期164-174,共11页
为建立一种快速、准确测定白酒中多种痕量呈香呈味物质及衍生物含量的定性定量方法,对白酒样品进行高速离心、过滤等简单前处理后,直接通过Hypersil Gold C_(18)(150 mm×2.1 mm,1.9μm)色谱柱进行待测物分离,再结合高分辨质谱仪实... 为建立一种快速、准确测定白酒中多种痕量呈香呈味物质及衍生物含量的定性定量方法,对白酒样品进行高速离心、过滤等简单前处理后,直接通过Hypersil Gold C_(18)(150 mm×2.1 mm,1.9μm)色谱柱进行待测物分离,再结合高分辨质谱仪实现白酒中多种痕量呈香呈味物质及衍生物的定性定量分析。结果表明,该方法前处理过程无需除乙醇以及有机溶剂提取,且仅需16 min便可完成白酒中多组分含量分析;配制17种氨基酸、4种生物胺及11种难挥发性有机酸的混合标准品系列溶液,经线性拟合发现各待测组分的标准工作曲线线性关系良好(R~2>0.990),且各待测组分的检出限、定量限值相对较低,可满足实际白酒样品相关化合物的分析需求;同时,各待测组分的平均回收率为71.92%~117.45%,且相对标准偏差为0.46%~5.48%,该方法对白酒中多种痕量呈香呈味物质及衍生物具有良好的回收率、精密度及稳定性。因此,该方法具有操作简单、灵敏度高及重复性好等优点,对于解析白酒中其他非挥发性呈香呈味物质的种类及其含量具有借鉴意义。 展开更多
关键词 呈香呈味物质 同时直接测定 白酒 超高效液相色谱-高分辨质谱法
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保健食品中7种烟酰胺类化合物含量测定 被引量:1
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作者 吴滋灵 何敏恒 +2 位作者 黄嘉乐 蔡夏怡 孙雯雯 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2024年第5期67-72,160,共7页
目的:构建一种超高效液相色谱—串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定保健食品中7种烟酰胺类化合物含量的方法。方法:样品用10%甲醇水溶解,通过超声提取,以10 mmol/L乙酸铵—乙腈作为梯度洗脱的流动相,采用电喷雾离子源(ESI),正负离子模式扫... 目的:构建一种超高效液相色谱—串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定保健食品中7种烟酰胺类化合物含量的方法。方法:样品用10%甲醇水溶解,通过超声提取,以10 mmol/L乙酸铵—乙腈作为梯度洗脱的流动相,采用电喷雾离子源(ESI),正负离子模式扫描,多反应监测(MRM)模式对7种烟酰胺类化合物进行监测。结果:7种烟酰胺类化合物在各质量浓度范围内呈良好线性,相关系数均>0.996,检出限(LOD)为0.075~0.600 mg/kg,回收率为84.6%~108.6%,相对标准偏差为2.1%~8.7%(n=6)。结论:该方法操作简单、快速、高效,回收率高,精密度良好,可用于保健食品中烟酰胺等类似物的定性定量分析。 展开更多
关键词 保健食品 烟酰胺类化合物 超高效液相色谱—串联质谱法 多反应监测 同时测定
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SERS结合免疫层析同时检测螺旋霉素和替米考星的方法
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作者 赵翔 疏小惠 +5 位作者 袁少锋 于航 马宁 常化仿 章祥 姚卫蓉 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第24期289-297,共9页
该研究制备了以金核银壳为增强基底的拉曼免疫探针,通过优化抗体添加量、促凝剂种类和添加量、包被抗原浓度、探针添加量等关键因素,实现了对螺旋霉素和替米考星的同时检测。在该方法中,螺旋霉素和替米考星均为0.0001~10 ng/mL,浓度的... 该研究制备了以金核银壳为增强基底的拉曼免疫探针,通过优化抗体添加量、促凝剂种类和添加量、包被抗原浓度、探针添加量等关键因素,实现了对螺旋霉素和替米考星的同时检测。在该方法中,螺旋霉素和替米考星均为0.0001~10 ng/mL,浓度的对数值与抑制率有良好的线性关系,螺旋霉素和替米考星的检测限分别为0.57 pg/mL和0.25 pg/mL。选用牛奶进行加标实验验证方法的可行性,发现两者的回收率和相对标准偏差均符合方法要求。通过测定交叉反应率,确定螺旋霉素和替米考星之间无交叉反应,且均与红霉素、竹桃霉素、克拉霉素、罗红霉素无交叉反应,确保了方法的特异性。该方法快速便捷、灵敏度高,可满足螺旋霉素和替米考星的现场同时检测需求。 展开更多
关键词 螺旋霉素 替米考星 表面增强拉曼光谱 免疫层析 同时快速检测
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近海沉积物中氮磷的同时测定及其在胶州湾沉积物中的应用 被引量:25
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作者 李学刚 宋金明 +3 位作者 牛丽凤 袁华茂 李宁 戴纪翠 《岩矿测试》 CAS CSCD 2007年第2期87-92,共6页
通过实验优化确定了近海自然粒度下沉积物中氮和磷同时浸取并测定的条件,其中无机态氮和无机态磷用0.1 mol/L盐酸浸取后测定;总氮、总磷采用氢氧化钠与过硫酸钾混合氧化剂进行氧化浸取后测定。用这种方法研究了胶州湾沉积物中的氮与磷... 通过实验优化确定了近海自然粒度下沉积物中氮和磷同时浸取并测定的条件,其中无机态氮和无机态磷用0.1 mol/L盐酸浸取后测定;总氮、总磷采用氢氧化钠与过硫酸钾混合氧化剂进行氧化浸取后测定。用这种方法研究了胶州湾沉积物中的氮与磷,探讨了其沉积物中氮和磷的地球化学分布特征,发现胶州湾沉积物中有机氮可占总氮的50%~70%,而有机磷所占总磷的比例低于40%,从湾内到湾外这一比例有降低的趋势;与其他海区相似,胶州湾表层沉积物中无机氮和无机磷的相对含量随着深度的增加而增大,在次表层则趋于稳定或变化较小;而有机氮和有机磷的垂直变化与其相反。结果表明,这种沉积物氮、磷的同时测定方法,具有操作简单、精密度高等特点,可用于近海沉积物氮、磷生态学功能及过量氮、磷生态毒理的研究。 展开更多
关键词 同时测定 海洋沉积物 胶州湾
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HPLC法同时测定水解前后杜仲叶黄酮苷元的含量 被引量:6
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作者 王志宏 周云雷 +3 位作者 彭胜 郑阳 史丽娟 彭密军 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第5期950-953,956,共5页
建立快速检测杜仲中两种黄酮苷元槲皮素与山奈酚的高效液相色谱方法,并测定水解前后杜仲叶与杜仲素黄酮苷元的含量。采用 HPLC 法同时测定黄酮苷元,色谱柱为 Diamonsil C18(4.6 mm ×250 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸(63:37... 建立快速检测杜仲中两种黄酮苷元槲皮素与山奈酚的高效液相色谱方法,并测定水解前后杜仲叶与杜仲素黄酮苷元的含量。采用 HPLC 法同时测定黄酮苷元,色谱柱为 Diamonsil C18(4.6 mm ×250 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸(63:37)为流动相,检测波长为370 nm,流速1.0 mL/ min,柱温为30℃。槲皮素和山奈酚分别在0.5~80μg/ mL 和0.5~18μg/ mL 内线性关系良好,该检测方法能迅速、准确检测水解前后杜仲叶和杜仲素中槲皮素和山奈酚的含量;水解工艺可明显提高杜仲黄酮苷元含量。 展开更多
关键词 杜仲 槲皮素 山奈酚 水解 同时测定 Eucommia ulmoides Oliv
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气相色谱-质谱法同时测定食用植物油中三种抗氧化剂 被引量:39
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作者 郭岚 谢明勇 +1 位作者 鄢爱平 万益群 《分析科学学报》 CAS CSCD 2007年第2期169-172,共4页
本文研究了用乙醇提取食用植物油中的丁基羟基茴香醚(BHA)、二丁基羟基甲苯(BHT)和叔丁基对苯二酚(TBHQ),并用气相色谱-质谱法对三种抗氧化剂进行分离与测定。方法的线性范围为0.100~20.0mg/L,检出限为:BHA,3.33μg/L;... 本文研究了用乙醇提取食用植物油中的丁基羟基茴香醚(BHA)、二丁基羟基甲苯(BHT)和叔丁基对苯二酚(TBHQ),并用气相色谱-质谱法对三种抗氧化剂进行分离与测定。方法的线性范围为0.100~20.0mg/L,检出限为:BHA,3.33μg/L;BHT,3.02μg/L;TBHQ,37.9μg/L。平均回收率为80.6%~123%,相对标准偏差为2.01%~8.77%。该方法具有简便、快速、准确、无毒等特点,应用于大豆油、花生油、芝麻油、菜籽油、茶油、食用调和油中的抗氧化剂的测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 抗氧化剂 食用植物油 同时测定 气质联用
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反相高效液相色谱法同时快速测定黄酒和葡萄酒中有机酸的含量 被引量:29
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作者 吕旭聪 黄志清 +3 位作者 黄若兰 黄彬红 饶平凡 倪莉 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期132-136,共5页
建立了利用反相高效液相色谱法同时快速测定黄酒和葡萄酒中酒石酸、甲酸、苹果酸、乳酸、乙酸、柠檬酸、琥珀酸等7种有机酸的方法。采用的色谱柱为XB-C18(5μm,150mm×4.6mm),检测器为紫外检测器,波长210nm;确定的最优色谱条件是:0.... 建立了利用反相高效液相色谱法同时快速测定黄酒和葡萄酒中酒石酸、甲酸、苹果酸、乳酸、乙酸、柠檬酸、琥珀酸等7种有机酸的方法。采用的色谱柱为XB-C18(5μm,150mm×4.6mm),检测器为紫外检测器,波长210nm;确定的最优色谱条件是:0.02mol/LKH2PO4-乙腈(98∶2),pH2.3,流速1.0mL/min,柱温30℃,进样量10.0μL,冲洗方式为等度洗脱。利用此方法分析测定有机酸的工作曲线线性关系良好,回收率在83.17%~117.3%,变异系数在3.1%~5.8%。利用研究所构建的反相高效液相色谱法能够快速地对黄酒和葡萄酒中的有机酸进行测定,满足企业对产品质量进行实时监控。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法(RP—HPLC) 同时分析测定 黄酒 葡萄酒 有机酸
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GPC-GC-MS对食用植物油中多种类型农药残留的同步测定 被引量:47
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作者 郭岚 谢明勇 +1 位作者 鄢爱平 万益群 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期67-71,共5页
基于凝胶渗透色谱(GPC)对脂类优良的分离能力,研究了其对有机氯、有机磷、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯等多种类型农药与油脂基体的分离行为,建立了一种可同步测定食用植物油中4种类型共29种农药残留的分析方法。样品用凝胶渗透色谱提取净化... 基于凝胶渗透色谱(GPC)对脂类优良的分离能力,研究了其对有机氯、有机磷、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯等多种类型农药与油脂基体的分离行为,建立了一种可同步测定食用植物油中4种类型共29种农药残留的分析方法。样品用凝胶渗透色谱提取净化,然后用自动快速浓缩仪浓缩后直接用气相色谱-质谱法(GC-MS)测定,其在0.05、0.10、0.20mg/kg3个添加水平的平均回收率为82%~119%,相对标准偏差为1.35%~10.2%,29种农药方法检出限和定量下限分别为0.1~10.0μg/kg和0.4~33.0μg/kg,可以满足食用植物油中农药残留限量的检测要求。 展开更多
关键词 农药残留 同步测定 食用植物油 凝胶渗透色谱 GC-MS
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海水中总氮和总磷的同时测定 被引量:31
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作者 赵卫红 焦念志 赵增霞 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期64-66,共3页
The simultaneous determination of total nitrogen (TN) and total phosphorus (TP) in seawater by micro-autoana- lyzer after persulphate oxidation was made. The relative error is less than 3. 8 % when TN is higher than 1... The simultaneous determination of total nitrogen (TN) and total phosphorus (TP) in seawater by micro-autoana- lyzer after persulphate oxidation was made. The relative error is less than 3. 8 % when TN is higher than 17. 7μmol/L and less than 5. 8 % when TP is higher than 0. 38 μmol/L. The recovery percentage of TN and TP are 96 %-123 % and 94 %-113 %. During iced conservation after persulphate oxidation, the concentrations of TN and TP did not change with time. 展开更多
关键词 总氮 总磷 海水 同时测定
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偏最小二乘分光光度法同时测定扑热息痛等五组分含量 被引量:12
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作者 张立庆 吴晓华 +2 位作者 唐曦 朱仙良 苏文庭 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期318-320,共3页
本文将偏最小二乘分光光度法应用于感冒液中扑热息痛、扑尔敏、咖啡因、对氨基酚和愈创木酚甘油醚五组分含量的分析研究 ,介绍了基本原理和具体的分析步骤。实验结果表明 ,偏最小二乘分光光度法对样品各组分的平均回收率在 96.4%~1 0 5... 本文将偏最小二乘分光光度法应用于感冒液中扑热息痛、扑尔敏、咖啡因、对氨基酚和愈创木酚甘油醚五组分含量的分析研究 ,介绍了基本原理和具体的分析步骤。实验结果表明 ,偏最小二乘分光光度法对样品各组分的平均回收率在 96.4%~1 0 5 .0 %之间 ,样品不经分离即可同时测定 。 展开更多
关键词 偏最小二乘法 分光光度法 扑热息痛 同时测定 感冒液 愈创木酚甘油醚 扑尔敏 咖啡因 对氨基酚
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偏最小二乘光度法同时测定多种酚的研究及应用 被引量:17
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作者 范华均 张薇 +1 位作者 晏蓉 林晓毅 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第9期1305-1308,共4页
利用Cu(Ⅱ)吡啶能与酚形成稳定的三元配合物的特点,研究了Cu(Ⅱ)-吡啶-酚三元显色新体系,并以偏最小二乘法建立模型预测,同时测定了模拟水样和环境水样中的对苯二酚、间苯二酚、邻苯三酚和对硝基苯酚,取得满意效果。
关键词 偏最小二乘法 光度法 多元体
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