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盐酸维拉帕米自乳化缓释片的研制及释药行为的探讨
被引量：
13
1
作者
张瑛
张钧寿
+2 位作者
陈国广
张芳
王猛
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第3期208-210,共3页
目的 探索固体自乳化释药系统 ,研制自乳化缓释片 ,考察体外释药行为。方法 以盐酸维拉帕米 (VerapamilHydrochloride ,VH)为模型药物 ,以吐温 80 (Tween80 ) ,豆磷脂 (sbpc)为乳化剂 ,以羟丙甲纤维素(HPMC) ,卡波普 (carbopol)为骨...
目的 探索固体自乳化释药系统 ,研制自乳化缓释片 ,考察体外释药行为。方法 以盐酸维拉帕米 (VerapamilHydrochloride ,VH)为模型药物 ,以吐温 80 (Tween80 ) ,豆磷脂 (sbpc)为乳化剂 ,以羟丙甲纤维素(HPMC) ,卡波普 (carbopol)为骨架材料 ,制备自乳化缓释片。结果 以含吐温 80和豆磷脂 10 % ,羟丙甲纤维素和卡波普 30 %的处方乳化效果好 ,体外释药符合要求。结论 通过调节乳化剂和骨架材料的比例 。
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关键词
自乳化药物传递系统
缓释片
盐酸维拉帕米
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职称材料
自乳化释药系统与液固压缩技术联用于黄芩苷制剂的研究
被引量：
2
2
作者
周维
李小芳
+3 位作者
李培培
向志芸
李平
刘海霞
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第2期304-308,共5页
目的联合运用自乳化释药系统和液固压缩技术增加黄芩苷的溶出度,优选最佳处方。方法以自乳化释药系统(吐温-80—PEG-400—油酸乙酯)为液体赋形剂,微晶纤维素PH-101为载体材料,微粉硅胶200为涂层材料,考察黄芩苷与赋形剂之比和载体材料...
目的联合运用自乳化释药系统和液固压缩技术增加黄芩苷的溶出度,优选最佳处方。方法以自乳化释药系统(吐温-80—PEG-400—油酸乙酯)为液体赋形剂,微晶纤维素PH-101为载体材料,微粉硅胶200为涂层材料,考察黄芩苷与赋形剂之比和载体材料与涂层材料的质量比(R值),筛选出最佳处方,比较与原料药、市售片的溶出度,通过差示扫描量热分析考察药物的晶型转化。结果黄芩苷与赋形剂之比为25%,R值为15时,在6.4 min内即可使溶出度达到50%。差示扫描量热分析表明,液固压缩片中主药的特征峰消失。结论自乳化释药系统和液固压缩技术联用可使黄芩苷以无定形或分子状态溶出,且释药快速,并使药物以无定形或分子状态给药。
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关键词
自乳化释药系统
液固压缩技术
黄芩苷
溶出度
差示扫描量热分析
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职称材料
羟基喜树碱自乳化传递系统的处方筛选和体外评价
被引量：
4
3
作者
杨根生
包方廷
王文喜
《浙江工业大学学报》
CAS
2012年第3期237-243,共7页
筛选和制备羟基喜树碱自乳化传递系统的处方并进行体外评价.以平衡质量浓度方法考察了羟基喜树碱在不同的油相、乳化剂和助乳化剂中的质量浓度,通过三元相图辅助筛选处方的组成,采用星点设计-效应面法优化处方中各组分的比例,筛选和制...
筛选和制备羟基喜树碱自乳化传递系统的处方并进行体外评价.以平衡质量浓度方法考察了羟基喜树碱在不同的油相、乳化剂和助乳化剂中的质量浓度,通过三元相图辅助筛选处方的组成,采用星点设计-效应面法优化处方中各组分的比例,筛选和制备了羟基喜树碱自乳化传递系统.考察自乳化制剂的粒径、累积溶出度、自乳化速率、微乳形态及其初步稳定性等.筛选出由m(氢化玉米油)∶m(辛酸癸酸甘油酯)=1∶1为混合油相,m(聚氧乙烯蓖麻油)∶m(辛酸葵酸聚乙二醇甘油酯)=2∶1为混合乳化剂,二乙烯基乙二醇单乙醚为助乳化剂和羟基喜树碱组成的自乳化传递系统.所得的优化处方可自发形成均匀球状液滴,微乳平均粒径在30nm左右且分布窄,自乳化速率在5min以内,溶出度在60min内达到90%以上,而且制剂稳定性良好.通过处方研究确定了最优处方,研制了羟基喜树碱自乳化传递系统.
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关键词
羟基喜树碱
自乳化传递系统
星点设计-效应面法
体外评价
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职称材料
题名
盐酸维拉帕米自乳化缓释片的研制及释药行为的探讨
被引量：
13
1
作者
张瑛
张钧寿
陈国广
张芳
王猛
机构
中国药科大学药剂学教研室
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第3期208-210,共3页
文摘
目的 探索固体自乳化释药系统 ,研制自乳化缓释片 ,考察体外释药行为。方法 以盐酸维拉帕米 (VerapamilHydrochloride ,VH)为模型药物 ,以吐温 80 (Tween80 ) ,豆磷脂 (sbpc)为乳化剂 ,以羟丙甲纤维素(HPMC) ,卡波普 (carbopol)为骨架材料 ,制备自乳化缓释片。结果 以含吐温 80和豆磷脂 10 % ,羟丙甲纤维素和卡波普 30 %的处方乳化效果好 ,体外释药符合要求。结论 通过调节乳化剂和骨架材料的比例 。
关键词
自乳化药物传递系统
缓释片
盐酸维拉帕米
Keywords
Self emulsifying
drug
delivery
systems (
sedds
)
Sustained release tablets
Verapamil hydrochloride
分类号
R943 [医药卫生—药剂学]
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职称材料
题名
自乳化释药系统与液固压缩技术联用于黄芩苷制剂的研究
被引量：
2
2
作者
周维
李小芳
李培培
向志芸
李平
刘海霞
机构
成都中医药大学药学院
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第2期304-308,共5页
基金
四川省教育厅重点项目(15ZA0094)
文摘
目的联合运用自乳化释药系统和液固压缩技术增加黄芩苷的溶出度,优选最佳处方。方法以自乳化释药系统(吐温-80—PEG-400—油酸乙酯)为液体赋形剂,微晶纤维素PH-101为载体材料,微粉硅胶200为涂层材料,考察黄芩苷与赋形剂之比和载体材料与涂层材料的质量比(R值),筛选出最佳处方,比较与原料药、市售片的溶出度,通过差示扫描量热分析考察药物的晶型转化。结果黄芩苷与赋形剂之比为25%,R值为15时,在6.4 min内即可使溶出度达到50%。差示扫描量热分析表明,液固压缩片中主药的特征峰消失。结论自乳化释药系统和液固压缩技术联用可使黄芩苷以无定形或分子状态溶出,且释药快速,并使药物以无定形或分子状态给药。
关键词
自乳化释药系统
液固压缩技术
黄芩苷
溶出度
差示扫描量热分析
Keywords
self-emulsifying
drug
delivery
system
（sedds
）
liquid solid compression technique
baicalin dissolution
differential scanning calorimetry analysis
分类号
R944 [医药卫生—药剂学]
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职称材料
题名
羟基喜树碱自乳化传递系统的处方筛选和体外评价
被引量：
4
3
作者
杨根生
包方廷
王文喜
机构
浙江工业大学药学院
出处
《浙江工业大学学报》
CAS
2012年第3期237-243,共7页
基金
浙江省中医科学研究基金资助项目(2006C153)
文摘
筛选和制备羟基喜树碱自乳化传递系统的处方并进行体外评价.以平衡质量浓度方法考察了羟基喜树碱在不同的油相、乳化剂和助乳化剂中的质量浓度,通过三元相图辅助筛选处方的组成,采用星点设计-效应面法优化处方中各组分的比例,筛选和制备了羟基喜树碱自乳化传递系统.考察自乳化制剂的粒径、累积溶出度、自乳化速率、微乳形态及其初步稳定性等.筛选出由m(氢化玉米油)∶m(辛酸癸酸甘油酯)=1∶1为混合油相,m(聚氧乙烯蓖麻油)∶m(辛酸葵酸聚乙二醇甘油酯)=2∶1为混合乳化剂,二乙烯基乙二醇单乙醚为助乳化剂和羟基喜树碱组成的自乳化传递系统.所得的优化处方可自发形成均匀球状液滴,微乳平均粒径在30nm左右且分布窄,自乳化速率在5min以内,溶出度在60min内达到90%以上,而且制剂稳定性良好.通过处方研究确定了最优处方,研制了羟基喜树碱自乳化传递系统.
关键词
羟基喜树碱
自乳化传递系统
星点设计-效应面法
体外评价
Keywords
hydroxycamptothecin （HCPT）
self-emulsifying drug delivery system （sedds）
central composite design-response surface methodology
evaluation in vitro
分类号
R944.9 [医药卫生—药剂学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
盐酸维拉帕米自乳化缓释片的研制及释药行为的探讨
张瑛
张钧寿
陈国广
张芳
王猛
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002
13
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
自乳化释药系统与液固压缩技术联用于黄芩苷制剂的研究
周维
李小芳
李培培
向志芸
李平
刘海霞
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2016
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
羟基喜树碱自乳化传递系统的处方筛选和体外评价
杨根生
包方廷
王文喜
《浙江工业大学学报》
CAS
2012
4
在线阅读
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职称材料
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