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pH/溶剂双梯度反相高效液相色谱法同时测定氨酚曲麻片中的5种有效成分
被引量：
7
1
作者
禤学怡
黄丽娜
+1 位作者
潘晓玲
李宁
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第2期133-138,共6页
建立了一种pH/溶剂双梯度反相高效液相色谱(HPLC)同时测定氨酚曲麻片中对乙酰氨基酚、咖啡因、水杨酰胺、盐酸伪麻黄碱、盐酸曲普利啶5种有效成分的方法。通过对溶剂梯度和pH/溶剂双梯度体系的优化,得到分离5种成分的最佳色谱体系。采用...
建立了一种pH/溶剂双梯度反相高效液相色谱(HPLC)同时测定氨酚曲麻片中对乙酰氨基酚、咖啡因、水杨酰胺、盐酸伪麻黄碱、盐酸曲普利啶5种有效成分的方法。通过对溶剂梯度和pH/溶剂双梯度体系的优化,得到分离5种成分的最佳色谱体系。采用Diamonsiol C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇、0.05 mol/L醋酸铵水溶液和0.08 mol/L醋酸水溶液组成三元流动相体系,pH/溶剂双梯度洗脱,流速为1.0 mL/min;柱温为30℃。采用分段变波长检测:0～6 min,280 nm;6～7 min,257 nm;7～14 min,280 nm;14 min,233 nm。片剂中的5种成分在25.5 min内能达到基线分离,对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、咖啡因、水杨酰胺、盐酸曲普利啶5种成分的线性范围分别为0.055～0.998 g/L、0.053～0.946 g/L、0.007～0.129 g/L、0.035～0.622 g/L和0.002～0.039 g/L,相关系数r均大于0.999 0;检出限(以信噪比为3(S/N=3)计)分别为0.09、6、0.02、0.128和0.02 mg/L,回收率为97.9%～102.8%。该方法能在短时间内同时分离酸性、中性和碱性化合物,能提高被测物的柱效,减少半峰宽和拖尾,可应用于氨酚曲麻片中5种成分的含量分析。
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关键词
PH
溶剂双梯度
高效液相色谱法
对乙酰氨基酚
咖啡因
水杨酰胺
盐酸伪麻黄碱
盐酸曲普利啶
氨酚曲麻片
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职称材料
HPLC法测定柳酚咖敏片中三组分的溶出度
被引量：
3
2
作者
陈华
刘俊华
+1 位作者
钟雅妮
赫涡涛
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第6期450-454,共5页
目的建立测定柳酚咖敏片中3组分的溶出度测定方法。方法采用Inertsil ODS 3 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-体积分数0.35%三乙胺溶液(磷酸调节pH值至3.0)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长275 nm,柱温40℃。...
目的建立测定柳酚咖敏片中3组分的溶出度测定方法。方法采用Inertsil ODS 3 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-体积分数0.35%三乙胺溶液(磷酸调节pH值至3.0)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长275 nm,柱温40℃。结果对乙酰氨基酚、咖啡因、水杨酰胺质量浓度分别在36.10216.6、4.5627.38和35.54213.24 mg.L-1内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9,n=5),平均回收率(n=9)分别为100.1%(RSD=1.1%)、100.2%(RSD=0.7%)和99.8%(RSD=1.5%)。结论该方法简单、准确,可用于柳酚咖敏片中3组分的溶出度测定。
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关键词
高效液相色谱法
柳酚咖敏片
溶出度
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职称材料
题名
pH/溶剂双梯度反相高效液相色谱法同时测定氨酚曲麻片中的5种有效成分
被引量：
7
1
作者
禤学怡
黄丽娜
潘晓玲
李宁
机构
广东药学院
出处
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第2期133-138,共6页
基金
国家自然科学基金项目(81173525)
文摘
建立了一种pH/溶剂双梯度反相高效液相色谱(HPLC)同时测定氨酚曲麻片中对乙酰氨基酚、咖啡因、水杨酰胺、盐酸伪麻黄碱、盐酸曲普利啶5种有效成分的方法。通过对溶剂梯度和pH/溶剂双梯度体系的优化,得到分离5种成分的最佳色谱体系。采用Diamonsiol C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇、0.05 mol/L醋酸铵水溶液和0.08 mol/L醋酸水溶液组成三元流动相体系,pH/溶剂双梯度洗脱,流速为1.0 mL/min;柱温为30℃。采用分段变波长检测:0～6 min,280 nm;6～7 min,257 nm;7～14 min,280 nm;14 min,233 nm。片剂中的5种成分在25.5 min内能达到基线分离,对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、咖啡因、水杨酰胺、盐酸曲普利啶5种成分的线性范围分别为0.055～0.998 g/L、0.053～0.946 g/L、0.007～0.129 g/L、0.035～0.622 g/L和0.002～0.039 g/L,相关系数r均大于0.999 0;检出限(以信噪比为3(S/N=3)计)分别为0.09、6、0.02、0.128和0.02 mg/L,回收率为97.9%～102.8%。该方法能在短时间内同时分离酸性、中性和碱性化合物,能提高被测物的柱效,减少半峰宽和拖尾,可应用于氨酚曲麻片中5种成分的含量分析。
关键词
PH
溶剂双梯度
高效液相色谱法
对乙酰氨基酚
咖啡因
水杨酰胺
盐酸伪麻黄碱
盐酸曲普利啶
氨酚曲麻片
Keywords
pH/organic solvent double-gradient
high performance liquid chromatography（ HPLC ）
acetaminophen
caffeine
salicylamide
pseudoephedrine hydrochloride
triprolidinehydrochloride
paracetamol
triprolidine hydrochloride
and
pseudoephedrine hydrochloride
tablet
s
分类号
O658 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
HPLC法测定柳酚咖敏片中三组分的溶出度
被引量：
3
2
作者
陈华
刘俊华
钟雅妮
赫涡涛
机构
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
出处
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第6期450-454,共5页
文摘
目的建立测定柳酚咖敏片中3组分的溶出度测定方法。方法采用Inertsil ODS 3 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-体积分数0.35%三乙胺溶液(磷酸调节pH值至3.0)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长275 nm,柱温40℃。结果对乙酰氨基酚、咖啡因、水杨酰胺质量浓度分别在36.10216.6、4.5627.38和35.54213.24 mg.L-1内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9,n=5),平均回收率(n=9)分别为100.1%(RSD=1.1%)、100.2%(RSD=0.7%)和99.8%(RSD=1.5%)。结论该方法简单、准确,可用于柳酚咖敏片中3组分的溶出度测定。
关键词
高效液相色谱法
柳酚咖敏片
溶出度
Keywords
HPLC
salicylamide paracetamol caffeine phenylephrine and brompheniramine tablet
dissolution
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
pH/溶剂双梯度反相高效液相色谱法同时测定氨酚曲麻片中的5种有效成分
禤学怡
黄丽娜
潘晓玲
李宁
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2013
7
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
HPLC法测定柳酚咖敏片中三组分的溶出度
陈华
刘俊华
钟雅妮
赫涡涛
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
3
在线阅读
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职称材料
已选择
0
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