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重组杀菌渗透性增加蛋白21在大鼠内毒素血症中保护机制的探讨: 1; 作者吴丽娜刘勇《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期47-49,共3页; 目的探讨重组杀菌渗透性增加蛋白21(rBPI21)在大鼠内毒素血症中保护效应的机制。方法给内毒素血症大鼠注射不同剂量的rBPI21,动态观察rBPI21不同剂量组大鼠血液中内毒素(LPS)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量的变化。结果rBPI21治疗1组(rBP... 展开更多; 关键词内毒素重组杀菌渗透性增加蛋白21 肿瘤坏死因子Α; 在线阅读下载PDF 职称材料

BPI_(m23)重组抗菌蛋白在巴斯德毕赤酵母中的分泌表达被引量：3: 2; 作者靖学芳安云庆杨贵贞《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期374-378,共5页; 目的 :采用巴斯德毕赤酵母表达系统表达分泌型功能性rBPIm2 3抗菌蛋白。方法 :利用构建的pUC1 8 synBPI4 1 4质粒和PBV2 2 0 BPIm4 2 0 质粒 ,按分子克隆方法构建pPICZα synBPIm6 0 0 重组表达载体 ;用线性化pPICZα synBPIm6 0 0 质... 展开更多; 关键词杀菌/渗透增强蛋白 BPIm23重组抗菌蛋白巴斯德毕赤酵母分泌表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

pBV-BPI600重组表达载体的构建及其在E.coli中的表达被引量：1: 3; 作者安云庆刘箐 +1 位作者柯岩沈海中《首都医科大学学报》 CAS 2001年第1期1-5,共5页; ①采用RT PCR技术 ,以HL 60细胞mRNA为模板扩增获得编码BPI氨基端 1 93个氨基酸 (rBPI2 1)的基因片段 (BPI60 0 ) ;EcoRI/BamHI酶切扩增产物获得BPI 2 0 0bp和BPI 4 0 0bp 2个基因片段。②成功构建PUC1 8 BPI2 0 0和PUC1 8 BPI4 0 0重... 展开更多; 关键词重组杀菌渗透增强蛋白 pBV220表达载体 PUC18克隆载体; 在线阅读下载PDF 职称材料

rBPI_(23)基因克隆与鉴定: 4; 作者柯岩安云庆杨贵贞《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期312-314,317,共4页; 目的 :rBPI2 3基因 (BPI60 0bp)克隆与鉴定。方法 :采用RT PCR技术 ,从HL 6 0细胞mRNA中扩增编码BPIN端 199个氨基酸 (rBPI2 3)的基因片段 (BPI60 0bp) ,经酶切后通过连接反应构建重组克隆载体 ,测序鉴定。结果 :RT PCR获得预期的扩增... 展开更多; 关键词 PUC18克隆载体 RT-PCR rBPI23基因; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名重组杀菌渗透性增加蛋白21在大鼠内毒素血症中保护机制的探讨: 1; 作者吴丽娜刘勇; 机构中国医科大学附属盛京医院检验科; 出处《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期47-49,共3页; 文摘目的探讨重组杀菌渗透性增加蛋白21(rBPI21)在大鼠内毒素血症中保护效应的机制。方法给内毒素血症大鼠注射不同剂量的rBPI21,动态观察rBPI21不同剂量组大鼠血液中内毒素(LPS)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量的变化。结果rBPI21治疗1组(rBPI21剂量为0.625mg/kg)大鼠,6,12h血浆LPS含量明显低于内毒素组大鼠相同时间点LPS含量(P<0.01),血清TNF-α含量各检测时间点均明显低于内毒素组大鼠相同时间点的含量(P<0.01)。与内毒素组大鼠相比,rBPI21治疗2、3、4组(rBPI21剂量分别为1.25,2.5,5.0mg/kg)大鼠各检测时间点血浆LPS、血清TNF-α含量均明显降低(P<0.01)。结论rBPI21对内毒素血症大鼠的保护作用机制主要是通过促进体内LPS的聚合和清除,降低LPS活性,减少TNF-α等细胞因子的过度表达。; 关键词内毒素重组杀菌渗透性增加蛋白21 肿瘤坏死因子Α; Keywords lipopolysaccharide recombinant bactericidal permeability- increasing protein 21 tumor necrosis factor-α; 分类号 R392.9 [医药卫生—免疫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名BPI_(m23)重组抗菌蛋白在巴斯德毕赤酵母中的分泌表达被引量：3: 2; 作者靖学芳安云庆杨贵贞; 机构首都医科大学免疫系吉林大学基础医学院免疫系; 出处《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期374-378,共5页; 基金国家自然科学基金项目资助 (编号 3 95 70 666); 文摘目的 :采用巴斯德毕赤酵母表达系统表达分泌型功能性rBPIm2 3抗菌蛋白。方法 :利用构建的pUC1 8 synBPI4 1 4质粒和PBV2 2 0 BPIm4 2 0 质粒 ,按分子克隆方法构建pPICZα synBPIm6 0 0 重组表达载体 ;用线性化pPICZα synBPIm6 0 0 质粒电转化PichiapastorisGS1 1 5 ,筛选抗性转化子 ,进行PCR和Mut表型鉴定 ;用甲醇诱导目的蛋白rBPIm2 3的表达 ;用离子交换层析纯化rBPIm2 3,并进行SDS PAGE分析、Westernblot鉴定和用BCA法定量。结果 :①成功构建了pPICZα synBPIm6 0 0 重组表达载体 ;②获得稳定整合目的基因的GS1 1 5菌株 ;③表达产物相对分子量约为 2 3kD ,可与抗BPI抗体特异性结合 ;④培养上清液中目的蛋白表达量约为 2 9mg L。结论 :BPIm2 3重组抗菌蛋白在毕赤酵母GS1 1 5中得到分泌表达。; 关键词杀菌/渗透增强蛋白 BPIm23重组抗菌蛋白巴斯德毕赤酵母分泌表达; Keywords bactericidal/ permeability increasing protein (BPI) BPI m23 recombinant bactericidal protein Secretory expression; 分类号 Q78 [生物学—分子生物学] R392 [医药卫生—免疫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名pBV-BPI600重组表达载体的构建及其在E.coli中的表达被引量：1: 3; 作者安云庆刘箐柯岩沈海中; 机构首都医科大学微生物学和免疫学教研室; 出处《首都医科大学学报》 CAS 2001年第1期1-5,共5页; 基金国家自然科学基金!资助项目 (395 70 6 6 6 ); 文摘 ①采用RT PCR技术 ,以HL 60细胞mRNA为模板扩增获得编码BPI氨基端 1 93个氨基酸 (rBPI2 1)的基因片段 (BPI60 0 ) ;EcoRI/BamHI酶切扩增产物获得BPI 2 0 0bp和BPI 4 0 0bp 2个基因片段。②成功构建PUC1 8 BPI2 0 0和PUC1 8 BPI4 0 0重组克隆载体 ,DNA测序分析结果与文献报道一致。③成功构建pBV2 2 0 BPI60 0重组表达载体 ;转化E .coliDH5α感受态细胞 ,诱导目的重组蛋白表达 ;经SDS PAGE电泳和Western blot鉴定 ,证实表达的重组蛋白确为外源基因 (BPI 60 0bp)编码的产物BPI2 1重组蛋白。; 关键词重组杀菌渗透增强蛋白 pBV220表达载体 PUC18克隆载体; Keywords recombinant bactericidal/permeability increasing protein pBV220 expression vector PUC18 cloning vector; 分类号 Q782 [生物学—分子生物学] R392.11 [医药卫生—免疫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名rBPI_(23)基因克隆与鉴定: 4; 作者柯岩安云庆杨贵贞; 机构首都医科大学微生物学和免疫学教研室白求恩医科大学免疫学教研室; 出处《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期312-314,317,共4页; 基金国家自然科学基金资助项目!(项目号:39570666); 文摘目的 :rBPI2 3基因 (BPI60 0bp)克隆与鉴定。方法 :采用RT PCR技术 ,从HL 6 0细胞mRNA中扩增编码BPIN端 199个氨基酸 (rBPI2 3)的基因片段 (BPI60 0bp) ,经酶切后通过连接反应构建重组克隆载体 ,测序鉴定。结果 :RT PCR获得预期的扩增产物—BPI60 0bp基因片段。成功构建PUC18 BPI180 、PUC18 BPI4 2 0 重组克隆载体 ,酶切、酶谱分析与预期结果相符。DNA测序结果与文献报道一致。结论 :PUC18 BPI180 、PUC18 BPI4 2 0 重组克隆载体构建成功 ;BPI60; 关键词 PUC18克隆载体 RT-PCR rBPI23基因; Keywords recombinant bactericidal/permeability increasing protein-23 (rBPI_(23)) PUC18 cloning vector RT-PCR; 分类号 Q785 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	重组杀菌渗透性增加蛋白21在大鼠内毒素血症中保护机制的探讨	吴丽娜刘勇	《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2008	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	BPI_(m23)重组抗菌蛋白在巴斯德毕赤酵母中的分泌表达	靖学芳安云庆杨贵贞	《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2004	3	在线阅读下载PDF 职称材料
3	pBV-BPI600重组表达载体的构建及其在E.coli中的表达	安云庆刘箐柯岩沈海中	《首都医科大学学报》 CAS	2001	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	rBPI_(23)基因克隆与鉴定	柯岩安云庆杨贵贞	《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2000	0	在线阅读下载PDF 职称材料