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灯盏花chi的克隆及其生物信息学分析
被引量：
11
1
作者
刘春霞
王玥
+4 位作者
崔明昆
严胜柒
谢庆华
官会林
张云峰
《武汉植物学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第6期682-690,共9页
查尔酮异构酶(CHI)是调控黄酮生物合成的关键酶,分离和克隆这一酶的功能基因,对利用转基因技术进行灯盏花黄酮生物合成的调控具有重要意义。本研究采用RT-PCR和RACE技术,获得了chi cDNA全序列,GenBank登录号为GU208823.1,序列全长996 bp...
查尔酮异构酶(CHI)是调控黄酮生物合成的关键酶,分离和克隆这一酶的功能基因,对利用转基因技术进行灯盏花黄酮生物合成的调控具有重要意义。本研究采用RT-PCR和RACE技术,获得了chi cDNA全序列,GenBank登录号为GU208823.1,序列全长996 bp,开放阅读框为594 bp,编码197个氨基酸,3-Race有一个多聚腺苷酸加尾信号。应用软件预测该基因编码蛋白分子量约为21.6 kD,理论等电点为4.78。该基因编码的蛋白无跨膜结构域,其二级结构的主要构件为α-螺旋和随机卷曲。对其三级结构进行了建模,表明其结构与苜蓿chi的三级结构相似。同时根据灯盏花chi N端序列变化的特征,提出了灯盏乙素的合成可能与chi在细胞亚结构的定位及其与合成代谢相关酶形成复合酶的特异性有关。研究为利用基因工程定向改变灯盏花黄酮代谢产物奠定了基础。
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关键词
灯盏花
查尔酮异构酶(CHI)
rt-pcr
(
polymerase
chain
reaction
)
RACE(Rapid
AMPLIFICATION
of
cDNA
Ends)
序列分析
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职称材料
实时荧光定量PCR定量方法研究进展
被引量：
17
2
作者
廉红霞
高腾云
+2 位作者
傅彤
孙宇
李改英
《江西农业学报》
CAS
2010年第10期128-129,132,共3页
实时荧光定量PCR以其特异性强、灵敏度高、重复性好、定量准确、速度快、全封闭反应等优点而成为了分子生物学研究中的重要工具,综述了实时荧光定量PCR技术及其定量方法的研究进展,并展望了其应用前景。
关键词
实时荧光定量
PCR技术
定量方法
研究进展
polymerase
chain
reaction
QUANTITATIVE
real-time
Method
of
分子生物学研究
应用前景
特异性强
灵敏度高
封闭反应
重复性
速度
工具
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职称材料
题名
灯盏花chi的克隆及其生物信息学分析
被引量：
11
1
作者
刘春霞
王玥
崔明昆
严胜柒
谢庆华
官会林
张云峰
机构
云南师范大学生命科学学院
教育部生物能源持续开发利用工程中心
云南师范大学资源生物研究所
云南师范大学能源与环境科学学院
出处
《武汉植物学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第6期682-690,共9页
基金
国家自然科学基金资助项目(30660075
40861019
+2 种基金
31060150)
云南省农业产业化扶持项目(2006-149)
云南科技厅社会发展科技计划基础研究面上项目(2009CD052)
文摘
查尔酮异构酶(CHI)是调控黄酮生物合成的关键酶,分离和克隆这一酶的功能基因,对利用转基因技术进行灯盏花黄酮生物合成的调控具有重要意义。本研究采用RT-PCR和RACE技术,获得了chi cDNA全序列,GenBank登录号为GU208823.1,序列全长996 bp,开放阅读框为594 bp,编码197个氨基酸,3-Race有一个多聚腺苷酸加尾信号。应用软件预测该基因编码蛋白分子量约为21.6 kD,理论等电点为4.78。该基因编码的蛋白无跨膜结构域,其二级结构的主要构件为α-螺旋和随机卷曲。对其三级结构进行了建模,表明其结构与苜蓿chi的三级结构相似。同时根据灯盏花chi N端序列变化的特征,提出了灯盏乙素的合成可能与chi在细胞亚结构的定位及其与合成代谢相关酶形成复合酶的特异性有关。研究为利用基因工程定向改变灯盏花黄酮代谢产物奠定了基础。
关键词
灯盏花
查尔酮异构酶(CHI)
rt-pcr
(
polymerase
chain
reaction
)
RACE(Rapid
AMPLIFICATION
of
cDNA
Ends)
序列分析
Keywords
Erigeron breviscapus（vant） Hand Mazz.
Chalcone isomerase
rt-pcr
（Poly-merase
chain
reaction
）
RACE（Rapid Amplification of cDNA Ends）
Sequence analysis
分类号
Q75 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
实时荧光定量PCR定量方法研究进展
被引量：
17
2
作者
廉红霞
高腾云
傅彤
孙宇
李改英
机构
河南农业大学牧医工程学院
出处
《江西农业学报》
CAS
2010年第10期128-129,132,共3页
基金
河南农业大学博士科研启动基金项目
文摘
实时荧光定量PCR以其特异性强、灵敏度高、重复性好、定量准确、速度快、全封闭反应等优点而成为了分子生物学研究中的重要工具,综述了实时荧光定量PCR技术及其定量方法的研究进展,并展望了其应用前景。
关键词
实时荧光定量
PCR技术
定量方法
研究进展
polymerase
chain
reaction
QUANTITATIVE
real-time
Method
of
分子生物学研究
应用前景
特异性强
灵敏度高
封闭反应
重复性
速度
工具
Keywords
real-time
fluorescent quantitative analysis
polymerase
chain
reaction
Quantitative method
Principle
分类号
S [农业科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
灯盏花chi的克隆及其生物信息学分析
刘春霞
王玥
崔明昆
严胜柒
谢庆华
官会林
张云峰
《武汉植物学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2010
11
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
实时荧光定量PCR定量方法研究进展
廉红霞
高腾云
傅彤
孙宇
李改英
《江西农业学报》
CAS
2010
17
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职称材料
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