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Ln(TDBM)_4[C_5H_(11)N]H配合物的合成与性质研究
被引量:
1
1
作者
谷云骊
《华南理工大学学报(自然科学版)》
EI
CAS
CSCD
1994年第1期114-119,共6页
本文合成了单硫代-二苯甲酰甲烷(HTDBM)和三价稀土离子及路易斯碱(Q)的Ln(TDBM)4QH型配合物(Ln为除Ce外的La-Lu;Q=六氢吡啶CH2(CH2)4NH).测定了它们的组成、摩尔电导、红外光谱、紫外...
本文合成了单硫代-二苯甲酰甲烷(HTDBM)和三价稀土离子及路易斯碱(Q)的Ln(TDBM)4QH型配合物(Ln为除Ce外的La-Lu;Q=六氢吡啶CH2(CH2)4NH).测定了它们的组成、摩尔电导、红外光谱、紫外可见光谱及热重分析,讨论了它们的一些性质.观察到配体通过S原子和O原子与Ln3+离子配位,且Ln—O键强于Ln—S键.配合物的热分解分三步进行,第一步失去六氢吡啶,第二步失去一个TDBM,第三步失去三个TDBM.
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关键词
热稳定性
稀土金属
络合物
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职称材料
稀土单硫代二苯甲酰甲烷配合物的XPS研究
2
作者
谷云骊
张红安
曾振欧
《华南理工大学学报(自然科学版)》
EI
CAS
CSCD
1995年第7期15-19,共5页
测定并研究了单硫代二苯甲酰甲烷(HTDBM)及其稀土配合物Ln(TDBM)4[(C2H5)2NH]H(Ln=除Ce、Tm外的La-Lu)的光电子能谱(XPS)。结果表明:Ln3+离子通过O原子和S原子配位形成螫合物,...
测定并研究了单硫代二苯甲酰甲烷(HTDBM)及其稀土配合物Ln(TDBM)4[(C2H5)2NH]H(Ln=除Ce、Tm外的La-Lu)的光电子能谱(XPS)。结果表明:Ln3+离子通过O原子和S原子配位形成螫合物,Ln—O键和Ln—S键均具有一定程度的共价性;从La到Lu,配位键的离子性逐渐增强;观察到La3+配合物3d5/2具有伴峰现象。
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关键词
结合能
稀土金属配合物
配位键
HTDBM
XPS
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职称材料
《金属-有机框架》专辑序言──金属-有机框架:新型多功能材料
被引量:
2
3
作者
程鹏
《应用化学》
CSCD
北大核心
2017年第9期977-978,共2页
金属-有机框架是由金属离子与有机配体通过配位键形成的三维框架材料,是近几十年来配位化学领域中发展较快的新型多功能材料。自上世纪90年代以来,金属-有机框架的研究呈现空前的增长,目前已有大于20000例的金属-有机框架被报道。金属-...
金属-有机框架是由金属离子与有机配体通过配位键形成的三维框架材料,是近几十年来配位化学领域中发展较快的新型多功能材料。自上世纪90年代以来,金属-有机框架的研究呈现空前的增长,目前已有大于20000例的金属-有机框架被报道。金属-有机框架可变的金属中心及有机配体使其结构与功能具有多样性。金属中心的选择几乎覆盖了所有金属,包括主族元素、过渡元素和镧系金属。而配体的选择,除了传统的氮杂环和羧酸类配体外,还可以引入一些官能团对其进行修饰,
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关键词
多功能材料
有机配体
框架研究
配位键
羧酸类
配位化学
镧系
氮杂环
主族
荧光材料
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职称材料
题名
Ln(TDBM)_4[C_5H_(11)N]H配合物的合成与性质研究
被引量:
1
1
作者
谷云骊
机构
华南理工大学应用化学系
出处
《华南理工大学学报(自然科学版)》
EI
CAS
CSCD
1994年第1期114-119,共6页
文摘
本文合成了单硫代-二苯甲酰甲烷(HTDBM)和三价稀土离子及路易斯碱(Q)的Ln(TDBM)4QH型配合物(Ln为除Ce外的La-Lu;Q=六氢吡啶CH2(CH2)4NH).测定了它们的组成、摩尔电导、红外光谱、紫外可见光谱及热重分析,讨论了它们的一些性质.观察到配体通过S原子和O原子与Ln3+离子配位,且Ln—O键强于Ln—S键.配合物的热分解分三步进行,第一步失去六氢吡啶,第二步失去一个TDBM,第三步失去三个TDBM.
关键词
热稳定性
稀土金属
络合物
Keywords
s:
rare
earth
metal
complexes
mixed-ligand
complexes
, thermalstability
/Ln-S
bond
lanthanide contraction
分类号
O614.33 [理学—无机化学]
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职称材料
题名
稀土单硫代二苯甲酰甲烷配合物的XPS研究
2
作者
谷云骊
张红安
曾振欧
机构
华南理工大学应用化学系
出处
《华南理工大学学报(自然科学版)》
EI
CAS
CSCD
1995年第7期15-19,共5页
文摘
测定并研究了单硫代二苯甲酰甲烷(HTDBM)及其稀土配合物Ln(TDBM)4[(C2H5)2NH]H(Ln=除Ce、Tm外的La-Lu)的光电子能谱(XPS)。结果表明:Ln3+离子通过O原子和S原子配位形成螫合物,Ln—O键和Ln—S键均具有一定程度的共价性;从La到Lu,配位键的离子性逐渐增强;观察到La3+配合物3d5/2具有伴峰现象。
关键词
结合能
稀土金属配合物
配位键
HTDBM
XPS
Keywords
s:X-ray photoelectron spectra
binding energy
rare earth metal complexes /coordinate bond
,
lanthanide contraction
分类号
O614.33 [理学—无机化学]
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职称材料
题名
《金属-有机框架》专辑序言──金属-有机框架:新型多功能材料
被引量:
2
3
作者
程鹏
机构
南开大学化学学院
出处
《应用化学》
CSCD
北大核心
2017年第9期977-978,共2页
文摘
金属-有机框架是由金属离子与有机配体通过配位键形成的三维框架材料,是近几十年来配位化学领域中发展较快的新型多功能材料。自上世纪90年代以来,金属-有机框架的研究呈现空前的增长,目前已有大于20000例的金属-有机框架被报道。金属-有机框架可变的金属中心及有机配体使其结构与功能具有多样性。金属中心的选择几乎覆盖了所有金属,包括主族元素、过渡元素和镧系金属。而配体的选择,除了传统的氮杂环和羧酸类配体外,还可以引入一些官能团对其进行修饰,
关键词
多功能材料
有机配体
框架研究
配位键
羧酸类
配位化学
镧系
氮杂环
主族
荧光材料
Keywords
metal
-organic frameworks(MOFs) are three-dimensional materials formed by
coordin
ation
bond
s between
metal
ions and organic ligands, which undergone a marked increase in recent years. Since the 1990s, MOFs have shown unprecedented growth, and more than 20000 MOFs have been reported. MOFs are attractive to scientists because of their diverse
metal
centers and organic ligands. Most
metal
s can be used for the construction of MOFs, including the main group, transition and
lanthanide
metal
s. Although the majority of MOFs are based on carboxylate and nitrogen-containing linkers, the introduction of different functional groups into ligands can also provide endless possibilities of MOFs. MOFs materials typically have high porosity, specific surface and tunable structure, which not only show exceptionally intriguing structures, but also have important potential applications in clean energy, magnetism, fluorescence, catalysis, drug delivery and biomedical imaging. As an important advance in chemical research, MOFs have rapidly developed in the field of energy, materials and life sciences, and have greatly contributed to the interdisciplinary development of various disciplines. One important contribution of MOFs is that it can be effectively used for hydrogen storage and selective adsorption of carbon dioxide and other gases. The occurrence of MOFs also opens up new opportunities for the development of catalyst, multiple catalytic active sites can be incorporated into both
metal
nodes and organic ligands, the porous structure can also provide appropriate environment for nucleation of
metal
and
metal
oxide nanoparticles. MOFs, especially
rare
earth
based MOFs, show both long fluorescent lifetime and low toxicity, is one of the most attractive areas in fluorescent materials research, and can be widely used in optical fiber communication, laser system and biological imaging. In addition, MOFs can form novel composites combining with graphene or polymers. MOFs composites show great potentials for selective adsorption of heavy
metal
s and protein extraction and separation, and have significant applications in biomedical, drug release and protein regulation and so on. In this
metal
-organic framework issue, we selected 14 related research progress including reviews and articles involving small molecule separation, fluorescence, magnetism, biomimetic catalysis, and battery performance of MOFs. We hope that readers will have a deep understanding of the current development of MOFs, and find it beneficial to their future research. Toward this end, we greatly appreciate the outstanding contribution of all authors, as well as the strenuous efforts from the editorial staff members.
分类号
O614 [理学—无机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Ln(TDBM)_4[C_5H_(11)N]H配合物的合成与性质研究
谷云骊
《华南理工大学学报(自然科学版)》
EI
CAS
CSCD
1994
1
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下载PDF
职称材料
2
稀土单硫代二苯甲酰甲烷配合物的XPS研究
谷云骊
张红安
曾振欧
《华南理工大学学报(自然科学版)》
EI
CAS
CSCD
1995
0
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职称材料
3
《金属-有机框架》专辑序言──金属-有机框架:新型多功能材料
程鹏
《应用化学》
CSCD
北大核心
2017
2
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