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巴斯夫推出具有高耐水解性、适用于苛刻环境下的耐用型PPA产品
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《塑料工业》 北大核心 2025年第4期153-153,共1页
针对需特殊热管理的耐久部件,巴斯夫进一步扩大了其Ultramid Advanced T1000系列产品。该产品系列基于聚酰胺6T/6I的树脂开发,最新加入具有高耐水解性(HR)和高纯度(EQ,即电子质量)的优化产品。在汽车行业,燃料电池驱动的内燃机和电驱动... 针对需特殊热管理的耐久部件,巴斯夫进一步扩大了其Ultramid Advanced T1000系列产品。该产品系列基于聚酰胺6T/6I的树脂开发,最新加入具有高耐水解性(HR)和高纯度(EQ,即电子质量)的优化产品。在汽车行业,燃料电池驱动的内燃机和电驱动电机在不同冷却液环境和高功率输出条件下进行工作,需要配备具有稳定耐用性能的逆变器,而这些新材料将有助于解决相关的技术难题。全新开发的HR和EQ牌号在高温下展现出优异的高强度和高刚度,同时具有卓越的抗蠕变强度和对冷却液的优良耐受性,其整体性能显著优于标准牌号的聚酰胺以及市场上许多其他PPA产品。 展开更多
关键词 ppa产品 Ultramid Advanced T1000
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CdS/PPA纳米溶胶荧光探针同步荧光光度法测定水溶液中牛血清白蛋白 被引量:4
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作者 陈红旗 梁阿妮 +1 位作者 许轶 王伦 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1484-1486,共3页
在水溶液中合成了CdS纳米粒子,利用超声辐射下原位聚合方法合成了聚4-戊烯酸(PPA)包裹的CdS/PPA复合纳米溶胶。作为荧光探针,建立了同步荧光光度法测定牛血清蛋白的工作曲线△F=117.50+29.55c(1×10^-6g/mL),线性范围为... 在水溶液中合成了CdS纳米粒子,利用超声辐射下原位聚合方法合成了聚4-戊烯酸(PPA)包裹的CdS/PPA复合纳米溶胶。作为荧光探针,建立了同步荧光光度法测定牛血清蛋白的工作曲线△F=117.50+29.55c(1×10^-6g/mL),线性范围为0.50×10^-6~30×10^-6g/mL,检出限为0.12×10^-6g/mL。对合成样品进行了测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 同步荧光光谱 CdS/ppa纳米粒子 牛血清白蛋白
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应用FA及PPA-ELISA技术对猪瘟的检测 被引量:6
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作者 潘树德 何利昆 +1 位作者 李学俭 马兴元 《动物医学进展》 CSCD 2003年第5期114-116,共3页
用免疫荧光抗体诊断技术及单克隆抗体纯化酶联免疫吸附试验诊断技术对疑为猪瘟病毒感染猪进行了检测 ,重点阐述了 2种方法的技术原理和操作过程。通过用免疫荧光抗体诊断技术检测了 5份病料 ,其中有 2份为阳性 ,阳性率为 40 % ;用单克... 用免疫荧光抗体诊断技术及单克隆抗体纯化酶联免疫吸附试验诊断技术对疑为猪瘟病毒感染猪进行了检测 ,重点阐述了 2种方法的技术原理和操作过程。通过用免疫荧光抗体诊断技术检测了 5份病料 ,其中有 2份为阳性 ,阳性率为 40 % ;用单克隆抗体纯化酶联免疫吸附试验诊断技术检测了猪瘟血清抗体 ,在 40头母猪血清样品中 ,猪瘟弱毒抗体效价 OD值较高 ,有 1 0 0 %的保护率 ,但是发现母猪群中有 1 0 %隐性猪瘟感染 ,其强毒抗体效价 OD值大于 0 .5,体内带有猪瘟病毒。结果及过程表明此两种诊断方法检测快速、鉴别准确。 展开更多
关键词 FA ppa—ELISA 猪瘟 免疫荧光抗体诊断 单克隆抗体纯化酶联免疫吸附
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应用DotPPAELISA检测猪布氏杆菌病抗体的研究 被引量:9
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作者 曹三杰 文心田 李继祥 《四川农业大学学报》 CSCD 1999年第3期300-303,共4页
本试验以布氏杆菌SAT 为对照试验,建立了DotPPAELISA 检测猪布氏杆菌病抗体的方法,该法检测的猪IgG 含量可达6992×10- 9g,灵敏性高,不同猪抗PRV、PPV、HCV、JEV、CHL 等阳性... 本试验以布氏杆菌SAT 为对照试验,建立了DotPPAELISA 检测猪布氏杆菌病抗体的方法,该法检测的猪IgG 含量可达6992×10- 9g,灵敏性高,不同猪抗PRV、PPV、HCV、JEV、CHL 等阳性血清发生交叉反应,特异性强;此外该法还具有操作简便、快捷不需特殊试验条件、结果客观、肉眼易于判断、反应膜片可长期保存等优点。适宜在广大基层单位应用,对布病的快速诊检有着十分重要的意义。 展开更多
关键词 DotppaELISA 猪布氏杆菌病 抗体
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紫外老化作用下PPA/SBR改性沥青胶浆及混合料高低温性能研究 被引量:10
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作者 徐艳玲 朱洪洲 +1 位作者 青亮 殷春鑫 《重庆交通大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期30-37,共8页
通过高温温度扫描试验、BBR低温蠕变试验对粉胶比为0.6、0.9、1.2的90#基质沥青胶浆、SBR改性沥青胶浆及PPA/SBR改性沥青胶浆紫外老化前后的高低温流变性能进行了研究,利用高温车辙试验及低温小梁弯曲试验对其紫外老化前后的沥青混合料... 通过高温温度扫描试验、BBR低温蠕变试验对粉胶比为0.6、0.9、1.2的90#基质沥青胶浆、SBR改性沥青胶浆及PPA/SBR改性沥青胶浆紫外老化前后的高低温流变性能进行了研究,利用高温车辙试验及低温小梁弯曲试验对其紫外老化前后的沥青混合料高低温性能进行分析,同时引入沥青胶浆的车辙因子老化指数ASTA、蠕变劲度老化指数SAI、蠕变速率老化指数mAI,沥青混合料动稳定度老化指数DAI、弯曲劲度模量老化指数SBAI对沥青胶浆及沥青混合料的抗紫外老化性能进行定量分析,结果表明:紫外老化会提高沥青胶浆的高温抗变形能力,而显著降低沥青胶浆的低温抗裂性。而对于沥青混合料而言,紫外老化劣化了90#基质沥青混合料及SBR改性沥青混合料的高温抗车辙性能,提高了PPA/SBR改性沥青混合料的抗车辙性能,而低温抗裂性在紫外老化后均出现了明显下降,但PPA/SBR改性沥青混合料紫外老化前后都具有最佳的低温抗裂性能。说明PPA的掺入有效提高了SBR改性沥青胶浆及沥青混合料的高温抗变形能力、低温抗裂性能及抗紫外老化性能。研究成果表明:PPA/SBR沥青材料非常适用于高寒高海拔地区。 展开更多
关键词 道路工程 ppa/SBR改性沥青胶浆 沥青混合料 紫外老化 高低温性能
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猪瘟PPA-ELISA和Dot-ELISA检测猪瘟抗体的比较及其应用 被引量:6
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作者 杨晓梅 林毅 +3 位作者 邓小东 张道永 李力 曾惠 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2000年第C00期128-130,共3页
关键词 猪瘟 ppa-ELISA DOT-ELISA 抗体检测
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PPA在LLDPE/LDPE农膜加工中的应用 被引量:4
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作者 景遐斌 宋玉春 +6 位作者 闫春珍 姜诚德 王兴盛 刘强 D.W.Stiff J.H.Horns Y.H.Zhao 《塑料》 CAS CSCD 1998年第1期12-14,共3页
本工作以LLDPE/LDPE为基料,添加氟弹性体加工改性剂DynamarPPA,采用LDPE挤出机加工农膜。结果表明,挤出机加工LLDPE的能力大幅度地提高,使共混物中LLDPE含量从原来的40%增加到80%,薄膜的物理机械性质亦有明显改善,而主机电流... 本工作以LLDPE/LDPE为基料,添加氟弹性体加工改性剂DynamarPPA,采用LDPE挤出机加工农膜。结果表明,挤出机加工LLDPE的能力大幅度地提高,使共混物中LLDPE含量从原来的40%增加到80%,薄膜的物理机械性质亦有明显改善,而主机电流和挤出量未见变化。在添加无滴剂母料条件下,可加工LLDPE总含量达95%的无滴膜,且该膜的力学性质和光学性质均住。 展开更多
关键词 氟弹性体 聚乙烯薄膜 农用薄膜 改性剂 ppa
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ETEC K88菌毛蛋白抗体PPA-ELISA检测方法的建立 被引量:3
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作者 李书光 李峰 +5 位作者 苗立中 张娜 肖跃强 陈金龙 孙翠平 沈志强 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2012年第6期95-98,共4页
以纯化的大肠埃希菌K88菌毛蛋白为包被抗原,建立了检测大肠埃希菌K88IgG抗体的间接ELISA方法。确定了间接ELISA的最适反应条件,即最佳抗原包被浓度为1μg/mL,兔抗体稀释倍数为1∶10,猪抗体稀释倍数为1∶100,确定最佳封闭液为50g/L脱脂奶... 以纯化的大肠埃希菌K88菌毛蛋白为包被抗原,建立了检测大肠埃希菌K88IgG抗体的间接ELISA方法。确定了间接ELISA的最适反应条件,即最佳抗原包被浓度为1μg/mL,兔抗体稀释倍数为1∶10,猪抗体稀释倍数为1∶100,确定最佳封闭液为50g/L脱脂奶粉,最佳封闭时间为0.5h,血清反应时间0.5h,二抗反应时间1h,底物室温反应时间为15min,阴阳性临界值兔血清为0.33、猪血清为0.45。证实该间接PPA-ELISA方法特异性强、重复性好、敏感度高,可以作为疫苗效力检验和流行病学调查的参考方法。 展开更多
关键词 产肠毒素大肠埃希菌 K88 辣根过氧化物酶标记的葡萄球菌A蛋白-酶联免疫吸附试验
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Dot-PPA-ELISA检测猪血清伪狂犬病抗体的研究 被引量:7
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作者 曹三杰 文心田 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期213-215,共3页
本研究建立了Dot_PPA_ELISA检测猪伪狂犬病抗体的方法。制备的诊断膜片PRV点样抗原含量为0 5μg,可以检测的最低猪IgG含量为1 398×10_8g,灵敏性高。不与猪瘟、猪细小病毒病、猪衣原体病、布氏杆菌病、日本乙型脑炎、口蹄疫阳性... 本研究建立了Dot_PPA_ELISA检测猪伪狂犬病抗体的方法。制备的诊断膜片PRV点样抗原含量为0 5μg,可以检测的最低猪IgG含量为1 398×10_8g,灵敏性高。不与猪瘟、猪细小病毒病、猪衣原体病、布氏杆菌病、日本乙型脑炎、口蹄疫阳性血清发生交叉反应,特异性好。研究初步确定检测猪伪狂犬病抗体的阳性标准为血清效价1∶64以上。试验结果表明:该法具有操作方便、快速,结果客观,易于判读等优点,可应用于猪场伪狂犬病的诊断和抗体检测。 展开更多
关键词 DOT-ppa-ELISA 伪狂犬病病毒 抗体
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掌叶半夏凝集素基因PPA2抗蚜功能分析 被引量:9
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作者 刘玎 陈劲 +1 位作者 刘志 朱生伟 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期180-187,共8页
掌叶半夏凝集素(Pinellia pedatisecta Agglutinin,PPA)基因属于单子叶甘露糖结合凝集素家族,具有抗虫活性。采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术从掌叶半夏幼叶中克隆到1个新的凝集素基因,命名为PPA2,其开放阅读框长408 bp,编码135... 掌叶半夏凝集素(Pinellia pedatisecta Agglutinin,PPA)基因属于单子叶甘露糖结合凝集素家族,具有抗虫活性。采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术从掌叶半夏幼叶中克隆到1个新的凝集素基因,命名为PPA2,其开放阅读框长408 bp,编码135个氨基酸,有一个甘露糖保守结合域,包含3个甘露糖专一结合位点。分别构建了由35S启动子和韧皮部特异性启动子At PP2驱动的植物表达载体,农杆菌介导的叶盘法转化烟草后,经鉴定获得了单拷贝插入高表达量的纯合转基因烟草株系。通过Western-blot分析,将获得的转基因纯合株系按蛋白表达水平分成高、中、低3类并进行抗蚜试验,结果表明这些转基因烟草均具有明显抗蚜效果,35S-PPA2转基因植株平均抑蚜率极高,而3种蛋白表达类型的At PP2-PPA2转基因植株普遍低于35S启动子驱动下的转基因植株。PPA2可以作为高效抗蚜候选基因,具有重要的应用价值。 展开更多
关键词 掌叶半夏凝集素 基因克隆 转基因烟草 抗蚜基因
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检测猪轮状病毒的一种新方法——夹心PPA-ELISA 被引量:2
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作者 侯继波 何家惠 +1 位作者 丁再棣 林继煌 《江苏农业学报》 CSCD 1993年第3期47-50,共4页
本研究将酶标记葡萄球菌A蛋白(PPA)这一通用试剂引入间接夹心酶联免疫吸附试验(ELISA),建立于夹心PPA—ELISA,用于检测猪轮状病毒时显示出优越性,比夹心ELISA敏感,背景染色极低,健猪粪便的背景光密度与PBS相同。
关键词 猪病 轮状病毒 ppa-ELISA 检测
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Dot-PPA-ELISA检测仔猪副伤寒血清抗体方法的研究 被引量:2
12
作者 黄艳艳 曹三杰 文心田 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期63-66,共4页
以沙门氏菌的改良H E 抗原为膜载抗原 ,建立了检测仔猪副伤寒血清抗体的Dot_PPA_ELISA方法。研究选取了特异性良好的抗原 ,确定了Dot_PPA_ELISA的最佳工作条件 ,初步确定了感染仔猪副伤寒的Dot_PPA_ELISA抗体阳性标准为 1∶32。本研究... 以沙门氏菌的改良H E 抗原为膜载抗原 ,建立了检测仔猪副伤寒血清抗体的Dot_PPA_ELISA方法。研究选取了特异性良好的抗原 ,确定了Dot_PPA_ELISA的最佳工作条件 ,初步确定了感染仔猪副伤寒的Dot_PPA_ELISA抗体阳性标准为 1∶32。本研究制备的诊断膜片特异性强、敏感性高 ,能够检测到 1∶2 0 4 8稀释的动物试验阳性血清 ;该方法操作简便快捷、结果客观、易于判定、各种试剂材料均可做到标准化 ,适合规模化养猪场仔猪副伤寒的抗体监测以及流行病学调查之用。 展开更多
关键词 DOT-ppa-ELISA 仔猪副伤寒 抗体监测
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间接Dot-PPA-ELISA检测猪细小病毒血清抗体 被引量:1
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作者 付利芝 王红宁 +2 位作者 曹国文 周淑兰 翟少钦 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2003年第6期12-15,共4页
猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)是引起妊娠母猪繁殖障碍的主要病原之一.PPV还可引起仔猪的皮炎[3]和腹泻[2].我国各省市猪场猪细小病毒血清阳性率也很高.目前对该病的诊断准确率高的方法有间接荧光抗体技术、银加强胶体金技术、聚... 猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)是引起妊娠母猪繁殖障碍的主要病原之一.PPV还可引起仔猪的皮炎[3]和腹泻[2].我国各省市猪场猪细小病毒血清阳性率也很高.目前对该病的诊断准确率高的方法有间接荧光抗体技术、银加强胶体金技术、聚合酶链式反应法等,这些方法技术条件要求高,难在基层推广应用.血清中和试验、血凝和血凝抑制试验等操作较为简便,但准确率不高. 展开更多
关键词 间接Dot—ppa—ELISA检测 细小病毒 血清抗体 试验流程
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用PPA-ELISA等5种方法检测布病抗体敏感性 被引量:2
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作者 刘宝全 李海滨 +3 位作者 魏国生 王君伟 徐玉绪 李英霞 《东北农学院学报》 CSCD 1990年第1期42-50,共9页
以布病S_2苗免疫猪,7,21和35天采血,血清457份。以4种常规方法检测,RBPT和SAT两法的检出率高于其他方法。血清置-80℃冰箱冻存2个月后,取84份,用PPA-ELISA及4种常规方法检测,SAT的阳性率为90.5%,高于其他方法,差异显著(P<0.05)。PPA... 以布病S_2苗免疫猪,7,21和35天采血,血清457份。以4种常规方法检测,RBPT和SAT两法的检出率高于其他方法。血清置-80℃冰箱冻存2个月后,取84份,用PPA-ELISA及4种常规方法检测,SAT的阳性率为90.5%,高于其他方法,差异显著(P<0.05)。PPA-ELISA和RBPT分别居第2位(87.2%)和第3位(85.7%)。PAT和CFT阳性率最低。检出抗体滴度比较,SAT高于PPA-ELISA,而后者又高于PAT。SAT、PPA-ELISA和RBPT三者之间符合率均较高(88%)。PPA,ELISA检测猪布病免疫抗体的敏感性低于SAT而高于其他方法。本文还探讨了5种方法的优缺点。 展开更多
关键词 布氏杆菌病 ppa-ELISA 抗体滴度
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应用PPA-ELISA检测系统控制猪瘟的持续感染 被引量:1
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作者 钱永清 孙智锋 +1 位作者 许大新 唐永兰 《上海农业学报》 CSCD 1995年第3期7-10,共4页
上海郊区某两猪场自1994年初起不断有少量仔猪死亡,经诊断为猪瘟持续感染(亚临床隐性感染)。对发病舍的母猪和仔猪应用PPA-ELISA检测系统重点检测其血清猪瘟抗体水平,表明有8.3%的母猪和相当数量的仔猪抗体效价处... 上海郊区某两猪场自1994年初起不断有少量仔猪死亡,经诊断为猪瘟持续感染(亚临床隐性感染)。对发病舍的母猪和仔猪应用PPA-ELISA检测系统重点检测其血清猪瘟抗体水平,表明有8.3%的母猪和相当数量的仔猪抗体效价处于低水平状态。普查表明,在1158头母猪中OD值小于0.5的有57头,占4.92%。用4头份的猪瘟疫苗对抗体水平低的母猪进行强化免疫,一个月后检测其抗体效价;再用6头份的猪瘟疫苗对抗体效价水平仍然低的母猪进行强化免疫,一个月后再测抗体效价,此时仍有7头母猪的猪瘟抗体效价很低,于是,将其扑杀。经一段时间的观察,结果显示猪瘟已获得控制,再未见有仔猪死于猪瘟。 展开更多
关键词 猪瘟 ELISA 抗体 疫苗 猪病
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猪瘟PPA-ELISA的免疫监测 被引量:5
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作者 钱永清 孙智锋 +1 位作者 范建敏 金柏新 《上海农业学报》 CSCD 1993年第3期6-10,共5页
应用纯化猪瘟病毒抗原(SFV)和酶标葡萄球菌A蛋白(PPA)建立PPA-ELISA,并通过对12份设定阴性血清和38头仔猪注苗前后不同时期164份系列血清的检测结果表明,免疫母猪所产未注苗仔猪在30日龄时母源抗体水平个体差异很大。光密度值(OD)为0.28... 应用纯化猪瘟病毒抗原(SFV)和酶标葡萄球菌A蛋白(PPA)建立PPA-ELISA,并通过对12份设定阴性血清和38头仔猪注苗前后不同时期164份系列血清的检测结果表明,免疫母猪所产未注苗仔猪在30日龄时母源抗体水平个体差异很大。光密度值(OD)为0.28~1.77((?)=0.98),有1/6的仔猪血清抗体水平在保护临界点以下;免疫母猪与其所生未注苗仔猪血清中抗体水平并不呈正相关;仔猪于30日龄时注苗,60日龄时ELISA抗体水平急剧上升,90日龄时达峰值,维持至120日龄,之后逐渐下降,到150日龄时降至注苗前水平。另外,对1头份、2头份、4头份等不同免疫剂量进行了比较,三者的免疫效果无显著差异。 展开更多
关键词 猪瘟 免疫 检测 猪病 ppa-ELISA
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基于PPA-极值理论的大坝变形预警指标拟定 被引量:1
17
作者 舒光学 宋秀虎 周恒 《人民黄河》 CAS 北大核心 2017年第11期132-136,共5页
大坝变形预警指标估计对实现大坝安全监控具有重要意义。基于极值理论,提出了POT变形预警模型,利用广义帕累托分布对大坝变形监测数据分布的尾部特征进行拟合分析,基于PPA和信息熵理论构建多测点变形熵,结合大坝失事概率,完成对其预警... 大坝变形预警指标估计对实现大坝安全监控具有重要意义。基于极值理论,提出了POT变形预警模型,利用广义帕累托分布对大坝变形监测数据分布的尾部特征进行拟合分析,基于PPA和信息熵理论构建多测点变形熵,结合大坝失事概率,完成对其预警指标的估计。以某混凝土大坝为例建模验证,结果表明:POT模型可以更好地刻画变形监测数据分布的尾部特征,对预警指标的估计偏于安全。 展开更多
关键词 POT模型 极值理论 投影寻踪分析 混凝土坝 预警
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青杄中sPPa1的cDNA序列克隆及其生物信息学分析
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作者 曹一博 刘亚静 张凌云 《植物科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期394-401,共8页
以青杄(Picea wilsonii)均一化cDNA文库为模板,通过RACE方法克隆得到青杄PPa1基因cDNA全长,对该cDNA序列、核苷酸序列的相似性、理化性质、疏水性、二级结构、三级结构及是否跨膜进行了分析预测;进行了多序列比对并构建了系统树,同时对P... 以青杄(Picea wilsonii)均一化cDNA文库为模板,通过RACE方法克隆得到青杄PPa1基因cDNA全长,对该cDNA序列、核苷酸序列的相似性、理化性质、疏水性、二级结构、三级结构及是否跨膜进行了分析预测;进行了多序列比对并构建了系统树,同时对PPa1在青杄各组织中的表达量进行了检测。结果表明:青杄PPa1基因共由216个氨基酸组成,分子量为24.55 kD,理论PI为5.83,属可溶性蛋白;二级结构主要由α-螺旋、不规则卷曲和β-折叠构成;PPa1在青杄花粉中表达量最高。研究为进一步研究青杄PPa1的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 青杄 ppa1 克隆 RACE 生物信息学
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红鳍东方鲀PPARγ真核基因表达载体构建及亚细胞定位研究 被引量:1
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作者 张伟 付云 +1 位作者 李翠萍 渡部终五 《现代农业科技》 2014年第18期243-244,246,共3页
[目的]旨在克隆红鳍东方鲀PPARγ基因的cDNA,并通过构建真核表达载体pCMV-3Tag-4A-PPARγ,分析myc-PPARγ融合蛋白在大鼠L6细胞的表达及亚细胞定位。[方法]利用RT-PCR技术克隆红鳍东方鲀PPARγ基因的cDNA,构建pCMV-3Tag-4A-PPARγ重组质... [目的]旨在克隆红鳍东方鲀PPARγ基因的cDNA,并通过构建真核表达载体pCMV-3Tag-4A-PPARγ,分析myc-PPARγ融合蛋白在大鼠L6细胞的表达及亚细胞定位。[方法]利用RT-PCR技术克隆红鳍东方鲀PPARγ基因的cDNA,构建pCMV-3Tag-4A-PPARγ重组质粒,转染至大鼠L6细胞,共聚焦显微镜下观察myc-PPARγ的亚细胞定位。[结果]红鳍东方鲀PPARγ基因cDNA ORF全长1557 bp,共编码518个氨基酸,pCMV-3Tag-4A-PPARγ融合蛋白在大鼠L6细胞核中表达,为深入探讨鱼类PPARγ生物学功能奠定了基础。 展开更多
关键词 红鳍东方鲀 ppaRΓ基因 亚细胞定位
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漫谈——PPA
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作者 盛贻林 《生物学杂志》 CAS CSCD 2002年第2期48-48,共1页
关键词 ppa 药物副作用 药品不良反应
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