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无机杂质对聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯性能的影响
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作者 王英杰 王建 +3 位作者 卢光明 郭鹏磊 赵伟伟 刘小青 《东华大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第3期52-58,共7页
生物基聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯(PEF)被认为是石油基材料PET的潜在替代品,但2,5-呋喃二甲酸(FDCA)中的杂质可能导致PEF黄变。针对FDCA中无机杂质研究不足的现状,测定FDCA中的无机杂质及其含量,发现FDCA中含有大量的钠、氯元素,以及中... 生物基聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯(PEF)被认为是石油基材料PET的潜在替代品,但2,5-呋喃二甲酸(FDCA)中的杂质可能导致PEF黄变。针对FDCA中无机杂质研究不足的现状,测定FDCA中的无机杂质及其含量,发现FDCA中含有大量的钠、氯元素,以及中等含量的铁元素。据生产工艺推测,钠元素主要源于提供碱性环境的碱或盐,氯元素来自酸化所用的盐酸,铁元素源于生产设备。开发了一种有效纯化FDCA的方法,获得纯度接近100%、低无机杂质含量的FDCA。在此基础上,以纯化FDCA为原料,通过反向添加法研究钠、氯、铁元素杂质的引入对PEF性能的影响。结果表明:钠元素对PEF的颜色无明显影响,但会明显促进PEF对300~400 nm处紫外光的吸收,并略微增加PEF中的二甘醇(DEG)含量;氯元素会明显引起聚合物黄变,降低PEF对入射光的透过率,但对DEG含量影响较小;铁元素也会降低PEF对入射光的透过率,并且不同含铁元素的化合物对聚合物中DEG的含量影响不同;各类杂质的添加都会导致PEF的热稳定性下降,但对玻璃化转变温度影响不明显。 展开更多
关键词 2 5-呋喃二甲酸乙二醇酯 无机杂质 生物基 2 5-呋喃二甲酸 纯化
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FDCA,FDME,2,5-呋喃二甲酸聚酯的工业开发及应用研究进展 被引量:1
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作者 陈锡荣 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2024年第5期68-72,共5页
具有芳杂环结构的2,5-呋喃二甲酸(FDCA)与精对苯二甲酸(PTA)结构类似,可广泛用于聚酯、聚酰胺、金属有机骨架材料、医药化学品合成、增塑剂等方面,在多个领域成为PTA理想的生物基替代品。目前,市场尚无FDCA,2,5-呋喃二甲酸二甲酯(FDME),... 具有芳杂环结构的2,5-呋喃二甲酸(FDCA)与精对苯二甲酸(PTA)结构类似,可广泛用于聚酯、聚酰胺、金属有机骨架材料、医药化学品合成、增塑剂等方面,在多个领域成为PTA理想的生物基替代品。目前,市场尚无FDCA,2,5-呋喃二甲酸二甲酯(FDME),聚2,5-呋喃二甲酸乙二酯(PEF)的工业化产品,FDCA,PEF由于生产成本高、技术难度大,仍处于研究阶段。欧洲、北美等国家在持续推动FDCA,FDME及PEF商业化工作中保持领先,其中,PEF对CO_(2),O_(2),H_(2)O的阻隔性能极好,将在生鲜食品包装领域有着广阔的应用前景。 展开更多
关键词 2 5-呋喃二甲酸 2 5-呋喃二甲酸二甲酯 2 5-呋喃二甲酸乙二酯 聚酯 发展趋势
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酸性离子液体的制备及在生物基聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯合成中的催化性能 被引量:2
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作者 周俏 赵园园 +2 位作者 郭立颖 史亚飞 郑荣荣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期155-164,共10页
制备了5种酸性离子液体催化剂([DA-2PS][X]_(2)),利用红外光谱仪、核磁共振波谱仪、紫外光谱仪和热重分析仪对其化学结构、Brønsted酸性和热性能进行了表征与测试.用其代替传统金属催化剂催化2,5呋喃二甲酸(FDCA)与乙二醇(EG)直接... 制备了5种酸性离子液体催化剂([DA-2PS][X]_(2)),利用红外光谱仪、核磁共振波谱仪、紫外光谱仪和热重分析仪对其化学结构、Brønsted酸性和热性能进行了表征与测试.用其代替传统金属催化剂催化2,5呋喃二甲酸(FDCA)与乙二醇(EG)直接酯化反应合成聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯(PEF),讨论了Brønsted酸性强弱对催化性能的影响,其中Brønsted酸性最强的[DA-2PS][HSO_(4)]_(2)催化性能最好.通过正交实验获得了最佳工艺参数,即催化剂用量为FDCA摩尔数的0.10%,n(EG)∶n(FDCA)=2∶1,酯化温度为210℃,缩聚温度为240℃,缩聚时间为6h.在最佳工艺参数下,FDCA转化率为98.1%,PEF的特性黏度为0.63dL/g,数均分子量达到25592.PEF的结构表征和热性能测试结果表明,所合成的物质为目标产物,且具有与传统金属催化剂合成的PEF相当的热性能. 展开更多
关键词 离子液体 直接酯化法 生物基聚2 5-呋喃二甲酸乙二醇酯
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Ti-MOF催化合成生物基聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯及醇解
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作者 刘利鑫 姚淑华 +3 位作者 曹旋 周冠男 王瑞 李璐 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1596-1604,共9页
通过油浴热回流法制备绿色无毒的Ti-MOF(MIL-125)钛系催化剂,并成功应用于合成生物基聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯(PEF)及醇解。通过粉末X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和场发射扫描电子显微镜(SEM)等测试手段对MIL-125的结构... 通过油浴热回流法制备绿色无毒的Ti-MOF(MIL-125)钛系催化剂,并成功应用于合成生物基聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯(PEF)及醇解。通过粉末X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和场发射扫描电子显微镜(SEM)等测试手段对MIL-125的结构形貌、元素组成等进行表征分析,并通过氨气程序升温脱附测试(NH3-TPD)等手段揭示催化剂表面具有丰富酸性位点,这些酸性位点在催化合成PEF和催化醇解PEF中,均表现出很高的催化活性。在催化剂用量仅为2,5-呋喃二甲酸(FDCA)摩尔量的0.01%的条件下,210℃反应55 min溶液即达到澄清透明状态(酯化反应结束)。缩聚阶段在230℃保持3 h,PEF/MIL-125-230的数均相对分子质量(M_(n))即可达到3.8×10^(4),并且合成的PEF数均相对分子质量分布(PDI)较窄(1.9)。此外,MIL-125不仅起到催化作用,还赋予PEF良好的紫外屏蔽与抗蓝光能力,可屏蔽高达87%的紫外光和34%蓝光。醇解实验表明,PEF中保留的MIL-125具有催化乙二醇醇解PEF到单体2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯(BHEFDC)的能力。本研究拓宽了MOFs的催化领域并为生物基聚酯的循环回收开辟了新途径。 展开更多
关键词 聚酯催化剂 金属有机骨架材料 2 5-呋喃二甲酸乙二醇酯 醇解
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聚2,5-呋喃二甲酸乙二酯的合成及性能 被引量:5
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作者 曹小玉 陶磊 +1 位作者 朱德振 肖茹 《东华大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期775-781,815,共8页
以生物基2,5-呋喃二甲酸(FDCA)和乙二醇(EG)为原料,钛酸四丁酯为催化剂,经直接酯化法制备聚2,5-呋喃二甲酸乙二酯(PEF).采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(1 H-NMR)分析PEF的分子结构,研究不同醇酸摩尔比对PEF合成动力学的影... 以生物基2,5-呋喃二甲酸(FDCA)和乙二醇(EG)为原料,钛酸四丁酯为催化剂,经直接酯化法制备聚2,5-呋喃二甲酸乙二酯(PEF).采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(1 H-NMR)分析PEF的分子结构,研究不同醇酸摩尔比对PEF合成动力学的影响,并探讨了PEF的热性能及结晶性能.研究结果表明:PEF的酯化反应速率、缩聚反应速率和特性黏度均在醇酸摩尔比为1.8时达到最大值;随着醇酸摩尔比、缩聚时间的增加,PEF的冷结晶温度(tcc)增加,熔融温度(tm)和热结晶温度(tmc)降低,PEF的结晶能力明显减弱.PEF为半结晶型聚合物,经熔融淬冷后结晶度降低,且降温速率较快时,表现出较小的结晶度. 展开更多
关键词 2 5-呋喃二甲酸 直接酯化法 2 5-呋喃二甲酸乙二酯 合成动力学
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聚(2,5-二丁氧基)对苯乙炔的合成、表征及发光性能研究 被引量:3
6
作者 哈斯乌力吉 黄宗浩 +4 位作者 段雪梅 关宏宇 康博南 李光哲 王荣顺 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期440-441,共2页
用强碱诱导的脱氯化氢法合成了发光聚合物聚 (2 ,5 二丁氧基 )对苯乙炔 (PDBOPV) ,并与前聚物路线合成法进行了比较。脱氯化氢法具有反应时间短和产率高等优点 ,而且不需要进行高温处理 ,有利于相关器件的制备。用紫外、红外光谱和1H ... 用强碱诱导的脱氯化氢法合成了发光聚合物聚 (2 ,5 二丁氧基 )对苯乙炔 (PDBOPV) ,并与前聚物路线合成法进行了比较。脱氯化氢法具有反应时间短和产率高等优点 ,而且不需要进行高温处理 ,有利于相关器件的制备。用紫外、红外光谱和1H NMR对聚 (2 ,5 二丁氧基 )对苯乙炔进行了表征 ,测定了荧光 (PL)光谱 。 展开更多
关键词 发光性能 发光聚合物 脱氯化氢法 荧光光谱 聚对苯乙炔
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窄能隙共轭聚合物——聚[吡咯-2,5-二(二茂铁甲烯)]的合成与表征 被引量:2
7
作者 延卫 张志成 +1 位作者 王丽莉 万梅香 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期65-68,共4页
通过吡咯与二茂铁甲醛的缩合反应合成了含茂类金属的共轭高分子——聚 [吡咯 - 2 ,5 -二 (二茂铁甲烯 ) ](PPDFc E)及其前聚物聚 [吡咯 - 2 ,5 -二 (二茂铁甲烷 ) ](PPDFc A)。通过红外、核磁、紫外、元素分析鉴定了产物及其前聚物的结... 通过吡咯与二茂铁甲醛的缩合反应合成了含茂类金属的共轭高分子——聚 [吡咯 - 2 ,5 -二 (二茂铁甲烯 ) ](PPDFc E)及其前聚物聚 [吡咯 - 2 ,5 -二 (二茂铁甲烷 ) ](PPDFc A)。通过红外、核磁、紫外、元素分析鉴定了产物及其前聚物的结构。利用 DSC、TGA及 TGA- IR测试分析了所合成聚合物的热学性质。紫外光谱表明 PPDFc E的能隙为 1.13e V,属窄能隙共轭聚合物。经碘掺杂后产物的电导率在 10 -7S/ cm,而掺杂 TCNQ的产物的导电率达到了 10 -2 S/ cm。 展开更多
关键词 窄能隙共轭聚合物 合成 表征 共轭高分子 聚[吡咯-2 5-二(二茂铁甲烯)]
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聚(2,5-二丁氧基对苯乙炔)电致发光性能的研究 被引量:4
8
作者 刘承美 过俊石 谢洪泉 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1995年第4期343-349,共7页
本文对以聚(2,5-二丁氧基对苯乙炔)为发光层的聚合物电致发光二极管的电致发光性能和影响其性能的因素进行了研究.其发光峰值波长为590um,起亮电压为12V,最大亮度可达112cd/m2.热处理温度和时间影响其发光强... 本文对以聚(2,5-二丁氧基对苯乙炔)为发光层的聚合物电致发光二极管的电致发光性能和影响其性能的因素进行了研究.其发光峰值波长为590um,起亮电压为12V,最大亮度可达112cd/m2.热处理温度和时间影响其发光强度和峰值波长,一般以200℃,真空处理3.5h为宜.还原气氛(N2+H2)下的热处理有利于电致发光性能的提高.器件在空气中具有一定的使用寿命.其量子效率可达0.16%光子/电子.并研究了器件制备工艺对性能的影响,初步探讨了聚合物电致发光机理. 展开更多
关键词 电致发光 聚对苯乙炔 二极管
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铂微粒修饰聚2,5-二甲氧基苯胺电极对甲醇的电催化作用 被引量:5
9
作者 万本强 吴婉群 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第4期622-625,共4页
将以铂微粒修饰玻碳电极(GC)为基体的聚2,5-二甲氧基苯胺膜(PDMA)形成修饰电极(Pt/PDMA/GC).循环伏安实验表明,Pt/PDMA/GC电极对甲醇氧化比分散于玻碳电极上的铂催化活性更大。讨论了PDMA膜... 将以铂微粒修饰玻碳电极(GC)为基体的聚2,5-二甲氧基苯胺膜(PDMA)形成修饰电极(Pt/PDMA/GC).循环伏安实验表明,Pt/PDMA/GC电极对甲醇氧化比分散于玻碳电极上的铂催化活性更大。讨论了PDMA膜厚度、铂微粒含量及甲醇浓度对催化活性的影响。这种电极在酸性甲醇溶液中具有良好的稳定性。 展开更多
关键词 电催化 甲醇 铂微粒 循环伏安法 PDMA
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蓝光共轭聚合物:聚(2,5-二己氧基)苯的合成及表征 被引量:2
10
作者 刘建群 郭红梅 高嫒嫒 《液晶与显示》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期493-497,共5页
以三氯甲烷为溶剂,采用三氯化铁氧化偶联反应合成了一种可溶性对称烷氧基取代聚对苯衍生物:聚(2,5-二己氧基)苯(DHO-PPP)。该聚合物可以很容易地通过溶液方式成膜,聚合物的结构通过红外光谱、核磁共振氢谱得到了确认,发现其中含有45%的... 以三氯甲烷为溶剂,采用三氯化铁氧化偶联反应合成了一种可溶性对称烷氧基取代聚对苯衍生物:聚(2,5-二己氧基)苯(DHO-PPP)。该聚合物可以很容易地通过溶液方式成膜,聚合物的结构通过红外光谱、核磁共振氢谱得到了确认,发现其中含有45%的聚(2,5-二己氧基-1,3)苯成分。在紫外-可见吸收光谱上,聚合物的三氯甲烷溶液的最大吸收峰位于351nm,与无取代的聚对苯相比红移了50nm。在300nm激发光下,聚合物的氯仿溶液发出了423.8nm的蓝光,表明材料是一种良好的蓝光材料。热重分析表明聚合物具有非常优异的热稳定性,在300℃时的质量损失只有2%。差示扫描量热法分析表明聚合物的玻璃化转变温度为102.34℃。X射线衍射分析表明,DHO-PPP是一种具有部分微晶结构的材料。 展开更多
关键词 聚对苯衍生物 蓝光 合成 表征
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聚(2,5-二丁氧基)对苯乙炔的制备及其离子注入改性研究 被引量:2
11
作者 孙建平 刘效增 +2 位作者 吴洪才 郑建邦 韦玮 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期690-692,共3页
 通过双醚化反应、氯甲基化反应以及在强碱性条件下进行的脱氯化氢反应,制备出新型光电功能材料聚(2,5 二丁氧基)对苯乙炔(PDBOPV)。采用能量为10~35keV,剂量为3.0×1015~4.8×1017ions/cm2的氮离子(N+)对PDBOPV进行离子注...  通过双醚化反应、氯甲基化反应以及在强碱性条件下进行的脱氯化氢反应,制备出新型光电功能材料聚(2,5 二丁氧基)对苯乙炔(PDBOPV)。采用能量为10~35keV,剂量为3.0×1015~4.8×1017ions/cm2的氮离子(N+)对PDBOPV进行离子注入改性。PDBOPV薄膜的电导率随注入离子能量和剂量的增加而提高。当注入N+的能量为35keV,剂量为4.8×1017ions/cm2时,PDBOPV薄膜的电导率为0.136S/cm,比本征态的电导率提高了8个数量级。通过超高阻测试仪研究了PDBOPV薄膜表面电导率与温度的关系,发现N+注入PDBOPV薄膜的电导活化能为0.155eV。离子注入PDBOPV薄膜的电导率的环境稳定性能优于Br2、I2和FeCl3掺杂的PDBOPV。对离子注入PDBOPV薄膜的导电机理进行了初步探讨。 展开更多
关键词 光电功能材料 PDBOPV 离子注入 聚对苯乙炔 电导率 稳定性 电导活化能
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去卤缩聚法合成蓝色电致发光聚合物聚(2,5—二庚基)对苯乙炔 被引量:2
12
作者 刘承美 陈继兰 陈和生 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1998年第3期397-402,共6页
利用双卤甲基苯衍生物在强碱(KOBu)诱导下的缩合反应,合成了共轭态可溶的聚(2,5—二庚基)对苯乙炔,并利用IR、UV—Vis、1H-NMR、TGA等对聚合物结构与性能进行了表征。其Mn=0.48×104。电致... 利用双卤甲基苯衍生物在强碱(KOBu)诱导下的缩合反应,合成了共轭态可溶的聚(2,5—二庚基)对苯乙炔,并利用IR、UV—Vis、1H-NMR、TGA等对聚合物结构与性能进行了表征。其Mn=0.48×104。电致发光器件的发光峰值波长为486nm(蓝光),起亮电压为22V。 展开更多
关键词 聚合物 电致发光 蓝光发射 PHDPV
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功能化聚(2,5-二甲氧基苯胺)膜的电化学和电催化性质研究 被引量:1
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作者 许一婷 何云游 +3 位作者 戴李宗 Rakotoartsoa Tahina Gal Jean-Yves 吴辉煌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1915-1919,共5页
聚 ( 2 ,5 -二甲氧基苯胺 )含有对称的环取代基 ,其电化学活性可与 PAni相比拟 .该聚合物具有三种氧化态 ,即完全还原态 ( L)、半氧化态 ( E)和完全氧化态 ( P) ,在伏安曲线上分别于 0 .1 9和 0 .5 1 V处出现 L/E和 E/P转变峰 .掺杂态... 聚 ( 2 ,5 -二甲氧基苯胺 )含有对称的环取代基 ,其电化学活性可与 PAni相比拟 .该聚合物具有三种氧化态 ,即完全还原态 ( L)、半氧化态 ( E)和完全氧化态 ( P) ,在伏安曲线上分别于 0 .1 9和 0 .5 1 V处出现 L/E和 E/P转变峰 .掺杂态聚合物和本征态聚合物的氧化还原分别经历 L EH P和 LH EH P路径 ,其中 E/P转变峰电位随 p H升高而发生负移 .铂化的聚合物电极对异丙醇的氧化具有明显的催化作用 ,且随着扫描时间延长 ,氧化电流逐渐提高 ;聚合物与铂微粒相互作用 ,改变铂微粒的几何结构和电子性质 ,使催化体系具有良好的催化活性和抗中毒能力 .在 p H=4.7的缓冲溶液中 ,该修饰电极对异丙醇氧化仍具有催化活性 .聚合物在空气中存放太久 ( 3年 )会发生降解 ,从而影响其电化学性质 . 展开更多
关键词 聚(2 5-二甲氧基苯胺)膜 电化学 电催化性质 氧化还原行为 异丙醇催化氧化 稳定性
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1,4-双(氯甲基)-2-甲氧基-5-壬氧基苯的均聚和共聚研究 被引量:1
14
作者 黄钐 李银奎 +3 位作者 丁炜 王光华 李亚东 龙永福 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1997年第4期554-558,共5页
以1,4-双(氯甲基)-2,5一二甲基苯(BCMDMB)和1,4-双氯甲基-2-甲氧基-5-壬氧基苯(BCMMONOB)为单体,采用脱氯化氢法,合成了聚(2,5-二甲基)对亚苯基亚乙烯(PDMPV)和聚(2-甲氧基-... 以1,4-双(氯甲基)-2,5一二甲基苯(BCMDMB)和1,4-双氯甲基-2-甲氧基-5-壬氧基苯(BCMMONOB)为单体,采用脱氯化氢法,合成了聚(2,5-二甲基)对亚苯基亚乙烯(PDMPV)和聚(2-甲氧基-5-壬氧基)对亚苯基亚乙烯(PMONOPV);并对BCMDMB和BCMMONOB的共聚进行了研究。结果表明,适宜的反应条件为:碱与单体的摩尔比为20∶1,在室温下聚合时间为30h,碱的pH=14时产率最高。用IR、1H-NMR、UV—Vis对聚合物进行了表征。 展开更多
关键词 BCMDMB BCMMONOB PPV PDMPV PMONOPV
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相转移催化法合成聚(2,5-二丁氧基对苯乙炔) 被引量:1
15
作者 刘承美 廖春花 +1 位作者 过俊石 谢洪泉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第7期1124-1128,共5页
利用相转移催化剂(PTC)一步合成了聚(2,5-二丁氧基对苯乙炔)。研究了PTC种类、用量、反应时间、温度和碱浓度对反应产率的影响,并对产物的结构和性能进行了分析。初步探讨了其聚合机理。实验结果表明:季铵盐的催化效果优于聚乙二醇,二... 利用相转移催化剂(PTC)一步合成了聚(2,5-二丁氧基对苯乙炔)。研究了PTC种类、用量、反应时间、温度和碱浓度对反应产率的影响,并对产物的结构和性能进行了分析。初步探讨了其聚合机理。实验结果表明:季铵盐的催化效果优于聚乙二醇,二甲亚砜、苯等可作为有机相用于聚合反应。碱浓度为50%、反应温度为60℃时,产物在硝基苯中具有较好的溶解性。经碘掺杂后导电率达9.6×10^(-2)S·cm^(-1)。 展开更多
关键词 导电高分子 二丁氧基 苯乙炔 催化剂 聚苯乙炔
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蓝色发光材料——聚(2,5-二庚氧基对苯撑)的合成和性质 被引量:2
16
作者 王海侨 刘艳林 +1 位作者 曾繁涤 黄德修 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期209-211,共3页
以FeCl3为催化剂,通过氧化偶联反应合成了在一般有机溶剂中完全可溶的聚(2,5—二庚氧基对苯撑)(HO-PPP),其平均聚合度Pn=10。使用1H-NMR、IR手段对其结构进行了表征。HO-PPP在UV-V1s谱图... 以FeCl3为催化剂,通过氧化偶联反应合成了在一般有机溶剂中完全可溶的聚(2,5—二庚氧基对苯撑)(HO-PPP),其平均聚合度Pn=10。使用1H-NMR、IR手段对其结构进行了表征。HO-PPP在UV-V1s谱图上的最大吸收峰位于242nm(E1吸收带)和335nm(E2吸收带)。E2吸收带相对于未取代的聚对苯撑(PPP)产生了较强的红移(约35nm),根据吸收边计算其π→π跃迁的禁带宽度(Eg)为3.3eV,比PPP约大0.3~0.6eV,其光致发光与电致发光的最大发射峰均位于405nm,并采用TG。 展开更多
关键词 合成 性质 光致发光 电致发光 聚对苯撑
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窄能隙共轭聚合物:聚{[(3-辛基)噻吩-2,5-二基][(对二甲氨基)苯甲烯]}的合成与表征 被引量:1
17
作者 高潮 吴洪才 +1 位作者 易文辉 李宝铭 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期249-252,共4页
聚噻吩甲烯是一类具有极低能隙的共轭聚合物,为了提高其溶解性和成膜性,采用3 辛基噻吩与对二甲氨基苯甲醛进行聚合反应得到了聚(3 辛基)噻吩对二甲氨基苯甲烷(POTDMAB),然后在氧化剂四氯苯醌的作用下进行脱氢反应得到聚(3 辛基)噻吩对... 聚噻吩甲烯是一类具有极低能隙的共轭聚合物,为了提高其溶解性和成膜性,采用3 辛基噻吩与对二甲氨基苯甲醛进行聚合反应得到了聚(3 辛基)噻吩对二甲氨基苯甲烷(POTDMAB),然后在氧化剂四氯苯醌的作用下进行脱氢反应得到聚(3 辛基)噻吩对二甲氨基苯甲烯(POTDMABQ)。用红外光谱、紫外-可见吸收光谱对POTDMAB和POTDMABQ的结构进行了表征。红外光谱上1653cm-1处的小吸收峰,紫外-可见吸收光谱上450~600nm的吸收说明POTDMAB含有部分醌化的成分。与POTDMAB相比,POTDMABQ的红外谱图在1653cm-1处的吸收强度增加,紫外-可见吸收光谱上450~600nm吸收强度的增加以及核磁共振氢谱都说明了醌化反应的发生和共轭结构的形成。热重分析表明POTDMABQ在200℃以上开始分解。采用了两种模型对POTDMABQ薄膜的光学禁带宽度进行了测量,发现具有很低的禁带宽度,分别为1 32eV(r=1)和1 69eV(r=2),具有用作三阶非线性聚合物光学材料的潜在能力。 展开更多
关键词 聚{[(3-辛基)噻吩-2 5-二基]-[(对二甲氨基)苯甲烯] 聚噻吩甲烯 窄能隙共轭聚合物 禁带宽度
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聚2,5-二甲氧基苯胺的合成与表征 被引量:4
18
作者 吴婉群 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第12期1093-1098,共6页
报导了聚2,5-二甲氧基苯胺(P25DMAn)的化学与电化学合成,并用元素分析、FTIR、UV-VIS吸收光谱、电导率测定以及电化学等手段对该聚合物进行了表征.P25DMAn类似聚苯胺(PAn)的结构,是由其单体通过氮原子N在对位上键合而成.P25DMA... 报导了聚2,5-二甲氧基苯胺(P25DMAn)的化学与电化学合成,并用元素分析、FTIR、UV-VIS吸收光谱、电导率测定以及电化学等手段对该聚合物进行了表征.P25DMAn类似聚苯胺(PAn)的结构,是由其单体通过氮原子N在对位上键合而成.P25DMAn是一种能溶于多种有机溶剂如THF、CH2Cl2、CHCl3、DMSO、DMF等.并具有极好的环境稳定性,优良的电活性和相当高的电导率的高聚物.因此,P25DMAn是一种很有应用前景的新的导电高聚物. 展开更多
关键词 二甲氧基苯胺 导电高聚物 合成 表征
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聚(2,5-二甲基)对苯硫醚合成的初步研究 被引量:2
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作者 罗吉星 张俊川 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期78-80,共3页
介绍以硫磺、氯和对二甲苯为原料,无水三氯化铁(FeCl3)作催化剂,三氯甲烷(CH3Cl3)作溶剂,合成聚(2,5-二甲基)对苯硫醚(DMPPS)。最佳反应条件为:最佳投料摩尔比:对二甲苯/SCl2/FeCl3=1.... 介绍以硫磺、氯和对二甲苯为原料,无水三氯化铁(FeCl3)作催化剂,三氯甲烷(CH3Cl3)作溶剂,合成聚(2,5-二甲基)对苯硫醚(DMPPS)。最佳反应条件为:最佳投料摩尔比:对二甲苯/SCl2/FeCl3=1.0/1.02/0.10,反应温度20~80℃,反应时间5~6h。收率为62.5%。产品经红外光谱、X射线衍射光谱、激光拉曼光谱和差热分析验证,为线型结晶性,无双硫键,熔点Tm为306℃(美国RytonV-1型PPS熔点为275~285℃的工程高聚物。所述合成方法原料和催化剂价廉易得、合成工艺简化、无副产物NaCl产生、操作易、周期短、成本比PPS低。其不足之处是产品收率不够高,有待在溶剂和催化剂选择方面作进一步研究。 展开更多
关键词 二甲基 聚对苯硫醚 合成 DMPPS
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聚{(3-辛酰基)吡咯-[2,5-二(对硝基苯甲烯)]}的合成与表征 被引量:1
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作者 张志刚 吴洪才 易文辉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期99-102,共4页
先用三步法合成了3-辛酰基吡咯单体,再通过3-辛酰基吡咯单体与对硝基苯甲醛的缩聚反应及醌化处理首次合成了一种新型窄能隙(Eg=1.451eV~1.790eV)、大π共轭高分子——聚{(3-辛酰基)吡咯-[2,5-二(对硝基苯甲烯)]}(POPNBE)。结果表明,该... 先用三步法合成了3-辛酰基吡咯单体,再通过3-辛酰基吡咯单体与对硝基苯甲醛的缩聚反应及醌化处理首次合成了一种新型窄能隙(Eg=1.451eV~1.790eV)、大π共轭高分子——聚{(3-辛酰基)吡咯-[2,5-二(对硝基苯甲烯)]}(POPNBE)。结果表明,该聚合物易溶于多种极性有机溶剂。采用氢核磁谱、红外光谱、紫外-可见-近红外光谱、分光光度计等分析手段对中间产物、聚合物POPNBE及其前聚物聚{(3-辛酰基)吡咯-[2,5-二(对硝基苯甲烷)]}(POPNBA)进行了分析。通过碘和浓硫酸(98%)掺杂处理,POPNBE的电导率提高了3~4个数量级,分别为3.5×10^(-6)S/cm和7.2×10^(-6)S/cm。 展开更多
关键词 聚{(3-辛酰基)吡咯-[2 5-二(对硝基苯甲烯)-]} 合成 结构表征 窄能隙
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