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MgH_2-Ti体系解氢能力的第一原理计算
被引量：
6
1
作者
周惦武
彭平
刘金水
《中国有色金属学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2005年第9期1403-1410,共8页
采用基于密度泛函理论的第一原理赝势平面波方法,计算了不同含量的Ti固溶于镁氢化合物(MgH2)中形成(MgTi)H2,析出TiH2相形成TiH2/MgH2相界的能量与电子结构。负合金形成热的计算结果表明:对MgH2进行Ti合金化,体系相结构的稳定性变差,Ti...
采用基于密度泛函理论的第一原理赝势平面波方法,计算了不同含量的Ti固溶于镁氢化合物(MgH2)中形成(MgTi)H2,析出TiH2相形成TiH2/MgH2相界的能量与电子结构。负合金形成热的计算结果表明:对MgH2进行Ti合金化,体系相结构的稳定性变差,Ti在MgH2中固溶以及TiH2/MgH2相界的存在均有利于MgH2解氢能力的增强。电子态密度(DOS)与电子密度的进一步分析发现:合金化体系解氢能力增强的主要原因在于Mg—H之间的成键作用较弱,以及Ti诱导费米能级EF处电子密度N(EF)的增加和EF附近HOMO-LU-MO能隙ΔEH-L的变窄甚至消失。
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关键词
MgH2
赝势平面波
解氢能力
电子结构
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职称材料
题名
MgH_2-Ti体系解氢能力的第一原理计算
被引量：
6
1
作者
周惦武
彭平
刘金水
机构
湖南大学材料科学与工程学院
出处
《中国有色金属学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2005年第9期1403-1410,共8页
基金
教育部博士点基金资助项目(20020530012)
教育部科技重点资助项目(104139)
文摘
采用基于密度泛函理论的第一原理赝势平面波方法,计算了不同含量的Ti固溶于镁氢化合物(MgH2)中形成(MgTi)H2,析出TiH2相形成TiH2/MgH2相界的能量与电子结构。负合金形成热的计算结果表明:对MgH2进行Ti合金化,体系相结构的稳定性变差,Ti在MgH2中固溶以及TiH2/MgH2相界的存在均有利于MgH2解氢能力的增强。电子态密度(DOS)与电子密度的进一步分析发现:合金化体系解氢能力增强的主要原因在于Mg—H之间的成键作用较弱,以及Ti诱导费米能级EF处电子密度N(EF)的增加和EF附近HOMO-LU-MO能隙ΔEH-L的变窄甚至消失。
关键词
MgH2
赝势平面波
解氢能力
电子结构
Keywords
MgH2
plane-wave pseudopotential theory
,
dehydrogenating properties
electronic structure
分类号
TG146.2 [金属学及工艺—金属材料]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
MgH_2-Ti体系解氢能力的第一原理计算
周惦武
彭平
刘金水
《中国有色金属学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2005
6
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