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P_2O_5对包钢高炉渣微晶玻璃析晶行为的影响 被引量:20
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作者 罗果萍 于文武 +2 位作者 王艺慈 吴胜利 姜祺 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期283-288,共6页
采用熔融法制备CaO-MgO-Al2O3-SiO2系微晶玻璃,并综合运用DTA、XRD、SEM等分析手段,研究了晶核剂P2O5(由Na3(PO4).12H2O引入)对基础玻璃核化和晶化温度的影响,检测了制品中晶相的种类、含量和晶体发育的形貌。研究表明,引入少量的P2O5... 采用熔融法制备CaO-MgO-Al2O3-SiO2系微晶玻璃,并综合运用DTA、XRD、SEM等分析手段,研究了晶核剂P2O5(由Na3(PO4).12H2O引入)对基础玻璃核化和晶化温度的影响,检测了制品中晶相的种类、含量和晶体发育的形貌。研究表明,引入少量的P2O5能抑制该玻璃系统的析晶,随着P2O5含量的增加抑制能力增强,含量超过4%时促进了玻璃的整体析晶,并且析晶能力随其含量的增加逐渐增强,晶相种类和形貌同时也发生改变。 展开更多
关键词 微晶玻璃 晶核剂 析晶 p2o5
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水溶性P_2O_5对石膏碳酸铵转化过程影响的研究 被引量:6
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作者 鲁厚芳 梁斌 +2 位作者 周成 张允湘 钟本和 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期385-388,共4页
以纯CaSO4·2H2O添加水溶性P2O5进行了石膏与碳酸铵溶液转化反应实验,探索了水溶性P2O5对转化过程的影响及影响机理。实验结果发现,石膏中水溶性P2O5的存在使SO42-的转化率降低,过滤困难,产物具有触变性。X射线衍射、扫描电镜分析表... 以纯CaSO4·2H2O添加水溶性P2O5进行了石膏与碳酸铵溶液转化反应实验,探索了水溶性P2O5对转化过程的影响及影响机理。实验结果发现,石膏中水溶性P2O5的存在使SO42-的转化率降低,过滤困难,产物具有触变性。X射线衍射、扫描电镜分析表明,水溶性P2O5存在降低了碳酸钙晶型由球霞石向方解石转变的速率,并使碳酸钙晶体晶习变坏。用电子探针和等离子发射光谱分别对产物固相表面成分和滤液中Ca、P含量进行了分析,水溶性P2O5是通过吸附在固相产物表面对碳酸钙晶型和晶习产生影响的。 展开更多
关键词 水溶性p2o5 石膏 转化过程 碳酸钙 结晶
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窑法磷酸中磷酸钙对P_2O_5反吸过程 被引量:9
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作者 吕莉 梁斌 +4 位作者 刘强 刘维燥 杨宏辉 吴潘 李春 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第10期4399-4405,共7页
窑法磷酸生产中,气体产物P_2O_5与磷矿发生副反应(俗称P_2O_5反吸)生成大量低熔点物料,导致窑内结圈堵料,造成生产装置不能稳定运行。以磷酸钙与P_2O_5的反应为研究对象,采用化学分析与SEM、XRD、IR、Raman、TG及DSC等表征手段对不同... 窑法磷酸生产中,气体产物P_2O_5与磷矿发生副反应(俗称P_2O_5反吸)生成大量低熔点物料,导致窑内结圈堵料,造成生产装置不能稳定运行。以磷酸钙与P_2O_5的反应为研究对象,采用化学分析与SEM、XRD、IR、Raman、TG及DSC等表征手段对不同温度下该反应产物的P_2O_5含量、形貌、物相组成、结构及热稳定性能等进行研究,探讨磷矿对P_2O_5的反吸行为。研究表明,反吸过程与反应温度密切相关,磷酸钙与P_2O_5在500℃以上发生反应,在500-900℃时,磷酸钙与P_2O_5反应生成偏磷酸钙,900℃反吸产物几乎为纯偏磷酸钙;在1000-1300℃时,反吸产物偏磷酸钙分解为稳定的焦磷酸钙,同时释放出P_2O_5气体,1300℃时反吸产物几乎为纯焦磷酸钙。 展开更多
关键词 窑法磷酸 p2o5反吸 偏磷酸钙 焦磷酸钙 烧结 结垢 化学过程
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CaO-SiO_2-Fe_tO-P_2O_5渣中磷的富集行为 被引量:9
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作者 王楠 梁志刚 +1 位作者 陈敏 邹宗树 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期814-817,共4页
通过考察不同温度下CaO-SiO2-FetO-P2O5熔渣中磷在2CaO·SiO2颗粒内部和表面以及熔渣本体中的浓度分布规律,对CaO-SiO2-FetO-P2O5熔渣中磷的富集行为进行了研究.结果表明:熔渣中存在的2CaO·SiO2固体颗粒为渣中磷富集提供了场所... 通过考察不同温度下CaO-SiO2-FetO-P2O5熔渣中磷在2CaO·SiO2颗粒内部和表面以及熔渣本体中的浓度分布规律,对CaO-SiO2-FetO-P2O5熔渣中磷的富集行为进行了研究.结果表明:熔渣中存在的2CaO·SiO2固体颗粒为渣中磷富集提供了场所,磷向2CaO·SiO2颗粒富集并形成2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体(富磷相).磷从熔渣本体向2CaO·SiO2颗粒的富集过程可认为是由磷自熔渣本体向2CaO·SiO2颗粒表面的传质、在2CaO·SiO2颗粒表面形成2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体以及磷通过固溶体产物层由颗粒表面向其内部扩散的3个子过程组成.提高温度对熔渣中磷向2CaO·SiO2颗粒的富集起到促进作用.小粒径2CaO·SiO2颗粒相比于大粒径颗粒虽然可以在较短时间内完成磷的富集过程,但大粒径的2CaO·SiO2颗粒有利于其所形成的富磷相与钢渣本体的分离. 展开更多
关键词 磷富集 2Cao·Sio2颗粒 2Cao·Sio2-3Cao·p2o5固溶体 富磷相 传质
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同等P2O5掺量下,不同石膏对超硫酸盐水泥水化机理的影响 被引量:5
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作者 余保英 赵日煦 +1 位作者 杨文 吴雄 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期1542-1547,共6页
研究了同等P_2O_5掺量下的磷石膏、硬石膏和二水石膏对超硫酸盐水泥(SSC)水化机理的影响,其中硬石膏与二水石膏中的P_2O_5以可溶性分析纯P_2O_5形式掺入。测试了3个系列SSC净浆试件各龄期抗压强度和孔溶液p H值,对比了其早期水化放热过... 研究了同等P_2O_5掺量下的磷石膏、硬石膏和二水石膏对超硫酸盐水泥(SSC)水化机理的影响,其中硬石膏与二水石膏中的P_2O_5以可溶性分析纯P_2O_5形式掺入。测试了3个系列SSC净浆试件各龄期抗压强度和孔溶液p H值,对比了其早期水化放热过程的差异,采用XRD、SEM分析了其水化产物相及微观形貌。结果表明:外掺分析纯P_2O_5的硬石膏基和二水石膏基SSC各龄期抗压强度与孔溶液p H值接近;与磷石膏基SSC相比,外掺分析纯P_2O_5的硬石膏与二水石膏降低了SSC各龄期孔溶液p H值,对SSC早期强度发展有所减缓,明显促进了后期强度的发展;早期水化放热分析结果显示,外掺分析纯P_2O_5的硬石膏与二水石膏加快了SSC第二放热峰的出现,缩短了凝结时间;XRD和SEM结果表明,外掺分析纯P_2O_5的硬石膏与二水石膏对SSC的激发效果比磷石膏更好,用其制备的SSC浆体后期形成了更多更密实的水化硅酸钙与钙矾石。 展开更多
关键词 p2o5 石膏 超硫酸盐水泥 水化热 水化产物
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B_2O_3、P_2O_5对氟硅云母玻璃陶瓷烧结性能的影响 被引量:4
6
作者 吴舜 王忠义 +2 位作者 曹小刚 田杰谟 王晨 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期151-154,共4页
目的 :研究B2 O3 、P2 O5对氟硅云母玻璃陶瓷烧结性能的影响。方法 :基础玻璃为SiO2 MgO MgF2 K2 O系统 ,按照x(B2 O3 P2 O5)·( 1 x) (SiO2 MgO MgF2 K2 O )的关系加入少量B2 O3 、P2 O5作为烧结助剂。分别在80 0、85 0、90 0... 目的 :研究B2 O3 、P2 O5对氟硅云母玻璃陶瓷烧结性能的影响。方法 :基础玻璃为SiO2 MgO MgF2 K2 O系统 ,按照x(B2 O3 P2 O5)·( 1 x) (SiO2 MgO MgF2 K2 O )的关系加入少量B2 O3 、P2 O5作为烧结助剂。分别在80 0、85 0、90 0、95 0、10 0 0℃进行烧结 ,测定体积收缩率。通过x射线衍射分析鉴定了烧结体晶相组成 ,采用扫描电镜对烧结体进行了微观结构观察。结果 :随着烧结温度升高 ,收缩率增加 ;加入质量分数为 2 %B2 O3 和P2 O5的玻璃烧结收缩率最高 ,加入 5 %P2 O5的玻璃收缩率最低。加入质量分数为 2 %B2 O3 和P2 O5的玻璃中析出的晶体直径和径厚比较大。结论 :B2 O3 和P2 O5影响SiO2 MgO MgF2 K2 O系统玻璃的烧结性能和晶体形貌。 展开更多
关键词 B2o3 p2o5 氟硅云母 玻璃陶瓷烧结性能 牙科材料
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P_2O_5对于高C_3S水泥熟料烧成和水化性能的影响 被引量:12
7
作者 马先伟 王培铭 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期26-30,共5页
主要分析了P2O5对高C3S熟料易烧性、矿物组成和强度发展及水化过程的影响。结果发现P2O5在1400℃时有效加快了CaO的吸收,使C3S的形成加快,并诱使了C3S的多晶转变:在掺量小于2.0%时,由R型(参考熟料)转变为M1型,当超过2.0%时,又开始出... 主要分析了P2O5对高C3S熟料易烧性、矿物组成和强度发展及水化过程的影响。结果发现P2O5在1400℃时有效加快了CaO的吸收,使C3S的形成加快,并诱使了C3S的多晶转变:在掺量小于2.0%时,由R型(参考熟料)转变为M1型,当超过2.0%时,又开始出现了M3型;但这些影响在低于1400℃时很小。加入适量的P2O5可以提高熟料的早期强度,但是延缓了水化放热速率和降低了28天强度,当P2O5含量高于2.5%时,会有χC2S-C3P(χ=1~2)生成。综合考虑,P2O5的掺量应在1.5%以内。 展开更多
关键词 p2o5 C3S 熟料 晶型 水化
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P_2O_5含量对Al_2O_3-SiO_2-P_2O_5系统玻璃结构和析晶性能的影响 被引量:7
8
作者 肖汉宁 马微微 陶猛 《陶瓷学报》 CAS 2007年第4期246-249,共4页
采用高温熔融冷淬法制备Al2O3-SiO2-P2O(5ASP)系统玻璃,用原位晶化法获得了磷酸盐微晶玻璃;用IR、DSC、XRD、SEM等测试方法表征了玻璃结构及析晶性能,讨论了P2O5含量对ASP玻璃结构和析晶性能的影响。结果表明:P2O5含量在35~50%能形成... 采用高温熔融冷淬法制备Al2O3-SiO2-P2O(5ASP)系统玻璃,用原位晶化法获得了磷酸盐微晶玻璃;用IR、DSC、XRD、SEM等测试方法表征了玻璃结构及析晶性能,讨论了P2O5含量对ASP玻璃结构和析晶性能的影响。结果表明:P2O5含量在35~50%能形成稳定的ASP玻璃。在磷含量较低时,玻璃结构中的P5+主要以不含P=O双键的[PO4]四面体形式存在,P2O5含量较高时,结构中的P-O-键削弱,P=O双键加强,P5+部分以含P=O双键的[PO4]四面体形式存在。随着P2O5含量的增加,玻璃稳定性变差,析晶趋势增强;晶化后的玻璃以AlPO4为主晶相,同时含有少量的Al(PO)3晶相,当晶化温度由650℃升高到800℃时,晶相含量增加并出现YPO4晶相。 展开更多
关键词 Al2o3-Sio2-p2o5 玻璃 p2o5含量 玻璃结构 析晶性能
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CaO-P_2O_5-SiO_2系统生物活性纳米粒子形貌和粒径分布影响因素探讨 被引量:6
9
作者 杨宇霞 王迎军 陈晓峰 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 2004年第6期94-97,105,共5页
制备了TritonX-100/正辛醇/环己烷/水微乳液,并研究了该微乳液系统稳定相行为与制备条件的关系。在稳定的微乳液系统中制备出CaO-P2O5-SiO2系统生物玻璃纳米粒子。采用X射线衍射、透射电子显微镜(TEM)和氮气吸附-解吸(BET)技术并结... 制备了TritonX-100/正辛醇/环己烷/水微乳液,并研究了该微乳液系统稳定相行为与制备条件的关系。在稳定的微乳液系统中制备出CaO-P2O5-SiO2系统生物玻璃纳米粒子。采用X射线衍射、透射电子显微镜(TEM)和氮气吸附-解吸(BET)技术并结合测量统计法对样品的晶相、形貌、粒度进行表征。研究表明:粒子尺寸与工艺参数σ(表面活性剂与助表面活性剂的质量比)、ω(水与表面活性剂的摩摩尔比)、γ(水与醇盐的摩尔比)等有关。在σ为1.2,ω为6,γ为8条件下可制得平均粒径为25nm的球形无定形态生物玻璃粒子。 展开更多
关键词 p2o5 摩尔比 Sio2 生物玻璃 醇盐 微乳液 形貌 相行为 BET 粒子
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超声波辐射P_2O_5催化环己酮肟液相贝克曼重排合成己内酰胺 被引量:5
10
作者 程庆彦 朱响林 +1 位作者 王延吉 赵新强 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期58-66,共9页
在超声波辐射条件下,以P_2O_5为催化剂,研究了其在环己酮肟(CHO)液相贝克曼重排合成己内酰胺(CPL)中的催化性能。考察了超声功率密度、溶剂种类与数量、超声辐射时间等对环己酮肟液相贝克曼重排反应性能的影响,在常温、0.01 mol CHO、0.... 在超声波辐射条件下,以P_2O_5为催化剂,研究了其在环己酮肟(CHO)液相贝克曼重排合成己内酰胺(CPL)中的催化性能。考察了超声功率密度、溶剂种类与数量、超声辐射时间等对环己酮肟液相贝克曼重排反应性能的影响,在常温、0.01 mol CHO、0.25 g P_2O_5、10 m L DMF、超声功率密度0.29 W×cm-2、超声辐射1.5 h的条件下,CHO的转化率为99.1%,CPL的选择性为99.4%。利用在线反应红外光谱研究了超声辐射条件下P_2O_5催化环己酮肟液相贝克曼重排反应机理:在超声波辐射存在下,DMF的羰基和CHO中处于C=N-OH邻位的亚甲基形成氢键,P_2O_5中P和O原子分别与DMF中的N、羰基碳上的H形成配位键和氢键,共同作用形成一种五元环结构使得DMF吸附在P_2O_5上;CHO吸附在P_2O_5上通过P_2O_5中的氧和磷分别和CHO中N+OH2、NOH的氢和氧形成氢键和P-OH;氢质子从氮原子转移到氧原子上,同时脱除一分子的H2O;与羰基形成氢键的亚甲基电子云密度增大,有利于亲核进攻氮正离子,形成碳正离子;H2O进攻碳正离子、失去质子、异构化形成CPL。 展开更多
关键词 超声波辐射 环己酮肟 液相贝克曼重排 己内酰胺 p2o5
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微波辐射促进P_2O_5催化液相贝克曼重排制己内酰胺 被引量:6
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作者 程庆彦 姬亚宁 王延吉 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期393-398,共6页
在微波辐射的条件下,以P2O5为催化剂,开发了液相贝克曼重排制己内酰胺(CPL)的新型工艺。研究了加热方式、催化剂(H3PO4、ZnCl2和P2O5)、反应容器、微波辐射强度、辐射时间、催化剂用量以及溶剂(环己酮、水和N,N-二甲基甲酰胺)对环己酮... 在微波辐射的条件下,以P2O5为催化剂,开发了液相贝克曼重排制己内酰胺(CPL)的新型工艺。研究了加热方式、催化剂(H3PO4、ZnCl2和P2O5)、反应容器、微波辐射强度、辐射时间、催化剂用量以及溶剂(环己酮、水和N,N-二甲基甲酰胺)对环己酮肟液相贝克曼重排反应的影响。在催化剂P2O5的质量分数为14.0%(0.19 g)、10 mLN,N-二甲基甲酰胺为反应介质、1.153 g环己酮肟、微波辐射强度为280 W、辐射时间为5.0 min的工艺条件下,环己酮肟的转化率能达到98.69%,己内酰胺收率达到95.75%。此外,该工艺操作简单,反应迅速,收率较高,具有潜在的工业化应用前景。 展开更多
关键词 己内酰胺(CpL) p2o5催化剂 微波辐射 液相贝克曼重排
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P2O5掺杂量对磷化酚醛树脂热解碳导电材料结构的影响 被引量:2
12
作者 王存国 袁涛 +2 位作者 赵强 张萍 王荣顺 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1685-1688,1693,共5页
用苯酚和甲醛在P2O5不同掺杂量酸化处理下合成了可溶性磷化酚醛树脂,经在氮气气氛下进行热裂解,制备了磷化酚醛树脂热解碳导电材料(PPAS);用FTIR、XRD、TG、SEM、XPS、BET、元素分析等方法对所制备材料进行了结构表征,用标准四探... 用苯酚和甲醛在P2O5不同掺杂量酸化处理下合成了可溶性磷化酚醛树脂,经在氮气气氛下进行热裂解,制备了磷化酚醛树脂热解碳导电材料(PPAS);用FTIR、XRD、TG、SEM、XPS、BET、元素分析等方法对所制备材料进行了结构表征,用标准四探针方法对裂解产物的室温电导率进行了测定。研究结果表明,在酚醛树脂酸化过程中,当P2O5用量〈5%时,所制备的热裂解材料呈现无定形结构,热裂解产物的比表面积比未磷化的裂解产物的比表面积增大;当P2O5用量在10%-20%范围时,所制备的热裂解材料呈现片状晶体结构,裂解产物的比表面积随P2O5用量的增大而减小;当P2O5掺杂量为40%时,所制备的热裂解材料呈纳米球状结构,电导率达6-7S/cm。 展开更多
关键词 p2o5 酚醛树脂 导电聚合物 碳材料 锂离子电池
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晶核剂P_2O_5对CaO-Al_2O_3-SiO_2系黄磷炉渣微晶玻璃析晶的影响 被引量:3
13
作者 陈丹莉 黄小凤 +4 位作者 刘红盼 尚志标 刘秀状 赵丹 范莹莹 《人工晶体学报》 CSCD 北大核心 2017年第11期2137-2142,共6页
采用熔融法以自然冷却黄磷炉渣为主要原料,P_2O_5为晶核剂,制备了黄磷炉渣微晶玻璃。利用X射线衍射仪(XRD)、差热分析(DTA)和扫描电子显微镜(SEM)等分析技术手段,探究了晶核剂P_2O_5(以KH_2PO_4的形式引入)对黄磷炉渣微晶玻璃晶化行为... 采用熔融法以自然冷却黄磷炉渣为主要原料,P_2O_5为晶核剂,制备了黄磷炉渣微晶玻璃。利用X射线衍射仪(XRD)、差热分析(DTA)和扫描电子显微镜(SEM)等分析技术手段,探究了晶核剂P_2O_5(以KH_2PO_4的形式引入)对黄磷炉渣微晶玻璃晶化行为及物化性能的影响规律。结果表明:黄磷炉渣基础玻璃的析晶峰温度Tp及析晶活化能E随着P_2O_5晶核剂的增加呈现先减小后增大的趋势;当晶核剂P_2O_5加入量达到4wt%时,黄磷炉渣基础玻璃的析晶峰温度Tp及析晶活化能E最小,析晶效果最优,物化性能最优;主晶相硅灰石(CaSiO_3)并不随着晶核剂P_2O_5加入量的增大而发生改变,同时能够促进晶相氟磷灰石(Ca_5(PO_4)_3F)生成。 展开更多
关键词 黄磷炉渣 p2o5 微晶玻璃 晶核剂 析晶活化能
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La_(4-x)(P_2O_5)_3:Eu_x的合成及光谱性质 被引量:4
14
作者 扈庆 甘树才 洪广言 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期804-806,共3页
La 4- x (P 2O 5) 3:Eu x were synthesized from a mixed solution of La(NO 3) 3 and Eu(NO 3) 3 in nitric acid solution(pH=4.5) followed by precipitation on addition of Na 4P 2O 7 solution and calcination at 900 ℃. The p... La 4- x (P 2O 5) 3:Eu x were synthesized from a mixed solution of La(NO 3) 3 and Eu(NO 3) 3 in nitric acid solution(pH=4.5) followed by precipitation on addition of Na 4P 2O 7 solution and calcination at 900 ℃. The products showed a highest excitation peak at 349 nm and highest emission peak at 596 nm . 展开更多
关键词 La4-x(p2o5)3:Eux 合成 光谱性质 磷酸镧 掺杂 稀土发光材料 荧光粉
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CaO-SiO_2-FeO-P_2O_5-Al_2O_3脱磷渣系中组元活度的计算 被引量:5
15
作者 吕宁宁 苏畅 +3 位作者 杨金星 钟磊 王海川 陈翰林 《材料与冶金学报》 北大核心 2017年第3期171-176,共6页
2CaO·SiO_2-3CaO·P_2O_5含磷固溶体的生成可提高转炉液相渣的脱磷能力,减少渣量.但目前CaO-SiO_2-FeO-P_2O_5-Al_2O_3渣系中各组元活度的变化规律尚不明确,无法为分析含磷固溶体的形成机理提供理论依据.为此,本文依据分子离... 2CaO·SiO_2-3CaO·P_2O_5含磷固溶体的生成可提高转炉液相渣的脱磷能力,减少渣量.但目前CaO-SiO_2-FeO-P_2O_5-Al_2O_3渣系中各组元活度的变化规律尚不明确,无法为分析含磷固溶体的形成机理提供理论依据.为此,本文依据分子离子共存理论建立了熔渣组元的活度模型,分析了不同条件下组元活度的变化规律.结果表明:随渣中Al_2O_3含量的增加,2CaO·SiO_2、3CaO·P_2O_5、3FeO·P_2O_5的活度逐渐降低;随着碱度的增大,3CaO·P_2O_5的活度升高,2CaO·SiO_2、3FeO·P_2O_5的活度则呈先升高后降低的趋势;随着渣中FeO含量的增加,2CaO·SiO_2、3FeO·P_2O_5及CaO·Al_2O_3的活度逐渐增大,并在w(FeO)为15%时达到最大值,之后逐渐降低;升高温度会导致CaO、3CaO·SiO_2的活度增大,2CaO·SiO_2的活度降低. 展开更多
关键词 脱磷渣 2Cao·Sio2-3Cao·p2o5固溶体 组元活度 计算模型
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Eu^(2+)掺杂P_2O_5-BaO-Na_2O-K_2O与Na_2O-TeO_2-ZnO系统玻璃的制备与光谱性质 被引量:1
16
作者 章践立 夏海平 +4 位作者 王金浩 张约品 徐键 宋宏伟 张家骅 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期644-648,共5页
用高温熔融法,把Eu2O3掺入到P2O5 BaO Na2O K2O与Na2O TeO2 ZnO系统玻璃中。测定了玻璃的荧光光谱与激发光谱。结果表明,Eu离子在P2O5 BaO Na2O K2O玻璃中呈现出Eu3+态。然而在Na2O TeO2 ZnO系统玻璃中,尽管在空气气氛下,大部分的Eu离... 用高温熔融法,把Eu2O3掺入到P2O5 BaO Na2O K2O与Na2O TeO2 ZnO系统玻璃中。测定了玻璃的荧光光谱与激发光谱。结果表明,Eu离子在P2O5 BaO Na2O K2O玻璃中呈现出Eu3+态。然而在Na2O TeO2 ZnO系统玻璃中,尽管在空气气氛下,大部分的Eu离子在玻璃中以二价的状态存在。从玻璃的结构及化学组分解释了产生Eu2+的原因。在磷酸盐玻璃配料中加入适量的硅粉(Si)作还原剂,能有效地把玻璃中的极大部分Eu3+还原成Eu2+,获得含Eu2+的优质透明磷酸盐玻璃。 展开更多
关键词 Eu^2%pLUS%离子 p2o5-Bao-Na2o-K2o玻璃 Na2o-Teo2-Zno玻璃 光谱
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多孔CaO-P_2O_5-SiO_2系生物陶瓷的原位合成 被引量:3
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作者 黄永前 郑昌琼 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期813-815,共3页
本文采用原位合成技术制备了多孔CaO P2 O5 SiO2 系生物陶瓷。研究表明 :2 4 0°C水热合成 8h、10 2 0°C下烧结 2h ,主晶相为 β TCP ,次晶相为HA ,此外 ,尚含有SiO2 ;并有 1.3~ 1.7mm大孔 ,在大孔内表面有大量的 0 .6~ 2 .... 本文采用原位合成技术制备了多孔CaO P2 O5 SiO2 系生物陶瓷。研究表明 :2 4 0°C水热合成 8h、10 2 0°C下烧结 2h ,主晶相为 β TCP ,次晶相为HA ,此外 ,尚含有SiO2 ;并有 1.3~ 1.7mm大孔 ,在大孔内表面有大量的 0 .6~ 2 .8μ微孔 ,在大孔孔壁内部有大量的 1.0~ 3.0 μ微孔 ,从而形成大孔通过 0 .6~ 3.0 μ微孔相互贯通的三维网络状孔结构。二次水热处理工艺后 ,多孔生物陶瓷中的颗粒状 β TCP向针状缺钙型HA转变。 展开更多
关键词 p2o5 SIo2 生物陶瓷 主晶相 颗粒状 原位合成 微孔 HA 多孔 缺钙
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低氧分压条件下CaO-SiO_2-P_2O_5(10%)-FeO体系热力学性质的研究 被引量:1
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作者 苏畅 吕宁宁 +2 位作者 沈乾坤 杨金星 吴六顺 《材料与冶金学报》 CAS 北大核心 2016年第1期33-38,共6页
以促进2CaO·SiO_2-3CaO·P_2O_5固溶体生成的非均相脱磷工艺被视为未来实现转炉少渣冶炼的重要手段,但目前相关渣系热力学性质的研究较少,不能为合理解释非均相渣脱磷的机理提供理论依据.为此,本文利用FactSage热力学软件绘制... 以促进2CaO·SiO_2-3CaO·P_2O_5固溶体生成的非均相脱磷工艺被视为未来实现转炉少渣冶炼的重要手段,但目前相关渣系热力学性质的研究较少,不能为合理解释非均相渣脱磷的机理提供理论依据.为此,本文利用FactSage热力学软件绘制了低氧分压(1mPa)条件下CaO-SiO_2-P_2O_5(10%)-FeO体系及其子体系的热力学相图,分析了不同温度下相平衡关系及液相线的变化规律.研究结果表明:升高温度可使体系中液相区及Ca_3(PO_4)_2初晶区的范围扩大,但会导致α'-Ca_2SiO_4的初晶区缩小以及Ca_2Fe_2O_5等物相的消失;降低氧分压可使体系的液相区缩小,并向高FeO的方向收缩;CaO-SiO_2-P_2O_5(10%)-FeO体系中存在较大的α'-Ca_2SiO_4与Ca_3(PO_4)_2共存区,尤其是α'-Ca_2SiO_4,Ca_3(PO_4)_2与Ca_2Fe_2O_5的三相共存区可极大地促进2CaO·SiO_2-3CaO·P_2O_5固溶体的生成. 展开更多
关键词 低氧分压 Cao-Sio2-p2o5(10%)-Feo体系 相图计算 2Cao·Sio2-3Cao·p2o5固溶体
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引入P2O5的铒掺杂碲钨酸盐玻璃光谱性质 被引量:1
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作者 骆永石 张家骅 王笑军 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期274-278,共5页
为克服碲酸盐玻璃中Er3+的4I11/2-4I13/2无辐射速率较小,不利于980nm激光泵浦下实现1.5μm光放大的缺点,在TeO2-WO3-Li2O玻璃中引入了P2O5组分。考察P2O5摩尔分数对Er3+的1.5μm红外发射、红绿光上转换发光及4I13/2能级寿命的影响。利用... 为克服碲酸盐玻璃中Er3+的4I11/2-4I13/2无辐射速率较小,不利于980nm激光泵浦下实现1.5μm光放大的缺点,在TeO2-WO3-Li2O玻璃中引入了P2O5组分。考察P2O5摩尔分数对Er3+的1.5μm红外发射、红绿光上转换发光及4I13/2能级寿命的影响。利用J-O理论对不同P2O5摩尔分数玻璃样品的吸收光谱进行分析,得到各能级辐射跃迁几率,计算了Er3+在样品中4I13/2能级辐射跃迁寿命。重点研究了不同样品中Er3+的4I11/2-4I13/2无辐射跃迁速率随P2O5摩尔分数的变化,可以看出在含6%P2O5玻璃中Er3+的4I11/2-4I13/2无辐射跃迁速率约为不含P2O5玻璃中的3.5倍,同时1.5μm红外发射效率略有提高,另外红绿光上转换发射得到了抑制。因此,含P2O5的铒掺杂碲钨酸盐玻璃更有利于在980nm激光泵浦下实现1.5μm光放大。 展开更多
关键词 光学材料 碲钨酸盐玻璃 p2o5 无辐射跃迁
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添加P_2O_5的锂离子蓄电池材料LiNiO_2研究 被引量:1
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作者 翟秀静 翟玉春 田彦文 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期141-143,共3页
研究了添加剂P2 O5 对锂离子蓄电池材料LiNiO2 的影响。添加P2 O5 的目的是提高LiNiO2 的放电平台和充放电稳定性 ,增加循环寿命 ,提高充放电能量。在n(LiOH) /n(β Ni(OH) 2 ) (摩尔比 )为 1 .1∶1 .0的混合材料中加入P2 O5 ,保持n(P) ... 研究了添加剂P2 O5 对锂离子蓄电池材料LiNiO2 的影响。添加P2 O5 的目的是提高LiNiO2 的放电平台和充放电稳定性 ,增加循环寿命 ,提高充放电能量。在n(LiOH) /n(β Ni(OH) 2 ) (摩尔比 )为 1 .1∶1 .0的混合材料中加入P2 O5 ,保持n(P) /n(Ni)为 0 .0 1、0 .0 2、0 .0 3、0 .0 4和 0 .0 5。分析测定了样品的充放电特性曲线和循环伏安曲线 ,并作了XRD结构分析。结果表明 ,当n(P) /n(Ni) =0 .0 2时 ,LiNiO2 的放电电压有提高 ,P2 O5 使LiNiO2 在充放电过程中的晶型转变过程发生改变 ,使六方晶系向单斜晶系转变的趋势变小。添加P2 O5 没有影响锂离子的嵌入和脱嵌机制。当n(P)∶n(Ni) =0 .0 3时 ,LiNiO2 的XRD图上的 (0 0 3)峰强度变小。 (0 1 8)和 (0 1 9)峰也有改变 ,这证明了LiNiO2 的层状结构发生变化 ,并导致LiNiO2 的电化学性能降低。P2 O5 合适的添加量是n(P) /n(Ni)为 0 .0 展开更多
关键词 锂离子蓄电池 LINIo2 添加剂 p2o5 正极材料
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