壳聚糖基粒子电极降解p-NP废水的效果研究 被引量：1

1

作者 于芳蕾 薛娟琴 +2 位作者 毕强 黄薇 刘志飞 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期135-137,共3页

为了提高电解有机废水降解率,增加三维电极的种类,体现有机物作为粒子电极可接枝修饰的优势。以自制壳聚糖为粒子电极,选择钛基锡系电极和石墨分别为阳极和阴极,组成三维电化学反应器,研究三维电极反应器对模拟对硝基苯酚(p-NP)废水进... 为了提高电解有机废水降解率,增加三维电极的种类,体现有机物作为粒子电极可接枝修饰的优势。以自制壳聚糖为粒子电极,选择钛基锡系电极和石墨分别为阳极和阴极,组成三维电化学反应器,研究三维电极反应器对模拟对硝基苯酚(p-NP)废水进行电催化氧化效果,探讨了电流密度、极板间距、粒子电极填充量等因素对废水处理效果。实验结果表明较佳电解条件为电流密度为0.2A/cm2、极间距为1cm、粒子填充量0.6g/cm3、电解时间100min时,降解率可以达到80%以上。 展开更多

关键词 三维电极 壳聚糖基粒子电极 对硝基苯酚

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介孔碳及其铁改性材料吸附水中对硝基苯酚 被引量：4

2

作者 李佳蔓 戴业欣 +3 位作者 李雨薇 刘芳 赵朝成 王永强 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期136-145,共10页

采用水热合成法以F127为模板剂制备介孔碳材料(MC),一步合成法引入Fe(NO_3)_3·9H_2O得到铁改性介孔碳材料(Fe/MC-x,x为合成原料中铁源与间苯二酚的摩尔比,x=0.5、1.0、1.5),对改性前后的材料进行TEM、N_2吸-脱附、XRD及FI-TR表征,... 采用水热合成法以F127为模板剂制备介孔碳材料(MC),一步合成法引入Fe(NO_3)_3·9H_2O得到铁改性介孔碳材料(Fe/MC-x,x为合成原料中铁源与间苯二酚的摩尔比,x=0.5、1.0、1.5),对改性前后的材料进行TEM、N_2吸-脱附、XRD及FI-TR表征,通过考察吸附剂量、吸附等温线、吸附动力学对其吸附水中对硝基苯酚(p-NP)进行了研究。结果表明,所得MC和Fe/MC-x的孔径分布集中于3～4nm,比表面积分别为643.6、635.6、636.0和587.2 m^2/g。实验条件下,Fe/MC-x的吸附性能优于MC,其中Fe/MC-1.0有最大吸附量220.35mg/g,对应去除率为92.33%;平衡吸附量均与初始浓度呈正相关,与吸附剂投加量呈负相关,高温不利于吸附,p-NP在MC和Fe/MC-x上的吸附行为符合Freundlich模型;改性行为加快了吸附速率,吸附过程符合准二级动力学模型,主要为化学吸附控制吸附速率。 展开更多

关键词 介孔碳 铁改性 吸附 对硝基苯酚(p-np) 吸附动力学

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掺杂PbO_2/Ti电极的制备及电催化性能分析 被引量：12

3

作者 温青 张宝宏 +1 位作者 殷金玲 赵立新 《大庆石油学院学报》 CAS 北大核心 2006年第3期69-71,83,共4页

为提高普通PbO2电极的性能,以电沉积法制备了分别掺杂Fe,Co,Ni的钛基PbO2新型改性电极,优化并确定了电极的制备工艺;以对硝基苯酚为目标污染物,考察了电极的电催化氧化性能;探讨了对硝基苯酚的降解动力学,其降解符合表观拟一级反应动力... 为提高普通PbO2电极的性能,以电沉积法制备了分别掺杂Fe,Co,Ni的钛基PbO2新型改性电极,优化并确定了电极的制备工艺;以对硝基苯酚为目标污染物,考察了电极的电催化氧化性能;探讨了对硝基苯酚的降解动力学,其降解符合表观拟一级反应动力学关系.分析结果表明:掺杂Fe,Co,Ni的改性电极的电催化性能优于普通钛基PbO2电极,且掺铁电极催化性能最高,降解1 h对硝基苯酚的去除率为84%,处理成本比普通钛基PbO2电极的成本降低1/3,有较好的环保应用前景. 展开更多

关键词 电催化 对硝基苯酚 阳极极化曲线

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硝酸与硝基苯在SiO_2表面的光化学反应

4

作者 陈学娇 徐良龙 +1 位作者 彭书传 朱承驻 《合肥工业大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2018年第10期1409-1413,共5页

文章采用傅里叶变换红外光谱仪(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)和高效液相色谱仪(high performance liquid chromatography,HPLC)研究了308nm光照下硝酸(HNO_3)和硝基苯分别在气相及SiO_2表面的光化学反应。探究了光照... 文章采用傅里叶变换红外光谱仪(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)和高效液相色谱仪(high performance liquid chromatography,HPLC)研究了308nm光照下硝酸(HNO_3)和硝基苯分别在气相及SiO_2表面的光化学反应。探究了光照时间、硝基苯初始浓度和相对湿度(relative humidity,RH)等因素对反应的影响。结果表明:无论有无水汽,无光照条件下HNO_3和硝基苯在气相和SiO_2表面均不直接发生反应;308nm光照下均反应生成对硝基苯酚(p-NP),当有水汽时,水汽会促进反应的进行;随着光照时间、硝基苯初始浓度和RH的增加,气相和SiO_2表面产生的p-NP浓度均呈指数增加;200Pa HNO_3和80Pa硝基苯,在RH=0、25℃,光照90min条件下,SiO_2表面产生的p-NP浓度约是气相的2.17倍,SiO_2的表面效应在HNO_3与硝基苯的反应中起主要作用。 展开更多

关键词 HNO 3 硝基苯 SIO 2表面 对硝基苯酚(p-np) 表面效应

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一株Class Ⅰ新城疫病毒分离株NP和P蛋白基因分子特征和遗传进化分析 被引量：2

5

作者 陈云霞 刘华雷 +3 位作者 郑东霞 赵云玲 黄伟坚 王志亮 《中国动物检疫》 CAS 2011年第3期37-40,共4页

本研究对2009年实验室保存的一株Class Ⅰ新城疫病毒分离株NDV09-056的NP和P基因进行了扩增和序列分析,对其分子特征和遗传进化关系进行了分析。结果表明该分离株NP蛋白基因全长为1746nt,共编码489aa,其N端1～401氨基酸相对比较保守,C端... 本研究对2009年实验室保存的一株Class Ⅰ新城疫病毒分离株NDV09-056的NP和P基因进行了扩增和序列分析,对其分子特征和遗传进化关系进行了分析。结果表明该分离株NP蛋白基因全长为1746nt,共编码489aa,其N端1～401氨基酸相对比较保守,C端402～479氨基酸变化比较大;同源性分析表明本分离株的NP蛋白基因与Ⅰ类新城疫病毒代表毒株之间核苷酸的同源性为93.5%～98.5%,而与Ⅱ类新城疫病毒代表毒株的同源性较低,介于77.0%～79.2%。P蛋白主要氨基酸突变区集中在57～107aa和135～212aa两个区域,而N端和C端相对保守;同源性分析表明本分离株的P蛋白基因与Ⅰ类新城疫病毒代表毒株之间核苷酸的同源性为90.4%～95.3%,而与Ⅱ类新城疫病毒代表毒株的同源性较低,介于68.3%～72.5%。遗传进化分析表明本分离株与Ⅰ类基因3型新城疫病毒代表株NDV08-004的亲缘关系最近。 展开更多

关键词 新城疫病毒 Ⅰ类 NP基因 P基因

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电催化氧化降解对硝基苯酚的研究

6

作者 刘威 刘丽丽 温青 《黑龙江科技信息》 2014年第3期42-42,195,共2页

有毒、难生物降解有机污染物的治理因缺乏有效的处理方法成为水处理领域的难点。本论文以电催化氧化技术为核心处理工艺、对硝基苯酚为目标污染物,进行了有毒、难生化有机污染物处理的实验研究。系统地研究了电解时间、电流密度、介质... 有毒、难生物降解有机污染物的治理因缺乏有效的处理方法成为水处理领域的难点。本论文以电催化氧化技术为核心处理工艺、对硝基苯酚为目标污染物,进行了有毒、难生化有机污染物处理的实验研究。系统地研究了电解时间、电流密度、介质条件、初始浓度等因素对对硝基苯酚处理效果的影响。通过实验确定电极电催化氧化法降解对硝基苯酚的适宜工艺条件是电流密度为10mA/cm2-20mA/cm2,极板间距为1cm^2cm。 展开更多

关键词 对硝基苯酚(p-np) 电催化氧化 降解

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密码学与非确定型图灵机 被引量：2

7

作者 杨正瓴 《中国电子科学研究院学报》 2008年第6期558-562,共5页

密码学是信息和网络安全的主要基础,计算机科学是密码学的主要基础,"P对NP"问题又是理论计算机科学的基础问题。首先介绍确定型图灵机DTM、非确定型图灵机NDTM的基本概念,接着介绍"P对NP"问题的基本含义。然后介绍... 密码学是信息和网络安全的主要基础,计算机科学是密码学的主要基础,"P对NP"问题又是理论计算机科学的基础问题。首先介绍确定型图灵机DTM、非确定型图灵机NDTM的基本概念,接着介绍"P对NP"问题的基本含义。然后介绍计算机科学家Stephen Cook在2003年的观点:如果证明了P等于NP,那么依据计算复杂性的密码术就是没有用途的;如果证明了P不等于NP,那么证明RSA、DES等密码术的安全性比解决"P对NP"问题还困难。 展开更多

关键词 信息和网络安全 密码学 计算机科学 非确定型图灵机 P对NP

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第二类计算机构想 被引量：1

8

作者 杨正瓴 《中国电子科学研究院学报》 2011年第4期368-374,共7页

根据集合论中康托定理等,"定位几何曲线"被定义为第二类数———f数,并建立了相应的第二类数域F0,它们是对实数、实数域的一种本质性扩充。以第二类数为基本运算单元的计算机,是第二类计算机。人类的视觉等,是第二类计算的一... 根据集合论中康托定理等,"定位几何曲线"被定义为第二类数———f数,并建立了相应的第二类数域F0,它们是对实数、实数域的一种本质性扩充。以第二类数为基本运算单元的计算机,是第二类计算机。人类的视觉等,是第二类计算的一些实际例子。 展开更多

关键词 康托定理 P对NP 第二类计算机 定位实曲线 第二类数域

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两类具有N_p-序列有限p-群之增广商群的结构

9

作者 赵红梅 徐伟 唐国平 《西北工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期745-748,共4页

应用具有Np-序列有限p-群的特殊性质和重量函数,基本序列等概念以及已有的一些结果,分别研究了类为1的pk(k 2)阶A bel基本p-群和类为2的p4阶基本p-群之增广商群Qn(G)的结构,得到了当n足够大时Qn(G)作为A bel基本p-群的秩。

关键词 增广商群 有限P-群 Np-序列 秩

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不同茶叶抑制突变作用的比较研究

10

作者 范远景 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第12期119-123,共5页

用26种红茶、18种蒸青绿茶和9种炒青绿茶、9种乌龙茶、3种后发酵茶以及6个烘焙蒸青绿茶进行了抗色氨酸热解产物(Trp-P-1)和1-硝基芘(1-NP)突变抑制试验,并对抗突变效果按照茶叶类别及影响因素进行比较分析。结果显示所有试验茶样的抗Trp... 用26种红茶、18种蒸青绿茶和9种炒青绿茶、9种乌龙茶、3种后发酵茶以及6个烘焙蒸青绿茶进行了抗色氨酸热解产物(Trp-P-1)和1-硝基芘(1-NP)突变抑制试验,并对抗突变效果按照茶叶类别及影响因素进行比较分析。结果显示所有试验茶样的抗Trp-P-1突变效果均高于抗1-NP突变效果,对Trp-P-1的突变平均抑制率是红茶为84.62%、乌龙茶为56.09%、绿茶为48.34%、6个烘焙蒸青绿茶为64.05%;而对1-NP的突变平均抑制率在18.09%～24.03%,没有显示出不同类别茶叶之间的显著差异;加工制作中温度对茶叶的抗突变效果有较大的影响,170 ℃,10min左右的烘焙后可使茶叶对Trp-P-1突变抑制率提高45.4%～70.2%,对1-NP突变抑制率提高45.08%～108.9%。 展开更多

关键词 茶叶 抗突变 比较研究 红茶 绿茶 乌龙茶 突变抑制率 药用 多酚类物质

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题元约束理论与介补结构的题元指派

11

作者 余小强 《山东外语教学》 2004年第6期8-12,共5页

本文在威廉斯题元约束的理论框架下探讨介补结构的题元指派问题.根据威廉斯,(1)题元理论具有自主性,短语在语境中具有述谓功能或指称功能不影响短语的内题元结构与外题元功能;(2)题元指派具有局部性,即题元指派必须在题元统制所规定的... 本文在威廉斯题元约束的理论框架下探讨介补结构的题元指派问题.根据威廉斯,(1)题元理论具有自主性,短语在语境中具有述谓功能或指称功能不影响短语的内题元结构与外题元功能;(2)题元指派具有局部性,即题元指派必须在题元统制所规定的作用域内进行,被指派成份的词首外题元是谓词题元指派的界限节点.就介补结构而言,题元可以指派给整个介补结构,也可以单独指派给介词后的补语.介补结构中介词词首的性质决定题元指派的不同对象.若介词为语法性介词/非题元介词,题元则被单独指派给介补结构中的补语;若介词为实义性介词/题元介词,则题元被谓词指派给整个介补结构,结构中补语的题元由介词词首内题元指派. 展开更多

关键词 介补结构 题元约束 题元指派 自主性 局部性

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由按列单降矩阵给出的瓶颈TSP的一个迭代算法

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作者 杨启帆 《浙江大学学报（自然科学版）》 CSCD 1993年第4期425-430,共6页

本文给出了一个求解由按列单降矩阵(Matrices graded up its columns)给出的瓶颈旅行商问题(Bottleneck TSP)的迭代算法,证明了算法是可实现的且只需要多项式界的迭代时间。算法揭示了这类问题的一个极好性质,即任意2—邻域内的最优解... 本文给出了一个求解由按列单降矩阵(Matrices graded up its columns)给出的瓶颈旅行商问题(Bottleneck TSP)的迭代算法,证明了算法是可实现的且只需要多项式界的迭代时间。算法揭示了这类问题的一个极好性质,即任意2—邻域内的最优解必为同题的全局最优解。 展开更多

关键词 按列单降矩阵 旅行商问题 迭代算法

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新城疫病毒La Sota株NP、P和L基因表达载体的构建及真核表达 被引量：1

13

作者 呙会会 刘垒 +4 位作者 周祖涛 李筱雯 金卉 肖运才 王贵强 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2014年第6期1-5,共5页

为研究新城疫病毒NP、P和L蛋白作用机理和新城疫病毒反向遗传操作系统,构建新城疫病毒La Sota株NP、P和L基因的真核表达载体。根据GenBank中新城疫La Sota株的全长序列(JF950510.1),设计4对特异性引物,用RT-PCR法扩增出新城疫病毒La Sot... 为研究新城疫病毒NP、P和L蛋白作用机理和新城疫病毒反向遗传操作系统,构建新城疫病毒La Sota株NP、P和L基因的真核表达载体。根据GenBank中新城疫La Sota株的全长序列(JF950510.1),设计4对特异性引物,用RT-PCR法扩增出新城疫病毒La Sota株的NP、P和L基因,将其克隆到真核载体pCl-neo上。通过酶切和测序验证克隆正确,得到重组质粒pCl-NP、pCl-P和pCl-L,瞬时转染到BHK-21细胞中。经RT-PCR、Western blot、间接免疫荧光试验分别检测NP、P和L蛋白在BHK-21细胞中的表达。经上述三种方法分别检测到NP、P和L蛋白在BHK-21细胞中的表达。重组质粒pCl-NP、pCl-P和pCl-L构建成功,为后期新城疫病毒反向遗传操作系统的构建奠定了基础。 展开更多

关键词 新城疫病毒 P和L基因 辅助质粒

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新型铁铈复合氧化物催化臭氧氧化工艺去除对硝基苯酚 被引量：3

14

作者 靳志豪 黄远星 +3 位作者 付小洁 胡守训 杨俊豪 余柳 《净水技术》 CAS 2021年第1期88-95,共8页

对硝基苯酚(4-NP)作为一种难降解的有机污染物,在自然环境中半衰期较长,对水生生物及水体环境均有不利影响。采用水热法制备新型铁铈复合氧化物,将其作为臭氧催化剂用于去除水中的4-NP。采用单因素试验,探究铁铈摩尔比、臭氧浓度、催化... 对硝基苯酚(4-NP)作为一种难降解的有机污染物,在自然环境中半衰期较长,对水生生物及水体环境均有不利影响。采用水热法制备新型铁铈复合氧化物,将其作为臭氧催化剂用于去除水中的4-NP。采用单因素试验,探究铁铈摩尔比、臭氧浓度、催化剂投加量、初始p H等因素对4-NP去除效果的影响。结果表明:在铁铈摩尔比为10∶1、水中臭氧浓度为7.0 mg/L、催化剂投加量为1.0 g/L、初始p H值为7时,催化臭氧法去除4-NP的速率最快,其反应假一级动力学常数为0.054 min-1,是单独臭氧氧化的4.2倍。添加Na HCO3可显著降低催化臭氧工艺的效率,间接证明了羟基自由基可能在有机物氧化过程中起到主要作用。 展开更多

关键词 对硝基苯酚 催化臭氧氧化 铁铈复合氧化物

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关于 NP=?CO—NP 的两个问题

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作者 曾克和 《西南交通大学学报》 EI CSCD 北大核心 1991年第2期99-102,共4页

本文讨论两个问题:(1)研究了 NP=?NP 与 NP=?CO—NP 之间的关系;(2)证明了 NP=CO—NP<=>(■C■∑*)(C∈NP且C∈NPT)。

关键词 计算复杂性 NP CO-NP P

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表面改性铁刨花活化过硫酸盐降解水体中的对硝基苯酚 被引量：2

16

作者 刘玉莎 陈剑 +2 位作者 曾科 周永信 陈文韬 《净水技术》 CAS 2023年第S01期178-182,226,共6页

以机加工废料铁刨花为原料,采用盐溶液吸氧腐蚀的绿色制备方法,在铁刨花表面原位合成-FeOOH层,并用X射线衍射(XRD)对其物象进行表征。以对硝基苯酚(4-NP)为目标污染物,研究-FeOOH@Fe复合材料活化过硫酸钾(K_(2)S_(2)O_(8))降解污染物的... 以机加工废料铁刨花为原料,采用盐溶液吸氧腐蚀的绿色制备方法,在铁刨花表面原位合成-FeOOH层,并用X射线衍射(XRD)对其物象进行表征。以对硝基苯酚(4-NP)为目标污染物,研究-FeOOH@Fe复合材料活化过硫酸钾(K_(2)S_(2)O_(8))降解污染物的性能。结果表明,-FeOOH@Fe复合材料活化K_(2)S_(2)O_(8)降解4-NP的效率明显优于单纯的铁刨花,在室温条件下,当pH值为7.0、4-NP初始质量浓度为10mg/L、K_(2)S_(2)0_(8)质量浓度为40mg/L-FeOOH@Fe投加量为2g/L时,反应24min后,4-NP降解率达到92.3%;水中无机阴离子H,PO和HCO;对-FeOOH@Fe活化K_(2)S_(2)O_(8)降解4-NP表现出不同程度的抑制作用,而Cl-对-FeOOH@Fe活化K_(2)S_(2)O_(3)降解4-NP表现出促进作用;-FeOOH@Fe可重复使用性能良好,重复使用5次后对4-NP降解率仍有约83%;-FeOOH@Fe活化K_(2)S_(2)0_(3)降解4-NP体系中同时存在SO_(4)^(-)·和·OH,由SO_(4)^(-)·起主导作用。 展开更多

关键词 铁刨花 羟基氧化铁 过硫酸钾 对硝苯酚基 降解

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