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双核V^(Ⅳ)配合物的合成、晶体结构及磁性研究
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作者 金雨欣 于海丽 +3 位作者 王钰晴 谢龙琛 田洪瑞 陈宝宽 《人工晶体学报》 北大核心 2025年第6期1021-1026,共6页
本文以五氧化二钒(V_(2)O_(5))作为钒源,吡唑-3,5-二羧酸(H_(2)L)和N-甲基咪唑(Me-Im)为配体,在溶剂热的条件下合成了一例还原型双核V^(Ⅳ)配合物,其化学式为[V^(Ⅳ)_(2)O_(3)(L)(Me-Im)_(4)](1)。通过单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、... 本文以五氧化二钒(V_(2)O_(5))作为钒源,吡唑-3,5-二羧酸(H_(2)L)和N-甲基咪唑(Me-Im)为配体,在溶剂热的条件下合成了一例还原型双核V^(Ⅳ)配合物,其化学式为[V^(Ⅳ)_(2)O_(3)(L)(Me-Im)_(4)](1)。通过单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、热重分析及X射线光电子能谱等对配合物1进行了充分地表征。单晶X射线衍射结果表明:配合物1结晶于单斜晶系,P21/c空间群,其结构中包含两个晶体学独立的V^(Ⅳ)离子,完全去质子化的吡唑-3,5-二羧酸(L^(2–))作为桥联配体将两个V^(Ⅳ)离子连接,而四个Me-Im作为封端配体与这两个V^(Ⅳ)离子配位,由此构筑了配合物1的零维双核V^(Ⅳ)结构。此外,由于V^(Ⅳ)d轨道中含有单电子,因此研究了配合物1的磁性能,结果表明该配合物存在铁磁相互作用。 展开更多
关键词 v^(Ⅳ)离子 配合物 晶体结构 溶剂热法 铁磁
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酰腙氧钒(V)配合物的合成、结构及其抑制幽门螺旋杆菌脲酶研究(英文) 被引量:4
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作者 赵月 韩笑 +2 位作者 周晓霞 李海华 由忠录 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第4期867-874,共8页
为了探索新型高效脲酶抑制剂,本文合成了2个新的酰腙氧钒(V)配合物,[VOL1(OCH3)(CH3OH)](1)和[VOL2(μ-OCH3)]2(2)(H2L1=N′-(5-氯-2-羟基苯亚甲基)-3-硝基苯甲酰肼;H2L2=N′-(5-氯-2-羟基苯亚甲基)-4-氯苯甲酰肼),并通过物理化学方法... 为了探索新型高效脲酶抑制剂,本文合成了2个新的酰腙氧钒(V)配合物,[VOL1(OCH3)(CH3OH)](1)和[VOL2(μ-OCH3)]2(2)(H2L1=N′-(5-氯-2-羟基苯亚甲基)-3-硝基苯甲酰肼;H2L2=N′-(5-氯-2-羟基苯亚甲基)-4-氯苯甲酰肼),并通过物理化学方法和单晶X-射线衍射表征了它们的结构。化合物1是一个单核配合物,而化合物2是由两个甲氧基配体桥连的具有中心对称性的双核配合物。在每个配合物中,V原子都采取八面体配位构型。本文还研究了这两个配合物的热稳定性和它们对幽门螺旋杆菌脲酶的抑制活性。在浓度为100μmol.L-1时,配合物1和2对脲酶的抑制率分别为71.4%和73.3%,其IC50值分别为63.6和37.7μmol.L-1。 展开更多
关键词 酰腙 钒氧(v)配合物 晶体结构 脲酶 抑制剂
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CuNi-VTiFe复合型矿化镁铁-超镁铁杂岩体岩相学及岩石地球化学特征:以新疆北部为例 被引量:39
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作者 王玉往 王京彬 +4 位作者 王莉娟 龙灵利 唐萍芝 廖震 张会琼 《岩石学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期401-412,共12页
铜镍硫化物矿床和钒钛磁铁矿矿床是镁铁-超镁铁杂岩重要的矿床类型,但二者共生的情况在国内还不多见。新疆北部这类铜镍-钒钛铁复合型矿化岩体较为发育,目前已发现有香山、牛毛泉、土墩南和哈拉达拉等4个岩体属于此类。它们的成岩时代... 铜镍硫化物矿床和钒钛磁铁矿矿床是镁铁-超镁铁杂岩重要的矿床类型,但二者共生的情况在国内还不多见。新疆北部这类铜镍-钒钛铁复合型矿化岩体较为发育,目前已发现有香山、牛毛泉、土墩南和哈拉达拉等4个岩体属于此类。它们的成岩时代多集中在早二叠世,出露面积在2.8~22km^2,介于通道型铜镍矿化小岩体和大型层状岩体之间,韵律构造发育;岩石组合为超基性-基性-中性岩类,以出现浅色的闪长岩或淡色辉长岩为特点,岩石中金属矿物氧化物(钛铁矿、磁铁矿)和硫化物(黄铁矿、磁黄铁矿、黄铜矿,有时有镍黄铁矿)共存和共生;含矿岩石组合和岩石化学特征与典型铜镍硫化物矿床和钒钛磁铁矿矿床相比,具有重叠和过渡特征;稀土和微量元素特征反映出杂岩体不同岩石类型可能具有相同或相似岩浆来源,是经过强烈分异和演化的产物。新疆北部这类复合型矿化,与北疆地区典型铜镍矿床和典型钒钛磁铁矿矿床,共同构成了新疆北部后碰撞幔源岩浆矿床成矿谱系。 展开更多
关键词 镁铁-超镁铁杂岩 铜镍硫化物 钒钛磁铁矿矿床 复合型矿床 新疆北部
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蝎型钒氧配合物Tp*VO(OOCHCCHCOOCH_3)(pz*H)和Tp*VO(DMSO)(NCS)的合成、结构及量子化学研究 被引量:2
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作者 魏东明 董斌 +5 位作者 李章鹏 白凤英 曹运珠 邢永恒 蒲志凤 葛茂发 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第5期891-897,共7页
本文在室温条件下,甲醇体系中,设计并首次合成了2种蝎型半夹心钒氧配合物Tp*VO(OOCHCCHCOOCH3)(pz*H)(1)和Tp*VO(DMSO)(NCS)(2)(Tp*=三聚3,5-二甲基吡唑硼酸根),通过元素分析、红外光谱对配合物进行了表征,利用X-射线单晶衍射方法对晶... 本文在室温条件下,甲醇体系中,设计并首次合成了2种蝎型半夹心钒氧配合物Tp*VO(OOCHCCHCOOCH3)(pz*H)(1)和Tp*VO(DMSO)(NCS)(2)(Tp*=三聚3,5-二甲基吡唑硼酸根),通过元素分析、红外光谱对配合物进行了表征,利用X-射线单晶衍射方法对晶体结构进行了测定,并结合从头计算结果进一步分析了配合物的稳定性及分子中配键的共价特征。分析结果表明,配合物1和2的稳定性相近,且中心钒原子周围的价键类型都属于共价键范畴,键序分析结果与晶体结构测定的键长结果是一致的。 展开更多
关键词 钒氧配合物 聚吡唑硼酸盐 晶体结构 量子化学计算
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V型直链淀粉-正己醇复合物的制备及表征 被引量:6
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作者 刘延奇 肖欣欣 +2 位作者 李红 李学红 杨留枝 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期24-28,共5页
以B型微晶淀粉作为原料,分别在水和醇作溶剂的情况下,与正己醇络合制备得到V型复合物。应用扫描电镜(SEM)、X-射线衍射仪(XRD)、差式扫描量热仪(DSC)、傅里叶红外光谱仪等对两种条件下得到的V型直链淀粉-正己醇复合物的晶体结构进行了... 以B型微晶淀粉作为原料,分别在水和醇作溶剂的情况下,与正己醇络合制备得到V型复合物。应用扫描电镜(SEM)、X-射线衍射仪(XRD)、差式扫描量热仪(DSC)、傅里叶红外光谱仪等对两种条件下得到的V型直链淀粉-正己醇复合物的晶体结构进行了表征。应用红外光谱对水及醇溶剂法制备得到的V型直链淀粉-正己醇复合物进行测定,定性确定了V型复合物中正己醇配体的存在;进一步应用主成分分析方法(PCA)对红外吸收光谱进行分析。结果表明:水及醇溶剂法制备得到V型直链淀粉-正己醇复合物的水化物和无水形式晶体。水化物形式晶体颗粒间粘连较严重,无水形式晶体的颗粒直径均为0.5~1μm,二者的结晶度均达到70%以上。V型直链淀粉-正己醇复合物的水化物与无水形式晶体的熔化温度几乎相同,且其复合物中醇类配体的含量分别为9.79%和4.3%。 展开更多
关键词 v型直链淀粉-正己醇复合物 结晶结构 制备
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用于MIMO信号检测的降低复杂度V-BLAST算法 被引量:9
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作者 刘谦雷 杨绿溪 许道峰 《通信学报》 EI CSCD 北大核心 2007年第9期40-45,共6页
用于多输入多输出(MIMO)通信系统信号检测的V-BLAST算法其预处理具有较高的运算复杂度。对此作出改进,提出了一种降低复杂度V-BLAST算法。该算法在V-BLAST每一步的检测中不仅选取信噪比/信干噪比最大的一路信号、而且同时选取信噪比/信... 用于多输入多输出(MIMO)通信系统信号检测的V-BLAST算法其预处理具有较高的运算复杂度。对此作出改进,提出了一种降低复杂度V-BLAST算法。该算法在V-BLAST每一步的检测中不仅选取信噪比/信干噪比最大的一路信号、而且同时选取信噪比/信干噪比足够大的各路信号一起进行检测。仿真结果显示,该降低复杂度V-BLAST算法在取得与常规V-BLAST检测十分接近的误码性能的同时,达到了显著低于后者的预处理复杂度。 展开更多
关键词 信号检测 v-BLAST算法 运算复杂度
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柠檬酸钒(Ⅳ)酰钡热分解制备焦钒酸钡Ba_2[VO(cit)]_2·4H_2O纯相 被引量:2
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作者 周朝晖 缪建英 +1 位作者 章慧 万惠霖 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第8期1168-1171,共4页
由柠檬酸钒酰钠与氯化钡的水溶液反应得到柠檬酸钒 ( )酰钡配合物 .通过凝胶扩散法得到该配合物的晶体 ,并用 X射线衍射测定其结构 .该晶体的空间群为 P2 1 n,晶胞参数 a=0 .9896 0 ( 9) nm,b=0 .87746 ( 5) nm,c=1 .2 1 0 75( 8) nm,... 由柠檬酸钒酰钠与氯化钡的水溶液反应得到柠檬酸钒 ( )酰钡配合物 .通过凝胶扩散法得到该配合物的晶体 ,并用 X射线衍射测定其结构 .该晶体的空间群为 P2 1 n,晶胞参数 a=0 .9896 0 ( 9) nm,b=0 .87746 ( 5) nm,c=1 .2 1 0 75( 8) nm,β=93.1 1 9( 7)°,Z=2 ,R=0 .0 45.该配合物在空气中分解得到白色粉末 ,经 XRD粉末衍射分析确定为焦钒酸钡纯相 . 展开更多
关键词 焦钒酸钡 柠檬酸钒酰钡 钒酸钡 复氧化物
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钒取代磷钨酸VO(phen)_2^(2+)配合物的合成、表征及生物活性 被引量:2
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作者 李晓萍 刘巨涛 金向军 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期55-58,共4页
 合成了2个V取代磷钨酸邻菲咯啉氧钒配合物.采用元素分析、红外光谱、51VNMR、31PMASNMR等手段对配合物的结构进行了表征.并对化合物进行了肝肿瘤细胞的抑制作用研究.结果表明,磷钨酸中的W被V取代后与邻菲咯啉氧钒配离子形成了氧钒配合...  合成了2个V取代磷钨酸邻菲咯啉氧钒配合物.采用元素分析、红外光谱、51VNMR、31PMASNMR等手段对配合物的结构进行了表征.并对化合物进行了肝肿瘤细胞的抑制作用研究.结果表明,磷钨酸中的W被V取代后与邻菲咯啉氧钒配离子形成了氧钒配合物,该配合物对肝肿瘤细胞SMMC-7721具有较强的体外抑制作用. 展开更多
关键词 磷钨酸 邻菲咯啉 氧钒配合物 生物活性 肿瘤细胞
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SiO_2负载双氯基桥联双核Mo(V)催化剂合成、表征及其催化环己烯环氧化性能 被引量:4
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作者 章亚东 王振兴 苏媛 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期548-553,共6页
合成了SiO2负载双氯基桥联双核Mo(V)催化剂,并用红外光谱、X-光电子能谱测定及UV-vis光谱等方法进行了结构表征。结果表明:Si()2负载双氯基桥联双核Mo(V)中金属Mo(V)离子以双齿配位形式与SiO2表面氧键合,双核Mo(V)间以妒... 合成了SiO2负载双氯基桥联双核Mo(V)催化剂,并用红外光谱、X-光电子能谱测定及UV-vis光谱等方法进行了结构表征。结果表明:Si()2负载双氯基桥联双核Mo(V)中金属Mo(V)离子以双齿配位形式与SiO2表面氧键合,双核Mo(V)间以妒双氯基桥联。实验发现,其作为催化剂用于环己烯环氧化反应的活性组分是Mo(VI)而不是Mo(V)。在反应过程中,经环氧化剂叔丁基过氧化氢(t-BuOOH)处理后,具有很高的催化活性和选择性;研究探讨了其催化环己烯环氧化的反应机理;建立了催化剂中Mo分析和环氧环己烷气相色谱分析新方法;在n(t-BuOOH)=0.1mol,n(C6H10):n(t-BuOOH)=3:1,溶剂5mL,催化剂用量(以Mo计)-0.0216g,反应温度80℃,时间60min反应条件下,环氧环己烷收率(以t-BuOOH计)在99%以上,质量分数~99.5%(GC检测)。催化剂循环使用5次后,未见活性明显下降,环氧环己烷收率(以t-BuOOH计)仍接近99%。 展开更多
关键词 Mo(v)配合物 环己烯 环氧环己烷 SiO2
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V型直链淀粉-醇类复合物定性定量分析 被引量:6
10
作者 刘延奇 肖欣欣 +3 位作者 郑苗苗 李红 申瑞玲 杨留枝 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期132-134,共3页
以B型微晶淀粉为原料,在一定的条件下,分别与乙醇、正丁醇、正己醇和正辛醇复合,制备得到系列的V型直链淀粉-醇类复合物。应用红外光谱对得到的V乙醇、V正丁醇、V正己醇、V正辛醇进行测定,定性确定了V型复合物中醇类配体的存在;进一步... 以B型微晶淀粉为原料,在一定的条件下,分别与乙醇、正丁醇、正己醇和正辛醇复合,制备得到系列的V型直链淀粉-醇类复合物。应用红外光谱对得到的V乙醇、V正丁醇、V正己醇、V正辛醇进行测定,定性确定了V型复合物中醇类配体的存在;进一步应用主成分分析方法(PCA)结合SPSS13.0、DPS7.05统计软件对红外吸收光谱进行分析计算。结果表明,制备得到的V乙醇、V正丁醇、V正己醇和V正辛醇复合物中醇类配体的含量分别为:19.8%、14.1%、9.79%、8.3%。 展开更多
关键词 v型直链淀粉-醇类复合物 红外光谱 主成分分析方法 定量分析
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酸性水溶液中硫氰酸钼(V)配合物的研究 被引量:2
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作者 杨冬 包永明 安利佳 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期337-339,共3页
研究了酸性水溶液中硫氰酸钼配合物(V)的吸收光谱,发现在460nm处有最大吸收,最大平均摩尔吸光系数为1.02×10^4。用平衡移动法确定其生成机理为一种三级分级配合反应,并用Ялимирский法确定了各级配合物的稳定常数分... 研究了酸性水溶液中硫氰酸钼配合物(V)的吸收光谱,发现在460nm处有最大吸收,最大平均摩尔吸光系数为1.02×10^4。用平衡移动法确定其生成机理为一种三级分级配合反应,并用Ялимирский法确定了各级配合物的稳定常数分别为β1=15.63,β2=174.4和β3=1502,相应的摩尔吸光系数是Δεl=8957,Δε2=9347和Δε3=10610。 展开更多
关键词 酸性水溶液 硫氰酸钼(v)配合物 分级配位 平衡移动法 摩尔吸光系数 稳定常数
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海水中磷酸盐在固体粒子上阴离子交换作用──海水中磷酸盐-固体粒子相互作用的V形交换率-pH曲线 被引量:1
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作者 赵宏宾 刘莲生 张正斌 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期294-302,共9页
于1990年2月在青岛鲁迅公园采得海水样品;1989年5月在南京采得伊利石样品,在苏州采得高岭石样品;1990年3月实验室合成针铁矿和δ-MnO2样品。用振荡平衡实验、离心分离方法和光度分析方法测定3种电解质溶液(NaCL溶液、NaCl-ChCl2... 于1990年2月在青岛鲁迅公园采得海水样品;1989年5月在南京采得伊利石样品,在苏州采得高岭石样品;1990年3月实验室合成针铁矿和δ-MnO2样品。用振荡平衡实验、离心分离方法和光度分析方法测定3种电解质溶液(NaCL溶液、NaCl-ChCl2~溶液和海水)中磷酸盐在上述4种固体粒子上的交换率一PH曲线。测定结果表明,海水中磷酸盐在固体粒子上的交换率-PH曲线为V形,并建立阴离子液一固界面作用的交换率-PH公式;半定量地讨论V形交换率-PH曲线的形成机理,酸性溶液中,海水中腐殖酸和硫酸盐与磷酸盐竞争固体粒子上的作用点位,降低磷酸盐的液一固界面作用;碱性溶液中磷酸盐通过钙(Ⅱ)与固体粒子形成三元表面络合物,钙(Ⅱ)促进磷酸盐的液一固界面作用。海水中的钙(Ⅱ)、腐殖酸和硫酸盐是影响磷酸盐液一固界面作用的主要组分,酸性溶液中腐殖酸和硫酸盐降低磷酸盐在固体粒子上的交换作用,碱性溶液中钙(Ⅱ)会增加磷酸盐在固体粒子上的交换作用。 展开更多
关键词 海水 磷酸盐 固体粒子 阴离子 交换作用
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含质子柠檬酸氧钒(V)配合物中间体的合成和晶体结构 被引量:1
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作者 周朝晖 缪建英 万惠霖 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第1期11-14,共4页
合成了含质子柠檬酸氧钒(V)配合物中间体NaK3[VO2(Hcit)]2·7H2O,用红外光谱和X射线衍射进行了结构表征.结果表明:晶体属单斜晶系,P21/n空间群.晶胞参数a=1.1258(2)nm,b=1.5774(3)nm,c=1.6559(1)nm,β=98... 合成了含质子柠檬酸氧钒(V)配合物中间体NaK3[VO2(Hcit)]2·7H2O,用红外光谱和X射线衍射进行了结构表征.结果表明:晶体属单斜晶系,P21/n空间群.晶胞参数a=1.1258(2)nm,b=1.5774(3)nm,c=1.6559(1)nm,β=98.568(9)°,V=2.908(1)nm3,Z=4,Dc=1.851g·cm-3,F(000)=164。μ(CuLα)=104.7cm-1.晶体结构中的二聚柠檬酸氧钒阴离子具有准对称中心,钒原子间的距离已超出钒-钒原子簇的单键键长.阴离子内含有准对称的V2O2四元环,环外有2个柠檬酸根配体通过连接O(1,11)桥原子和α-羧基上单齿配位的氧原子(O2,O12)形成五元环。 展开更多
关键词 柠檬酸 羧基多羧酸 晶体结构 氧钒配合物
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氯化二(羟胺根)·(羟胺—O)·水合氧钒(Ⅴ)[VO·(NH_2O)_2·(NH_3O)·H_2O]Cl的晶体结构
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作者 邵美成 冷晶 潘佐华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第4期443-447,共5页
调节硫酸氧钒与盐酸羟胺溶液至pH~4制得的题目晶体属空间群P2_1/n,晶胞参数a=8.201,b=8.597,c=9.947A,β=93.00°,Z=4.结构解出精修后R因子为0.069.结果表明,不对称单位中二个羟胺根以侧接态与VO^(3+)配位,另一羟胺取端接态以O占据... 调节硫酸氧钒与盐酸羟胺溶液至pH~4制得的题目晶体属空间群P2_1/n,晶胞参数a=8.201,b=8.597,c=9.947A,β=93.00°,Z=4.结构解出精修后R因子为0.069.结果表明,不对称单位中二个羟胺根以侧接态与VO^(3+)配位,另一羟胺取端接态以O占据V的第五赤道配位位置,配位水处于氧钒基强键反位,Cl^-则在配阳离子界外以平衡电荷,晶体对的化学式确证为[(VO^(3+))(NH_2O~_)_2(NH_3O)(H_2O)][Cl^-] 展开更多
关键词 氧钒配合物 羟胺 晶体结构
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预制V型裂纹尖端应力强度因子的研究 被引量:7
15
作者 王成端 《应用数学和力学》 EI CSCD 北大核心 1992年第5期469-477,共9页
本文提出了爆炸载荷作用下预制V型裂纹的复变应力函数,并用Westergaard方法推导了预制V型裂纹尖端的应力场和位移场,从而得到了V型裂纹尖端的应力强度因子.爆破试验结果表明了公式的正确性.
关键词 v 裂纹 应力强度因子 尖端
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日语V-V复合动词认知——兼与中文比较 被引量:5
16
作者 何午 《四川外语学院学报》 CSSCI 北大核心 2008年第5期66-71,共6页
日语"V-V复合动词"是由两个独立动词组合起来的,而中文的"VV复合动词"是语素与语素的组合。日语的V-V复合动词分别生成于"語?部門"和"統語部門",但中文的VV复合动词却只生成于词汇层面。二者... 日语"V-V复合动词"是由两个独立动词组合起来的,而中文的"VV复合动词"是语素与语素的组合。日语的V-V复合动词分别生成于"語?部門"和"統語部門",但中文的VV复合动词却只生成于词汇层面。二者在词汇生成、内部结构、主次关系、赋格等层面有同有异。 展开更多
关键词 语言认知 vv复合动词 词汇构成 生成条件 复合规律
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基于迭代QR分解的MMSE V-BLAST算法 被引量:1
17
作者 王赟 汪晋宽 +1 位作者 宋昕 解志斌 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期65-68,共4页
针对采用最小均方误差(minimum mean square error,MMSE)检测算法在MIMO系统接收端进行检测时,需要进行大量伪逆运算导致检测复杂度增加的问题,提出了用一种基于迭代QR分解的MMSE V-BLAST算法,避免了伪逆运算,有效地降低了检测算法的复... 针对采用最小均方误差(minimum mean square error,MMSE)检测算法在MIMO系统接收端进行检测时,需要进行大量伪逆运算导致检测复杂度增加的问题,提出了用一种基于迭代QR分解的MMSE V-BLAST算法,避免了伪逆运算,有效地降低了检测算法的复杂度,使系统检测性能得到了明显改善.在多散射物无线通信环境下进行仿真实验,结果表明,与传统的算法相比,提案算法在保证相同信噪比,误码率没有显著变化的前提下,系统检测复杂度明显改善.理论分析证明,系统中有效天线数目越多,所提出的算法优越性越明显. 展开更多
关键词 MMSE v-BLAST 误码率 迭代QR分解 系统复杂度
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[(2,2'-bipy)_2VO_2](H_2BO_3)·3H_2O的水热合成和晶体结构
18
作者 杨玉林 王永慧 +2 位作者 胡长文 韩正波 王恩波 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期727-730,共4页
A hydrothermal reaction of NaVO3, Ce(NO3)3, H3BO3, 2,2′ bipyridine and water in a molar of 1∶2∶3∶2∶333 gives a yellow crystal [(C10H8N2)2VO2](H2BO3)·3H2O. It crystallizes in a triclinic with space group and ... A hydrothermal reaction of NaVO3, Ce(NO3)3, H3BO3, 2,2′ bipyridine and water in a molar of 1∶2∶3∶2∶333 gives a yellow crystal [(C10H8N2)2VO2](H2BO3)·3H2O. It crystallizes in a triclinic with space group and unit cell parameters a=0.6643(1)nm, b=1.1794(2)nm, c=1.4822(3)nm, α=101.39(3)°, β=101.59(3)°, γ=97.15(3)°, Z=2, Dc=1.542g·cm-3, μ=0.508mm-1, F(000)=528, R1=0.0736, wR2=0.1998,Goof=1.071. X ray crystallographic study showed that the VN4O2 octahedron unit is distorted, in which the V1 atom is coordinated by two terminal O1 and O2 atoms, and N1, N2, N3 and N4 atoms from two 2,2′ bipy ligands. The hydrogen bonding are observed between 2,2′ bipy and adjacent terminal oxygen atom. It is noteworthy that π πstacking interaction between adjacent 2,2′ bipy groups plays an significant role in stabilization of the structure of crystal. CCDC: 194327. 展开更多
关键词 [(2 2′-bipy)2vO2](H28O3)·3H2O 水热合成 晶体结构 杂化钒氧配合物 Π-Π堆积
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在N_2中[V_nCr_(3-n)(μ_3-O)(μ-O_2CCH_3)_6(THF)_3]X[n=0-3,X=Cl^-,ClO_4^-,(VO_5)_(0.5)^-]及[V_nFe_(3-n)(μ_3O)(μ-O_2CCH_3)_6(THF)_3]X(n=0-3,X=Cl^-)反应行为的原位红外光谱研究
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作者 陈波 周文波 +2 位作者 何玲洁 蔡素华 张琳娜 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期107-108,共2页
利用原位红外光谱研究标题化合物在N2 中的反应行为。发现它们在不同温度下能使乙酸分别转化为丙酮和甲烷。它们对乙酸的丙酮化反应活性顺序 :[V3OAT]>[VFe2 OAT],[V2 CrOAT]>[Fe3OAT],[VCr2 OAT]>[Cr3OAT][OAT =(μ3 O) (μ O... 利用原位红外光谱研究标题化合物在N2 中的反应行为。发现它们在不同温度下能使乙酸分别转化为丙酮和甲烷。它们对乙酸的丙酮化反应活性顺序 :[V3OAT]>[VFe2 OAT],[V2 CrOAT]>[Fe3OAT],[VCr2 OAT]>[Cr3OAT][OAT =(μ3 O) (μ O2 CCH3) 6(THF) 3]。它们对乙酸的甲烷化反应活性顺序 :[Cr3OAT]>[VCr2 OAT],[V2 CrOAT]>[V3OAT]>[VFe2 OAT],[FeO3OAT]。对乙酸的丙酮化反应活性[Fe3OAT]明显低于 [Fe3OAH][OAH =(μ3 O) (μ O2 CCH3) 6(H2 O) 3]。对乙酸的甲烷化反应活性 [Cr3OAT]也明显低于 [CrOAH]。并对上述 [Fe3OAT],[Cr3OAT]与 [Fe3OAH],[Cr3OAH]之间差异进行了讨论。 展开更多
关键词 原位红外光谱 反应活性 酮化反应 甲烷化反应 三核羧酸配合物 丙酮 甲烷
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混合价聚十五钒酸盐[V_(15)O_(36)Cl](NH_4)_3Na_7·30H_2O的合成与晶体结构
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作者 邵美成 冷晶 +2 位作者 曾华东 潘佐华 唐有祺 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第3期280-285,共6页
以XRD法确定制得的标题晶体属空间群D_(3A)~3,a=13.111,c=11.130。结构由帕特逊-极小函数法结合差值法解出,经精修得一致性因子R_w=0.0344。晶胞中坐落在6m2特殊位置上的是包合1个Cl^-的聚十五钒酸根[V_(15)O_(36)Cl]^(10-),配合键价法... 以XRD法确定制得的标题晶体属空间群D_(3A)~3,a=13.111,c=11.130。结构由帕特逊-极小函数法结合差值法解出,经精修得一致性因子R_w=0.0344。晶胞中坐落在6m2特殊位置上的是包合1个Cl^-的聚十五钒酸根[V_(15)O_(36)Cl]^(10-),配合键价法确认这是四价钒占主导地位的一类特种混合价同多酸根。 展开更多
关键词 十五钒酸盐 混合价 钒络合物 合成
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