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蝎型钒氧苯甲酸配合物的合成、结构及量化计算 被引量:18
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作者 李章朋 邢永恒 +3 位作者 张元红 白凤英 曾小庆 葛茂发 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第4期741-746,共6页
设计合成了两种以聚吡唑硼酸盐、苯甲酸为配体的钒氧配合物VO[HB(pz)3](pzH)(C6H5COO)(1)和VO[HB(3,5-Me2pz)3](3,5-Me2pzH)(C6H5COO)(2)((HB(pz)3:聚吡唑硼酸钠盐;pzH:吡唑;HB(3,5-Me2pz)3:聚甲基吡唑硼酸钠盐;3,5-Me2pzH:3,5-二甲基吡... 设计合成了两种以聚吡唑硼酸盐、苯甲酸为配体的钒氧配合物VO[HB(pz)3](pzH)(C6H5COO)(1)和VO[HB(3,5-Me2pz)3](3,5-Me2pzH)(C6H5COO)(2)((HB(pz)3:聚吡唑硼酸钠盐;pzH:吡唑;HB(3,5-Me2pz)3:聚甲基吡唑硼酸钠盐;3,5-Me2pzH:3,5-二甲基吡唑).通过元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射方法对配合物进行了表征.并结合从头计算结果进一步分析了配合物的稳定性及分子中配键的共价特征.分析结果表明,配合物2的稳定性大于配合物1,中心钒原子周围的价键类型都属于共价键范畴,键序分析结果与晶体结构测定的键长结果是一致的. 展开更多
关键词 钒氧配合物 聚吡唑硼酸盐 晶体结构 量子化学
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Schiff碱氧钒配合物、载药脂质体的合成和抑瘤活性研究 被引量:9
2
作者 安晓雯 刘巨涛 范圣第 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期91-96,共6页
合成了3个水杨醛Schiff碱氧钒配合物.采用元素分析、红外光谱和51VNMR谱等对配合物结构进行了表征.并进行了载药脂质体的粒径粒度分析和表观形貌观察,比较研究了配合物及载药脂质体的红外光谱和肝肿瘤细胞的抑制作用.结果表明:在氧钒配... 合成了3个水杨醛Schiff碱氧钒配合物.采用元素分析、红外光谱和51VNMR谱等对配合物结构进行了表征.并进行了载药脂质体的粒径粒度分析和表观形貌观察,比较研究了配合物及载药脂质体的红外光谱和肝肿瘤细胞的抑制作用.结果表明:在氧钒配合物脂质体的红外光谱中,氧钒配合物的特征振动峰仍然存在,在载药脂质体形成后,氧钒配合物的基本骨架没有发生变化,但由于弱相互作用导致V=O振动峰增强并发生蓝移;随着试药浓度的增加,配合物和载药脂质体对肿瘤细胞的抑制率均明显增加,但同浓度的配合物和载药脂质体比较,前者对肝肿瘤细胞的抑制能力明显低于后者,可能与载药脂质体具有更强的细胞钻透能力有关,而更易于将药物传输到作用部位. 展开更多
关键词 SCHIFF碱 氧钒配合物 脂质体 肝肿瘤细胞 抑制作用
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酰腙氧钒(V)配合物的合成、结构及其抑制幽门螺旋杆菌脲酶研究(英文) 被引量:4
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作者 赵月 韩笑 +2 位作者 周晓霞 李海华 由忠录 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第4期867-874,共8页
为了探索新型高效脲酶抑制剂,本文合成了2个新的酰腙氧钒(V)配合物,[VOL1(OCH3)(CH3OH)](1)和[VOL2(μ-OCH3)]2(2)(H2L1=N′-(5-氯-2-羟基苯亚甲基)-3-硝基苯甲酰肼;H2L2=N′-(5-氯-2-羟基苯亚甲基)-4-氯苯甲酰肼),并通过物理化学方法... 为了探索新型高效脲酶抑制剂,本文合成了2个新的酰腙氧钒(V)配合物,[VOL1(OCH3)(CH3OH)](1)和[VOL2(μ-OCH3)]2(2)(H2L1=N′-(5-氯-2-羟基苯亚甲基)-3-硝基苯甲酰肼;H2L2=N′-(5-氯-2-羟基苯亚甲基)-4-氯苯甲酰肼),并通过物理化学方法和单晶X-射线衍射表征了它们的结构。化合物1是一个单核配合物,而化合物2是由两个甲氧基配体桥连的具有中心对称性的双核配合物。在每个配合物中,V原子都采取八面体配位构型。本文还研究了这两个配合物的热稳定性和它们对幽门螺旋杆菌脲酶的抑制活性。在浓度为100μmol.L-1时,配合物1和2对脲酶的抑制率分别为71.4%和73.3%,其IC50值分别为63.6和37.7μmol.L-1。 展开更多
关键词 酰腙 钒氧(V)配合物 晶体结构 脲酶 抑制剂
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蝎型钒氧配合物Tp*VO(OOCHCCHCOOCH_3)(pz*H)和Tp*VO(DMSO)(NCS)的合成、结构及量子化学研究 被引量:2
4
作者 魏东明 董斌 +5 位作者 李章鹏 白凤英 曹运珠 邢永恒 蒲志凤 葛茂发 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第5期891-897,共7页
本文在室温条件下,甲醇体系中,设计并首次合成了2种蝎型半夹心钒氧配合物Tp*VO(OOCHCCHCOOCH3)(pz*H)(1)和Tp*VO(DMSO)(NCS)(2)(Tp*=三聚3,5-二甲基吡唑硼酸根),通过元素分析、红外光谱对配合物进行了表征,利用X-射线单晶衍射方法对晶... 本文在室温条件下,甲醇体系中,设计并首次合成了2种蝎型半夹心钒氧配合物Tp*VO(OOCHCCHCOOCH3)(pz*H)(1)和Tp*VO(DMSO)(NCS)(2)(Tp*=三聚3,5-二甲基吡唑硼酸根),通过元素分析、红外光谱对配合物进行了表征,利用X-射线单晶衍射方法对晶体结构进行了测定,并结合从头计算结果进一步分析了配合物的稳定性及分子中配键的共价特征。分析结果表明,配合物1和2的稳定性相近,且中心钒原子周围的价键类型都属于共价键范畴,键序分析结果与晶体结构测定的键长结果是一致的。 展开更多
关键词 钒氧配合物 聚吡唑硼酸盐 晶体结构 量子化学计算
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柠檬酸钒(Ⅳ)酰钡热分解制备焦钒酸钡Ba_2[VO(cit)]_2·4H_2O纯相 被引量:2
5
作者 周朝晖 缪建英 +1 位作者 章慧 万惠霖 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第8期1168-1171,共4页
由柠檬酸钒酰钠与氯化钡的水溶液反应得到柠檬酸钒 ( )酰钡配合物 .通过凝胶扩散法得到该配合物的晶体 ,并用 X射线衍射测定其结构 .该晶体的空间群为 P2 1 n,晶胞参数 a=0 .9896 0 ( 9) nm,b=0 .87746 ( 5) nm,c=1 .2 1 0 75( 8) nm,... 由柠檬酸钒酰钠与氯化钡的水溶液反应得到柠檬酸钒 ( )酰钡配合物 .通过凝胶扩散法得到该配合物的晶体 ,并用 X射线衍射测定其结构 .该晶体的空间群为 P2 1 n,晶胞参数 a=0 .9896 0 ( 9) nm,b=0 .87746 ( 5) nm,c=1 .2 1 0 75( 8) nm,β=93.1 1 9( 7)°,Z=2 ,R=0 .0 45.该配合物在空气中分解得到白色粉末 ,经 XRD粉末衍射分析确定为焦钒酸钡纯相 . 展开更多
关键词 焦钒酸钡 柠檬酸钒酰钡 钒酸钡 复氧化物
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钒取代磷钨酸VO(phen)_2^(2+)配合物的合成、表征及生物活性 被引量:2
6
作者 李晓萍 刘巨涛 金向军 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期55-58,共4页
 合成了2个V取代磷钨酸邻菲咯啉氧钒配合物.采用元素分析、红外光谱、51VNMR、31PMASNMR等手段对配合物的结构进行了表征.并对化合物进行了肝肿瘤细胞的抑制作用研究.结果表明,磷钨酸中的W被V取代后与邻菲咯啉氧钒配离子形成了氧钒配合...  合成了2个V取代磷钨酸邻菲咯啉氧钒配合物.采用元素分析、红外光谱、51VNMR、31PMASNMR等手段对配合物的结构进行了表征.并对化合物进行了肝肿瘤细胞的抑制作用研究.结果表明,磷钨酸中的W被V取代后与邻菲咯啉氧钒配离子形成了氧钒配合物,该配合物对肝肿瘤细胞SMMC-7721具有较强的体外抑制作用. 展开更多
关键词 磷钨酸 邻菲咯啉 氧钒配合物 生物活性 肿瘤细胞
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席夫碱双氧钒(Ⅴ)配合物的合成、结构及其抑制幽门螺旋杆菌脲酶研究(英文) 被引量:2
7
作者 由忠录 献冬梅 +2 位作者 张梅 孙慧 李海华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1271-1278,共8页
本文合成了2个双氧钒(Ⅴ)配合物,[VO2L1](1)和[VO2L2]2(2)(L1=4-氯-2-[(2-苯胺基乙亚胺基)甲基]苯酚盐;L2=4-[2-(2-{[1-(5-氯-2-羟基苯基)甲亚胺基]胺基}乙胺基)乙亚胺基]-2-戊酮),并通过物理化学方法和单晶X-射线衍射表征了它们的结构... 本文合成了2个双氧钒(Ⅴ)配合物,[VO2L1](1)和[VO2L2]2(2)(L1=4-氯-2-[(2-苯胺基乙亚胺基)甲基]苯酚盐;L2=4-[2-(2-{[1-(5-氯-2-羟基苯基)甲亚胺基]胺基}乙胺基)乙亚胺基]-2-戊酮),并通过物理化学方法和单晶X-射线衍射表征了它们的结构。在单核配合物1中,V原子采取畸变的四方锥配位构型,在双核配合物2中,V原子采取八面体配位构型。研究了这2个配合物对幽门螺旋杆菌脲酶的抑制活性。在浓度为100μmol.L-1时,配合物1和2对脲酶的抑制率分别为(52.1±1.8)%和(34.2±3.3)%。还做了配合物和幽门螺旋杆菌脲酶的分子对接研究。配合物的结构和其抑制脲酶活性的关系表明,配合物分子的尺寸和形状对脲酶的抑制作用具有重要影响。 展开更多
关键词 席夫碱 钒氧(Ⅴ)配合物 晶体结构 抑制脲酶
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新型钒卤代过氧化物酶模型化合物的合成、结构及仿生催化活性 被引量:2
8
作者 曹运珠 李章朋 +4 位作者 邢永恒 魏东明 蒲志凤 葛茂发 施展 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期1025-1032,共8页
模拟卤代过氧化物酶活性中心钒的配位环境设计合成了新的蝎型聚吡唑硼酸盐钒氧化合物VO(HB(3,5-Me2pz)3)(3,5-Me2pz)(HOOCCH2CH2COO)(1)和VO(HB(3,5-Me2pz)3)(3,5-Me2pz)(C5H4NCOO)(2),通过X射线单晶衍射确定了它们的结构.基于钒(Ⅴ)在... 模拟卤代过氧化物酶活性中心钒的配位环境设计合成了新的蝎型聚吡唑硼酸盐钒氧化合物VO(HB(3,5-Me2pz)3)(3,5-Me2pz)(HOOCCH2CH2COO)(1)和VO(HB(3,5-Me2pz)3)(3,5-Me2pz)(C5H4NCOO)(2),通过X射线单晶衍射确定了它们的结构.基于钒(Ⅴ)在水体系中于弱酸性条件下具有催化苯酚红溴化成溴酚蓝的特性,研究了蝎型钒(Ⅳ)氧化合物的催化性能,发现类似条件下蝎型钒(Ⅳ)氧化合物同样存在仿生催化活性,运用分子轨道理论对催化机制进行了分析. 展开更多
关键词 卤代过氧化物酶 仿生催化活性 聚吡唑硼酸盐 钒(Ⅳ)氧化合物 晶体结构
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功能性咪唑基钒氧配合物的合成、结构与仿生催化 被引量:1
9
作者 赵海燕 李章朋 +4 位作者 白凤英 邢永恒 曾小庆 葛茂发 牛淑云 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期677-683,共7页
在室温条件下,甲醇体系中设计合成了一种新的以咪唑为配体的功能性钒氧配合物VO(imidazole)4(SO4).H2O(1)。进行了元素分析、红外光谱表征,并用X-ray单晶衍射法测定了配合物1的晶体结构。配合物1的晶体属于正交晶系,空间群:Pna21,a=1.38... 在室温条件下,甲醇体系中设计合成了一种新的以咪唑为配体的功能性钒氧配合物VO(imidazole)4(SO4).H2O(1)。进行了元素分析、红外光谱表征,并用X-ray单晶衍射法测定了配合物1的晶体结构。配合物1的晶体属于正交晶系,空间群:Pna21,a=1.3844(3)nm,b=0.9786(2)nm,c=1.3617(3)nm,α=β=γ=90°,V=1.8447(6)nm3,Z=4。对配合物1的溴化催化活性进行了研究,通过实验得到了对苯酚红催化溴化的反应速率常数k=2.7600×107L2/(mol2.s)。讨论了配合物1的热稳定性,并结合从头计算结果进一步分析了配合物的稳定性及分子中配键的共价特征。分析结果表明,V—O1的键序(1.0553)明显要比V—O2(0.3942)的键序大,V—N键序接近(0.3336~0.3419),配合物1的中心钒原子周围的价键类型均属于共价键范畴,键序分析结果与晶体结构测定的键长结果一致。 展开更多
关键词 钒配合物 咪唑 晶体结构 催化活性 量子化学计算
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酰腙氧钒(Ⅴ)配合物的合成、结构及其抑制幽门螺旋杆菌脲酶研究(英文) 被引量:1
10
作者 张吉才 李海华 +4 位作者 献冬梅 张梅 甄苗苗 赵月 由忠录 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1959-1966,共8页
本文合成了2个新的结构类似的酰腙氧钒(Ⅴ)配合物,[VOL(OCH3)(CH3OH)](L=L1=2-氯-N′-(5-氯-2-羟基苯亚甲基)苯甲酰肼(1);L=L2=2-氯-N′-(2-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)苯甲酰肼(2)),并通过物理化学方法和单晶X-射线衍射表征了它们的结构。... 本文合成了2个新的结构类似的酰腙氧钒(Ⅴ)配合物,[VOL(OCH3)(CH3OH)](L=L1=2-氯-N′-(5-氯-2-羟基苯亚甲基)苯甲酰肼(1);L=L2=2-氯-N′-(2-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)苯甲酰肼(2)),并通过物理化学方法和单晶X-射线衍射表征了它们的结构。在每个配合物中,V原子都采取八面体配位构型,利用配体L中的3个给体原子和1个甲氧配体的氧原子定义其赤道面,利用1个酮氧原子和1个甲醇氧原子占据其2个轴向位置。本文还研究了这2个配合物对幽门螺旋杆菌脲酶的抑制活性。在浓度为100μmol.L-1时,配合物1和2对脲酶的抑制率分别为(82.0%±2.8%)和(28.2%±1.7%)。此外,还做了配合物和幽门螺旋杆菌脲酶的分子对接研究。 展开更多
关键词 酰腙 钒氧(Ⅴ)配合物 晶体结构 脲酶 抑制剂
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[(2,2'-bipy)_2VO_2](H_2BO_3)·3H_2O的水热合成和晶体结构
11
作者 杨玉林 王永慧 +2 位作者 胡长文 韩正波 王恩波 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期727-730,共4页
A hydrothermal reaction of NaVO3, Ce(NO3)3, H3BO3, 2,2′ bipyridine and water in a molar of 1∶2∶3∶2∶333 gives a yellow crystal [(C10H8N2)2VO2](H2BO3)·3H2O. It crystallizes in a triclinic with space group and ... A hydrothermal reaction of NaVO3, Ce(NO3)3, H3BO3, 2,2′ bipyridine and water in a molar of 1∶2∶3∶2∶333 gives a yellow crystal [(C10H8N2)2VO2](H2BO3)·3H2O. It crystallizes in a triclinic with space group and unit cell parameters a=0.6643(1)nm, b=1.1794(2)nm, c=1.4822(3)nm, α=101.39(3)°, β=101.59(3)°, γ=97.15(3)°, Z=2, Dc=1.542g·cm-3, μ=0.508mm-1, F(000)=528, R1=0.0736, wR2=0.1998,Goof=1.071. X ray crystallographic study showed that the VN4O2 octahedron unit is distorted, in which the V1 atom is coordinated by two terminal O1 and O2 atoms, and N1, N2, N3 and N4 atoms from two 2,2′ bipy ligands. The hydrogen bonding are observed between 2,2′ bipy and adjacent terminal oxygen atom. It is noteworthy that π πstacking interaction between adjacent 2,2′ bipy groups plays an significant role in stabilization of the structure of crystal. CCDC: 194327. 展开更多
关键词 [(2 2′-bipy)2VO2](H28O3)·3H2O 水热合成 晶体结构 杂化钒氧配合物 Π-Π堆积
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基于4-氟-N′-(3-乙氧基-2-羟基苯亚甲基)苯甲酰肼的甲基麦芽酚和乙基麦芽酚配位的氧钒(Ⅴ)配合物的合成、晶体结构及其类胰岛素活性(英文)
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作者 李玲 吕凯文 +7 位作者 李运彤 姜贵发 辛雨 叶蕾 张岩 刘慧 商超男 由忠录 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第5期905-912,共8页
制备了一个芳酰腙化合物4-氟-N′-(3-乙氧基-2-羟基苯亚甲基)苯甲酰肼(H2L)。利用H2L和VO(acac)2分别与甲基麦芽酚(mat)和乙基麦芽酚(Emat)在甲醇中反应,得到了2个配合物[VO(L)(mat)](1)和[VO(L)(Emat)](2)。通过元素分析、红外光谱、... 制备了一个芳酰腙化合物4-氟-N′-(3-乙氧基-2-羟基苯亚甲基)苯甲酰肼(H2L)。利用H2L和VO(acac)2分别与甲基麦芽酚(mat)和乙基麦芽酚(Emat)在甲醇中反应,得到了2个配合物[VO(L)(mat)](1)和[VO(L)(Emat)](2)。通过元素分析、红外光谱、紫外可见光谱和核磁共振氢谱表征了这些化合物的结构。通过单晶X射线衍射进一步确定了化合物的结构。芳酰腙配体以二价阴离子的方式通过酚羟基氧、亚胺基氮和烯醇氧原子与钒原子进行配位。在每个配合物中,钒都采取八面体配位构型。将配合物通过灌胃对正常的大鼠和四氧嘧啶糖尿病大鼠给药2周时间,结果表明这两个配合物在剂量为10.0和20.0 mgV·kg-1时可以显著降低四氧嘧啶糖尿病大鼠的血糖值,而对于正常大鼠的血糖值却没有改变。 展开更多
关键词 钒配合物 芳酰腙 晶体结构 类胰岛素活性
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氯化二(羟胺根)·(羟胺—O)·水合氧钒(Ⅴ)[VO·(NH_2O)_2·(NH_3O)·H_2O]Cl的晶体结构
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作者 邵美成 冷晶 潘佐华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第4期443-447,共5页
调节硫酸氧钒与盐酸羟胺溶液至pH~4制得的题目晶体属空间群P2_1/n,晶胞参数a=8.201,b=8.597,c=9.947A,β=93.00°,Z=4.结构解出精修后R因子为0.069.结果表明,不对称单位中二个羟胺根以侧接态与VO^(3+)配位,另一羟胺取端接态以O占据... 调节硫酸氧钒与盐酸羟胺溶液至pH~4制得的题目晶体属空间群P2_1/n,晶胞参数a=8.201,b=8.597,c=9.947A,β=93.00°,Z=4.结构解出精修后R因子为0.069.结果表明,不对称单位中二个羟胺根以侧接态与VO^(3+)配位,另一羟胺取端接态以O占据V的第五赤道配位位置,配位水处于氧钒基强键反位,Cl^-则在配阳离子界外以平衡电荷,晶体对的化学式确证为[(VO^(3+))(NH_2O~_)_2(NH_3O)(H_2O)][Cl^-] 展开更多
关键词 氧钒配合物 羟胺 晶体结构
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水杨醛缩乙醇胺及8-羟基喹啉氧钒三元配合物的合成、晶体结构及热分解研究(英文)
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作者 李连之 许涛 +3 位作者 陶绪泉 杜茂喜 刘颖 杜凌云 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期833-836,共4页
A new oxovanadium(V) ternary complex, VO(L)(hq) [H2L: N-salicylidene-N′-aminoethanol; hq: 8-hydroxy quinoline], was synthesized by the reaction of salicyaldehyde, aminoethanol and 8-hydroxy quinoline with vanadyl sul... A new oxovanadium(V) ternary complex, VO(L)(hq) [H2L: N-salicylidene-N′-aminoethanol; hq: 8-hydroxy quinoline], was synthesized by the reaction of salicyaldehyde, aminoethanol and 8-hydroxy quinoline with vanadyl sulfate. It was characterized by elemental analysis, IR and X-ray diffraction analysis. The crystal of the title complex (C18H15N2O4V, Mr=374.26) belongs to monoclinic, space group P21/n with the following crystallographic parameters: a=1.543 5(5) nm, b=0.662 0(2) nm, c=1.648 9(6) nm, β=105.043(7)°, V=1.627 3(10) nm3, Z=4, Dc=1.528 g·cm-3, μ(MoKα)=0.636 mm-1, F(000)=768, and final R1=0.056 8, wR2=0.106 7 for observed reflections 957 (I>2σ(I)). The complex is six-coordinate in distorted octahedral geometry. The thermal decomposition for the complex was studied by TG-DTG curves and the apparent activation energy was obtained by the Kissinger formula. CCDC: 218497. 展开更多
关键词 水杨醛缩乙醇胺 8-羟基喹啉 氧钒三元配合物 合成 晶体结构 热分解
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氧钒(Ⅳ)-碳酸氢根水溶液配合反应的研究
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作者 郑臣谋 罗裕基 黄坤耀 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1989年第3期87-93,共7页
本文应用溶解度法和电子光谱研究了氧钒(Ⅳ)-碳酸氢根水溶液体系的配合反应。在15±2℃,恒定离子强度Ⅰ=1.0的条件下,测得溶液中[VO^(2+)]<0.012M时,钒(Ⅳ)仅以单核配离子VO(CO_3)(OH)^-存在;当[VO^(2+)]在0.014~0.035M之间时,... 本文应用溶解度法和电子光谱研究了氧钒(Ⅳ)-碳酸氢根水溶液体系的配合反应。在15±2℃,恒定离子强度Ⅰ=1.0的条件下,测得溶液中[VO^(2+)]<0.012M时,钒(Ⅳ)仅以单核配离子VO(CO_3)(OH)^-存在;当[VO^(2+)]在0.014~0.035M之间时,以5核配离子(VO)_5(CO_3)_5(OH)_5^(5-)和(VO)_5(CO_3)_5(OH)_6^(6-)的混合物存在;当[VO^(2+)]>0.035M时,则存在6核配离子(VO)_6(CO_3)_4(OH)_9^(5-)。同时测定了有关反应的平衡常数。 展开更多
关键词 氧钒(TV) 碳酸氧钒 多核配合物
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双(α-呋喃丙烯酸)氧钒配合物的合成
16
作者 李俊海 孙纲春 《化学与生物工程》 CAS 2008年第8期10-11,共2页
采用两种方法合成了α-呋喃丙烯酸与有机钒配合物双(α-呋喃丙烯酸)氧钒,并对该配合物的合成方法进行了改进,对其结构进行了表征。方法一:由VOSO4和α-呋喃丙烯酸在水溶液中直接反应制得;方法二:由VOSO4和α-呋喃丙烯酸钡发生沉淀反应... 采用两种方法合成了α-呋喃丙烯酸与有机钒配合物双(α-呋喃丙烯酸)氧钒,并对该配合物的合成方法进行了改进,对其结构进行了表征。方法一:由VOSO4和α-呋喃丙烯酸在水溶液中直接反应制得;方法二:由VOSO4和α-呋喃丙烯酸钡发生沉淀反应制得。结果表明,方法一的产率更高。 展开更多
关键词 Α-呋喃丙烯酸 氧钒配合物 合成
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生物小分子钒配合物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性研究 被引量:4
17
作者 李鹏宇 卢丽萍 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1830-1834,共5页
钒化合物治疗糖尿病机理研究表明其与蛋白酪氨酸磷酸酶的酶活抑制有一定关系。本文分别研究了生物小分子配体与氧钒离子在20:1配比条件下形成的生物小分子钒配合物及其对蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制作用和选择性。结果表明氨基酸与氧钒离... 钒化合物治疗糖尿病机理研究表明其与蛋白酪氨酸磷酸酶的酶活抑制有一定关系。本文分别研究了生物小分子配体与氧钒离子在20:1配比条件下形成的生物小分子钒配合物及其对蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制作用和选择性。结果表明氨基酸与氧钒离子配合形成2:1的配合物.而抗坏血酸及多羧酸与氧钒离子配合形成1:1的配合物。它们对蛋白酪氨酸磷酸酶抑制作用显示,大部分生物小分子氧钒配合物对PTP1B表现强烈的抑制作用,IC50值在0.12-0.63μmol·L-1之间。化合物[VO(Phe)2]表现最强的抑制作用,IC50值为0.07μm01·L-1。而[VO(Arg)2]、[VO(Oxalate)]、[VO(Nitrilotriacetate)]和[VO(Citrate)则呈现较弱的抑制。IC50值分别为1.05、1.41、9.90和21.5μmol·L-1。对PTP1B,TCPTP,HePTP以及SHP-1的抑制作用表明配体的结构不仅影响氧钒配合物对蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制效率同时也影响其选择性。 展开更多
关键词 生物小分子 钒配合物 蛋白酪氨酸磷酸酶 抑制 选择性
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两个手性氧钒配合物[VO(Naph-Leu)(OMe)(CH_3OH)]和[VO(Naph-Phe)(OMe)(CH_3OH)]的合成、晶体结构和光谱表征 被引量:1
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作者 梁晗 亢静静 +4 位作者 郭琼 张琦 费日玲 郭子东 李连之 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1819-1824,共6页
合成了2个新的手性L-亮氨酸萘酚醛和L-苯丙氨酸萘酚醛希夫碱氧钒配合物,[VO(Naph-Leu)(OMe)(CH3OH)](1)和[VO(Naph-Phe)(OMe)(CH3OH)](2)。X-射线单晶衍射分析表明,1晶体属于正交晶系,P21212空间群,晶胞参数为:a=0.946 80(8)nm,b=3.246 ... 合成了2个新的手性L-亮氨酸萘酚醛和L-苯丙氨酸萘酚醛希夫碱氧钒配合物,[VO(Naph-Leu)(OMe)(CH3OH)](1)和[VO(Naph-Phe)(OMe)(CH3OH)](2)。X-射线单晶衍射分析表明,1晶体属于正交晶系,P21212空间群,晶胞参数为:a=0.946 80(8)nm,b=3.246 3(3)nm,c=0.662 37(5)nm,V=2.035 9(3)nm3,Z=4,F(000)=864,R1=0.046 3,wR2=0.112 7,S=1.076。2晶体属于单斜晶系,P21空间群,晶胞参数为:a=1.113 41(11)nm,b=0.724 09(6)nm,c=1.342 99(12)nm,V=1.047 95(16)nm3,Z=2,F(000)=464,R1=0.035 8,wR2=0.088 8,S=1.024。测定了它们的红外光谱、紫外光谱和圆二色光谱,讨论了紫外吸收光谱和圆二色光谱性质。 展开更多
关键词 钒配合物 希夫碱 晶体结构 圆二色光谱
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一个基于N′-(3-溴-5-氯-2-羟基苯亚甲基)-3-羟基-4-甲氧基苯甲酰肼的甲基麦芽酚配位的氧钒(Ⅴ)配合物:合成、晶体结构及其胰岛素增强活性(英文) 被引量:1
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作者 李鹿曦 孙莹 +4 位作者 谢青 孙宇冰 李坤华 李巍 由忠录 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第2期369-376,共8页
制备了1个芳酰腙化合物:N′-(3-溴-5-氯-2-羟基苯亚甲基)-3-羟基-4-甲氧基苯甲酰肼(H2L),并利用元素分析、红外、紫外、高分辨质谱、核磁共振氢谱和碳谱对其进行了表征。利用H2L与甲基麦芽酚和VO(acac)2在甲醇中反应得到了1个甲基麦芽... 制备了1个芳酰腙化合物:N′-(3-溴-5-氯-2-羟基苯亚甲基)-3-羟基-4-甲氧基苯甲酰肼(H2L),并利用元素分析、红外、紫外、高分辨质谱、核磁共振氢谱和碳谱对其进行了表征。利用H2L与甲基麦芽酚和VO(acac)2在甲醇中反应得到了1个甲基麦芽酚配位的氧钒(Ⅴ)配合物[VO(mat)L]·Me OH。通过元素分析、红外和紫外光谱对其进行了表征,同时还研究了配合物的热稳定性。通过单晶X射线衍射进一步确认了H2L和配合物的结构。通过对C2C12肌细胞的胰岛素模拟实验,表明该配合物能显著促进细胞对葡萄糖的利用,其细胞毒性仅为0.07 g·L-1。 展开更多
关键词 氧钒配合物 甲基麦芽酚 芳酰腙 晶体结构 胰岛素增强活性
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钒氧配合物[VOL(C_9H_6NO)]·CH_2Cl_2的合成与晶体结构(英文) 被引量:2
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作者 邓兆鹏 高山 +1 位作者 赵辉 霍丽华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期173-176,共4页
A oxovanadium(V) complex of [VOL(C9H6NO)]·CH2Cl2 [H2L=2-hydroxy-1-naphthaldehyde 4-methoxy-benzoylhydrazone, C9H6NO-=8-hydroxyquinoline anion] has been synthesized and characterized by elemental analyses, IR and ... A oxovanadium(V) complex of [VOL(C9H6NO)]·CH2Cl2 [H2L=2-hydroxy-1-naphthaldehyde 4-methoxy-benzoylhydrazone, C9H6NO-=8-hydroxyquinoline anion] has been synthesized and characterized by elemental analyses, IR and single crystal X-ray diffraction. The crystal crystallizes in triclinic system, the space group is P1, with the crystal cell parameters a=1.087 0(2) nm, b=1.107 1(2) nm, c=1.269 3(3) nm, α=67.84(3)°, β=79.26(3)°, γ=73.85(3)° and V=1.353 1(6) nm3, Mr=614.34, R=0.0503, wR=0.1409. The V(V) atom is six-coordinated by one O atom of oxo group, two O atoms and one N atom of the tridentate hydrazone ligand, as well as one N atom and one O atom of 8-hydroxyquinoline ligand, thus defining a distorted octahedral VO(ONO)(NO) geometry. A two-dimensional supramolecular layer structure is formed through π-π stacking interactions. CCDC: 268672. 展开更多
关键词 钒氧配合物 合成 晶体结构
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