磁性玄武岩滤料净化钢铁行业高温烟尘特性

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作者 张俪安 杜传梅 +3 位作者 许登科 杨炳文 刁永发 沈恒根 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第12期6641-6650,共10页

针对钢铁行业高温烟尘中所含的逸散性颗粒具有易磁化的物理特性,提出新型磁性玄武岩纤维的概念及其制备方法,并分析了原位聚合法制备的磁性玄武岩纤维的拉伸性能、耐酸碱性以及耐高温性.同时,基于针刺工艺形成磁性玄武岩滤料,通过测试... 针对钢铁行业高温烟尘中所含的逸散性颗粒具有易磁化的物理特性,提出新型磁性玄武岩纤维的概念及其制备方法,并分析了原位聚合法制备的磁性玄武岩纤维的拉伸性能、耐酸碱性以及耐高温性.同时,基于针刺工艺形成磁性玄武岩滤料,通过测试其孔径分布、机械强力、耐酸碱性能以及耐高温性能,验证磁性玄武岩滤料的适用性.结果表明,原位聚合法会导致原始玄武岩纤维强力下降4.6%,磁性玄武岩纤维表现出耐酸不耐碱的特性,且断裂强度保持率的上限温度为150℃.相较于原始玄武岩滤料,磁性玄武岩滤料的孔径分布更加集中,平均孔径较小.此外,原始玄武岩滤料与磁性玄武岩滤料均表现出耐酸不耐碱的特性,且断裂强度保持率的上限温度为250℃.当过滤风速为5m/min,粉尘浓度为50mg/m^(3),磁性玄武岩滤料的过滤效率相较于原始玄武岩滤料最大提高了43.67%,且滤料表面负载过程引起的压降升高基本可忽略不计. 展开更多

关键词 高温烟尘 原位聚合法 磁性玄武岩纤维 过滤效率 过滤压降

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PMMA/PEG600/CNT复合定型相变材料制备与导热强化

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作者 唐溯 郑子鏖 +2 位作者 魏翰泽 许晓玲 翟晓强 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第S01期309-320,共12页

针对固-液相变复合材料由于碳材料分布不均引起的热导率低的问题,采用原位聚合法并结合官能化表面改性方式优化体系中CNT的分散,提出甲基丙烯酸甲酯聚合物(PMMA)/聚乙二醇(PEG600)/碳纳米管(CNT)的导热增强型复合相变材料。首先,确定以P... 针对固-液相变复合材料由于碳材料分布不均引起的热导率低的问题,采用原位聚合法并结合官能化表面改性方式优化体系中CNT的分散,提出甲基丙烯酸甲酯聚合物(PMMA)/聚乙二醇(PEG600)/碳纳米管(CNT)的导热增强型复合相变材料。首先,确定以PMMA为基底封装相变材料PEG600的最佳质量配比为3∶7,此时材料兼具良好的封装性能和蓄热性能。其次,利用原位聚合法利于调控体系黏度的特性,在PMMA/PEG600体系中最大程度引入CNT至浓度阈值,极大提升了复合材料热导率。当CNT质量分数为7%时,复合材料的热导率为0.438 W/(m·K),约为未添加CNT时的3倍。最后,针对CNT进行羟基官能化表面改性进一步强化导热性能。当羟基化CNT质量分数为3%时,含CNT和羟基化CNT的三元复合材料较二元复合材料的热导率分别提升了8%和92%。 展开更多

关键词 复合材料 相变 原位聚合法 传热 导热强化 碳纳米管 羟基化碳纳米管

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共聚阻燃改性聚对苯二甲酸乙二醇酯的制备及其性能

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作者 吴雨航 魏建斐 +3 位作者 顾伟文 王玉萍 张安莹 王锐 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1-10,共10页

针对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)阻燃性较差的问题,以[(6-氧代-6H-二苯并[c,e][1,2]氧磷杂己环-6-基)甲基]丁二酸(DDP)和明胶基碳点(gCDs)构建复合阻燃体系,采用原位聚合法制备了阻燃DDP-gCDs-PET,借助扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光... 针对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)阻燃性较差的问题,以[(6-氧代-6H-二苯并[c,e][1,2]氧磷杂己环-6-基)甲基]丁二酸(DDP)和明胶基碳点(gCDs)构建复合阻燃体系,采用原位聚合法制备了阻燃DDP-gCDs-PET,借助扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪对其结构进行分析,通过极限氧指数(LOI)、垂直燃烧(UL-94)及锥形量热指标研究了不同质量分数的gCDs与DDP复配后对PET阻燃性能的影响,并利用热重-傅里叶变换红外光谱分析探究了阻燃PET在气相中的热分解产物,提出了DDP、gCDs对PET的阻燃机制。结果表明:当添加DDP质量分数为8%、gCDs质量分数为1.0%时,DDP-gCDs-PET的UL-94等级提升至V-0级,LOI值可达到35%;相较于纯PET,DDP-gCDs-PET的热释放速率峰值降低39.77%,总热释放量降低25.00%,引燃时间延长25 s,阻燃效果显著改善;在燃烧过程中DDP促进了PET基体分解并在气相中淬灭自由基,gCDs使热量迅速扩散,提升了PET基体的热稳定性能,且gCDs在凝聚相促进成炭使DDP中的P留存于炭层中,二者共同作用提升了PET的阻燃性能。 展开更多

关键词 聚对苯二甲酸乙二醇酯 明胶基碳点 磷系阻燃剂 原位聚合法 复配阻燃 阻燃机制

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原位聚合法制备氨基安替比林分子烙印聚合物及分离特性的研究 被引量：6

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作者 范子琳 杨更亮 +1 位作者 刘海燕 陈义 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期199-201,共3页

以氨基安替比林为模板分子,采用原位聚合法制备了具有特定识别性能的棒状分子烙印聚合物。通过考察烙印分子的化学基团对分离的影响,以及离子作用和氢键作用在分离中的贡献,论证了分子烙印聚合物选择性专一的作用机理。结果表明,这种棒... 以氨基安替比林为模板分子,采用原位聚合法制备了具有特定识别性能的棒状分子烙印聚合物。通过考察烙印分子的化学基团对分离的影响,以及离子作用和氢键作用在分离中的贡献,论证了分子烙印聚合物选择性专一的作用机理。结果表明,这种棒状聚合物对模板分子及其类似物有很好的分离能力。 展开更多

关键词 原位聚合法 制备 氨基安替比林 分子烙印聚合物 分离特性 解热镇痛消炎药

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Li_4Ti_5O_(12)-聚苯胺复合材料的合成与表征 被引量：6

5

作者 何则强 熊利芝 +3 位作者 陈上 吴显明 刘文萍 黄可龙 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1382-1386,共5页

以醋酸锂和钛酸四丁酯为原料,以乙醇为溶剂,采用溶胶-凝胶法制备Li4Ti5O12;以苯胺、过硫酸铵为原料,以盐酸为溶剂,采用原位聚合法合成Li4Ti5O12-聚苯胺复合材料。采用X-射线衍射、红外光谱和电化学测试等对复合材料进行了表征。结果表明... 以醋酸锂和钛酸四丁酯为原料,以乙醇为溶剂,采用溶胶-凝胶法制备Li4Ti5O12;以苯胺、过硫酸铵为原料,以盐酸为溶剂,采用原位聚合法合成Li4Ti5O12-聚苯胺复合材料。采用X-射线衍射、红外光谱和电化学测试等对复合材料进行了表征。结果表明,聚苯胺的加入明显提高了Li4Ti5O12的电子导电性能,Li4Ti5O12-PAn复合材料具有比Li4Ti5O12更好的高倍率性能和循环稳定性。0.1C和2.0C放电时Li4Ti5O12-PAn的放电容量达到了191.3和148.9mAh·g-1,经80次循环后二者平均每次循环容量衰减率分别为0.13%和0.61%。 展开更多

关键词 溶胶-凝胶法 原位聚合合成法 LI4TI5O12 聚苯胺 锂离子电池

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尼龙6纳米复合材料研究进展 被引量：10

6

作者 黄丽丹 林志勇 钱浩 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期64-66,共3页

　　　综述近年来国内外尼龙 6(PA6)纳米复合材料的研究现状。基于各种不同制备方法,将其分为PA6 /聚合物分子复合材料、PA6 /无机层状物纳米复合材料和PA6 /其它无机纳米粒子复合材料三类;重点介绍了这三类PA6纳米复合材料的性能、制... 　　　综述近年来国内外尼龙 6(PA6)纳米复合材料的研究现状。基于各种不同制备方法,将其分为PA6 /聚合物分子复合材料、PA6 /无机层状物纳米复合材料和PA6 /其它无机纳米粒子复合材料三类;重点介绍了这三类PA6纳米复合材料的性能、制备等的研究进展。 展开更多

关键词 尼龙6 纳米复合材料 PA 无机纳米粒子 制备方法 聚合物 层状 研究进展 研究现状 综述

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氮丙啶交联对水性聚氨酯-丙烯酸酯力学和防腐性能的影响 被引量：6

7

作者 胡苗苗 沈一丁 +3 位作者 王海花 费贵强 李晴龙 侯婧莉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第10期75-80,共6页

通过原位聚合法得到无溶剂型聚氨酯-丙烯酸酯(PUA)复合乳液,并用氮丙啶(AZ)对其进行改性。通过红外光谱对PUA改性前后的结构进行了表征,同时研究了乳液的流变性能;通过力学性能测试、原子力显微镜测试对胶膜的性能进行表征;通过吸水率... 通过原位聚合法得到无溶剂型聚氨酯-丙烯酸酯(PUA)复合乳液,并用氮丙啶(AZ)对其进行改性。通过红外光谱对PUA改性前后的结构进行了表征,同时研究了乳液的流变性能;通过力学性能测试、原子力显微镜测试对胶膜的性能进行表征;通过吸水率、电化学、耐盐雾等测试对涂层的防腐性进行了综合分析。结果表明,AZ能改善胶膜的力学性能,当AZ含量为7%时,胶膜的耐水性和耐溶剂性最佳,同时耐盐雾可达16d。电化学测试显示,改性后的PUA防腐涂层,腐蚀电流密度降至1.182×10-10 A/cm2。 展开更多

关键词 氮丙啶 原位聚合 聚氨酯-丙烯酸酯 电化学测试 防腐

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凹凸棒黏土改性聚合物材料的研究进展 被引量：3

8

作者 潘炳力 王宏刚 +2 位作者 简令奇 张俊彦 杨生荣 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期7-13,共7页

综述了聚合物/凹凸棒黏土(AT)复合材料近年来的研究进展。聚合物/AT复合材料的制备方法主要包括原位聚合(复合)法和共混法,两种方法均可以获得AT良好分散的复合材料。AT使聚合物基体的力学性能、结晶学性能和耐热性能都有改善;但是不同... 综述了聚合物/凹凸棒黏土(AT)复合材料近年来的研究进展。聚合物/AT复合材料的制备方法主要包括原位聚合(复合)法和共混法,两种方法均可以获得AT良好分散的复合材料。AT使聚合物基体的力学性能、结晶学性能和耐热性能都有改善;但是不同体系的力学性能改善程度不同,AT可用作聚合物的有效的成核剂。机理在于AT的纳米效应、在基体中的定向作用和强的界面相互作用。最后,对聚合物/AT复合材料的发展趋势进行了展望。 展开更多

关键词 凹凸棒黏土 增强 增韧 原位聚合法 共混法

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球磨法制备氧化石墨烯/酚醛树脂原位复合材料的力学性能和动态力学性能 被引量：6

9

作者 付俊 韦春 +2 位作者 王武 吕建 韦景亮 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第12期44-48,共5页

为了解决氧化石墨烯(GOs)的制备及在聚合物复合材料中的分散问题,文中采用球磨法制备GOs,通过原位聚合法制备GOs/酚醛(PF)原位树脂,通过辊炼、模压成型工艺制备GOs/PF原位复合材料。研究GOs添加量对酚醛复合材料力学性能和动态力学性能... 为了解决氧化石墨烯(GOs)的制备及在聚合物复合材料中的分散问题,文中采用球磨法制备GOs,通过原位聚合法制备GOs/酚醛(PF)原位树脂,通过辊炼、模压成型工艺制备GOs/PF原位复合材料。研究GOs添加量对酚醛复合材料力学性能和动态力学性能的影响,采用X射线衍射和Raman光谱对GOs结构和性能进行表征,采用凝胶渗透色谱、差示扫描量热分析和热重分析对原位树脂相对分子质量、固化性能和热性能进行表征,采用扫描电镜对复合材料的冲击断面进行形貌观察。结果表明,GOs添加量为0.25%时,GOs/PF原位复合材料的冲击强度、弯曲强度和储能模量相比纯酚醛复合材料分别提高了21.8%,13.8%和25.8%。扫描电镜结果表明,GOs/PF原位复合材料的断面上可见明显的片状GOs。 展开更多

关键词 球磨法 氧化石墨烯 原位聚合 酚醛复合材料 力学性能

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PMMA/SiO_2杂化凝胶材料的研究 被引量：6

10

作者 王华林 史铁钧 余锡宾 《四川联合大学学报（工程科学版）》 EI CAS CSCD 1999年第6期52-56,共5页

利用两步酸、碱催化溶胶－凝胶法及原位聚合法制备ＰＭＭＡ／ＳｉＯ２（聚甲基丙烯酸甲酯ＳｉＯ２）杂化凝胶，并对该材料进行红外分析，研究不同工艺条件下ＰＭ－ＭＡ／ＳｉＯ２杂化凝胶结构及性能。

关键词 原位聚合法 PMMA 二氧化硅 杂化凝胶材料

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分子烙印聚合物为固定相分离和识别磺胺类药物 被引量：6

11

作者 李莉 吴文镶 杨更亮 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期409-412,共4页

以磺胺甲噁唑为模板分子,采用原位聚合法制备了具有特定识别性能的棒状分子烙印聚合物。作为高效液相色谱的固定相实现了磺胺甲噁唑与其结构类似物的分离。磺胺甲噁唑烙印聚合物和目标分子之间的相互作用除了特异性的氢键作用外,也存在... 以磺胺甲噁唑为模板分子,采用原位聚合法制备了具有特定识别性能的棒状分子烙印聚合物。作为高效液相色谱的固定相实现了磺胺甲噁唑与其结构类似物的分离。磺胺甲噁唑烙印聚合物和目标分子之间的相互作用除了特异性的氢键作用外,也存在着疏水作用。同时考察含水量、流速对分离的影响,论证了分子烙印聚合物选择性专一的作用原理。结果表明,这种棒状聚合物对模板分子及其类似物有很好的分离能力。 展开更多

关键词 原位聚合法 分子烙印 磺胺甲噁唑 固定相 分子烙印聚合物

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原位聚合法制备锂离子电池负极材料Li4Ti5O12-PAn及其电化学性质 被引量：2

12

作者 何则强 熊利芝 +3 位作者 吴显明 陈上 刘文萍 黄可龙 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第E01期316-320,共5页

以醋酸锂和钛酸四丁酯为原料，以乙醇为溶剂，采用溶胶-凝胶法制备Li4Ti5O12；以苯胺、过硫酸铵为原料，以盐酸为溶剂，采用原位聚合法合成Li4Ti5O12-聚苯胺复合材料。采用X射线衍射、红外光谱和电化学测试等对复合材料进行了表征。结... 以醋酸锂和钛酸四丁酯为原料，以乙醇为溶剂，采用溶胶-凝胶法制备Li4Ti5O12；以苯胺、过硫酸铵为原料，以盐酸为溶剂，采用原位聚合法合成Li4Ti5O12-聚苯胺复合材料。采用X射线衍射、红外光谱和电化学测试等对复合材料进行了表征。结果表明，聚苯胺的加入明显提高了Li4Ti5O12的电子导电性能，Li4Ti5O12-PAn复合材料具有比Li4Ti5O12更好的高倍率性能和循环稳定性。0．1C和2．0C放电时Li4Ti5O12-PAn的放电容量分别达到了191．3和148．9mA·h/g，经80次循环后二者平均每次循环容量衰减率分别为0．13％和10.61％。 展开更多

关键词 原位聚合合成法 LI4TI5O12 聚苯胺 锂离子电池

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不同形貌钡铁氧体/聚苯胺复合材料的吸波性能 被引量：3

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作者 冯旺军 王景升 +2 位作者 李靖 赵星 郑文谦 《兰州理工大学学报》 CAS 北大核心 2016年第3期18-21,共4页

采用溶胶-凝胶法分别在650、750、850、950℃下制备钡铁氧体,发现不同温度下制备的钡铁氧体形貌、大小以及分布明显不同.通过原位聚合法合成了不同形貌钡铁氧体/聚苯胺复合材料,红外光谱显示,聚苯胺的吸收峰由于钡铁氧体的掺入发生轻微... 采用溶胶-凝胶法分别在650、750、850、950℃下制备钡铁氧体,发现不同温度下制备的钡铁氧体形貌、大小以及分布明显不同.通过原位聚合法合成了不同形貌钡铁氧体/聚苯胺复合材料,红外光谱显示,聚苯胺的吸收峰由于钡铁氧体的掺入发生轻微的蓝移,证明2物质之间有化学相互作用.煅烧温度在750℃以上时,所制备的钡铁氧体结晶良好,并随着煅烧温度的升高,钡铁氧体的形貌由棒状变成片状或球形.850℃煅烧制备的钡铁氧体分散性良好,部分呈片状,其与聚苯胺组成的复合材料吸波性能最好,当涂层厚度为4mm时,它在6.9GHz频率取得最大反射损耗值-17.1dB,在5.7～8.7GHz频率反射损耗均低于-10dB,说明制备出了分散性良好、形貌独特的钡铁氧体,可以有效提高钡铁氧体聚苯胺复合材料的吸波性能. 展开更多

关键词 钡铁氧体/聚苯胺复合材料 溶胶凝胶法 原位聚合法 吸波性能

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一步法原位插层聚合PA6/MMT纳米复合材料的工艺研究 被引量：2

14

作者 赵西坡 彭少贤 +3 位作者 舒满星 黄颖婷 李敏立 汪燕 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期14-17,共4页

以磷酸和核苷酸钠为复合催化剂,对己内酰胺单体混合物进行聚合前处理,采用一步法原位插层聚合尼龙6(PA6)/蒙脱土(MMT)纳米复合材料,详细讨论了复合催化剂用量、反应温度、反应时间、体系水用量和反应后期体系真空度对聚合的影响。得出... 以磷酸和核苷酸钠为复合催化剂,对己内酰胺单体混合物进行聚合前处理,采用一步法原位插层聚合尼龙6(PA6)/蒙脱土(MMT)纳米复合材料,详细讨论了复合催化剂用量、反应温度、反应时间、体系水用量和反应后期体系真空度对聚合的影响。得出一步法原位插层聚合最佳工艺为:以单体己内酰胺质量分数为基准,MMT质量分数3.5%,复合催化剂质量分数为1.1%、体系水质量分数为7%、反应温度200℃、反应总时间7 h、真空度(表压)-0.05 MPa。一步法聚合PA6/MMT纳米复合材料的拉伸强度、弯曲模量、缺口冲击强度和热变形温度比PA6均有大幅度提高。 展开更多

关键词 一步法 原位插层 尼龙6 蒙脱土

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乳液法改性制备聚苯胺/聚合物复合材料的研究进展 被引量：4

15

作者 李曦 邬淑红 张超灿 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第F11期315-318,共4页

从制备方法着手综述了近年来国内外采用乳液法制备聚苯胺/聚合物复合材料的最新成果,并采用详细实例概述了相关性能,简介了聚苯胺/聚合物复合材料的应用情况及发展前景。

关键词 聚苯胺 乳液 复合材料 乳液共混法 原位乳液聚合法 两步法

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聚3-己基噻吩/碳纳米管薄膜的制备及电导性能研究 被引量：2

16

作者 王奇观 周伟 +4 位作者 钱鑫 王晓敏 郭浩 王瑛 王素敏 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期62-64,66,共4页

利用化学氧化法原位聚合制备了聚3-己基噻吩(P3HT)/多壁碳纳米管(MWNT)纳米复合薄膜。透射电子显微镜表明,MWNT在复合薄膜中的分散均匀性得到了提高;通过UV-Vis光谱证实了MWNT和P3HT之间存在着强烈的相互作用;四探针法测试表明,P3HT/MWN... 利用化学氧化法原位聚合制备了聚3-己基噻吩(P3HT)/多壁碳纳米管(MWNT)纳米复合薄膜。透射电子显微镜表明,MWNT在复合薄膜中的分散均匀性得到了提高;通过UV-Vis光谱证实了MWNT和P3HT之间存在着强烈的相互作用;四探针法测试表明,P3HT/MWNT纳米复合物具有半导体电导特征,最高电导率可达0.15 S/cm。 展开更多

关键词 化学氧化法 原位聚合 聚3-己基噻吩 多壁碳纳米管 POLY (3-hexylthiophene)

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CRGP柔性导电薄膜及其超级电容器制备与性能 被引量：3

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作者 郝红英 王茜 王文俊 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期26-31,共6页

以CNFs膜为基材,采用层层自组装法制备CNFs/RGOn膜,通过原位聚合法在膜表面聚合PANI,制备复合导电CRGP膜电极并组成超级电容器S-RGP。研究采用UV-vis光谱、XRD、SEM等对CRGP膜的吸光度、结晶特性与形态进行测试表征,同时系统测试了S-RG... 以CNFs膜为基材,采用层层自组装法制备CNFs/RGOn膜,通过原位聚合法在膜表面聚合PANI,制备复合导电CRGP膜电极并组成超级电容器S-RGP。研究采用UV-vis光谱、XRD、SEM等对CRGP膜的吸光度、结晶特性与形态进行测试表征,同时系统测试了S-RGPCV曲线、GCD、EIS等电化学性能。结果表明:原位聚合法得到CRGP膜表面不均匀,PANI层与基材间存在间隙,存有活性物质,导致S-RGP内阻较小;S-RGP的ESR低、柔性良好;由于原位聚合的PANI层较厚,电容器S-RGP具有一定的电致变色特征。 展开更多

关键词 纤维素纳米纤维 还原氧化石墨烯 层层自组装 原位聚合法 柔性超级电容器

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聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和脲醛树脂(UF)包覆耐晒黄G的研究 被引量：1

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作者 李朝辉 湛雪辉 荀育军 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2012年第1期56-60,共5页

用界面聚合法(以PVP为囊壁)和原位聚合法(以UF为囊壁)制备了耐晒黄G微胶囊.实验结果表明:当以Na2SO4为分离剂,其水溶液加入速度为20 mL/min,囊材含量为15%,分散剂浓度为2.5%时,得到的PVP包覆的耐晒黄G微胶囊性能最好,其平均粒径小于4μm... 用界面聚合法(以PVP为囊壁)和原位聚合法(以UF为囊壁)制备了耐晒黄G微胶囊.实验结果表明:当以Na2SO4为分离剂,其水溶液加入速度为20 mL/min,囊材含量为15%,分散剂浓度为2.5%时,得到的PVP包覆的耐晒黄G微胶囊性能最好,其平均粒径小于4μm;而在酸性条件下,以NH4Cl代替有机酸做催化剂,控制酸化时间为4 h,反应终点pH为1.5,固化温度为70℃,固化时间为2 h时,得到的UF包覆的耐晒黄G微胶囊性能最好,其平均粒径达3.2μm. 展开更多

关键词 界面聚合法 原位聚合法 聚乙烯吡咯烷酮 脲醛树脂 耐晒黄G 微胶囊

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原位聚合法制备香精微胶囊及其在香味纸中的应用 被引量：6

19

作者 杨永 《中国造纸》 CAS 北大核心 2021年第9期51-56,共6页

本研究以三聚氰胺甲醛(MF)树脂为壁材,柠檬香精油为芯材,苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)为乳化剂,通过原位聚合法制备香精微胶囊,并将香精微胶囊添加到纸浆中抄造成香味纸,研究了pH值、SMA用量对香精微胶囊合成工艺的影响,并采用光学显微... 本研究以三聚氰胺甲醛(MF)树脂为壁材,柠檬香精油为芯材,苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)为乳化剂,通过原位聚合法制备香精微胶囊,并将香精微胶囊添加到纸浆中抄造成香味纸,研究了pH值、SMA用量对香精微胶囊合成工艺的影响,并采用光学显微镜、场发射电子扫描显微镜(FESEM)、激光粒度分布分析仪、傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)对香精微胶囊进行了表征。结果表明,当pH值5、SMA用量2%(相对于芯材质量)时,制备的香精微胶囊分散性较好。香精微胶囊呈球状,具有核壳结构,平均粒径13.75μm。通过对香味纸性能实验测定表明,香味纸在70℃以下具有较长的留香时间。70℃条件下,当香精微胶囊用量从3%增加到9%时,留香时间从12.0 h增加到17.0 h。此外,香精微胶囊的添加增加了香味纸的白度,但使香味纸的抗张强度有所下降。当香精微胶囊的用量从0增加到9%时,香味纸的白度从82.0%增加到83.6%,而抗张强度从2.75 kN/m下降到1.75 kN/m。 展开更多

关键词 香精微胶囊 原位聚合法 香味纸

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Li4Ti5O12-聚苯胺复合材料的制备与电化学性能

20

作者 何则强 黄可龙 +3 位作者 熊利芝 陈上 吴显明 刘文萍 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A04期1419-1422,共4页

以醋酸锂和钛酸四丁酯为原料，以乙醇为溶剂，采用溶胶．凝胶法制备Li4Ti5O12；以苯胺、过硫酸铵为原料，以盐酸为溶剂，采用原位聚合法合成Li4Ti5O12-聚苯胺复合材料。采用x射线衍射、红外光谱和电化学测试等对复合材料进行了表征。结... 以醋酸锂和钛酸四丁酯为原料，以乙醇为溶剂，采用溶胶．凝胶法制备Li4Ti5O12；以苯胺、过硫酸铵为原料，以盐酸为溶剂，采用原位聚合法合成Li4Ti5O12-聚苯胺复合材料。采用x射线衍射、红外光谱和电化学测试等对复合材料进行了表征。结果表明，聚苯胺的加入明显提高了Li4Ti5O12的电子导电性能，Li4rri5O12-PAn复合材料具有比Li4Ti5O12更好的高倍率性能和循环稳定性。0.1C和2.0C放电时Li4Ti5O12-PAn的放电容量达到了191．3和148．9mAh．g^-1，经80次循环后二者平均每次循环容量衰减率分别为0．13％和0．61％。 展开更多

关键词 溶胶-凝胶法 原位聚合合成法 LI4TI5O12 聚苯胺 锂离子电池

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