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Alectinib treatment for 2 non-small cell lung carcinoma patients carrying different novel ALK fusions
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作者 LIANG Qingchun LI Namei LI Xiaohong 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1164-1172,共9页
The genomic fusions of the anaplastic lymphoma kinase(ALK)gene have been widely recognized as effective therapeutic targets for non-small cell lung carcinoma(NSCLC).The Second Xiangya Hospital of Central South Univers... The genomic fusions of the anaplastic lymphoma kinase(ALK)gene have been widely recognized as effective therapeutic targets for non-small cell lung carcinoma(NSCLC).The Second Xiangya Hospital of Central South University has treated 2 NSCLC patients with 2 distinct novel ALK gene fusions.Case 1 was a 55-year-old male with a solid nodule located in the right hilar lobe on enhanced CT scan.Case 2 was a 47-year-old female with enhanced CT showing involvement of the left upper lobe of lung.Histopathological examination of tumor tissues confirmed lung adenocarcinoma in both cases.Immunohistochemical(IHC)staining demonstrated positivity for thyroid transcription factor 1(TTF-1)and ALK-D5F3 in tumor cells,while negativity for P40.The next-generation sequencing(NGS)tests identified a PNPT1-ALK(Exon22:Exon20)fusion variant in case 1 and a TCEAL2-ALK(Exon3:Exon19)fusion variant in case 2.The TCEAL2-ALK fusion was further confirmed by amplification refractory mutation system(ARMS)-PCR at the mRNA level.Both patients were treated with oral alectinib at a dosage of 600 mg twice daily.The tumors in both patients were significantly decreased after alectinib treatment,achieving partial response.At the time of submission,there was an absence of disease progression and the progression-free survival(PFS)had surpassed 1 year.It offered compelling evidences that the individuals with NSCLC and harboring either a PNPT1-ALK(Exon22:Exon20)fusion or a TCEAL2-ALK(Exon3:Exon19)fusion,experience favorable therapeutic outcomes through the administration of alectinib.This study expands the known ALK fusion variants database and supports the precision treatment of NSCLC using ALK tyrosine kinase inhibitors(TKIs). 展开更多
关键词 non-small cell lung carcinoma alectinib ALK gene fusion next-generation sequencing
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Association between cancer concealment and the survival of the patients with non-small cell lung carcinoma 被引量:1
2
作者 蒋英 罗凡砚 +2 位作者 周卧龙 欧阳燕兰 林雅琼 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期657-663,共7页
Objective:To explore the relationship between cancer awareness and the survival of the patients with non-small cell lung carcinoma(NSCLC).Methods:A total of 865 NSCLC patients were screened for the risk factors,includ... Objective:To explore the relationship between cancer awareness and the survival of the patients with non-small cell lung carcinoma(NSCLC).Methods:A total of 865 NSCLC patients were screened for the risk factors,including age,gender,address,tumor/lymph nodes/metastasis(TNM)stage,and cancer awareness.Survival of the patients was calculated by Kaplan-Meier method and Cox regression analysis.Results:After an average observation time of 304 d(ranging from 0 to 4718 d),62 of the 394 patients in the cancer awareness group survived,whereas 26 of the 471 patients in the cancer concealment group survived.Cancer-specific and all-cause survival was poorer in the cancer concealment group(P<0.001 for each,log-rank test).Cox multivariate regression analysis showed that cancer concealment displayed significantly lower cancer-specific survival[hazard ratio(HR)=1.534,95%con fi dence interval(CI)1.320 to 1.784,P<0.001]and all-cause survival(HR=1.558,95%CI 1.346 to 1.803,P<0.001).Conclusion:Cancer concealment is associated with a poor survival of NSCLC patients,which may prohibit the patients from obtaining the real“right to survival”. 展开更多
关键词 non-small cell lung carcinoma cancer awareness risk factors SURVIVAL cancer concealment
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非小细胞肺癌组织PD-L1的表达及其与临床因素的关系 被引量:11
3
作者 赵宁 任红亮 +5 位作者 潘娜 申学杰 吴占波 董一楠 魏枫 张新伟 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期284-289,共6页
目的:探索程序性死亡配体1(programmed death-ligand 1,PD-L1)在中国非小细胞肺癌(non-small cell lung carcinoma,NSCLC)患者肿瘤组织中的表达水平及影响因素。方法:免疫组织化学法检测2008年4月至2014年8月天津医科大学肿瘤医院122例N... 目的:探索程序性死亡配体1(programmed death-ligand 1,PD-L1)在中国非小细胞肺癌(non-small cell lung carcinoma,NSCLC)患者肿瘤组织中的表达水平及影响因素。方法:免疫组织化学法检测2008年4月至2014年8月天津医科大学肿瘤医院122例NSCLC初治患者肿瘤组织中PD-L1、PD-1和CD3^+T细胞表达情况,采用χ~2和kruskal-wallis检验分析PDL1表达在临床因素中分布差异性,用Person检验和Spearman检验分析PD-L1表达与EGFR基因型、CD3^+T细胞数量及淋巴细胞PD-1表达的相关性,以及原发灶与淋巴结PD-L1表达相关性。结果:所有患者原发灶肿瘤细胞PD-L1表达百分比中位值1.5%(0~93.2%),PD-L1表达在TNM分期分布上有统计学差异(P=0.003),与TNM分期呈显著正相关(r=0.273,P=0.002),与性别、年龄、有无吸烟史、肿瘤最大径、病理类型、CEA水平分布无显著相关(P>0.05);PD-L1表达水平与CD3^+T细胞数量、淋巴细胞PD-1表达水平无相关性,PD-L1表达阴性、低表达和高表达与表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变亦无显著相关(P>0.05);48例有淋巴结转移的NSCLC患者原发灶与相应转移淋巴结肿瘤细胞PDL1表达水平无统计学相关性(P>0.05)。结论:NSCLC患者原发灶肿瘤细胞PD-L1表达在TNM分期分布上有差异,与CD3^+T细胞数量、淋巴细胞PD-1表达水平、EGFR基因突变情况无相关性;原发灶与相应转移淋巴结之间肿瘤细胞PD-L1的表达亦没有相关性。 展开更多
关键词 程序性死亡配体1 程序性死亡因子1 表皮生长因子受体 非小细胞肺癌
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局部热疗联合全身化疗治疗晚期非小细胞肺癌的系统评价 被引量:2
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作者 张琳琳 马力 +1 位作者 田金徽 杨克虎 《中国肺癌杂志》 CAS 2009年第6期470-471,共2页
背景与目的肿瘤热疗与化疗具有协同作用,应用越来越广泛。本文系统评价局部热疗联合全身化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和副作用。 方法全面搜索热疗联合化疗对比单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌的随机对照试验,根据Cochrane Handbook... 背景与目的肿瘤热疗与化疗具有协同作用,应用越来越广泛。本文系统评价局部热疗联合全身化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和副作用。 方法全面搜索热疗联合化疗对比单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌的随机对照试验,根据Cochrane Handbook4.2.6质量评价标准进行评价,用RevMan5.0进行统计学分析。 展开更多
关键词 肺癌 非小细胞肺癌 化疗 热疗 META分析 系统评价
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VEGF、CD44v6及Ki67在非小细胞肺癌组织中的表达 被引量:4
5
作者 张桂蓉 梅同华 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2003年第4期473-476,共4页
目的 :为探讨血管内皮生长因子 (VEGF)、淋巴细胞分化抗原 (CD4 4v6 )及细胞核增殖抗原 (Ki6 7)在非小细胞肺癌(non -smallcelllungcarcinoma ,NSCL)组织中的表达。 方法 :采用SP免疫组织化学方法观察VEGF、CD4 4v6及Ki6 7在 6 2例NSCL... 目的 :为探讨血管内皮生长因子 (VEGF)、淋巴细胞分化抗原 (CD4 4v6 )及细胞核增殖抗原 (Ki6 7)在非小细胞肺癌(non -smallcelllungcarcinoma ,NSCL)组织中的表达。 方法 :采用SP免疫组织化学方法观察VEGF、CD4 4v6及Ki6 7在 6 2例NSCLC组织的表达。结果 :VEGF、CD4 4v6及Ki6 7在NSCLC组织中阳性表达率均明显高于癌旁正常组织 ,P <0 .0 1,它们的表达与临床分期及有无淋巴结转移有明显相关 ,Ⅲ -Ⅳ期NSCLC组织中此 3项指标均明显高于Ⅰ -Ⅱ期 ,有淋巴结转移组其阳性率明显高于无淋巴结转移组 ,P <0 .0 5 ;VEGF、CD4 4v6及Ki6 7阳性的患者 3年生存率均明显低于阴性者。结论 :通过这 3个指标的检测 ,可以判断和预测NSCLC患者的预后及指导其临床治疗。 展开更多
关键词 VEGF CD44V6 KI67 非小细胞肺癌
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血清CYFRA21-1免疫放射分析在非小细胞肺癌诊断中的临床价值 被引量:8
6
作者 郭华北 蒋秉坤 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期236-239,共4页
CYFRA21-1是细胞角蛋白19的片段(CK19)。免疫放射法(IRMA)测定133例肺癌患者血清中CYFRA21-1水平,与血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)作比较,初步观察了5例非小细胞肺癌患者血清CYFRA2... CYFRA21-1是细胞角蛋白19的片段(CK19)。免疫放射法(IRMA)测定133例肺癌患者血清中CYFRA21-1水平,与血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)作比较,初步观察了5例非小细胞肺癌患者血清CYFRA21-1在治疗过程中的动态变化。结果表明肺癌患者血清CYFRA21-1水平明显高于肺良性疾患组(P<0.001)和正常对照组(P<0.001);在肺癌患者,血清CYFRA21-1水平升高主要出现在非小细胞肺癌组,尤其是鳞癌组,阳性诊断率分别为52.8%和72.1%,明显高于小细胞肺癌组(27.3%)(P<0.01,P<0.001),在非小细胞肺癌组,血清CYFRA21-1与肿瘤临床分期相关。其阳性诊断率1期为35.3%,Ⅰ期为55.6%,Ⅱ期为63.6%,Ⅳ期为73.3%;血清NSE水平的升高以小细胞肺癌为主,阳性率为59.1%,高于非小细胞肺癌组(21.3%,P<0.001),鳞癌组(27.9%,P<0.001)。联合检测血清CYFRA21-1和NSE可将整体肺癌的阳性诊断率提高至61.7%。对血清CYFRA21-1的动态监测显示肿瘤进展时其水平持续升高。病人预后较差,水平的下降提示疾病缓解。检? 展开更多
关键词 肺肿瘤 nsclc 鳞癌 免疫放射分析 CYFRA21-1
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Nanog在多种癌组织中的表达及临床意义 被引量:3
7
作者 韩敬华 张飞 +5 位作者 武冰 张海嫦 王宇晴 田然 宋伟杰 牛瑞芳 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期10-13,共4页
目的:分析Nanog在非小细胞肺癌(NSCLC)、胃腺癌、食管鳞状细胞癌中的表达特点及规律,探讨Nanog的表达在肿瘤发生、发展中的意义及其与肿瘤干细胞的关系。方法:采用实时荧光定量PCR法分别检测78例NSCLC及其中10例肺癌患者的癌旁组织、39... 目的:分析Nanog在非小细胞肺癌(NSCLC)、胃腺癌、食管鳞状细胞癌中的表达特点及规律,探讨Nanog的表达在肿瘤发生、发展中的意义及其与肿瘤干细胞的关系。方法:采用实时荧光定量PCR法分别检测78例NSCLC及其中10例肺癌患者的癌旁组织、39例胃腺癌及其中10例胃腺癌患者的癌旁组织和35例食管鳞癌及其中10例食管鳞癌患者的癌旁组织中Nanog的相对表达情况。结果:NSCLC、胃腺癌和食管鳞癌组织中Nanog相对表达量明显高于对应的癌旁组织,且肺癌和胃腺癌与其对应的癌旁组织之间差异具有统计学意义(P<0.05)。肺癌中Nanog的相对表达量与患者的临床分期和肿瘤组织学类型有关(JP<0.05);胃腺癌组织中,Nanog的相对表达量与胃腺癌的临床分期、性别有关(P<0.05);食管鳞癌组织中,Nanog的相对表达量与淋巴结转移、临床分期有关(P<0.05)。结论:在肿瘤进展过程中,Nanog的表达与肿瘤的临床分期和淋巴结转移有关,提示Nanog的表达在腺癌的发生、发展中可能具有一定意义。 展开更多
关键词 NANOG 非小细胞肺癌 胃腺癌 食管鳞癌 实时荧光定量PCR
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Survivin、P16^(INK4a)在非小细胞肺癌中的表达及意义 被引量:3
8
作者 韩晓黎 江涛 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2007年第3期264-267,270,共5页
目的:探讨新的凋亡抑制基因survivin在非小细胞肺癌(Non-small cell lung carcinoma,NSCLC)中的表达,及其与抑癌基因P16INK4a表达的相关性。方法:用免疫组化的方法检测survivin和P16INK4a在56例NSCLC组织中的表达,同时抽取12例非肺癌的... 目的:探讨新的凋亡抑制基因survivin在非小细胞肺癌(Non-small cell lung carcinoma,NSCLC)中的表达,及其与抑癌基因P16INK4a表达的相关性。方法:用免疫组化的方法检测survivin和P16INK4a在56例NSCLC组织中的表达,同时抽取12例非肺癌的肺部良性病变手术标本作为对照组。结果:NSCLC组织中survivin阳性率64.3%、明显高于肺良性病变组织(8.3%)(P<0.01),P16INK4a在NSCLC组织和肺良性病变组织中的失表达率分别为51.8%、16.7%(P<0.01)。NSCLC组织中survivin阳性率和P16INK4a失表达率均与NSCLC的病理分级、临床分期和淋巴结转移密切相关(P<0.01)。Survivin在NSCLC组织中P16INK4a表达阳性和阴性病例,阳性率分别为40.8%(11/27)和86.2%(25/29)(P<0.01),且表达呈负相关(r=-0.459,P<0.01)。结论:在NSCLC中survivin的过表达和P16INK4a的失表达提示二者可能通过抑制细胞凋亡和促进细胞增殖在非小细胞肺癌的发生发展中起协同作用,同时检测survivin、P16INK4a的表达状态对非小细胞肺癌的诊断和预后有一定的参考价值。 展开更多
关键词 SURVIVIN P16^INK4A 非小细胞肺癌 免疫组化
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免疫检查点抑制剂治疗非小细胞肺癌的真实世界研究进展 被引量:3
9
作者 黄陈军 朱蔚友 +1 位作者 林玉(综述) 朱陵君(审校) 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期640-646,共7页
目前,已有多种免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitor,ICI)基于随机对照临床试验(randomized controlled trial,RCT)获批用于治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC),为晚期NSCLC患者带来新的希望。但RCT结果... 目前,已有多种免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitor,ICI)基于随机对照临床试验(randomized controlled trial,RCT)获批用于治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC),为晚期NSCLC患者带来新的希望。但RCT结果的适用性受限于严格的入组标准和特定临床环境,而真实世界研究可以整合真实世界数据,进行较长时间的临床观察和随访,其产生的证据与RCT产生的证据互补。ICI已在全球多个国家和地区上市数年,积累了一定的真实世界用药经验。本文将回顾近年来ICI用于治疗NSCLC患者的大型扩大用药项目和多中心回顾性研究中的主要有效性和安全性结果,以及在特殊人群中的用药经验,以期为中国临床用药提供参考。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 免疫疗法 真实世界研究
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蛋白激酶A调节亚基Ⅰα在非小细胞肺癌中的表达及临床意义 被引量:1
10
作者 王少强 程远大 +4 位作者 何志伟 周卧龙 高阳 段朝军 张春芳 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1148-1154,共7页
目的:研究蛋白激酶A调节亚基1α(c AMP-dependent protein kinase type I-alpha regulatory subunit,PRKAR1α)m RNA及蛋白在非小细胞肺癌中的表达并分析其临床意义。方法:应用实时荧光定量PCR、免疫组织化学测定79例非小细胞肺癌癌组... 目的:研究蛋白激酶A调节亚基1α(c AMP-dependent protein kinase type I-alpha regulatory subunit,PRKAR1α)m RNA及蛋白在非小细胞肺癌中的表达并分析其临床意义。方法:应用实时荧光定量PCR、免疫组织化学测定79例非小细胞肺癌癌组织及癌旁正常肺组织内PRKAR1αm RNA和蛋白的表达情况,结合相关临床资料进行统计学分析。结果:PRKAR1α在非小细胞癌、肺腺癌、肺鳞癌的阴性表达率分别为58.2%,77.8%,32.4%。与癌旁正常肺组织相比,PRKAR1α在肺腺癌组织内m RNA及蛋白水平呈现低表达,差异有统计学意义(P<0.05);而肺鳞癌组织PRKAR1αm RNA及蛋白水平与正常癌旁肺组织相比差异无统计学意义(P>0.05)。与肺鳞癌相比,肺腺癌PRKAR1α阳性表达率明显下降(P<0.001);与TNM分期I^II比较,III^IV PRKA R1α阳性表达率明显降低(P=0.025);有淋巴结转移者PRKA R1α阳性表达率低于无淋巴结转移者(P=0.011)。不同年龄、性别、肿瘤分化及大小、是否吸烟组间PRKAR1α阳性表达率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:PRKAR1α在非小细胞肺癌不同组织病理学分型中具有差异表达;在肺腺癌内呈现低表达,与肺癌分期、淋巴结转移相关,可能成为临床诊断、治疗肺腺癌新的分子靶标。 展开更多
关键词 PRKAR1α 非小细胞肺癌 肺鳞癌 肺腺癌
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P53通过促进miR-145的表达抑制肺腺癌A549细胞的干细胞特性 被引量:4
11
作者 夏凡 王仪民 王辉 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期58-63,共6页
目的:探讨P53抑制肺腺癌A549细胞干细胞特性及其机制。方法:收集2014年3月至2015年12月解放军第85医院胸外科手术切除的30例非小细胞肺癌(non-small cell lung carcinoma,NSCLC)患者癌组织及癌旁组织,采用Real-time PCR检测NSCLC组织和... 目的:探讨P53抑制肺腺癌A549细胞干细胞特性及其机制。方法:收集2014年3月至2015年12月解放军第85医院胸外科手术切除的30例非小细胞肺癌(non-small cell lung carcinoma,NSCLC)患者癌组织及癌旁组织,采用Real-time PCR检测NSCLC组织和癌旁组织中miR-145的表达。构建人P53基因的真核表达载体(pcDNA3.1-P53)和突变载体[pcDNA3.1-P53R273H(CGT-CAT)],设计靶向P53基因的siRNA,分别转染A549细胞;细胞分为对照转染组(Vector或NCsiRNA)和实验组(Flag-P53或P53-siRNA);Western blotting检测P53蛋白过表达和干扰效率,Real-time PCR检测OCT4和miR-145的表达,荧光双报告基因和Western blotting技术检测证实A549细胞中干细胞多能性调节基因(OCT4)为miR-145的靶标分子。结果:NSCLC组织中miR-145的表达水平明显低于癌旁组织[(2.31±0.13)vs(3.51±0.27),P<0.01];P53明显促进A549细胞中miR-145的表达[(1.84±0.14)vs(1.00±0.00),P<0.01];miR-145 mimics显著抑制A549细胞中pGL3-OCT4-3′-UTR活性(P<0.01)和OCT4蛋白表达水平(P<0.05),而转染miR-145抑制剂可进一步增加OCT4表达水平,且逆转P53对A549细胞的干细胞特性的抑制作用。结论:P53通过促进miR-145表达下调OCT4表达,进而明显抑制A549细胞的干细胞特性,该结果为肺腺癌的临床诊断和治疗提供了新途径。 展开更多
关键词 P53 MIR-145 干细胞多能性调节基因(OCT4) 非小细胞肺癌 肺腺癌A549细胞 干细胞特性
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长链非编码RNA UCA1靶向调控miR-185-5p对非小细胞肺癌A549细胞的作用及其机制 被引量:20
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作者 蔡华荣 王志强 江跃全 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期555-561,共7页
目的:探究长链非编码RNA(long non-coding RNA,lnc RNA)尿路上皮癌抗原1(urothelial carcinoma associated 1,UCA1)调控非小细胞肺癌(NSCLC)A549细胞增值、侵袭和迁移的作用及其机制。方法:NSCLC A549细胞培养及慢病毒转染完成后,RT-PC... 目的:探究长链非编码RNA(long non-coding RNA,lnc RNA)尿路上皮癌抗原1(urothelial carcinoma associated 1,UCA1)调控非小细胞肺癌(NSCLC)A549细胞增值、侵袭和迁移的作用及其机制。方法:NSCLC A549细胞培养及慢病毒转染完成后,RT-PCR检测A549细胞UCA1表达水平,荧光素酶实验验证UCA1和mi R-185-5p的靶向关系,MTT检测A549细胞活性,Transwell和划痕实验检测细胞侵袭和迁移能力;Western blotting检测Wnt1/β-catenin信号通路蛋白的表达。结果:sh-UCA1能显著抑制UCA1表达并促进mi R-185-5p表达(均P<0.05),mi R-185 inhibitor可减弱sh-UCA1对mi R-185-5p表达的促进作用(P<0.05),UCA1能明显抑制mi R-185-5p表达(P<0.05),mi R-185 mimic可减弱UCA1对mi R-185-5p表达的抑制作用(P<0.05)。荧光素酶报告实验表明UCA1序列上有mi R-185-5p的结合位点。sh-UCA1能显著抑制A549细胞增殖、侵袭和迁移(均P<0.05),并能降低信号通路蛋白Wnt1、β-catenin信号和TCF-4表达水平(均P<0.05);mi R-185 inhibitor能显著减弱sh-UCA1对A549细胞的增殖、侵袭、迁移及对Wnt1/β-catenin通路蛋白表达的抑制作用(P<0.05)。结论:UCA1可通过靶向mi R-185-5p促进NSCLC细胞的增殖、侵袭和迁移,其作用机制与Wnt1/β-catenin信号通路激活有关。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 尿路上皮癌抗原1 miR-185-5p 非小细胞肺癌 A549细胞
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