期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到78篇文章
< 1 2 … 4 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
针刺随机对照试验的报告质量及方法学质量评价研究
1
作者 孙亚男 梁兴业 +4 位作者 王福 邵辉 贾宝林 翁志文 于长禾 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2025年第4期1000-1013,共14页
目的 分析针刺相关随机对照试验(RCT)的方法学和报告质量,以期为针刺研究设计和报告提供改进依据。方法 从两篇研究针刺相关系统评价中,获取其纳入针刺RCTs文献。由2位评价者根据纳排标准独立进行文献筛选,并采用RoB2.0、CONSORT声明与S... 目的 分析针刺相关随机对照试验(RCT)的方法学和报告质量,以期为针刺研究设计和报告提供改进依据。方法 从两篇研究针刺相关系统评价中,获取其纳入针刺RCTs文献。由2位评价者根据纳排标准独立进行文献筛选,并采用RoB2.0、CONSORT声明与STRICTA标准评价方法学及报告质量。结果纳入95篇针刺RCTs文献,中文51篇、英文44篇,涉及38种疾病,54种结局指标。CONSORT声明评价中,高报告率条目8项、低报告率条目15项、中报告率条目2项。STRICTA标准评价中,高报告率条目8项、低报告率条目4项、中报告率条目4项。至于RoB2.0偏倚风险评估,起总结作用的整体偏倚领域中,11.6%的文献为高风险、50.5%为可能存在风险、37.9%为低风险。结论 目前发表的针刺RCTs研究方法学及报告质量评价均不高,今后研究应提高科学严谨的方案设计,形成透明、完整的研究报告。 展开更多
关键词 针刺 随机对照试验 质量评价 偏倚 临床研究
在线阅读 下载PDF
益肾祛浊方对比二甲双胍治疗多囊卵巢综合征合并胰岛素抵抗的随机对照研究 被引量：10
2
作者 李梦元 高征 +3 位作者 梁婧翘 张雅冬 李博 许昕 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2024年第27期3411-3417,3427,共8页
背景多囊卵巢综合征合并胰岛素抵抗(PCOS-IR)是PCOS中治愈难度最大的亚型,病机复杂,个体差异性大。二甲双胍作为一线用药,虽然能够降低血糖和改善胰岛素敏感性,但是对于调节激素失衡、改善卵巢功能等PCOS核心病理作用有限,且胃肠道反应... 背景多囊卵巢综合征合并胰岛素抵抗(PCOS-IR)是PCOS中治愈难度最大的亚型,病机复杂,个体差异性大。二甲双胍作为一线用药,虽然能够降低血糖和改善胰岛素敏感性,但是对于调节激素失衡、改善卵巢功能等PCOS核心病理作用有限,且胃肠道反应大,患者难以坚持服用。目的评价益肾祛浊方对比二甲双胍治疗PCOS-IR的有效性与安全性。方法前瞻性选取2022年6月—2023年10月首都医科大学附属北京中医医院妇科门诊的102例PCOS-IR患者为研究对象,按照2∶1比例随机分为试验组(n=68)、对照组(n=34)。试验组以益肾祛浊方治疗,对照组以二甲双胍治疗,比较两组患者的排卵率、妊娠率、性激素[卵泡刺激素、促黄体生成素、LH/FSH、睾酮、抗苗勒管激素];糖脂代谢指标;BMI、腰臀比及不良反应发生率。结果治疗后试验组基础体温排卵率较治疗前升高(P<0.05)。试验组有生育需求患者13例,妊娠5例,对照组有生育需求患者5例,妊娠1例。治疗后两组妊娠率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=1.154,P>0.05)。治疗后两组患者LH/FSH均较治疗前降低(P<0.05)。治疗后两组患者空腹血糖、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数、总胆固醇、三酰甘油均较治疗前降低(P<0.05)。治疗后两组患者低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后对照组腰围少于试验组(P<0.05)。治疗后两组患者BMI、腰围、臀围、腰臀比均较治疗前降低(P<0.05)。治疗后试验组患者ALT、尿酸较治疗前降低,对照组UA较治疗前升高(P<0.05)。治疗后两组患者其他指标与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗期间,患者出现低血糖、乏力、胃脘不适及腹泻等不良反应,试验组不良反应发生率(5/68,7.35%)低于对照组(15/31,48.39%)(χ^(2)=20.404,P<0.001)。结论益肾祛浊方调节激素失衡、改善糖脂代谢异常,治疗PCOS-IR的有效性与二甲双胍相当,对肝肾功能有保护作用,且在减少不良反应方面优于二甲双胍,鉴于二甲双胍的胃肠道反应,患者对益肾祛浊方有更好的耐受度和接受度,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征 胰岛素抵抗 益肾祛浊方 排卵 葡萄糖代谢障碍 脂代谢障碍 临床研究 随机对照试验
在线阅读 下载PDF
针灸真实世界研究的质量影响因素及其控制措施 被引量：2
3
作者 张琪 盛煜栋 +3 位作者 卢恩仕 赵天易 吕晓颖 李洪皎 《世界中医药》 CAS 北大核心 2024年第7期922-926,共5页
与传统随机对照试验(RCT)相比,真实世界研究(RWS)以真实的临床研究环境为基础,基于临床真实数据,围绕“效果”研究开展,与针灸学的理论体系和临床实践特点表现出较好的相适性。赫尔辛基宣言、国家药监局发布的药物临床试验质量管理规范(... 与传统随机对照试验(RCT)相比,真实世界研究(RWS)以真实的临床研究环境为基础,基于临床真实数据,围绕“效果”研究开展,与针灸学的理论体系和临床实践特点表现出较好的相适性。赫尔辛基宣言、国家药监局发布的药物临床试验质量管理规范(GCP)、国际人用药品注册技术协调会发布的药物临床试验管理规范(ICH E6)等为临床研究质量控制提供了指导法则,RCT可通过对人群、干预、对照、结局的严格控制产生高质量临床研究证据,而RWS由于开放、非盲的研究设计,在研究过程中容易产生偏倚,为提升真实世界数据(RWD)质量,故从研究设计角度分析RWS质量影响因素,并从研究者操作标准质量控制、基于受试者相关风险的质量控制、结局指标质量控制等3个方面探讨RWS质量控制措施;从原始数据采集管理规范、原始数据预处理及质量控制、科学数据质量评估、RWD核查等4个方面探讨RWD质量控制措施,以提升RWD质量,产出高可信度的真实世界证据,推动RWS在针灸领域的应用与发展。 展开更多
关键词 针灸 真实世界研究 质量影响因素 质量控制内容 研究设计类型 临床研究 质量管理 偏倚
在线阅读 下载PDF
大黄■虫丸治疗非酒精性脂肪性肝炎痰瘀互结证的临床疗效与安全性 被引量：2
4
作者 刘晓隽 费小凡 +1 位作者 贺雷 朱林 《世界中医药》 CAS 北大核心 2024年第15期2323-2328,共6页
目的:观察大黄■虫丸治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)痰瘀互结证的临床疗效与安全性。方法:选取2020年5月11日至2022年1月20日四川大学华西医院收治的NASH患者,均辨证为痰瘀互结证的患者216例作为研究对象,采用区组随机化方法分为对照组... 目的:观察大黄■虫丸治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)痰瘀互结证的临床疗效与安全性。方法:选取2020年5月11日至2022年1月20日四川大学华西医院收治的NASH患者,均辨证为痰瘀互结证的患者216例作为研究对象,采用区组随机化方法分为对照组和观察组,每组108例,观察组脱失10例,对照组脱失9例。对照组接受健康宣教,根据病情给予降压、降糖、调脂、保肝降酶等标准化基础治疗;观察组在对照组治疗方法基础上,联用大黄■虫丸。治疗前及治疗后(治疗1年)对比2组肝活检缓解率、肝纤维化扫描仪(FibroScan)测定的肝纤维化评级缓解率、中医证候积分、体质量指数及肝功能指标[血清谷丙转氨酶(GPT)、血清总胆红素(TB)、血清谷草转氨酶(GOT)]、血脂指标[总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、临床疗效及安全性。结果:观察组患者肝活检缓解率高于对照组(χ^(2)=14.512,P=0.002),肝纤维化评级改善率高于对照组(χ^(2)=15.550,P=0.001)。观察组临床中医证候总有效率高于对照组(χ^(2)=21.438,P<0.05)。治疗后,2组患者体质量指数及肝功能、血脂指标均较治疗前改善(P<0.05);治疗后,2组体质量指数及血脂指标比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组肝功能指标(GPT、GOT、TB)低于对照组(P<0.05)。共发生不良事件37例次,均为轻微不良反应,未经处理或对症治疗后缓解,2组不良事件发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:大黄■虫丸可改善NASH痰瘀互结证患者的肝纤维化、中医证候与肝功能,安全性良好。 展开更多
关键词 大黄■虫丸 非酒精性脂肪性肝炎 痰瘀互结证 肝纤维化 瞬时弹性成像技术 随机对照研究 临床疗效 安全性
在线阅读 下载PDF
唐山大地震所致慢性创伤后应激障碍临床研究 被引量：40
5
作者 王丽萍 张本 +4 位作者 姜涛 徐广明 于振剑 王恩燕 郑琳 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2005年第8期517-520,共4页
目的:研究唐山大地震所致慢性创伤后应激障碍(PTSD)患者临床特征和心身健康状况。方法: 35例唐山大地震所致慢性PTSD 患者(PTSD 组)和33例经历过唐山大地震的非PTSD 患者(对照组)接受了PTSD 症状频度和心身健康问卷的评定。结果:PTSD ... 目的:研究唐山大地震所致慢性创伤后应激障碍(PTSD)患者临床特征和心身健康状况。方法: 35例唐山大地震所致慢性PTSD 患者(PTSD 组)和33例经历过唐山大地震的非PTSD 患者(对照组)接受了PTSD 症状频度和心身健康问卷的评定。结果:PTSD 组不由自主地回想受打击的经历、反复出现有创伤性内容的恶梦、反复出现触景生情的精神痛苦并产生生理反应、入睡困难或睡眠不深、过分地担惊受怕、极力不去想有关创伤性经历的人和事、避免参加能引起痛苦回忆的活动或避免到会引起痛苦回忆的地方、不愿与人交往对亲人变得冷漠、兴趣爱好范围变窄、对未来失去希望和信心的症状较对照组明显。SCL-90总分和躯体化、强迫、人际关系、抑郁、焦虑、恐惧、其它因子分、SDS 总分和标准分、SAS 总分和标准分均显著高于对照组。结论: PTSD 患者无法摆脱精神创伤的痛苦记忆,PTSD 严重影响了患者的心身健康。 展开更多
关键词 创伤后应激障碍 病例对照研究 大地震 临床特征
在线阅读 下载PDF
帕罗西汀治疗慢性失眠症的临床对照研究 被引量：17
6
作者 王俊平 许晶 +1 位作者 胡志云 赵萍 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2005年第4期291-293,共3页
目的:探索帕罗西汀在慢性失眠症的治疗中是否有效,并比较帕罗西汀与艾司唑仑治疗慢性失眠症的临床效果。方法:74名慢性失眠患者,随机分成2组,分别接受帕罗西汀与艾司唑仑治疗。采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)及睡眠日记评定疗效。结果:... 目的:探索帕罗西汀在慢性失眠症的治疗中是否有效,并比较帕罗西汀与艾司唑仑治疗慢性失眠症的临床效果。方法:74名慢性失眠患者,随机分成2组,分别接受帕罗西汀与艾司唑仑治疗。采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)及睡眠日记评定疗效。结果:治疗第8天,艾司唑仑组患者睡眠状况显著改善,而帕罗西汀组则无明显变化;治疗第15天时,帕罗西汀组患者睡眠状况显著改善,睡眠各项指标与治疗前及艾司唑仑组相比,差异具有统计学意义,而艾司唑仑组患者的睡眠状况又恢复到治疗前的水平;治疗结束时及治疗结束后3个月,帕罗西汀组患者的睡眠状况依然好于治疗前及艾司唑仑组,差异具有统计学意义。结论:帕罗西汀可以有效治疗慢性失眠症,远期效果好于苯二氮卓类药物艾司唑仑。 展开更多
关键词 帕罗西汀 治疗 慢性失眠症 对照研究
在线阅读 下载PDF
结核分枝杆菌潜伏性感染及预防性治疗研究进展的系统评价 被引量：79
7
作者 刘二勇 周林 成诗明 《中国防痨杂志》 CAS 2013年第4期231-239,共9页
目的描述及评价结核分枝杆菌潜伏性感染及预防性治疗的研究进展。方法由主题专家和检索人员讨论后确定检索词,共检索7个数据库,3个卫生机构网站和搜索引擎Google Scholar,纳入描述或评价结核分枝杆菌潜伏性感染及预防性治疗的方案、效... 目的描述及评价结核分枝杆菌潜伏性感染及预防性治疗的研究进展。方法由主题专家和检索人员讨论后确定检索词,共检索7个数据库,3个卫生机构网站和搜索引擎Google Scholar,纳入描述或评价结核分枝杆菌潜伏性感染及预防性治疗的方案、效果等相关的文章,对文章信息进行提取。初检得到573条记录,最终纳入17篇文献,其中纳入文献中有4篇描述了不同国家的结核分枝杆菌感染情况;2篇为美国疾病预防控制中心发布的指南,论述了潜伏感染的诊断标准;11篇对潜伏性感染的预防性治疗方案进行了研究及评价。结果美国全人群结核分枝杆菌感染率为4.2%,加拿大不列颠哥伦比亚省非原住民的感染率为14.2%,阿富汗8省调查结果为15.0%,中国2000年全国结核病流行病学抽样调查结果表明,全年龄组结核分枝杆菌感染率为44.5%(美国、加拿大、阿富汗三国以结核菌素皮肤试验硬结平均直径≥10mm为阳性标准,中国以硬结平均直径≥6mm为阳性标准)。结核分枝杆菌潜伏性感染者的诊断,依据既往结核病史、结核菌素皮肤试验或γ干扰素释放试验结果、胸部X线检查、体格检查等信息综合考量。结核分枝杆菌潜伏性感染的治疗效果,不同预防性治疗方案的效果差异较大,保护率0%～61%不等,完成率43%～90%不等,不良反应发生率0%～10%不等。结论尽管结核病控制工作的重点是通过发现和治愈传染源达到控制结核病传播的目的。然而,对结核分枝杆菌潜伏性感染人群开展预防性治疗也将成为一项重要的结核病控制措施。 展开更多
关键词 结核 预防和控制 临床方案 评价研究
在线阅读 下载PDF
卡培他滨治疗老年晚期结直肠癌的临床探讨 被引量：12
8
作者 谢晓冬 郑振东 +2 位作者 高雅苓 刘大为 刘永叶 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2004年第14期817-819,共3页
目的:观察卡培他滨(希罗达)对老年晚期结、直肠癌的作用。方法:采用前瞻性随机对照研究方法,将沈阳军区总医院肿瘤科和辽宁省肿瘤医院内一科收治的老年晚期结、直肠癌61例随机分为两组,治疗组30例,应用卡培他滨加艾迪注射液治疗;对照组3... 目的:观察卡培他滨(希罗达)对老年晚期结、直肠癌的作用。方法:采用前瞻性随机对照研究方法,将沈阳军区总医院肿瘤科和辽宁省肿瘤医院内一科收治的老年晚期结、直肠癌61例随机分为两组,治疗组30例,应用卡培他滨加艾迪注射液治疗;对照组31例,单用艾迪注射液治疗。两周期结束后对客观疗效和不良反应进行评价。结果:治疗组可评价指标25例,有效率(CR+PR)36.0%;对照组可评价指标24例,有效率(CR+PR)16.7%,P<0.05,差异有显著性。治疗组出现Ⅰ0以上腹泻5例,Ⅰ0～Ⅱ0恶心、呕吐3例,Ⅰ0骨髓抑制2例,Ⅰ0～Ⅱ0手足综合征4例,对症处理后症状均可消失,无1例因药物不良反应而中止治疗。对照组出现Ⅰ0以上胃肠道反应2例,未出现明显腹泻、手足综合征及骨髓抑制。两组均未发生与治疗相关性死亡。结论:卡培他滨做为新一代5-FU的口服靶向性药物,主要通过肿瘤组织中较高活性的TP酶激活而完整地被胃肠粘膜吸收,在肿瘤组织内部释放5-FU而进一步达到抗肿瘤作用。由于其疗效较好、靶向性强、不良反应轻微,是老年晚期结、直肠癌患者的首选化疗药物,特别适合不宜化疗和既往应用5-FU治疗无效的患者。 展开更多
关键词 卡培他滨 结直肠癌 随机对照研究
在线阅读 下载PDF
抗焦虑抑郁药物对伴焦虑抑郁的高血压患者的治疗效果及其临床意义 被引量：23
9
作者 杨天伦 周军 +1 位作者 陈美芳 赵靖平 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2004年第11期810-812,809,共4页
目的 :探讨抗焦虑抑郁药物治疗对伴发焦虑抑郁的高血压患者的治疗效果及其临床意义。方法 :对 77例高血压患者进行SDS、SAS评分 ,将评分阳性者随机分为实验组 (常规治疗 +抗焦虑抑郁剂 :赛乐特 )及对照组 (仅用常规治疗 ) ,并随访 12周 ... 目的 :探讨抗焦虑抑郁药物治疗对伴发焦虑抑郁的高血压患者的治疗效果及其临床意义。方法 :对 77例高血压患者进行SDS、SAS评分 ,将评分阳性者随机分为实验组 (常规治疗 +抗焦虑抑郁剂 :赛乐特 )及对照组 (仅用常规治疗 ) ,并随访 12周 ;评分阴性者为无焦虑抑郁组。比较三组自觉症状缓解时间、住院日、药费和临床疗效 ,以及两组 (实验组与对照组 )的SDS、SAS、QOL得分。结果 :实验组、无焦虑抑郁组较对照组的自觉症状缓解时间明显缩短、药费明显降低 ,住院日缩短 ,临床疗效明显提高 ,实验组SDS、SAS评分显著低于对照组 ,且 3项QOL评分显著高于对照组。结论 :抗焦虑抑郁药物治疗能缩短自觉症状缓解时间及住院日 ,降低医疗费用 ,并能明显提高临床疗效 ,显著降低高血压患者焦虑、抑郁的严重程度 。 展开更多
关键词 焦虑抑郁 对照组 抗焦虑 高血压患者 评分 自觉症状 住院日 得分 结论 实验
在线阅读 下载PDF
综合性治疗功能性消化不良的临床观察 被引量：16
10
作者 李敬阳 刘畅 +1 位作者 洪英杰 梁宝勇 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2004年第6期432-434,共3页
目的 :探讨抗抑郁药治疗功能性消化不良的疗效与适应症。方法 :将 5 0例功能性消化不良(FD)患者随机分成 2组 ,抗抑郁组给予抗抑郁药物 ,帕罗西汀 (赛乐特 ) 2 0 mg/d;抗消化不良组据个体化原则 ,应用消化系统药物 ,两组均配合支持性心... 目的 :探讨抗抑郁药治疗功能性消化不良的疗效与适应症。方法 :将 5 0例功能性消化不良(FD)患者随机分成 2组 ,抗抑郁组给予抗抑郁药物 ,帕罗西汀 (赛乐特 ) 2 0 mg/d;抗消化不良组据个体化原则 ,应用消化系统药物 ,两组均配合支持性心理治疗。治疗期为 8周 ,入组者治疗前后进行焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表 (SDS)测评及 FD症状评分。结果 :FD患者的 SAS和 SDS评分与常模组之间存在显著差异 (P<0 .0 0 1) ;治疗 8周后抗抑郁组 SAS和 SDS评分及 FD评分明显低于抗消化不良组 (P<0 .0 5 ) ;有情绪障碍的 FD患者经抗抑郁治疗后 FD症状减分明显大于抗消化不良组 ,且 FD症状减分与 SDS减分呈正相关 ,无情绪障碍者 FD症状减分差异不显著 (P>0 .0 5 )。结论 :FD患者普遍存在情绪问题 ,抗抑郁药物适合治疗有抑郁情绪的 FD患者 ,不仅改善情绪状态而且明显改善 FD症状 ,疗效显著。 展开更多
关键词 FD 患者 综合性治疗 功能性消化不良 SDS SAS 抗抑郁药物 结论 情绪状态 情绪问题
在线阅读 下载PDF
益气温阳法治疗面瘫的临床研究 被引量：14
11
作者 周贤刚 钟渠 +5 位作者 吴俊 杨闯 杨丽霞 杨作英 罗洪顺 许明德 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2007年第11期1553-1557,共5页
目的:评价益气温阳法治疗面瘫的疗效和安全性。方法:将180例面瘫患者随机分为益气温阳药敷治疗组60例、针刺对照组60例和针刺加药敷组60例,疗程均为40天。结果:对总体疗效而言,意向性分析(intention-to-treat,ITT)结果显示3个组总有效... 目的:评价益气温阳法治疗面瘫的疗效和安全性。方法:将180例面瘫患者随机分为益气温阳药敷治疗组60例、针刺对照组60例和针刺加药敷组60例,疗程均为40天。结果:对总体疗效而言,意向性分析(intention-to-treat,ITT)结果显示3个组总有效率分别为86.67%、90.00%和95.00%,方案数据分析(per-protocol population,PP)结果显示3个组总有效率分别为89.29%、90.91%和96.55%,总体疗效差异具有临床和统计学意义(P<0.05)。但益气温阳药敷治疗组与针刺对照组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),两个组的疗效具有临床上的非劣性(P<0.05)。ITT分析与PP分析结果一致。临床观察中未发现益气温阳药敷治疗组明显毒副作用和不良反应。结论:益气温阳法治疗面瘫安全有效,值得推广应用。 展开更多
关键词 面瘫 益气温阳法 临床研究 随机对照试验
在线阅读 下载PDF
乳腺癌患者术前心理社会因素与免疫功能 被引量：14
12
作者 陈宏 李秀英 +1 位作者 李珍华 吴爱勤 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2005年第8期557-560,共4页
目的:探讨乳腺肿瘤患者术前(未确诊良、恶性前)心理社会因素和免疫功能的差异及二者之间的相关性。方法:应用临床心理问卷(EPQ、HAMD、HAMA、LES、SSRS、DSQ)对待手术的乳腺肿瘤患者58 例于手术前一天进行评定,同时抽取静脉血6ml 进行Ig... 目的:探讨乳腺肿瘤患者术前(未确诊良、恶性前)心理社会因素和免疫功能的差异及二者之间的相关性。方法:应用临床心理问卷(EPQ、HAMD、HAMA、LES、SSRS、DSQ)对待手术的乳腺肿瘤患者58 例于手术前一天进行评定,同时抽取静脉血6ml 进行IgA、CD_4^+、CD_(19)^+的含量和NK 细胞活性的测定,根据手术后病理切片分为乳腺癌组(36例)和乳腺良性肿瘤组(22例)。统计方法采用t 检验和多元逐步回归分析。结果:乳腺癌患者神经质分(14.9±3.7/9.6±3.0,t=5.72)、生活事件刺激总量(29.7±8.0/25.2±8.3,t=2.03)、不成熟防御因子(113.6±20.9/93.6±17.3,t=3.78)及HAMD(22.5±7.1/16.7±6.3,t=3.18)、HAMA 得分(17.7±6.6/13.8±5.1,t=2.36)均显著高于乳腺良性肿瘤组(P<0.05或<0.01);而内外向因子分(9.5±3.9/11.9±3.7,t=2.34)、成熟防御因子分(28.3±8.1/37.1±12.5,t=3.27)、社会支持总分(39.5±8.8/49.0±10.0,t=3.78)、主观支持分(17.8±6.1/23.5±5.8,t=3.55)、支持的利用度(7.6±2.4/8.9±2.6,t=2.05)和NK 细胞活性(20.6±6.5/28.5±7.6,t=4.21)、CD_4^+、CD_(19)^+的含量均显著降低(28.9±6.4/33.4+8.1,t=2.34;14.3±3.1/16.9±3.2,t=3.06; P<0.05或<0.01)。NK 细胞活性与社会支持总分(β=0.20)、EPQ 的P 分(β=0.19)呈正相关,与HAMD 总分(p=-0.43)、HAMA 总分(p=-0.22)、负性生活事件刺激量(β=-0.12)呈负相关;CD_4^+与HAMD 总分(β=-0. 11)、EPQ 的N 分(β=-0.24)呈负相关,与社会支持总分(β=0.10)呈正相关;CD_(19)^+与经济状况(β=0.20)、社会支持总分(β=0.18)呈正相关,与HAMD 总分(β=-0.36)及不成熟防御因子分(β=-0.05)呈负相关;IgA 的含量与HAMA 总分(β=-0.45)、负性生活事件刺激量(β=-0.10)呈负相关,与正性生活事件刺激量(β=0.22)、主观支持分(β=0.07)和经济状况(β=0.29)呈正相关。结论:乳腺癌患者术前存在较严重的心理问题;免疫功能低下,免疫功能受各种心理社会因素的影响,不同的免疫指标具有特异的相关因素。 展开更多
关键词 临床心理学 乳腺癌 病例对照研究 心理社会因素 手术应激 免疫功能
在线阅读 下载PDF
口服少孢节丛孢菌孢子对家畜粪便中线虫幼虫的杀灭研究 被引量：19
13
作者 杨晓野 吴彩艳 +1 位作者 杨莲茹 刘珍莲 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期927-930,共4页
对捕食线虫性真菌———少孢节丛孢菌(Arthrobotrys oligospora)菌株进行了临床杀家畜寄生性线虫幼虫作用的研究。结果表明:培养的少孢节丛孢菌分生孢子经口饲喂动物后,对粪便中线虫幼虫的杀虫率分别可达96.3%(羊)、96.5%(牛)和97.4%(马... 对捕食线虫性真菌———少孢节丛孢菌(Arthrobotrys oligospora)菌株进行了临床杀家畜寄生性线虫幼虫作用的研究。结果表明:培养的少孢节丛孢菌分生孢子经口饲喂动物后,对粪便中线虫幼虫的杀虫率分别可达96.3%(羊)、96.5%(牛)和97.4%(马)。说明少孢节丛孢菌菌株分生孢子可通过家畜消化道,并保持了其捕食寄生性线虫的能力。研究结果为捕食线虫性真菌的临床应用奠定了重要基础。 展开更多
关键词 生物防治 线虫 捕食线虫性真菌 少孢节丛孢菌 临床杀虫研究
在线阅读 下载PDF
阿莫西林／克拉维酸钾(16：1)缓释片治疗急性细菌性感染141例临床观察 被引量：7
14
作者 彭凤英 唐君 +7 位作者 黄文祥 刘成伟 于香安 陈家存 朱述阳 韩晓雯 彭小梅 郦俊生 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期868-870,共3页
目的评价国产阿莫西林/克拉维酸钾(16∶1)缓释片治疗急性细菌性感染的有效性和安全性。方法采用多中心随机、双盲双模拟、平行对照临床试验设计方法,对入组的286例病例进行观察分析,其中纳入临床疗效FAS人群分析的病例数为284例,试验组... 目的评价国产阿莫西林/克拉维酸钾(16∶1)缓释片治疗急性细菌性感染的有效性和安全性。方法采用多中心随机、双盲双模拟、平行对照临床试验设计方法,对入组的286例病例进行观察分析,其中纳入临床疗效FAS人群分析的病例数为284例,试验组和对照组分别为141例和143例;纳入PPS人群分析的病例数为266例,试验组和对照组各133例。试验组口服阿莫西林/克拉维酸钾(16∶1)缓释片每次500mg/31.25mg,对照组口服阿莫西林/克拉维酸钾(4∶1)每次500mg/125mg,用法均为2次/d,疗程均为5～10d。结果疗程结束时,试验组和对照组的总临床痊愈率、总有效率、总细菌清除率、不良事件发生率、药物相关不良反应发生率相比较,均无统计学差异(P>0.05)。结论国产阿莫西林/克拉维酸钾(16∶1)缓释片治疗急性细菌性感染的临床疗效和安全性与进口阿莫西林/克拉维酸钾(4∶1)普通片相当。 展开更多
关键词 阿莫西林/克拉维酸 随机双盲对照 临床研究
在线阅读 下载PDF
补肾健脾方联合孕激素保胎效果分析 被引量：10
15
作者 许秀平 王文君 +1 位作者 归绥琪 李大金 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期458-462,共5页
目的通过比较补肾健脾方联合孕激素治疗和单纯孕激素治疗对反复自然流产(recurrent spontaneous abortion,RSA)患者的保胎有效率和成功率,分析补肾健脾方联合孕激素的保胎效果。方法采用非随机对照的临床研究方法,收集2009年1月至2012年... 目的通过比较补肾健脾方联合孕激素治疗和单纯孕激素治疗对反复自然流产(recurrent spontaneous abortion,RSA)患者的保胎有效率和成功率,分析补肾健脾方联合孕激素的保胎效果。方法采用非随机对照的临床研究方法,收集2009年1月至2012年1月在我院门诊就诊的有RSA史的先兆流产患者348例,符合RSA和肾虚诊断标准者共159例,以是否自愿接受中药辨证治疗,分为治疗组(n=74例)和对照组(n=85例)。治疗组给予补肾健脾方联合孕激素治疗,对照组给予单纯孕激素治疗,两组均干预治疗至超过既往最大流产孕龄的2周,治疗过程中有6例脱落(治疗组2例,对照组4例);治疗后随访监测血孕酮水平,比较治疗前及治疗2周后两组血清孕激素的变化,观察用药后有无不良反应;评价治疗至超过既往最大流产孕龄2周时的保胎有效率,并随访其后的保胎成功率、不同孕周胚胎或胎儿的存活率。结果保胎治疗前治疗组孕酮值为(22.42±6.92)ng/mL,对照组孕酮值为(21.60±7.6)ng/mL,两组比较差异无统计学意义(P=0.489);保胎治疗2周后治疗组血孕酮值为(31.15±9.44)ng/mL,对照组为(22.52±10.53)ng/mL,两组比较差异有显著统计学意义(P<0.001);治疗组65例保胎有效(90.3%),对照组61例保胎有效(75.3%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组51例保胎成功(70.8%),对照组43例保胎成功(53.1%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组比较孕12～37周胎儿的存活率,差异有统计学意义(P<0.05);用药后随访两组均无明显不良反应。结论补肾健脾方联合孕激素治疗对有RSA史及肾虚的先兆流产患者的保胎有效率和保胎成功率均优于单纯孕激素治疗,保胎治疗2周后血孕酮值水平较单纯孕激素治疗组上升明显,孕12～37周的胎儿存活率明显高于单纯孕激素治疗组,补肾健脾方联合孕激素保胎安全有效。 展开更多
关键词 反复自然流产(RSA) 补肾健脾方 孕激素 非随机对照临床研究
在线阅读 下载PDF
甲磺酸帕珠沙星与左氧氟沙星治疗急性呼吸道和泌尿道感染随机对照多中心临床研究 被引量：9
16
作者 郑莉 徐楠 +4 位作者 蔡永宁 冯萍 刘跃建 王伟 韩雪芳 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期182-187,共6页
目的评价国产甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性呼吸道和泌尿道感染的临床疗效与安全性。方法采用随机对照试验设计,以左氧氟沙星注射液为阳性对照药,甲磺酸帕珠沙星组500mg,左氧氟沙星组300mg,为Q12h静脉滴注一次,qid,疗程均为7～10d,病情... 目的评价国产甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性呼吸道和泌尿道感染的临床疗效与安全性。方法采用随机对照试验设计,以左氧氟沙星注射液为阳性对照药,甲磺酸帕珠沙星组500mg,左氧氟沙星组300mg,为Q12h静脉滴注一次,qid,疗程均为7～10d,病情偏重者疗程可延长至14d。结果本研究共纳入240例,其中甲磺酸帕珠沙星组和左氧氟沙星组分别为127例和113例。结果显示,甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液与盐酸左氧氟沙星注射液的临床痊愈率分别为68.60%与66.67%(PPS分析集);临床有效率分别为96.69%与95.37%(PPS分析集)。对呼吸道感染和泌尿道感染均有良好的疗效,两组比较无统计学差异,表明两药疗效相当。两组的细菌阴转率分别为93.42%与89.66%,细菌清除率分别93.42%与89.83%,两组比较无统计学差异(P>0.05)。安全性评价结果显示,两组的临床不良反应发生率分别为14.96%与14.16%,均以局部刺激及消化道反应为主,但大多轻微,勿需特殊处理。结论甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗急性呼吸道和泌尿道细菌性感染疗效确切,不良反应少,安全性较好,是一安全有效的抗菌药物,适于中、重度细菌感染及不能口服给药患者使用。 展开更多
关键词 甲磺酸帕珠沙星 左氧氟沙星 急性呼吸道和泌尿道细菌感染 多中心临床研究
在线阅读 下载PDF
头孢匹罗与头孢他啶注射剂治疗细菌性感染的随机对照研究 被引量：3
17
作者 王明贵 张婴元 +8 位作者 吴卫红 汪复 罗文侗 方正 王元和 华尔铨 叶古祥 何国钧 褚海青 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期267-270,共4页
头孢匹罗与头孢他啶注射剂随机对照治疗细菌性感染 133例 ,以评价头孢匹罗的疗效和安全性。给药方案为头孢匹罗每次 2 g,每日 2次 ,头孢他啶每次 2 g,每日 3次 ,治疗尿路感染两者剂量各减半 ,均为静脉滴注 ,疗程为 7～ 14d。结果头孢匹... 头孢匹罗与头孢他啶注射剂随机对照治疗细菌性感染 133例 ,以评价头孢匹罗的疗效和安全性。给药方案为头孢匹罗每次 2 g,每日 2次 ,头孢他啶每次 2 g,每日 3次 ,治疗尿路感染两者剂量各减半 ,均为静脉滴注 ,疗程为 7～ 14d。结果头孢匹罗组和头孢他啶组有效率分别为 93.9% (6 2 /6 6 )及 91.0 % (6 1/6 7) ,痊愈率分别为 75 .8% (5 0 /6 6 )及 71.6 % (48/6 7) ,细菌清除率以菌株数计分别为 92 .1% (5 8/6 3)及 90 .9% (6 0 /6 6 ) ,以病例数计分别为 93.2 % (5 5 /5 9)和 90 .2 % (5 5 /6 1)。头孢匹罗及头孢他啶组的不良反应发生率分别为4.0 % (3/75 )及 5 .1% (4/78)。上述两组的各项结果经统计学处理 ,差异均无显著性。本研究显示头孢匹罗治疗各类感染的疗效确切 。 展开更多
关键词 头孢匹罗 细菌性感染 临床评价 随机对照 头孢他啶注射液
在线阅读 下载PDF
国产氨曲南治疗革兰氏阴性杆菌感染的临床评价 被引量：5
18
作者 李光辉 张婴元 +7 位作者 刘珂 花天放 郑丽叶 黄华瑞 陈楠 陈晖 吴菊芳 汪复 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期24-26,66,共4页
以国产氨曲南注射剂治疗革兰氏阴性杆菌所致呼吸道、泌尿道、腹腔、皮肤软组织感染和败血症等患者共７１例，评价该药的疗效和安全性。并以氨曲南进口品为对照药，在６４例呼吸道和尿路感染中进行随机对照研究。结果显示国产氨曲南治疗... 以国产氨曲南注射剂治疗革兰氏阴性杆菌所致呼吸道、泌尿道、腹腔、皮肤软组织感染和败血症等患者共７１例，评价该药的疗效和安全性。并以氨曲南进口品为对照药，在６４例呼吸道和尿路感染中进行随机对照研究。结果显示国产氨曲南治疗各类感染的总有效率为８８．７％，细菌清除率为８７％，不良反应发生率为２．１％。随机对照观察结果显示治疗组与对照组的有效率、细菌清除率、不良反应发生率相仿，两组差异无显著性。ＭＩＣ测定结果显示氨曲南对大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌等肠杆菌科细菌具高度抗菌活性，与第三代头孢菌素、阿米卡星和环丙沙星相仿，对大肠杆菌的活性明显高于环丙沙星。本研究结果显示国产氨曲南治疗革兰氏阴性杆菌感染疗效确切，不良反应少见而轻微，其疗效和安全性与进口品相仿。 展开更多
关键词 氨曲南 革兰氏阴性杆菌 感染 药物疗法
在线阅读 下载PDF
当前有和无自杀观念的难治性抑郁症临床特征的比较 被引量：8
19
作者 吴志国 陈俊 +13 位作者 苑成梅 王勇 洪武 张晨 李则挚 易正辉 韩永华 陶明 郑洪波 张帆 郭田生 吕永良 谢世平 方贻儒 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期598-602,共5页
目的对当前有和无自杀观念的难治性抑郁症患者的临床特征进行对照分析。方法按最近1周有无自杀观念将327例难治性抑郁症患者分为自杀观念组(n=59)和无自杀观念组(n=268),比较其人口学和临床特征,并对自杀观念的危险因素进行Logistic回... 目的对当前有和无自杀观念的难治性抑郁症患者的临床特征进行对照分析。方法按最近1周有无自杀观念将327例难治性抑郁症患者分为自杀观念组(n=59)和无自杀观念组(n=268),比较其人口学和临床特征,并对自杀观念的危险因素进行Logistic回归分析。结果自杀观念组的目前年龄、首次发病年龄、17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床大体印象量表(CGI)和HAMD-24的绝望感条目的评分均明显高于无自杀观念组(P<0.05),自杀观念组的精神病性症状(OR=4.03,P<0.05)、不典型症状(OR=7.53,P<0.01)和躯体疾病共病(OR=11.19,P<0.01)明显多于无自杀观念组。回归分析结果显示,HAMD-17总分(OR=1.19,P<0.01)、绝望感(OR=2.13,P<0.01)、不典型症状(OR=1.44,P<0.05)和躯体疾病共病(OR=2.84,P<0.05)与自杀观念相关。结论有自杀观念的难治性抑郁症具有一定的人口学和临床特征,应对其进行综合评估和干预。 展开更多
关键词 难治性抑郁症 自杀观念 临床特征 对照研究
在线阅读 下载PDF
首荟通便胶囊预防肝胆胰恶性肿瘤化疗后便秘的疗效观察 被引量：17
20
作者 张树彬 刘炫廷 +2 位作者 张贞喜 吕海涛 刘建华 《世界中医药》 CAS 2020年第5期764-767,共4页
目的:探讨首荟通便胶囊预防肝胆胰恶性肿瘤化疗后便秘的临床疗效。方法:选取2016年8月至2018年8月河北医科大学第二医院肝胆外科收治的老年肝胆胰恶性肿瘤化疗患者80例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组40例。... 目的:探讨首荟通便胶囊预防肝胆胰恶性肿瘤化疗后便秘的临床疗效。方法:选取2016年8月至2018年8月河北医科大学第二医院肝胆外科收治的老年肝胆胰恶性肿瘤化疗患者80例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组口服乳果糖口服液,观察组在对照组基础上加服首荟通便胶囊。治疗14 d后,比较2组的临床疗效。结果:中医病症临床疗效观察,对照组总有效率达到75%;观察组,总有效率达到90%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。临床症状评分观察,对照组总有效率达到77.5%;观察组总有效率达到92.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。排便评分(VAS评分)观察,治疗后对照组排便间隔时间和每次排便时间均长于观察组,2组VAS评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:首荟通便胶囊可以有效预防肝胆胰恶性肿瘤化疗后的便秘,有效缓解患者排便疼痛程度,减少排便时间,效果显著,值得临床推广。 展开更多
关键词 首荟通便胶囊 肝胆胰恶性肿瘤化疗 便秘 乳果糖 临床效果 临床对照研究
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 4 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部