CO_(2)加氢制甲醇非贵金属催化剂研究进展与展望

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作者 陆诗建 华凯敏 +4 位作者 陈志强 季轩宇 康国俊 刘玲 程若霖 《洁净煤技术》 北大核心 2025年第8期11-38,共28页

人为CO_(2)排放激增引发的环境危机加速了碳中和技术的发展,其中CO_(2)加氢制甲醇因兼具碳减排、绿氢储能与高附加值化学品转化潜力备受关注,但其工业化应用受限于高效催化剂的开发与反应机制的深入解析。围绕具有良好工业前景的非贵金... 人为CO_(2)排放激增引发的环境危机加速了碳中和技术的发展,其中CO_(2)加氢制甲醇因兼具碳减排、绿氢储能与高附加值化学品转化潜力备受关注,但其工业化应用受限于高效催化剂的开发与反应机制的深入解析。围绕具有良好工业前景的非贵金属催化体系,系统综述其热力学路径、催化剂设计与反应机理的最新进展。研究指出,Cu基催化剂通过活性位优化与界面工程显著提升活性位点密度与氧空位再生能力;In_(2)O_(3)基催化剂因高氧空位稳定性与抗烧结特性展现优异性能;Zr基固溶体催化剂则通过晶格应力与氧空位协同作用效应优化电子结构,突破单组分性能瓶颈。此外,载体比表面积与路易斯酸碱位、助剂的选择及其电子转移功能以及制备策略对金属活性位的精准调控,被证实为关键优化方向。反应机理层面,实验与理论计算揭示甲酸盐路径(^(*)HCOO主导)与逆水煤气变换–羰基化路径(^(*)COOH解离)的竞争机制,具体主导机制与催化剂结构特性密切相关。本综述通过多维度整合催化剂设计、表界面特性、反应性能与动力学行为的关联性研究,为构建新型高效CO_(2)制甲醇体系的开发提供理论支撑,推动碳循环技术与绿氢经济的深度融合,对碳中和目标下能源-环境协同技术发展具有重要参考价值。 展开更多

关键词 CO_(2)加氢制甲醇 非贵金属催化剂 Cu基催化剂 In_(2)O_(3)基催化剂 Zr基固溶体催化剂 CO_(2)加氢反应机制

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碳包覆纳米材料应用于电催化氧还原反应研究进展

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作者 薛景伟 张云阁 +1 位作者 吴耿煌 荣峻峰 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2025年第2期518-531,共14页

电催化氧还原反应是燃料电池等清洁能源技术的关键反应,工业上目前普遍采用的是Pt/C催化剂,但Pt/C催化剂存在成本高、稳定性差等问题,亟需开发低成本、稳定高效的氧还原催化剂。碳包覆纳米材料在催化过程中碳壳可以保护金属纳米颗粒,避... 电催化氧还原反应是燃料电池等清洁能源技术的关键反应,工业上目前普遍采用的是Pt/C催化剂,但Pt/C催化剂存在成本高、稳定性差等问题,亟需开发低成本、稳定高效的氧还原催化剂。碳包覆纳米材料在催化过程中碳壳可以保护金属纳米颗粒,避免金属纳米颗粒出现腐蚀、脱落以及团聚等情况,表现出优异的稳定性,已经被广泛应用于催化加氢和电催化氧还原等反应。概述了碳壳与金属内核之间的相互作用,包括碳壳的保护作用、碳壳与金属内核之间的电子作用。梳理了近年来碳包覆非贵金属/贵金属纳米材料应用于电催化氧还原反应的研究进展,着重介绍了提高催化活性的优化策略,主要包括杂原子掺杂、内核金属合金化以及结构优化。最后,对碳包覆纳米材料当前存在的问题进行了归纳,同时指出精确调控碳壳、探索碳包覆多元合金的制备以及优化碳包覆材料的制备方法是碳包覆材料未来的发展方向。 展开更多

关键词 碳包覆材料 稳定性 氧还原反应 非贵金属催化剂 Pt基催化剂

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磷化钼/MXene催化剂的电子结构调控及其析氢性能

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作者 张嘉城 杜飞翔 +1 位作者 肖生福 李运勇 《新能源进展》 北大核心 2025年第3期251-256,共6页

面对不可再生资源的枯竭和绿色可持续的需要,亟需寻找廉价高效的非贵金属基催化剂来替代贵金属基催化剂在电解水析氢反应(HER)中的应用。具有二维层状结构的Ti_(3)C_(2)Tx MXene类石墨材料具有优异的导电性能和高比表面积,与过渡金属磷... 面对不可再生资源的枯竭和绿色可持续的需要,亟需寻找廉价高效的非贵金属基催化剂来替代贵金属基催化剂在电解水析氢反应(HER)中的应用。具有二维层状结构的Ti_(3)C_(2)Tx MXene类石墨材料具有优异的导电性能和高比表面积,与过渡金属磷化物负载能达到很好的分散效果与协同作用。采用溶剂热、高温磷化和硼氢化钠还原的方式,获得了磷空位的MoP/MXene(Pv-MoP/MXene)的复合材料,有效提高MoP的电子导电性和催化活性。在1.0 mol/L KOH的碱性介质下,仅需−194.4 mV的过电位即可达到−10 mA/cm^(2)的电流密度,并且在连续反应36 h后仍然可以保持一定的活性。MoP/MXene需要−367.7 mV的过电位才可达到−10 mA/cm^(2)的电流密度,证实了磷空位的引入能够显著提高析氢的催化活性。 展开更多

关键词 非贵金属基催化剂 Ti_(3)C_(2)Tx MXene MOP 析氢反应

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低温等离子体协同Mn基催化剂降解氯苯研究 被引量：7

4

作者 石秀娟 梁文俊 +1 位作者 尹国彬 王金柱 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2022年第10期4472-4483,共12页

以氯代挥发性有机物(CVOCs)中的典型代表氯苯为研究对象,分别采用硝酸锰(MN)和乙酸锰(MA)为前体,通过浸渍法制备Mn基催化剂,考察了低温等离子体协同Mn基催化剂降解氯苯性能以及抑制反应副产物臭氧生成的影响。研究发现对于不同反应系统... 以氯代挥发性有机物(CVOCs)中的典型代表氯苯为研究对象,分别采用硝酸锰(MN)和乙酸锰(MA)为前体,通过浸渍法制备Mn基催化剂,考察了低温等离子体协同Mn基催化剂降解氯苯性能以及抑制反应副产物臭氧生成的影响。研究发现对于不同反应系统,提升电压可以提高氯苯降解效率;催化剂引入能够大幅度提高氯苯降解性能,与MnO_(x)(MN)/γ-Al_(2)O_(3)相比,MnO_(x)(MA)/γ-Al_(2)O_(3)引入对氯苯降解效果更好,对臭氧生成的抑制性能更高。利用N_(2)吸附-脱附、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)和X射线光电子能谱(XPS)等手段对反应前后催化剂进行表征分析,发现放电并未对催化剂的孔径及晶相结构产生影响;通过无机氯选择性和尾气质谱结果分析氯苯降解过程中氯元素变化;与MnO_(x)(MN)/γ-Al_(2)O_(3)催化剂相比,MnO_(x)(MA)/γ-Al_(2)O_(3)催化剂的比表面积相对较大,活性组分分散性更高、更均匀,从而导致反应系统内更多的臭氧在催化剂表面分解为活性氧原子,提高了氯苯的降解性能并抑制了反应系统内臭氧的生成。 展开更多

关键词 低温等离子体 氯苯 Mn基催化剂 前体 臭氧

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非茂金属催化剂用于苯乙烯间规聚合 被引量：3

5

作者 谢光华 许学翔 +5 位作者 周鼐 闫卫东 胡友良 李杨 陈秀敏 常伟 《合成树脂及塑料》 CAS 1997年第2期8-11,共4页

研究开发了非茂金属催化剂用于苯乙烯的间规聚合，合成了β－二酮钛配合物／ＭＡＯ，引入烷氧基的β－二铜钛配合物／ＭＡＯ，８－羟基喹啉钛配合物／ＭＡＯ和β－联萘酚钛配合物／ＭＡＯ等催化体系，其中最好的催化体系用于苯乙烯本体... 研究开发了非茂金属催化剂用于苯乙烯的间规聚合，合成了β－二酮钛配合物／ＭＡＯ，引入烷氧基的β－二铜钛配合物／ＭＡＯ，８－羟基喹啉钛配合物／ＭＡＯ和β－联萘酚钛配合物／ＭＡＯ等催化体系，其中最好的催化体系用于苯乙烯本体聚合时，在８０℃和Ａｌ／Ｔｉ比为５００的聚合条件下，活性达到６×１０＾５ｇ（ＰＳ）／ｍｏｌ（Ｔｉ）．ｈ，聚合物间规度〉９５％，熔点达２７０℃。 展开更多

关键词 苯乙烯 非茂金属催化剂 聚合 间规聚合 聚苯乙烯

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聚烯烃弹性体(POE)催化剂研究进展 被引量：11

6

作者 韩书亮 徐林 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期114-117,共4页

聚烯烃弹性体是一种具有高性能高附加值的可回收材料,牌号众多,应用领域广泛,已成为当今社会不可缺少的材料之一。文章综述了国内外能够用于合成聚烯烃弹性体的催化剂类型,并对其催化乙烯共聚性能进行了的介绍,最后建议加强非茂金属催... 聚烯烃弹性体是一种具有高性能高附加值的可回收材料,牌号众多,应用领域广泛,已成为当今社会不可缺少的材料之一。文章综述了国内外能够用于合成聚烯烃弹性体的催化剂类型,并对其催化乙烯共聚性能进行了的介绍,最后建议加强非茂金属催化剂的研究以形成具有自主知识产权的工艺。 展开更多

关键词 均相催化剂 聚烯烃弹性体 茂金属催化剂 非茂金属催化剂 乙烯共聚

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铁系无铬(NBC-1)型高温变换催化剂 Ⅳ.吸附性能及CO变换反应机理的研究 被引量：3

7

作者 牟占军 高筠 +2 位作者 刘全生 刁丽彤 金恒芳 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期221-224,共4页

通过程序升温脱附（ＴＰＤ）、程序升温表面反应（ＴＰＳＲ）及脉冲反应（ＰＳＲ）等化学物理技术，综合分析研究了铁系无铬（ＮＢＣ－１）型ＣＯ高温变换催化剂的吸附性能及化学反应特性。研究表明，ＮＢＣ－１型催化剂对Ｈ２Ｏ具有很... 通过程序升温脱附（ＴＰＤ）、程序升温表面反应（ＴＰＳＲ）及脉冲反应（ＰＳＲ）等化学物理技术，综合分析研究了铁系无铬（ＮＢＣ－１）型ＣＯ高温变换催化剂的吸附性能及化学反应特性。研究表明，ＮＢＣ－１型催化剂对Ｈ２Ｏ具有很强的吸附能力，不易吸附ＣＯ及ＣＯ２。 展开更多

关键词 水煤气变换 铁系 催化剂 高温变换

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低温等离子体制备低碳醇合成用KNiMo基催化剂及其结构性能表征 被引量：5

8

作者 李莹 赵璐 +2 位作者 刘晓展 曾春新 房克功 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期513-522,共10页

采用低温等离子体法在温和条件下制备了低碳醇合成(HAS)用的高性能KNiMo基催化剂,利用XRD、氮吸附、TEM、H_2-TPD、CO-TPD和原位CO吸附DRIFTS等技术对其进行了表征。结果表明,与传统的热法制备相比,低温等离子体法不仅缩短了制备时间,... 采用低温等离子体法在温和条件下制备了低碳醇合成(HAS)用的高性能KNiMo基催化剂,利用XRD、氮吸附、TEM、H_2-TPD、CO-TPD和原位CO吸附DRIFTS等技术对其进行了表征。结果表明,与传统的热法制备相比,低温等离子体法不仅缩短了制备时间,而且得到的KNiMo基催化剂层数少、粒径小、分散度高,有利于形成更薄和更短的片层,并暴露大量位于边、角位的催化活性位,促进CO转化和醇的形成,表现出优异的低碳醇合成催化性能。其中,采用低温等离子体直接制备的KNiMo-DPS催化剂,在5 MPa、350℃、空速为5000 h^(-1)的反应条件下,CO转化率达到32.3%,总醇选择性为75.1%,总醇中C_(2+)醇的选择性为65.2%。 展开更多

关键词 低碳醇合成 合成气转化 钾镍钼基催化剂 低温等离子体

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直接乙醇燃料电池阳极催化剂载体的研究进展 被引量：6

9

作者 王旭红 马冠云 +2 位作者 阮世栋 汪凯鹏 朱慧 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期21-23,共3页

主要介绍燃料电池的重要作用,指出直接乙醇燃料电池的优势以及目前面临的问题,论述直接醇类燃料电池阳极催化剂载体的研究现状,介绍具体的催化剂碳系载体、非碳系载体的优点以及不足之处,并且对直接乙醇燃料电池阳极催化剂载体的发展进... 主要介绍燃料电池的重要作用,指出直接乙醇燃料电池的优势以及目前面临的问题,论述直接醇类燃料电池阳极催化剂载体的研究现状,介绍具体的催化剂碳系载体、非碳系载体的优点以及不足之处,并且对直接乙醇燃料电池阳极催化剂载体的发展进行了展望。 展开更多

关键词 直接乙醇燃料电池 阳极催化剂载体 碳系载体 非碳系载体

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直接甲醇燃料电池阳极抗CO催化剂的研究进展 被引量：2

10

作者 索春光 赵晓光 +2 位作者 张鹏 刘晓为 张宇峰 《贵金属》 CAS CSCD 2008年第3期66-70,共5页

从二元和多元铂基合金电催化剂以及非贵金属催化剂等方面,综述了近年来直接甲醇燃料电池阳极抗CO电催化剂的研究工作。同时还探讨了甲醇的电催化反应机理,为进一步发展新型阳极电催化剂提供了新方向。

关键词 物理化学 直接甲醇燃料电池 阳极电催化剂 铂基合金催化剂 非铂基催化剂

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ZnCr基催化剂煅烧温度对异丁醇合成性能的影响 被引量：5

11

作者 寇永利 解红娟 +5 位作者 刘广波 武应全 张欣悦 韩怡卓 Noritatsu Tsubaki 谭猗生 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期703-709,共7页

研究了煅烧温度对ZnCr基催化剂合成异丁醇性能的影响。结果表明,随着煅烧温度的升高,催化剂的活性和产物分布都发生了较大的变化。催化剂在较低的温度下煅烧,液相产物中醇主要是甲醇和异丁醇;在较高的温度下煅烧,液相产物醇的分布符合A-... 研究了煅烧温度对ZnCr基催化剂合成异丁醇性能的影响。结果表明,随着煅烧温度的升高,催化剂的活性和产物分布都发生了较大的变化。催化剂在较低的温度下煅烧,液相产物中醇主要是甲醇和异丁醇;在较高的温度下煅烧,液相产物醇的分布符合A-S-F方程。用BET、XRD、H2-TPR、XPS等技术手段对催化剂织构参数、体相结构、还原性能、表面组成进行表征。结果表明,在300℃煅烧时,催化剂中的ZnO和Cr2O3未完全形成非计量尖晶石ZnxCr2/3(1-x)O;400℃煅烧时,催化剂中形成了最多量非计量尖晶石ZnxCr2/3(1-x)O;当煅烧温度高于400℃时,随着煅烧温度进一步升高,非计量尖晶石ZnxCr2/3(1-x)O逐步发生了分解,生成了更多量的ZnO和Cr2O3,导致催化剂的活性随之下降。进一步证明了非计量尖晶石ZnxCr2/3(1-x)O是该催化反应活性相。 展开更多

关键词 ZnCr基催化剂 CO加氢 异丁醇 合成气 非计量尖晶石ZnxCr2 3(1-x)O

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直接甲醇燃料电池非铂基催化剂研究进展 被引量：3

12

作者 赵鹬 杜瑞成 +1 位作者 李红伟 李贵贤 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期46-51,共6页

目前直接甲醇燃料电池(DMFC)常以铂基材料作为甲醇氧化反应和氧还原反应的催化剂,由于铂储量低、成本高等原因,开展非铂基催化剂的研究显得尤为重要。综述了近年来DMFC阳极和阴极非铂基催化剂的研究进展,介绍了DMFC催化剂使用的载体,并... 目前直接甲醇燃料电池(DMFC)常以铂基材料作为甲醇氧化反应和氧还原反应的催化剂,由于铂储量低、成本高等原因,开展非铂基催化剂的研究显得尤为重要。综述了近年来DMFC阳极和阴极非铂基催化剂的研究进展,介绍了DMFC催化剂使用的载体,并对未来DMFC的发展趋势进行了展望。 展开更多

关键词 直接甲醇燃料电池 甲醇氧化 氧还原 非铂基催化剂 催化剂载体

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甲烷脱氢芳构化MO/HZSM-5基催化剂表征 被引量：1

13

作者 曾金龙 熊智涛 +2 位作者 林国栋 于腊佳 张鸿斌 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第5期394-400,共7页

利用H2-TPR、XPS、EPR等谱学方法，对Mo／HZSM－5基催化剂的可还原性以及工作态催化剂上钼物种的价态进行了表征研究．结果表明，随着焙烧温度的升高，前驱态催化剂中可还原钢物种在总钼量中所占比率明显下降；工作态催化剂表面存在混... 利用H2-TPR、XPS、EPR等谱学方法，对Mo／HZSM－5基催化剂的可还原性以及工作态催化剂上钼物种的价态进行了表征研究．结果表明，随着焙烧温度的升高，前驱态催化剂中可还原钢物种在总钼量中所占比率明显下降；工作态催化剂表面存在混合价态的Mo物种：以Mo4+为主，Mo5+为次；673K焙烧制备并经DHAM反应操作的催化剂上检测到Mo5+的EPR讯号相当弱，而973K焙烧制备并经同样反应操作的催化剂，其Mo5+EPR讯号却强得多；酸促进的Mo／HZSM－5基催化剂上高的甲烷转化活性与工作态催化剂表面Mo5+物种的浓度并不存在顺变关系，而与表面酸位（尤其是B酸位）及Mo4+物种的浓度密切相关． 展开更多

关键词 DHAM 甲烷 脱氢 芳构化 苯 钼 HZSM-5 催化剂

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镁基储氢材料催化的研究进展 被引量：3

14

作者 应燕君 曾小勤 +2 位作者 常建卫 邹建新 丁文江 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期134-138,共5页

过去十几年国内外对镁基储氢材料的催化剂研究表明,使用催化剂能够有效改善材料的表面特性,提高材料的吸放氢动力学性能。目前常用的催化剂体系有过渡族金属、金属氧化物、金属卤化物、金属间化合物以及碳素非金属。通过比较发现,不同... 过去十几年国内外对镁基储氢材料的催化剂研究表明,使用催化剂能够有效改善材料的表面特性,提高材料的吸放氢动力学性能。目前常用的催化剂体系有过渡族金属、金属氧化物、金属卤化物、金属间化合物以及碳素非金属。通过比较发现,不同种类的催化剂催化效果不同,相应的催化机理也有所差异。目前,国外研究者已发现几种催化剂共同催化的效果显著,国内应加强金属间化合物和碳素材料催化剂以及不同催化剂共同作用方面的研究。 展开更多

关键词 镁基储氢材料 催化剂 过渡族金属 金属氧化物 金属卤化物 金属间化合物 碳素材料

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多元复合铁基非贵金属催化剂的制备与结构表征 被引量：1

15

作者 李丽 袁福龙 +3 位作者 付宏刚 张国 光焕竹 姜安玺 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期452-455,共4页

用溶胶-凝胶法制各了Fe基非贵金属钙钛矿系列化合物．TG-DTA分析了晶相转化过程，XRD研究了其晶体结构．结果表明：非贵金属掺入后并没有改变钙钛矿化合物的基本结构，在取值范围内均可形成具有ABO，结构的复合氧化物，钙钛矿晶相生成... 用溶胶-凝胶法制各了Fe基非贵金属钙钛矿系列化合物．TG-DTA分析了晶相转化过程，XRD研究了其晶体结构．结果表明：非贵金属掺入后并没有改变钙钛矿化合物的基本结构，在取值范围内均可形成具有ABO，结构的复合氧化物，钙钛矿晶相生成温度在650-750℃．Sr掺入后，La1-x SrxFeO3体系随着x值的增大主峰（110）晶面的衍射布拉格角向着高角度方向微小位移，形成多相复合，不仅生成La0.8 Sr0.2FeO3而且Sr可以完全取代La形成SrFeO3-λ．La1-x-y，SrxCeyFeO3晶相中出现少量的分散较好的CeO2晶相，Ldn0.8Sr0.1Ce0.1FeO3主要物相为LaFeO3，SrFeO3-λ、La0.8Sr0.2FeO3和CeO2．红外分析表明：B位元素调变时，主峰晶面的衍射布拉格角向高角度方向改变，晶胞参数减小，平均离子半径减小，Fe-O键先增强后有微弱减弱，总的趋势是增强． 展开更多

关键词 多元复合 非贵金属 铁基钙钛矿复合氧化物 汽车催化剂

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乙炔氢氯化反应铜基催化剂研究进展 被引量：3

16

作者 邵艳秋 姜封庆 +4 位作者 孙玺 常玉莹 王星月 宋冰 黄家辉 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期27-31,53,共6页

开发乙炔氢氯化无汞催化剂对我国聚氯乙烯(PVC)工业具有重要意义,目前以金为代表的贵金属催化剂已经接近工业化应用,但其生产成本高限制了其市场推广,因此相对价廉的铜基催化剂受到广泛关注。主要从配体和载体改性等方面综述了科研人员... 开发乙炔氢氯化无汞催化剂对我国聚氯乙烯(PVC)工业具有重要意义,目前以金为代表的贵金属催化剂已经接近工业化应用,但其生产成本高限制了其市场推广,因此相对价廉的铜基催化剂受到广泛关注。主要从配体和载体改性等方面综述了科研人员对金属铜基催化剂在乙炔氢氯化反应中性能提升所做的工作,并且总结了含铜多金属催化剂在乙炔氢氯化反应中的研究进展,最后对铜催化剂工业发展前景进行了展望。 展开更多

关键词 乙炔氢氯化 非贵金属 铜基催化剂 载体

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共沉淀法制备无络铁系催化剂的沉淀剂 被引量：1

17

作者 陈爱平 马建新 《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期97-100,共4页

通过对离子生成氢氧化物沉淀完全性的理论和实验结果分析，指出用氨水作沉淀剂，共沉淀法制备主组分为铁、镁和锌的无铬铁系丁烯氧化脱氢制丁二烯催化剂时，重现性较差的主要原因在于锌和镁的沉淀不完全。从催化剂组成的稳定性、制备的... 通过对离子生成氢氧化物沉淀完全性的理论和实验结果分析，指出用氨水作沉淀剂，共沉淀法制备主组分为铁、镁和锌的无铬铁系丁烯氧化脱氢制丁二烯催化剂时，重现性较差的主要原因在于锌和镁的沉淀不完全。从催化剂组成的稳定性、制备的经济性以及反应性能等方面阐明了氢氧化钠是比氨水更优选的制备无铬铁系催化剂的沉淀剂。通过对催化剂的晶相分析和酸度测定，指出催化剂中的钠是降低催化剂的酸度使其活性和选择性下降的主要原因，大量钠的存在会阻碍催化剂活性晶相的形成。 展开更多

关键词 沉淀剂 无铬铁系催化剂 共沉淀法 铁系催化剂

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乙炔选择加氢贵金属催化剂替代研究进展 被引量：3

18

作者 胡颖 金立 +1 位作者 毛祖旺 王国清 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期361-367,共7页

催化选择加氢是脱除裂解气碳二馏分中乙炔的常用方法,氧化铝负载的Pd基催化剂能够有效脱除微量的乙炔,但乙烯选择性不高,且Pd价格昂贵。除了Pd外,Ni,Cu,Fe等过渡金属也具有选择加氢性能,受到研究者的广泛关注。综述了近年来以非贵金属... 催化选择加氢是脱除裂解气碳二馏分中乙炔的常用方法,氧化铝负载的Pd基催化剂能够有效脱除微量的乙炔,但乙烯选择性不高,且Pd价格昂贵。除了Pd外,Ni,Cu,Fe等过渡金属也具有选择加氢性能,受到研究者的广泛关注。综述了近年来以非贵金属催化剂、金属氧化物及非金属催化剂进行乙炔选择加氢的研究进展,对比了各催化剂在乙炔选择加氢反应中的优势和不足,并对未来的研究方向进行了展望。 展开更多

关键词 乙炔选择加氢 非贵金属催化剂 NI基催化剂

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丙烯基弹性体催化剂的研究进展 被引量：5

19

作者 王国栋 方园园 宋文波 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期960-966,共7页

丙烯基弹性体(PBE)作为一种新型弹性体材料在多个领域显示出商业价值。综述了制备PBE的均相金属催化剂体系,包括茂金属催化剂、限定几何构型催化剂以及非茂金属催化剂,探讨了乙烯-丙烯共聚催化剂结构与性能的关系,最后对新型高效烯烃聚... 丙烯基弹性体(PBE)作为一种新型弹性体材料在多个领域显示出商业价值。综述了制备PBE的均相金属催化剂体系,包括茂金属催化剂、限定几何构型催化剂以及非茂金属催化剂,探讨了乙烯-丙烯共聚催化剂结构与性能的关系,最后对新型高效烯烃聚合催化剂的合成提出了展望。 展开更多

关键词 丙烯基弹性体 茂金属催化剂 非茂金属催化剂 乙烯-丙烯共聚

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碳基非贵金属氧还原电催化剂的活性位结构研究进展 被引量：11

20

作者 杨晓冬 陈驰 +1 位作者 周志有 孙世刚 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第5期472-485,共14页

以热解型Fe/N/C为代表的碳基非贵金属材料被认为是当前最具潜力替代铂的非贵金属氧还原催化剂,其综合性能的进一步突破,对于推动质子交换膜燃料电池商业化应用具有重要意义。对热解型Fe/N/C催化剂活性位结构的深入认识是实现催化剂高活... 以热解型Fe/N/C为代表的碳基非贵金属材料被认为是当前最具潜力替代铂的非贵金属氧还原催化剂,其综合性能的进一步突破,对于推动质子交换膜燃料电池商业化应用具有重要意义。对热解型Fe/N/C催化剂活性位结构的深入认识是实现催化剂高活性位密度和高稳定性理性设计的关键。本文总结了热解型Fe/N/C活性位的研究进展,重点介绍了非晶态铁氮配位活性中心、氮掺杂和碳缺陷三类活性位构型。由于热解型Fe/N/C是非均相的,结构非常复杂,导致在活性位认识上还存在诸多争议,本文总结阐述了活性位结构的不同观点。最后,我们展望了Fe/N/C催化剂活性位研究的未来方向。 展开更多

关键词 氧还原反应 碳基非贵金属催化剂 活性位 电催化 燃料电池

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