期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
TAG-1与神经干细胞分化的相关性研究 被引量:1
1
作者 纳冬梅 胡继良 +3 位作者 文艳红 杨振九 孙强 林文娟 《中国医药导报》 CAS 2013年第9期12-14,共3页
目的研究微环境蛋白TAG-1与神经干细胞分化之间的关系。方法使用免疫荧光染色检测神经干细胞中巢蛋白nestin的表达,并过表达TAG-1后使用实时荧光定量PCR技术分析神经干细胞中分化相关蛋白的表达变化。结果体外培养的神经干细胞中过表达T... 目的研究微环境蛋白TAG-1与神经干细胞分化之间的关系。方法使用免疫荧光染色检测神经干细胞中巢蛋白nestin的表达,并过表达TAG-1后使用实时荧光定量PCR技术分析神经干细胞中分化相关蛋白的表达变化。结果体外培养的神经干细胞中过表达TAG-1以后,干性相关基因nestin和转录因子SOX2(SRY-box2)表达降低,神经元标志物神经元微管蛋白βⅢ(neuronal classⅢβ-Tubulin,Tuj1)和胶质细胞标志物胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达升高。结论 TAG-1可能与神经干细胞的分化存在正相关的关系,其分子调节机制有待进一步研究。 展开更多
关键词 TAG-1 神经干细胞 分化
在线阅读 下载PDF
不同细胞因子体外诱导神经干细胞向神经细胞分化的研究
2
作者 解继胜 黄海玲 +1 位作者 黎飚 黄永秩 《中国实用医药》 2009年第28期1-3,共3页
目的观察碱性纤维母细胞生长因子、白血病抑制因子、脑源性神经营养因子及不同组合对成年SD大鼠脑神经干细胞在体外分化为神经细胞的作用。方法用含碱性纤维母细胞生长因子(bFGF)、B27的无血清细胞培养技术体外培养成年SD大鼠脑神经干细... 目的观察碱性纤维母细胞生长因子、白血病抑制因子、脑源性神经营养因子及不同组合对成年SD大鼠脑神经干细胞在体外分化为神经细胞的作用。方法用含碱性纤维母细胞生长因子(bFGF)、B27的无血清细胞培养技术体外培养成年SD大鼠脑神经干细胞,单细胞克隆后行Nestin免疫细胞化学染色;根据培养液中所加营养因子的不同将单细胞克隆传代细胞分为5组培养:bFGF、LIF、BDNF、bFGF+LIF、bFGF+BDNF组,此5组细胞培养1周,进行NSE免疫细胞化学染色,计数阳性细胞比例后进行统计学分析。结果单细胞克隆培养后克隆球细胞表达Nestin;与bFGF组、LIF组、BDNF组相比,bFGF+BDNF组和bFGF+LIF组神经干细胞分化为神经细胞的比例较高(P<0.01),其中bFGF+BDNF组神经细胞的比例最高。结论在bFGF培养条件下,BDNF促进成年SD大鼠脑神经干细胞向神经细胞分化的能力高于LIF。 展开更多
关键词 神经干细胞 大鼠 碱性纤维母细胞生长因子 白血病抑制因子 脑源性神经营养因子
在线阅读 下载PDF
海马神经干细胞的分化特征及鉴定
3
作者 方芳 罗湘颖 +9 位作者 黄永凯 杨天伦 曾飞跃 周仁辉 芦明 陈成 柳浩然 高俊玮 邓永文 谢秀梅 《中国医学工程》 2005年第6期587-590,共4页
目的从新生SD大鼠海马分离、培养并鉴定神经干细胞。方法分离新生SD大鼠海马组织,经机械吹打后,加入含有20ng/mL的b-FGF以及B27的DMEM/F12无血清培养基悬浮培养具有自我更新和多向分化能力的细胞群,7d后将一部分细胞固定并采用免疫细胞... 目的从新生SD大鼠海马分离、培养并鉴定神经干细胞。方法分离新生SD大鼠海马组织,经机械吹打后,加入含有20ng/mL的b-FGF以及B27的DMEM/F12无血清培养基悬浮培养具有自我更新和多向分化能力的细胞群,7d后将一部分细胞固定并采用免疫细胞化学技术检测这些细胞中神经上皮干细胞巢蛋白(Nestin)的表达;另一部分细胞加入含10%小牛血清的DMEM/F12培养基使其贴壁分化生长7d后固定并检测特异性成熟神经元抗原Tuj1以及星形胶质细胞抗原GFAP,少突胶质细胞抗原Galc的表达。结果从海马分离的细胞群具有自我更新能力,表达神经上皮干细胞特异性巢蛋白,它们分化成熟后可以表达神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞的特异性抗原。结论从新生SD大鼠海马分离出具有自我更新能力和多向分化潜能的神经干细胞群,它们有很强的分裂、增殖能力,是中枢神经系统的干细胞。 展开更多
关键词 细胞培养 神经干细胞 免疫细胞化学 分化 鉴定
在线阅读 下载PDF
机械法分离培养新生大鼠脊髓神经干细胞
4
作者 余资江 康朝胜 +2 位作者 余德立 李宏伟 余彦 《山东医药》 CAS 北大核心 2007年第33期4-6,共3页
目的探讨新生大鼠脊髓源性神经干细胞的分离培养方法。方法采用机械法及无血清培养技术从新生24 h的SD大鼠脊髓中分离出脊髓源性神经干细胞,并采用免疫细胞化学方法鉴定神经干细胞和分化情况。结果分离的细胞生长旺盛,单克隆化生成的细... 目的探讨新生大鼠脊髓源性神经干细胞的分离培养方法。方法采用机械法及无血清培养技术从新生24 h的SD大鼠脊髓中分离出脊髓源性神经干细胞,并采用免疫细胞化学方法鉴定神经干细胞和分化情况。结果分离的细胞生长旺盛,单克隆化生成的细胞团,分离培养获得的细胞团呈Nestin强阳性,经胎牛血清诱导后可分化成为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞。结论利用机械法成功分离培养了新生大鼠脊髓神经干细胞,该细胞可连续传代,具备多向分化潜能。 展开更多
关键词 大鼠 脊髓 神经干细胞 细胞分离 细胞培养
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部