“站得高、讲得透、看得远”是讲好课的基本功——以结构化学课堂教学为例

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作者 王文亮 王渭娜 +4 位作者 王素凡 刘峰毅 盛天 周涛 魏南 《大学化学》 2025年第1期353-361,共9页

“站得高、讲得透、看得远”是讲好课的基本功,“求本悟道”是授课追求的境界,高效的教学必然是“道”与“技”的有机统一。本文在阐述“站得高、讲得透、看得远”含义的基础上,通过8个典型例子展示我们在结构化学教学中的探索尝试,以... “站得高、讲得透、看得远”是讲好课的基本功,“求本悟道”是授课追求的境界,高效的教学必然是“道”与“技”的有机统一。本文在阐述“站得高、讲得透、看得远”含义的基础上,通过8个典型例子展示我们在结构化学教学中的探索尝试,以期达到高效教学的目的。 展开更多

关键词 高效教学 结构化学 算符对易 势场模型 分子轨道

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配体结构对铀配位性能影响的理论研究 被引量：4

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作者 匙芳廷 文君 +3 位作者 熊洁 胡胜 魏贵林 易发成 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期238-246,共9页

海水提铀中吸附剂的吸铀机理对提高海水提铀效率和选择性有重要的理论指导意义。本工作运用密度泛函理论研究了不同配体对铀酰离子(UO_2^(2+))选择性配位机理。首先通过理论模拟所得数据与文献数据进行比较,键长偏差均不大于0.006nm,验... 海水提铀中吸附剂的吸铀机理对提高海水提铀效率和选择性有重要的理论指导意义。本工作运用密度泛函理论研究了不同配体对铀酰离子(UO_2^(2+))选择性配位机理。首先通过理论模拟所得数据与文献数据进行比较,键长偏差均不大于0.006nm,验证了计算方法和参数设置的合理性;其次比较了乙酰肼、乙酰氧肟酸、N-羟基乙脒和甲基偕胺肟与UO_2^(2+)配位几何结构和热力学性质,得出气态下N-羟基乙脒与UO_2^(2+)有较好的配位性能,从电子云密度和空间位阻角度出发进行分析,电子云密度越大、空间位阻越小、碱性越强和给电子效应越强等几种因素可以提高配体对铀的配位选择性;水溶液中甲基偕胺肟(CH_3AO)以η~2构型与UO_2^(2+)配位选择性最好,通过分子轨道的模拟,得出—C=N—O键存在p-π共轭效应,加强了CH_3AO与UO_2^(2+)配位。 展开更多

关键词 海水提铀 密度泛函 配体结构设计 分子轨道

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水合硅酸分子电子结构的从头算与基组效应研究 被引量：2

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作者 王海霞 蒲敏 +2 位作者 周心艳 周根树 卢凤纪 《西安交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期85-88,共4页

应用能量梯度技术 ,在从头算自洽场分子轨道的水平上 ,借助于最小基和扩展基中的 7种基组 ,优化得到了水合硅酸分子的平衡态几何构型 ,并与成键参数的实验值进行了比较 ,从而确定了以 6 31G基组进行几何构型优化最为合适 .对基态能量 ... 应用能量梯度技术 ,在从头算自洽场分子轨道的水平上 ,借助于最小基和扩展基中的 7种基组 ,优化得到了水合硅酸分子的平衡态几何构型 ,并与成键参数的实验值进行了比较 ,从而确定了以 6 31G基组进行几何构型优化最为合适 .对基态能量 (S0 )进行了自洽场 (RHF)、组态相互作用(CI)、M ller Plesset(MP2、MP4 )的计算 ,并利用CI法计算了水合硅酸分子体系的第 1激发态 (S1、T1)能量 ,其结果表明 ,以 6 31G 基组结合MP4计算出的系统能量最低 .通过对自洽场从头算基组效应的分析 ,确定水合硅酸分子系统的计算模式为 :以 6 31G基组为优化几何构型 ,然后利用 6 31G 基组计算能量 ,并利用MP4进行相关能量校正 。 展开更多

关键词 电子结构 基组效应 从头算 水合硅酸分子

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铌团簇和配合物的多面体分子轨道理论研究 被引量：2

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作者 王娴 林梦海 +2 位作者 谭凯 王繁 张乾二 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1497-1501,共5页

应用多面体理论方法研究铌纯金属团簇和配合物的电子结构成键性质,并将理论预测结果用密度泛函方法验证.证实多面体理论是简便预测过渡金属簇,尤其是簇骨架电子结构的有效方法.铌的小团簇总是以低自旋密堆积结构为稳定构型,当体系的价... 应用多面体理论方法研究铌纯金属团簇和配合物的电子结构成键性质,并将理论预测结果用密度泛函方法验证.证实多面体理论是简便预测过渡金属簇,尤其是簇骨架电子结构的有效方法.铌的小团簇总是以低自旋密堆积结构为稳定构型,当体系的价电子数满足轨道成键数时,用该方法可较准确地推断成键性质(如Nb4和[Nb6Cl12]+4);而对于不满足成键数的体系(如Nb5和Nb6),则可利用该理论分析畸变趋势. 展开更多

关键词 铌团簇 电子结构 多面体分子轨道理论 标准三角法积分

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表征Y分子筛Brnsted酸中心强度的结构参数 被引量：1

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作者 袁帅 龙军 +4 位作者 赵毅 田辉平 刘宇键 许昀 代振宇 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1083-1089,共7页

采用量子力学方法研究了具有不同Brnsted酸强度的Y分子筛酸中心的结构特性,计算了O—H键长(dO—H)、H的Mulliken电荷(qH)、O—H伸缩振动频率(νO—H)、∠Si—O—Al、分子轨道能量等结构参数,并探讨了这些结构参数与分子筛酸强度的对... 采用量子力学方法研究了具有不同Brnsted酸强度的Y分子筛酸中心的结构特性,计算了O—H键长(dO—H)、H的Mulliken电荷(qH)、O—H伸缩振动频率(νO—H)、∠Si—O—Al、分子轨道能量等结构参数,并探讨了这些结构参数与分子筛酸强度的对应关系。研究表明,dO—H、qH、νO—H、∠Si—O—Al与分子筛Brnsted酸强度并不呈严格的对应关系,而酸性羟基O—H的反键轨道能量(EO—H*)与酸强度存在良好的对应关系,EO—H*越低,Brnsted酸性越强。因为EO—H*越低,O—H反键轨道越容易被电子填充;反键轨道被电子填充后,体系能量升高,O—H键越容易被破坏,越容易给出H+,从而Brnsted酸性越强。因此,提出可以用EO—H*表征Y分子筛Brnsted酸强度,补充和完善了表征分子筛酸强度的结构参数。 展开更多

关键词 分子筛 酸强度 结构参数 分子轨道能量

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5位取代基对喹诺酮构效关系的影响因素 被引量：1

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作者 李江波 邹建卫 +1 位作者 林瑞森 俞庆森 《科技通报》 2000年第3期198-200,共3页

对 5位取代喹诺酮进行了 AM1分子轨道理论全构象优化计算 ,结合 Shen药物 -自缔合作用模型探讨了其构效关系 .结果发现 5位取代基对 4位酮基氧的电性有较大的影响 ,当 5位取代基与母核能较好共面、4位酮基氧带有较多负电荷时 ,该类化合... 对 5位取代喹诺酮进行了 AM1分子轨道理论全构象优化计算 ,结合 Shen药物 -自缔合作用模型探讨了其构效关系 .结果发现 5位取代基对 4位酮基氧的电性有较大的影响 ,当 5位取代基与母核能较好共面、4位酮基氧带有较多负电荷时 ,该类化合物对抗菌活性的提高有利 ,反之 。 展开更多

关键词 5-取代喹诺酮 构效关系 AM1分子轨道理论

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价键法融合分子轨道理论及轨道杂化概念对O_3分子结构和性质的阐释 被引量：1

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作者 张文广 彭春玉 《化学世界》 CAS CSCD 2017年第8期509-511,共3页

物质性构相依是化学的重要学科思想。根据现代价键理论,并融合轨道杂化的概念及分子轨道理论的处理方法,分析讨论了O_3的分子结构,阐释了该分子各键参数的特点及分子理化性质的内在原因。

关键词 臭氧 分子结构 价键法 分子轨道理论 轨道杂化概念

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咪唑[4,5-f]1,10-邻菲罗啉及其2-取代芳基衍生物的电子结构与光谱性质 被引量：1

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作者 王来国 黄荣谊 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期598-606,共9页

分别采用B3LYP/6-31G(d)和CIS/6-31G(d)方法对咪唑[4,5-f]1,10-邻菲罗啉(ip)及其8种2-取代芳基衍生物的基态(S_0)和单重激发态(S_1)的几何构型进行了全优化,并采用含时的度泛函理论(TD-DFT)计算了上述化合物的电子吸收和电子发射光谱.... 分别采用B3LYP/6-31G(d)和CIS/6-31G(d)方法对咪唑[4,5-f]1,10-邻菲罗啉(ip)及其8种2-取代芳基衍生物的基态(S_0)和单重激发态(S_1)的几何构型进行了全优化,并采用含时的度泛函理论(TD-DFT)计算了上述化合物的电子吸收和电子发射光谱.分析了取代基对咪唑[4,5-f]1,10-邻菲罗啉的电子结构、前线分子轨道、电离势Ip、电子亲和势E_A及电子光谱的影响.计算结果表明,取代基使8种取代衍生物前线分子轨道(LUMO-HOMO)能隙降低,导致其最大吸收和发射波长均发生了红移.化合物1～8的跃迁类型均为分子内电荷转移(ICT)跃迁,且1～4和5～8的电子转移方向刚好相反.溶剂对其电子光谱也有影响,振子强度增大,最大发射波长红移.另外,8种取代衍生物的电离势降低,电子亲和势增大,化合物1～4易于空穴的注入,5～8易于电子的注入. 展开更多

关键词 邻菲罗啉衍生物 前线轨道 电子结构 电子光谱 密度泛函理论

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硫化矿－溶液界面电子转移的前线分子轨道理论讨论 被引量：3

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作者 孙水裕 王淀佐 龙翔云 《北京矿冶研究总院学报》 1994年第1期34-39,61,共7页

本文通过半经验分子轨道法（ＣＮＤＯ／２）计算，得到了方铅矿和黄铁矿表面的电子结构、原子净电荷密度和前线分子轨道能量。用前线分子轨道理论探讨了电子在硫化矿－溶液界面转移的微观机理。硫化矿自诱导浮选涉及到电子从矿物表面转... 本文通过半经验分子轨道法（ＣＮＤＯ／２）计算，得到了方铅矿和黄铁矿表面的电子结构、原子净电荷密度和前线分子轨道能量。用前线分子轨道理论探讨了电子在硫化矿－溶液界面转移的微观机理。硫化矿自诱导浮选涉及到电子从矿物表面转移到分子氧；硫化钠诱导浮选涉及到电子从ＨＳ－离子传递给矿物表面然后再给分子氧。研究表明，方铅矿表面电子能级较高，易给出电子，自诱导浮选好，黄铁矿表面电子能级较低，易接受电子，硫化钠诱导浮选好。 展开更多

关键词 硫化矿 表面电子结构 选矿

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定域分子轨道重心和分子结构的关系

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作者 梁国明 田安民 鄢国森 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第12期1705-1709,共5页

本文讨论了定域分子轨道(LMO)的重心和分子中化学键之间的关系,建立了利用定域分子轨道重心判断分子中成键情况及其化学键类型的方法,进而在ab initio所得正则分子轨道(CMO)定域化的基础上,计算了一些常见分子的LMO重心;由此讨论了这些... 本文讨论了定域分子轨道(LMO)的重心和分子中化学键之间的关系,建立了利用定域分子轨道重心判断分子中成键情况及其化学键类型的方法,进而在ab initio所得正则分子轨道(CMO)定域化的基础上,计算了一些常见分子的LMO重心;由此讨论了这些分子的化学键性质及其成键规律,探讨了一些化合物的反应性能. 展开更多

关键词 重心 化学键 分子结构 LMO

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N-对-甲苯磺酰-3-乙酰基-吲哚的合成、晶体结构和理论计算(英文)

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作者 朱静 张修臻 +2 位作者 陈苏琴 黄香红 张千峰 《安徽工业大学学报（自然科学版）》 CAS 2007年第3期273-277,共5页

N-对-甲苯磺酰-吲哚(1)在二氯甲烷中与乙酰基氯反应得到产率为89%的N-对-甲苯磺酰-3-乙酰基-吲哚(2)(分子式:C17H15NO3S,分子量:313.36),用单晶X-射线衍射方法测定了2的晶体结构并表明:属三斜晶系,空间群为P-1,单胞参数为a=10.026 4(13)... N-对-甲苯磺酰-吲哚(1)在二氯甲烷中与乙酰基氯反应得到产率为89%的N-对-甲苯磺酰-3-乙酰基-吲哚(2)(分子式:C17H15NO3S,分子量:313.36),用单晶X-射线衍射方法测定了2的晶体结构并表明:属三斜晶系,空间群为P-1,单胞参数为a=10.026 4(13),b=12.591 3(16),c=14.162 1(18),α=111.933(2)°,β=107.593(2)°,γ=93.675(2)°,V=1 548.9(3)3,Dc=1.344 g/cm3,μ=0.221 mm-1,F(000)=656及Z=4。在化合物2中,吲哚环的9个原子几乎处于同一平面,两个独立分子中的苯基环与吲哚环面所形成的二面角分别是81.1°和95.0°,S-N和S=O的平均键长分别为1.674(4),1.412(4)。此外,在B3LYP/6-31G*水平下用密度泛函理论(DFT)计算化合物2的分子轨道并优化其结构几何。 展开更多

关键词 吲哚 磺酰基 晶体结构 分子轨道理论

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La1-xCaxMnO3的电子结构与磁有序研究

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作者 李林 朱林 +1 位作者 成泰民 史话静 《东北大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期441-444,共4页

采用DV-Xa分子轨道法计算了不同掺杂浓度的立方结构钙钛矿La_(1-x)Ca_xMnO_3体系的电子结构,分析了体系磁电特性随钙浓度变化的特征.结果表明:自旋相关的锰3d—氧2p轨道杂化出现在整个体系中.未掺杂体系具有金属型导电性,费米能级处多... 采用DV-Xa分子轨道法计算了不同掺杂浓度的立方结构钙钛矿La_(1-x)Ca_xMnO_3体系的电子结构,分析了体系磁电特性随钙浓度变化的特征.结果表明:自旋相关的锰3d—氧2p轨道杂化出现在整个体系中.未掺杂体系具有金属型导电性,费米能级处多数自旋子带的态密度高于少数子带.随着掺杂浓度的提高,体系发生金属-半金属相变.与此同时,锰离子磁矩单调降低,与3d带自旋交换劈裂的变化规律一致.掺杂的钙提高了锰3d和氧2p电子波函数的交迭,加强了Mn-O-Mn超交换作用,使CaMnO3呈现G型反铁磁态.LaMnO_3中锰3d和氧2p波函数的交迭最弱,呈铁磁有序. 展开更多

关键词 DV-Xa分子轨道法 电子结构 钙钛矿结构 庞磁电阻效应

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用分子轨道法研究三乙基铝的结构与性质

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作者 程新路 吴国栋 李象远 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期254-259,共6页

采用从头算ＨＯＮＤＯ８．１程序分别选用ＳＴＯ－３Ｇ、６－３１Ｇ、６－２１Ｇ在ＨＦ水平上计算了三乙基铝的电子结构。

关键词 分子轨道法 三乙基铝 生成热 电子结构

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乙醛二聚体的从头计算

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作者 蔡国强 董南 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第3期269-275,共7页

用a6 initio分子轨道法在STO-3G和6-31G水平上,全构型优化,对二聚乙醛的各种稳定构型进行了研究。结果表明,在STO/6-31G水平上,最稳定的乙醛二聚体为具有对称中心的环状结构,包含由醛基氢和醛基氧组成的二个C—H…O氢键。结合能为-20.17... 用a6 initio分子轨道法在STO-3G和6-31G水平上,全构型优化,对二聚乙醛的各种稳定构型进行了研究。结果表明,在STO/6-31G水平上,最稳定的乙醛二聚体为具有对称中心的环状结构,包含由醛基氢和醛基氧组成的二个C—H…O氢键。结合能为-20.17kJ·mol^(-1),与实验估计的结合能-22.39±0.15kJ·mol^(-1)比较接近。STO-3G过低估计了乙醛二聚体的结合能,在不同构型的相对稳定性方面也与6-31G不一致。 展开更多

关键词 乙醛二聚体 从头计算 分子轨道法

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基于现代信息技术的结构化学一维势箱理论和HMO法“翻转课堂”教学设计 被引量：11

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作者 饶立 任彦亮 +1 位作者 万坚 李永健 《大学化学》 CAS 2018年第11期34-41,共8页

结构化学在大学化学专业本科教育中属于理论性和抽象性较强的课程,因此适合运用"翻转课堂"创新教学手段加强学生的学习效果。我们围绕结构化学课程中的两个重难点和知识点,即"一维势箱理论"和"休克尔分子轨道(... 结构化学在大学化学专业本科教育中属于理论性和抽象性较强的课程,因此适合运用"翻转课堂"创新教学手段加强学生的学习效果。我们围绕结构化学课程中的两个重难点和知识点,即"一维势箱理论"和"休克尔分子轨道(HMO)理论"进行了"一维势箱和HMO法用于烯烃离域电子处理"翻转课堂教学设计,详细介绍了该教学设计的具体内容并分析了学生在课堂中的表现。我们认为该翻转课堂教学不但加强了学生对量子力学基本原理的理解,更有助于提高学生从结构化学基本原理出发进行分析和解决问题的能力,并培养了学生的辩证思维能力、语言表达能力和团体合作意识。 展开更多

关键词 翻转课堂 结构化学 一维势箱理论 休克尔分子轨道理论 本科教学

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图解中心原子轨道的杂化方式 被引量：2

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作者 赵苹苹 蔡苹 +2 位作者 胡锴 罗威 程功臻 《大学化学》 CAS 2020年第8期93-97,共5页

借助图形方法,分析了不同常见几何构型分子中心原子轨道杂化方式的原因——与端基原子轨道的有效重叠,利用中心原子价层轨道的能量接近度的判断,决定最终可能的杂化方式。

关键词 杂化 原子轨道 分子结构 图解法

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聚酰亚胺模型化合物的结构模拟 被引量：1

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作者 朱英 史桂珍 陆天虹 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期97-99,共3页

聚酰亚胺模型化合物的结构模拟朱英史桂珍陆天虹＊（中国科学院长春应用化学研究所长春１３００２２）关键词聚酰亚胺，模型化合物，结构模拟，ＬＢ膜，半经验分子轨道计算方法１９９７－０９－３０收稿，１９９８－０１－０７修回金属... 聚酰亚胺模型化合物的结构模拟朱英史桂珍陆天虹＊（中国科学院长春应用化学研究所长春１３００２２）关键词聚酰亚胺，模型化合物，结构模拟，ＬＢ膜，半经验分子轨道计算方法１９９７－０９－３０收稿，１９９８－０１－０７修回金属腐蚀和防腐国家实验室资助项目近年来... 展开更多

关键词 可溶性 聚酰亚胺 模型化合物 结构模拟 LB膜

全文增补中

1,4-二哌啶基-2,3-二(4-甲基苯基)-2,3-丁二醇的结构研究

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作者 尹湛峰 王国雄 +3 位作者 周兆林 冯骏材 周忠远 郁开北 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第10期1107-1109,共3页

测定了1,4-二哌啶基-2,3-二(4-甲基苯基)-2,3-丁二醇(dl)的晶体结构,并在此基础上用半经验分子轨道理论方法研究了该分子的电子结构,讨论了分子结构的一些特征。

关键词 二氨基pian呐醇 晶体结构 分子轨道

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类胡萝卜素清除自由基活性构效关系 被引量：8

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作者 刘科梅 邬子彬 +2 位作者 胡基志 陆豫 余勃 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2018年第16期59-64,共6页

为探讨类胡萝卜素结构对其自由基清除能力的影响,采用四种自由基清除方法分别测定β-胡萝卜素、叶黄素、虾青素、番茄红素的自由基清除能力,对十三种类胡萝卜素进行了量子化学计算,通过AM1法对其结构进行初步优化后,再用密度泛函方法(De... 为探讨类胡萝卜素结构对其自由基清除能力的影响,采用四种自由基清除方法分别测定β-胡萝卜素、叶黄素、虾青素、番茄红素的自由基清除能力,对十三种类胡萝卜素进行了量子化学计算,通过AM1法对其结构进行初步优化后,再用密度泛函方法(Density functional theory,DFT)在B3LYP/6-311(d,p)水平上进一步优化计算。结果表明,不同种类类胡萝卜素对不同的自由基清除能力不同,虾青素最强,其次是番茄红素、叶黄素,β-胡萝卜素最弱;根据前线轨道能级差、NPA净电荷分布发现,类胡萝卜素多个共轭双键的特殊结构是其具有自由基清除能力的重要原因,其端环上的基团能够促进分子的活性,酮基是对其活性影响最大的基团,其次是羟基与环氧基,这与实验结果相吻合,表明前线轨道能级差、NPA电荷分布是表征类胡萝卜素自由基清除能力的重要参数。 展开更多

关键词 类胡萝卜素 量子化学计算 自由基清除能力 前线分子轨道 构效关系

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茶乳酪分子间氢键与抗过敏分子轨道研究 被引量：2

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作者 刘宗林 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第7期11-13,共3页

应用CNDO／2法研究茶乳酪分子间氢键与抗过敏性的关系．结果表明执过敏性与条乳酪HOMO能量有正变关系。分子间氢键可增加茶环与嘌呤环的共平面。PMO分析表明共平面性可使HOMO具有较高能量，故认为条乳酪可能以电子给予体的形式与酶作用... 应用CNDO／2法研究茶乳酪分子间氢键与抗过敏性的关系．结果表明执过敏性与条乳酪HOMO能量有正变关系。分子间氢键可增加茶环与嘌呤环的共平面。PMO分析表明共平面性可使HOMO具有较高能量，故认为条乳酪可能以电子给予体的形式与酶作用，是茶乳酪产生显著生物学效应的基本条件。 展开更多

关键词 茶乳酪分子 氢键 抗过敏分子轨道 茶

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