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SnO_(2)Particles Embedded into Carbon Coated Mesoporous SiO_(x)Rod as High Volumetric Capacity Anode for Lithium-Ion Batteries
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作者 Jia-Lin Guo Ni-Ni Li Peng Zheng 《电化学(中英文)》 北大核心 2025年第2期28-34,共7页
Due to the high capacity and moderate volume expansion of silicon protoxide SiO_(x)(160%)compared with that of Si(300%),reducing silicon dioxide SiO_(2)into SiO_(x)while maintaining its special nano-morphology makes i... Due to the high capacity and moderate volume expansion of silicon protoxide SiO_(x)(160%)compared with that of Si(300%),reducing silicon dioxide SiO_(2)into SiO_(x)while maintaining its special nano-morphology makes it attractive as an anode of Li-ion batteries.Herein,through a one-pot facile high-temperature annealing route,using SBA15 as the silicon source,and embedding tin dioxide SnO_(2)particles into carbon coated SiO_(x),the mesoporous SiO_(x)-SnO_(2)@C rod composite was prepared and tested as the anode material.The results revealed that the SnO_(2)particles were distributed uniformly in the wall,which could further improve their volume energy densities.The coated carbon plays a role in maintaining structural integrality during lithiation,and the rich mesopores structure can release the expanded volume and enhance Li-ion transfer.At 0.1 A·g^(-1),the gravimetric and volumetric capacities of the composite were as high as 1271 mAh·g^(-1)and 1573 mAh·cm^(-3),respectively.After 200 cycles,the 95%capacity could be retained compared with that upon the 2nd cycle at 0.5 A·g^(-1).And the rod morphology was well kept,except that the diameter of the rod was 3 times larger than its original size after the cell was discharged into 0.01 V. 展开更多
关键词 carbon coating mesoporous SiO_(x) ANODE Li-ion battery
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Understanding the Morphology and Mass Transport Resistance of Mesoporous Carbon-Supported PEMFC Based on Modeling Analysis
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作者 Hao Deng Jia Liu Zhong-Jun Hou 《电化学(中英文)》 北大核心 2025年第5期37-61,共25页
Mesoporous carbon supports mitigate platinum(Pt)sulfonic poisoning through nanopore-confined Pt deposition,yet their morphological impacts on oxygen transport remain unclear.This study integrates carbon support morpho... Mesoporous carbon supports mitigate platinum(Pt)sulfonic poisoning through nanopore-confined Pt deposition,yet their morphological impacts on oxygen transport remain unclear.This study integrates carbon support morphology simulation with an enhanced agglomerate model to establish a mathematical framework elucidating pore evolution,Pt utilization,and oxygen transport in catalyst layers.Results demonstrate dominant local mass transport resistance governed by three factors:(1)active site density dictating oxygen flux;(2)ionomer film thickness defining shortest transport path;(3)ionomer-to-Pt surface area ratio modulating practical pathway length.At low ionomer-to-carbon(I/C)ratios,limited active sites elevate resistance(Factor 1 dominant).Higher I/C ratios improve the ionomer coverage but eventually thicken ionomer films,degrading transport(Factors 2–3 dominant).The results indicate that larger carbon particles result in a net increase in local transport resistance by reducing external surface area and increasing ionomer thickness.As the proportion of Pt situated in nanopores or the Pt mass fraction increases,elevated Pt density inside the nanopores exacerbates pore blockage.This leads to the increased transport resistance by reducing active sites,and increasing ionomer thickness and surface area.Lower Pt loading linearly intensifies oxygen flux resistance.The model underscores the necessity to optimize support morphology,Pt distribution,and ionomer content to prevent pore blockage while balancing catalytic activity and transport efficiency.These insights provide a systematic approach for designing high-performance mesoporous carbon catalysts. 展开更多
关键词 mesoporous carbon support Electrochemical active surface area Platinum coverage Oxygen transport resistance Pore volume distribution
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Synthesis of mesoporous carbon as electrode material for supercapacitor by modified template method 被引量:3
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作者 赵家昌 赖春艳 +1 位作者 戴扬 解晶莹 《Journal of Central South University of Technology》 EI 2005年第6期647-652,共6页
The pore structures and electrochemical performances of mesoporous carbons prepared by silica sol template method as electrode material for supercapacitor were investigated. The mean pore size and mass specific capaci... The pore structures and electrochemical performances of mesoporous carbons prepared by silica sol template method as electrode material for supercapacitor were investigated. The mean pore size and mass specific capacitance of the mesoporous carbons increase with the increase of mass ratio of silica sol to carbon source (glucose). A modified template method, combining silica sol template method and ZnCl2 chemical activation method, was proposed to improve the mass specific capacitance of the mesoporous carbon with an improved BET surface area. The correlation of rate capability and pore structure was studied by constant current discharge and electrochemical impedance spectroscopy. A commercially available microporous carbon was used for comparison. The result shows that mesoporous carbon with a larger pore size displays a higher rate capability. Mesoporous carbon synthesized by modified template method has both high mass specific capacitance and good rate capability. 展开更多
关键词 SUPERCAPACITOR mesoporous carbon modified template method electrochemical performance SYNTHESIS
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Ingestion of Carbon Nanotubes and Mesoporous Silica Nanospheres by Caenorhabditis Elegans
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作者 ZHANG Ye WEI Qing +2 位作者 BI Hong QI Linxiang ZHANG Hong 《矿物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第S1期139-139,共1页
The toxic effects to microorganism induced by nanomaterials have received considerable attentions in the past decades [1]. Herein, two diverse nanomaterials i.e. multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs) and mesoporous s... The toxic effects to microorganism induced by nanomaterials have received considerable attentions in the past decades [1]. Herein, two diverse nanomaterials i.e. multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs) and mesoporous silica nanospheres (MSNs) were prepared to investigate their deleterious effects on Caenorhabditis. elegans (C. elegans)[2-3]. As shown in Figure 1A, histidine functionalized MWCNTs (his-MWCNTs) were in length of ~500 nm with outer diameter ~20 nm, while fluorescein isothiocyanate dyed MSNs (FITC-MSNs) were in an average diameter of ~70 nm (Figure 1B). Microscopic images display his-MWCNTs having been ingested into intestine of C. elegans after co-incubation for 2 h, as arrowed in Figure 1C and 1E. In contrast, no MSNs were observed to be ingested after co-incubating in the same liquid medium. However, fluorescence microscopic images (Figure 1D and 1F) demonstrate that FITC-MSNs could be ingested by C. elegans after co-incubation for 24 h or longer time via seeding Kingagar plates with FITC-MSNs. 展开更多
关键词 carbon nanotubes mesoporous silica NANOSPHERES CAENORHABDITIS ELEGANS
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Synthesis and Characterization of Mesoporous Carbons Using Attapulgite Template
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作者 CAO Xi CHUAN Xiu-yun 《矿物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第S1期9-9,共1页
The template carbonization method was utilized for the production of mesoporous carbons using attapulgite as a template and sucrose as carbon precursor. Sucrose was polymerized and carbonized in the tubes of natural a... The template carbonization method was utilized for the production of mesoporous carbons using attapulgite as a template and sucrose as carbon precursor. Sucrose was polymerized and carbonized in the tubes of natural attapulgite using a sulfuric acid catalyst. The structure of the template and carbons were investigated by powder X-ray diffraction, transmission electron microscopy, and Nitrogen adsorption analysis techniques. At the micrometer level, the carbon material templated with the natural attapulgite had the similar morphology. Nitrogen adsorption analysis showed that the obtained porous carbons possess a wide pore size distribution and a large pore volume, especially in the range of mesopores. 展开更多
关键词 ATTAPULGITE TEMPLATED carbonS mesoporous carbonS
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短切碳纤维增强MC尼龙复合材料的制备与性能 被引量:4
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作者 林嘉恩 张鹏 +4 位作者 杨玉婧 麦振宇 张功武 程永奇 章争荣 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期84-90,143,共8页
MC尼龙是一种已得到广泛应用的重要的工程塑料,但存在尺寸稳定性较差、热稳定性不高和重载下强度欠佳等缺点。本研究采用短切碳纤维(SCF)作为改性剂,探索研究了SCF/MC尼龙复合材料的制备工艺,研究了不同的SCF含量对复合材料密度、转化... MC尼龙是一种已得到广泛应用的重要的工程塑料,但存在尺寸稳定性较差、热稳定性不高和重载下强度欠佳等缺点。本研究采用短切碳纤维(SCF)作为改性剂,探索研究了SCF/MC尼龙复合材料的制备工艺,研究了不同的SCF含量对复合材料密度、转化率、机械性能、摩擦性能及结晶度的影响。结果表明:在0~20%SCF含量范围内,复合材料的密度及拉伸强度表现为先增大后减少;转化率和冲击强度为20%SCF复合材料最为突出;而摩擦系数、磨损量在加入SCF后呈现先减少后增加的趋势。在10%SCF含量时,材料表现出较好的摩擦性能,同时结晶温度增大到182.95℃,结晶度为35.57%。研究结果证实通过添加适当比例的SCF改性剂可以有效改善MC尼龙的性能,这为进一步开发满足某些特殊螺旋传动下的新型复合材料做了有益尝试。 展开更多
关键词 mc尼龙 短切碳纤维 复合材料 性能
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BTA@HMCs/PANI微胶囊的制备及环氧涂层防腐性能 被引量:1
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作者 张琲瑶 李鑫 +3 位作者 石楠奇 周锐 金佳赢 李海燕 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期50-60,共11页
以硬模板法合成的中空介孔碳球(HMCs)为微容器,通过真空浸渍及原位聚合法成功制得负载缓蚀剂苯并三氮唑(BTA)的BTA@HMCs/PANI微胶囊。制备的微胶囊呈规则球形,平均粒径约为270nm,壁厚(50±10)nm,微胶囊芯材质量分数为31.0%。添加质... 以硬模板法合成的中空介孔碳球(HMCs)为微容器,通过真空浸渍及原位聚合法成功制得负载缓蚀剂苯并三氮唑(BTA)的BTA@HMCs/PANI微胶囊。制备的微胶囊呈规则球形,平均粒径约为270nm,壁厚(50±10)nm,微胶囊芯材质量分数为31.0%。添加质量分数5%BTA@HMCs/PANI微胶囊的自修复环氧涂层具有最佳的防腐性能,盐水浸泡实验表明环氧复合涂层浸泡30d后无明显腐蚀现象,电化学阻抗实验表明,环氧复合涂层低频区的阻抗模量值较纯环氧涂层高2~3个数量级。文中同时揭示了微胶囊芯材腐蚀抑制剂BTA和微胶囊壁材聚苯胺(PANI)协同防腐机理。 展开更多
关键词 中空介孔碳球 微胶囊 自修复涂层 防腐性能
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Pd/MC催化剂的制备及其对苯甲醇氧化制备苯甲醛的催化性能 被引量:7
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作者 吴海杰 张艳芳 +2 位作者 任国卿 陈晓蓉 梅华 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2014年第4期7-12,共6页
采用浸渍法在介孔碳(MC)上负载Pd制备Pd/MC催化剂。采用X线衍射仪(XRD)、比表面积仪(BET)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)及H2程序升温脱附法(H2-TPD)对Pd/MC进行表征。考察Pd/MC水相催化氧化苯甲醇制备苯甲醛的性能。结果... 采用浸渍法在介孔碳(MC)上负载Pd制备Pd/MC催化剂。采用X线衍射仪(XRD)、比表面积仪(BET)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)及H2程序升温脱附法(H2-TPD)对Pd/MC进行表征。考察Pd/MC水相催化氧化苯甲醇制备苯甲醛的性能。结果表明:MC具有良好的介孔结构及高比表面积;Pd纳米颗粒在MC表面高度分散并稳定;Pd/MC具有较高的氧化还原性。在优化反应条件苯甲醇1 mmol、n(Pd)/n(苯甲醇)=0.001、水4 mL、反应温度80℃、反应时间12 h、常压O2下,苯甲醇转化率达到99.6%,苯甲醛选择性为100%。催化剂重复使用5次,催化剂活性基本不变。 展开更多
关键词 PD 介孔碳 苯甲醇 苯甲醛 氧化反应
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碳纳米管对MC尼龙6结晶行为的影响 被引量:4
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作者 邱尚长 郑玉婴 +1 位作者 曾安然 郭勇 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期2491-2494,共4页
通过甲苯二异氰酸酯(TDI)改性多壁羟基碳纳米管并用己内酰胺封端,采用单体浇铸的方法制备MC尼龙6/改性碳纳米管纳米复合材料。红外光谱(FTIR)结果证明TDI改性后碳纳米管上成功接有异氰酸酯基团。X射线衍射(XRD)结果表明,改性碳纳米管的... 通过甲苯二异氰酸酯(TDI)改性多壁羟基碳纳米管并用己内酰胺封端,采用单体浇铸的方法制备MC尼龙6/改性碳纳米管纳米复合材料。红外光谱(FTIR)结果证明TDI改性后碳纳米管上成功接有异氰酸酯基团。X射线衍射(XRD)结果表明,改性碳纳米管的加入没有改变MC尼龙6结晶的晶型结构;而未改性碳纳米管的加入则抑制了其α2晶的生长;当改性碳纳米管含量为0.3 Wt%时,其对MC尼龙6结晶度的影响不大,而当含量为0.5 Wt%时,MC尼龙6的结晶度降低。差热分析(DSC)结果分析得出,加入0.3 Wt%改性碳纳米管后,MC尼龙6的结晶峰温度由原来的173.4℃提高至183.5℃,且结晶峰变窄,表明碳纳米管对MC尼龙6结晶具有异相成核作用。 展开更多
关键词 mc尼龙6 碳纳米管 结晶度 甲苯二异氰酸酯
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MCM-41介孔碳材料的合成及其电化学性能 被引量:8
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作者 宋伟明 徐立洋 +3 位作者 孙立 邓启刚 冯建 程晓宇 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期128-133,共6页
以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,可溶性淀粉(Starch)为碳源,通过软模板法一步合成了高度有序的介孔碳材料。通过热重分析(TG)、X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附和透射电子显微镜(TEM)对材料的结构进行了表征。结果表明:当m(模板剂CT... 以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,可溶性淀粉(Starch)为碳源,通过软模板法一步合成了高度有序的介孔碳材料。通过热重分析(TG)、X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附和透射电子显微镜(TEM)对材料的结构进行了表征。结果表明:当m(模板剂CTAB)∶m(可溶性淀粉)=1.0∶1.5,650℃焙烧碳化3 h,并用氢氟酸去除二氧化硅后,所得到的MCM-41有序介孔碳材料(OMC-650)的比表面积为985 m2/g,平均孔径为2.5nm,且孔径分布均匀。XRD和TEM分析结果表明,OMC-650具有典型的MCM-41结构特征,有序性良好。以OMC-650作为工作电极,氧化汞为参比电极,铂为辅助电极,用6 mol/L KOH做电解液,测其比电容为150 F/g,且经过1 000次充放电循环后,其比电容仍为138 F/g,为原电容的92%,说明所合成的材料具有良好的电容稳定性。 展开更多
关键词 介孔碳材料 软模板法 超级电容器 双电层电容 功能材料
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Cu-MCM41的制备条件对选择性催化氧化二甲氧基甲烷合成碳酸二甲酯的影响 被引量:4
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作者 丁永杰 赵春香 +4 位作者 张恒强 贾华丽 刘少华 骆梅 董进 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期455-461,共7页
采用掺杂的方法合成了Cu-MCM41介孔分子筛,并在选择性催化氧化二甲氧基甲烷合成碳酸二甲酯的过程中评价了其催化效能。详细考察了催化剂制备的晶化时间、装填比例、铜源引入的次序对催化效能的影响。结果表明,晶化时间24h、装填比例60%... 采用掺杂的方法合成了Cu-MCM41介孔分子筛,并在选择性催化氧化二甲氧基甲烷合成碳酸二甲酯的过程中评价了其催化效能。详细考察了催化剂制备的晶化时间、装填比例、铜源引入的次序对催化效能的影响。结果表明,晶化时间24h、装填比例60%和TEOS加入1h后引入铜源的条件下制备的Cu-MCM41在选择性催化氧化二甲氧基甲烷合成碳酸二甲酯时具有最佳的催化效果。 展开更多
关键词 碳酸二甲酯 二甲氧基甲烷 制备条件 掺杂 介孔分子筛
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常温下真空浸渍制备的LMC/S复合材料 被引量:10
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作者 赵春荣 王维坤 +1 位作者 刘荣江 杨裕生 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期6-9,共4页
在常温下,采用真空浸渍的方法,将单质硫(S)填充在大介孔炭(LMC)的孔中,制备出LMC/S复合材料。用SEM、XRD和氮吸附等方法对复合材料进行了分析,用恒流放电、循环伏安等方法对复合材料的电化学性能进行了测试。填充在LMC中的硫高度分散,... 在常温下,采用真空浸渍的方法,将单质硫(S)填充在大介孔炭(LMC)的孔中,制备出LMC/S复合材料。用SEM、XRD和氮吸附等方法对复合材料进行了分析,用恒流放电、循环伏安等方法对复合材料的电化学性能进行了测试。填充在LMC中的硫高度分散,复合材料的循环性能和硫的利用率都较高。当电流密度为0.4 mA/cm2时,LMC/S电极中硫的首次放电比容量达1 215.5 mAh/g,第50次循环的可逆比容量仍有535.3 mAh/g。 展开更多
关键词 真空浸渍法 大介孔炭(Lmc) Lmc/S复合材料 锂/硫电池
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原位聚合法制备CF/PSF-MC尼龙6复合材料 被引量:3
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作者 徐旭波 黄海 +2 位作者 桂斐然 林金清 林志勇 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期12-15,共4页
制备了表面接枝了聚酰胺链段的炭纤维/PSF-MC尼龙6复合材料,接枝率为1.3%。DSC研究表明,与MC尼龙6相比,接枝后的炭纤维/PSF-MC尼龙6复合材料中基体尼龙6的起始结晶温度和最大结晶温度均有所提高,α型晶体和γ型晶体均增多。力学性能测... 制备了表面接枝了聚酰胺链段的炭纤维/PSF-MC尼龙6复合材料,接枝率为1.3%。DSC研究表明,与MC尼龙6相比,接枝后的炭纤维/PSF-MC尼龙6复合材料中基体尼龙6的起始结晶温度和最大结晶温度均有所提高,α型晶体和γ型晶体均增多。力学性能测试和扫描电镜观察实验结果都表明在炭纤维表面接枝聚酰胺链段后,炭纤维与基体尼龙6的界面粘接性和相容性得到提高,力学性能测试表明,聚砜的加入提高了复合材料的弯曲强度。 展开更多
关键词 mc尼龙6 双酚A聚砜(PSF) 炭纤维 接枝改性 原位复合材料 界面粘接性
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以间苯二酚-甲醛溶胶和MCM-48原粉制备有序介孔炭分子筛 被引量:1
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作者 王重庆 宋军 +4 位作者 姚建峰 李青 张利雄 刘晓勤 陆现彩 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期23-28,共6页
以含有机模板的介孔纯硅分子筛MCM-48原粉为模板,以间苯二酚(R)-甲醛溶胶为炭源制备了有序介孔炭分子筛.考察了w(R)/w(MCM-48)和w(R)/w(H2O)对合成介孔炭分子筛的影响.产物用N2吸附/脱附、XRD、SEM、TEM和TG等手段进行了表征... 以含有机模板的介孔纯硅分子筛MCM-48原粉为模板,以间苯二酚(R)-甲醛溶胶为炭源制备了有序介孔炭分子筛.考察了w(R)/w(MCM-48)和w(R)/w(H2O)对合成介孔炭分子筛的影响.产物用N2吸附/脱附、XRD、SEM、TEM和TG等手段进行了表征.结果表明,w(R)/w(MCM-48)和w(R)/w(H2O)对所得到的介孔炭分子筛的有序性和比表面积有较大的影响.优化的w(R)/w(MCM-48)比为0.50~0.65、w(R)/w(H2O)比为0.15~0.35,此时,能形成比表面积大于1125m^2/g、平均孔径在2.2~2.4nm、具有规则介孔结构的炭分子筛,且这种炭分子筛具有高的热稳定性. 展开更多
关键词 介孔炭分子筛 mcM-48 间苯二酚 甲醛
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苯乙酮氢转移反应中ZrO_2/MCM-41和ZrO_2/AC的催化性能对比 被引量:3
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作者 袁剑 张波 +2 位作者 汤明慧 卢晗锋 陈银飞 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1326-1332,共7页
采用浸渍法制备了分别以活性炭(AC)和全硅MCM-41介孔分子筛负载的ZrO2催化剂,并对其进行了XRD、氮气吸附-脱附、X射线光电子能谱、差热-热重分析和吡啶吸附原位红外光谱等表征,考察了其在以异丙醇为氢源还原苯乙酮为α-苯乙醇的Meerwein... 采用浸渍法制备了分别以活性炭(AC)和全硅MCM-41介孔分子筛负载的ZrO2催化剂,并对其进行了XRD、氮气吸附-脱附、X射线光电子能谱、差热-热重分析和吡啶吸附原位红外光谱等表征,考察了其在以异丙醇为氢源还原苯乙酮为α-苯乙醇的Meerwein-Ponndorf-Verley(MPV)反应中的催化活性,并与水合ZrO2进行对比.研究了载体对催化剂活性的影响.结果表明,ZrO2经MCM-41负载后,与载体发生强相互作用,可能形成Si—O—Zr键,ZrO2在载体表面呈高分散的无定形态,Zr—OH数目显著增加,L酸性增强,并形成B酸中心,使催化剂活性显著高于水合ZrO2;ZrO2负载在AC上后,与载体未发生强相互作用,ZrO2在载体表面未呈高分散状态,增加的Zr—OH数目相对较少,L酸性较弱,未形成B酸中心,催化活性未明显增加,但在较高焙烧温度(400~600℃)下,其仍能保持稳定的催化活性,这可归因于ZrO2/AC中AC孔道疏通及AC石墨层对苯乙酮上苯环的吸附作用,使活性位附近的反应底物浓度显著增大. 展开更多
关键词 氧化锆 mcM-41介孔分子筛 活性炭 苯乙酮 氢转移反应
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用于高性能双碳锂离子电容器的氮掺杂有序介孔碳的制备及其性能
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作者 房海秋 曹林芳 +1 位作者 张燕 王斌 《中国石油大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第2期256-264,共9页
采用高温氨化法对有序介孔材料(CMK-3)进行氮掺杂,通过调控煅烧温度优化有序介孔材料(NC-T)的电子结构、氮掺杂量及类型。结果表明:煅烧温度为700℃下制备的NC-700获得3.79%的氮掺杂量,包含1.38%的活性吡啶氮及0.96%的吡咯氮;以NC-700... 采用高温氨化法对有序介孔材料(CMK-3)进行氮掺杂,通过调控煅烧温度优化有序介孔材料(NC-T)的电子结构、氮掺杂量及类型。结果表明:煅烧温度为700℃下制备的NC-700获得3.79%的氮掺杂量,包含1.38%的活性吡啶氮及0.96%的吡咯氮;以NC-700作锂离子电容器(LICs)正极材料时,较未掺杂的有序介孔碳材料CMK-3比容量提升了近60%;当将NC-700同时作为正负极材料组装成对称LICs时,可在230 W·kg^(-1)的功率密度下达到225 W·h·kg^(-1)的能量密度。 展开更多
关键词 锂离子电容器 有序介孔碳 氮掺杂
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染料敏化太阳电池Pt/MC对电极的制备及性能 被引量:2
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作者 王桂强 禚淑萍 《太阳能学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期811-815,共5页
以NaBH4为还原剂,用化学还原法制备了不同Pt含量的Pt/MC材料,并用N2吸附、X-射线衍射、X-射线光电子能谱及透射电子显微镜等方法对Pt/MC样品进行分析。透射电镜照片表明Pt以纳米粒子的形式均匀沉积在介孔碳(MC)载体上,载铂量增加,Pt纳... 以NaBH4为还原剂,用化学还原法制备了不同Pt含量的Pt/MC材料,并用N2吸附、X-射线衍射、X-射线光电子能谱及透射电子显微镜等方法对Pt/MC样品进行分析。透射电镜照片表明Pt以纳米粒子的形式均匀沉积在介孔碳(MC)载体上,载铂量增加,Pt纳米粒子尺寸逐渐增大。电化学阻抗谱分析表明所制备的Pt/MC对电极对I-/I3-离子对氧化-还原反应具有很高的催化活性。用Pt含量为1%的Pt/MC对电极组装染料敏化太阳电池,电池的开路电压达0.635V,短路电流密度达17.11mA/cm2,光电转换效率达6.74%。 展开更多
关键词 PT纳米粒子 介孔碳 对电极 染料敏化太阳电池
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介孔碳负载纳米金颗粒物复合材料的合成及应用进展 被引量:1
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作者 许梦茹 丁杰 +1 位作者 孙福祺 何岸飞 《化工新型材料》 北大核心 2025年第1期21-26,共6页
具有结构化孔道的介孔碳材料是纳米颗粒物良好的载体,可以有效抑制纳米颗粒物的聚集。在介孔碳上负载纳米金颗粒物(AuNPs)合成的复合材料具备大比表面积、优异的热稳定性、可调控的孔径和孔道结构、良好的分散性以及可再生性等多重优势... 具有结构化孔道的介孔碳材料是纳米颗粒物良好的载体,可以有效抑制纳米颗粒物的聚集。在介孔碳上负载纳米金颗粒物(AuNPs)合成的复合材料具备大比表面积、优异的热稳定性、可调控的孔径和孔道结构、良好的分散性以及可再生性等多重优势。综述了介孔碳负载AuNPs复合材料的合成方法,如浸渍法、离子交换法、沉积沉淀法和溶胶-凝胶法等,以及复合材料在化学传感器、能源储存和分离吸附等领域的应用,介绍了透射电子显微镜、X射线衍射和电感耦合等离子体发射光谱等表征技术在揭示复合材料组成、结构和界面特性中的作用,指出复合材料与其他活性材料结合或将人工智能应用于复合材料的设计和优化是未来的研究方向。 展开更多
关键词 介孔碳材料 纳米金颗粒 环境功能复合材料
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油渣气化副产炭黑制备中孔活性炭对亚甲基蓝的吸附性能
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作者 唐冬萍 王亦飞 +1 位作者 黄悬悬 王辰 《高校化学工程学报》 北大核心 2025年第2期373-380,共8页
为了将油渣气流床气化后的副产炭黑进行资源化利用,以油渣气化副产炭黑为原料酸洗降灰后(SCB)掺杂玉米淀粉,经KOH活化法改性成中孔活性炭(SAC),研究玉米淀粉掺杂量对活性炭样品微观结构的影响机制;借助亚甲基蓝染料废水检测其吸附性能,... 为了将油渣气流床气化后的副产炭黑进行资源化利用,以油渣气化副产炭黑为原料酸洗降灰后(SCB)掺杂玉米淀粉,经KOH活化法改性成中孔活性炭(SAC),研究玉米淀粉掺杂量对活性炭样品微观结构的影响机制;借助亚甲基蓝染料废水检测其吸附性能,考察质量、浓度、时间、温度等因素对样品吸附亚甲基蓝染料废水的影响。结果表明:SAC-3样品(m(SCB)∶m(KOH)∶m(玉米淀粉)=1∶4∶0.75)具有较好的孔结构和吸附效果,比表面积达到606.01 m^(2)·g^(-1),孔容为0.74cm3·g^(-1),碘吸附值为951.27 mg·g^(-1),且具有以介孔为主的丰富孔隙结构以及含氧官能团(C=O、C—O、O—H);在实验范围内,优选的活性炭用量为0.04 g、亚甲基蓝初始质量浓度为200 mg·L^(-1)、吸附时间为30 min、吸附温度为25℃的条件下,SAC-3对亚甲基蓝溶液的吸附效果最佳,清除率为94.54%,吸附量为472.71 mg·g^(-1),达到市售活性炭的2倍左右。研究结果为油渣气流床气化后副产炭黑的资源化利用提供了理论指导。 展开更多
关键词 油渣气化副产炭黑 活化 中孔活性炭 亚甲基蓝 吸附
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氢解脱苄用碳载高活性纳米级Pd催化剂的研究
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作者 赵彤 武越 +3 位作者 贾慧贤 曹卓 金彦任 薛燕 《现代化工》 北大核心 2025年第5期211-216,共6页
采用自研介孔活性碳为载体,经表面功能化处理后,通过浸渍沉淀法负载Pd合成了高分散Pd/C-1纳米催化剂。参照GB/T 37359—2019国家标准进行催化剂的评价实验。自制的Pd/C-1催化剂对N-苄基苯胺的转化率可达58.95%,是商业Pd/C催化剂转化率的... 采用自研介孔活性碳为载体,经表面功能化处理后,通过浸渍沉淀法负载Pd合成了高分散Pd/C-1纳米催化剂。参照GB/T 37359—2019国家标准进行催化剂的评价实验。自制的Pd/C-1催化剂对N-苄基苯胺的转化率可达58.95%,是商业Pd/C催化剂转化率的1.22倍。通过BET、XRD、FT-IR、HRTEM、SEM、XPS和H_(2)-TPR测试手段对自制碳载体和Pd/C-1催化剂进行分析。结果表明,载体的高孔容、高介孔占比和高分散度的Pd纳米颗粒是提高Pd/C-1催化剂氢解脱苄性能的关键。 展开更多
关键词 介孔活性炭 PD N-苄基苯胺 氢解脱苄
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