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膜联蛋白32与低分子质量单链尿激酶融合基因的构建及高效表达
被引量：
6
1
作者
颜宏利
孙树汉
+1 位作者
陈蕊雯
杨湘越
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第4期378-380,共3页
目的：构建膜联蛋白32（annexin32，Anx32）和低相对分子质量单链尿激酶（ScuPA32k）的融合基因，并在大肠杆菌系统内作表达。方法：利用重叠区扩增法进行基因拼接，然后在谷胱甘肽S转移酶原核表达系统内表达，Western印迹验证表达产物...
目的：构建膜联蛋白32（annexin32，Anx32）和低相对分子质量单链尿激酶（ScuPA32k）的融合基因，并在大肠杆菌系统内作表达。方法：利用重叠区扩增法进行基因拼接，然后在谷胱甘肽S转移酶原核表达系统内表达，Western印迹验证表达产物。结果：重叠区扩增得到 1．8 kb融合基因，该基因在原核表达系统内得到高效表达，表达量占菌体总蛋白的 26％，Western印迹证明表达产物正确。结论：用重叠区扩增法进行基因拼接快速、简便。
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关键词
膜联蛋白32
低相对分子质量单链尿激酶
基因拼接
基因表达
重叠区扩增法
大肠杆菌
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职称材料
题名
膜联蛋白32与低分子质量单链尿激酶融合基因的构建及高效表达
被引量：
6
1
作者
颜宏利
孙树汉
陈蕊雯
杨湘越
机构
第二军医大学基础医学部医学遗传学教研室
出处
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第4期378-380,共3页
基金
国家"863"计划资助项目(2001AA213111).
文摘
目的：构建膜联蛋白32（annexin32，Anx32）和低相对分子质量单链尿激酶（ScuPA32k）的融合基因，并在大肠杆菌系统内作表达。方法：利用重叠区扩增法进行基因拼接，然后在谷胱甘肽S转移酶原核表达系统内表达，Western印迹验证表达产物。结果：重叠区扩增得到 1．8 kb融合基因，该基因在原核表达系统内得到高效表达，表达量占菌体总蛋白的 26％，Western印迹证明表达产物正确。结论：用重叠区扩增法进行基因拼接快速、简便。
关键词
膜联蛋白32
低相对分子质量单链尿激酶
基因拼接
基因表达
重叠区扩增法
大肠杆菌
Keywords
annexin32
low relative molecular mass of single-chain upa
gene splice
分类号
R973.2 [医药卫生—药品]
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作者
出处
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被引量
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1
膜联蛋白32与低分子质量单链尿激酶融合基因的构建及高效表达
颜宏利
孙树汉
陈蕊雯
杨湘越
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002
6
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