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高盐低pH值法提取大豆不同组织DNA的效果 被引量:20
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作者 姚丹 闫伟 +2 位作者 关淑艳 常唯一 王丕武 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2009年第12期50-54,共5页
以大豆品种吉农18和吉林47的叶片、种子和鼓粒期鲜豆荚为材料,利用优化的高盐低pH值法提取大豆基因组DNA,同时采用改良的SDS法和CTAB法进行提取,并对DNA的纯度、浓度及提取质量进行比较分析。结果表明,在以大豆种子和鼓粒期鲜豆荚为材料... 以大豆品种吉农18和吉林47的叶片、种子和鼓粒期鲜豆荚为材料,利用优化的高盐低pH值法提取大豆基因组DNA,同时采用改良的SDS法和CTAB法进行提取,并对DNA的纯度、浓度及提取质量进行比较分析。结果表明,在以大豆种子和鼓粒期鲜豆荚为材料时,高盐低pH值法提取基因组DNA的效果最佳,其纯度及浓度均高于改良的SDS法和CTAB法,且该方法具有成本低、步骤简单、时间短、不使用或少用有毒试剂等优点,是一种高效、快速、经济的大豆基因组DNA提取方法。 展开更多
关键词 大豆 基因组DNA 提取 高盐低ph值法
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改良CTAB法和高盐低pH值法提取花生DNA的效果 被引量:44
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作者 王传堂 黄粤 +5 位作者 杨新道 姜勇 张建成 陈殿绪 闵平 禹山林 《花生学报》 2002年第3期20-23,共4页
采用改良CTAB法和高盐低pH法提取花生总DNA,结果表明,高盐低pH法提取的花生DNA分子量略小,DNA有一定程度的降解,但得率大大高于CTAB法,按我们稍有改动的实验方法,每克鲜重的叶片,可提取1000μg以上的DNA。两种方法提取的DNA均可酶切完全... 采用改良CTAB法和高盐低pH法提取花生总DNA,结果表明,高盐低pH法提取的花生DNA分子量略小,DNA有一定程度的降解,但得率大大高于CTAB法,按我们稍有改动的实验方法,每克鲜重的叶片,可提取1000μg以上的DNA。两种方法提取的DNA均可酶切完全,RAPD-PCR扩增,结果相同。高盐低pH值法廉价、步骤少、易掌握,是提取花生DNA较好的方法。 展开更多
关键词 花生 改良CTAB法 高盐低ph DNA 提取方法
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低磷酸盐处理方式下炉水pH值的计算方法及应用 被引量:4
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作者 张维科 孙本达 楼亿红 《热力发电》 CAS 北大核心 2011年第9期34-37,41,共5页
对炉水中各种碱化剂(NH3、Na3PO4和NaOH)对炉水pH值的影响进行分析,给出了低磷酸盐处理方式下炉水pH值的计算方法,并给出不同炉水处理体系炉水pH值与炉水PO43-含量的关系曲线及典型应用。研究结果表明:(1)在炉水pH值计算时,如果PO43-小... 对炉水中各种碱化剂(NH3、Na3PO4和NaOH)对炉水pH值的影响进行分析,给出了低磷酸盐处理方式下炉水pH值的计算方法,并给出不同炉水处理体系炉水pH值与炉水PO43-含量的关系曲线及典型应用。研究结果表明:(1)在炉水pH值计算时,如果PO43-小于2 mg/L,则可以将Na3PO4当作一元强碱来处理;(2)在炉水NaOH和Na3PO4含量较低的情况下,炉水中氨对pH值的作用显著;(3)将现有的水汽品质在线监测数据如给水电导率、炉水PO43-浓度以及配药时NaOH与Na3PO4.12H2O的比例代入炉水pH值计算公式即可方便地计算出炉水pH值,从而有效指导炉水pH值的控制和判断炉水pH值测量的准确性;(4)不同炉水处理体系的关系曲线有助于合理选择炉水处理方式。 展开更多
关键词 炉水 低磷酸盐处理 ph值计算方法 NH3 Na3PO4 NAOH
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pH对低温燃烧法合成钨酸铋光催化降解罗丹明B的影响 被引量:16
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作者 余忠雄 向垒 +6 位作者 钟方龙 李彦文 莫测辉 蔡全英 黄献培 吴小莲 赵海明 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期535-541,共7页
以低温燃烧法制备钨酸铋(LCM-Bi2WO6),并表征了其晶体结构、形貌特征、等电点及紫外漫反射谱,同时以染料罗丹明B(Rh B)为目标污染物(25 mg/L,p H=4),考察了所制备Bi2WO6的吸附性能和光催化性能,并探讨了Rh B溶液p H(1、4、7、10... 以低温燃烧法制备钨酸铋(LCM-Bi2WO6),并表征了其晶体结构、形貌特征、等电点及紫外漫反射谱,同时以染料罗丹明B(Rh B)为目标污染物(25 mg/L,p H=4),考察了所制备Bi2WO6的吸附性能和光催化性能,并探讨了Rh B溶液p H(1、4、7、10)及酸度调节剂成分(盐酸和硫酸)的影响。结果表明,所制备Bi2WO6为正交相,吸收极限波长为455 nm,禁带宽度为2.72 e V,晶格粒径为14.7 nm,等电点为3.43;其对Rh B的吸附和光催化效果强于水热法制备Bi2WO6和二氧化钛(TiO2)。不同p H溶液中,LCM-Bi2WO6对Rh B的吸附过程和光催化过程分别符合准二级动力学方程和一级动力学方程式,且吸附平衡量(7.48~21.93 mg/g)和光催化速率常数(0.0197~0.1181 min-1)均随p H降低而增大。LCM-Bi2WO6对Rh B的光催化降解主要由·OH所致。光催化过程中,Rh B紫外可见光谱的蓝移现象揭示LCM-Bi2WO6可通过脱乙基-共轭显色基团断裂途径降解Rh B。以H2SO4调节酸度时,SO42-离子可被Bi2WO6强吸附,从而使得LCM-Bi2WO6对Rh B的平衡吸附量(qe为6.03 mg/g)和光催化速率(kv为0.115 min-1)远小于HCl调节(qe为21.93 mg/g,kv为0.1181 min-1)时对Rh B的平衡吸附量和光催化速率。 展开更多
关键词 低温燃烧法 钨酸铋 光催化 ph
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弯曲元布置形式和注浆方法对MICP胶结砂土小应变剪切模量的影响
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作者 张雷 郑延龙 +3 位作者 徐涛 李浩玉 胡健 史金权 《土木与环境工程学报(中英文)》 北大核心 2025年第3期41-48,共8页
在岩土工程应用中,砂土的小应变剪切模量G_(max)是重要的力学参数。以人工玻璃砂替代天然砂土材料,结合多方向弯曲元测量进行MICP加固玻璃砂各向同性固结排水试验,探究MICP加固方法、弯曲元布置形式对玻璃砂水平面(G_(HH))和垂直平面(G_... 在岩土工程应用中,砂土的小应变剪切模量G_(max)是重要的力学参数。以人工玻璃砂替代天然砂土材料,结合多方向弯曲元测量进行MICP加固玻璃砂各向同性固结排水试验,探究MICP加固方法、弯曲元布置形式对玻璃砂水平面(G_(HH))和垂直平面(G_(HV)和G_(VH))上剪切模量的影响。结果表明:不同方法加固玻璃砂的剪切波速VS、小应变刚度G_(max)和刚度各向异性G_(HH)/G_(HV)发展规律不同。经MICP加固后,玻璃砂的G_(max)均有提高,其中,“低pH一相法+注入反应液后直接反压”,G_(max)提升最大,小应变刚度比(G_(max unload)/G_(max load))下降幅度最大。由于加固的不均匀性,弯曲元在侧壁上的布置高度也有一定的影响。在探讨MICP对小应变刚度各向异性的影响时,应在同一水平面布置HH和HV方向的弯曲元传感器,否则,加固不均匀性将引起较大试验误差。 展开更多
关键词 多方向弯曲元 小应变剪切模量 刚度各向异性 MICP加固 ph一相法
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小麦叶绿体DNA提取方法研究 被引量:8
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作者 侯典云 马占强 +1 位作者 徐虹 郭蔼光 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2011年第10期38-40,共3页
以成熟的中国春小麦叶片为材料,采用改进的高盐-低pH方法提取叶绿体DNA,经琼脂糖凝胶电泳和PCR扩增,结果表明:所提取的小麦叶绿体DNA纯度高(OD260/280=1.89,OD260/230=2.23),适于PCR反应、基因扩增和酶切鉴定等分子操作,为深入研究小麦... 以成熟的中国春小麦叶片为材料,采用改进的高盐-低pH方法提取叶绿体DNA,经琼脂糖凝胶电泳和PCR扩增,结果表明:所提取的小麦叶绿体DNA纯度高(OD260/280=1.89,OD260/230=2.23),适于PCR反应、基因扩增和酶切鉴定等分子操作,为深入研究小麦叶绿体基因组奠定了基础。 展开更多
关键词 小麦 叶绿体DNA 提取方法 高盐-低ph
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枣叶绿体基因组DNA提取方法研究 被引量:8
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作者 杨晓婷 黄建 +1 位作者 张春梅 李新岗 《西北林学院学报》 CSCD 北大核心 2015年第2期105-110,共6页
提取高质量的叶绿体基因组DNA是叶绿体基因组测序分析的重要环节。研究以冬枣、晋枣成熟叶片为材料,采用高盐-低pH法和改良的高盐-低pH法比较研究枣叶绿体分离和叶绿体DNA(cpDNA)提取。结果表明,高盐-低pH法提取的cpDNA,其OD260nm/OD2... 提取高质量的叶绿体基因组DNA是叶绿体基因组测序分析的重要环节。研究以冬枣、晋枣成熟叶片为材料,采用高盐-低pH法和改良的高盐-低pH法比较研究枣叶绿体分离和叶绿体DNA(cpDNA)提取。结果表明,高盐-低pH法提取的cpDNA,其OD260nm/OD280nm值均为1.28,质量低,不能满足后续测序要求;改良高盐-低pH法提取的cpDNA产量明显得到提高,且cpDNA结构完整、质量高、纯度好,OD260nm/OD280nm值介于1.8~2.0,无降解现象,RNA消化完全,能满足后续测序要求。 展开更多
关键词 叶绿体基因组 cpDNA提取 改良高盐-低ph
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芒果属植物叶绿体DNA提取方法的研究 被引量:5
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作者 张宇 黄国弟 +2 位作者 李日旺 莫永龙 黄强 《经济林研究》 北大核心 2017年第3期50-54,62,共6页
为了探究不同提取方法对芒果属植物叶绿体DNA提取质量的影响,以芒果和扁桃的成熟叶片为材料,比较植物叶绿体DNAout试剂盒法和高盐-低p H法分离叶绿体及提取叶绿体DNA效果。结果表明:叶绿体DNAout试剂盒法能够较好地去除蛋白质、酚类、... 为了探究不同提取方法对芒果属植物叶绿体DNA提取质量的影响,以芒果和扁桃的成熟叶片为材料,比较植物叶绿体DNAout试剂盒法和高盐-低p H法分离叶绿体及提取叶绿体DNA效果。结果表明:叶绿体DNAout试剂盒法能够较好地去除蛋白质、酚类、多糖等代谢物质,OD260/OD230大于2.000,OD260/OD280在1.800~1.900之间。高盐-低p H法提取叶绿体DNA产率高达75.8 ng/μL,远大于叶绿体DNAout试剂盒法提取叶绿体DNA最高产率42.8 ng/μL,2种方法所得模板电泳图和SSR标记图谱谱带完整性皆好。显微镜下观察叶绿体,2种方法都可以得到杂质少、背景清晰的叶绿体显微成像效果,但高盐-低p H法提取的叶绿体细胞器密度更高。2种方法获得的叶绿体DNA均可满足后续研究工作的需要。 展开更多
关键词 芒果属 叶绿体DNA 植物叶绿体DNAout 高盐-低ph
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不同方法提取大豆基因组DNA的效果比较 被引量:6
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作者 王桂华 余丽芸 +1 位作者 刘术闫 曹宁 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第26期12418-12419,12429,共3页
[目的]采用不同方法对大豆基因组DNA进行提取,为大豆基因组DNA的提取提供参考。[方法]采用CTAB法、SDS法和高盐低pH值法对大豆基因组DNA进行提取,对提取的DNA进行光密度、紫外光谱、琼脂糖凝胶电泳和DNA限制性内切酶图谱等的检测。[结果... [目的]采用不同方法对大豆基因组DNA进行提取,为大豆基因组DNA的提取提供参考。[方法]采用CTAB法、SDS法和高盐低pH值法对大豆基因组DNA进行提取,对提取的DNA进行光密度、紫外光谱、琼脂糖凝胶电泳和DNA限制性内切酶图谱等的检测。[结果]光密度和光谱检测结果表明,SDS法的提取量和纯度均优于CTAB法和高盐低pH值法;琼脂糖凝胶电泳检测结果表明,SDS法提取的基因组DNA谱带较CTAB法和高盐低pH值法提取的基因DNA谱带粗、亮、重复性好;限制性内切酶检测结果表明,3种方法所得基因组DNA均能被HindⅢ和EcoRⅠ酶切,但SDS法所得基因组DNA的酶切效果最好。[结论]SDS法的提取效果明显优于CTAB法和高盐低pH值法。 展开更多
关键词 大豆 基因组DNA CTAB法 SDS法 高盐低ph值法
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两种膜荚黄芪DNA提取方法的优化与比较 被引量:5
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作者 赵成萍 雷万钧 +1 位作者 刘亚令 梁建萍 《天津农业科学》 CAS 2012年第3期5-8,共4页
以膜荚黄芪的嫩叶片为材料,对CTAB法和高盐低pH法进行了改良,并用此改良法提取总DNA,用紫外分光光度法和琼脂糖凝胶电泳检测DNA质量。结果表明,无论从提取率还是纯度上,优化的高盐低pH法都优于CTAB法,但高盐低pH法提取的DNA不适合长期... 以膜荚黄芪的嫩叶片为材料,对CTAB法和高盐低pH法进行了改良,并用此改良法提取总DNA,用紫外分光光度法和琼脂糖凝胶电泳检测DNA质量。结果表明,无论从提取率还是纯度上,优化的高盐低pH法都优于CTAB法,但高盐低pH法提取的DNA不适合长期保存。 展开更多
关键词 膜荚黄芪 DNA提取 CTAB法 高盐低ph
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海洋单细胞四爿藻基因组DNA的微量提取 被引量:8
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作者 罗立明 欧阳叶新 胡鸿钧 《武汉植物学研究》 CSCD 2003年第4期295-300,共6页
四爿藻具有坚硬的囊壳和特殊的细胞壁组成,细胞不易破碎,且含有丰富的糖蛋白,易对DNA造成污染,使其基因组DNA提取较为困难、纯度不高。研究对比传统的CTAB法与高盐低pH法提取四爿藻DNA,高盐低pH法快速经济,得到的基因组DNA纯度较高,是... 四爿藻具有坚硬的囊壳和特殊的细胞壁组成,细胞不易破碎,且含有丰富的糖蛋白,易对DNA造成污染,使其基因组DNA提取较为困难、纯度不高。研究对比传统的CTAB法与高盐低pH法提取四爿藻DNA,高盐低pH法快速经济,得到的基因组DNA纯度较高,是一种行之有效的四爿藻基因组DNA提取方法。该法通过改变抽提介质,提高细胞破碎效率,减少抽提次数,有效去除污染,提取的基因组DNA不仅可以成功进行nrDNA转录间隔区(ITS)扩增,而且扩增产物适合于进行测序分析,这为其它淡水和海洋单细胞及多细胞藻类基因组DNA的提取也提供了借鉴。 展开更多
关键词 四爿藻 基因组DNA提取 高盐低ph CTAB法
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中国野生葡萄叶绿体分离及叶绿体DNA提取的研究 被引量:11
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作者 谢海坤 焦健 +4 位作者 樊秀彩 张颖 姜建福 孙海生 刘崇怀 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1464-1469,共6页
以中国野生刺葡萄、山葡萄、桑叶葡萄和东南葡萄的成熟叶片为材料,比较柱式植物叶绿体DNAout试剂盒和改良的高盐-低pH法分离叶绿体及提取cpDNA效果。结果显示:(1)2种方法均分离得到了中国野生葡萄的叶绿体,但与柱式植物叶绿体DNAout试... 以中国野生刺葡萄、山葡萄、桑叶葡萄和东南葡萄的成熟叶片为材料,比较柱式植物叶绿体DNAout试剂盒和改良的高盐-低pH法分离叶绿体及提取cpDNA效果。结果显示:(1)2种方法均分离得到了中国野生葡萄的叶绿体,但与柱式植物叶绿体DNAout试剂盒相比,改良的高盐-低pH法得到的叶绿体浓度高、杂质少,更适合中国野生葡萄叶绿体分离。(2)柱式植物叶绿体DNAout试剂盒提取的cpDNA,其OD260/OD280在1.28~1.36之间,质量浓度为4.2~7.8ng·μL^(-1),质量低,不能满足后续测序要求;而改良的高盐-低pH法提取的cpDNA,其OD260/OD280值在1.84~1.90之间,质量浓度为2 514.4~4 133.7ng·μL^(-1),质量高,纯度好,能满足后续测序要求。研究表明,改良的高盐-低pH法能简便、快速获得中国野生葡萄完整叶绿体及高质量cpDNA,并且提取的cpDNA可满足后续测序要求,为葡萄属植物叶绿体基因组的深入研究奠定了基础。 展开更多
关键词 中国野生葡萄 叶绿体分离 cpDNA提取 柱式植物叶绿体DNAout 改良的高盐-低ph
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三种DNA提取方法对检测草莓镶脉病毒稳定性的研究 被引量:8
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作者 冉策 陈柳 +4 位作者 陆家兰 刘正坪 魏艳敏 赵晓燕 尚巧霞 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2015年第3期200-204,共5页
草莓成熟叶片中含有大量的多糖、蛋白质、多酚和色素等物质,影响高质量DNA的提取和下游PCR反应的进行。为确定适用于PCR技术检测草莓镶脉病毒(Strawberry vein banding virus,SVBV)的DNA提取方法,从草莓叶片中提取DNA后,对样品中的SVBV... 草莓成熟叶片中含有大量的多糖、蛋白质、多酚和色素等物质,影响高质量DNA的提取和下游PCR反应的进行。为确定适用于PCR技术检测草莓镶脉病毒(Strawberry vein banding virus,SVBV)的DNA提取方法,从草莓叶片中提取DNA后,对样品中的SVBV进行特异性的PCR检测,比较确定不同DNA提取方法对PCR检测SVBV稳定性的影响。以感染SVBV的草莓叶片为材料,分别采用CTAB试剂盒法、高盐低pH法、改良SDS法提取草莓叶片的总DNA,将不同方法提取的DNA通过紫外分光光度法和琼脂糖凝胶电泳法进行测定,对DNA产量和质量进行分析。结果表明,3种方法均能获得较为完整的DNA片段,用CTAB试剂盒提取的DNA质量最高,改良SDS法提取的DNA质量较低。将不同方法提取的DNA经过PCR反应特异性检测SVBV后,将与目的片段大小一致的PCR扩增产物经序列测定及分析,证明与SVBV的序列相吻合,证明了方法的可靠性,其质量能够满足PCR特异性检测需要。 展开更多
关键词 植物DNA提取 CTAB试剂盒 高盐低ph SDS法
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白草种子基因组DNA五种提取方法的比较 被引量:3
14
作者 郝豆豆 田志华 +3 位作者 雷鸣 武俊喜 拉多 张勇群 《西部林业科学》 CAS 2016年第3期81-84,95,共5页
用5种方法 (传统CTAB法、改良CTAB法、高盐低p H法、改良SDS法、试剂盒法)对白草种子基因组DNA进行提取,分别用紫外分光光度计法、琼脂糖凝胶电泳法、PCR扩增检测提取的DNA的质量。结果表明,传统CTAB法提取的DNA浓度低,含有较多杂质,抑... 用5种方法 (传统CTAB法、改良CTAB法、高盐低p H法、改良SDS法、试剂盒法)对白草种子基因组DNA进行提取,分别用紫外分光光度计法、琼脂糖凝胶电泳法、PCR扩增检测提取的DNA的质量。结果表明,传统CTAB法提取的DNA浓度低,含有较多杂质,抑制PCR反应;改良SDS法和改良CTAB法提取的DNA纯度低,不符合检测要求;高盐低pH法和试剂盒法提取的DNA纯度高、完整性好,但试剂盒法成本高、DNA得率低。所以高盐低pH法为5种方法中最经济、效果最好的白草种子DNA提取方法。 展开更多
关键词 白草 基因组DNA DNA提取方法 高盐低p H法
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菊芋叶绿体分离方法比较研究 被引量:2
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作者 许盼盼 杨世鹏 +4 位作者 王丽慧 孙雪梅 高洁铭 李莉 钟启文 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期657-663,共7页
以菊芋叶片为材料,通过比较提取其叶绿体DNA的5种方法(改良高盐-低pH法、Percoll密度梯度离心法、GENMED试剂盒物理法、GENMED试剂盒化学法及DNaseⅠ差速离心分离法),筛选出适合菊芋叶绿体NDA的提取方法。利用显微镜、核酸蛋白测定仪、... 以菊芋叶片为材料,通过比较提取其叶绿体DNA的5种方法(改良高盐-低pH法、Percoll密度梯度离心法、GENMED试剂盒物理法、GENMED试剂盒化学法及DNaseⅠ差速离心分离法),筛选出适合菊芋叶绿体NDA的提取方法。利用显微镜、核酸蛋白测定仪、琼脂糖凝胶电泳及菊芋基因特异引物RAPD检测。结果显示:改良高盐-低pH法分离得到的叶绿体在40×物镜下其数目多,浓度高,背景清晰,提取菊芋叶片cpDNA的OD_(260)/OD_(280)为1.926,质量浓度为295.63μg/μL。经10 g/L琼脂糖凝胶电泳检测发现,cpDNA条带清晰整齐,无核DNA污染;且提取的cpDNA通过4对引物均能扩增到片段。结果表明,改良高盐-低pH法能够快速获得菊芋高质量的叶绿体DNA。 展开更多
关键词 改良高盐-低ph 叶绿体基因组提取 叶绿体分离 菊芋
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不同方法从绞股蓝种子中提取基因组DNA的研究
16
作者 黄玉兰 岳才军 《安徽农学通报》 2013年第18期22-24,共3页
以绞股蓝种子为研究材料,采用改良的CTAB法、改良的SDS法和高盐低pH法对绞股蓝基因组DNA进行提取,对提取效果采用紫外分光光度计检测、琼脂糖凝胶电泳和RAPD进行综合比较分析。结果表明:3种提取方法所获得的DNA,其OD260/OD280多数都... 以绞股蓝种子为研究材料,采用改良的CTAB法、改良的SDS法和高盐低pH法对绞股蓝基因组DNA进行提取,对提取效果采用紫外分光光度计检测、琼脂糖凝胶电泳和RAPD进行综合比较分析。结果表明:3种提取方法所获得的DNA,其OD260/OD280多数都在1.80~2.00,琼脂糖凝胶电泳结果也显示DNA的质量很好,改良的SDS法提取效率显著好于改良的CTAB法和高盐低pH法;而且改良的SDS法提取的DNA的RAPD图谱条带最亮、最清晰。因此,从DNA产量、质量等方面综合考虑,改良的SDS法为绞股蓝种子DNA提取的有效方法。 展开更多
关键词 绞股蓝 基因组 CTAB法 SDS法 高盐低ph
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紫丁香与羽叶丁香叶绿体DNA提取方法研究 被引量:5
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作者 张靖雯 姜在民 蔡靖 《西北林学院学报》 CSCD 北大核心 2018年第4期95-99,共5页
为了探究适合丁香属植物的叶绿体DNA(cpDNA)的提取方法,采取高盐-低pH法和改良高盐-低pH法分别分离提取了紫丁香与羽叶丁香的叶绿体及cpDNA。结果表明,采取高盐-低pH法提取出的cpDNA,其OD260/OD280值均<1.7,且琼脂糖凝胶电泳检测无条... 为了探究适合丁香属植物的叶绿体DNA(cpDNA)的提取方法,采取高盐-低pH法和改良高盐-低pH法分别分离提取了紫丁香与羽叶丁香的叶绿体及cpDNA。结果表明,采取高盐-低pH法提取出的cpDNA,其OD260/OD280值均<1.7,且琼脂糖凝胶电泳检测无条带,表明cpDNA质量低,不能满足后续叶绿体基因组测序要求,改良高盐-低pH法提取出的cpDNA,其OD260/OD280值在1.8~1.9,琼脂糖凝胶电泳检测显示条带清晰,无降解现象,表明cpDNA质量高,能够满足后续叶绿体基因组测序要求。研究表明,改良高盐-低pH法可简便快速的提取紫丁香与羽叶丁香的cpDNA,为进一步研究丁香属植物的叶绿体基因组奠定了基础。 展开更多
关键词 紫丁香 羽叶丁香 叶绿体分离 cpDNA提取 改良高盐-低ph
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不同细菌注浆方法对MICP一相注工艺的影响 被引量:8
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作者 张继生 刘伟 +3 位作者 管大为 周应征 成亮 郑金海 《河海大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期222-230,共9页
为了提高细菌和胶结液的利用率,并得到更好的土体固化效果,基于低pH一相注工艺,分析探讨低浓度细菌分次注入和高浓度细菌一次注入这2种不同的细菌注浆方法对微生物诱导CaCO3沉积(MICP)技术固化效率的影响。通过水溶液、砂层过滤及砂柱... 为了提高细菌和胶结液的利用率,并得到更好的土体固化效果,基于低pH一相注工艺,分析探讨低浓度细菌分次注入和高浓度细菌一次注入这2种不同的细菌注浆方法对微生物诱导CaCO3沉积(MICP)技术固化效率的影响。通过水溶液、砂层过滤及砂柱固化试验,从CaCO3生成量、注浆窗口期和固化强度及均匀性3个方面综合评价了2种注浆方法的优劣。结果表明:在细菌总量一定的情况下,低浓度的细菌(OD为0.45,活性为3 U/mL)分次注入比高浓度细菌(OD为3.6,活性为24 U/mL)一次注入所生成的CaCO3总量更多,前者约为后者的3倍;一相浆液的pH降至4时,低浓度细菌不易絮凝,能够提供更长的注浆窗口期;低浓度细菌分次注入所形成的固化砂柱其CaCO3分布更为均匀,且强度更高,当CaCO3含量都为13%±1%时,其无侧限抗压强度约为高浓度细菌一次注入时的2.5倍。 展开更多
关键词 微生物诱导CaCO3沉积 细菌注浆方法 ph一相注 细菌浓度
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污泥磷形态及响应面分析法优化释磷试验 被引量:5
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作者 王方舟 刘雪瑜 +2 位作者 肖书虎 颜秉斐 宋永会 《环境工程技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期151-157,共7页
基于污水处理厂的工艺流程特点,选择不同的工艺段测定磷的浓度,以确定污泥最佳的释磷条件。结果表明:污泥中磷占比最高,为68%;污泥中总磷浓度为47.12 mg/g,其中主要为无机磷,占89.3%。针对污泥中磷的组成特点,采用低温热解、耦合酸解和... 基于污水处理厂的工艺流程特点,选择不同的工艺段测定磷的浓度,以确定污泥最佳的释磷条件。结果表明:污泥中磷占比最高,为68%;污泥中总磷浓度为47.12 mg/g,其中主要为无机磷,占89.3%。针对污泥中磷的组成特点,采用低温热解、耦合酸解和投加乙二胺四乙酸(EDTA)的方式来释放污泥中的磷。根据Box-Behnken设计及响应面分析法对工艺进行优化,对pH(X1)、反应温度(X2)及EDTA浓度(X3)3个影响因素的单独作用及各因素之间的交互作用进行考察,建立回归方程。回归方程的拟合度较好(R2=0.9870),X1对磷释放率的线性效应极显著,X12对磷释放率的曲面效应极显著。结合经济性和实际性,选择pH为4,反应温度为53℃,EDTA浓度为14.5 mmol/L作为污泥释磷的最佳工艺条件,此时验证试验的磷释放率为62.85%,回归方程预测值为62.91%,试验值与预测值吻合较好,可为污泥释磷工艺及后续磷回收技术应用提供技术支撑。 展开更多
关键词 响应面法 ph 低温热解 EDTA 污泥 磷释放率
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锐尖山香圆基因组DNA提取方法比较研究 被引量:4
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作者 刘小平 郭崇炎 +4 位作者 周蓉 周勇辉 罗素梅 廖海红 陶秀花 《南方林业科学》 2022年第3期5-9,共5页
为了研究不同方法对锐尖山香圆基因组DNA提取质量的影响,以选择出最适宜的提取方法。以锐尖山香圆叶片为试验材料,采用CTAB法、SDS法、高盐低pH值法和尿素法提取其基因组DNA,并对提取的基因组DNA OD_(260/280)值、OD_(260/230)值、DNA... 为了研究不同方法对锐尖山香圆基因组DNA提取质量的影响,以选择出最适宜的提取方法。以锐尖山香圆叶片为试验材料,采用CTAB法、SDS法、高盐低pH值法和尿素法提取其基因组DNA,并对提取的基因组DNA OD_(260/280)值、OD_(260/230)值、DNA浓度、DNA产率、琼脂糖凝胶电泳、酶切验证和ISSR-PCR扩增产物进行比较分析。结果表明,应用高盐低pH值法和尿素法提取的基因组DNA含有蛋白质和多糖等杂质较多,DNA纯度较低;CTAB法提取的基因组DNA含有一些酚类物质和盐等杂质,DNA纯度较低;SDS法提取的基因组DNA纯度、浓度和产率最高,酶切和ISSR-PCR检测效果最好。SDS法提取的锐尖山香圆基因组DNA质量和产量最好,可用于后续相关分子生物学研究。 展开更多
关键词 锐尖山香圆 DNA提取 CTAB法 SDS法 高盐低ph值法 尿素法
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