阳离子型聚N-羟甲基丙烯酰胺水凝胶的制备及其对废水中甲基橙的吸附性能研究 被引量：1

1

作者 从金月 黄超群 +3 位作者 贾伟娜 刘冰 王璇 于良民 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第S01期257-263,共7页

采用水溶液聚合法制备了阳离子型聚N-羟甲基丙烯酰胺水凝胶(CPNMA),并对其吸附废水中甲基橙(MO)的性能进行探究。利用SEM、FT-IR、TG及XPS对CPNMA进行表征。通过吸附动力学和吸附等温线模型拟合发现,在25℃下CPNMA对MO的吸附行为更符合... 采用水溶液聚合法制备了阳离子型聚N-羟甲基丙烯酰胺水凝胶(CPNMA),并对其吸附废水中甲基橙(MO)的性能进行探究。利用SEM、FT-IR、TG及XPS对CPNMA进行表征。通过吸附动力学和吸附等温线模型拟合发现,在25℃下CPNMA对MO的吸附行为更符合拟二级动力学和Langmuir等温吸附模型,吸附平衡时间为960 min,理论最大吸附量为371.6 mg/g。分析了吸附温度和溶液pH对吸附效果的影响,结果表明,在吸附温度为35℃及溶液pH=6时CPNMA可以呈现出最佳的吸附效果。综合分析,CPNMA的吸附机理包括氢键、静电作用、范德华力、n-π相互作用、表面吸附和孔隙填充。 展开更多

关键词 n-羟甲基丙烯酰胺 二甲基二烯丙基氯化铵 水凝胶 甲基橙 吸附

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纺织品DMFo,DMAc和NMP残留量的GC-MS测定 被引量：19

2

作者 杜英英 邵玉婉 +1 位作者 赵霞 陈志强 《印染》 北大核心 2014年第14期42-45,共4页

建立了气质联用法测定纺织品中N，N-二甲基甲酰胺（DMFo）、N，N-二甲基乙酰胺（DMAc）和N-甲基吡咯烷酮（NMP）的方法。即采用丙酮超声提取，提取液浓缩净化后，再用气相色谱．质谱联用仪测定，外标法定量。以纺织品为基质进行3个添加... 建立了气质联用法测定纺织品中N，N-二甲基甲酰胺（DMFo）、N，N-二甲基乙酰胺（DMAc）和N-甲基吡咯烷酮（NMP）的方法。即采用丙酮超声提取，提取液浓缩净化后，再用气相色谱．质谱联用仪测定，外标法定量。以纺织品为基质进行3个添加水平和6次平行试验，结果表明：添加质量浓度为0．5—20．0mg／kg时，样品中DMFo、DMAc和NMP的平均回收率在85．2％。102．1％，相对标准偏差（RSD，n=6）为2．5％～8．6％，方法检出限为0．4mg／kg。本方法前处理简单、定性定量分析准确、重现性较好，可用于纺织品中有机溶剂残留量的日常检测。 展开更多

关键词 测试 气相色谱法 质谱法 n n-二甲基甲酰胺 n n-二甲基乙酰胺 n-甲基吡咯烷酮 纺织品

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新型阳离子型絮凝剂聚(N，N-二甲基-N-苄基-N-丙烯酰胺基氯化铵／丙烯酰胺)的合成 被引量：8

3

作者 朱驯 王风云 项东升 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期90-94,共5页

以乙醚为溶剂,丙烯酸二甲氨基乙酯与氯化苄进行季铵化反应,合成了新型季铵盐阳离子单体N,N-二甲基-N-苄基-N-内烯酰胺基氯化铵(DBAAC);再以DBAAC和丙烯酰胺(AM)为单体在水相中进行共聚制备了阳离子型絮凝剂DBAAC/AM共聚物(P(DBAAC/AM));... 以乙醚为溶剂,丙烯酸二甲氨基乙酯与氯化苄进行季铵化反应,合成了新型季铵盐阳离子单体N,N-二甲基-N-苄基-N-内烯酰胺基氯化铵(DBAAC);再以DBAAC和丙烯酰胺(AM)为单体在水相中进行共聚制备了阳离子型絮凝剂DBAAC/AM共聚物(P(DBAAC/AM));用P(DBAAC/AM)处理高岭土模拟废水,采用正交实验,研究了n(DBAAC):n(AM)、聚合时间、聚合温度、引发剂K_2S_2O_8用量对P(DBAAC/AM)絮凝性能的影响;并以P(DBAAC/AM)为絮凝剂对污泥进行脱水处理。实验结果表明,合成P(DBAAC/AM)的最佳条件为:n(DBAAC):n(AM)=1:6,聚合温度60℃,K_2S_2O_8质量分数0.8%,聚合时间3h;用P(DBAAC/AM)对污泥进行脱水处理时,絮凝效果较好,所形成的絮体颗粒粒径大、沉降速率快;絮凝剂P(DBAAC/AM)的适宜加入量为6.0 mg/L。 展开更多

关键词 阳离子型絮凝剂 n n-二甲基-n-苄基-n-丙烯酰胺基氯化铵 丙烯酰胺 聚合

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MnCl_2/活性炭催化合成正丁基氨基甲酸甲酯 被引量：8

4

作者 李永昕 康有贵 马清祥 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期863-867,共5页

通过对不同活性组分的筛选,开发出活性炭负载氯化锰(M nC l2/AC)催化剂,用于碳酸二甲酯(DMC)和正丁胺甲氧羰基化反应合成正丁基氨基甲酸甲酯(MBC)。考察了M nC l2负载量对M nC l2/AC催化剂催化性能的影响及反应温度、反应时间、催化剂... 通过对不同活性组分的筛选,开发出活性炭负载氯化锰(M nC l2/AC)催化剂,用于碳酸二甲酯(DMC)和正丁胺甲氧羰基化反应合成正丁基氨基甲酸甲酯(MBC)。考察了M nC l2负载量对M nC l2/AC催化剂催化性能的影响及反应温度、反应时间、催化剂用量和原料配比对反应的影响。实验结果表明,适宜的M nC l2负载量为0.2mm ol/g;适宜的反应条件为:n(DMC)∶n(正丁胺)=3,催化剂的质量分数为5%,反应温度80℃,反应时间7h。在此条件下,正丁胺能完全转化,MBC的收率达到96.5%。探讨了不同载体负载的M nC l2催化剂的催化性能,发现中性载体有利于甲氧羰基化反应。 展开更多

关键词 碳酸二甲酯 正丁基氨基甲酸甲酯 正丁胺 甲氧羰基化 活性炭 氯化锰 负载型催化剂

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丙烯酰胺/丙烯酸/N,N-二烯丙基油酰胺/N,N-二甲基二烯丙基氯化铵共聚物驱油剂的合成及其性能 被引量：5

5

作者 苟绍华 马永涛 +3 位作者 何杨 夏鸿 张勤 周艳婷 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期77-82,共6页

以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、N,N-二烯丙基油酰胺(DNDA)、N,N-二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为单体,合成了水溶性丙烯酰胺共聚物(PMADD)。利用FTIR、流变等方法分析了PMADD的结构,研究了PMADD的性能,并利用岩心驱替实验考察了PMADD对... 以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、N,N-二烯丙基油酰胺(DNDA)、N,N-二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为单体,合成了水溶性丙烯酰胺共聚物(PMADD)。利用FTIR、流变等方法分析了PMADD的结构,研究了PMADD的性能,并利用岩心驱替实验考察了PMADD对模拟原油的提高采收率能力。实验结果表明,合成PMADD适宜的条件为:m(AM)∶m(AA)∶m(DMDAAC)∶m(DNDA)=5∶5∶0.3∶0.04、聚合温度45℃、Na HSO3-(NH4)S2O8引发剂用量0.3%(w)(基于反应体系质量)、反应体系p H=7。PMADD具有良好的增黏、抗剪切、耐温、抗盐和耐老化性能。当PMADD的质量浓度为2 000mg/L时,其溶液的表观黏度为590.3 m Pa·s;在剪切速率为1 000 s-1时,其黏度保留率为7.0%;当Na Cl质量浓度为12 000 mg/L时,PMADD溶液的黏度保留率为23.7%。当模拟地层水的总矿化度为5 200 mg/L时,2 000 mg/L的PMADD溶液可提高模拟原油采收率12.64%。 展开更多

关键词 水溶性聚丙烯酰胺 聚合物驱油剂 原油采收率 n n-二烯丙基油酰胺 n n-二甲基二烯丙基氯化铵

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N,N-二甲基乙酰胺的合成反应动力学 被引量：3

6

作者 李柏春 范晓燕 +1 位作者 杨瑞岭 张文林 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期51-54,共4页

为了给N,N-二甲基乙酰胺的工业生产提供动力学支持,文章研究了二甲胺和冰醋酸直接缩合反应生成N,N-二甲基乙酰胺的本征动力学。在消除外扩散的影响下,考察了质量分数40%二甲胺与醋酸的摩尔比和反应温度对缩合反应的影响。测定和分析了在... 为了给N,N-二甲基乙酰胺的工业生产提供动力学支持,文章研究了二甲胺和冰醋酸直接缩合反应生成N,N-二甲基乙酰胺的本征动力学。在消除外扩散的影响下,考察了质量分数40%二甲胺与醋酸的摩尔比和反应温度对缩合反应的影响。测定和分析了在389.15,397.15,403.15,407.15,418.15 K下的动力学实验数据,利用数据处理软件进行拟合,得到N,N-二甲基乙酰胺的合成反应动力学方程,并通过了实验验证,为反应精馏的优化模拟提供了重要的基础数据。 展开更多

关键词 n n-二甲基乙酰胺 冰醋酸 二甲胺 动力学

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CO_2/N_2开关型泡沫钻井液用起泡剂的合成及应用 被引量：1

7

作者 苏俊霖 刘路漫 +2 位作者 周素林 张勇 谢刚 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期731-734,共4页

以十二胺和N，N-二甲基乙酰胺为主要原料，采用缩醛法合成了一种CO2／N2开关型表面活性剂N′-十二烷基-N，N-二甲基乙脒（DMAAB-12）作为泡沫钻井起泡剂。采用FTIR和1HNMR等方法对DMAAB-12进行了结构表征，并测试了DMAAB-12的泡沫性能... 以十二胺和N，N-二甲基乙酰胺为主要原料，采用缩醛法合成了一种CO2／N2开关型表面活性剂N′-十二烷基-N，N-二甲基乙脒（DMAAB-12）作为泡沫钻井起泡剂。采用FTIR和1HNMR等方法对DMAAB-12进行了结构表征，并测试了DMAAB-12的泡沫性能及可循环能力。表征结果显示，合成产物的结构与设计相一致。实验结果表明，当x（DMAAB-12）=0．4％时，溶液的发泡体积为514mL，泡沫半衰期为523S，表现出良好的泡沫性能；以DMAAB-12为起泡剂在室内可实现泡沫的循环利用，交替通人CO2／N2循环10次后，泡沫的发泡体积由753mL降至561mL，泡沫半衰期由225s降至164S，仍具有较好的泡沫性能，可实现泡沫的循环利用。 展开更多

关键词 十二胺 n n-二甲基乙酰胺 开关型表面活性剂 泡沫钻井液 起泡剂

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乙醇-乙酸乙酯-N,N-二甲基乙酰胺物系等压汽液平衡数据的测定及关联

8

作者 司靖宇 高大明 +2 位作者 孙虹 朱德春 施建军 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1040-1045,共6页

用泵式沸点仪,在100 kPa下测定了乙醇-N,N-二甲基乙酰胺、乙酸乙酯-N,N-二甲基乙酰胺二组分物系和乙醇-乙酸乙酯-N,N-二甲基乙酰胺三组分物系的汽液平衡数据。所测的汽液平衡数据符合热力学一致性。两个二组分物系的活度系数分别用Wilso... 用泵式沸点仪,在100 kPa下测定了乙醇-N,N-二甲基乙酰胺、乙酸乙酯-N,N-二甲基乙酰胺二组分物系和乙醇-乙酸乙酯-N,N-二甲基乙酰胺三组分物系的汽液平衡数据。所测的汽液平衡数据符合热力学一致性。两个二组分物系的活度系数分别用Wilson,NRTL,Margules,van Laar模型进行关联;NRTL模型关联的结果较好,乙醇-N,N-二甲基乙酰胺、乙酸乙酯-N,N-二甲基乙酰胺二组分物系温度和汽相摩尔分数的平均偏差分别为0.34,0.35 K和0.009 3,0.007 4;用二组分物系NRTL模型参数对所测定的三组分物系数据进行关联,得到汽相组成和泡点。 展开更多

关键词 沸点仪 汽液平衡 乙醇 乙酸乙酯 n n-二甲基乙酰胺

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N,N-二甲基-N,N-二苯基-3,6-二氧杂辛二酰胺氯化稀土配合物的合成及表征(英文)

9

作者 王彦博 石燕 +1 位作者 焦天权 张玲 《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期96-100,共5页

在非水介质中合成了六种轻稀土氯化物与配体 N,N′-二甲基 - N,N′-二苯基 - 3,6 -二氧杂辛二酰胺 (DMDD)形成的固体配合物 ,通式为 [L n(DMDD) Cl2 (H2 O) 2 ]Cl(Ln =L a～ Eu,不包括Pm) .用元素分析、摩尔电导、红外光谱、核磁共振和 ... 在非水介质中合成了六种轻稀土氯化物与配体 N,N′-二甲基 - N,N′-二苯基 - 3,6 -二氧杂辛二酰胺 (DMDD)形成的固体配合物 ,通式为 [L n(DMDD) Cl2 (H2 O) 2 ]Cl(Ln =L a～ Eu,不包括Pm) .用元素分析、摩尔电导、红外光谱、核磁共振和 TG- DTA分析对这些配合物进行了表征 .结果表明 ,在这些新配合物中 ,配体 展开更多

关键词 n n-二甲基-n n-二苯基-3 6-二氧杂辛二酰胺 氯化 稀土配合物 合成 表征 开链冠醚 轻稀土氯化物 四齿配位

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正丁基锂、氯化锌、BINOL/Ti(O^iPr)_4促进的炔与醛的不对称加成反应 被引量：1

10

作者 首平平 王琳 +4 位作者 黄建 韦思平 杜曦 王钦 王力 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1213-1216,共4页

利用手性BINOL/Ti(OiPr)4配合物作为催化剂,对正丁基锂与氯化锌参与的端基炔与醛的不对称加成反应进行了研究。在该体系下,芳香醛、脂肪醛以及不饱和醛类底物都可通过该方法获取相应手性炔丙醇产物,并取得良好产率和对映选择性,反应时... 利用手性BINOL/Ti(OiPr)4配合物作为催化剂,对正丁基锂与氯化锌参与的端基炔与醛的不对称加成反应进行了研究。在该体系下,芳香醛、脂肪醛以及不饱和醛类底物都可通过该方法获取相应手性炔丙醇产物,并取得良好产率和对映选择性,反应时间明显缩短,具高效性。该方法为含有手性炔丙醇结构的目标化合物的合成提供了一个有效的途径。 展开更多

关键词 手性炔丙醇 端基炔 正丁基锂 氯化锌 BInOL/Ti(OiPr)4 不对称加成

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NVF/SM/DADMAC三元共聚物的合成

11

作者 麦健强 杨广聪 陈少平 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期673-676,共4页

以偶氮二异丁脒盐酸盐为引发剂,采用无皂乳液聚合法,合成了N-乙烯基甲酰胺(NVF)、苯乙烯(SM)和N,N-二甲基二烯丙基氯化铵(DADMAC)三元共聚物。探讨了单体质量分数、引发剂用量、单体配比和反应温度对反应的影响。结果表明,在单体配比m(N... 以偶氮二异丁脒盐酸盐为引发剂,采用无皂乳液聚合法,合成了N-乙烯基甲酰胺(NVF)、苯乙烯(SM)和N,N-二甲基二烯丙基氯化铵(DADMAC)三元共聚物。探讨了单体质量分数、引发剂用量、单体配比和反应温度对反应的影响。结果表明,在单体配比m(NVF)∶m(SM)∶m(DADMAC)为5∶4∶1,单体质量分数40%,引发剂质量分数1.0%,反应温度75℃下反应5 h时,DADMAC转化率可达99%。红外光谱及DSC分析表明,NVF、SM和DADMAC均参与了聚合反应。 展开更多

关键词 n-乙烯基甲酰胺 苯乙烯 n n-二甲基二烯丙基氯化铵 无皂乳液聚合 三元共聚物

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一种有机硅季铵盐抗菌剂的合成和性能 被引量：11

12

作者 张昌辉 谢瑜 +1 位作者 徐旋 赵霞 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期99-102,共4页

利用γ-氯丙基三甲氧基硅烷(CTS)与N,N-二甲基十二烷基胺(DDA)反应,合成了N,N-二甲基-N-十二烷基氨丙基三甲氧基硅烷氯化铵(DDATAC)。研究了原料配比、反应温度和溶剂等因素对DDATAC收率的影响。较佳反应条件为:n(CTS)∶n(DDA)=1.0∶1.1... 利用γ-氯丙基三甲氧基硅烷(CTS)与N,N-二甲基十二烷基胺(DDA)反应,合成了N,N-二甲基-N-十二烷基氨丙基三甲氧基硅烷氯化铵(DDATAC)。研究了原料配比、反应温度和溶剂等因素对DDATAC收率的影响。较佳反应条件为:n(CTS)∶n(DDA)=1.0∶1.1,二甲亚砜为溶剂,于120℃反应30 h,DDATAC收率为91.37%。通过红外光谱、元素分析确定产物的化学结构,最后测定了产物的抗菌性能和耐洗性能。结果表明,制备得到的有机硅季铵盐具有良好的抗菌性能和一定的抗菌耐洗性。 展开更多

关键词 阳离子表面活性剂 n n-二甲基-n-十二烷基氨丙基三甲氧基硅烷氯化铵 合成 抗菌性能

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甲哌鎓对甜椒幼苗抗寒性的诱导作用研究 被引量：12

13

作者 罗立津 徐福乐 +3 位作者 洪淑珠 翁华钦 段留生 李召虎 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期142-148,共7页

以甜椒为材料,采用砂培法,用不同浓度(50,175和500mg/L)甲哌鎓灌根处理(10mL/株)并于低温(10～15℃)下生长30d后,研究低温(5℃,48h)胁迫下幼苗生长、细胞质膜透性、渗透物质、内源激素平衡、植株体内活性氧代谢及其抗氧化酶活性的变化特... 以甜椒为材料,采用砂培法,用不同浓度(50,175和500mg/L)甲哌鎓灌根处理(10mL/株)并于低温(10～15℃)下生长30d后,研究低温(5℃,48h)胁迫下幼苗生长、细胞质膜透性、渗透物质、内源激素平衡、植株体内活性氧代谢及其抗氧化酶活性的变化特征,探讨甲哌鎓对甜椒抗寒性的诱导作用及机理。结果表明,甲哌鎓灌根处理对甜椒幼苗生长和抗寒性有显著的调控作用,表现为超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性提高,从而能更加有效地清除体内的过氧化氢,并通过提高叶片脯氨酸、可溶性糖等渗透调节物质的含量,增加脱落酸(ABA)的积累,从而减轻低温胁迫造成的伤害,表现出相对电导率和丙二醛(MDA)含量降低。因此,甲哌鎓对提高甜椒抗寒性有一定的应用前景,且其适宜的使用浓度在175～500mg/L之间。 展开更多

关键词 甲哌鎓(n n-二甲基哌啶鎓氯化物) 甜椒 抗寒 逆境生理

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新型聚酰亚胺-氨酯反渗透复合膜的结构与性能 被引量：6

14

作者 刘立芬 茅佩卿 +2 位作者 徐德志 张林 高从堦 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期833-837,共5页

通过界面聚合方法,将功能单体N,N'-二甲基间苯二胺(DMMPD)与多元酰氯5-氯甲酰氧基-异肽酰氯(CFIC)聚合,制得一种耐氧化的聚酰亚胺-氨酯反渗透复合膜.采用全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FT-IR)和X射线光电子能谱(XPS)分析了膜活性层... 通过界面聚合方法,将功能单体N,N'-二甲基间苯二胺(DMMPD)与多元酰氯5-氯甲酰氧基-异肽酰氯(CFIC)聚合,制得一种耐氧化的聚酰亚胺-氨酯反渗透复合膜.采用全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FT-IR)和X射线光电子能谱(XPS)分析了膜活性层的化学结构,考察了膜的耐氧化性能,并探讨了膜活性层化学结构与膜抗氧化性能之间的关系. 展开更多

关键词 n n'-二甲基间苯二胺 5-氯甲酰氧基-异肽酰氯 聚酰亚胺-氨酯 化学结构 耐氧化性能

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生长调节剂DPC和营养物质KH_2PO_4协同作用对棉苗茎解剖结构的调控效应 被引量：5

15

作者 杨兴洪 孙学振 +1 位作者 陈翠容 施培 《西北植物学报》 CAS CSCD 1997年第1期56-60,共5页

在自然光照和遮荫的弱光条件下研究了DPC（助壮素）、KH2PO4（磷酸二氧钾）单独和混合浸种对棉苗茎组织解剖结构的影响，结果表明在两种光照条件下，DPC、KH2PO4对棉苗茎的组织结构都有不同程度的影响。其中以DPC＋KH2PO4处理效果优于... 在自然光照和遮荫的弱光条件下研究了DPC（助壮素）、KH2PO4（磷酸二氧钾）单独和混合浸种对棉苗茎组织解剖结构的影响，结果表明在两种光照条件下，DPC、KH2PO4对棉苗茎的组织结构都有不同程度的影响。其中以DPC＋KH2PO4处理效果优于单独使用，特别是弱光条件下，此效应更明显。DPC＋KH2PO4处理使棉苗茎秆粗壮，茎秆密度（单位茎高度内予物质重）增加．茎中维管组织发育好，维管束数目多，每一维管束中分化的导管数目增多；木质部、韧皮部面积大并且发育较好，因而加强了茎的生理功能；有利于培青壮苗。 展开更多

关键词 没花 幼苗 茎 解剖 结构 助壮素 磷酸二氢钾

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植物生长延缓剂对谷子生长及产量性状的影响 被引量：12

16

作者 庄云 马尧 牟金明 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第33期10641-10641,10644,共2页

[目的]研究植物生长延缓剂对谷子生长及产量性状的影响。[方法]采用随机区组试验,探讨了不同浓度的矮壮素（25和50mg/L）和缩节胺（50和100 mg/L）对谷子生长、产量的影响。[结果]不同生育时期50 mg/L矮壮素作用最大,100 mg/L缩节胺次... [目的]研究植物生长延缓剂对谷子生长及产量性状的影响。[方法]采用随机区组试验,探讨了不同浓度的矮壮素（25和50mg/L）和缩节胺（50和100 mg/L）对谷子生长、产量的影响。[结果]不同生育时期50 mg/L矮壮素作用最大,100 mg/L缩节胺次之。高浓度的植物生长延缓剂在成熟期矮化作用最大,低浓度的在拔节期矮化作用最大。矮壮素对谷子茎粗的作用好于缩节胺。生长延缓剂在拔节期对茎粗的作用最明显。施用矮壮素和缩节胺的谷子平均产量为2 831.52、887.5 kg/hm^2。施用植物生长延缓剂后,谷子穗重、穗粒重增加1-2 g;施用矮壮素谷子千粒重增加。[结论]随着生长延缓剂浓度的提高,矮化作用越强,且矮壮素矮化效应高于缩节胺。施用生长延缓剂,谷子产量提高700-900 kg/hm^2,缩节胺增产作用较矮壮素好。 展开更多

关键词 谷子 茎粗 产量性状 矮壮素 缩节胺

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DMAc/LiCl体系下纤维素/聚醚砜共混膜的制备与表征 被引量：9

17

作者 孙中华 陈夫山 《包装工程》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期34-36,共3页

采用N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)/氯化锂(LiCl)体系作为纤维素溶剂,制备了纤维素/聚醚砜共混膜。探讨了共混比对膜的断裂强度、断裂伸长率和纯水通量等膜性能的影响,并确定了纤维素/聚醚砜最佳共混比为1∶16。对共混膜进行了SEM和DSC分析,... 采用N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)/氯化锂(LiCl)体系作为纤维素溶剂,制备了纤维素/聚醚砜共混膜。探讨了共混比对膜的断裂强度、断裂伸长率和纯水通量等膜性能的影响,并确定了纤维素/聚醚砜最佳共混比为1∶16。对共混膜进行了SEM和DSC分析,确认了纤维素/聚醚砜共混膜是一个相容的聚合物共混体系。 展开更多

关键词 纤维素 共混膜 聚醚砜 n n-二甲基乙酰胺 氯化锂

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工业水处理表面活性剂的减阻性能研究 被引量：7

18

作者 李建生 李霞 魏清 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期19-21,共3页

为了探讨将工业水处理表面活性剂作为循环水管道减阻剂使用的可行性,用旋转黏度计对十二烷基二甲基苄基氯化铵杀菌灭藻剂和椰油酸二乙醇酰胺缓蚀阻垢剂组成的多功能减阻剂配方进行了初步筛选,然后在室内模拟环道评价装置上进一步评价。... 为了探讨将工业水处理表面活性剂作为循环水管道减阻剂使用的可行性,用旋转黏度计对十二烷基二甲基苄基氯化铵杀菌灭藻剂和椰油酸二乙醇酰胺缓蚀阻垢剂组成的多功能减阻剂配方进行了初步筛选,然后在室内模拟环道评价装置上进一步评价。当循环水中减阻剂质量浓度为1.2g/L和循环水流速为2.55m/s时减阻率为52.3%。 展开更多

关键词 十二烷基二甲基苄基氯化铵 椰油酸二乙醇酰胺 水处理剂 减阻剂

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微波辐射法合成对硝基苯苄醚 被引量：8

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作者 李丕高 刘彦利 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期754-756,共3页

采用微波辐射技术,以对硝基苯酚、氢氧化钠和氯化苄为原料,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂存在下直接合成对硝基苯苄醚;采用熔点测定和红外光谱对产物结构进行了分析和鉴定;考察了各反应物及其溶剂的摩尔比、微波辐射功率、微波辐射时间... 采用微波辐射技术,以对硝基苯酚、氢氧化钠和氯化苄为原料,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂存在下直接合成对硝基苯苄醚;采用熔点测定和红外光谱对产物结构进行了分析和鉴定;考察了各反应物及其溶剂的摩尔比、微波辐射功率、微波辐射时间等因素对对硝基苯苄醚收率的影响。实验结果表明,微波辐射可明显促进对硝基苯苄醚的合成,在n(对硝基苯酚)∶n(氢氧化钠)∶n(氯化苄)∶n(DMF)=1∶1.2∶1.12∶10.36、微波辐射功率400 W、微波辐射时间5.0 m in的优化条件下,对硝基苯苄醚的收率可达95.5%。该方法具有反应过程和后处理简便、反应时间短、产物收率高等特点。 展开更多

关键词 对硝基苯常醚 对硝基苯酚 氯化苄 n n-二甲基甲酰胺 微波

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蒙脱石剥离方法的对比与选择 被引量：6

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作者 郑翔 孙海标 +2 位作者 张炫辉 谢伟淼 李国华 《矿物学报》 CSCD 北大核心 2014年第3期427-432,共6页

以氯化锂、正丁基锂、葡萄糖酸为剥离剂,采取离子交换和插层反应等方法剥离蒙脱石,分别采用X射线衍射分析、扫描电子显微镜、高分辨透射电子显微镜测试手段对样品的晶体组成、形貌和微观结构进行了表征。上述结果表明,用氯化锂剥离后,... 以氯化锂、正丁基锂、葡萄糖酸为剥离剂,采取离子交换和插层反应等方法剥离蒙脱石,分别采用X射线衍射分析、扫描电子显微镜、高分辨透射电子显微镜测试手段对样品的晶体组成、形貌和微观结构进行了表征。上述结果表明,用氯化锂剥离后,样品由片层构成,分散性良好,蒙脱石(001)晶面的衍射峰峰位(2θ)向左偏移了1.2°,相应的晶面间距增大了0.27 nm,部分为薄层状结构,厚度5~10 nm,边缘发生了卷曲;正丁基锂剥离后,蒙脱石(001)晶面的衍射峰基本消失,层状结构遭到破坏,蒙脱石基本被剥离成了单层状结构,也有厚度10~15 nm的小片层;用葡萄糖酸剥离的蒙脱石层状结构无序度增加,蒙脱石的层堆积明显。通过对比上述3种方法所剥离的蒙脱石,可认为氯化锂及正丁基锂对钠基蒙脱石的剥离效果优于葡萄糖酸的剥离效果,且以正丁基锂剥离的效果最佳。 展开更多

关键词 蒙脱石 剥离 方法 选择

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