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FHL2与LDHA相互作用促进胶质瘤细胞的增殖: 1; 作者吴国庆张婷 +3 位作者宋小锋朱婷李娜李明《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期976-983,共8页; 目的:探讨四个半LIM结构域2(FHL2)蛋白对胶质瘤细胞增殖的影响及其分子机制。方法:利用TCGA和CGGA数据库分析胶质瘤组织中FHL2 mRNA表达水平与患者预后的关系。通过WB法检测人胶质瘤组织标本及人胶质瘤细胞U87、T98G、U251、SNB19、GSC2... 展开更多; 关键词四个半LIM结构域2 乳酸脱氢酶A 胶质瘤 U87细胞 SNB19细胞增殖; 在线阅读下载PDF 职称材料

胶质瘤LDHA和突变型p53蛋白联合表达的临床病理学意义被引量：4: 2; 作者赖妙玲郝卓芳 +3 位作者黄世章欧阳小明郅程申洪《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第14期2275-2280,共6页; 目的探讨LDHA/p53联合表达在胶质瘤临床病理学中的意义。方法按照2016年WHO中枢神经系统肿瘤新分类,分析68例胶质瘤LDHA和突变型p53蛋白的表达特点及其与临床病理特征的关系。结果 68例胶质瘤中,LDHA单独高表达多为高级别胶质瘤,占48.5%... 展开更多; 关键词胶质瘤乳酸脱氢酶-A亚基(ldha) 突变型P53 异柠檬酸脱氢酶1(IDH1) 鉴别诊断; 在线阅读下载PDF 职称材料

转牛LDHA基因酿酒酵母构建及产乳酸能力分析: 3; 作者左梦娜何佳宁 +2 位作者尹千禧王凤梅马利兵《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期3719-3726,共8页; 【目的】探究转牛乳酸脱氢酶A基因(LDHA)酿酒酵母发酵制备食品级乳酸的可行性,为采用转基因商业酿酒酵母规模化制备乳酸提供技术支撑。【方法】从NCBI网站检索牛LDHA基因编码序列,并将编码序列中的同义密码子替换为酿酒酵母偏好密码子,... 展开更多; 关键词酿酒酵母牛乳糖脱氢酶A基因(ldha) 乳酸发酵; 在线阅读下载PDF 职称材料

黄胸鼠Ldha基因的克隆、原核表达及酶学性质研究: 4; 作者倪玉芳张树军 +3 位作者方天星万军陈洁曾凡才《四川动物》北大核心 2021年第6期601-610,共10页; Ldha基因表达可生成参与糖代谢的乳酸脱氢酶(LDH),通过克隆黄胸鼠Rattus tanezumi的Ldha基因并进行原核表达后可以研究其酶学性质。以黄胸鼠骨骼肌cDNA为模板,通过RT-PCR技术获得黄胸鼠Ldha基因编码序列,进行生物信息学分析后构建pET28... 展开更多; 关键词黄胸鼠 ldha基因原核表达蛋白纯化酶学性质; 在线阅读下载PDF 职称材料

不良心理应激通过上调乳酸脱氧酶A水平促进胶质瘤增殖和侵袭被引量：1: 5; 作者王平吕坤鹏 +3 位作者许清銮孙凤祥孟爱霞董俊红《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期630-636,共7页; 目的探讨乳酸脱氢酶A(LDHA)表达在不良心理应激促进脑胶质瘤细胞增殖及侵袭中的作用。方法将胶质瘤荷瘤裸鼠分为荷瘤组、荷瘤应激组、阴性对照组、短发夹RNA(shRNA)-乳酸脱氧酶A(LDHA)组、shRNA-LDHA应激组。束缚应激4周后,测量各组裸... 展开更多; 关键词脑胶质瘤不良心理应激侵袭 ldha 乳酸代谢; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名FHL2与LDHA相互作用促进胶质瘤细胞的增殖: 1; 作者吴国庆张婷宋小锋朱婷李娜李明; 机构新乡医学院三全学院生命科学技术学院; 出处《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期976-983,共8页; 基金国家自然科学基金项目(No.82072802)。; 文摘目的:探讨四个半LIM结构域2(FHL2)蛋白对胶质瘤细胞增殖的影响及其分子机制。方法:利用TCGA和CGGA数据库分析胶质瘤组织中FHL2 mRNA表达水平与患者预后的关系。通过WB法检测人胶质瘤组织标本及人胶质瘤细胞U87、T98G、U251、SNB19、GSC23、A172、LN229、G267和星形胶质细胞NHA中的FHL2蛋白表达水平。利用慢病毒载体构建稳定敲低FHL2的U87细胞和过表达FHL2的SNB19细胞,即U87-shGFP、U87-shFHL2-1#、U87-shFHL2-4#和SNB19-3flag、SNB19-3flag-FHL2组。通过CCK-8法、克隆形成实验检测敲低和过表达FHL2对细胞增殖的影响,免疫共沉淀(Co-IP)和液相色谱-串联质谱(LC/MS)法筛选FHL2在胶质瘤细胞中的相互作用蛋白,并用Co-IP和免疫荧光法验证它们的结合作用和共定位情况。使用酶标仪检测敲低和过表达FHL2细胞内乳酸产量和乳酸脱氢酶(LDH)活性的变化,WB法分析FHL2、LDHA及p-LDHA在正常脑组织和胶质瘤组织中的蛋白表达差异及其相互关系。在过表达FHL2的SNB19细胞中使用LDHA的小分子抑制剂AT-101,通过CCK-8实验和酶标仪比色法验证FHL2在胶质瘤乳酸代谢中的作用,验证AT-101在胶质瘤中潜在的治疗效果。结果:Co-IP和LC/MS检测发现,FHL2与LDHA在胶质瘤细胞中存在相互作用。FHL2过表达可提高LDHA活性和乳酸生成(均P<0.001),进而促进胶质瘤细胞增殖(P<0.001)。相反,敲低FHL2会降低LDHA活性和乳酸产量(P<0.001或P<0.05)并抑制细胞增殖(P<0.001)。AT101能抑制LDHA活性,并显著抑制FHL2促进胶质瘤细胞的增殖,同时恢复磷酸化LDHA(Y10)水平(P<0.01或P<0.001)。结论:FHL2与LDHA蛋白相互作用,FHL2通过激活p-LDHA(Y10)的表达促进LDHA活性和乳酸产生,进而促进胶质瘤细胞的增殖,靶向这种相互作用可能成为治疗胶质瘤的潜在策略。; 关键词四个半LIM结构域2 乳酸脱氢酶A 胶质瘤 U87细胞 SNB19细胞增殖; Keywords four-and-a-half LIM domains 2(FHL2) lactate dehydrogenase A(ldha) glioma U87 cell SNB19 cell proliferation; 分类号 R739.41 [医药卫生—肿瘤] R730.2 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名胶质瘤LDHA和突变型p53蛋白联合表达的临床病理学意义被引量：4: 2; 作者赖妙玲郝卓芳黄世章欧阳小明郅程申洪; 机构南方医科大学南方医院病理科广州医科大学附属第二医院病理科; 出处《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第14期2275-2280,共6页; 基金广东省科技计划资助项目(编号:2010B060300001); 文摘目的探讨LDHA/p53联合表达在胶质瘤临床病理学中的意义。方法按照2016年WHO中枢神经系统肿瘤新分类,分析68例胶质瘤LDHA和突变型p53蛋白的表达特点及其与临床病理特征的关系。结果 68例胶质瘤中,LDHA单独高表达多为高级别胶质瘤,占48.5%;突变型p53高表达则多为胶质母细胞瘤,占26.5%。LDHA/p53联合表达在胶质母细胞瘤中显著增高,占22.1%(P=0.005)。高级别胶质瘤中LDHA/p53联合表达增多,占27.9%(P=0.002)。结论 LDHA/p53联合表达有助于高级别胶质瘤的诊断,对胶质母细胞瘤的诊断也具有提示作用。; 关键词胶质瘤乳酸脱氢酶-A亚基(ldha) 突变型P53 异柠檬酸脱氢酶1(IDH1) 鉴别诊断; Keywords gliomas lactate dehydrogenase.a subunit(ldha) mutant p53 isocitrate dehydrogenase1(IDH1) differential diagnosis; 分类号 R739.41 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名转牛LDHA基因酿酒酵母构建及产乳酸能力分析: 3; 作者左梦娜何佳宁尹千禧王凤梅马利兵; 机构内蒙古科技大学生命科学与技术学院包头轻工职业技术学院食品药品学院; 出处《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期3719-3726,共8页; 基金国家自然科学基金项目(31660340) 内蒙古自然科学基金项目(2022MS03017) 内蒙古科技大学基本科研业务费专项(2023RCTD024)。; 文摘【目的】探究转牛乳酸脱氢酶A基因(LDHA)酿酒酵母发酵制备食品级乳酸的可行性,为采用转基因商业酿酒酵母规模化制备乳酸提供技术支撑。【方法】从NCBI网站检索牛LDHA基因编码序列,并将编码序列中的同义密码子替换为酿酒酵母偏好密码子,经人工合成后导入酿酒酵母表达载体pAUR123,再将重组表达载体p AUR123-LDHA导入商业化酿酒酵母EC1118株,采用Aureobasidin A筛选转基因酿酒酵母。将转基因及非转基因酿酒酵母EC1118株分别接种于含200 g/L葡萄糖的YPD液体培养基中连续培养5 d,期间检测2组酿酒酵母的LDHA活性及其发酵产乳酸能力,以评估转牛LDHA基因酿酒酵母发酵制备乳酸的可行性。【结果】牛LDHA基因编码序列长1170 bp,共编码389个氨基酸残基;以酿酒酵母偏好密码子替换牛LDHA基因编码序列中的同义密码子,其替换率高达58.35%。牛LDHA在酿酒酵母中的预计半衰期>20 h,其二级结构富含α-螺旋和无规则卷曲。替换后的牛LDHA基因编码序列由表达载体pAUR123携带导入酿酒酵母中,经Aureobasidin A筛选获得1株转基因酿酒酵母菌株,命名为EC1118-LDHA。转基因酿酒酵母EC1118-LDHA株以200 g/L葡萄糖为碳源,发酵24 h后的LDHA活性达4.7±1.2 mU/mg,发酵2~3 d后约制备出30 g/L乳酸,同时产生约70 g/L乙醇,乳酸产出率约为0.15 g/g葡萄糖。【结论】将替换酿酒酵母偏好密码子后的牛LDHA基因编码序列导入酿酒酵母中能成功构建转牛LDHA基因酿酒酵母,牛LDHA基因的导入不会影响商业化酿酒酵母的发酵能力,且赋予了酿酒酵母以200 g/L葡萄糖为碳源约制备出30 g/L乳酸的能力。因此,采用转牛LDHA基因酿酒酵母制备食品级乳酸完全可行。; 关键词酿酒酵母牛乳糖脱氢酶A基因(ldha) 乳酸发酵; Keywords Saccharomyces cerevisiae bovine lactate dehydrogenase A gene(ldha) lactic acid fermentation; 分类号 S816.73 [农业科学—饲料科学] TQ921.3 [轻工技术与工程—发酵工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名黄胸鼠Ldha基因的克隆、原核表达及酶学性质研究: 4; 作者倪玉芳张树军方天星万军陈洁曾凡才; 机构西南医科大学基础医学院生物化学与分子生物学实验室西南医科大学附属医院核医学科; 出处《四川动物》北大核心 2021年第6期601-610,共10页; 基金西南野生动植物资源保护教育部重点实验室开放基金项目(XNYB17-3) 西南医科大学大学生创新创业训练计划项目(2020154)。; 文摘 Ldha基因表达可生成参与糖代谢的乳酸脱氢酶(LDH),通过克隆黄胸鼠Rattus tanezumi的Ldha基因并进行原核表达后可以研究其酶学性质。以黄胸鼠骨骼肌cDNA为模板,通过RT-PCR技术获得黄胸鼠Ldha基因编码序列,进行生物信息学分析后构建pET28α-Ldha重组表达质粒,导入大肠杆菌Escherichia coli BL21(DE3)中诱导表达,采用SDS-PAGE和Western Blot对表达蛋白进行鉴定,最后检测表达蛋白的酶学性质。结果显示,黄胸鼠Ldha基因编码区序列被成功克隆,纯化后的原核表达蛋白分子量约为37 kD,Western Blot证实后,分别以丙酮酸和乳酸为底物测得酶的平均比活性为113.760 U·mg^(-1)±1.463 U·mg^(-1)和2.180 U·mg^(-1)±0.125 U·mg^(-1),琼脂糖凝胶电泳同工酶谱分析显示该蛋白具有LDH活性且仅形成1条同工酶带。在pH7.0,25℃条件下,LDHA蛋白对丙酮酸、NADH、乳酸、NAD+4种底物的平均Km值分别为0.170 mmol·L^(-1)±0.193 mmol·L^(-1)、0.088 mmol·L^(-1)±0.008 mmol·L^(-1)、22.540 mmol·L^(-1)±0.007 mmol·L^(-1)、0.413 mmol·L^(-1)±0.069 mmol·L^(-1)。黄胸鼠Ldha基因编码序列被首次克隆并表达出具有活性的酶蛋白,分析了其酶学性质,可为后续研究啮齿类动物LDH的结构和功能提供基础资料。; 关键词黄胸鼠 ldha基因原核表达蛋白纯化酶学性质; Keywords Rattus tanezumi lactate dehydrogenase a(ldha)gene prokaryotic expression protein purification enzymatic property; 分类号 Q78 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名不良心理应激通过上调乳酸脱氧酶A水平促进胶质瘤增殖和侵袭被引量：1: 5; 作者王平吕坤鹏许清銮孙凤祥孟爱霞董俊红; 机构潍坊医学院生物化学教研室; 出处《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期630-636,共7页; 基金国家自然科学基金(81500798) 山东省自然科学基金(ZR2014JL050) 山东省医药卫生科技发展计划(2015WSB27014); 文摘目的探讨乳酸脱氢酶A(LDHA)表达在不良心理应激促进脑胶质瘤细胞增殖及侵袭中的作用。方法将胶质瘤荷瘤裸鼠分为荷瘤组、荷瘤应激组、阴性对照组、短发夹RNA(shRNA)-乳酸脱氧酶A(LDHA)组、shRNA-LDHA应激组。束缚应激4周后,测量各组裸鼠肿瘤大小;利用ELISA检测血清中去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(EPI)的含量;通过比色法检测瘤组织中乳酸的量;Western blot法检测各组瘤组织LDHA蛋白表达。采用CCK-8法和平板克隆形成实验检测NE对胶质瘤LN229细胞增殖的影响;TranswellTM法检测其侵袭能力;实时定量PCR检测LN229细胞LDHA mRNA表达水平;Western blot法检测LDHA、胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)、缺氧诱导因子1α(HIF-1α)蛋白表达;利用荧光素酶报告基因活性检测实验研究NE调节LDHA表达的分子机制。结果与荷瘤组比较,荷瘤应激组肿瘤的大小、EPI、NE、乳酸的含量及LDHA蛋白表达水平均明显增加;而沉默LDHA后,肿瘤的增殖速度、乳酸的含量显著降低;与对照组比较,NE促进LN229细胞LDHA mRNA水平,上调LDHA蛋白表达、ERK1/2和HIF-1α蛋白磷酸化水平,且细胞增殖速度、侵袭能力均增强;荧光素酶报告基因实验证实NE通过HIF-1α上调LDHA的表达。结论不良心理应激通过上调LDHA表达促进胶质瘤增殖和侵袭。; 关键词脑胶质瘤不良心理应激侵袭 ldha 乳酸代谢; Keywords glioma adverse psychological stress invasion 1actate dehydrogenase A （ldha） metabolism of lactate acid; 分类号 R392-33 [医药卫生—免疫学] Q279 [生物学—细胞生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	FHL2与LDHA相互作用促进胶质瘤细胞的增殖	吴国庆张婷宋小锋朱婷李娜李明	《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心	2024	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	胶质瘤LDHA和突变型p53蛋白联合表达的临床病理学意义	赖妙玲郝卓芳黄世章欧阳小明郅程申洪	《实用医学杂志》 CAS 北大核心	2017	4	在线阅读下载PDF 职称材料
3	转牛LDHA基因酿酒酵母构建及产乳酸能力分析	左梦娜何佳宁尹千禧王凤梅马利兵	《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心	2023	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	黄胸鼠Ldha基因的克隆、原核表达及酶学性质研究	倪玉芳张树军方天星万军陈洁曾凡才	《四川动物》北大核心	2021	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	不良心理应激通过上调乳酸脱氧酶A水平促进胶质瘤增殖和侵袭	王平吕坤鹏许清銮孙凤祥孟爱霞董俊红	《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2017	1	在线阅读下载PDF 职称材料