聚醚氨酯/聚甲基丙烯酸甲酯IPN阻尼性能研究 被引量：13

1

作者 唐冬雁 蔡伟民 +3 位作者 张巨生 于金姝 周德瑞 李会章 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期56-59,69,共5页

以甲苯二异氰酸酯预聚体与聚醚反应 ,合成了一系列高温固化的聚醚氨酯 ,用于与体型聚甲基丙烯酸甲酯的互穿聚合物网络化研究 ,并对所获得的IPN体系阻尼性能进行了测试 .动态力学性能检测结果表明 :聚氨酯软段中—OH与—NCO的比例、软硬... 以甲苯二异氰酸酯预聚体与聚醚反应 ,合成了一系列高温固化的聚醚氨酯 ,用于与体型聚甲基丙烯酸甲酯的互穿聚合物网络化研究 ,并对所获得的IPN体系阻尼性能进行了测试 .动态力学性能检测结果表明 :聚氨酯软段中—OH与—NCO的比例、软硬段的相对含量以及交联密度 ,对体系的相容性及阻尼性能都有显著影响 .检测结果还表明 。 展开更多

关键词 互穿聚合物网络 聚醚氨酯 ipn PMMA 阻尼性能

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改性PU/PMMA半IPN_s与BaTiO_3纳米复合体系相容性研究 被引量：6

2

作者 唐冬雁 蔡伟民 +1 位作者 周德瑞 赵连城 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 2002年第3期260-262,共3页

从分子结构设计出发,以丙烯酸改性聚氨酯与聚甲基丙烯酸甲酯为原料,通过同步互穿工艺,制备了室温固化互穿聚合物网络,进而与BaTi03纳米粉复合,获得纳米复合体系.分别采用IR、TMA、TEM等技术检测了互穿聚合过程和网络的相容性.结果表明:... 从分子结构设计出发,以丙烯酸改性聚氨酯与聚甲基丙烯酸甲酯为原料,通过同步互穿工艺,制备了室温固化互穿聚合物网络,进而与BaTi03纳米粉复合,获得纳米复合体系.分别采用IR、TMA、TEM等技术检测了互穿聚合过程和网络的相容性.结果表明:通过确定的同步互穿工艺可有效地控制两相间的分离程度;IPN中大量的互穿缠结结构使体系的玻璃化转变温区有效衔接,且体系中化学交联结构的引入,可大大改善组分间的相容性,使聚合物两相间及复合体系的相畴尺寸控制在纳米级范围内. 展开更多

关键词 改性 PU/PMMA ipnS BaTiO3 纳米复合体系 相容性 聚氨酯 钛酸钡 聚甲基丙烯酸甲酯 互穿聚合物网络

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P(NIPAAm-co-AAm)共聚凝胶和PAAc/P(NIPAAm-co-AAm)IPN凝胶的溶胀与释药性能 被引量：12

3

作者 饶燕平 潘春跃 赖金洪 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1129-1134,共6页

以丙烯酸(AAc)、N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)和丙烯酰胺(AAm)为原料,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(B IS)为交联剂,采用自由基聚合法合成了P(NIPAAm-co-AAm)共聚水凝胶和PAAc/P(NIPAAm-co-AAm)互穿聚合物网络(IPN)水凝胶。研究了两类具有不同温敏... 以丙烯酸(AAc)、N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)和丙烯酰胺(AAm)为原料,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(B IS)为交联剂,采用自由基聚合法合成了P(NIPAAm-co-AAm)共聚水凝胶和PAAc/P(NIPAAm-co-AAm)互穿聚合物网络(IPN)水凝胶。研究了两类具有不同温敏特性的凝胶的溶胀与释药性能,并考察了AAm含量对两类凝胶性能的影响。结果表明,P(NIPAAm-co-AAm)共聚水凝胶具有热缩温敏性,当n(AAm)∶n(NIPAAm)由1∶3增加到3∶1时,该共聚水凝胶的有效交联密度由2.518×10-6mol/cm3升高到3.071×10-6mol/cm3,平衡溶胀比由18.65减小至15.36,温敏性减弱,水杨酸释药率由29.87%增大到66.12%,水杨酸钠释药率由95.30%减小到75.55%;与共聚水凝胶相反,PAAc/P(NIPAAm-co-AAm)IPN水凝胶具有热胀温敏性,当n(AAm)∶n(NIPAAm)由1∶3增加到3∶1时,该IPN水凝胶有效交联密度由31.06×10-6mol/cm3下降到26.92×10-6mol/cm3,平衡溶胀比由1.816增大至8.792,温敏性增强,水杨酸释药率由41.56%增大到59.65%,且水杨酸钠释药率由43.77%增大到66.55%。 展开更多

关键词 N-异丙基丙烯酰胺 丙烯酰胺 丙烯酸 共聚 互穿聚合物网络 水凝胶 溶胀 释药

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水性聚氨酯-聚丙烯酰胺IPN水凝胶的合成及性能 被引量：6

4

作者 鲍俊杰 许戈文 +1 位作者 刘都宝 纪学顺 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期587-591,共5页

由异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚醚(N-220)、二羟甲基丙酸(DMPA)、三羟甲基丙烷(TMP)等合成了交联型水性聚氨酯,在此乳液中加入丙烯酰胺、交联剂、引发剂进行自由基聚合,制备了具有IPN结构的聚氨酯-聚丙烯酰胺(PU-PAAm)水凝胶,并采用IR... 由异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚醚(N-220)、二羟甲基丙酸(DMPA)、三羟甲基丙烷(TMP)等合成了交联型水性聚氨酯,在此乳液中加入丙烯酰胺、交联剂、引发剂进行自由基聚合,制备了具有IPN结构的聚氨酯-聚丙烯酰胺(PU-PAAm)水凝胶,并采用IR、DSC、TEM等测试技术进行了分析和观察。结果表明,经分步IPN聚合得到了PU-PAAm水凝胶。PU-PAAm干胶具有胞状形态结构,并具有较好的相容性。IPN结构的PU-PAAm水凝胶具有协同效应,当m(PU)∶m(PAAm)=50∶60时,溶胀比最大达到11.16。对水凝胶采用TNO、ZX-10和壳聚糖3种抗菌药物载药,测试结果表明,前2种载药水凝胶具有较好的抗菌性能,显示出较好的载药性,但此水凝胶对壳聚糖载药性能不佳。 展开更多

关键词 水性聚氨酯(WPU) 聚丙烯酰胺(PAAm) 互穿网络(ipn) 水凝胶 抗菌

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EA/PU IPN灌浆材料的制备及性能 被引量：6

5

作者 刘海霞 王晖 +2 位作者 庄彩虹 刘有才 尹健 《中南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期3129-3136,共8页

在自制的环氧丙烯酸酯(EA)及聚氨酯(PU)预聚体的基础上,制备环氧丙烯酸酯/聚氨酯互穿聚合物网络(IPN)化学灌浆材料,考察聚氨酯预聚体n(—NCO)/n(—OH)、聚氨酯预聚体用量、活性稀释剂用量、引发剂用量、促进剂用量、环境温度等对灌浆材... 在自制的环氧丙烯酸酯(EA)及聚氨酯(PU)预聚体的基础上,制备环氧丙烯酸酯/聚氨酯互穿聚合物网络(IPN)化学灌浆材料,考察聚氨酯预聚体n(—NCO)/n(—OH)、聚氨酯预聚体用量、活性稀释剂用量、引发剂用量、促进剂用量、环境温度等对灌浆材料各方面性能的影响,同时分别采用红外光谱、扫描电子显微镜、热重-差热同步分析仪分析浆材固结体的官能团组成、拉伸断面微观结构及热稳定性。FT IR表征说明:IPN材料固化时发生聚氨酯预聚体的扩连反应及环氧丙烯酸酯与活性稀释剂的自由基共聚;SEM观察表明:IPN材料的拉伸断面出现韧性断裂特征,两网络之间的聚合与交联限制相分离;TG DTA曲线表明:IPN材料的热分解温度较高,耐热性能好。制得的聚氨酯预聚体n(—NCO)/n(—OH)为2.5:1,用量为15%时,IPN材料的各项性能达到最佳值,另外,可根据不同的灌浆要求,选择适宜活性稀释剂用量的灌浆材料,浆液胶凝时间可调。 展开更多

关键词 环氧丙烯酸酯(EA) 聚氨酯(PU) 互穿聚合物网络(ipn) 化学灌浆

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三甲醇丙烷蓖麻油聚氨酯IPN的合成及性质 被引量：4

6

作者 向前 谈晓宏 +1 位作者 肖玉岭 谢洪泉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1994年第4期37-40,共4页

三甲醇丙烷蓖麻油聚氨酯互穿网络由２，４－甲苯二异氰酸酯与三甲醇丙烷在烯类单体（甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸丁酯等）作溶剂反应形成氨酯加成物的溶液，再与蓖麻油、过氧化苯甲酰和二丁基二月桂酸锡反应生成。研究了其合成条件... 三甲醇丙烷蓖麻油聚氨酯互穿网络由２，４－甲苯二异氰酸酯与三甲醇丙烷在烯类单体（甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸丁酯等）作溶剂反应形成氨酯加成物的溶液，再与蓖麻油、过氧化苯甲酰和二丁基二月桂酸锡反应生成。研究了其合成条件、机械性能、电性能、耐水及耐油性能等。结果表明，其邵氏Ａ硬度可达８８，拉伸强度最高可达１５．１８ＭＰａ，断裂伸长在１２０％～１８０％，永久形变在２％以下，耐水耐油性能良好。同时，其体积电阻系数和表面电阻系数在１０（１２）～１０（１３）。 展开更多

关键词 聚氨酯 三甲醇丙烷 ipn 蓖麻油

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乳胶IPN共混物的阻尼性能 被引量：1

7

作者 赵培仲 吉伯林 +3 位作者 魏华凯 戴京涛 黄旭仁 胡芳友 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期176-177,181,共3页

用种子乳液聚合法分别合成了PVAc/PBA乳胶IPN(L1)和PMMA/PEA乳胶IPN(L2),将两种IPN乳液共混得到L3,对L1,L2和L3d的阻尼性能进行研究。结果表明,共混物具有优良的阻尼性能,其Tanδ>0.3的温度范围也达到了200℃左右。对它们的相容性进... 用种子乳液聚合法分别合成了PVAc/PBA乳胶IPN(L1)和PMMA/PEA乳胶IPN(L2),将两种IPN乳液共混得到L3,对L1,L2和L3d的阻尼性能进行研究。结果表明,共混物具有优良的阻尼性能,其Tanδ>0.3的温度范围也达到了200℃左右。对它们的相容性进行了表征,发现共混后的相容性较好。 展开更多

关键词 乳胶ipn 阻尼性能 共混

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含高氯酸锂的IPN固体电解质研究 被引量：1

8

作者 傅敏 吴四维 黄家卿 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1999年第1期80-82,共3页

高分子固体电解质（ｐｏｌｙｍｅｒｉｃｓｏｌｉｄｅｌｅｃ－ｔｒｏｌｙｔｅ）由于其潜在的应用价值，人们对它进行了广泛的研究［１］。目前，主要围绕如何提高室温电导率和机械强度进行研究［２］。在所有这些研究中，利用环氧树脂（... 高分子固体电解质（ｐｏｌｙｍｅｒｉｃｓｏｌｉｄｅｌｅｃ－ｔｒｏｌｙｔｅ）由于其潜在的应用价值，人们对它进行了广泛的研究［１］。目前，主要围绕如何提高室温电导率和机械强度进行研究［２］。在所有这些研究中，利用环氧树脂（ＥＲ）与低分子量聚乙二醇（ＰＥＧ）... 展开更多

关键词 高分子 固体电解质 互穿聚合物网络 高氯酸锂

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BaTiO_3纳米粉/COPU IPNs复合体系的制备及力学性能研究

9

作者 唐冬雁 许晴岩 +2 位作者 蔡伟民 周德瑞 赵连城 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 2003年第2期181-184,共4页

采用'同步法'制备了一系列室温固化型蓖麻油聚氨酯/聚甲基丙烯酸甲酯互穿聚合物网络,进而制得其梯次化涂层材料,通过原料分析、TMA的温度—形变检测及TEM对相间形貌和相容性的检测结果表明:所获为两相间相畴尺寸在纳米级范围的... 采用'同步法'制备了一系列室温固化型蓖麻油聚氨酯/聚甲基丙烯酸甲酯互穿聚合物网络,进而制得其梯次化涂层材料,通过原料分析、TMA的温度—形变检测及TEM对相间形貌和相容性的检测结果表明:所获为两相间相畴尺寸在纳米级范围的互穿聚合物网络体系,且随相间混容程度的增加,体系玻璃化转变温区的有效衔接也有所增强.IPNs及其BaTiO3复合体系的力学性能检测结果表明,随聚甲基丙烯酸甲酸含量的增加,IPNs体现出弹性体向脆性变化的形变规律,在此基础上,选择具有良好压电特性的钛酸钡纳米粉对此网络体系进行复合,确定了复合工艺并对其力学性能进行了检测.复合体系的力学性能随BaTiO3复合量的增加而略有降低. 展开更多

关键词 BaTiO3纳米粉 COPU ipnS 复合体系 力学性能 蓖麻油聚氯酯 钛酸钡纳米粉 互穿聚合物网络 梯次化涂层材料 纳米复合材料

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丙烯酸改性PU/PMMA接枝型半IPNs的制备及其力学性能研究

10

作者 唐冬雁 蔡伟民 +1 位作者 金政 周德瑞 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2002年第11期78-81,共4页

采用“同步”法制备了丙烯酸改性聚氨酯与聚甲基丙烯酸甲酯互穿的接枝型聚合物网络 (IPNs)体系 ,通过红外光谱跟踪检测了其固化过程 ,用TEM对所形成的多相体系形貌进行检测 ,并对不同软 /硬组成比及交联密度的IPNs材料的力学性能进行了... 采用“同步”法制备了丙烯酸改性聚氨酯与聚甲基丙烯酸甲酯互穿的接枝型聚合物网络 (IPNs)体系 ,通过红外光谱跟踪检测了其固化过程 ,用TEM对所形成的多相体系形貌进行检测 ,并对不同软 /硬组成比及交联密度的IPNs材料的力学性能进行了测试。在此基础上 ,从IPNs体系网络间的互穿缠结作用角度对检测结果进行了讨论。结果表明 ,IPNs所形成的复相体系中接枝结构的存在可使组分在较宽范围内发挥良好的协同作用 ,这为从分子设计及工艺设计两角度获得性能优异的功能材料提供了借鉴。 展开更多

关键词 丙烯酸改性 PU/PMMA 接枝型半ipns 制备 力学性能 半互穿聚合物网络 聚氨酯 聚甲基丙烯酸甲酯

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含氢键相互作用的IPN体系(Ⅴ)——体系组成变化对相结构和性能的影响

11

作者 肖宏 江明 于同隐 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第8期1167-1171,共5页

研究了含引入氢键的PBA和PS(OH)组成的IPN体系,PS(OH)为含羟基的改性聚苯乙烯.与相应的非交联聚合物的共混体系不同,IPN均显示两相结构,一相几乎为纯PBA,另一相则是混合相;仅当PS(OH)中羟基含量高达30 mol％且其为IPN的主要成分时,才有... 研究了含引入氢键的PBA和PS(OH)组成的IPN体系,PS(OH)为含羟基的改性聚苯乙烯.与相应的非交联聚合物的共混体系不同,IPN均显示两相结构,一相几乎为纯PBA,另一相则是混合相;仅当PS(OH)中羟基含量高达30 mol％且其为IPN的主要成分时,才有相当量的PS(OH)溶入PBA为主的相.IPN的模量-组成行为可用Budiansky方程描述,表明两相的连续性,这一结论与透射电子显微镜的观察一致. 展开更多

关键词 氢键 相容性 聚合物 互穿网络

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新型环保印花粘合剂的合成及IPN结构在涂料印花中初探 被引量：6

12

作者 顾东民 吴春明 蔡明训 《印染助剂》 CAS 北大核心 2003年第3期42-44,共3页

以丙烯酸、甲基丙烯酸及其衍生物等为原料,采用分步乳液聚合的方法合成了具有核壳结构的LIPN型环保粘合剂.介绍了IPN乳液聚合原理与实验,通过溶解性能、热分析及电镜,表征了IPN结构的存在.印花应用结果表明:色牢度较好。

关键词 环保印花粘合剂 合成 ipn结构 涂料印花 分步乳液聚合 织物

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高聚物力学阻尼材料的研究进展 被引量：60

13

作者 万里鹰 肖凌 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期1-5,共5页

对高聚物力学阻尼材料最近研究进展作了概述，内容涉及聚合物力学阻尼机理及实验方法，阻尼行为的评价，阻尼性能的影响因素，不同阻尼材料的合成及性质和互穿网络聚合物的阻尼机理。笔者认为，以阻尼评价方法为理论基础，考虑阻尼性能... 对高聚物力学阻尼材料最近研究进展作了概述，内容涉及聚合物力学阻尼机理及实验方法，阻尼行为的评价，阻尼性能的影响因素，不同阻尼材料的合成及性质和互穿网络聚合物的阻尼机理。笔者认为，以阻尼评价方法为理论基础，考虑阻尼性能影响因素，可以从分子水平上设计出优异的阻尼材料。最后笔者简述了互穿网络聚合物与金属两端钉扎弦阻尼共振型有内在机理方面的联系。 展开更多

关键词 互穿网络聚合物 阻尼 共混 高分子材料

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超支化聚酯/丁羟聚氨酯互穿聚合物网络的形态和力学性能 被引量：11

14

作者 宋雪晶 罗运军 +1 位作者 柴春鹏 李国平 《含能材料》 EI CAS CSCD 2008年第1期26-28,33,共4页

为改善丁羟聚氨酯弹性体的力学性能,采用互穿聚合物网络改性技术,将改性超支化聚酯引入丁羟聚氨酯体系,形成互穿聚合物网络。结果表明,超支化聚酯/丁羟聚氨酯互穿聚合物网络的最大拉伸强度和延伸率比单一丁羟聚氨酯网络提高了3倍以上。... 为改善丁羟聚氨酯弹性体的力学性能,采用互穿聚合物网络改性技术,将改性超支化聚酯引入丁羟聚氨酯体系,形成互穿聚合物网络。结果表明,超支化聚酯/丁羟聚氨酯互穿聚合物网络的最大拉伸强度和延伸率比单一丁羟聚氨酯网络提高了3倍以上。利用衰减全反射傅立叶变换红外光谱(ATR-FTIR)和透射电镜分析互穿聚合物网络的化学结构和微相结构,以确定超支化聚合物对丁羟聚氨酯的增强增韧机理。认为互穿聚合物网络之间形成氢键以及微相分离是互穿网络力学性能提高的原因。当分散相粒径为1μm时,力学性能达到最优。 展开更多

关键词 高分子材料 复合固体推进剂 互穿聚合物网络 超支化聚酯 微相结构 增强增韧 力学性能

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聚氨酯/苯并噁嗪互穿聚合物网络的合成及表征 被引量：8

15

作者 陈晔 崔燕军 +1 位作者 王新灵 唐小真 《上海交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期719-721,729,共4页

采用二步法 ,以部分交联的聚氨酯 (PU)为聚合物 ,以双酚 A型苯并嗪 (BA)为聚合物 合成了聚氨酯 /苯并嗪互穿聚合物网络 (PU/BA IPN) ,对产物的性能进行了研究 ,同时应用升温红外对 PU/BA IPN的聚合进行动态跟踪 .结果表明 ,材料的... 采用二步法 ,以部分交联的聚氨酯 (PU)为聚合物 ,以双酚 A型苯并嗪 (BA)为聚合物 合成了聚氨酯 /苯并嗪互穿聚合物网络 (PU/BA IPN) ,对产物的性能进行了研究 ,同时应用升温红外对 PU/BA IPN的聚合进行动态跟踪 .结果表明 ,材料的热力学性能受体系结构形态的影响较大 .而形态主要由聚合物 (即 PU)的交联密度控制 ,体系的组成对形态影响呈非线性 .体系中存在的活性官能团——氨基团对苯并嗪的开环聚合有催化作用 . 展开更多

关键词 聚氨酯 苯并恶嗪 互穿聚合物网络

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聚氨酯改性TDE-85/MeTHPA环氧树脂的力学性能研究 被引量：7

16

作者 李芝华 任冬燕 +1 位作者 郑子樵 李波 《强激光与粒子束》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期262-266,共5页

采用自制的聚氨酯预聚体(PUP)制备聚氨酯(PU)改性TDE-85/MeTHPA环氧树脂体系,探讨了聚醚二元醇(PPG)分子量的大小、PUP加入量等因素对PU改性TDE-85/MeTHPA环氧树脂体系力学性能的影响。研究结果表明,PU改性TDE-85/MeTHPA环氧树脂的拉伸... 采用自制的聚氨酯预聚体(PUP)制备聚氨酯(PU)改性TDE-85/MeTHPA环氧树脂体系,探讨了聚醚二元醇(PPG)分子量的大小、PUP加入量等因素对PU改性TDE-85/MeTHPA环氧树脂体系力学性能的影响。研究结果表明,PU改性TDE-85/MeTHPA环氧树脂的拉伸强度和冲击强度随着合成的PUP加入量的增加先呈上升趋势,达到最大值后又开始下降。采用的PPG分子量不同,得到的改性材料的力学性能相差悬殊。当PPG分子量为1000,PUP质量分数为15%时,改性材料的拉伸强度达到69.39 MPa,冲击强度达到23.56 kJ/m2,力学综合性能显著提高。 展开更多

关键词 惯性约束聚变 聚氨酯 环氧树脂 互穿聚合物网络 力学性能 韧性断裂

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共混、复合改性SBS的研究进展 被引量：7

17

作者 何志才 魏刚 +1 位作者 刘峰 闫光红 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2006年第S1期26-29,共4页

综述了各种聚合物(聚烯烃、聚苯乙烯、聚氯乙烯等)和无机粒子对热塑性弹性体SBS的共混、复合改性研究进展,重点介绍了改性SBS体系在制备、组成与性能方面的研究概况。并指出制备互穿网络热塑性弹性体或纳米复合热塑性弹性体是SBS改性的... 综述了各种聚合物(聚烯烃、聚苯乙烯、聚氯乙烯等)和无机粒子对热塑性弹性体SBS的共混、复合改性研究进展,重点介绍了改性SBS体系在制备、组成与性能方面的研究概况。并指出制备互穿网络热塑性弹性体或纳米复合热塑性弹性体是SBS改性的重要研究方向。 展开更多

关键词 热塑性弹性体 SBS 互穿网络共混物 纳米复合弹性体 改性

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交联密度对聚氨酯／聚苯乙烯互穿聚合物网络动态力学性能的影响 被引量：8

18

作者 韩庆国 王静媛 +2 位作者 刘瑞瑛 李玉玮 汤心颐 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1995年第4期653-656,共4页

采用同步法合成了聚氨酯／聚苯乙烯（ＰＵ／ＰＳ）互穿聚合物网络（ＩＰＮ）．通过改变ＮＣＯ／ＯＨ比、三元醇／二元醇（３ＯＨ／２ＯＨ）比、异氰酸酯类型、多元醇分子量、二乙烯基苯含量及丙烯酸β－羟乙酯的含量，研究了单网及网间... 采用同步法合成了聚氨酯／聚苯乙烯（ＰＵ／ＰＳ）互穿聚合物网络（ＩＰＮ）．通过改变ＮＣＯ／ＯＨ比、三元醇／二元醇（３ＯＨ／２ＯＨ）比、异氰酸酯类型、多元醇分子量、二乙烯基苯含量及丙烯酸β－羟乙酯的含量，研究了单网及网间交联密度对ＰＵ／ＰＳＩＰＮ动态力学性能影响的规律．结果表明：对相容性差的ＰＵ／ＰＳＩＰＮ体系，采用增加交联密度、加快网络固化速度导致“强迫互容”，能提高两网的互穿与缠结，增进组份的互容．但单网固化速度过快相容性反而下降． 展开更多

关键词 聚氨酯 聚苯乙烯 力学性能 ipn 交联密度

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氯化丁基橡胶复合阻尼材料的制备及表征 被引量：9

19

作者 何显儒 王煦 黄光速 《西南石油大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期134-137,共4页

为了使氯化丁基橡胶(CIIR)的阻尼功能区向高温区拓展,制备宽温宽频阻尼材料,将氯化丁基橡胶与聚丙烯酸酯(PMAc)共混制备了互贯聚合物网络(IPN)复合阻尼材料。动态力学性能分析表明:复合阻尼材料有效地实现了阻尼功能区向高温区拓展,其中... 为了使氯化丁基橡胶(CIIR)的阻尼功能区向高温区拓展,制备宽温宽频阻尼材料,将氯化丁基橡胶与聚丙烯酸酯(PMAc)共混制备了互贯聚合物网络(IPN)复合阻尼材料。动态力学性能分析表明:复合阻尼材料有效地实现了阻尼功能区向高温区拓展,其中,CIIR/PEAIPN具有较高的阻尼值,但阻尼温区较窄,而CIIR/PBMA IPN同时具有较高的阻尼值和较宽的有效阻尼温区,耗散系数大于0.3的有效功能区可从-50℃持续至60℃。采用傅立叶红外光谱、固体核磁共振谱及透射电镜对IPN的微观结构分析表明:IPN中CIIR和PMAc形成了双相连续、物理互锁的微观相态结构。 展开更多

关键词 氯化丁基橡胶 互贯聚合物网络 聚(甲基)丙烯酸酯 阻尼性能 微观相态结构 耗散系数

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乙炔基聚酰亚胺/氰酸酯互穿网络结构的固化动力学及性能 被引量：8

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作者 曲春艳 肖万宝 +2 位作者 王德志 刘长威 李洪峰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期83-89,共7页

合成兼具高热稳定性(Td5%=508℃)和高玻璃化转变温度(Tg=374.2℃)的乙炔基封端的聚酰亚胺低聚物(S1),并将其与双酚A型氰酸酯树脂(BCE)进行共混,以提高氰酸酯包括热性能在内的综合性能,制备了S1/BCE互穿网络结构树脂体系。采用差示扫描... 合成兼具高热稳定性(Td5%=508℃)和高玻璃化转变温度(Tg=374.2℃)的乙炔基封端的聚酰亚胺低聚物(S1),并将其与双酚A型氰酸酯树脂(BCE)进行共混,以提高氰酸酯包括热性能在内的综合性能,制备了S1/BCE互穿网络结构树脂体系。采用差示扫描量热分析、傅里叶变换红外光谱,利用Kissinger-Crane法和T-β外推法研究了BCE和S1的固化动力学行为和固化机理。并对固化后材料的热性能、力学性能和表面形貌进行了研究。结果表明,从红外及动力学分析,S1/BCE体系的固化工艺参数为200℃/2 h+260℃/2 h,2种方法测得的以质量比1∶1混合的树脂体系CS11平均表观活化能为88.9 k J/mol,反应级数为0.91。不同比例下S1/BCE体系固化后的玻璃化转变温度最高相均超过300℃,且在212℃依然有较高的模量保持,同时从电镜图和力学性能可以看出,材料韧性具有一定程度的提升。相比较而言,以质量比1∶1混合的树脂体系CS11的韧性提升最大,Tg=310.9℃,Td5%=424℃,且具有优良的耐热性能。 展开更多

关键词 氰酸酯 共混 聚酰亚胺 固化动力学 互穿网络

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