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不同来源单核细胞增多性李氏杆菌inlB和actA基因的克隆测序分析及基因缺失株的毒力试验
被引量：
1
1
作者
赵新斐
尚文婧
+1 位作者
王静梅
剡根强
《中国动物传染病学报》
CAS
2012年第5期32-38,共7页
根据GeneBank上发表的单核细胞增多性李氏杆菌(Listeria monocytogenes,LM)的内化素B(internalin B,inlB)和肌动蛋白A(actin A,actA)基因设计特异性引物,对5株不同来源的健康绵羊单核细胞增多性李氏杆菌和一株临床分离的单核细胞增多性...
根据GeneBank上发表的单核细胞增多性李氏杆菌(Listeria monocytogenes,LM)的内化素B(internalin B,inlB)和肌动蛋白A(actin A,actA)基因设计特异性引物,对5株不同来源的健康绵羊单核细胞增多性李氏杆菌和一株临床分离的单核细胞增多性李氏杆菌的inlB及actA基因进行PCR扩增,克隆测序分析其序列,并对2株部分基因缺失的单增李氏杆菌进行小鼠攻毒试验。结果表明:5株健康绵羊分离株单增李氏杆菌与临床分离株有较高的同源性,并且发现2株部分基因缺失的单增李氏杆菌;小鼠攻毒试验表明缺失株毒力有降低,但是不明显。
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关键词
单核细胞增多性李氏杆菌
内化素
b
肌动蛋白A
克隆测序
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职称材料
单核细胞增生性李斯特菌inlA和inlB基因缺失菌株的构建
被引量：
2
2
作者
刘武康
李森
+5 位作者
陈国薇
罗勤
吴嫚
丁承超
谢曼曼
刘箐
《微生物学杂志》
CAS
CSCD
2017年第1期64-69,共6页
单核细胞增生性李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)是人畜共患的食源性致病菌,其对恶劣环境有较强的抵抗力,广泛存在于各种食品加工环境,容易引起严重的食品安全问题。LM是一种胞内寄生菌,其毒力因子内化素A(internalin A,InlA)和内化...
单核细胞增生性李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)是人畜共患的食源性致病菌,其对恶劣环境有较强的抵抗力,广泛存在于各种食品加工环境,容易引起严重的食品安全问题。LM是一种胞内寄生菌,其毒力因子内化素A(internalin A,InlA)和内化素B(internalin B,InlB)被认为在LM穿透宿主屏障、入侵宿主细胞以及胞间传播等过程中起到重要作用。本文利用同源重组法将LM野生菌株EGDe的inlA和inlB基因的敲除,对inlA和inlB基因缺失菌株的基本生物学特性进行研究,并运用RealTime-PCR监测LM的毒力基因表达。实验结果表明,基因的缺失对突变菌株的生长以及对环境中的氯化钠(NaCl)和乙醇(EtOH)的耐受能力没有影响,但多个毒力基因的表达量明显下降。该缺失菌株的构建为进一步研究InlA和InlB在LM入侵宿主细胞过程中的具体功能提供了重要材料。
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关键词
单核细胞增生性李斯特菌
内化素A
内化素
b
基因敲除
RealTime-PCR
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职称材料
题名
不同来源单核细胞增多性李氏杆菌inlB和actA基因的克隆测序分析及基因缺失株的毒力试验
被引量：
1
1
作者
赵新斐
尚文婧
王静梅
剡根强
机构
石河子大学动物科技学院
出处
《中国动物传染病学报》
CAS
2012年第5期32-38,共7页
基金
国家自然科学基金(31060341)
文摘
根据GeneBank上发表的单核细胞增多性李氏杆菌(Listeria monocytogenes,LM)的内化素B(internalin B,inlB)和肌动蛋白A(actin A,actA)基因设计特异性引物,对5株不同来源的健康绵羊单核细胞增多性李氏杆菌和一株临床分离的单核细胞增多性李氏杆菌的inlB及actA基因进行PCR扩增,克隆测序分析其序列,并对2株部分基因缺失的单增李氏杆菌进行小鼠攻毒试验。结果表明:5株健康绵羊分离株单增李氏杆菌与临床分离株有较高的同源性,并且发现2株部分基因缺失的单增李氏杆菌;小鼠攻毒试验表明缺失株毒力有降低,但是不明显。
关键词
单核细胞增多性李氏杆菌
内化素
b
肌动蛋白A
克隆测序
Keywords
Listeria monocytogenes
internalin b （inlb）
actin A （actA）
sequencing
分类号
S852.615 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
单核细胞增生性李斯特菌inlA和inlB基因缺失菌株的构建
被引量：
2
2
作者
刘武康
李森
陈国薇
罗勤
吴嫚
丁承超
谢曼曼
刘箐
机构
上海理工大学医疗器械与食品学院
华中师范大学生命科学学院
出处
《微生物学杂志》
CAS
CSCD
2017年第1期64-69,共6页
基金
国家自然科学基金项目(31371776)
文摘
单核细胞增生性李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)是人畜共患的食源性致病菌,其对恶劣环境有较强的抵抗力,广泛存在于各种食品加工环境,容易引起严重的食品安全问题。LM是一种胞内寄生菌,其毒力因子内化素A(internalin A,InlA)和内化素B(internalin B,InlB)被认为在LM穿透宿主屏障、入侵宿主细胞以及胞间传播等过程中起到重要作用。本文利用同源重组法将LM野生菌株EGDe的inlA和inlB基因的敲除,对inlA和inlB基因缺失菌株的基本生物学特性进行研究,并运用RealTime-PCR监测LM的毒力基因表达。实验结果表明,基因的缺失对突变菌株的生长以及对环境中的氯化钠(NaCl)和乙醇(EtOH)的耐受能力没有影响,但多个毒力基因的表达量明显下降。该缺失菌株的构建为进一步研究InlA和InlB在LM入侵宿主细胞过程中的具体功能提供了重要材料。
关键词
单核细胞增生性李斯特菌
内化素A
内化素
b
基因敲除
RealTime-PCR
Keywords
Listeria monocytogenes
internalin
A
internalin
b
gene knock-out
RealTime-PCR
分类号
Q933 [生物学—微生物学]
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作者
出处
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被引量
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1
不同来源单核细胞增多性李氏杆菌inlB和actA基因的克隆测序分析及基因缺失株的毒力试验
赵新斐
尚文婧
王静梅
剡根强
《中国动物传染病学报》
CAS
2012
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
单核细胞增生性李斯特菌inlA和inlB基因缺失菌株的构建
刘武康
李森
陈国薇
罗勤
吴嫚
丁承超
谢曼曼
刘箐
《微生物学杂志》
CAS
CSCD
2017
2
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引证文献
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