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复方菌草灵芝颗粒的水提工艺及其质量标准研究
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作者 张桂清 梁志豪 +6 位作者 刘青 吴小平 罗海凌 姚俊新 刘斌 林占熺 江书松 《陕西师范大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第3期66-82,共17页
为探究复方菌草灵芝颗粒的水提工艺及其质量标准,以浸膏得率和浸膏多糖含量为指标,采用单因素和响应面实验考察提取温度、提取时间、料液比、提取次数和浸泡时间对浸膏得率和浸膏多糖含量的影响;参考2015版《中国药典》和国标检测复方... 为探究复方菌草灵芝颗粒的水提工艺及其质量标准,以浸膏得率和浸膏多糖含量为指标,采用单因素和响应面实验考察提取温度、提取时间、料液比、提取次数和浸泡时间对浸膏得率和浸膏多糖含量的影响;参考2015版《中国药典》和国标检测复方菌草灵芝颗粒的粒度、水分含量、干燥失重、装量差异、可溶性、微生物限量和重金属含量;通过薄层色谱法对复方菌草灵芝颗粒中的菌草灵芝、紫苏和富硒茶原材料进行鉴定;通过高效液相色谱法测定复方菌草灵芝颗粒中单糖和茶多酚含量。结果表明:复方菌草灵芝颗粒的最佳水提工艺为提取温度80℃、超声时间2.5 h、料液比(g/mL)1∶25、提取次数2次、浸泡时间6 h;其颗粒粒度、水分含量、干燥失重、装量差异和可溶性均符合2015版《中国药典》要求,微生物限量和重金属含量均符合国标要求,其中硒平均质量分数为0.0583 mg/kg;得到的菌草灵芝、紫苏和富硒茶的薄层色谱条带清晰,分离效果好,阴性对照对其测定无干扰;复方菌草灵芝颗粒中甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、表没食子儿茶素没食子酸酯、表儿茶素没食子酸酯、儿茶素、没食子酸的质量分数分别为1.310、1.166、8.708、1.265、0.824、5.79、2.58、1.72和1.67 mg/g。以上结果表明优化得到的复方菌草灵芝颗粒水提工艺稳定可靠,颗粒的各项指标均符合相关要求,建立的复方菌草灵芝颗粒水提工艺质量标准科学可行。 展开更多
关键词 菌草灵芝 水提工艺 薄层色谱 高效液相色谱 质量标准
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芹菜提取物中芹菜素的HPLC与HPTLC定量分析研究 被引量:10
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作者 王克勤 罗军武 +1 位作者 陈静萍 陈亮 《食品科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期291-295,共5页
通过采用高效液相色谱(HPLC)、紫外光谱和黄酮颜色特征反应对芹菜提取物主要成分芹菜素进行定性鉴定,同时建立定量测量芹菜素的高效薄层色谱(HPTLC)方法。结果表明:芹菜提取物的主要成分是黄酮醇-芹菜素,与芹菜素标准品具有相同的光谱... 通过采用高效液相色谱(HPLC)、紫外光谱和黄酮颜色特征反应对芹菜提取物主要成分芹菜素进行定性鉴定,同时建立定量测量芹菜素的高效薄层色谱(HPTLC)方法。结果表明:芹菜提取物的主要成分是黄酮醇-芹菜素,与芹菜素标准品具有相同的光谱和色谱性质;采用G60高效硅胶板,以氯仿-甲醇-水(18:2.3:0.35)为展开剂,芹菜素标样与试样有相同的Rf值为0.65;用最小二乘法作线性回归,芹菜素含量与斑点峰面积的标准曲线回归方程:y=15138x+7594.8,R2=0.993,线性范围:0.332~0.996μg/斑点。精密度实验RSD(n=5)=1.33%,平均回收率97.82%。 展开更多
关键词 高效液相色谱(HPLC) 高效薄层色谱(hptlc) 芹菜素 Rf值
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HPTLC法测定芹菜提取物中芹菜素的含量 被引量:2
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作者 王克勤 陈静萍 +2 位作者 罗军武 刘仲华 陈亮 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期65-69,共5页
本研究建立了测定芹菜素的高效薄层色谱(HPTLC)法。采用CAMAG全自动薄层色谱仪,高效硅胶G60薄层板,展开剂为氯仿-甲醇-水(18:2.3:0.35),测定波长为345nm,测定了芹菜提取物中芹菜素含量,在0.116~0.696μg/ml范围内呈良... 本研究建立了测定芹菜素的高效薄层色谱(HPTLC)法。采用CAMAG全自动薄层色谱仪,高效硅胶G60薄层板,展开剂为氯仿-甲醇-水(18:2.3:0.35),测定波长为345nm,测定了芹菜提取物中芹菜素含量,在0.116~0.696μg/ml范围内呈良好的线性关系(R^2〉0.99)。该方法简单、快速,分离度好,灵敏度高,适用于芹菜提取物中芹菜素的测定。 展开更多
关键词 高效薄层色谱(hptlc) 芹菜素 芹菜提取物 展开溶剂
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高效液相色谱指纹图谱结合化学计量学评价半夏泻心汤物质基准的质量
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作者 王野谌 邱智东 +2 位作者 王俪颖 王茂旭 董雪莲 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2025年第6期680-688,共9页
为研究半夏泻心汤(BXD)物质基准的质量控制方法,进行了题示研究。以15批BXD物质基准为研究对象,建立高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,与对照指纹图谱进行对比指认其中的共有峰,利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.130723版本)进行相... 为研究半夏泻心汤(BXD)物质基准的质量控制方法,进行了题示研究。以15批BXD物质基准为研究对象,建立高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,与对照指纹图谱进行对比指认其中的共有峰,利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.130723版本)进行相似度评价,采用薄层色谱法(TLC)定性鉴别15批BXD物质基准中人参,并结合聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)等化学计量学方法寻找影响质量的主要差异成分。结果显示:建立了15批除人参以外的BXD物质基准HPLC指纹图谱,得到21个共有峰,指认出11个成分(腺苷、尿苷、鸟苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、表小檗碱、6-姜辣素、甘草酸铵),相似度均大于0.900;对人参皂苷Rg1、Rb1、Re、Rf进行TLC定性鉴别,结果一致性良好。CA、PCA和OPLS-DA均将15批BXD物质基准分为4类,PCA得到3个主成分,累计方差贡献率为85.598%,OPLS-DA得到12个对BXD物质基准整体质量贡献率大的差异成分,包含汉黄芩素、盐酸巴马汀、甘草酸铵和9种未知物,分别归属于黄芩、黄连和甘草等,进而说明上述3种饮片对BXD物质基准的质量影响较大。 展开更多
关键词 半夏泻心汤 高效液相色谱(HPLC)指纹图谱 薄层色谱法 聚类分析 主成分分析 正交偏最小二乘法-判别分析
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鸡血藤薄层色谱鉴别与高效液相色谱指纹图谱及多指标成分含量分析 被引量:1
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作者 李立 罗轶 +3 位作者 粟华生 莫迎 谭显骏 陈心怡 《医药导报》 北大核心 2025年第3期459-465,共7页
目的建立鸡血藤薄层色谱鉴别方法、高效液相色谱(HPLC)指纹图谱以及多指标成分含量的测定方法,对不同产地鸡血藤进行质量评价。方法采用薄层色谱法对鸡血藤进行定性分析;采用HPLC指纹图谱和多种化学模式识别技术相结合方法,对鸡血藤进... 目的建立鸡血藤薄层色谱鉴别方法、高效液相色谱(HPLC)指纹图谱以及多指标成分含量的测定方法,对不同产地鸡血藤进行质量评价。方法采用薄层色谱法对鸡血藤进行定性分析;采用HPLC指纹图谱和多种化学模式识别技术相结合方法,对鸡血藤进行质量评价;并用HPLC法对芒柄花素、表儿茶素、儿茶素、原儿茶酸、没食子儿茶素等成分含量进行分析。结果建立了鸡血藤薄层鉴别方法;在16批鸡血藤HPLC指纹图谱中鉴定了共有峰10个,并确认成分6个。指纹图谱相似度0.769~0.990,具有较好相似性。聚类分析将样品分为3类。主成分分析结果显示,综合得分排名前3位的样品分别是S16、S11、S14。正交偏最小二乘判别分析筛选了芒柄花素、峰7和表儿茶素作为不同产地鸡血藤质量差异标志物。高效液相色谱法测得没食子儿茶素、原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、芒柄花素等5种成分在考察的浓度范围内线性关系良好(r>0.999)。含量测定结果表明,不同产地鸡血藤中5种成分含量存在明显差异。结论所建立的鸡血藤薄层鉴别方法和HPLC指纹图谱方法具有稳定性和可靠性,多成分含量测定方法可为鸡血藤的质量监管提供科学支撑。 展开更多
关键词 鸡血藤 薄层色谱 高效液相色谱指纹图谱 化学模式识别 多指标成分 含量测定
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消炎木尼孜其颗粒的质量标准
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作者 赵婷婷 郭君婷 +2 位作者 叶斯木·塔拉甫别克 阿布都西库尔·托合提 刘桂花 《医药导报》 北大核心 2025年第9期1477-1481,共5页
目的建立消炎木尼孜其颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中菟丝子、香青兰进行定性鉴别;采用高效液相色谱法同时测定制剂中金丝桃苷和田蓟苷的含量。结果消炎木尼孜其颗粒中菟丝子、香青兰定性鉴别结果清晰。金丝桃苷、田蓟苷... 目的建立消炎木尼孜其颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中菟丝子、香青兰进行定性鉴别;采用高效液相色谱法同时测定制剂中金丝桃苷和田蓟苷的含量。结果消炎木尼孜其颗粒中菟丝子、香青兰定性鉴别结果清晰。金丝桃苷、田蓟苷的质量浓度分别在11.9322~95.4576μg·mL^(-1)(r=0.9999)和25.28178~202.25424μg·mL^(-1)(r=0.9994)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.11%、99.52%,相对标准偏差(RSD)分别为0.47%、0.72%(n=6)。结论建立的质量控制方法简单可靠、专属性强,可用于消炎木尼孜其颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 消炎木尼孜其颗粒 质量标准 薄层色谱法 高效液相色谱法
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妇科止痒片中鸡血藤的质量标准及体外抑菌活性研究
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作者 张强 钟丽娜 +4 位作者 黄小珊 丁世磊 罗小莉 黎明星 戴航 《世界中医药》 北大核心 2025年第7期1083-1088,共6页
目的:建立妇科止痒片(鸡血藤)的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对鸡血藤进行定性鉴别,展开剂为石油醚-二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(7∶1∶1.6∶0.4),显色剂为10%硫酸乙醇溶液,紫外灯(365 nm)显色;采用高效液相色谱(HPLC)法对染料木素... 目的:建立妇科止痒片(鸡血藤)的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对鸡血藤进行定性鉴别,展开剂为石油醚-二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(7∶1∶1.6∶0.4),显色剂为10%硫酸乙醇溶液,紫外灯(365 nm)显色;采用高效液相色谱(HPLC)法对染料木素和芒柄花素含量进行测定。采用稀释法测定妇科止痒片中各味药材的体外抑菌活性。结果:TLC色谱斑点显色清晰,阴性对照无干扰。染料木素和芒柄花素的质量浓度分别在12.86~1.928μg/mL、12.99~1.948μg/mL范围内线性关系良好(r>0.9990),含量分别为4.09 mg/g、6.82 mg/g。体外抑菌测定结果表明妇科止痒片处方对金黄色葡萄球菌的MIC为27.55 mg/mL和对大肠杆菌的MIC为13.78 mg/mL。结论:所建立方法准确、稳定、可行,可用于妇科止痒片(鸡血藤)的质量控制。 展开更多
关键词 妇科止痒片 鸡血藤 芒柄花素 染料木素 薄层色谱法 含量测定 高效液相色谱法 抑菌活性
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HPTLC-SERS快速检定葡萄汁中苏丹染料掺假 被引量:2
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作者 王了 叶之阳 +5 位作者 王天楠 徐学明 陈益胜 杨哪 吴凤凤 金亚美 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2018年第7期59-64,77,共7页
建立并优化一种基于高效薄层色谱和表面增强拉曼联用检测技术的方法,用于快速准确定性定量检测葡萄汁中的苏丹染料掺伪。使用石油醚/丙酮/乙酸(9/1/0.1,体积比)作为流动相在硅胶板上对目标物进行色谱分离,考察纳米银胶体浓度、外加电解... 建立并优化一种基于高效薄层色谱和表面增强拉曼联用检测技术的方法,用于快速准确定性定量检测葡萄汁中的苏丹染料掺伪。使用石油醚/丙酮/乙酸(9/1/0.1,体积比)作为流动相在硅胶板上对目标物进行色谱分离,考察纳米银胶体浓度、外加电解质种类、浓度以及入射激光波长等参数对检测信号质量的影响。结果表明,10倍浓缩的纳米银胶体,633nm入射激光,辅以0.5~1.0mol/L NaCl最适合4种目标物的检测。优化检测条件后,检测灵敏度可达0.01~0.05mg/kg;在1~20 mg/kg浓度范围内,检测结果表现出良好的线性关系,R^2>0.996。不仅如此,对葡萄汁样品的测试中,该方法也表现出良好的准确性(添加回收率72%~104%)和精密度(RSD 4.5%~9.6%),因此特别适于大批量饮料和食品样品中非法色素添加的筛检。 展开更多
关键词 表面增强拉曼 高效薄层色谱 热点 苏丹染料 果汁
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Multiple Chromatographic and Chemometric Methods for Quality Standardization of Chinese Herbal Medicines 被引量:5
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作者 Valentina Razmovski-Naumovski Wannit Tongkao-on +7 位作者 Benjamin Kimble Vincent L. Qiao Bei-lun Lin Kong M. Li Basil Roufogalis Depo Yang Meicun Yao George Q. Li 《世界科学技术-中医药现代化》 2010年第1期99-106,共8页
Quality standardization of complementary medicine is fundamental for industry and practice as it underpins the quality,safety and efficacy of Chinese herbal medicines.Current herbal standardizations are often based on... Quality standardization of complementary medicine is fundamental for industry and practice as it underpins the quality,safety and efficacy of Chinese herbal medicines.Current herbal standardizations are often based on the quantitative analysis of a single compound,which may not reflect the total characteristic,bioactive and toxic nature of the herbs or products.Therefore,there is a need to establish an internationally recognized methodology for quality standardization of Chinese herbal medicines.The analytical methods reviewed in this article are pharmacognosy,TLC,HPLC,LCMS,CE and chemo-metrics.This article also covers the developments and applications of these methods in quality standardization.Recent advances show that a combination of these methods creates an overall chemical profile of each herb.This is supported by results reviewed in this article and obtained in our laboratory tests on medicinal herbs including Hypericum perforatum,Morinda officinalis and Centella asiatica.Significant variations in active components have been observed between herbal samples and products.It is proposed that the identification of active components,pharmacological activities and eventual clinical applications are required for a comprehensive quality standardization system.Our findings indicate that the combination of various chromatographic and chemometric methods will advance the methodology of quality standardization and enhance the overall confidence in herbal medicine for the health practitioner and the public. 展开更多
关键词 毛细管 草药 合理用药 中医
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不同产地煨葛根的鉴定及含量测定 被引量:1
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作者 胡静 位为晴 邓倩 《安徽农业科学》 CAS 2024年第9期157-160,共4页
采用显微鉴别法对四川、安徽、湖北3个产地煨葛根外观形状及内部组织结构进行初步鉴定,利用薄层色谱法(TLC)鉴定煨葛根中的主要有效成分葛根素,通过高效液相色谱法(HPLC)对它们的含量进行检测,比较分析3个产地煨葛根中有效成分葛根素的... 采用显微鉴别法对四川、安徽、湖北3个产地煨葛根外观形状及内部组织结构进行初步鉴定,利用薄层色谱法(TLC)鉴定煨葛根中的主要有效成分葛根素,通过高效液相色谱法(HPLC)对它们的含量进行检测,比较分析3个产地煨葛根中有效成分葛根素的含量及其差异性。结果表明,3个产地煨葛根中均含有葛根素,四川产地样品药材葛根素含量优于安徽和湖北产地,但不同产地的煨葛根中葛根素含量均符合《中国药典》标准,同时葛根素的含量与产地有一定关系。 展开更多
关键词 煨葛根 产地 显微鉴别法 薄层色谱法 高效液相色谱法 含量测定
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高良姜-广藿香配伍溶液的质量标准研究
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作者 李庄琦 薛千蓉 +5 位作者 练秀霞 文欢 邝杨君 张俊清 李海龙 王舒婷 《海南医学院学报》 CAS 北大核心 2024年第9期641-648,共8页
目的:建立高良姜-广藿香配伍溶液的质量标准。方法:针对高良姜-广藿香配伍溶液,高良姜素、广藿香酮2种指标性成分的薄层鉴别方法分别为:薄层板为硅胶G薄层板和高效硅胶G薄层板,展开剂为石油醚-乙酸乙酯(5∶3)、(5∶1);高良姜素、广藿香... 目的:建立高良姜-广藿香配伍溶液的质量标准。方法:针对高良姜-广藿香配伍溶液,高良姜素、广藿香酮2种指标性成分的薄层鉴别方法分别为:薄层板为硅胶G薄层板和高效硅胶G薄层板,展开剂为石油醚-乙酸乙酯(5∶3)、(5∶1);高良姜素、广藿香酮2种指标性成分高效液相色谱含量检测方法为:色谱柱为C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)、流动相为甲醇(A)-0.2%磷酸(B)、检测波长:310 nm、梯度洗脱。结果:对于高良姜-广藿香配伍溶液中高良姜素、广藿香酮2种指标性成分,薄层鉴别主斑点清晰、阴性对照无干扰;2种指标性成分的浓度在10.00~1000.00μg/mL、10.00~640.00μg/mL范围内与峰面积线性关系系数分别为R^(2)=0.9990、R^(2)=0.9999;精密度RSD分别为0.63%、0.56%,稳定性RSD分别为1.82%、0.24%,重复性RSD分别为1.30%、0.89%;平均回收率分别为103.19%、100.87%(RSD为别为0.93%、0.4%,n=9);该2种指标性成分的含量应分别不低于233.71μg/mL、61.48μg/mL。结论:建立的方法可用于高良姜-广藿香配伍溶液的质量控制,该方法精密度、准确度、稳定性及重复性均符合要求。 展开更多
关键词 高良姜 广藿香 高效液相色谱法 薄层色谱法 质量标准
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七味清胰颗粒中大黄的定性鉴别及定量测定
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作者 蒋倩 高舒琦 +1 位作者 高洋 于倩 《特产研究》 2024年第5期88-94,共7页
本研究旨在建立吉林大学中日联谊医院院内制剂七味清胰颗粒中大黄的鉴别和大黄总蒽醌的含量测定方法。试验采用TLC对七味清胰颗粒中的大黄进行定性鉴别;采用HPLC分别测定颗粒中大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素甲醚、大黄酚的含量,... 本研究旨在建立吉林大学中日联谊医院院内制剂七味清胰颗粒中大黄的鉴别和大黄总蒽醌的含量测定方法。试验采用TLC对七味清胰颗粒中的大黄进行定性鉴别;采用HPLC分别测定颗粒中大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素甲醚、大黄酚的含量,流动相为甲醇-0.1%磷酸水(78:22),流速为1.0 mL/min,色谱柱为Shim-packGWS-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为25℃,进样量为10μL。七味清胰颗粒中大黄的薄层色谱鉴别专属性强,斑点清晰,阴性对照无干扰。大黄素的线性关系在0.807~4.794μg/mL浓度范围内良好(R^(2)=0.9997);芦荟大黄素的线性关系在7.99~47.94μg/mL浓度范围内良好(R^(2)=0.9998);大黄酸的线性关系在2.0~12.0μg/mL浓度范围内良好(R^(2)=0.9999);大黄素甲醚的线性关系在2.025~12.150μg/mL浓度范围内良好(R^(2)=0.9998);大黄酚的线性关系在4.015~24.090μg/mL浓度范围内良好(R^(2)=0.9996);在精密度试验中,大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素甲醚、大黄酚峰面积RSD值分别为0.24%、0.50%、0.46%、0.41%、1.27%;稳定性试验显示大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素甲醚、大黄酚峰面积RSD值分别为0.64%、0.93%、1.45%、0.94%、1.56%;重现性试验中大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素甲醚、大黄酚含量的RSD值分别为1.01%、0.78%、0.46%、0.30%、0.61%;加样回收试验显示,大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素甲醚、大黄酚回收率分别为99.35%、99.70%、100.12%、99.73%、100.34%;三批样品中5个总蒽醌类成分含量分别为1.1422,1.1314,1.1364 mg/g。本研究所建立的方法操作简便、结果准确、重复性好、回收率高,可用于七味清胰颗粒中大黄的定性鉴别及大黄总蒽醌类成分的定量测定。 展开更多
关键词 七味清胰颗粒 薄层色谱法 高效液相色谱法 大黄 含量测定
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茶叶中儿茶素薄层色谱分离所用展开剂的优化 被引量:11
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作者 王丽丽 王坤波 +1 位作者 黄建安 徐仲溪 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期102-105,共4页
室温条件下,以硅胶板为固定相,用5种展开剂(体积比9:9:2的甲苯-丙酮-甲酸、5.0:10.0:1.0:0.5的甲苯-甲酸乙酯-甲醇-甲酸、8.0:5.0:15.0:0.3的甲苯-三氯钾烷-丙酮-甲酸、12.5:7.5:1.8:0.6的三氯钾烷-丙酮-甲醇-水、12.5:7.5:1.8:0.6的三... 室温条件下,以硅胶板为固定相,用5种展开剂(体积比9:9:2的甲苯-丙酮-甲酸、5.0:10.0:1.0:0.5的甲苯-甲酸乙酯-甲醇-甲酸、8.0:5.0:15.0:0.3的甲苯-三氯钾烷-丙酮-甲酸、12.5:7.5:1.8:0.6的三氯钾烷-丙酮-甲醇-水、12.5:7.5:1.8:0.6的三氯钾烷-丙酮-甲酸-水)对茶叶中的儿茶素进行薄层色谱分离,筛选出其中较优的展开剂后,进一步优化其配比,并用其分离绿茶和白茶提取物中的儿茶素以进行验证。结果表明,以体积比12.5:7.5:2.2的三氯甲烷-丙酮-甲酸为展开剂,茶叶内主要的4种儿茶素单体(EGCg、EGC、ECg、EC)可得到良好分离,绿茶与白茶提取物中的儿茶素能较好地得以分离。 展开更多
关键词 茶叶 展开剂 儿茶素 高效薄层色谱 硅胶板
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TLC-HPLC法分析榧属植物叶中的紫杉醇 被引量:19
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作者 张虹 陈振德 柳正良 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期106-107,共2页
榧属植物叶的提取物经 TL C法初步分离 ,再用 HPL C法检测其中紫杉醇的含量。 HPL C测定条件为 Shim- PackCL C- ODS柱 (15 0 m m× 6 .0 mm ,5μm) ;甲醇∶水 (6 6∶ 34)为流动相 ;流速 0 .5 m l/m in,检测波长 2 2 7nm,柱温 35℃... 榧属植物叶的提取物经 TL C法初步分离 ,再用 HPL C法检测其中紫杉醇的含量。 HPL C测定条件为 Shim- PackCL C- ODS柱 (15 0 m m× 6 .0 mm ,5μm) ;甲醇∶水 (6 6∶ 34)为流动相 ;流速 0 .5 m l/m in,检测波长 2 2 7nm,柱温 35℃。该法在10 0~ 5 0 0μg/ml浓度范围内峰高 (Y)与其浓度 (X)具有良好的线性关系 ;平均回收率为 85 .7% (n=12 ) ,RSD为 7.8% ;精密度、重复性较好。 展开更多
关键词 薄层色谱法 高效液相色谱法 紫杉醇 榧属植物中药
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TLC和HPLC法相结合分析盐水鸭中的生物胺 被引量:12
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作者 王凤芹 刘芳 +3 位作者 孟勇 王道营 诸永志 徐为民 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第14期273-276,共4页
应用薄层层析(TLC)和高效液相色谱(HPLC)两种方法分析盐水鸭中生物胺的组成及含量。薄层层析结果显示,盐水鸭样品中存在着腐胺、尸胺、亚精胺、精胺、酪胺和2-苯乙胺;利用高效液相色谱法也检测到了以上6种生物胺,且各生物胺的含量均在20... 应用薄层层析(TLC)和高效液相色谱(HPLC)两种方法分析盐水鸭中生物胺的组成及含量。薄层层析结果显示,盐水鸭样品中存在着腐胺、尸胺、亚精胺、精胺、酪胺和2-苯乙胺;利用高效液相色谱法也检测到了以上6种生物胺,且各生物胺的含量均在204μg/g以下。两种方法结果相吻合,TLC法可以作为肉制品中生物胺定性分析的一种经济便捷的方法。 展开更多
关键词 盐水鸭 生物胺 薄层层析(TLC) 高效液相色谱(HPLC)
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黄连降脂合剂的质量标准研究 被引量:9
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作者 黄蕾 刘新国 +2 位作者 程璐 黄文涛 胡松 《医药导报》 CAS 北大核心 2020年第10期1390-1393,共4页
目的建立黄连降脂合剂的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对黄连降脂合剂中黄连、三七进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定黄连降脂合剂中葛根素。色谱条件:色谱柱为C 18分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(25:7... 目的建立黄连降脂合剂的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对黄连降脂合剂中黄连、三七进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定黄连降脂合剂中葛根素。色谱条件:色谱柱为C 18分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(25:75),检测波长为250 nm,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为30℃,进样量为10μL。结果在薄层色谱中能检出盐酸小檗碱和三七,葛根素在27.15~135.75μg·mL-1范围内线性关系良好,加样回收率为97.00%(RSD为1.62%),3批次样品平均含量为7.01 mg·mL-1。结论所建立的方法稳定可靠,可有效控制该合剂的质量。 展开更多
关键词 黄连降脂合剂 色谱法 薄层 色谱法 高效液相 葛根素 质量标准
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青钱柳细胞悬浮培养及三萜化合物积累 被引量:7
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作者 尹忠平 上官新晨 +3 位作者 米丽雪 蒋艳 吴少福 张月红 《深圳大学学报(理工版)》 EI CAS 北大核心 2011年第5期430-435,共6页
研究青钱柳细胞悬浮培养体系的建立及三萜化合物的积累.结果表明,以青钱柳无菌幼叶为外植体,可诱导出愈伤组织.选择绿色、较为疏松的愈伤组织继续筛选和继代培养,可获得疏松易碎、生长旺盛、适于悬浮培养的优良愈伤组织.青钱柳细胞优化... 研究青钱柳细胞悬浮培养体系的建立及三萜化合物的积累.结果表明,以青钱柳无菌幼叶为外植体,可诱导出愈伤组织.选择绿色、较为疏松的愈伤组织继续筛选和继代培养,可获得疏松易碎、生长旺盛、适于悬浮培养的优良愈伤组织.青钱柳细胞优化培养条件为:MS培养基、2,4-D 0.8 mg/L、NAA1.8 mg/L、6-BA 0.8 mg/L、KT 0.8 mg/L、蔗糖40 g/L,pH值6.0,100 mL三角瓶中装液量为40 mL,接种量为3 g(鲜质量),暗培养.该条件下悬浮细胞生长迅速,最大生长量(干质量)为15.56 g/L,总三萜产量达1 179.85 mg/L,熊果酸和齐墩果酸是其中主要的三萜化合物,产量分别达443.64 mg/L和159.00mg/L.青钱柳细胞悬浮培养可用于熊果酸和齐墩果酸生产. 展开更多
关键词 细胞工程 植物细胞培养 薄层层析 高效液相色谱 代谢产物 青钱柳 三萜化合物
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石莼多糖的单糖组成成分分析 被引量:17
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作者 冯学珍 陈颖 伍善广 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期91-94,共4页
目的:建立测定分析石莼多糖的单糖组成方法。方法:超声辅助提取石莼多糖,三氟乙酸(TFA)水解多糖,采用薄层色谱法(TLC)和1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮(PMP)柱前衍生化高效液相色谱法(HPLC)测定单糖组成。结果:TLC法推断石莼多糖的单糖组成为... 目的:建立测定分析石莼多糖的单糖组成方法。方法:超声辅助提取石莼多糖,三氟乙酸(TFA)水解多糖,采用薄层色谱法(TLC)和1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮(PMP)柱前衍生化高效液相色谱法(HPLC)测定单糖组成。结果:TLC法推断石莼多糖的单糖组成为甘露糖、核糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖和木糖。PMP-HPLC法表明石莼多糖含有甘露糖、核糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖和木糖,其摩尔比为:0.08∶0.08∶1.00∶0.97∶0.04∶0.68。结论:TLC法可以对多糖的单糖组成进行定性,但难以进行定量测定。PMP-HPLC法,操作简便,灵敏度高,分离效果好,可用于测定石莼多糖中单糖的组成定性、定量测定。 展开更多
关键词 石莼 单糖 薄层色谱 柱前衍生化 高效液相色谱法
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生物检材中乌头类生物碱的检验 被引量:6
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作者 刘宪平 杨士云 潘冠民 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期81-83,共3页
用薄层色谱 (TLC)、高效液相色谱 光电二极管阵列检测器 (HPLC/DAD)、动物实验等方法对生物检材中乌头生物碱进行检验 ,并对这些方法进行比较。结果发现 ,TLC法为此类药物检验筛选的首选方法 ,最小检出量为 0 3μg。在进行HPLC检测时 ... 用薄层色谱 (TLC)、高效液相色谱 光电二极管阵列检测器 (HPLC/DAD)、动物实验等方法对生物检材中乌头生物碱进行检验 ,并对这些方法进行比较。结果发现 ,TLC法为此类药物检验筛选的首选方法 ,最小检出量为 0 3μg。在进行HPLC检测时 ,以乌头生物碱的特征紫外吸收光谱和动物实验结果为重要的定性手段 ,其特征吸收波长为 (2 2 8± 2 )nm和 (2 75± 2 )nm。乌头生物碱在 2mg/L~ 5 0mg/L时其色谱峰面积与质量浓度有很好的线性 ,相关系数为 0 9996。经实际案件证明 ,方法准确、灵敏 ,可用于生物检材中乌头类生物碱的检验。 展开更多
关键词 生物检材 中毒案件 薄层色谱 高效液相色 乌头生物碱 毒物分析 刑事技术
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基于高效薄层色谱法的胡麻卵磷脂质量分析 被引量:6
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作者 古再丽努尔·阿尔肯 刘然 +2 位作者 侯俊峰 艾散江·艾海提 关明 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第16期160-164,共5页
目的:建立胡麻卵磷脂的高效薄层色谱质量分析方法。方法:将卵磷脂供试品及磷脂酰胆碱标准品溶于氯仿-甲醇(3:2,v/v),以氯仿-甲醇-水(65:25:4,v/v)为展开系统,考察不同显色剂、展开系统、点样量、薄层板、检视方式、温度、相对湿度对卵... 目的:建立胡麻卵磷脂的高效薄层色谱质量分析方法。方法:将卵磷脂供试品及磷脂酰胆碱标准品溶于氯仿-甲醇(3:2,v/v),以氯仿-甲醇-水(65:25:4,v/v)为展开系统,考察不同显色剂、展开系统、点样量、薄层板、检视方式、温度、相对湿度对卵磷脂供试品中不同组分分离的影响,进行高效薄层色谱定性分析;在确定的色谱条件下,将卵磷脂供试品及磷脂酰胆碱标准品进行展开,扫描磷脂酰胆碱峰面积,绘制标准曲线,外标法测定卵磷脂供试品中磷脂酰胆碱的含量。结果:卵磷脂供试品各组分分离情况良好,适于定性分析;卵磷脂供试品中磷脂酰胆碱的含量为63.33%,板间、板内精密度实验相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)分别为1.82%和3.73%,稳定性实验RSD为1.60%,加标平均回收率为98.5%。结论:建立的方法快速准确、重复性好,可为卵磷脂质量分析提供新的技术参考。 展开更多
关键词 卵磷脂 高效薄层色谱法 磷脂酰胆碱 质量分析
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