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Modernization of Chinese herbal compound and the high performance liquid chromatography tandem mass spectrometry (HPLC-MS)
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作者 LI Wen-lan1,2,3,SUN Zhi1,2,DU Juan1,2(1.Engineering Research Center of natural antineoplastic drugs,Ministry of Education,Harbin 150076,China 2.Center of Research and Development on Life Sciences and Environmental Sciences,Harbin University of Commerce,Harbin 150076,China 3.Institute of Materia Medica and Postdoctoral Programme of Harbin University of Commerce,Harbin 150076,China) 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第S1期119-119,共1页
Chinese herbal compound is playing an important role on curing human diseases.And it has been a trend that Chinese herbal compound is being used all over the world in 21 century.However,our Chinese herbal compound is ... Chinese herbal compound is playing an important role on curing human diseases.And it has been a trend that Chinese herbal compound is being used all over the world in 21 century.However,our Chinese herbal compound is facing serious challenge for the lack of canonical system of quality criterion for Chinese herbal compound so it has been a urgent problem to set up the quality control standards and reveal therapeutic basis of Chinese herbal compound.In order to give full play to the advantages of Chinese herbal compound,modern scientific and technological is used to research of Chinese herbal compound,especially the high performance liquid chromatography tandem mass spectrometry(HPLC-MS),because it is high sensitive,rapid,and obtain more information.It is very necessary that HPLC-MS is uesed to elucidate the effective components of basic substances of Chinese Herbal Compound,and endow traditional Chinese medicine with modern scientific connotation. 展开更多
关键词 MODERNIZATION of Chinese HERBAL compound the high performance liquid chromatography tandem mass spectrometry(hplc-MS)
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Quantitative Analysis of Components in OC-CS Sprays by High Performance Liquid Chromatography with Double Wavelength UV Detection
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作者 孙立权 陈振贺 +4 位作者 邱日祥 王莉晶 钱伟 耿利娜 罗爱芹 《Defence Technology(防务技术)》 SCIE EI CAS 2010年第3期216-219,共4页
The method of reversed-phase high performance liquid chromatography was established for the determination of effective components in OC-CS spray using double wavelength UV detection.The method was utilized under follo... The method of reversed-phase high performance liquid chromatography was established for the determination of effective components in OC-CS spray using double wavelength UV detection.The method was utilized under following conditions:a column of Kromasil C18(250 mm × 4.6 mm,5 μm),mobile phase consisting of methanol/water(80 /20) at a flow rate of 0.8 mL/min,column temperature of 25 ℃,and the UV detection at 227 nm and 300 nm.Three key components in OC-CS spray could be distinguished clearly,including o-chlorobenzalmalononitrile(CS),oleoresin capsicum(OC) and dihydrocapsaicin(DC).This method has the advantages of fast,simple and satisfactory linear relationship between UV absorption and concentration.It may be considered to turn into a standard method for detection of related components in the spray. 展开更多
关键词 analytical chemistry OC-CS sprays o-chlorobenzalmalononitrile oleoresin capsicum dihydrocapsaicin high performance liquid chromatography
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Modified reversed-phase high performance liquid chromatography for the determination of leukotriene B_4 and 5-hydroxyeicosatetraenoic acid in peripheral neutrophils of rabbits
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作者 张敏 尤忠义 +1 位作者 雷政宏 王风君 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 1993年第2期192-196,共5页
Modification was made on the reversed-phase high performance liquid chromatography(RP-HPLC)with Yue et al's method as a base.The modified RP-HPLC was used to detect leukotriene B_4(LTB_4)and 5-hydroxyeicosatetraen... Modification was made on the reversed-phase high performance liquid chromatography(RP-HPLC)with Yue et al's method as a base.The modified RP-HPLC was used to detect leukotriene B_4(LTB_4)and 5-hydroxyeicosatetraenoic acid(5-HETE).It was found that the modified method has the merits of simpler procedures,shorter testing time and more satisfactory efficacy. 展开更多
关键词 leukotriene B_4 5-hydroxyeicosatetraenoic acid chromatography high performance liquid NEUTROPHILS animal RABBITS
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Determination of urinary 3-methylhistidine by highperformance liquid chromatography with o-phthaldialdehyde pre-column derivatization
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作者 沈敏 袁倚盛 尹路 《医学研究生学报》 CAS 1992年第3期271-275,共5页
A high-performance liquid chromatography was describ-ed to measure the concentration of human 3-methylhistidine in urine witho-phthaldialdehyde pre-column derivatization.This assay system resultedin a clear separation... A high-performance liquid chromatography was describ-ed to measure the concentration of human 3-methylhistidine in urine witho-phthaldialdehyde pre-column derivatization.This assay system resultedin a clear separation of 3-methylhistidine derivative from other derivativ-es in urine within 25 min.Linearity,recovery and coefficients of vari-ation were studied.The method has been successfully applied to routineanalysis for clinical studies and diagnosis. 展开更多
关键词 3-methylhistidine high-performance liquid chromatography
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Porous Monoliths: Stationary Phases of Choice for High Performance Liquid Chromatography in Various Formats
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作者 SVEC Frantisek 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期585-594,共10页
Modern porous monoliths have been conceived as a new class of stationary phases for high performance liquid chromatography(HPLC) in classical columns in the early 1990s and later extended to the capillary format.These... Modern porous monoliths have been conceived as a new class of stationary phases for high performance liquid chromatography(HPLC) in classical columns in the early 1990s and later extended to the capillary format.These monolithic materials are prepared using simple processes carried out in an external mold(inorganic monoliths) or within the confines of the column(organic monoliths and all capillary columns).These methods afford macroporous materials with large through-pores that enable applications in a rapid flow-through mode.Since all the mobile phase must flow through the monolith,the convection considerably accelerates mass transport within the monolithic separation medium and improves the separations.As a result,the monolithic columns perform well even at very high flow rates.The applications of monolithic capillary columns are demonstrated on numerous separations in the HPLC mode. 展开更多
关键词 塑料制品 多孔渗水性 固相 硅土 聚合物 合成方法
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Determination of thyreostats in bovine urine using ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry
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作者 Lech RODZIEWICZ Jolanta MASLOWIECKA +1 位作者 Anna SADOWSKA Halina CAR 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1048-1054,共7页
Five thyreostats(TSs),namely tapazole,thiouracil,methylthiouracil,propylthiouracil,and phenylthiouracil,were determined in bovine urine using ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry(UHPLC... Five thyreostats(TSs),namely tapazole,thiouracil,methylthiouracil,propylthiouracil,and phenylthiouracil,were determined in bovine urine using ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry(UHPLC-MS/MS)in positive electrospray ionization mode.Extraction and clean-up were achieved using a ChemElut cartridge with tert-butyl methyl ether,without a derivatization step.Separation was achieved on an Acquity UPLC SS T3 column.The mobile phase was acetonitrile and water containing 0.2%(v/v)formic acid.The mass spectrometer was operated in multiple reaction monitoring mode.Urine samples were spiked with TS solution at levels corresponding to 5,10,15,and 20μg/L.The accuracy(internal standard corrected)ranged from 92%to 107%,with a repeatability precision(relative standard deviation,RSD)less than 15%for all five analytes.The RSDs within-laboratory reproducibility was less than 26%.The decision limits(CCα)and detection capabilities(CCβ)were obtained from a calibration curve and were in the ranges of 3.1-6.1μg/L and 4.0-7.4μg/L,respectively.The CCαand CCβvalues were below the recommended concentration,which was set at 10μg/L.The results show that the described method is suitable for the direct detection of TSs in bovine urine.This method can also be used to determine TSs in porcine urine. 展开更多
关键词 ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass SPECTROMETRY (Uhplc-MS/MS) thyreostats (TSs) URINE
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Fingerprint Analysis of PolygonumavculareL. Using High-Performance Liquid Chromatography
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作者 谭睿 曾晓英 +1 位作者 刘伯平 洪淑华 《Journal of Southwest Jiaotong University(English Edition)》 2009年第2期139-142,共4页
An HPLC method was established to control the quality of PolygonumavculareL. The active ingredients in PolygonumavculareL. samples were extracted with methanol, and then analyzed by high-performance liquid chromatogra... An HPLC method was established to control the quality of PolygonumavculareL. The active ingredients in PolygonumavculareL. samples were extracted with methanol, and then analyzed by high-performance liquid chromatography (HPLC). The fingerprint of PolygonumavculareL. as well as its 11 typical peaks were established. The HPLC method demonstrated good precision, reproducibility, and stability, with the relative standard deviations of retention time and peak area less than 3%. 展开更多
关键词 PolygonumavculareL. high-performance liquid chromatography FINGERPRINT
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HPLC法同时测定蒙药棉团铁线莲中槲皮素和山柰素的含量
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作者 乌日汗 包同力嘎 +4 位作者 额尔敦呼 白明君 乌日汉 苏门 包桂花 《中国医药科学》 2025年第5期53-56,75,共5页
目的通过分析不同产地棉团铁线莲中槲皮素和山柰素的含量,为建立蒙药棉团铁线莲质量控制提供依据。方法采用高效液相色谱法,测定槲皮素和山柰素的含量。结果槲皮素和山柰素分别在0.0389~0.5835μg、0.0746~1.1190μg范围内与峰面积具有... 目的通过分析不同产地棉团铁线莲中槲皮素和山柰素的含量,为建立蒙药棉团铁线莲质量控制提供依据。方法采用高效液相色谱法,测定槲皮素和山柰素的含量。结果槲皮素和山柰素分别在0.0389~0.5835μg、0.0746~1.1190μg范围内与峰面积具有很好的线性关系,回收率分别为97.40%和94.30%,相对标准偏差分别为1.36%和1.29%(n=6)。结论该方法分离度好,精密度高,可用于棉团铁线莲中槲皮素和山柰素的含量测定。 展开更多
关键词 蒙药 棉团铁线莲 槲皮素 山柰素 高效液相色谱法
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同位素稀释HPLC-MS法测定爆米花中7种真菌毒素
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作者 王海萍 李爽 +2 位作者 李慧 王伟光 秦鹏 《食品安全导刊》 2025年第7期89-91,共3页
目的:采用同位素稀释超高效液相色谱-串联质谱法建立了一种测定爆米花中黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2、伏马毒素B1、伏马毒素B2和伏马毒素B3这7种真菌毒素的方法。方法:样品用甲酸-水-乙腈(1∶29∶70,体积比... 目的:采用同位素稀释超高效液相色谱-串联质谱法建立了一种测定爆米花中黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2、伏马毒素B1、伏马毒素B2和伏马毒素B3这7种真菌毒素的方法。方法:样品用甲酸-水-乙腈(1∶29∶70,体积比)溶液提取,经稀释、离心、过滤后,取上清液加入一定浓度13C标记的真菌毒素同位素内标溶液,上机测定。结果:7种真菌毒素的线性关系良好,相关系数> 0.999,检出限为0.3~50.0μg·kg^(-1),回收率为72.5%~120.0%,相对标准偏差为2.04%~9.73%。结论:该方法操作简单、灵敏度高,能够满足同时测定爆米花中多种真菌毒素的要求。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 真菌毒素 爆米花
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HPLC-MS/MS法测定食品接触材料中荧光增白剂162
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作者 章宦胜 王宁 +1 位作者 胡秀红 魏小春 《食品安全导刊》 2025年第4期90-92,共3页
建立食品接触材料中荧光增白剂162的高效液相色谱-串联质谱测定方法。以N,N-二甲基甲酰胺为提取溶剂进行超声提取,提取液经净化后进行测定,外标法定量。结果表明,荧光增白剂162在10~200μg·L^(-1)线性关系良好,相关系数为0.9998。... 建立食品接触材料中荧光增白剂162的高效液相色谱-串联质谱测定方法。以N,N-二甲基甲酰胺为提取溶剂进行超声提取,提取液经净化后进行测定,外标法定量。结果表明,荧光增白剂162在10~200μg·L^(-1)线性关系良好,相关系数为0.9998。检出限为0.1 mg·kg^(-1),平均回收率在95.8%~101.2%,相对标准偏差在1.6%~7.2%。该方法准确、可靠,适用于食品接触材料中荧光增白剂162的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱法 荧光增白剂 食品接触材料
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基于HPLC-MS/MS的2种乙酰氨基阿维菌素注射剂在兔体内的药代动力学对比研究
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作者 张贺超 张振东 +4 位作者 刘希望 杨亚军 李世宏 秦哲 李剑勇 《中国畜牧兽医》 北大核心 2025年第5期2295-2304,共10页
【目的】建立兔血浆中乙酰氨基阿维菌素(EPR)的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法,比较2种EPR注射剂在商品兔体内的药代动力学,为后续制剂开发提供支持。【方法】将12只健康新西兰商品兔,雌雄各半,分为参比制剂(市售EPR注射剂... 【目的】建立兔血浆中乙酰氨基阿维菌素(EPR)的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法,比较2种EPR注射剂在商品兔体内的药代动力学,为后续制剂开发提供支持。【方法】将12只健康新西兰商品兔,雌雄各半,分为参比制剂(市售EPR注射剂)组和受试制剂(自研EPR缓释注射剂)组,皮下注射相同剂量的2种制剂,于不同时间点采集血液样本,以莫西菌素为内标,采用HPLC-MS/MS法检测EPR的浓度,并对所建立的方法进行特异性、检测限和定量限、标准曲线、准确度和精密度、基质效应、稳定性考察,以软件Phoenix WinNonlin对实际的采样时间-血药浓度数据进行权重为1/Y的非房室分析,求得2种制剂在兔体内的药代动力学参数。【结果】建立的HPLC-MS/MS分析方法检测限和定量限分别为0.5和1 ng/mL;标准曲线在1~200 ng/mL范围内线性关系良好,且相关系数(R^(2))>0.99;高、中、低及定量限4个浓度的批内和批间准确度在93.70%~107.73%范围内,批内和批间相对标准差(RSD)均<15%。参比制剂和受试制剂中EPR达峰时间(T_(max))分别为(0.39±0.09)和(0.22±0.04)d;峰浓度(C_(max))分别为(112.82±29.40)和(30.86±5.11)ng/mL;半衰期(t_(1/2))分别为(7.14±0.58)和(22.15±1.22)d;药时曲线下面积(AUC_(0→∞))分别为(420.55±21.74)和(300.65±13.62)ng·d/mL;平均滞留时间(MRT)分别为(3.74±0.80)和(41.62±9.04)d。【结论】本研究建立的HPLC-MS/MS分析方法灵敏度和准确度高,稳定可靠,可用于兔血浆中EPR的检测。2种制剂在吸收速率、吸收程度及消除速率方面具有明显差异,与参比制剂相比,受试制剂能显著延长商品兔血浆中EPR存在的时间。 展开更多
关键词 乙酰氨基阿维菌素 高效液相色谱-串联质谱(hplc-MS/MS) 药代动力学 缓释注射剂
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QuEChERS结合HPLC检测辣椒及其制品中天然辣椒素、二氢辣椒素和合成辣椒素
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作者 成璐瑶 温雅君 +2 位作者 石文婷 周子莹 马丽艳 《食品科学》 EI CAS 北大核心 2025年第2期240-247,共8页
建立一种QuEChERS结合高效液相色谱快速检测辣椒及其制品中的天然辣椒素、二氢辣椒素和合成辣椒素的方法。样品用乙腈提取,无水硫酸镁、十八烷基硅烷(C18)、乙二胺-N-丙基硅烷化硅胶、石墨化炭黑复合吸附剂净化。采用Agilent Eclipse Pl... 建立一种QuEChERS结合高效液相色谱快速检测辣椒及其制品中的天然辣椒素、二氢辣椒素和合成辣椒素的方法。样品用乙腈提取,无水硫酸镁、十八烷基硅烷(C18)、乙二胺-N-丙基硅烷化硅胶、石墨化炭黑复合吸附剂净化。采用Agilent Eclipse Plus C18(150 mm×4.6 mm,5μm)分离,以0.4%磷酸水溶液和90%乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,荧光检测器进行检测。结果表明:天然辣椒素、二氢辣椒素和合成辣椒素在0.20~100 mg/L范围内线性关系良好,决定系数(R2)均大于0.999。天然辣椒素的方法检出限为0.014~0.069 mg/kg,定量限为0.046~0.23 mg/kg;二氢辣椒素的方法检出限为0.023~0.12 mg/kg,定量限为0.077~0.39 mg/kg;合成辣椒素的方法检出限为0.018~0.088 mg/kg,定量限为0.059~0.30 mg/kg。在干辣椒、鲜辣椒、香菇酱、辣椒油4种基质中,3个不同添加水平下的加标回收率为91.6%~117.2%,相对标准偏差为0.2%~6.1%。该方法简便、准确,不仅适用于干、鲜辣椒,而且适用于高油、高蛋白等辣椒制品中天然辣椒素、二氢辣椒素和合成辣椒素含量的检测。 展开更多
关键词 QUECHERS 高效液相色谱 辣椒 辣椒素 合成辣椒素
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HPLC法分析不同提取方法对桦褐孔菌中3种成分含量的影响
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作者 陈佳慧 张勇 +4 位作者 王战伟 庞舒月 刘虹妃 吴志兰 王晶 《食品研究与开发》 2025年第2期178-182,共5页
建立高效液相色谱检测桦褐孔菌粗提物中原儿茶酸、原儿茶醛和紫萁酮3种化合物含量的方法,对比评价超声辅助提取法、回流提取法、微波辅助提取法、酶解提取法4种不同提取方法对桦褐孔菌粗提物中活性成分含量的影响。结果表明,该检测方法... 建立高效液相色谱检测桦褐孔菌粗提物中原儿茶酸、原儿茶醛和紫萁酮3种化合物含量的方法,对比评价超声辅助提取法、回流提取法、微波辅助提取法、酶解提取法4种不同提取方法对桦褐孔菌粗提物中活性成分含量的影响。结果表明,该检测方法精密度较高,3种化合物的精密度的相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)分别为0.14%、0.06%、0.20%;重复性RSD分别为1.67%、1.98%、2.22%;在24 h内稳定性较好,其RSD分别为0.20%、0.61%、0.25%。对比不同提取方法对3种化合物的影响,发现采用超声辅助提取法得到的目标化合物产量较高,适用于桦褐孔菌中主要活性成分的提取。该研究建立的HPLC法检测桦褐孔菌粗提物中原儿茶酸、原儿茶醛和紫萁酮含量的结果准确。 展开更多
关键词 桦褐孔菌 高效液相色谱 提取方法 原儿茶酸 原儿茶醛 紫萁酮
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Oxygen heterocyclic compounds(OHCs)in lemon oils are important markers in targeted HPLC analyses for authentication
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作者 Siyu Liu Shiming Li Chi-Tang Ho 《Food Science and Human Wellness》 2025年第2期421-428,共8页
Lemon oils are broadly used as flavoring agents in beverages,foods,cosmetics and pharmaceuticals,yet the adulteration of natural,particularly cold pressed lemon oils is very common in the industry due to its unmet dem... Lemon oils are broadly used as flavoring agents in beverages,foods,cosmetics and pharmaceuticals,yet the adulteration of natural,particularly cold pressed lemon oils is very common in the industry due to its unmet demand and high cost.Nowadays,most quality control(QC)analysis of lemon oils is conducted by gas chromatography(GC)analysis,which is far from a reliable method.Oxygen heterocyclic compounds(OHCs)in non-volatile fraction are gaining increasing attention in authentication process because of the nearly finger-printing profiles of OHCs in cold pressed citrus essential oils.Our goal in this study was to identify OHCs using high performance liquid chromatography(HPLC)in lemon oils,establish OHC profiles,perform stepwise logistic regression analysis(SLRA)and build effective predicting model and further determine adulterated lemon oils by referencing the OHC profiles and established models.After HPLC analyses,profiling and SLRA modeling of 154 OHCs samples of industrial lemon oils,we found that the combination of isopimpinellin and total OHC concentration are essential and robust predictors to differentiate authentic samples from adulterated lemon oils with a success rate of 98%from the 5-fold cross validation.This study provided a reliable and efficient method in determining the authenticity of lemon oils. 展开更多
关键词 Lemon oils Oxygen heterocyclic compounds high performance liquid chromatography(hplc) AUTHENTICITY Targeted analysis Quality control
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影响HPLC在食品检测中准确性的因素及控制对策
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作者 陈力 《食品安全导刊》 2025年第3期131-133,共3页
为了提高高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)在食品检测中的准确性,本文分析了样品前处理、仪器设备、检测人员和实验室环境等因素对检测结果的影响。分析认为,样品前处理不当、仪器设备老化、人员操作不规... 为了提高高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)在食品检测中的准确性,本文分析了样品前处理、仪器设备、检测人员和实验室环境等因素对检测结果的影响。分析认为,样品前处理不当、仪器设备老化、人员操作不规范以及环境条件不稳定是导致检测不准确的关键因素。针对这些问题,提出应根据食品成分特点优化样品前处理、完善设备维护制度、加强检测人员的专业培训和严格控制实验室环境条件的对策,以供参考。 展开更多
关键词 高效液相色谱(hplc) 食品检测 食品质量 准确性
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食品添加剂检测中HPLC的应用与质量控制策略
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作者 陈力 《食品安全导刊》 2025年第4期126-128,共3页
为保障食品安全、规范食品添加剂的合理使用,本文分析了高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)在食品添加剂检测中的应用以及相应的质量控制策略。HPLC在防腐剂、抗氧化剂、甜味剂等食品添加剂检测中发挥着重要作... 为保障食品安全、规范食品添加剂的合理使用,本文分析了高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)在食品添加剂检测中的应用以及相应的质量控制策略。HPLC在防腐剂、抗氧化剂、甜味剂等食品添加剂检测中发挥着重要作用,但检测过程需重视质量控制,应持续规范HPLC技术应用时的样品前处理、仪器设备维护以及检测流程等环节,以提升食品添加剂检测的准确性,维护消费者健康权益。 展开更多
关键词 食品添加剂 高效液相色谱(hplc) 质量控制 食品安全
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百合紫苏复合茶的HPLC指纹图谱建立、6种成分含量测定及化学模式识别
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作者 王楠 李之煊 +3 位作者 张洪雄 高太祥 赵峰 王瑞 《食品研究与开发》 2025年第7期164-173,共10页
百合紫苏复合茶是由百合、酸枣仁、紫苏、山楂4种药食同源材料组成。为更好地对百合紫苏复合茶进行质量控制,建立百合紫苏复合茶的指纹图谱和多种成分含量测定方法。该研究采用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HP... 百合紫苏复合茶是由百合、酸枣仁、紫苏、山楂4种药食同源材料组成。为更好地对百合紫苏复合茶进行质量控制,建立百合紫苏复合茶的指纹图谱和多种成分含量测定方法。该研究采用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法建立12批百合紫苏复合茶的指纹图谱,并测定其中绿原酸、咖啡酸、阿魏酸、斯皮诺素、王百合苷B及迷迭香酸成分的含量。通过聚类分析、主成分分析以及正交偏最小二乘-判别分析对指纹图谱进行分析,并选出影响百合紫苏复合茶的差异性成分。结果表明:12批复合茶指纹图谱选出23个共有峰,在各自范围内,6种成分的线性关系良好(r>0.9998),聚类分析结果表明,12批百合紫苏复合茶可被分为2类,S2、S3、S4、S10分为一类,其余批次为一类。运用的3种化学计量学分析方法对数据分析结果一致。 展开更多
关键词 百合紫苏复合茶 指纹图谱 高效液相色谱法 化学计量学 质量评价
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HPLC-MS/MS法测定阿哌沙班中硝基物和酰氯物
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作者 冯秀珍 邵伍军 和燕玲 《中兽医医药杂志》 2025年第2期74-77,共4页
建立高效液相色谱-三重四极杆质谱(HPLC-MS/MS)法测定阿哌沙班中硝基物和酰氯物的方法。样品用50%乙腈溶液溶解,经Agilent Eclipse Plus C_(18) RRHD(50.0 mm×2.1 mm,1.8µm)色谱柱梯度洗脱分离,以三重四极杆质谱为检测器,质... 建立高效液相色谱-三重四极杆质谱(HPLC-MS/MS)法测定阿哌沙班中硝基物和酰氯物的方法。样品用50%乙腈溶液溶解,经Agilent Eclipse Plus C_(18) RRHD(50.0 mm×2.1 mm,1.8µm)色谱柱梯度洗脱分离,以三重四极杆质谱为检测器,质谱采用电喷雾离子源及MRM(multi-reaction monitoring,多反应监测),以正离子模式采集数据,对阿哌沙班中硝基物和酰氯物同时进行检测。结果显示,硝基物和酰氯物在1.0~20.0 ng/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好,相关系数r>0.99;检测限浓度为0.3 ng/mL,定量限浓度为1.0 ng/mL;阿哌沙班溶液中硝基物和酰氯物的回收率为96.2%~98.8%,RSD为1.4%~2.7%。该方法可有效消除溶剂效应与基质效应对硝基物和酰氯物检测的影响,可用来准确测定阿哌沙班中硝基物和酰氯物的含量。 展开更多
关键词 高效液相色谱 三重四极杆质谱 阿哌沙班 硝基物 酰氯物
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多级孔MOFs材料结合HPLC法同时检测肉制品中4种偶氮类合成着色剂
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作者 陈丹丹 陈彬 +2 位作者 胡雨 管彬彬 丁红梅 《粮食与食品工业》 2025年第1期68-72,共5页
以多级孔MOFs材料(macro-microporous ZIF-8,M-ZIF-8)作为吸附剂进行净化,建立高效液相色谱法(HPLC)同时检测肉制品中4种偶氮类合成着色剂(胭脂红、日落黄、柠檬黄、苋菜红)的方法。结果表明:在优化仪器条件下,4种偶氮类合成着色剂线性... 以多级孔MOFs材料(macro-microporous ZIF-8,M-ZIF-8)作为吸附剂进行净化,建立高效液相色谱法(HPLC)同时检测肉制品中4种偶氮类合成着色剂(胭脂红、日落黄、柠檬黄、苋菜红)的方法。结果表明:在优化仪器条件下,4种偶氮类合成着色剂线性良好,相关系数大于0.999,定量限(LOQs)为0.3~0.5 mg/kg,回收率为92.0%~105.1%,相对标准偏差为0.5%~2.2%。该方法高效快捷,可以同时检测肉制品中的4种偶氮类合成着色剂,缩短了前处理时间,且可循环使用至少5次,降低分析成本。因此,该方法在肉制品中偶氮类合成着色剂的检测中具有较好的运用前景。 展开更多
关键词 多级孔MOFs 高效液相色谱法(hplc) 吸附剂 肉制品 偶氮类合成着色剂
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HPLC-MS/MS法测定阿哌沙班中氨基物杂质
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作者 邱卫晓 丁安平 +5 位作者 和燕玲 邵伍军 徐文昊 赵二强 管伶俐 李伟举 《中兽医医药杂志》 2025年第3期80-83,共4页
本研究旨在通过高效液相色谱-三重四极杆质谱(HPLC-MS/MS)构建阿哌沙班中氨基物杂质含量的检测方法。试验选用Agilent Eclipse Plus C_(18)色谱柱,以0.1%甲酸溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,采用质谱检测器,流速为0.4 mL/min。结果表明... 本研究旨在通过高效液相色谱-三重四极杆质谱(HPLC-MS/MS)构建阿哌沙班中氨基物杂质含量的检测方法。试验选用Agilent Eclipse Plus C_(18)色谱柱,以0.1%甲酸溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,采用质谱检测器,流速为0.4 mL/min。结果表明,阿哌沙班中氨基物杂质在1~20 ng/mL质量浓度区间呈良好的线性关系,相关系数r均大于0.9990;该方法的检测限为0.3 ng/mL,定量限为1.0 ng/mL,精密度和准确度回收率为95.20%~104.40%,RSD均小于3.0%。此方法操作简便、灵敏、高效,可以准确地定量测定阿哌沙班中氨基物杂质的含量。 展开更多
关键词 高效液相色谱-三重四极杆质谱 阿哌沙班 氨基物 杂质
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