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鞘内注射不同剂量2-PMPA对切口痛大鼠的镇痛作用研究 被引量：1
1
作者 张苏明 李莉 +2 位作者 王存金 庞君 张励才 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期135-138,共4页
目的：研究蛛网膜下腔注射不同剂量NAAG肽酶抑制剂2-磷酸甲基戊二酸[2-（Phosphonomethyl）-pentanedioic acid,2-PMPA]对切口痛大鼠的镇痛作用.方法：雄性SD大鼠30只,随机分为切口痛模型组（A组）、2-PMPA治疗组（B组）和第Ⅱ组代谢型... 目的：研究蛛网膜下腔注射不同剂量NAAG肽酶抑制剂2-磷酸甲基戊二酸[2-（Phosphonomethyl）-pentanedioic acid,2-PMPA]对切口痛大鼠的镇痛作用.方法：雄性SD大鼠30只,随机分为切口痛模型组（A组）、2-PMPA治疗组（B组）和第Ⅱ组代谢型谷氨酸受体拮抗剂（LY-341495）组（C组）,B组又根据2-PMPA剂量的不同分为B1组（10 μg）、B2组（50 μg）和B3组（100 μg）.所有大鼠于左后爪作一纵形切口制备切口痛模型,术后A组鞘内注射5％ DMSO溶剂10 μl;B组鞘内注射不同剂量的2-PMPA;C组鞘内注射100 μg 2-PMPA,于注射前30min腹腔注射LY-341495 1mg/kg.术后2h以累积疼痛评分（calculative pain score,CPS）和机械缩足阈值（paw withdrawal threshold,PWT）评估疼痛强度.结果：A组、B1组、B2组、B3组和C组大鼠术前的CPS和PWT值均无显著性差异,与术前相比,术后各组的CPS（14.17±2.18）、（13.50±1.87）、（9.17±1.67）、（4.83±1.47）、（12.68±1.98）均升高（P＜0.05）,PWT值（3.13±1.36）、（4.07±1.44）、（9.40±2.61）、（15.83±6.74）、（4.26±2.06）均降低（P＜0.05）.术后A组与B1组的CPS和PWT值相比均无显著性差异（P＞0.05）;B2组和B3组与A组和B1组相比术后CPS均降低,PWT值均升高,差异有统计学意义（P＜0.05）;B3组与B2组相比术后CPS降低,PWT值升高,差异有统计学意义（P＜0.05）;C组与B3组相比术后CPS升高,PWT值降低,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论：NAAG肽酶抑制剂2-PMPA对切口痛大鼠有明显镇痛作用,且随剂量增大而增强,其镇痛作用与提高细胞外NAAG水平进而激活第Ⅱ组代谢型谷氨酸受体有关. 展开更多
关键词 2-PMPA 切口痛 NAAG肽酶抑制剂 第ⅱ组代谢型谷氨酸受体
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第三组代谢型谷氨酸受体亚型对神经病理性痛的影响
2
作者 陈锐 王华 +1 位作者 周全红 江伟 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1328-1332,共5页
目的探讨第三组代谢型谷氨酸受体(mGluRs)亚型对神经病理性痛的调节作用。方法取30只SD大鼠,随机分为5组(n=6),于鞘内置管术后第5天分别给予单次鞘内注射等容量(10μL)生理盐水、L(+)-2-氨基-4-膦酰基丁酸(L-AP4)、VU0155041、AMN082和(... 目的探讨第三组代谢型谷氨酸受体(mGluRs)亚型对神经病理性痛的调节作用。方法取30只SD大鼠,随机分为5组(n=6),于鞘内置管术后第5天分别给予单次鞘内注射等容量(10μL)生理盐水、L(+)-2-氨基-4-膦酰基丁酸(L-AP4)、VU0155041、AMN082和(S)-3,4-二甲酸苯基甘氨酸(DCPG),注药后每隔15 min和30 min分别测量大鼠50%机械缩足阈值(50%PWT)和缩足潜伏期(PWL)。另取30只SD大鼠,随机分为5组(n=6),鞘内置管并行脊神经根结扎(SNL),术后第7天给予单次鞘内注射生理盐水及同上药物10μL,注药后同法测量大鼠50%PWT和PWL。再取18只SD大鼠,随机分为空白对照组、SNL组、SNL+注药组(生理盐水、VU0155041、AMN082和DCPG)(n=3),注药组于30 min后与其余各组同取腰膨大处脊髓,Western blotting检测mGluR4、mGluR7和mGluR8的表达。结果 L-AP4、VU0155041、AMN082和DCPG对正常大鼠的痛域无影响(P>0.05);但对神经病理性痛大鼠有不同程度的镇痛作用(P<0.05),其中以VU0155041效果最为显著。与空白对照组相比,SNL组手术同侧脊髓只有mGluR4表达水平降低(P<0.05);与生理盐水组相比,其他注药组只有mGluR4表达水平升高(P<0.05);而mGluR7在各组中的表达水平差异无统计学意义(P>0.05),mGluR8在脊髓基本不表达。结论第三组mGluRs中主要是mGluR4对神经病理性痛有调节作用。 展开更多
关键词 第三组代谢型谷氨酸受体 4型代谢型谷氨酸受体 神经病理性痛
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离子型及Ⅰ型代谢型谷氨酸受体对大鼠温度过敏的调节作用 被引量：2
3
作者 谢俐萍 金幼虹 +3 位作者 叶芳 罗玉 杨娟霞 陈霞 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期145-150,共6页
目的探讨离子型及Ⅰ型代谢型谷氨酸受体对大鼠温度过敏的调节作用。方法将离子型谷氨酸受体作用药谷氨酸(Glu)、N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)、α-氨基-3羟基-5甲基-4异恶唑(AMPA),Ⅰ型代谢型谷氨酸受体作用药[(S)-DHPG],非竞争性NMDA受体... 目的探讨离子型及Ⅰ型代谢型谷氨酸受体对大鼠温度过敏的调节作用。方法将离子型谷氨酸受体作用药谷氨酸(Glu)、N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)、α-氨基-3羟基-5甲基-4异恶唑(AMPA),Ⅰ型代谢型谷氨酸受体作用药[(S)-DHPG],非竞争性NMDA受体拮抗剂(MK-801),竞争性AMPA受体拮抗剂(CNQX),选择性Ⅰ型代谢型谷氨酸受体拮抗剂(cpcco E)t分别注入L5~6脊神经结扎和假手术大鼠左足底部皮下组织,观察大鼠对辐射热的反应。结果 Glu、NMDA、AMPA、(S)-DHPG能减少假手术组足底逃避阈值,而对手术组则无效;相反,MK-801、CNQX及cpcco Et能增加手术组足底逃避阈值,但对假手术组无效。结论外周离子型和Ⅰ型代谢型谷氨酸受体敏感性的改变可导致末梢神经可塑性变化,这种变化是神经损伤引发的神经病理性疼痛产生与维持的基础。 展开更多
关键词 L5-6脊神经结扎 离子型谷氨酸受体 Ⅰ型代谢型谷氨酸受体 温度过敏
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