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饲料中镉含量测定方法比较研究
1
作者 赵静 任倩雯 +5 位作者 吴文平 陈方媛 王环 冀恬 李玉林 谭亮 《饲料研究》 北大核心 2025年第16期139-144,共6页
试验旨在探究不同前处理及测定方法对饲料中镉含量的影响。采用干灰化法、微波消解法、盐酸-硝酸湿消解法及硝酸-高氯酸湿消解法4种前处理方法处理2种饲料镉标准样品。消解后样品分别使用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)和电感耦合等离子... 试验旨在探究不同前处理及测定方法对饲料中镉含量的影响。采用干灰化法、微波消解法、盐酸-硝酸湿消解法及硝酸-高氯酸湿消解法4种前处理方法处理2种饲料镉标准样品。消解后样品分别使用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定镉含量。通过综合评估准确度、精密度、加标回收率、检出限及定量限等指标,对不同前处理与测定方法组合的适用性进行评价。结果显示,采用GFAAS测定时,干灰化法、微波消解法和盐酸-硝酸湿消解法的测定结果均位于标准样品认定值区间内;而硝酸-高氯酸湿消解法的测定结果明显低于其他方法,其中一种标准样品的结果超出认定值区间。采用ICP-MS测定时,4种消解方法的测定结果均位于标准样品认定值区间内,但硝酸-高氯酸湿消解法的结果明显高于其他方法。干灰化法和微波消解法在GFAAS和ICP-MS这2种测定方法下均表现出较好的准确度和精密度。研究表明,饲料中镉含量检测可优先选用干灰化法和微波消解法。实际应用中需综合考虑样品特性、检测需求及实验室条件,选择适宜的前处理与测定方法组合。 展开更多
关键词 镉 饲料 电感耦合等离子体质谱法 石墨炉原子吸收光谱法
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倪哲明先生与电热原子吸收基体改进效应研究
2
作者 何滨 严秀平 +1 位作者 江桂斌 乐晓春 《环境化学》 北大核心 2025年第10期3539-3543,共5页
基体改进剂的创新显著提高了电热原子吸收光谱法(ETAAS)对挥发性和半挥发性元素的高灵敏度和高准确度测定.早在20世纪70年代,倪哲明先生就认识到了ETAAS中基体干扰的关键问题,开创了贵金属基体改进效应研究.在随后40年的原子光谱研究工... 基体改进剂的创新显著提高了电热原子吸收光谱法(ETAAS)对挥发性和半挥发性元素的高灵敏度和高准确度测定.早在20世纪70年代,倪哲明先生就认识到了ETAAS中基体干扰的关键问题,开创了贵金属基体改进效应研究.在随后40年的原子光谱研究工作中,倪先生对该领域的重要贡献涵盖甚广:从基体改进效应基础理论研究,到面向实际应用的新型分析方法开发皆在其列.基体改进剂的引入,如钯等贵金属基体改进剂,显著提高了挥发性分析元素在石墨炉中的热稳定性.保持分析物在较高的温度下仍然稳定使得在ETAAS测定中能够提高灰化温度,有效去除了样品基质成分并消除基质干扰,而不损失分析物元素.由此,分析灵敏度和准确度均得到显著提高.倪先生团队开发的方法实现了多种生物和环境样品中砷、锑、铋、镉、锗、铅、锂、汞、硒、银和碲等痕量元素的准确测定.自20世纪70年代末首次引入基体改进剂以来,基体改进策略现已成为ETAAS的标准方法,由此发展的技术已被广泛用于痕量易挥发及中等挥发性元素的分析.倪哲明先生以其创新性的研究和奠基性的贡献而被公认为该领域的先驱. 展开更多
关键词 原子吸收光谱法 电热原子化 环境样品 石墨炉 基体改进剂 痕量分析 挥发性元素.
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苯基荧光酮沉淀捕集-GFAAS测定痕量镓、锗、钼和铟 被引量：13
3
作者 龚琦 李向欣 +3 位作者 韦小玲 李兴扬 陆建军 欧阳开 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1162-1166,共5页
以苯基荧光酮沉淀捕集溶液中的痕量镓、锗、钼和铟,用石墨炉原子吸收法进行测定。研究了溶液酸度、苯基荧光酮(PF)用量、陈化时间、溶液体积以及共存元素的影响。最佳条件分别为:Ga(Ⅲ):500 mLpH≈2溶液中加入10.00 mg.mL-1PF 2.00 mL,... 以苯基荧光酮沉淀捕集溶液中的痕量镓、锗、钼和铟,用石墨炉原子吸收法进行测定。研究了溶液酸度、苯基荧光酮(PF)用量、陈化时间、溶液体积以及共存元素的影响。最佳条件分别为:Ga(Ⅲ):500 mLpH≈2溶液中加入10.00 mg.mL-1PF 2.00 mL,陈化4h;Ge(Ⅳ):500 mL pH≈2溶液中加入10.00 mg.mL-1PF 4.00 mL,陈化10 h;Mo(Ⅴ):1 000 mL pH≈3溶液中加入10.00 mg.mL-1PF 3.00 mL,陈化6 h;In(Ⅲ):100 mL pH≈5溶液中加入10.00 mg.mL-1PF 4.00 mL,陈化10 h。实验显示,苯基荧光酮沉淀对痕量镓、锗、钼和铟的捕集过程以后沉淀为主。方法检出限(3s):镓0.12 ng.mL-1,锗0.30 ng.mL-1,钼0.046 ng.mL-1,铟2.7 ng.mL-1。该方法成功地用于石墨炉原子吸收测定水溶液、国家地质标准物质和锌精矿中痕量镓、锗、钼和铟。 展开更多
关键词 苯基荧光酮 沉淀 捕集 石墨炉原子吸收法
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微波消解-HR-CS GFAAS法快速顺序测定秀珍菇中金属元素 被引量：3
4
作者 刘全德 唐仕荣 +1 位作者 陈尚龙 陈华云 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第14期289-292,共4页
建立微波消解-高分辨连续光源石墨炉原子吸收光谱法快速顺序测定秀珍菇中Cu、Cd、Pb、Mn和Al这5种金属元素的方法。通过选择合适的分析谱线和基体改进剂,有效地消除了干扰。在选定的工作条件下,测定秀珍菇中Cu、Cd、Pb、Mn、Al的含量分... 建立微波消解-高分辨连续光源石墨炉原子吸收光谱法快速顺序测定秀珍菇中Cu、Cd、Pb、Mn和Al这5种金属元素的方法。通过选择合适的分析谱线和基体改进剂,有效地消除了干扰。在选定的工作条件下,测定秀珍菇中Cu、Cd、Pb、Mn、Al的含量分别为11.1、0.284、0.019、12.1、51.3μg/g,加标回收率分别为105.1%、94.4%、93.4%、95.8%、98.7%,仪器的检出限分别为1.22、0.077、1.53、0.614、1.54ng/mL,本法的精密度为2.2%～5.8%。该方法快速、准确、稳定、污染少,具有较高的实用价值。 展开更多
关键词 微波消解 高分辨连续光源石墨炉原子吸收光谱法 秀珍菇 微量元素
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土壤-苦丁茶树系统中铅的GF-AAS测定及其分布特性 被引量：3
5
作者 杜兵兵 罗盛旭 +2 位作者 李辉 吴良 贾振亚 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期310-314,共5页
采集不同苦丁茶树的根、茎、叶及对应的土壤样品,经过清洗、烘干、研磨等预处理后,采用高压密封罐加热消解,加入磷酸氢二铵作为基体改进剂,通过氘灯扣除背景,以石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)测定样品中的铅,铅浓度在0.000—60.000ng.ml-... 采集不同苦丁茶树的根、茎、叶及对应的土壤样品,经过清洗、烘干、研磨等预处理后,采用高压密封罐加热消解,加入磷酸氢二铵作为基体改进剂,通过氘灯扣除背景,以石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)测定样品中的铅,铅浓度在0.000—60.000ng.ml-1时与吸光度呈现良好的线性关系,相关系数r=0.9999,检出限为0.200ng.ml-1,方法精密度RSD<5%,回收率93%—107%.用上述方法研究土壤-苦丁茶树系统中铅的分布表明,各种苦丁茶树及土壤中铅的分布具有类似规律,即土壤中铅含量远高于茶树中,茶树的地下部分含量分布为:吸收根>主根,地上部分为:枯叶>茎>老叶>嫩叶,其中嫩叶中铅含量远低于限量指标(Pb≤5.0μg.g-1),对茶叶服用的安全性有利. 展开更多
关键词 苦丁茶树 土壤 铅 石墨炉原子吸收光谱法(gf—AAS).
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蓝藻预富集－悬浮液进样GFAAS测定水中痕量银的研究 被引量：8
6
作者 汤又文 宋健怡 莫胜钧 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第12期1865-1867,共3页
蓝藻预富集－悬浮液进样ＧＦＡＡＳ测定水中痕量银的研究汤又文，宋健怡，莫胜钧（华南师范大学化学系，广州，５１０６３１）关键词藻，富集，银，悬浮液，石墨炉痕量分析中，由于待测组分含量低，基体复杂，常常需要对待测组分进行预... 蓝藻预富集－悬浮液进样ＧＦＡＡＳ测定水中痕量银的研究汤又文，宋健怡，莫胜钧（华南师范大学化学系，广州，５１０６３１）关键词藻，富集，银，悬浮液，石墨炉痕量分析中，由于待测组分含量低，基体复杂，常常需要对待测组分进行预富集处理。共沉淀、电沉积、萃取与离... 展开更多
关键词 银 蓝藻 原子吸收法 水样
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聚乙烯吡啶化学修饰电极预富集-GFAAS测定废水中痕量Cr(VI)和Cr(Ⅲ)的研究 被引量：4
7
作者 冯宁川 徐通敏 +1 位作者 祝慧 方禹之 《华东师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1993年第1期56-61,共6页
本文研究了用聚乙烯吡啶化学修饰电极预富集——石墨炉原子吸收法测定废水中痕量Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的方法.废水中的痕量Cr(Ⅵ)被富集到经聚乙烯吡啶修饰的钨丝电极上,然后放入石墨杯中进行原子吸收测定“Cr(Ⅲ)在碱性条件下经H_2O_2氧化为... 本文研究了用聚乙烯吡啶化学修饰电极预富集——石墨炉原子吸收法测定废水中痕量Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的方法.废水中的痕量Cr(Ⅵ)被富集到经聚乙烯吡啶修饰的钨丝电极上,然后放入石墨杯中进行原子吸收测定“Cr(Ⅲ)在碱性条件下经H_2O_2氧化为Cr(Ⅵ),同法测定在pH为4的HCl介质中,测定的线性范围为1～25ng/m1,对含Cr(Ⅵ)10ng/ml的溶液十次平行测定,相对标准偏差为5.4%,检出限0.4ng/ml,二十多种共存离子不干扰测定.样品测定回收率在94～104%之间. 展开更多
关键词 聚乙烯吡啶 化学修饰电极 废水 铬
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GFAAS中理论原子化效率与原子化温度的关系的研究 被引量：3
8
作者 李攻科 杨秀环 张展霞 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期76-78,共3页
本文在有效地控制和消除基体干扰的基础上 ,探讨了Ag ,As,Au ,Bi,Cd ,Co ,Cr,Cu ,Fe ,Ga,Hg ,Mn ,Mo ,Ni,Sb ,Pb和V元素的理论原子化效率与原子化温度的关系。研究表明 :元素的理论原子化效率是原子化温度的函数 ,在一定的原子化温度范... 本文在有效地控制和消除基体干扰的基础上 ,探讨了Ag ,As,Au ,Bi,Cd ,Co ,Cr,Cu ,Fe ,Ga,Hg ,Mn ,Mo ,Ni,Sb ,Pb和V元素的理论原子化效率与原子化温度的关系。研究表明 :元素的理论原子化效率是原子化温度的函数 ,在一定的原子化温度范围内 ,理论原子化效率与原子化温度呈线性递增关系 ,对研究的十八个元素其线性的相关系数在 0 994 0～ 0 9993之间 ,且斜率大部分在 0 0 6～ 0 0 7之间 ,说明在一定的原子化温度范围内 ,理论原子化效率随原子化温度变化的斜率是相近的。 展开更多
关键词 原子吸收光谱法 原子化温度 原子化效率
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海带预富集-离心液进样GFAAS测定饮料中的痕量镉 被引量：2
9
作者 曾雪峰 陈学泽 王素燕 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期409-411,共3页
建立了一种测定饮料中痕量镉的新方法,即采用经1mol/LHCl清洗后的海带粉末在pH值6的条件下捕集饮料中的痕量镉,经膜滤纸抽滤分离和0.3mol/L的HCl洗涤,离心分离后即可得到富集Cd2+的离心液,再采用GFAAS检测。分析结果表明:在100ml饮料样... 建立了一种测定饮料中痕量镉的新方法,即采用经1mol/LHCl清洗后的海带粉末在pH值6的条件下捕集饮料中的痕量镉,经膜滤纸抽滤分离和0.3mol/L的HCl洗涤,离心分离后即可得到富集Cd2+的离心液,再采用GFAAS检测。分析结果表明:在100ml饮料样品中,Cd2+特征质量为2.67×10-14g/1%,当n=5时标准偏差SD为0.0064和0.0022,相对标准偏差RSD为0.059和0.020,回收率为97%和103%,检测结果较为理想。 展开更多
关键词 海带 预富集 石墨炉原子吸收光谱法 镉
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石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定条斑紫菜中铅的不确定度分析 被引量：3
10
作者 王李宝 沈辉 +4 位作者 赵伟 凌云 黎慧 万夕和 陆勤勤 《上海农业学报》 CSCD 2015年第2期65-70,共6页
依据GB 5009.12—2010《食品安全国家标准食品中的铅的测定》方法对条斑紫菜一次加工菜中的铅进行测定,并按照JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》的要求对测定结果进行不确定度评定。结果表明:测定时铅标准溶液配制和样品称量... 依据GB 5009.12—2010《食品安全国家标准食品中的铅的测定》方法对条斑紫菜一次加工菜中的铅进行测定,并按照JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》的要求对测定结果进行不确定度评定。结果表明:测定时铅标准溶液配制和样品称量是引起测量不确定度的主要因素,计算得出合成不确定度和最终的扩展不确定度分别为6.15×10^(-2)和1.23×10^(-1)。本试验中铅含量为0.44 mg/kg时,测量结果的扩展不确定度为0.054(k=2),该方法适用于条班紫菜中铅含量测定的不确定度评定。 展开更多
关键词 条斑紫菜 铅含量 石墨炉原子吸收光谱法 不确定分析
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石墨化炉技术的现状与发展趋势
11
作者 夏湘滨 李世军 +5 位作者 罗德荣 陈森 刘进 姚佳成 吴利仁 张喜明 《电池》 北大核心 2025年第4期858-863,共6页
作为负极材料生产的核心设备,石墨化炉的技术发展备受关注。对比分析当前4种主流工业石墨化炉型的性能特征,梳理炉内结构设计、电极优化配置、材料选择、送电设施改进及送电曲线优化等方面的研究现状,并介绍余热回收与废气处理技术的研... 作为负极材料生产的核心设备,石墨化炉的技术发展备受关注。对比分析当前4种主流工业石墨化炉型的性能特征,梳理炉内结构设计、电极优化配置、材料选择、送电设施改进及送电曲线优化等方面的研究现状,并介绍余热回收与废气处理技术的研究成果。未来,石墨化炉技术的发展,需持续聚焦于新型电加热方式、软测量和大功率高效灵活输配电技术,积极促进负极材料生产的绿色化、智能化转型。 展开更多
关键词 负极材料 石墨化炉 设计优化 输配电 发展趋势
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不完全消化-微乳液进样-HR-CS GFAAS测定休闲食品中5种金属元素 被引量：4
12
作者 刘全德 陈尚龙 +3 位作者 张建萍 李同祥 刘辉 刘益 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第24期277-281,共5页
建立不完全消化-微乳液进样-高分辨-连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定休闲食品中Cu、Al、Cr、Cd和Pb的方法。以不完全消化作为样品的前处理方式,正丁醇作为助乳化剂,研究微乳液的形成条件,系统地分析基体改进剂及其添加体积、灰化温度... 建立不完全消化-微乳液进样-高分辨-连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定休闲食品中Cu、Al、Cr、Cd和Pb的方法。以不完全消化作为样品的前处理方式,正丁醇作为助乳化剂,研究微乳液的形成条件,系统地分析基体改进剂及其添加体积、灰化温度和原子化温度对吸光度和吸收峰峰形的影响,通过单因素试验确定Cu、Al、Cr、Cd和Pb的最佳测定条件。将本法所测得的结果与微波消解作为前处理方式所测得的结果进行比较,两者相近,本法的加标回收率为96.4%~105.6%。该方法快速、准确、稳定,具有较高的实用价值,为休闲食品中多元素检测提供了科学依据。 展开更多
关键词 不完全消化 微乳液 高分辨-连续光源石墨炉原子吸收光谱法 休闲食品 金属元素
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交联羧甲基魔芋葡甘聚糖微柱预富集-GFAAS测定痕量铅、镉、铜的研究 被引量：3
13
作者 陈浩 沈敏 +2 位作者 薛爱芳 李胜清 潘思轶 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期1422-1426,共5页
建立了用交联羧甲基魔芋葡甘聚糖(CCMKGM)作为微柱预富集填料,分离富集-GFAAS测定环境水样中痕量铅、镉和铜的新方法。研究了溶液酸度、样品的流速和体积、洗脱剂的浓度和体积、共存离子等对CCMKGM微柱吸附重金属离子的影响。结果表明:... 建立了用交联羧甲基魔芋葡甘聚糖(CCMKGM)作为微柱预富集填料,分离富集-GFAAS测定环境水样中痕量铅、镉和铜的新方法。研究了溶液酸度、样品的流速和体积、洗脱剂的浓度和体积、共存离子等对CCMKGM微柱吸附重金属离子的影响。结果表明:在pH为5.0～7.0的条件下,三种重金属离子可定量吸附在CCMKGM微柱上;采用1.0mL0.5mol.L-1的盐酸溶液可将吸附在CCMKGM微柱上的铅、镉和铜定量洗脱。Pb2+,Cd2+,Cu2+的检出限(3σ)分别为0.038,0.0005和0.014μg.L-1,相对标准偏差(RSD)分别为3.5%,9.2%和4.7%(初始浓度cPb2+=cCu2+=1.0μg.L-1,cCd2+=0.1μg.L-1,n=11),富集倍数50。将该法用于环境标准样品的测定,测得值与标准值相符。 展开更多
关键词 交联羧甲基魔芋葡甘聚糖 固相萃取 石墨炉原子吸收 金属离子
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生物质炭-四氧化三铁磁性纳米颗粒的制备及其在水中银检测上的应用
14
作者 秦园 吴建兵 +4 位作者 沈怡佳 吴梅 朱楠 陈蓉 陈祝军 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2025年第4期459-462,共4页
以柚子皮粉末、六水合三氯化铁、尿素为原料通过一步水热法制备生物质炭-四氧化三铁磁性纳米颗粒(NC/Fe_(3)O_(4)NPs)。取10.0 mL水样,加入10.0 mg NC/Fe_(3)O_(4)NPs,振荡15 min,用磁铁吸附NC/Fe_(3)O_(4)NPs,与溶液分离,弃去溶液,再加... 以柚子皮粉末、六水合三氯化铁、尿素为原料通过一步水热法制备生物质炭-四氧化三铁磁性纳米颗粒(NC/Fe_(3)O_(4)NPs)。取10.0 mL水样,加入10.0 mg NC/Fe_(3)O_(4)NPs,振荡15 min,用磁铁吸附NC/Fe_(3)O_(4)NPs,与溶液分离,弃去溶液,再加入5.0 mL水洗涤NC/Fe_(3)O_(4)NPs,弃去溶液,重复洗涤3次,加入5.0 mL 30%(体积分数)硝酸溶液,振荡15 min,磁性分离NC/Fe_(3)O_(4)NPs,收集溶液,采用石墨炉原子吸收光谱法测定水中银的含量。结果表明,银的质量浓度在0.20~10.0μg·L^(-1)内与对应的吸光度呈线性关系,检出限(3s)为0.13μg·L^(-1)。对6.0μg·L^(-1)银标准溶液测定6次,测定值的相对标准偏差为2.6%。按照标准加入法对实际样品进行回收试验,回收率为91.5%97.5%。 展开更多
关键词 生物质炭-四氧化三铁磁性纳米颗粒(NC/Fe_(3)O_(4)NPs) 磁性固相萃取 石墨炉原子吸收光谱法 银
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无公害食品中铅GFAAS仪器测定条件图谱扫描优化分析 被引量：1
15
作者 周聪 罗金辉 +1 位作者 叶海辉 何秀芬 《热带作物学报》 CSCD 2009年第4期535-539,共5页
扫描不同测定条件下铅石墨炉原子吸收信号的图谱,通过分析图谱的变化参数,直观地优化测定条件。分析结果表明:扫描图谱可快速优化铅石墨炉原子吸收的测定条件(灯电流、狭缝、干燥温度/时间、灰化温度/时间、原子化温度/时间等),大大减... 扫描不同测定条件下铅石墨炉原子吸收信号的图谱,通过分析图谱的变化参数,直观地优化测定条件。分析结果表明:扫描图谱可快速优化铅石墨炉原子吸收的测定条件(灯电流、狭缝、干燥温度/时间、灰化温度/时间、原子化温度/时间等),大大减少分析干扰,提高分析结果的准确度。分别对几种水果蔬菜样品的测试,加标回收率均在(100±3)%内。测试国家标准物质,其结果落在标准值范围。 展开更多
关键词 铅 石墨炉原子吸收(gfAAS) 扫描图谱
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转基因水稻糙米中痕量铅和镉的交联羧甲基魔芋葡甘聚糖微柱预富集-GFAAS测定研究 被引量：3
16
作者 刘华清 李胜清 +1 位作者 瞿阳 陈浩 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期541-544,共4页
建立了以交联羧甲基魔芋葡甘聚糖(CCMKGM)为微柱预富集-GFAAS测定转基因水稻糙米中痕量铅和镉的新方法。考察了溶液的pH值、样品流速和体积、洗脱液的浓度和体积及共存离子干扰等因素对CCMKGM微柱吸附重金属的影响。结果表明:在优化条件... 建立了以交联羧甲基魔芋葡甘聚糖(CCMKGM)为微柱预富集-GFAAS测定转基因水稻糙米中痕量铅和镉的新方法。考察了溶液的pH值、样品流速和体积、洗脱液的浓度和体积及共存离子干扰等因素对CCMKGM微柱吸附重金属的影响。结果表明:在优化条件下,方法用于富集、测定转基因水稻及亲本糙米中Pb和Cd的检出限分别为0.11和0.002μg.L-1;测定大米标准参考物质中Pb和Cd的含量,结果与标准参考值相吻合。对转基因水稻及亲本糙米进行标准加入回收实验及测定,回收率分别在90%～103%和93%～105%范围。该研究可为转基因水稻中痕量Pb和Cd分析提供技术支持。 展开更多
关键词 转基因水稻 重金属 交联羧甲基魔芋葡甘聚糖 微柱 石墨炉原子吸收
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GFAAS直接法测定钨产品中杂质元素 被引量：5
17
作者 杨秀环 李子先 +2 位作者 唐宝英 张展霞 贺柏龄 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期85-90,共6页
用石墨炉原子吸收法直接测定钨产品中Ａｌ等１２个杂质元素．考察了试样在各种溶解介质的溶解速度、效果、背景值、空白值及对各分析元素信号的影响，发现柠檬酸铵－氨水体系对各元素（除Ａｌ外）均适用，而Ａｌ最宜用酒石酸－氨水作溶... 用石墨炉原子吸收法直接测定钨产品中Ａｌ等１２个杂质元素．考察了试样在各种溶解介质的溶解速度、效果、背景值、空白值及对各分析元素信号的影响，发现柠檬酸铵－氨水体系对各元素（除Ａｌ外）均适用，而Ａｌ最宜用酒石酸－氨水作溶解剂．研究了钨基体对各元素信号的影响及用钨涂层热解管消除干扰的方法，可用纯标准系列作校准曲线，方法检出限（μｇ／Ｌ，以３σ计）Ａｌ为１．４３，Ａｓ为０．６５，Ｂｉ为３．６９，Ｃｄ为０．０６，Ｃｏ为０．３２，Ｃｒ为０．４０，Ｃｕ为０．６４，Ｍｎ为０．１０，Ｎｉ为０．３８，Ｐｂ为０．３８，Ｓｂ为０．４３和Ｓｎ为１．０３．通过ＷＯ３标准样（ＢＹＧ１２０１－１～３）的验证，其分析结果与推荐值吻合，相对标准偏差为１．２％～５．６％，实际样品的回收率在８９％～１１０％之间． 展开更多
关键词 石墨炉 原子吸收光谱法 钨 杂质元素
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基体改进GFAAS测定中药中砷、铅含量 被引量：1
18
作者 顾萱 王丽华 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第6期373-375,共3页
砷、铅是对人体有害的金属元素,由于近年来环境污染,造成一些动植物中不同程度地富集着这些有害元素。因此在中药的研制、生产和外销中,砷、铅的含量为人们所关注。鉴于当前国际上对于这些重金属元素含量的严格控制,对中药中砷、铅的准... 砷、铅是对人体有害的金属元素,由于近年来环境污染,造成一些动植物中不同程度地富集着这些有害元素。因此在中药的研制、生产和外销中,砷、铅的含量为人们所关注。鉴于当前国际上对于这些重金属元素含量的严格控制,对中药中砷、铅的准确测定十分必要。石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)是测定超微量级金属元素的有效手段之一。 展开更多
关键词 中草药 砷 铅 分析
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钯作基体改进剂FIA－HG－GFAAS法测定锗及其机理研究 被引量：1
19
作者 王爱霞 王凤玲 王宗孝 《分析测试学报》 CAS CSCD 1995年第1期69-72,共4页
采用钯，钯－镁作基体改进剂，ＦＩＡ－ＨＧ－ＧＦＡＡＳ法成功地测定了锗。灵敏度、精密度和分析速度都得到很大的提高。峰值吸收的特征质量８．０ｐｇ，检出限１０．９ｐｇ，相对标准偏差０．３４％，同时探讨了基体改进剂钯的稳定作... 采用钯，钯－镁作基体改进剂，ＦＩＡ－ＨＧ－ＧＦＡＡＳ法成功地测定了锗。灵敏度、精密度和分析速度都得到很大的提高。峰值吸收的特征质量８．０ｐｇ，检出限１０．９ｐｇ，相对标准偏差０．３４％，同时探讨了基体改进剂钯的稳定作用机理及锗在石墨管中的原子化机理。 展开更多
关键词 基体改进剂 氢化物生成 石墨炉 原子吸收 锗 钯
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低共熔溶剂-分散液液微萃取-连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定水体和大气颗粒物中的痕量镉
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作者 陈蓓蓓 杨光冠 张占恩 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2025年第4期424-429,共6页
取10 mL处理后的样品(p H 6.0)置于15 mL离心管中,加入0.2 mL 2 g·L^(-1)吡咯烷基二硫代氨基甲酸铵溶液和0.3 mL低共熔溶剂(由物质的量比1∶1∶1的壬酸-癸酸-十二酸混合溶液制备而成),涡旋3 min,超声3 min,离心4 min,收集0.1 mL上... 取10 mL处理后的样品(p H 6.0)置于15 mL离心管中,加入0.2 mL 2 g·L^(-1)吡咯烷基二硫代氨基甲酸铵溶液和0.3 mL低共熔溶剂(由物质的量比1∶1∶1的壬酸-癸酸-十二酸混合溶液制备而成),涡旋3 min,超声3 min,离心4 min,收集0.1 mL上层有机相置于1 mL石墨炉自动取样杯中,采用连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定其中镉(以Cd^(2+)计)的含量。结果表明,镉的质量浓度在0.05~3.00μg·L^(-1)内与对应的吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.01μg·L^(-1)。对不同样品溶液测定,测定值的相对标准偏差(n=10)均小于7.0%。按照标准加入法对实际样品进行回收试验,回收率为96.6%~103%。将此方法用于检测水体和大气颗粒物中的痕量镉,得到水体中镉的检出量为0.105~0.622μg·L^(-1),大气颗粒物中镉的检出量为0.090~0.168μg·L^(-1)。 展开更多
关键词 低共熔溶剂 分散液液微萃取 连续光源石墨炉原子吸收光谱法 吡咯烷基二硫代氨基甲酸铵 镉
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