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肿瘤转移抑制基因nm23-H1和nm23-H2特异性片段的体外扩增、克隆和鉴定 被引量:2
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作者 李昌龙 卢勇 +2 位作者 王若菡 陈红英 陈俊杰 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期322-324,I013,共3页
采用聚合酶链反应(PCR),从人基因组DNA中扩增出nm23-H1(185bp)和nm23-H2(145bp)特异性DNA片段,与载体pGEM-3zf(+)平端连接,重组质粒分别转化宿主菌JM109,在含X-gal和... 采用聚合酶链反应(PCR),从人基因组DNA中扩增出nm23-H1(185bp)和nm23-H2(145bp)特异性DNA片段,与载体pGEM-3zf(+)平端连接,重组质粒分别转化宿主菌JM109,在含X-gal和IPTG的平板上直接筛选阳性克隆,限制性内切酶谱分析及PCR扩增鉴定,确定pGEM-H1和pGEM-H2重组体。为nm23基因与肿瘤转移研究打下基础。 展开更多
关键词 抑癌基因 体外扩增 克隆 肿瘤转移
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