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肿瘤转移抑制基因nm23-H1和nm23-H2特异性片段的体外扩增、克隆和鉴定
被引量:
2
1
作者
李昌龙
卢勇
+2 位作者
王若菡
陈红英
陈俊杰
《华西口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第4期322-324,I013,共3页
采用聚合酶链反应(PCR),从人基因组DNA中扩增出nm23-H1(185bp)和nm23-H2(145bp)特异性DNA片段,与载体pGEM-3zf(+)平端连接,重组质粒分别转化宿主菌JM109,在含X-gal和...
采用聚合酶链反应(PCR),从人基因组DNA中扩增出nm23-H1(185bp)和nm23-H2(145bp)特异性DNA片段,与载体pGEM-3zf(+)平端连接,重组质粒分别转化宿主菌JM109,在含X-gal和IPTG的平板上直接筛选阳性克隆,限制性内切酶谱分析及PCR扩增鉴定,确定pGEM-H1和pGEM-H2重组体。为nm23基因与肿瘤转移研究打下基础。
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关键词
抑癌基因
体外扩增
克隆
肿瘤转移
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题名
肿瘤转移抑制基因nm23-H1和nm23-H2特异性片段的体外扩增、克隆和鉴定
被引量:
2
1
作者
李昌龙
卢勇
王若菡
陈红英
陈俊杰
机构
华西医科大学生物化学教研室
卫生部口腔生物医学工程重点实验室
出处
《华西口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第4期322-324,I013,共3页
基金
国家自然科学基金
文摘
采用聚合酶链反应(PCR),从人基因组DNA中扩增出nm23-H1(185bp)和nm23-H2(145bp)特异性DNA片段,与载体pGEM-3zf(+)平端连接,重组质粒分别转化宿主菌JM109,在含X-gal和IPTG的平板上直接筛选阳性克隆,限制性内切酶谱分析及PCR扩增鉴定,确定pGEM-H1和pGEM-H2重组体。为nm23基因与肿瘤转移研究打下基础。
关键词
抑癌基因
体外扩增
克隆
肿瘤转移
Keywords
gene
nm
23
h
1
gene nm23h2
gene
PCR
clone
分类号
R73-37 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
肿瘤转移抑制基因nm23-H1和nm23-H2特异性片段的体外扩增、克隆和鉴定
李昌龙
卢勇
王若菡
陈红英
陈俊杰
《华西口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1997
2
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