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双哌嗪盐类化合物电子轰击离子化质谱研究(STUDY ON BIS—PIPERAZINIUM SALTS(M2+2Br-2HCI) BY ELECTRON IMPACT IONIZATION MASS SPECTROMETRY)
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作者 HAN Mei WANG Jiang-hua +7 位作者 LI Li-jun HU Cheng-feng LI Run-tao 韩梅 王江华 李立军 胡成风 李润涛 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2003年第3期408-412,共5页
Electron impact ionization mass spectra of six new synthetic bis-piperazinium salts (M2+ 2Br-2HC1) with anti-tumor activities were obtained. Although the M+ ions and double charge ions M2+ were notobserved in E1 mass ... Electron impact ionization mass spectra of six new synthetic bis-piperazinium salts (M2+ 2Br-2HC1) with anti-tumor activities were obtained. Although the M+ ions and double charge ions M2+ were notobserved in E1 mass spectra, some strange ions such as [M-2]+ ions,[M-R]+ ions , [M-R-l]+ ions, [M-2R]+ ions and even [RX]+ ions presented in EIMS by decreasing the electron energy. These phenomena may be explained as R+ rearrangement and intermolecular reaction occurring in the condensed phase. We tried to describe the main routes of fragmentation and high sensitive mass spectra of the fragments oaboutthese compounds. 展开更多
关键词 双哌嗪盐类化合物 电子轰击离子化质谱 裂解途径 质谱学 离子峰 重排反应 抗癌活性
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Determination of constituents of essential oil from Angelica sinensis by gas chromatographymass spectrometry 被引量:13
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作者 吴名剑 孙贤军 +3 位作者 戴云辉 郭方遒 黄兰芳 梁逸曾 《Journal of Central South University of Technology》 EI 2005年第4期430-436,共7页
Gas chromatographymass spectrometry (GC-MS) coupled with chemometric resolution upon two- dimensional data was employed to analyze the constituents of essential oils of Angelica sinensis. Constituents in essential oil... Gas chromatographymass spectrometry (GC-MS) coupled with chemometric resolution upon two- dimensional data was employed to analyze the constituents of essential oils of Angelica sinensis. Constituents in essential oils of Angelica sinensis root were identified by GC-MS with the help of subwindow factor analysis (SFA) method resolving two-dimensional original data into mass spectra and chromatograms. 76 of 97 separated constituents in essential oil of Angelica sinensis root were identified and quantified, and they account for about 91.36% of the total content. The results show that ligustilide, butylene phthalide, 2-methoxy-4-vinylphenol, carvacrol, allo-ocimene,2,6,6-trimethylbicyclo-[3,1,1]hept-2-ene are the main constituents in essential oil of Angelica sinensis root. 展开更多
关键词 Angelica sinensis CHEMOMETRICS gas chromatography- mass spectrometry subwindow factor analysis
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基于EI质谱评价烃基催化裂解原料的低碳烯烃潜产率
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作者 蔡新恒 王威 +1 位作者 章群丹 张月琴 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2025年第4期1084-1092,共9页
烃基原料制低碳烯烃过程受到持续关注,原料的优选是关键因素之一。对烃基原料产低碳烯烃潜力的评价需结合分子组成和反应过程进行综合分析。基于此,提出运用兼具“反应器”和“分析器”于一体特点的质谱技术对烃基原料的低碳烯烃潜产率... 烃基原料制低碳烯烃过程受到持续关注,原料的优选是关键因素之一。对烃基原料产低碳烯烃潜力的评价需结合分子组成和反应过程进行综合分析。基于此,提出运用兼具“反应器”和“分析器”于一体特点的质谱技术对烃基原料的低碳烯烃潜产率进行评价探索。研究结果表明,烃类化合物在电子轰击(EI)电离下裂解生成碎片离子产物,碎片离子产物的种类和分布与烃分子前驱体结构密切相关,且较易进行归属和量化。EI裂解反应以单分子反应为主,链烷烃、链烯烃及烷基侧链等结构在EI裂解下容易生成C3和C4等碎片离子产物,不易断裂甲基形成甲基离子。长链和异构链的烷烃、烯烃相对更容易发生裂解,环烷烃和芳烃主要是其烷基侧链参与裂解生成低碳数离子产物。以上系列特点与强化单分子反应时的催化裂解正碳离子裂化反应较相似,从而为EI质谱分析烃类化合物及烃基原料的丙烯潜产率提供基础。基于EI质谱分析对催化裂解实际重油原料进行快速评价,提炼出低碳烯烃指数,所得低碳烯烃指数与催化裂解实际低碳烯烃产率关联较好(R2>0.9)。进一步,通过单点校正或相关曲线校正,所得低碳烯烃产率预测值与实际值的相对偏差在10%以内。 展开更多
关键词 电子轰击(EI) 质谱 烃类化合物 低碳烯烃 催化裂解 丙烯潜产率
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液相色谱-电喷雾电离质谱与电子轰击质谱联用筛选百合中的甾体皂甙 被引量:15
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作者 吉宏武 丁霄霖 陶冠军 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期403-406,共4页
利用高效液相色谱 电喷雾电离质谱联用仪 (HPLC/ESI MS)、电子轰击质谱 (EI MS)和半制备型高效液相色谱 ,从卷丹百合中筛选出了两种甾体皂甙 ,其中一种为含有 3个糖基与提果皂甙元的甾体皂甙 ,另一种为含有 3个糖基和薯蓣皂甙元的甾体... 利用高效液相色谱 电喷雾电离质谱联用仪 (HPLC/ESI MS)、电子轰击质谱 (EI MS)和半制备型高效液相色谱 ,从卷丹百合中筛选出了两种甾体皂甙 ,其中一种为含有 3个糖基与提果皂甙元的甾体皂甙 ,另一种为含有 3个糖基和薯蓣皂甙元的甾体皂甙。结果表明 :在线的HPLC/ESI MS能够准确快速地提供糖甙类化合物的分子质量和糖链部分的有益信息 ,但对甙元部分提供的信息极少 ;离线的EI MS只需极少量 (1mg~ 2mg)的纯品就能准确地提供甙元部分的有益信息 ,但很难获得糖甙的分子离子峰与糖链部分的信息 ,两者有机地结合起来能快速地从植物中筛选甾体皂甙。 展开更多
关键词 高效液相色谱 电喷雾电离质谱 电子轰击质谱 甾体皂甙 百合 分析 提取 保健功能 保健食品 植物药
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气相色谱-电子轰击离子源质谱法分析卷烟和烟叶中29种农药的残留 被引量:26
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作者 邹西梅 林竹光 +1 位作者 彭淑女 陈招斌 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期169-175,共7页
开展了卷烟和烟叶中有机氯、有机磷和拟除虫菊酯3类29种农药残留的气相色谱-电子轰击离子源质谱(GC-EI/MS)的分析方法研究。优化与选择了卷烟和烟叶样品的前处理条件,样品经正己烷-丙酮(体积比为1∶1)混合提取剂超声提取、Florisil... 开展了卷烟和烟叶中有机氯、有机磷和拟除虫菊酯3类29种农药残留的气相色谱-电子轰击离子源质谱(GC-EI/MS)的分析方法研究。优化与选择了卷烟和烟叶样品的前处理条件,样品经正己烷-丙酮(体积比为1∶1)混合提取剂超声提取、Florisil硅土和中性氧化铝双净化剂固相萃取柱净化、二氯甲烷-正己烷(体积比为95∶5)混合洗脱剂洗脱和浓缩后,以磷酸三苯酯(TPP)为内标物,采用GC-EI/MS的选择离子监测方式(SIM)进行定性和定量分析。当样品的加标水平为20,50,100μg/kg时,加标回收率为70%~110%,相对标准偏差在2%~8%之间;除了甲氰菊酯、氯菊酯和溴氰菊酯的方法检出限(LOD)分别为1.85,1.74与2.54μg/kg外,其余的26种农药的LOD均小于0.8μg/kg;线性范围为5.0~500.0μg/kg,相关系数都大于等于0.999 4。此分析方法已成功地应用于卷烟和烟叶样品中3类29种痕量农药残留的分析。 展开更多
关键词 气相色谱-电子轰击离子源质谱 有机磷 有机氯 拟除虫菊酯 农药残留 烟草
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两种离子源技术气相色谱-质谱法检测茶叶中酰胺类除草剂的残留量 被引量:19
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作者 沈伟健 徐锦忠 +4 位作者 杨雯筌 沈崇钰 赵增运 丁涛 吴斌 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期753-757,共5页
采用电子轰击(EI)和负化学(NCI)离子源两种离子源技术气相色谱-质谱联用法(GC-MS)测定了茶叶中12种酰胺类除草剂的残留量,并对两种方法进行了比较。样品经乙酸乙酯提取后,用串联的活性炭和弗罗里硅土柱选择性地富集茶叶中的待测组分,由... 采用电子轰击(EI)和负化学(NCI)离子源两种离子源技术气相色谱-质谱联用法(GC-MS)测定了茶叶中12种酰胺类除草剂的残留量,并对两种方法进行了比较。样品经乙酸乙酯提取后,用串联的活性炭和弗罗里硅土柱选择性地富集茶叶中的待测组分,由气相色谱-质谱联用EI或NCI技术分时段选择离子监测方式进行测定。两种检测方法均简单快速,准确度和精密度高,在10,20和40μg/kg3个添加水平下的回收率为50%~110%,相对标准偏差(RSD)不大于10.9%。通过对两种离子源技术的对比研究发现,EI方法能够提供更多的碎片和结构信息,NCI方法能提供分子离子(相对分子质量)信息,两种信息互补,可提高定性的可靠度。NCI技术的选择性要明显好于EI技术;两种检测技术的灵敏度都较高,方法的定量限均不大于2.0μg/kg,在对含多个卤原子的酰胺类除草剂进行分析时,NCI技术的灵敏度比EI技术高1个数量级以上。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱 负化学离子源 电子轰击离子源 酰胺类除草剂 茶叶
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用于气相色谱-飞行时间质谱联用分析系统的电子轰击源及传输接口研制 被引量:8
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作者 黄超 张建超 +3 位作者 汪(日燕) 杜康 高艳艳 赵学玒 《真空科学与技术学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期524-528,共5页
基于自制的气相色谱-飞行时间质谱联用(GC-TOF MS)分析系统,研发了所需的传输接口及电子轰击(EI)源。随后,对自制EI源及离子传输系统进行了离子光学调谐的模拟试验,以保证GC-TOF MS系统的灵敏度。最后,通过对标准气体的检测,对所研发的... 基于自制的气相色谱-飞行时间质谱联用(GC-TOF MS)分析系统,研发了所需的传输接口及电子轰击(EI)源。随后,对自制EI源及离子传输系统进行了离子光学调谐的模拟试验,以保证GC-TOF MS系统的灵敏度。最后,通过对标准气体的检测,对所研发的传输接口,EI源及离子传输系统的性能进行了试验论证。其结果表明,仪器分辨率优于1000,对CO2检测限达1×10-5,满足了多数GC-MS的分析需求。 展开更多
关键词 气相色谱-飞行时间质谱联用 电子轰击源 传输接口
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气相色谱-质谱法同时测定动物内脏中的14种酞酸酯类环境激素残留 被引量:13
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作者 林竹光 孙若男 +5 位作者 张莉莉 邹西梅 陈美瑜 涂逢樟 马玉 蒋文静 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期280-284,共5页
开展了动物内脏中14种酞酸酯类(PAEs)环境激素残留的气相色谱-电子轰击离子源质谱(GC-EI/MS)分析方法的研究,优化与选择了动物内脏样品的前处理条件。动物内脏样品经正己烷-二氯甲烷(体积比为1∶1)混合提取剂超声提取、Florisil... 开展了动物内脏中14种酞酸酯类(PAEs)环境激素残留的气相色谱-电子轰击离子源质谱(GC-EI/MS)分析方法的研究,优化与选择了动物内脏样品的前处理条件。动物内脏样品经正己烷-二氯甲烷(体积比为1∶1)混合提取剂超声提取、Florisil硅土固相萃取柱净化与乙酸乙酯-正己烷(体积比为2∶3)混合洗脱剂洗脱和浓缩后,以邻苯二甲酸二苯基酯(DPhP)为内标物,采用GC-EI/MS的选择离子检测方式(SIM)进行定性和定量分析。当猪肝样品的加标浓度水平为100,200,400μg/kg时,加标回收率为60%~110%,相对标准偏差为0.8%~10.3%。除邻苯二甲酸二甲氧基乙酯(DMEP)与邻苯二甲酸二(2-乙氧基乙基)酯(DEEP)的方法检出限(MDL)分别为3.30μg/kg与2.25μg/kg外,其余12种PAEs的MDL均不大于1.74μg/kg;线性范围为50.0~800.0μg/kg,相关系数均大于0.9994。该分析方法已成功地应用于6种动物内脏中14种痕量PAEs残留的分析。 展开更多
关键词 气相色谱-电子轰击离子源质谱法 动物内脏 酞酸酯
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松毛虫性信息素共轭双键定位方法的研究 被引量:9
9
作者 孔祥波 赵成华 +1 位作者 张真 王鸿斌 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期97-100,共4页
亲二烯体试剂4 甲基 1,2,4 三唑啉 3,5 二酮(MTAD)与共轭二烯成分形成衍生物,经气相色谱 质谱分析,衍生物质谱图中各种特征碎片离子简单、明显,可用于确定共轭双键在碳链中的位置。以鉴定云南松毛虫性信息素腺体成分的共轭双键位置为例... 亲二烯体试剂4 甲基 1,2,4 三唑啉 3,5 二酮(MTAD)与共轭二烯成分形成衍生物,经气相色谱 质谱分析,衍生物质谱图中各种特征碎片离子简单、明显,可用于确定共轭双键在碳链中的位置。以鉴定云南松毛虫性信息素腺体成分的共轭双键位置为例,进一步探讨了反 5 ,顺 7 十二碳二烯醇及相应的醛和乙酸酯与MTAD形成衍生物的化学反应特点及色谱分析中应注意的问题。 展开更多
关键词 松毛虫 性信息素 共轭双键 定位方法 4-甲基-l 2 4-二唑啉-3 5-二酮 电子轰击质谱分析 蛾类昆虫 鉴定
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西尼地平的飞行时间质谱裂解规律(英文) 被引量:3
10
作者 李前荣 张家海 +1 位作者 尹 浩 方 敏 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期883-888,共6页
利用台式飞行时间质谱的中分辨本领,报道了西尼地平的电子轰击质谱的裂解规律,对裂解途径进行了完全的指认.质谱中发现低丰度的分子离子峰的精确质量为m/z492 .190 4(计算值:492 .189 7) .质谱检测到5个较强碎片离子峰( >12 %)可以... 利用台式飞行时间质谱的中分辨本领,报道了西尼地平的电子轰击质谱的裂解规律,对裂解途径进行了完全的指认.质谱中发现低丰度的分子离子峰的精确质量为m/z492 .190 4(计算值:492 .189 7) .质谱检测到5个较强碎片离子峰( >12 %)可以作为鉴定西尼地平的特征峰.其中3个对应于不含4-硝基苯基的离子:m/z370(100 %) ,254(42 %)和196(17 %) .另外两个m/z117(21 %)和115(12 %)来自酯基的裂解碎片离子.此外,位于m/z375 (2 %)和331(2 %)的低丰度碎片峰也很重要,它们来自含有4-硝基苯基的离子.这一结果对西尼地平的快速鉴定和药理研究提供了重要的实验依据. 展开更多
关键词 西尼地平 裂解过程 飞行时间质谱 电子轰击
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气相色谱/化学电离-质谱法检测石油中的环烷酸 被引量:3
11
作者 吕振波 田松柏 +2 位作者 翟玉春 孙延伟 庄丽宏 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期220-223,共4页
采用柱色谱和阴离子交换树脂法分离出原油200~420℃馏分中的羧酸,通过红外光谱仪检验分离效果及分离出的羧酸的类型。采用气相色谱及以异丁烷为反应气的化学电离(CI)质谱法分析分离出的羧酸。在对其结构进行推断和归类中,以纯脂肪酸、... 采用柱色谱和阴离子交换树脂法分离出原油200~420℃馏分中的羧酸,通过红外光谱仪检验分离效果及分离出的羧酸的类型。采用气相色谱及以异丁烷为反应气的化学电离(CI)质谱法分析分离出的羧酸。在对其结构进行推断和归类中,以纯脂肪酸、环烷酸以及分离出的石油酸的CI质谱数据为基础,结合环烷酸z系列通式CnH2n+zO2,分别得到了不同碳数的脂肪酸及一环、二环……六环环烷酸的分析结果。结果表明,含酸原油中的羧酸主要是环烷酸,相对分子质量分布为170~510,碳数分布为C10~C35,其中双环、三环环烷酸含量较高。 展开更多
关键词 气相色谱 质谱 电子轰击 化学电离 环烷酸 碳数分布 馏出液 原油
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牡荆素的飞行时间质谱 被引量:3
12
作者 朱仁发 李前荣 尹浩 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1422-1426,共5页
利用台式飞行时间质谱的中分辨本领,研究了牡荆素的电子轰击质谱的裂解规律,对裂解途径进行了完全的指认.5个主要碎片峰可以作为鉴定牡荆素的特征离子.其中2个对应于失水离子:m/z414(39%)和378(6%);另外3个分别为黄酮苄基离子m/z283(基... 利用台式飞行时间质谱的中分辨本领,研究了牡荆素的电子轰击质谱的裂解规律,对裂解途径进行了完全的指认.5个主要碎片峰可以作为鉴定牡荆素的特征离子.其中2个对应于失水离子:m/z414(39%)和378(6%);另外3个分别为黄酮苄基离子m/z283(基峰),甙元离子m/z270(19%)和黄酮乙炔离子m/z294(8%).此外,3个低丰度的离子,即2个互补离子m/z165和m/z118以及黄酮乙醛离子m/z312,可以作为鉴定牡荆素的佐证. 展开更多
关键词 牡荆素 飞行时间质谱 电子轰击 裂解途径
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喹诺酮类药物负离子质谱研究 被引量:4
13
作者 郭寅龙 郁昆云 +1 位作者 相秉仁 安登魁 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期149-151,共3页
运用电子轰击离子化(EI)/傅立叶变换离子回旋共振(FTICR)质谱技术实现了喹诺酮类药物负离子质谱的测定,并对实验条件做了详细的探讨。通过七种药物的负离子质谱的研究,发现了一种极有规律性的裂解方式及这种裂解方式产生... 运用电子轰击离子化(EI)/傅立叶变换离子回旋共振(FTICR)质谱技术实现了喹诺酮类药物负离子质谱的测定,并对实验条件做了详细的探讨。通过七种药物的负离子质谱的研究,发现了一种极有规律性的裂解方式及这种裂解方式产生的、具有较高稳定性的特征负离子。 展开更多
关键词 喹诺酮类药物 负离子质谱 FTICR 抗生素
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多取代嘧啶类杂环衍生物的质谱裂解规律 被引量:4
14
作者 杜振霞 余申义 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2004年第4期232-234,共3页
研究了用于合成农药除草剂的中间体 4-氨基 -5 -氰基 -2 ,6-二烷硫基嘧啶衍生物的电子轰击质谱 ( EI-MS)。分析此类化合物的质谱图 ,发现其分子离子峰基本上是基峰 ,讨论了质谱碎片峰的断裂规律 ,给出此类化合物的共同特征离子 ,并根据... 研究了用于合成农药除草剂的中间体 4-氨基 -5 -氰基 -2 ,6-二烷硫基嘧啶衍生物的电子轰击质谱 ( EI-MS)。分析此类化合物的质谱图 ,发现其分子离子峰基本上是基峰 ,讨论了质谱碎片峰的断裂规律 ,给出此类化合物的共同特征离子 ,并根据质谱碎片离子丰度 ,提出此类结构化合物的活性位 。 展开更多
关键词 多取代嘧啶类杂环衍生物 电子轰击质谱 碎裂机理
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液晶化合物的质谱研究Ⅰ.手性苯基吡啶、苯基嘧啶类液晶 被引量:1
15
作者 钱枫 吴万年 李国镇 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1994年第5期673-682,共10页
对手性苯基吡啶、苯基嘧啶类液晶共十九个化合物进行了电子轰击质谱和化学电离质谱测定,讨论了它们的质谱特征和裂解机理。
关键词 液晶 铁电液晶 质谱 手性液晶
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海带脂肪酸邻氨基苯酚化学修饰气相色谱—质谱分析 被引量:5
16
作者 邹耀洪 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期411-414,共4页
以邻氨基苯酚为脂肪酸的化学修饰试剂,气相色谱—EI质谱分析海带脂肪酸。邻氨基苯酚将脂肪酸羧基修改为含氮杂环,使在EI源中避免了链烯基中碳碳双键的移动。解析了海带脂肪酸邻氨基苯酚化学修饰产物的EI质谱图,讨论了烯酸中碳碳双键的... 以邻氨基苯酚为脂肪酸的化学修饰试剂,气相色谱—EI质谱分析海带脂肪酸。邻氨基苯酚将脂肪酸羧基修改为含氮杂环,使在EI源中避免了链烯基中碳碳双键的移动。解析了海带脂肪酸邻氨基苯酚化学修饰产物的EI质谱图,讨论了烯酸中碳碳双键的定位规则,确定了海带脂肪酸中碳碳双键的位置。鉴定出海带脂肪酸中12种脂肪酸,其中不饱和脂肪酸相对含量为57.41%,多不饱和脂肪酸含量占34.01%。 展开更多
关键词 海带 脂肪酸 化学修饰 邻氨基苯酚 气相色谱-电子轰击质谱
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胆甾相液晶的质谱研究——Ⅰ.EI、FD和CI质谱的比较 被引量:1
17
作者 张康林 吴万年 李国镇 《华东化工学院学报》 CSCD 1991年第6期783-789,共7页
研究了胆甾醇酯类和胆甾醇卤代物的电子轰击电离(EI)、场解吸电离(FD)、化学电离(CI)的质谱。结果表明:胆甾醇酯的EI质谱裂解途径主要由甾环决定,各化合物谱图之间几乎无差别;FD质谱能提供清晰的分子量信息和表征甾环结构的碎片离子峰(m... 研究了胆甾醇酯类和胆甾醇卤代物的电子轰击电离(EI)、场解吸电离(FD)、化学电离(CI)的质谱。结果表明:胆甾醇酯的EI质谱裂解途径主要由甾环决定,各化合物谱图之间几乎无差别;FD质谱能提供清晰的分子量信息和表征甾环结构的碎片离子峰(m/e 369);CI质谱除了具有FD质谱特征外,大部分还能提供RCOOH结构信息。三种质谱并用,能有效地测试液晶化合物。 展开更多
关键词 胆甾相 液晶 质谱 电离
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邻氨基苯酚衍生气相色谱-质谱分析不饱和脂肪酸 被引量:2
18
作者 邹耀洪 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期277-281,共5页
以邻氨基苯酚为脂肪酸的衍生化试剂,柱前衍生气相色谱-EI质谱分析不饱和脂肪酸,邻氨基苯酚将不饱和脂肪酸羧基化学修饰成含氮杂环,从而避免了链烯基中碳碳双键在EI源中的移动,并使质谱呈现显示双键位置的规范信息。通过解析不饱和脂肪... 以邻氨基苯酚为脂肪酸的衍生化试剂,柱前衍生气相色谱-EI质谱分析不饱和脂肪酸,邻氨基苯酚将不饱和脂肪酸羧基化学修饰成含氮杂环,从而避免了链烯基中碳碳双键在EI源中的移动,并使质谱呈现显示双键位置的规范信息。通过解析不饱和脂肪酸邻氨基苯酚衍生产物的EI质谱图,得到了不饱和脂肪酸中碳碳双键的定位规则,从而为分析不饱和脂肪酸精细结构提供了手段。用脂肪酸邻氨基苯酚衍生气相色谱-EI质谱法分析了葵子油脂肪酸,鉴定出2种不饱和脂肪酸,确定了脂肪酸中碳碳双键的位置,结果与文献一致。 展开更多
关键词 不饱和脂肪酸 双键位置 邻氨基苯酚 衍生化 EI质谱
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螺旋藻脂肪酸2—氨基—2—甲基丙醇化学修饰气相色谱—质谱分析 被引量:2
19
作者 邹耀洪 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期202-206,共5页
采用2-氨基-2-甲基丙醇为脂肪酸的化学修饰试剂,将羧基修改为含氮杂环,使在EI源中避免链烯基中碳碳双键的移动。以气相色谱/EI质谱分析螺旋藻脂肪酸,解析了螺旋藻脂肪酸-2-氨基-2-甲基丙醇化学修饰产物的EI质谱图,讨论了烯酸中碳碳双键... 采用2-氨基-2-甲基丙醇为脂肪酸的化学修饰试剂,将羧基修改为含氮杂环,使在EI源中避免链烯基中碳碳双键的移动。以气相色谱/EI质谱分析螺旋藻脂肪酸,解析了螺旋藻脂肪酸-2-氨基-2-甲基丙醇化学修饰产物的EI质谱图,讨论了烯酸中碳碳双键的定位规则,确定了螺旋藻脂肪酸中碳碳双键的位置,鉴定出螺旋藻中11种脂肪酸,由C14~C22脂肪酸组成,不饱和脂肪酸相对含量为68.34%,多不饱和脂肪酸相对含量为54.48%,其中9,12,15-十八碳三烯酸相对含量达36.22%,还首次检出了9-十四碳烯酸,6-十八碳烯酸,11-二十碳烯酸及4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸。本方法为不饱和脂肪酸中碳碳双键的定位提供了新的技术手段。 展开更多
关键词 2-氨基-2-甲基丙醇 化学修饰 螺旋藻 脂肪酸 气相色谱-EI质谱
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石梓醇的飞行时间质谱裂解规律
20
作者 王玉标 李前荣 尹浩 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1118-1122,共5页
利用台式飞行时间质谱的中分辨本领,测定了石梓醇分子的各碎片的准确质量.利用这些数据通过软件导出了分子式和所有碎片离子的元素组成,由此进一步根据质谱裂解规律对石梓醇分子的电子轰击质谱的主要裂解碎片给出了完全的归属,质谱中发... 利用台式飞行时间质谱的中分辨本领,测定了石梓醇分子的各碎片的准确质量.利用这些数据通过软件导出了分子式和所有碎片离子的元素组成,由此进一步根据质谱裂解规律对石梓醇分子的电子轰击质谱的主要裂解碎片给出了完全的归属,质谱中发现基峰为分子离子峰(m/z402),裂解碎片主要来自双骈四氢呋喃环的裂解和羟基引起的裂解,绝大部分裂解产物包含二甲氧基苯基基团.质谱中观察到5个强度较大的特征碎片峰位于:m/z221(25%);m/z177(54%),ArCHCH—CH2+;m/z166(62%),ArCHO+·;m/z165(86%),ArCO+;m/z151(70%),ArCH2+. 展开更多
关键词 石梓醇 裂解过程 飞行时间质谱 电子轰击
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