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共培养环境中大鼠胚胎中脑细胞诱导人脐带间充质干细胞分化
被引量：
1
1
作者
张蕾
谭雪锋
+2 位作者
田美玲
张新化
金国华
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第4期449-454,共6页
目的:检测人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUCMSCs)在与大鼠胚胎中脑细胞共培养环境中酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)和多巴胺转运蛋白(dopamine transporter,DAT)表达的变化。方法:(1)植块...
目的:检测人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUCMSCs)在与大鼠胚胎中脑细胞共培养环境中酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)和多巴胺转运蛋白(dopamine transporter,DAT)表达的变化。方法:(1)植块法分离培养hUCMSCs,以细胞免疫化学法鉴定其表面特异性标记物的表达;(2)无菌条件下分离E15大鼠胚胎中脑组织,制成单细胞悬液及中脑组织提取液;(3)用大鼠胚胎中脑组织提取液做培养液,将5-溴脱氧尿嘧啶核苷(bromodeoxyuridine,BrdU)标记的hUCMSCs与大鼠胚胎中脑细胞共培养14 d,细胞免疫化学法检测hUCMSCs中TH和DAT的表达。结果:HUCMSCs高表达CD29、CD44、CD73、CD90和CD105,极低表达CD31和CD45。在与大鼠胚胎中脑细胞共培养14 d后,hUCMSCs中TH阳性表达率为(18.06±2.29)%,DAT阳性表达率为(11.14±2.10)%。结论:用植块法可成功分离并体外培养hUCMSCs,其免疫表型符合间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)的特征。在以大鼠胚胎中脑组织提取液作为培养液,并与大鼠胚胎中脑细胞共培养的诱导条件下,hUCMSCs可部分向多巴胺能神经元分化。
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关键词
人脐带间充质干细胞
胚胎中脑细胞
胚胎中脑组织提取液
共培养
多巴胺能神经元
分化
大鼠
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职称材料
题名
共培养环境中大鼠胚胎中脑细胞诱导人脐带间充质干细胞分化
被引量：
1
1
作者
张蕾
谭雪锋
田美玲
张新化
金国华
机构
南通大学医学院人体解剖学系
出处
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第4期449-454,共6页
基金
江苏高校优势学科建设工程资助项目(PAPD)
南通市科技计划项目(K2010040
BK2012073)
文摘
目的:检测人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUCMSCs)在与大鼠胚胎中脑细胞共培养环境中酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)和多巴胺转运蛋白(dopamine transporter,DAT)表达的变化。方法:(1)植块法分离培养hUCMSCs,以细胞免疫化学法鉴定其表面特异性标记物的表达;(2)无菌条件下分离E15大鼠胚胎中脑组织,制成单细胞悬液及中脑组织提取液;(3)用大鼠胚胎中脑组织提取液做培养液,将5-溴脱氧尿嘧啶核苷(bromodeoxyuridine,BrdU)标记的hUCMSCs与大鼠胚胎中脑细胞共培养14 d,细胞免疫化学法检测hUCMSCs中TH和DAT的表达。结果:HUCMSCs高表达CD29、CD44、CD73、CD90和CD105,极低表达CD31和CD45。在与大鼠胚胎中脑细胞共培养14 d后,hUCMSCs中TH阳性表达率为(18.06±2.29)%,DAT阳性表达率为(11.14±2.10)%。结论:用植块法可成功分离并体外培养hUCMSCs,其免疫表型符合间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)的特征。在以大鼠胚胎中脑组织提取液作为培养液,并与大鼠胚胎中脑细胞共培养的诱导条件下,hUCMSCs可部分向多巴胺能神经元分化。
关键词
人脐带间充质干细胞
胚胎中脑细胞
胚胎中脑组织提取液
共培养
多巴胺能神经元
分化
大鼠
Keywords
human umbilical cord mesenchymal stem cells （hUCMSCs）
fetal
mesencephalic cells
fetal midbrainextract
co-culture
dopaminergic neurons
differentiation
rat
分类号
R329 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
共培养环境中大鼠胚胎中脑细胞诱导人脐带间充质干细胞分化
张蕾
谭雪锋
田美玲
张新化
金国华
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013
1
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