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A COMPARATIVE STUDY OF IMOVANE AND ESTAZOLAM TREATMENT ON SLEEP DISTURBANCES
1
作者 李舜伟 王长华 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 1995年第1期56-58,共3页
Twentysix Patients with sleep disturbances who had completed therapy with hypnotics were observed under single-blind and self-comparable method for 7 days each. We found that patients treated with imovane or estazolam... Twentysix Patients with sleep disturbances who had completed therapy with hypnotics were observed under single-blind and self-comparable method for 7 days each. We found that patients treated with imovane or estazolam had no statistical differences with respect to sleep time onset. total sleep time. nocturnal awakening. feeling after awakening, dream, drug side effects and sleep qualirty.Imovane performed better than estazolam in sleep time onset and total sleep time. From this study, imovane can he recommended as a new hypuotic to treat patients with sleep disturbances. 展开更多
关键词 imovane estazolam HYPNOTIC sleep disturbance
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导眠散联合常规西药治疗虚证失眠的效果分析
2
作者 吕娟 王晓慧 刘欣然 《中国社区医师》 2024年第14期85-87,共3页
目的:分析导眠散联合常规西药治疗虚证失眠的效果。方法:选取2022年8月—2023年5月威海市中医院收治的虚证失眠患者120例作为研究对象,根据数字随机表法分为对照组(n=57)和观察组(n=63)。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上... 目的:分析导眠散联合常规西药治疗虚证失眠的效果。方法:选取2022年8月—2023年5月威海市中医院收治的虚证失眠患者120例作为研究对象,根据数字随机表法分为对照组(n=57)和观察组(n=63)。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予导眠散治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗前,两组睡眠质量、失眠症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组睡眠质量、失眠症状评分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.044)。结论:导眠散联合常规西药治疗虚证失眠的效果显著,可改善失眠症状,提高睡眠质量。 展开更多
关键词 导眠散 艾司唑仑 虚证 失眠
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自拟六经安神汤联合艾司唑仑治疗失眠的效果分析
3
作者 王琦 《中国社区医师》 2024年第20期67-69,共3页
目的:分析自拟六经安神汤联合艾司唑仑治疗失眠的效果。方法:选取2022年10月—2024年3月北京市朝阳区望京社区卫生服务中心收治的60例失眠患者作为研究对象,采用电脑抽号法随机分为常规组和研究组,各30例。常规组给予艾司唑仑片治疗,研... 目的:分析自拟六经安神汤联合艾司唑仑治疗失眠的效果。方法:选取2022年10月—2024年3月北京市朝阳区望京社区卫生服务中心收治的60例失眠患者作为研究对象,采用电脑抽号法随机分为常规组和研究组,各30例。常规组给予艾司唑仑片治疗,研究组在常规组基础上给予六经安神汤治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗后,两组睡眠质量、睡眠时间、睡眠障碍、入睡时间、日间功能障碍、睡眠效率评分低于治疗前,且研究组低于常规组(P<0.05)。治疗后,两组焦虑、抑郁评分低于治疗前,且研究组低于常规组(P<0.05)。治疗后,两组生理功能、生理职能、身体疼痛、总体健康、生命活力、社会功能、情感职能、精神健康评分高于治疗前,且研究组高于常规组(P<0.05)。结论:自拟六经安神汤联合艾司唑仑治疗失眠的效果显著,可改善患者睡眠质量、心理状态、生活质量。 展开更多
关键词 六经安神汤 失眠 艾司唑仑
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人血中舒乐安定LC-MS/MS检验方法研究 被引量:1
4
作者 王俊伟 王绘军 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第S1期31-32,36,共3页
The method for extraction and determination of estazolam in blood by SPE/ HPLC-MS/MS was established.
关键词 estazolam HPLC-MS/MS BLOOD
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人血中10种常见毒品的GC-MS同时检测方法研究 被引量:22
5
作者 金永春 蔡明招 +2 位作者 黄晓兰 吴惠勤 朱志鑫 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期151-155,共5页
建立了同时检测人血液中鸦片类、巴比妥类和苯二氮卓类10种常见毒品的气相色谱-质谱新方法.系统地对提取溶剂及其组成配比、体系pH值、超声振荡提取时间等样品预处理条件以及色谱柱等GC-MS分析条件进行考察和优化.运用选择离子模式(SI... 建立了同时检测人血液中鸦片类、巴比妥类和苯二氮卓类10种常见毒品的气相色谱-质谱新方法.系统地对提取溶剂及其组成配比、体系pH值、超声振荡提取时间等样品预处理条件以及色谱柱等GC-MS分析条件进行考察和优化.运用选择离子模式(SIM)检测,每种成分选择4个特征离子.所选的离子分别为:摇头丸m/z44、77、136、207;异戊巴比妥m/z 156、55、141、41;司可巴比妥m/z 168、97、195、41;咖啡因m/z194、82、109、67;安眠酮m/z 235、213、250、91;美沙酮m/z72、57、165、213;吗啡m/z 271、150、201、81;安定m/z256、221、283、165;氯氮平m/z243、227、256、192;艾司唑仑m/z207、239、293、259,其中黑斜体为定量离子.在选定的条件下,异戊巴比妥等7种药物在0.10~25.0 mg/L范围内线性关系良好,安定等3种药物在0.50~25.0 mg/L范围内线性关系良好,方法回收率在96%~103%之间,RSD在1.64%~6.32%之间,检出限为0.01~0.05 mg/kg.本文同时研究了pH值对吗啡类药物的影响机理.与文献报道的检测方法比较,本法更加简便易行,灵敏度提高1个数量级以上,分析时间缩短,用色谱保留时间与质谱同时定性,消除血液中其他成分干扰,结果准确可靠,选择性和重复性好,可应用于中毒患者体液样品及毒物成分的分析检测. 展开更多
关键词 气相色谱-质谱 血液 摇头丸 异戊巴比妥 司可巴比妥 咖啡因 安眠酮 美沙酮 吗啡 安定 氯氮平 艾司唑仑
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马来酸曲美布汀联合抗抑郁焦虑药物治疗肠易激综合征疗效观察 被引量:5
6
作者 孙琛明 王萍 +1 位作者 吴杰 张姮 《中国医药导报》 CAS 2010年第12期96-97,100,共3页
目的:评价马来酸曲美布汀联合抗抑郁焦虑药物(黛力新、艾司唑仑)治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。方法:将75例肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组采用马来酸曲美布汀联合黛力新、艾司唑仑治疗,对照组单用马来酸曲美布汀治疗,疗程均为4... 目的:评价马来酸曲美布汀联合抗抑郁焦虑药物(黛力新、艾司唑仑)治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。方法:将75例肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组采用马来酸曲美布汀联合黛力新、艾司唑仑治疗,对照组单用马来酸曲美布汀治疗,疗程均为4周。治疗前后进行消化道症状、SDS和HAMA量表评分。结果:治疗组消化道症状积分、SDS和HAMA量表评分下降显著高于对照组。治疗组总有效率为86.8%,对照组为54.1%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:使用马来酸曲美布汀、黛力新、艾司唑仑联合治疗能有效缓解肠易激综合征(IBS)的症状。 展开更多
关键词 肠易激综合征 马来酸曲美布汀 黛力新 艾司唑仑
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胶束液相色谱法同时测定血浆中的苯巴比妥、艾司唑仑和氯硝西泮 被引量:4
7
作者 施介华 彭丽 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期959-964,共6页
采用胶束液相色谱法(MLC)分离测定血浆中苯巴比妥、艾司唑仑和氯硝西泮,运用三相平衡理论探讨了流动相中表面活性剂浓度(CM)、氢离子浓度(CH)、助表面活性剂浓度(Cφ)对溶质保留行为的影响,同时运用多元线性回归建立了保留因子的对数(lo... 采用胶束液相色谱法(MLC)分离测定血浆中苯巴比妥、艾司唑仑和氯硝西泮,运用三相平衡理论探讨了流动相中表面活性剂浓度(CM)、氢离子浓度(CH)、助表面活性剂浓度(Cφ)对溶质保留行为的影响,同时运用多元线性回归建立了保留因子的对数(logk)与溶质性质参数和流动相组成之间的相关模型。结果表明,溶质保留因子(k)随CM、Cφ和CH的增加而减小,与理论模型完全一致。而且logk与溶质的疏水性常数的对数(logP)和电离常数(Ka)以及CM、CH和Cφ之间呈现良好的多元线性关系。在确定的色谱条件下,血浆中的3种药物与其他组分之间有较好的分离效果。3种药物的血药浓度分别在2.5~50mg/L、0.25~5.0mg/L和0.05~5.0mg/L间具有良好的线性关系。本方法简便、准确、重现性良好、灵敏度高。3种药物的最低检出限(S/N=3)分别为10.27、1.17、0.867ng,平均加标回收率范围分别为99.80%~102.9%,94.00%~98.20%和96.30%~98.70%。 展开更多
关键词 胶束液相色谱 苯巴比妥 艾司唑仑 氯硝西泮 血浆
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抗心衰治疗基础上加用艾司唑仑对晚期心衰临床疗效的影响 被引量:2
8
作者 危春英 王梦洪 +1 位作者 吴志勇 黄俊 《中国心血管病研究》 CAS 2008年第7期494-496,共3页
目的研究在抗心衰药物(血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂、利尿剂)治疗基础上加用艾司唑仑对慢性充血性心力衰竭患者左室射血分数和心率变异性的影响。方法将116例心功能Ⅲ~Ⅳ级(NYHA分级)的晚期充血性心力衰竭患者随机分成对照... 目的研究在抗心衰药物(血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂、利尿剂)治疗基础上加用艾司唑仑对慢性充血性心力衰竭患者左室射血分数和心率变异性的影响。方法将116例心功能Ⅲ~Ⅳ级(NYHA分级)的晚期充血性心力衰竭患者随机分成对照组和治疗组。对照组常规使用血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂、利尿剂和(或)地高辛。治疗组在对照组治疗药物的基础上加用艾司唑仑(商品名舒乐安定)2mgqn。两组患者分别治疗10~14d,比较各组患者治疗前、后生活质量(根据明尼苏达生活质量调查表进行评分)、左室射血分数和心率变异性的变化。结果治疗组与对照组的左室射血分数差异无统计学意义,但治疗组治疗后生活质量得到明显改善,与对照组相比,差异有统计学意义。同时治疗组心率变异性明显减低,24h室性早搏总数明显减少。结论对心功能Ⅲ~Ⅳ级的充血性心力衰竭患者在抗心衰药物治疗基础上加用艾司唑仑,可进一步降低心率变异性,减少心律失常发生,从而改善患者的临床症状和生活质量。 展开更多
关键词 心率 心力衰竭 充血性 咪达唑仑
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七叶神安片与艾司唑仑治疗原发性失眠症近期疗效比较 被引量:9
9
作者 李六水 付二连 +2 位作者 夏路风 王飞 陈世才 《安徽中医药大学学报》 2017年第2期18-21,共4页
目的观察和比较七叶神安片与艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效和不良反应。方法将200例原发性失眠症患者随机分为七叶神安片组和艾司唑仑组,每组100例,两组患者分别采用七叶神安片和艾司唑仑治疗,疗程均为4周。观察和比较两组患者的匹兹堡... 目的观察和比较七叶神安片与艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效和不良反应。方法将200例原发性失眠症患者随机分为七叶神安片组和艾司唑仑组,每组100例,两组患者分别采用七叶神安片和艾司唑仑治疗,疗程均为4周。观察和比较两组患者的匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI),并以PSQI总分减分率作为疗效判定标准。在治疗过程中随时记录患者出现的药物不良反应,治疗结束后比较两种药物的不良反应发生率。结果艾司唑仑组临床疗效优于七叶神安片组(P<0.05);治疗后两组患者PSQI评分较治疗前均显著降低(P<0.05),七叶神安片组患者PSQI评分降低值显著小于艾司唑仑组(P<0.05);七叶神安片组的不良反应发生率显著低于艾司唑仑组(P<0.05)。结论七叶神安片和艾司唑仑均可有效治疗失眠症,艾司唑仑临床疗效更佳,有效性更高,而七叶神安片的不良反应少而轻微,安全性高。 展开更多
关键词 失眠症 七叶神安片 艾司唑仑
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交藤龙牡二仁汤联合艾司唑仑治疗失眠30例 被引量:10
10
作者 李耀龙 代凤英 周启才 《西部中医药》 2011年第11期88-89,共2页
目的:观察交藤龙牡二仁汤联合西药艾司唑仑治疗失眠的临床疗效。方法:将90例失眠患者,按就诊先后随机分为3组,每组30例。对照1组口服西药艾司唑仑1mg,每晚睡前1次;对照2组口服中药交藤龙牡二仁汤,1剂/d;治疗组交藤龙牡二仁汤联合西药艾... 目的:观察交藤龙牡二仁汤联合西药艾司唑仑治疗失眠的临床疗效。方法:将90例失眠患者,按就诊先后随机分为3组,每组30例。对照1组口服西药艾司唑仑1mg,每晚睡前1次;对照2组口服中药交藤龙牡二仁汤,1剂/d;治疗组交藤龙牡二仁汤联合西药艾司唑仑口服。结果:治疗组在稳定情绪,控制睡眠,提高睡眠质量等方面明显优于对照1、2组,有显著差异性(P<0.05)。结论:交藤龙牡二仁汤联合西药艾司唑仑治疗失眠有很好的疗效。 展开更多
关键词 失眠 中西医结合 交藤龙牡二仁汤 艾司唑仑 治疗 临床研究性
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中药足浴按摩改善老年患者睡眠质量研究 被引量:20
11
作者 章萍 刘金妹 《护理学杂志》 2008年第3期4-6,共3页
目的探讨中药足浴按摩改善老年患者睡眠障碍的效果。方法选择符合DSM-IV诊断标准的睡眠障碍的住院老年患者70例.随机分为中药足浴按摩组(下称足疗组)10例和口服艾司唑仑组(下称药物组)30例。足疗组每晚睡前采用自制中药药液浸泡双... 目的探讨中药足浴按摩改善老年患者睡眠障碍的效果。方法选择符合DSM-IV诊断标准的睡眠障碍的住院老年患者70例.随机分为中药足浴按摩组(下称足疗组)10例和口服艾司唑仑组(下称药物组)30例。足疗组每晚睡前采用自制中药药液浸泡双足15~20min并结合足部穴位按摩5~10min;药物组每晚睡前口服艾司唑仑1mg。连续干预7d后评价疗效.开采用匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQ1)评估患者睡眠质量。结果足疗组疗效及睡眠质量(除外睡眠期间醒来时间)显著优于药物组(均P〈0.05)。结论中药足浴按摩可显著改善老年患者睡眠质量,其效果优于口服艾司唑仑。 展开更多
关键词 老年人 睡眠障碍 中药足浴按摩 艾司唑仑
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生物反馈疗法在失眠症中的应用 被引量:7
12
作者 张静霞 刘敏科 +1 位作者 吕明芮 陶彩虹 《中国社区医师》 2017年第19期22-23,共2页
目的:探讨生物反馈疗法治疗失眠症的临床疗效。方法:收治失眠症患者70例,随机平分两组。治疗组为生物反馈疗法联合艾司唑仑,对照组口服艾司唑仑,两组均治疗8周。于治疗前、治疗第2、4、6、8周计算汉密尔顿焦虑量表(HAMA),于治疗前、治疗... 目的:探讨生物反馈疗法治疗失眠症的临床疗效。方法:收治失眠症患者70例,随机平分两组。治疗组为生物反馈疗法联合艾司唑仑,对照组口服艾司唑仑,两组均治疗8周。于治疗前、治疗第2、4、6、8周计算汉密尔顿焦虑量表(HAMA),于治疗前、治疗8周末计算匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分。结果:治疗第8周末,两组HAMA、PSQI评分均较治疗前降低,治疗组各项数据均获改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:生物反馈疗法联合艾司唑仑对失眠症患者症状和睡眠的改善更为有效。 展开更多
关键词 生物反馈疗法 艾司唑仑 失眠症
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自拟沐足方改善中风后失眠患者睡眠质量与舒乐安定等效性随机平行对照研究 被引量:7
13
作者 蔡军红 彭海燕 +2 位作者 吴碧梅 卢艳芳 张宇霞 《实用中医内科杂志》 2013年第4期52-54,共3页
[目的]观察自拟沐足方对改善中风后失眠患者睡眠质量疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将200例住院患者按就诊顺序编号法随机分为两组。对照组100例舒乐安定2mg/次,1次/d,口服。治疗组100例自拟沐足方(当归50g,红花30g,苏木30g,泽兰30g... [目的]观察自拟沐足方对改善中风后失眠患者睡眠质量疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将200例住院患者按就诊顺序编号法随机分为两组。对照组100例舒乐安定2mg/次,1次/d,口服。治疗组100例自拟沐足方(当归50g,红花30g,苏木30g,泽兰30g,生地30g,桂枝30g)。具体方法:上述中药煎制成600mL备用,于患者睡前1h,水煎600mL加温开水5400mL倒入足浴仪中,保持水温40~45℃沐足。连续治疗2周为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈10例,显效25例,有效50例,无效15例,总有效率85%。对照组痊愈12例,显效23例,有效54例,无效11例,总有效率89%。治疗组与对照组的临床疗效无显著差异(P>0.05)。不良反应治疗组优于对照组(P<0.01)。[结论]自拟沐足方治疗中风后失眠与舒乐安定具有等效性,且无明显副作用,成本低,操作方便,可重复性高,有望在临床中广泛推广。 展开更多
关键词 中风后失眠 自拟沐足方 舒乐安定 睡眠质量 SPIEGEL量表 入睡时间 总睡眠时间 夜醒次数 睡眠深度 做梦情况 醒后感觉 等效性随机平行对照研究
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酸枣仁汤加减治疗失眠症78例 被引量:15
14
作者 冯海鹏 《实用中医内科杂志》 2011年第6期56-57,共2页
[目的]观察酸枣仁汤加减治疗失眠症疗效。[方法]将147例门诊患者随机分为两组,治疗组78例以酸枣仁汤加减,日1剂,水煎2次合成150mL,睡前1次顿服;对照组69例以艾司唑仑,每次2mg睡前服,两组均2周为1疗程,2个疗程后进行疗效评定和SPIEGEL睡... [目的]观察酸枣仁汤加减治疗失眠症疗效。[方法]将147例门诊患者随机分为两组,治疗组78例以酸枣仁汤加减,日1剂,水煎2次合成150mL,睡前1次顿服;对照组69例以艾司唑仑,每次2mg睡前服,两组均2周为1疗程,2个疗程后进行疗效评定和SPIEGEL睡眠量表检测。[结果]治疗组临床治愈39例,显效19例,有效15例,无效5例,总有效率93.59%;对照组临床治愈27例,显效15例,有效16例,无效11例,总有效率84.06%。治疗组疗效好于对照组(P<0.05)。[结论]酸枣仁汤加减治疗失眠症疗效满意。 展开更多
关键词 失眠 酸枣仁汤 艾司唑仑 中医药疗法
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甜梦胶囊联合艾司唑仑治疗睡眠障碍对照研究 被引量:2
15
作者 彭纯清 《临床医药实践》 2009年第9Z期2059-2061,共3页
目的:观察甜梦胶囊联合艾司唑仑治疗睡眠障碍的疗效及不良反应。方法:将86例睡眠障碍患者按时间顺序分为研究组和对照组,每组各43例。研究组采用艾司唑仑联合甜梦胶囊治疗,对照组单用艾司唑仑治疗,疗程均为4w。于治疗前和治疗第1w、2w... 目的:观察甜梦胶囊联合艾司唑仑治疗睡眠障碍的疗效及不良反应。方法:将86例睡眠障碍患者按时间顺序分为研究组和对照组,每组各43例。研究组采用艾司唑仑联合甜梦胶囊治疗,对照组单用艾司唑仑治疗,疗程均为4w。于治疗前和治疗第1w、2w、4w末及停药后第1w、4w、8w末采用匹兹堡睡眠质量指数量表评定临床疗效。结果:经过4w治疗,患者的睡眠质量均得以改善。研究组阿普唑仑的平均剂量低于对照组,且不良反应少而轻,停药后睡眠改善。结论:甜梦胶囊联合艾司唑仑治疗失眠症疗效肯定,不良反应少,停药后反跳现象不明显。 展开更多
关键词 睡眠障碍 甜梦胶囊 艾司唑仑
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金匮肾气丸联合艾司唑仑治疗脑卒中后失眠随机平行对照研究 被引量:3
16
作者 李红 韦秋连 《实用中医内科杂志》 2014年第6期120-122,共3页
[目的]观察金匮肾气丸联合艾司唑仑治疗脑卒中后失眠疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将119例住院患者按抛硬币法随机分为两组,脑细胞保护剂等药物及对症支持。对照组60例艾司唑仑,1∽2mg/次,1次/d,睡前口服。治疗组59例金匮肾气丸(... [目的]观察金匮肾气丸联合艾司唑仑治疗脑卒中后失眠疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将119例住院患者按抛硬币法随机分为两组,脑细胞保护剂等药物及对症支持。对照组60例艾司唑仑,1∽2mg/次,1次/d,睡前口服。治疗组59例金匮肾气丸(制附片、桂枝、熟地、淮山各15g,山茱萸10g,白芍15g,川芎、当归、柴胡、香附各12g,枣仁、夜交藤、龙骨各15g,牡蛎25g),1剂/d,水煎400mL,早晚分服;西药治疗同对照组。连续治疗30d为1疗程。观测临床症状、AIS量表、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈23例,显效16例,有效14例,无效6例,总有效率89.83%。对照组痊愈21例,显效13例,有效12例,无效14例,总有效率76.67%。治疗组疗效优于对照组(P〈0.05)。AIS量表评分两组均有改善(P〈0.05),治疗组改善优于对照组(P〈0.01)。[结论]金匮肾气丸联合艾司唑仑治疗脑卒中后失眠效果显著,值得推广。 展开更多
关键词 脑卒中后失眠 金匮肾气丸 艾司唑仑 AIS量表 随机平行对照研究
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交泰丸膏穴位贴敷治疗心肾不交型失眠随机平行对照研究 被引量:14
17
作者 杨跃涛 《实用中医内科杂志》 2016年第7期17-19,共3页
[目的]观察交泰丸膏穴位贴敷治疗心肾不交型失眠疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按病志号抽签方法简单随机分为两组。对照组30例艾司唑仑,2mg/次,1次/d,口服。治疗组30例交泰丸膏穴位贴敷(黄连、肉桂、磁石、龙骨、炒... [目的]观察交泰丸膏穴位贴敷治疗心肾不交型失眠疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按病志号抽签方法简单随机分为两组。对照组30例艾司唑仑,2mg/次,1次/d,口服。治疗组30例交泰丸膏穴位贴敷(黄连、肉桂、磁石、龙骨、炒酸枣仁、柏子仁,大理州第二人民医院药剂科加工制作成中药膏剂),双侧涌泉、内关、心俞、肾俞,纱布固定每晚睡前贴敷,晨起取下。连续治疗30d为1疗程。观测临床症状、PSQI评分、睡眠影响因子、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组临床痊愈4例,显效9例,有效15例,无效2例,总有效率93.33%;对照组临床痊愈1例,显效7例,有效16例,无效6例,总有效率80.00%;治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。PSQI总分、睡眠影响因子评分两组均有改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.01)。[结论]交泰丸膏穴位贴敷治疗心肾不交型失眠,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。 展开更多
关键词 失眠 心肾不交型 交泰丸 穴位贴敷 艾司唑仑 PSQI总分 睡眠影响因子 中医药治疗 随机平行对照研究
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通督调神法治疗不寐的临床疗效评价与分析 被引量:3
18
作者 李佩芳 郭梦丽 《中医药临床杂志》 2017年第6期875-878,共4页
目的:揭示通督调神法治疗不寐的临床疗效、医疗费用、住院时间等方面的优势。方法:根据就诊顺序将符合纳入标准的60例不寐患者随机分为2组,各30例。治疗组患者采用通督调神法针刺治疗,而对照组则接受药物治疗。2组患者均于治疗前后采用... 目的:揭示通督调神法治疗不寐的临床疗效、医疗费用、住院时间等方面的优势。方法:根据就诊顺序将符合纳入标准的60例不寐患者随机分为2组,各30例。治疗组患者采用通督调神法针刺治疗,而对照组则接受药物治疗。2组患者均于治疗前后采用匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)、SPIEGEL量表、阿森斯睡眠评定量表(AIS)进行评分。同时,对研究对象的住院时间、住院费用、满意度、以及变异性等方面也进行临床统计。结果:2组治疗后PSQI量表评分、SPIEGEL量表评分、AIS量表评分均低于治疗前,P<0.01,具有非常显著性差异;2组间治疗后比较均具有显著性差异。2组间安全性评价比较具有显著性差异(P<0.05)。2组间住院费用评价、住院时间评价、满意度评价比较具有非常显著性差异2组间变异性评价比较无显著性差异(P=0.704>0.05)。结论:通督调神针法能有效改善睡眠质量,安全性高,住院时间较短,患者满意度高,更具可行性。 展开更多
关键词 通督调神法 不寐 艾司唑仑片
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刺五加流浸膏治疗失眠症临床观察 被引量:3
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作者 关璐 《中医药临床杂志》 2017年第8期1329-1331,共3页
目的:观察刺五加流浸膏治疗失眠症的临床疗效。方法:将100例失眠患者随机分为对照组和治疗组各50例。治疗组采用刺五加流浸膏治疗,对照组采用舒乐安定治疗。2组均2周为1个疗程,2个疗程结束后评定疗效。结果:治疗组总有效率为94.8%,对照... 目的:观察刺五加流浸膏治疗失眠症的临床疗效。方法:将100例失眠患者随机分为对照组和治疗组各50例。治疗组采用刺五加流浸膏治疗,对照组采用舒乐安定治疗。2组均2周为1个疗程,2个疗程结束后评定疗效。结果:治疗组总有效率为94.8%,对照组为81.8%,2组比较有显著性差异(P<0.05);2组匹兹堡睡眠质量指数评分和Athens睡眠量表评分治疗后较治疗前明显降低(P<0.05),2组间比较均有显著性差异(P<0.05)。结论:刺五加流浸膏治疗失眠症疗效确切。 展开更多
关键词 失眠症 舒乐安定 刺五加流浸膏
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归脾汤与耳针联合艾司唑仑治疗顽固性失眠随机平行对照研究 被引量:2
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作者 刘宝忠 《实用中医内科杂志》 2014年第4期84-86,共3页
[目的]观察归脾汤与耳针联合艾司唑仑治疗顽固性失眠疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将79例门诊患者按门诊号奇数、偶数的不同随机分为两组。对照组38例舒乐安定,每晚睡前服2mg。治疗组41例归脾汤(党参、白术、炙黄芪各15g,远志、龙... [目的]观察归脾汤与耳针联合艾司唑仑治疗顽固性失眠疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将79例门诊患者按门诊号奇数、偶数的不同随机分为两组。对照组38例舒乐安定,每晚睡前服2mg。治疗组41例归脾汤(党参、白术、炙黄芪各15g,远志、龙眼肉、木香、当归、炙甘草各10g,茯神20g,炒枣仁30g,随症加减),水煎,1剂/d,睡前2小时服用;耳穴:心、肾、神门、交感、皮质下、脑;艾司唑仑。连续治疗3个月,判定疗效。[结果]治疗组痊愈18例,显效11例,有效8例,无效4例,总有效率90.24%。对照组痊愈5例,显效9例,有效14例,无效10例,总有效率73.68%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]归脾汤与耳针联合艾司唑仑治疗顽固性失眠效果显著,值得推广。 展开更多
关键词 顽固性失眠 归脾汤 耳针 艾司唑仑 中西医结合治疗 随机平行对照研究
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