PuC和PuC_2的分子结构与势能函数 被引量：4

1

作者 李赣 孙颖 +2 位作者 汪小琳 高涛 朱正和 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期356-360,共5页

采用密度泛函B3LYP方法和相对论有效原子实理论模型优化出PuC和PuC2分子稳定构型,其电子状态分别为X5Σ-和X5A2.PuC2分子为C2v构型,其∠CPuC=147.67°、平衡核间距Re=0.22819nm、离解能De=5.543eV,并计算出谐振动频率:ν1=61.736cm-... 采用密度泛函B3LYP方法和相对论有效原子实理论模型优化出PuC和PuC2分子稳定构型,其电子状态分别为X5Σ-和X5A2.PuC2分子为C2v构型,其∠CPuC=147.67°、平衡核间距Re=0.22819nm、离解能De=5.543eV,并计算出谐振动频率:ν1=61.736cm-1、ν2=229.894cm-1、ν3=305.582cm-1.在此基础上,运用多体项展式理论方法,导出了基态PuC2分子的分析势能函数,该势能面准确地再现了PuC2分子的稳定结构,并根据势能面等值图讨论了PuC+C反应和Pu+C2反应的势能面静态特征. 展开更多

关键词 分子结构 势能函数 相对论有效原子实势 PUC PuC2 密度泛函 碳化钚 核燃料

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二氧化钚分子的多体展式势能函数 被引量：9

2

作者 高涛 王红艳 +4 位作者 黄整 朱正和 孙颖 汪小琳 傅依备 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第12期1082-1087,共6页

从导出基态PuO2分子的电子状态X5Σ+g正确地判断其离解极限出发,采用MP2方法,应用相对论有效原子实模型(RECP)优化出PuO2(X5Σ+g)分子稳定构型为线性OPuO(D∞h),其平衡核间距Re=0.18004nm.同时也计算出振动频率,并优化出存在亚稳态的Pu-... 从导出基态PuO2分子的电子状态X5Σ+g正确地判断其离解极限出发,采用MP2方法,应用相对论有效原子实模型(RECP)优化出PuO2(X5Σ+g)分子稳定构型为线性OPuO(D∞h),其平衡核间距Re=0.18004nm.同时也计算出振动频率,并优化出存在亚稳态的Pu-O-O(C∞v)构型.使用多体项展式理论方法,导出了基态PuO2分子的分析势能函数.该势能表面准确地再现了O-Pu-O(D∞h)平衡结构和亚稳态的Pu-O-O(C∞v)构型.然后根据势能函数等值图讨论了O(3Pg)+PuO反应的势能面静态特征. 展开更多

关键词 二氧化钚 RECP 多体展式 势能函数

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PuH分子的X^8Σ^+ 态的势能函数及热力学函数的从头计算 被引量：7

3

作者 高涛 王红艳 +3 位作者 朱正和 孙颖 汪小琳 傅依备 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期46-52,共7页

在考虑相对论有效原子实势(RECP)近似下,用QCISD方法计算了PuH分子基态X8Σ+的MurrellSorbie解析势能函数和热力学函数。Re,De,Be,αe,ωe,ωeχe的理论计算值,分别为2.28,1.2227eV,3.2334,0.07742,1146.2632,24.7514(cm-1)。还给出了Pu... 在考虑相对论有效原子实势(RECP)近似下,用QCISD方法计算了PuH分子基态X8Σ+的MurrellSorbie解析势能函数和热力学函数。Re,De,Be,αe,ωe,ωeχe的理论计算值,分别为2.28,1.2227eV,3.2334,0.07742,1146.2632,24.7514(cm-1)。还给出了PuH(g)在298.15-911K之间的生成热力学函数ΔH0,ΔS0。 展开更多

关键词 RECP 势能函数 热力学函数 PuH分子 X^8∑+态

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LaF分子基态X^1Σ^+分析势能函数计算 被引量：5

4

作者 陈林红 桑斌 +1 位作者 项金根 尚仁成 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期399-402,共4页

用原子分子反应静力学原理导出LaF分子可能的电子状态和离解极限。在相对论有效核芯势RECP(RelativisticEffectiveCorePotential)近似下 ,用密度泛函理论中的B3LYP方法优化了LaF分子单、三重态平衡几何结构 ,计算了基态X1Σ+ 的振动基... 用原子分子反应静力学原理导出LaF分子可能的电子状态和离解极限。在相对论有效核芯势RECP(RelativisticEffectiveCorePotential)近似下 ,用密度泛函理论中的B3LYP方法优化了LaF分子单、三重态平衡几何结构 ,计算了基态X1Σ+ 的振动基频和离解能。在计算出来的一系列单点势能基础上 ,用非线性最小二乘方法拟合出基态Murrell Sorbie势能曲线 ,得到分析势能函数 ,由此计算出相应光谱常数ωe、Be、αe、ωeχe的理论值并和实验测量的振转光谱比较 ,结果非常吻合。另外还比较了用两种不同有效势得到的分析势能函数和光谱参数 ,以能量一致相对论有效势ECEP(EnergyCosistentRelativisticEffectivePotential)得到的结果最好。 展开更多

关键词 LaF 相对论有效核芯势 RECP 分析势能函数 氟化镧 密度泛函理论 分子结构

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PdN、PdN_2分子的结构与势能函数 被引量：5

5

作者 朱瑜 蒋刚 +2 位作者 方芳 于桂凤 朱正和 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第5期538-541,共4页

在Pd的RECP近似下,运用B3LYP方法,对Pd采用基集合SDD,对N采用基集合AUG-cc-pVTZ,对PdN和PdN2分子的微观结构进行了理论计算.PdN分子的基电子状态为4!-,PdN2分子的最稳定构型为单重态的线性Pd—N—N(C∞V),其电子状态为1!+.采用最小二乘... 在Pd的RECP近似下,运用B3LYP方法,对Pd采用基集合SDD,对N采用基集合AUG-cc-pVTZ,对PdN和PdN2分子的微观结构进行了理论计算.PdN分子的基电子状态为4!-,PdN2分子的最稳定构型为单重态的线性Pd—N—N(C∞V),其电子状态为1!+.采用最小二乘法拟合出PdN分子的Murrell-Sorbie势能函数,使用多体展式理论导出了势函数中的参数,进而给出PdN2分子基态势函数的解析表达式,其势能面准确地复现了平衡稳态结构和能量关系,表现了Pd内迁移的详细过程,存在一个C2V构型的鞍点(RNN=0.11700nm,RPdN=0.22088nm).由图得到内迁移的能垒为0.5197eV,与计算值0.4560eV接近. 展开更多

关键词 PdN PdN2 密度泛函 相对论有效原子实势(RECP) 多体展式势能函数

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PuN基态和低激发态的分子结构与相对论有效原子实势 被引量：6

6

作者 李跃勋 高涛 +4 位作者 朱正和 齐新华 蒙大桥 汪小琳 孙颖 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期305-310,共6页

用Pu的三种不同相对论有效原子实势(RECP)和密度泛函(B3LYP)方法对PuN基态和低激发态(4Σ+、6Σ+、8Σ+、10Σ+)的分子结构进行了计算,得到了相应的平衡几何构型和谐振频率。采用最小二乘法拟合得到了PuN分子的Murell sorbie势能函数,... 用Pu的三种不同相对论有效原子实势(RECP)和密度泛函(B3LYP)方法对PuN基态和低激发态(4Σ+、6Σ+、8Σ+、10Σ+)的分子结构进行了计算,得到了相应的平衡几何构型和谐振频率。采用最小二乘法拟合得到了PuN分子的Murell sorbie势能函数,在此基础上推导出完整的力常数和光谱数据,并与实验值作对比。结果表明:PuN的基态为X6Σ+,其余为低激发态;在三种RECP中,对于ωe的计算,60个中心电子的SDDRECP/B3LYP给出的结果与实验值符合得比较好(如X6Σ+:ωe=840 77cm-1,ωeχe=5 73cm-1,De=5 8806eV,Re=0 1763nm,Be=0 4084cm-1,αe=3 3E-03cm-1)。计算还给出了相应的电荷布居、自旋密度、电偶极矩和能量特征等系列分子的性质。 展开更多

关键词 PUN 密度泛函 势能函数 相对论有效原子实势(RECP)

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PdH、PdH_2分子的结构与势能函数 被引量：4

7

作者 倪羽 蒋刚 +2 位作者 毛华平 朱正和 王红艳 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期649-655,共7页

用相对论有效原子实势(SDD)和密度泛函(B3LYP)方法对PdH和PdH2体系的结构进行了优化,计算表明:PdH分子的几何构型为C∞v,其基态为X2∑+态,键长R=0.154 11nm,离解能为De=2.511 0eV,谐振频率ωe=2 156.226 9 cm-1,并拟合得到Murrell-Sorbi... 用相对论有效原子实势(SDD)和密度泛函(B3LYP)方法对PdH和PdH2体系的结构进行了优化,计算表明:PdH分子的几何构型为C∞v,其基态为X2∑+态,键长R=0.154 11nm,离解能为De=2.511 0eV,谐振频率ωe=2 156.226 9 cm-1,并拟合得到Murrell-Sorbie势能函数;PdH2分子稳态为C2V构型,电子组态为1A1,平衡核间距RPdH=0.151 73 nm,键角∠HPdH=72.373 3°,基态简正振动频率:对称伸缩振动频率v1(b2)=2 104.369 6 cm-1、弯曲振动频率v2(a1)=528.742 6 cm-1、反对称伸缩振动频率v3(a1)=2 208.649 0cm-1,离解能De=5.318 56 eV。在此基础上,用Murrell-Sorbie函数和多体展式理论导出PdH(C∞v,X2∑+)、PdH2(C2v,1A1)分子的解析势能函数。其等值势能面图准确地再现了PdH2分子的结构特征和离解能,由此讨论了Pd+H2分子反应的势能面静态特征。 展开更多

关键词 PDH PdH2 相对论有效原子实势 多体展式势能函数

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铀钚金属表面抗腐蚀性研究进展 被引量：6

8

作者 傅依备 汪小琳 朱正和 《中国工程科学》 2000年第12期59-65,共7页

金属铀钚表面的腐蚀与防腐蚀一直受到关注 ,文章综述了自 1994年来作者实验室在铀钚金属表面抗腐蚀性方面的研究进展。用X射线光电子能谱 (XPS)、气相色谱 (GC)等方法系统地分析研究了金属铀和U3O8与CO、CO2 、H2 等气体的相容性及其表... 金属铀钚表面的腐蚀与防腐蚀一直受到关注 ,文章综述了自 1994年来作者实验室在铀钚金属表面抗腐蚀性方面的研究进展。用X射线光电子能谱 (XPS)、气相色谱 (GC)等方法系统地分析研究了金属铀和U3O8与CO、CO2 、H2 等气体的相容性及其表面化学行为 ,铀试样在CO气氛中的贮存氧化增重及δ Pu金属和铀试样在该气氛贮存期气相组成变化 ;应用改进的量子力学计算方法对金属铀钚化合物的分子结构、势能函数、光谱性质、热力学性质和动力学性质进行了系统研究 ;应用热力学平衡原理方法研究了铀和钚在还原气氛中的表面化学反应。通过实验与理论结合的系统研究 ,揭示了铀与上述气体介质相互作用的规律 ,得到一系列具有实际应用和理论意义的实验研究和理论计算结果 ,为进一步深化铀钚金属抗腐蚀研究奠定了基础。 展开更多

关键词 铀 钚 表面化学 相对论有效原子实势 抗腐蚀性 表面氧化腐蚀 防腐 一氧化碳

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铀的双原子分子化合物的势能函数和热力学性质 被引量：2

9

作者 王红艳 朱正和 +2 位作者 傅依备 汪小琳 孙颖 《核化学与放射化学》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第4期193-199,共7页

应用原子分子反应静力学基本原理和相对论有效原子实的量子力学abinitio计算方法 ,系统地研究了铀的双原子分子化合物UX (X =O、H、C、N)的平衡结构和离解能 ,确定了其正确的电子状态和合理的离解极限 ,拟合出双原子分子的Murrell Sorbi... 应用原子分子反应静力学基本原理和相对论有效原子实的量子力学abinitio计算方法 ,系统地研究了铀的双原子分子化合物UX (X =O、H、C、N)的平衡结构和离解能 ,确定了其正确的电子状态和合理的离解极限 ,拟合出双原子分子的Murrell Sorbie势能曲线 ,在此基础上导出光谱数据和力常数 。 展开更多

关键词 有效原子实模型 势能函数 氧化铀 碳化铀 氮化铀 热力学性质

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LaH分子结构和基态势能曲线的量子化学计算 被引量：5

10

作者 陈林红 尚仁成 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第8期737-740,共4页

用常规的单参考态HF、B3LYP、MPn、QCISD(T)方法在能量一致相对论有效势近似下计算了LaH分子平衡结构和基态势能曲线,考察了这些方法在计算远离平衡的金属氢合键体系势能时存在的不趋于离解极限的缺陷,提出了从B3LYP的平衡位置附近势能... 用常规的单参考态HF、B3LYP、MPn、QCISD(T)方法在能量一致相对论有效势近似下计算了LaH分子平衡结构和基态势能曲线,考察了这些方法在计算远离平衡的金属氢合键体系势能时存在的不趋于离解极限的缺陷,提出了从B3LYP的平衡位置附近势能曲线拟合得到适用于整个空间范围的Murrell-Sorbie解析势能函数的计算方法,由此计算的振转常数和已有的实验光谱数据完全吻合. 展开更多

关键词 分子结构 基态势能曲线 量子化学计算 LaH 能量一致相对论有效核芯势 解析势能函数 振转光谱常数 氢化镧 储氢材料

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U^+与CO_2气相反应的密度泛函理论研究(英文) 被引量：4

11

作者 曾秀琳 黄山奇松 居学海 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2308-2312,共5页

运用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法,U原子用含相对论有效原子实势(ECP)校正的基组(SDD),C、O原子采用6-311+G(d)基组,对气相中U+和CO2的反应进行了理论研究.通过研究二重和四重自旋态的反应势能面(PESs),优化得到了两条反应路径的反... 运用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法,U原子用含相对论有效原子实势(ECP)校正的基组(SDD),C、O原子采用6-311+G(d)基组,对气相中U+和CO2的反应进行了理论研究.通过研究二重和四重自旋态的反应势能面(PESs),优化得到了两条反应路径的反应物、中间体、过渡态和产物的结构.用"两态反应"(TSR)分析反应机理,结果表明体系的优先选择路径为高自旋态进入和低自旋态离开反应,发生在四重态和二重态的自旋多重度的改变使得整个反应系统能以一个低能反应途径进行. 展开更多

关键词 反应机理 密度泛函理论 相对论有效原子实势 势能面 自旋态

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第一性原理对VO_x^(1-)(x=1～5)阴离子团族结构及稳定性的研究 被引量：3

12

作者 杜泉 王玲 谌晓洪 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1476-1484,共9页

用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,V的内层10个电子用相对论有效实势(RECP)近似,氧原子用全电子基组6-311++g(d,p),V的价电子用lanl2dz基组,对气态VOx1-(x=1~5)分子的几何构型、振动频率、垂直电子亲和能、垂直电离能和能级分布进行了理... 用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,V的内层10个电子用相对论有效实势(RECP)近似,氧原子用全电子基组6-311++g(d,p),V的价电子用lanl2dz基组,对气态VOx1-(x=1~5)分子的几何构型、振动频率、垂直电子亲和能、垂直电离能和能级分布进行了理论研究.该系列分子的基态电子态为:VO1-(3Σ),VO21-(3B1),VO31-(1A′1),VO41-(1A1),VO51-(3A).VO31-分子基态的几何构型为平面分子,没有John-Teller效应或Renner-Teller效应.而VO41-、VO51-分子的基态都是立体结构,存在明显的John-Teller和Renner-Teller效应,对称性降低,稳定性增加.该系列分子离子基态结构的垂直电离能分别为:1.052eV,2.085 eV,4.690 eV,4.460 eV,5.046 eV,该结果表明该系列分子离子的氧原子数从3增加到5时,垂直电离能没有明显改变.垂直电子亲和能也大致有这个规律,但由于该系列分子离子是负离子,对电子有排斥,它们得到一个电子都需要外加能量,其垂直电子亲和能都为负值.VO51-(3A)的垂直电子亲和能最大,吸收一个电子需要的能量最小.能级分布研究表明:VO21-比VO1-稳定,氧原子数从3增加到5,稳定性没有明显变化. 展开更多

关键词 VOx^1-分子 密度泛函理论 相对论有效实势 结构与稳定性

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PdCO(OH)^-体系中OH^-助催化性能的成键能研究

13

作者 王长生 孙仁安 +3 位作者 赵东霞 高兵 苗良 杨忠志 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第2期156-160,共5页

本文使用相对论赝势从头计算方法和成键能判据[1 ] 研究了模型化合物 Pd CO(OH) -的电子结构 ,讨论了 OH-的助催化作用。得出 OH-对 Pd CO的助催化作用既可以通过其与金属 Pd形成化学键 (通过金属 )来实现 ,也可以通过空间电荷静电作用 ... 本文使用相对论赝势从头计算方法和成键能判据[1 ] 研究了模型化合物 Pd CO(OH) -的电子结构 ,讨论了 OH-的助催化作用。得出 OH-对 Pd CO的助催化作用既可以通过其与金属 Pd形成化学键 (通过金属 )来实现 ,也可以通过空间电荷静电作用 (通过空间 )来实现。由分子轨道成键能分析指出 CO分子的强成键占据分子轨道 3σ和 1π的削弱是活化 CO的关键。 展开更多

关键词 相对论 赝势从头计算 助催化剂 成键能判据

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UN、UN_2分子的结构和势能函数

14

作者 王红艳 朱正和 +2 位作者 傅依备 汪小琳 孙颖 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期167-170,共4页

用相对论有效原子实势 (RECP)和密度泛函 (B3LYP)方法对UN和UN2 分子的结构进行优化 ,得到了它们的平衡几何构型和谐振频率。采用最小二乘法拟合出UN分子的Murrell Sorbie势能函数 ,在此基础上推导出光谱数据和力常数 ;并通过多体展式... 用相对论有效原子实势 (RECP)和密度泛函 (B3LYP)方法对UN和UN2 分子的结构进行优化 ,得到了它们的平衡几何构型和谐振频率。采用最小二乘法拟合出UN分子的Murrell Sorbie势能函数 ,在此基础上推导出光谱数据和力常数 ;并通过多体展式理论导出UN2 分子的势能函数 ,正确地反应了其平衡构型特征。 展开更多

关键词 结构 UN UN2 有效原子实势 密度泛函 势能函数 分子物理学 一氮化铀 二氮化铀

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水蒸气分子在金属钚表面吸附的量子力学计算 被引量：3

15

作者 陈军 蒙大桥 +2 位作者 孙希媛 杜际广 蒋刚 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1028-1033,共6页

采用密度泛函理论(B3LYP)方法,钚原子采用相对论有效原子实势(RECP)SDD基组,氢、氧原子采用aug-cc-pVTZ全电子基组,优化了PuO2的分子结构,得到了相应的平衡几何构型。同时优化了Pu—H2O的4个稳定异构体。比较能量发现水分子易于解离,从... 采用密度泛函理论(B3LYP)方法,钚原子采用相对论有效原子实势(RECP)SDD基组,氢、氧原子采用aug-cc-pVTZ全电子基组,优化了PuO2的分子结构,得到了相应的平衡几何构型。同时优化了Pu—H2O的4个稳定异构体。比较能量发现水分子易于解离,从而与Pu形成更稳定的结构。由于Pu与O原子的电负性相差很大易发生电荷转移,分子的稳定性主要源于Pu—O之间的相互作用。根据电子-振动近似理论,计算了不同温度下金属Pu与H2O吸附与解离反应的生成热力学函数。计算表明,即使在低温下,H2O蒸汽分子也无法在金属钚表面形成分子吸附,相反,在金属钚表面水分子的解离可自发进行。 展开更多

关键词 分子结构 密度泛函 相对论有效原子实势 热力学函数

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InI分子电子态的CCSD-LRT方法研究

16

作者 戴君 林美荣 +1 位作者 杨新征 张包铮 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第8期860-863,共4页

使用单双激发耦合簇线性响应理论(CCSD-LRT),和相对论有效核势(RECP)基组对InI分子Λ-S电子态进行了研究.计算得到了12个价态和4个Rydberg态的势能曲线(PEC),以及包括垂直激发能Te、平衡键长Re以及振动频率ωe和ωeχe在内的光谱常数,... 使用单双激发耦合簇线性响应理论(CCSD-LRT),和相对论有效核势(RECP)基组对InI分子Λ-S电子态进行了研究.计算得到了12个价态和4个Rydberg态的势能曲线(PEC),以及包括垂直激发能Te、平衡键长Re以及振动频率ωe和ωeχe在内的光谱常数,与实验数据相当符合.另外,计算得出在1Π态之上33000cm-1附近有一些密集的浅势阱电子态,将实验上观测到位于31500cm-1附近的连续谱带归属为包括1Π态在内的这些电子态到基态的跃迁. 展开更多

关键词 InI 单双激发耦合簇线性响应理论(CCSD-LRT) 相对论有效核势(RECP)

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β-D-核糖(RI)与一价、二价金属离子相互作用的理论研究

17

作者 杨娥 周立新 章永凡 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期253-259,共7页

在HF和MP2水平用全电子(AE)和相对论有效芯势(RECP)方法研究了Ⅰa、Ⅰb、Ⅱa和Ⅱb族金属离子与β-D-核糖(RI)的相互作用.结果表明,RECP能可靠地用于重金属离子;二价金属离子(M2+)比一价金属离子(M+)更易使β-D-核糖(RI)变形;二价金属离... 在HF和MP2水平用全电子(AE)和相对论有效芯势(RECP)方法研究了Ⅰa、Ⅰb、Ⅱa和Ⅱb族金属离子与β-D-核糖(RI)的相互作用.结果表明,RECP能可靠地用于重金属离子;二价金属离子(M2+)比一价金属离子(M+)更易使β-D-核糖(RI)变形;二价金属离子络合物(RI-M2+)比一价金属离子络合物(RI-M+)稳定.电荷布居分析的结果支持上述结论. 展开更多

关键词 从头算 β-D-核糖(RI) 金属离子 相互作用 相对论有效芯势 核酸

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酸根离子及其水溶液对镎酰离子结构性质的影响

18

作者 杜磊强 殷耀鹏 +2 位作者 武芳线 丁晓彬 董晨钟 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期589-596,共8页

利用B3LYP杂化密度泛函方法,在相对论有效芯势模型下,优化得到了NpO_2^(2+)离子及其配合物在气相和水溶液中的几何结构和电子结构,研究了NO-3、SO2-4和CO2-3离子及其水溶液对NpO_2^(2+)离子的结构和性质的影响.结果表明,NpO_2^(2+)离子... 利用B3LYP杂化密度泛函方法,在相对论有效芯势模型下,优化得到了NpO_2^(2+)离子及其配合物在气相和水溶液中的几何结构和电子结构,研究了NO-3、SO2-4和CO2-3离子及其水溶液对NpO_2^(2+)离子的结构和性质的影响.结果表明,NpO_2^(2+)离子结合各种酸根离子后其Np=O键的键长都有明显增长、Np和O原子的价电子轨道能均有升高,而考虑溶剂化效应后酸根离子的影响将减小.电荷分析发现,结合酸根离子后,NpO_2^(2+)中Np和O原子间形成的共价键的强度减弱、键长增长.对NpO_2^(2+)离子与三种酸根离子的理论结合能的比较显示,Np O2CO3分子最为稳定. 展开更多

关键词 NpO2^2+离子 相对论有效芯势 溶剂化效应 电子结构

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NpFn分子结构与电子结构的理论研究

19

作者 杜磊强 武芳线 +1 位作者 董晨钟 王永成 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期181-186,共6页

运用杂化密度泛函（B3LYP）方法,对NpFn（n=3～6）的分子结构特性进行了系统地研究.优化得到了各分子的平衡几何构型,计算了分子的振动频率,并进行了态密度和自然键价轨道（NBO）分析.讨论了不同芯电子相对论有效原子芯势（RECP）对计... 运用杂化密度泛函（B3LYP）方法,对NpFn（n=3～6）的分子结构特性进行了系统地研究.优化得到了各分子的平衡几何构型,计算了分子的振动频率,并进行了态密度和自然键价轨道（NBO）分析.讨论了不同芯电子相对论有效原子芯势（RECP）对计算结果的影响,分析了NpFn分子的成键,发现随着与Np结合的F原子数目增加,Np原子的5f与F原子的2p轨道能逐渐接近,成键依次增强,键长呈现出收缩的趋势.目前的计算结果与可行的理论和实验符合较好. 展开更多

关键词 NpFn 密度泛函理论 相对论有效原子芯势 电子结构

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