Screening Rat Hypertension-Related Genes By Differential Display

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作者 曹宇清 张晨晖 +2 位作者 李倩虹 徐平 周爱儒 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 1994年第S1期56-62,共7页

ＳｃｒｅｅｎｉｎｇＲａｔＨｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ－ＲｅｌａｔｅｄＧｅｎｅｓＢｙＤｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌＤｉｓｐｌａｙＣａｏＹｕｑｉｎｇ曹宇清，ＺｈａｎｇＣｈｅｎｈｕｉ张晨晖，ＬｉＱｉａｎｈｏｎｇ李倩虹，ＸｕＰｉｎｇ徐... ＳｃｒｅｅｎｉｎｇＲａｔＨｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ－ＲｅｌａｔｅｄＧｅｎｅｓＢｙＤｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌＤｉｓｐｌａｙＣａｏＹｕｑｉｎｇ曹宇清，ＺｈａｎｇＣｈｅｎｈｕｉ张晨晖，ＬｉＱｉａｎｈｏｎｇ李倩虹，ＸｕＰｉｎｇ徐平，ＺｈｏｕＡｉｒｕ周爱儒，ａｎｄ... 展开更多

关键词 differential display Hypertension- related gene VASCULAR SMOOTH MUSCLE cells

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利用DD-PCR技术研究扬稻6号基因的差异表达 被引量：5

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作者 张洪熙 戴正元 +4 位作者 陈建民 肖宁 李爱宏 刘广青 潘存红 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2008年第6期745-750,共6页

利用DD-PCR技术对扬稻6号参与的强优势组合(扬两优6号和两优培九)、明恢63参与的弱优势组合、R13参与的中强优势组合以及亲本的基因表达进行了分析。根据基因在杂交组合和双亲中的表达情况分为8种类型,统计30个引物组合在11个参试材料... 利用DD-PCR技术对扬稻6号参与的强优势组合(扬两优6号和两优培九)、明恢63参与的弱优势组合、R13参与的中强优势组合以及亲本的基因表达进行了分析。根据基因在杂交组合和双亲中的表达情况分为8种类型,统计30个引物组合在11个参试材料中的表现,获得314组差异条带,大小在250 bp至1 000 bp之间,其中强优势组合的差异表达带型UNP1、UNF1和ABF1明显低于弱优势组合,而DMP2和MONO则明显高于弱优势组合。用8种类型所占的比例对各参试材料进行聚类分析,结果显示,扬稻6号参与的强优势组合和明恢63参与的弱势组合明显被分为两类,两者在基因表达模型上存在一定差异。此外,在基因表达水平上探讨了扬稻6号杂种优势的特殊分子基础。 展开更多

关键词 差异显示PCR 基因差异表达 杂种优势 扬稻6号

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DD-PCR技术在植物抗土壤逆境遗传研究中的应用 被引量：3

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作者 吴平 张立平 祝金明 《植物营养与肥料学报》 CAS CSCD 1999年第2期172-177,共6页

差示ＰＣＲ（ＤＤ－ＰＣＲ）技术是分离特异表达目的基因的重要手段，在环境逆境诱导表达基因的分离、克隆研究中已有报道。随着ＤＤ－ＰＣＲ技术的不断改进，它将在植物抗土壤逆境胁迫诱导表达基因的背景研究中显示出广泛的应用前景。... 差示ＰＣＲ（ＤＤ－ＰＣＲ）技术是分离特异表达目的基因的重要手段，在环境逆境诱导表达基因的分离、克隆研究中已有报道。随着ＤＤ－ＰＣＲ技术的不断改进，它将在植物抗土壤逆境胁迫诱导表达基因的背景研究中显示出广泛的应用前景。文章介绍了差示ＰＣＲ的方法原理与技术改进及其在分离土壤—植物营养胁迫诱导表达基因方面的初步应用。 展开更多

关键词 dd-PCR 植物 抗逆性 土壤逆境 植物营养

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用DDS实现的4DPSK调制器 被引量：1

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作者 唐东峰 王俊年 李目 《长沙电力学院学报（自然科学版）》 2004年第1期32-35,共4页

介绍了DDS技术的突出优点和DDS芯片AD7008频率合成的原理,在此基础上分析了用芯片AD7008进行数字调制的原理,并给出了实现4DPSK数字调制的方法.

关键词 ddS 4DPSK调制器 数字调制 AD7008芯片 ROM 相位寄存器 同步信号

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mRNADD-PCR技术及其在植物抗病基因研究中的应用

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作者 闫红飞 杨文香 +1 位作者 董立 刘大群 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第z1期169-172,共4页

mRNA差异显示技术自 1992年建立以来 ,成为分子生物学领域的一个研究热点 ,并在许多领域得到了较为广泛的应用。阐述了mRNA差异显示技术的基本原理 ,综述了其现存的问题及近几年该技术的改进、完善与发展。如引物设计、PCR参数优化、假... mRNA差异显示技术自 1992年建立以来 ,成为分子生物学领域的一个研究热点 ,并在许多领域得到了较为广泛的应用。阐述了mRNA差异显示技术的基本原理 ,综述了其现存的问题及近几年该技术的改进、完善与发展。如引物设计、PCR参数优化、假阳性克服、cDNA片段克隆测序及完整基因的筛选。此外 。 展开更多

关键词 MRNA 差异显示 抗病基因 dd-PCR

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采用DDS实现高速短波差分跳频

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作者 石巍立 何遵文 《电子测量技术》 2003年第3期52-53,共2页

文中主要介绍一种实现高速短波差分跳频的方案。此方案是采用DSP和DDS来实现的。文中讨论方案的技术关键、高速差分跳频的硬件结构和软件设计。

关键词 ddS 短波差分跳频 硬件结构 软件设计 直接数字频率合成器

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花叶病毒侵染的果蔗(Badila)的基因表达 被引量：4

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作者 周以飞 戴艳 +2 位作者 潘大仁 陈观水 高毅 《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2006年第3期288-291,共4页

采用荧光标记差异显示技术(d ifferential d isp lay,简称DD-PCR)对甘蔗花叶病毒(Sugarcane m osaic virus,SCMV)侵染的果蔗(Bad ila)基因表达进行研究.用随机筛选出的23对引物组合扩增出9条差异条带,其中4条是有明显差异表达的cDNA条... 采用荧光标记差异显示技术(d ifferential d isp lay,简称DD-PCR)对甘蔗花叶病毒(Sugarcane m osaic virus,SCMV)侵染的果蔗(Bad ila)基因表达进行研究.用随机筛选出的23对引物组合扩增出9条差异条带,其中4条是有明显差异表达的cDNA条带,5条是表达强弱的差异条带.同时对一些影响荧光标记DD-PCR的因素进行了分析. 展开更多

关键词 果蔗 甘蔗花叶病毒 差异显示(dd) 基因表达

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BTH诱导水稻对稻瘟病系统获得抗性的mRNA差别显示分析 被引量：2

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作者 饶志明 董海涛 +3 位作者 庄杰云 柴荣耀 李德葆 郑康乐 《无锡轻工大学学报（食品与生物技术）》 CSCD 北大核心 2004年第1期25-29,35,共6页

运用mRNA差别显示技术对水稻感病品系G71受苯并噻二唑(Benzothiadiazole,BTH)诱导3d的应答反应进行了分析,从抗病及其相关基因保守结构域设计的10个引物组合的反应中获得了11个受BTH诱导的cDNA差异片段.反向Northern鉴定其中3个为阳性片... 运用mRNA差别显示技术对水稻感病品系G71受苯并噻二唑(Benzothiadiazole,BTH)诱导3d的应答反应进行了分析,从抗病及其相关基因保守结构域设计的10个引物组合的反应中获得了11个受BTH诱导的cDNA差异片段.反向Northern鉴定其中3个为阳性片段.Northern证实G71NBS14BI2的表达确实受BTH和稻瘟病菌的诱导.RFLP分析将G71NBS14BI2定位于水稻的第11条染色体上,且该片段座落于控制水稻穗瘟部分抗性的QTL区间. 展开更多

关键词 BTH诱导 水稻 稻瘟病 MRNA差别显示 基因定位 系统获得抗性

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基于直接数字频率合成器的微生物电旋转仪设计 被引量：1

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作者 谢建军 林剑辉 《实验室研究与探索》 CAS 2005年第12期31-32,52,共3页

提出了一种基于DDS和微分器的微生物电旋转仪的设计。具有稳定性高、频带宽、控制精确、易于操作等优点。

关键词 微生物 电旋转仪 直接数字频率合成器 微分器

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mRNA差异显示技术及其在植物抗寒基因研究中的应用 被引量：1

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作者 张晓曼 赵泽新 +3 位作者 周欣 周怀军 孙晓光 左永忠 《河北林果研究》 2005年第3期224-227,233,共5页

mRNA差异显示技术自1992年建立以来,成为分子生物学领域的一个研究热点,并在许多领域得到了广泛应用。本文综述了mRNA差异显示技术的基本原理,其存在的问题及近几年该技术的改进、完善与发展。如引物设计、PCR参数优化、假阳性克服c、DN... mRNA差异显示技术自1992年建立以来,成为分子生物学领域的一个研究热点,并在许多领域得到了广泛应用。本文综述了mRNA差异显示技术的基本原理,其存在的问题及近几年该技术的改进、完善与发展。如引物设计、PCR参数优化、假阳性克服c、DNA片段克隆测序及完整基因的筛选。此外,对其在植物抗寒基因研究中的应用作了简要介绍。 展开更多

关键词 MRNA 差异显示 抗寒基因 dd—PCR

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约氏疟原虫红外期发育相关基因的研究

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作者 宋蓓 张锡林 +2 位作者 段建华 陈继德 姚玉淑 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第17期1752-1755,共4页

目的寻找约氏疟原虫红外期发育相关基因,进行序列分析并推测其功能。方法分别提取约氏疟原虫感染大鼠(IL)和正常大鼠(UL)肝脏总RNA,根据疟原虫基因A+T含量高( >70%)的特点,设计可选择性扩增约氏疟原虫基因的G+C含量为40%的引物,采用... 目的寻找约氏疟原虫红外期发育相关基因,进行序列分析并推测其功能。方法分别提取约氏疟原虫感染大鼠(IL)和正常大鼠(UL)肝脏总RNA,根据疟原虫基因A+T含量高( >70%)的特点,设计可选择性扩增约氏疟原虫基因的G+C含量为40%的引物,采用差异显示PCR(differential display RT-PCR,DD-PCR)技术进行扩增,筛选差异片段,经TA克隆后测序并进行序列分析。结果找到6个与约氏疟原虫红外期发育相关基因(PyHs4、PyHs5、PyHs6、PyHs7、PyHs8、PyHs9);其中PyHs4与约氏疟原虫乙酰葡萄糖胺磷酸变位酶(phosphoacetylglucosamine mutase,AGM)具有相似性,PyHs5与约氏疟原虫红细胞膜蛋白3(erythrocyte membrance protein,PyHs5)具有同源性,PyHs6、PyHs7、PyHs8、PyHs9为功能未知基因。结论应用DD-PCR技术成功扩增了与约氏疟原虫红外期发育相关基因,为进一步的重组表达进功能和疫苗研究奠定基础。 展开更多

关键词 dd—PCR 红细胞外期 差异基因

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对三种数字拖动方案的分析与比较

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作者 魏树强 《现代电子》 1998年第4期53-57,共5页

介绍了四类测高雷达天线同步拖动系统的基本原理。分析了已在工程中应用的置换法和D/S变换器接口法两种数字拖动方法的适用范围及优缺点。提出了一种更好的数拖方案——数字差动同步机接口法。

关键词 测高雷达 雷达天线 数字拖动 同步拖动系统

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