甘蓝型油菜改良型不育系RGCMS-1141A的选育 被引量：3

1

作者 杨光圣 傅廷栋 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期210-213,共4页

利用作者提出的“植物细胞核 +细胞质雄性不育”的理论 ,对在生产上大面积推广的甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育优质杂交种“华杂 4号”的亲本不育系 1141A进行遗传改良 ,选育出遗传背景基本保持不变的油菜细胞核 +细胞质雄性不育系RGC... 利用作者提出的“植物细胞核 +细胞质雄性不育”的理论 ,对在生产上大面积推广的甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育优质杂交种“华杂 4号”的亲本不育系 1141A进行遗传改良 ,选育出遗传背景基本保持不变的油菜细胞核 +细胞质雄性不育系RGCMS 1141A及其保持系RGCMS 展开更多

关键词 甘蓝型油菜 细胞核 细胞质雄性不育系 遗传改良

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高粱线粒体雄性不育基因KASP标记开发

2

作者 张宇 张春宵 +5 位作者 张洪友 王江红 孙扬 李晓辉 吕鹏飞 周紫阳 《种子》 北大核心 2024年第10期49-53,共5页

为缩短育种年限、提高育种效率及创制新种质,本研究以96份高粱不育系、保持系和恢复系为材料,通过线粒体重测序技术、表型数据与SNP位点的卡方检验,发掘与育性相关的SNP位点,并开发KASP分子标记位点。结果鉴定出与育性相关的SNP位点434... 为缩短育种年限、提高育种效率及创制新种质,本研究以96份高粱不育系、保持系和恢复系为材料,通过线粒体重测序技术、表型数据与SNP位点的卡方检验,发掘与育性相关的SNP位点,并开发KASP分子标记位点。结果鉴定出与育性相关的SNP位点434个,筛选出101个位点进行卡方检验,SNP位点χ^(2)=9.574,p=0.002,其变异位点以颠换为主,整体Tv/Ts为1.55。区别出含有不育基因的材料49个,可育基因型材料47个。筛选出的SNP位点共开发出19对高质量的KASP引物,利用这些标记可以准确地区分高粱不育系和保持系,并能够鉴定出恢复系中是否含有粒线体雄性不育基因。将这些SNP位点开发成分子标记将在育种过程中节约大量的人工和时间成本,并提高准确度。 展开更多

关键词 高粱 线粒体 核质互作型雄性不育 竞争性等位基因

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大豆质核互作雄性不育系NJCMS2A及其保持系的花药蛋白质组比较研究 被引量：25

3

作者 曾维英 杨守萍 +1 位作者 喻德跃 盖钧镒 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1637-1643,共7页

大豆质核互作雄性不育系NJCMS2A是以栽培大豆组合(N8855×N1628)F2不育株为母本,以N1628为父本,通过连续回交选育而成的,N1628(或NJCMS2B)为其同型保持系。对NJCMS2A和NJCMS2B的二胞花粉期花药进行蛋白质组比较分析,获得重复性好的... 大豆质核互作雄性不育系NJCMS2A是以栽培大豆组合(N8855×N1628)F2不育株为母本,以N1628为父本,通过连续回交选育而成的,N1628(或NJCMS2B)为其同型保持系。对NJCMS2A和NJCMS2B的二胞花粉期花药进行蛋白质组比较分析,获得重复性好的双向电泳图谱,在分子量18.4～116.0kD、等电点4～7线性范围内,检测到约217个蛋白点,其中差异表达蛋白点25个,包括在NJCMS2A中出现而在NJCMS2B中缺失的蛋白点13个,在NJCMS2A中缺失而在NJCMS2B中出现的蛋白点10个,另有2个蛋白点的表达量在NJCMS2B中比在NJCMS2A中明显增强。利用基质辅助激光解吸飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术对差异表达蛋白进行分析,获得肽质量指纹图谱,用Mascot软件搜索NCBInr数据库,鉴定出14个差异表达蛋白,其中10个在NJCMS2A中出现而在NJCMS2B中缺失和4个在NJCMS2A中缺失而在NJCMS2B中出现。对热激蛋白22kD、半胱氨酸蛋白酶、V型H+-ATP酶A亚基、MADS盒蛋白和淀粉分支酶等主要差异蛋白进行功能分析,推测不育系NJCMS2A雄性不育性可能与能量代谢紊乱、细胞程序化死亡(PCD)、淀粉合成受抑制和花器官发育调节基因作用失控等有关。 展开更多

关键词 大豆 质核互作雄性不育 花药 蛋白质组 双向凝胶电泳 基质辅助激光解吸飞行时间质谱

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大豆不育系育性稳定性研究概况 被引量：8

4

作者 张井勇 赵丽梅 +2 位作者 孙寰 彭宝 李文滨 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期712-716,共5页

不育系的育性稳定性是大豆杂种优势利用中不可忽视的问题之一,本文较为详细地叙述了大豆细胞核雄性不育系和细胞质雄性不育系育性稳定性的研究进展。在细胞核雄性不育系中,隐性单基因控制的雄性不育系育性较稳定,个别不育系ms8、ms9育... 不育系的育性稳定性是大豆杂种优势利用中不可忽视的问题之一,本文较为详细地叙述了大豆细胞核雄性不育系和细胞质雄性不育系育性稳定性的研究进展。在细胞核雄性不育系中,隐性单基因控制的雄性不育系育性较稳定,个别不育系ms8、ms9育性受光周期、温度影响;核基因控制的部分雄性不育或不完全不育系的育性不稳定,如p2、msp、Arkansas突变体等,在光周期和温度发生变化时,育性也会随之变化;大豆光（温）敏雄性不育系88-428BY-827的育性主要受日照长度控制：在短日照（13.5~14.0 h·d^-1）下雄性不育;在长日照（14.5~15.2 h·d^-1）下雄性可育。在细胞质雄性不育中,RN型细胞质不育多数不育系育性稳定,个别不育系受光温影响育性不稳定;N8855型细胞质雄性不育系NJCMS1A育性在不同环境条件下较稳定;M型细胞质雄性不育系,在不同的光温条件下育性也较稳定,后两种类型雄性不育仅对个别不育系做了相关报道,没有针对细胞质来源相同但细胞核来源不同的大量不育系做更深入研究。本文还阐述了大豆不育系育性稳定性研究的重要性及研究展望。 展开更多

关键词 大豆 细胞核雄性不育 细胞质雄性不育 育性稳定性

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大豆质核互作雄性不育系NJCMS2A的育性恢复性遗传和育性恢复基因的SSR标记 被引量：14

5

作者 董建生 杨守萍 +1 位作者 喻德跃 盖钧镒 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期181-185,共5页

利用组合NJCMS2A×中豆5号对大豆质核互作雄性不育系NJCMS2A的育性恢复性遗传进行研究,结果表明:NJCMS2A的育性恢复性遗传在不同年份间表现稳定,F1全部为可育株,F1∶2表现育性分离,可育株与不育株的分离比例经χ2测验符合15∶1,F2∶... 利用组合NJCMS2A×中豆5号对大豆质核互作雄性不育系NJCMS2A的育性恢复性遗传进行研究,结果表明:NJCMS2A的育性恢复性遗传在不同年份间表现稳定,F1全部为可育株,F1∶2表现育性分离,可育株与不育株的分离比例经χ2测验符合15∶1,F2∶3中无育性分离的家系数∶分离比例符合(3∶1)的家系数∶分离比例符合(15∶1)的家系数经χ2测验符合7∶4∶4,说明在组合NJCMS2A×中豆5号中NJCMS2A的育性恢复性由两对显性重叠基因控制,验证了Bai和Gai的研究结果。随机选取组合NJCMS2A×中豆5号的一个F1∶2株行群体作为分子标记定位群体,采用903对大豆SSR引物对NJCMS2A育性恢复基因进行分子标记和定位,结果找到一个SSR标记Satt135与NJC-MS2A育性恢复基因连锁,采用极大似然法计算重组率,利用Kosambi函数将重组率转化为遗传距离,得到Satt135与NJCMS2A育性恢复基因的遗传距离为11.47cM,参照Song等整合的大豆分子遗传图谱,将NJCMS2A育性恢复基因定位于D2连锁群上。 展开更多

关键词 大豆 质核互作雄性不育 遗传 SSR标记

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甘蓝型油菜(B.napus L.)细胞质雄性不育系MICMS的选育 被引量：43

6

作者 傅寿仲 戚存扣 唐继宏 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第4期305-309,共5页

本研究选用“陆奥”油菜为母本,“五十铃”油菜为父本进行品种间杂交,以父本连续回交,育成了新的质核互作结构的甘蓝型油菜雄性不育系 MICMS。该不育系花器官形态和花药解剖结构的变异现象与已知的油菜细胞质雄性不育系相似。通过不同... 本研究选用“陆奥”油菜为母本,“五十铃”油菜为父本进行品种间杂交,以父本连续回交,育成了新的质核互作结构的甘蓝型油菜雄性不育系 MICMS。该不育系花器官形态和花药解剖结构的变异现象与已知的油菜细胞质雄性不育系相似。通过不同品种测交,已鉴定出对 MICMS 具有较好恢、保能力的品种。 展开更多

关键词 甘蓝型 油菜 细胞质 雄性 不育系

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大豆质核互作雄性不育系NJCMS3A双亲雄性育性基因的SSR标记 被引量：14

7

作者 李曙光 赵团结 盖钧镒 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1061-1066,共6页

利用大豆质核互作雄性不育系NJMCS3A的质、核供体亲本N21566和N21249构建F_2和BC_1F_1育性分离群体进行雄性育性的遗传分析与基因定位。结果表明,F1正反交可育,F2和BC1F1的可育株与不育株分离比例经χ2测验分别符合3∶1和1∶1,表明NJCM... 利用大豆质核互作雄性不育系NJMCS3A的质、核供体亲本N21566和N21249构建F_2和BC_1F_1育性分离群体进行雄性育性的遗传分析与基因定位。结果表明,F1正反交可育,F2和BC1F1的可育株与不育株分离比例经χ2测验分别符合3∶1和1∶1,表明NJCMS3A供体亲本雄性育性由一对基因控制,可育等位基因为显性。该基因可能是NJCMS3A的一个恢复基因。选用793对SSR引物对F_2和BC_1F_1群体分别进行育性基因定位,发现该育性基因位于O连锁群上,在Satt331和Satt477标记之间,与Satt331、CSSR133和Satt477标记距离的次序一致,分别为8.1～10.4、11.4～16.4和13.3～19.2cM。 展开更多

关键词 大豆 质核互作雄性不育 雄性育性遗传 基因定位

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杂交水稻产量性状胞质效应的配合力分析 被引量：8

8

作者 杨国涛 谢崇华 +3 位作者 李海青 胡运高 陈永军 张玲 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2010年第8期55-60,共6页

【目的】研究不同杂交水稻产量性状的胞质效应配合力,为杂交水稻不育细胞质的多样性利用提供依据。【方法】以优质高配合力三系杂交水稻保持系803B为核供体,选择5个高配合力恢复系,比较5种不育胞质对杂交水稻产量、结实率、穗长、有效... 【目的】研究不同杂交水稻产量性状的胞质效应配合力,为杂交水稻不育细胞质的多样性利用提供依据。【方法】以优质高配合力三系杂交水稻保持系803B为核供体,选择5个高配合力恢复系,比较5种不育胞质对杂交水稻产量、结实率、穗长、有效穗数、穗粒数、千粒质量等产量相关性状影响的配合力效应,并分析不同胞质对杂种F1代的遗传贡献率。【结果】细胞质效应在产量、有效穗数、穗长和千粒质量方面的差异达到了显著和极显著水平,对穗粒数和结实率影响不显著;同时,细胞质和恢复系互作对杂交水稻产量的遗传贡献率最大。A1、A2型细胞质和R1、R4恢复系是一般配合力效应较高的亲本,其组合中出现具有较高特殊配合力效应组合的几率也较大,JW803A/蜀恢527在所有杂交组合中产量最高。【结论】杂交水稻新质源JW型细胞质具有较高的产量一般配合力效应值,进一步发掘和利用JW型细胞质源,对选育高产杂交水稻组合及丰富杂交水稻遗传多样性具有重要的现实意义。 展开更多

关键词 杂交水稻 同核异质不育系 胞质效应 配合力 产量性状

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大豆质核互作雄性不育系NJCMS1A和其保持系的不同器官蛋白质组比较 被引量：9

9

作者 曾维英 杨守萍 +1 位作者 盖钧镒 喻德跃 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期8-14,共7页

质核互作雄性不育在杂种优势利用中起着重要作用,探讨质核互作雄性不育发生的机理具有重要的理论和实践意义。本研究开展大豆质核互作雄性不育系NJCMS1A与其保持系NJCMS1B的不同器官蛋白质组比较分析。以大豆质核互作雄性不育系NJCMS1A... 质核互作雄性不育在杂种优势利用中起着重要作用,探讨质核互作雄性不育发生的机理具有重要的理论和实践意义。本研究开展大豆质核互作雄性不育系NJCMS1A与其保持系NJCMS1B的不同器官蛋白质组比较分析。以大豆质核互作雄性不育系NJCMS1A和其保持系NJCMS1B的种子、叶片和花药为材料,采用双向凝胶电泳技术对其蛋白质进行分离,考马斯亮蓝染色,获得重复性好的蛋白质双向电泳图谱,利用PDQuest软件处理分析,寻找差异表达蛋白。结果发现不育系NJCMS1A与其保持系NJCMS1B的种子2-DE图谱间存在7个差异表达蛋白点,其中3个在NJCMS1A中表达而在NJCMS1B中缺失,3个在NJCMS1A中缺失而在NJCMS1B中表达,1个在NJCMS1A中表达量明显增强;苗期叶片2-DE图谱间基本一致,没有差异表达蛋白点;单核小孢子期花药2-DE图谱间有9个差异表达蛋白点,其中3个在NJCMS1A中表达而在NJCMS1B中缺失,6个在NJCMS1A中缺失而在NJCMS1B中表达;二胞花粉期花药2-DE图谱间有24个差异表达蛋白点,其中10个在NJCMS1A中表达而在NJC-MS1B中缺失,12个在NJCMS1A中缺失而在NJCMS1B中表达,2个在NJCMS1B中表达量明显增强。两系花药间存在较多差异表达蛋白点,种子间仅有少量差异表达蛋白点,而苗期叶片间基本没有差异表达蛋白点,说明不育基因表达具有时空性和器官特异性,与育性有关的蛋白主要在花药中表达。 展开更多

关键词 大豆 质核互作雄性不育 不同器官 蛋白质组 双向凝胶电泳

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大豆雄性不育系与其保持系不同器官蛋白质比较 被引量：5

10

作者 曾维英 杨守萍 +1 位作者 喻德跃 盖钧镒 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1619-1624,共6页

采用双向凝胶电泳技术对大豆质核互作雄性不育系NJCMS2A及其保持系NJCMS2B的种子、叶片和花药等不同器官蛋白质进行比较分析.结果显示,不育系NJCMS2A与其保持系NJCMS2B的花药2-DE图谱间存在较多差异表达蛋白点,种子2-DE图谱间仅有少量... 采用双向凝胶电泳技术对大豆质核互作雄性不育系NJCMS2A及其保持系NJCMS2B的种子、叶片和花药等不同器官蛋白质进行比较分析.结果显示,不育系NJCMS2A与其保持系NJCMS2B的花药2-DE图谱间存在较多差异表达蛋白点,种子2-DE图谱间仅有少量差异表达蛋白点,而叶片2-DE图谱间基本没有差异表达蛋白点.结果表明,不育基因表达具有时空性和器官特异性,与育性有关的蛋白主要在花药中表达. 展开更多

关键词 大豆 质核互作雄性不育 双向凝胶电泳(2-DE) 蛋白质

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大豆质核互作雄性不育系NJCMS1A花粉败育的细胞学研究 被引量：10

11

作者 丁德荣 盖钧镒 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期167-171,T001-T002,共7页

利用光镜和透射电镜对 (N885 5×N2 899)F1不育株和 (N 2 899×N885 5 )F1可育株、BC1F1不育株、质核互作不育系NJCMS1A和保持系NJCMS1B进行小孢子发育的细胞学比较观察。结果表明 ,同一胞质在不同的回交世代败育途径和表现相... 利用光镜和透射电镜对 (N885 5×N2 899)F1不育株和 (N 2 899×N885 5 )F1可育株、BC1F1不育株、质核互作不育系NJCMS1A和保持系NJCMS1B进行小孢子发育的细胞学比较观察。结果表明 ,同一胞质在不同的回交世代败育途径和表现相似 ,主要发生在单核后期到二胞花粉早期 :(N885 5×N2 899)F1与BC1F1不育花药在小孢子单核靠边期细胞质产生不正常空泡 ,至近成熟花粉时细胞质部分解体、收缩 ;NJCMS1A花粉败育发生在二胞花粉期 ,初期原生质内小液泡比保持系增多 ,原生质内未形成淀粉粒 ,在生殖细胞远离营养细胞后 ,胞质呈现紊乱 ,生殖核与营养核消失 ,外壁内层及内壁停止发育 ,液泡增大 ,原生质部分解体。分别与反交F1及保持系比较 ,处于二胞花粉时期的正交F1及不育系细胞色素氧化酶最快迁移活性带缺失 ,此特征带缺失与不育花药败育时期基本同步。 展开更多

关键词 大豆 质核互作雄性不育 小孢子发育 细胞色素氧化酶 花粉败育 细胞学研究

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小麦细胞质光敏雄性不育育性恢复的遗传研究 被引量：5

12

作者 王艳 郭小丽 +2 位作者 张爱民 吴晓华 李润枝 《麦类作物学报》 CAS CSCD 2000年第2期1-7,共7页

以核质杂种 NC2 1 3 4和 D2 -鉴 2 6(均带有 D2 细胞质 )为细胞质供体 ,以筛选恢复系和转育不育系为目的 ,用 69个春小麦品种为核供体进行回交转育 ,观察不同核质组合后代的育性变化。初步结果表明 ,大约2 8%的品种携带有 D2 细胞质长... 以核质杂种 NC2 1 3 4和 D2 -鉴 2 6(均带有 D2 细胞质 )为细胞质供体 ,以筛选恢复系和转育不育系为目的 ,用 69个春小麦品种为核供体进行回交转育 ,观察不同核质组合后代的育性变化。初步结果表明 ,大约2 8%的品种携带有 D2 细胞质长日光敏雄性不育的恢复基因 ,约 3 5%的品种通过回交可以转育成 D2 细胞质长日光敏雄性不育系。对其中一些组合 F2 群体单株育性的分布情况进行了调查和分析 ,结果表明 ,不同核质组合育性恢复表现不同 ,D2细胞质长日光敏雄性不育育性恢复受 1对或 2对主效基因控制 ,并有一些修饰因子对育性恢复表现有影响。NC2 1 3 4可能携带有 2对 D2细胞质长日光敏雄性不育主效恢复基因 ,而鉴 2 6可能携带1对主效恢复基因。提出了相应的恢复基因遗传假设模式 。 展开更多

关键词 小麦 核质互作 光敏雄性不育 育性恢复 遗传分析

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大豆不育细胞质资源的发掘与鉴定 被引量：9

13

作者 赵团结 盖钧镒 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1604-1610,共7页

利用质核互作雄性不育系NJCMS1A的4个保持系为核背景测验种(父本)从大豆资源中筛选新不育细胞质,发现与71个不同来源的栽培大豆和17个野生大豆资源杂交所获得的103个杂交组合中有8个组合的后代出现不育株,经进一步的正反交和回交试验,... 利用质核互作雄性不育系NJCMS1A的4个保持系为核背景测验种(父本)从大豆资源中筛选新不育细胞质,发现与71个不同来源的栽培大豆和17个野生大豆资源杂交所获得的103个杂交组合中有8个组合的后代出现不育株,经进一步的正反交和回交试验,发现来源于山西的野生材料N23168和来源于湖北的栽培品种N21566具不育细胞质。另外,对10个不明其细胞质育性的雄性不育材料用原亲代(父本)及NJCMS1A保持系N2899、N21249进行授粉、杂交、回交鉴定,发现来自N2877(栽培)×N20019(野生)的CAms、N1642(栽培)×N23719(栽培)的AYms和野生型不育突变体WSms的不育性受质核互作基因控制。利用测验种分别与上述N23168、N21566、N2877、N1642、WSms等5个具不育细胞质的亲本材料回交,选育出新质核互作雄性不育材料NJCMS(N23168/N21249)、NJCMS(N21566/N21249)、NJCMS(N2877/N21249)、NJCMS(N1642/N23719)、NJCMS(WSms/N21249)。观察发现不同细胞质来源的不育种质均雄性完全不育,但花药、花粉形态不同,NJCMS(WSms/N21249)BC4F1和NJCMS(N23168/N21249)BC1F1不育株败育最彻底,而5个不育种质与5个恢/保品种杂交F1的育性表现不同,N8855、N21566、N2877来源的不育种质具有相同的恢保关系,与N1642和WSms来源的不育种质的恢保关系不同。新发掘的质核互作雄性不育种质为大豆杂种优势利用研究拓展了材料,也表明栽培大豆与野生大豆资源中不育细胞质并不少见,利用合适的不育核背景可筛选出新的不育细胞质。 展开更多

关键词 大豆 质核互作雄性不育 测交 种质创新

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高等植物细胞质雄性不育分子机理的研究进展 被引量：12

14

作者 赵军良 梁爱华 《西北植物学报》 CAS CSCD 2004年第8期1543-1546,共4页

从线粒体DNA、叶绿体DNA和线粒体质粒DNA方面较详细地阐述了高等植物细胞质雄性不育的分子机理及最新进展;探讨了细胞核DNA和细胞质DNA之间的相互关系.

关键词 线粒体DNA 叶绿体DNA 质粒DNA 细胞核DNA 细胞质雄性不育

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甘蓝型油菜雄性不育恢复系的筛选 被引量：4

15

作者 浦惠明 傅寿仲 戚存扣 《江苏农业学报》 CSCD 1992年第4期23-28,共6页

对157份优质和常规油菜品种的测交筛选表明,恢复基因较多地分布于优质品种中,而不育基因则较易在常规品种中发现。因此,恢复系的筛选和选育主要应在当前国内外培育的优质品种中进行。本研究从优质品种中选育出一批恢复性能较好的恢复系... 对157份优质和常规油菜品种的测交筛选表明,恢复基因较多地分布于优质品种中,而不育基因则较易在常规品种中发现。因此,恢复系的筛选和选育主要应在当前国内外培育的优质品种中进行。本研究从优质品种中选育出一批恢复性能较好的恢复系,其中有些恢复系具有异质多恢性,从而为加快选育优质杂交油菜提供了有价值的材料。 展开更多

关键词 甘蓝型 油菜 恢复系 三系配套

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油菜雄性不育分子机理的研究进展 被引量：7

16

作者 林良斌 官春云 《湖南农业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1996年第4期406-414,共9页

从细胞核雄性不育、细胞质雄性不育以及细胞器基因组与细胞质雄性不育的关系三个方面综述了油菜雄性不育分子机理的研究进展．线粒体基因组通过重排产生具有新功能的嵌合基因（开放阅读框架）或改变其下游紧接着基因的表达模式、功能，... 从细胞核雄性不育、细胞质雄性不育以及细胞器基因组与细胞质雄性不育的关系三个方面综述了油菜雄性不育分子机理的研究进展．线粒体基因组通过重排产生具有新功能的嵌合基因（开放阅读框架）或改变其下游紧接着基因的表达模式、功能，引起油菜细胞质雄性不育．花药特异基因表达或结构的改变引起油菜细胞核雄性不育． 展开更多

关键词 油菜 细胞质雄性不育 细胞核雄性不育 分子机理

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油菜雄性不育性的研究——Ⅰ.甘蓝型油菜波里马(Polima)细胞质雄性不育系与保持系的生化比较 被引量：16

17

作者 刘忠松 官春云 《中国油料》 CSCD 北大核心 1990年第3期1-5,共5页

本文分析了甘蓝型油菜波里马(Polima)细胞质雄性不育系湘矮A及其异质可育系(即保持系)湘矮B的过氧化物酶同工酶和叶片游离脯氨酸(Pro)含量,结果表明:(1)苗期的湘矮A叶片、叶柄、茎和根的过氧化物酶同工酶谱中均有1条为湘矮B所没有的迁... 本文分析了甘蓝型油菜波里马(Polima)细胞质雄性不育系湘矮A及其异质可育系(即保持系)湘矮B的过氧化物酶同工酶和叶片游离脯氨酸(Pro)含量,结果表明:(1)苗期的湘矮A叶片、叶柄、茎和根的过氧化物酶同工酶谱中均有1条为湘矮B所没有的迁移最快、活性最强的酶带。(2)现蕾期,两系间的过氧化物酶同工酶带,在叶片中无差异,只有在茎和根其活性湘矮A比湘矮B强,花蕾(长约1毫米)中的湘矮A的过氧化物酶同工酶带比湘矮B少1条迁移慢的带,但其迁移最快的酶带活性弱。(3)湘矮B的三核期花药比单核期花药多1条迁移率为0.44的强带。(4)两系在全生育期间叶片游离Pro含量呈“低—高—低”的曲线变化。苗期湘矮A低于湘矮B,而花芽分化之后则相反。 展开更多

关键词 油菜 雄性不育性 保持系 生化比较

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萝卜胞质不结球白菜雄性不育系叶片黄化现象的研究 被引量：5

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作者 任成伟 曹寿椿 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第3期37-41,共5页

用2个 ogura 萝卜细胞质不结球白菜雄性不育系的衍生株系为母本,99个不结球白菜品种为父本,配组198个测交 F_1代。秋冬栽培期安排田间随机区组试验。试验发现了在 ogura 细胞质背景下不结球白菜叶片的黄化规律,其黄化程度与细胞核基因... 用2个 ogura 萝卜细胞质不结球白菜雄性不育系的衍生株系为母本,99个不结球白菜品种为父本,配组198个测交 F_1代。秋冬栽培期安排田间随机区组试验。试验发现了在 ogura 细胞质背景下不结球白菜叶片的黄化规律,其黄化程度与细胞核基因型、植株生长时期和环境温度有密切关系。方差分析表明,测交 F_1代间、父本间和母本间的平均黄化指数存在极显著差异。试验虽未筛选到叶片完全不黄化的测交组合,但发现有一些组合的黄化很轻微,有进一步研究的价值。试验还发现了几个对 Ogura 胞质黄化敏感性弱的父本好材料,其中绝大多数为青梗品种。文章讨论了进一步改良这类不育材料黄化现象的可行途径。 展开更多

关键词 白菜 雄性不育系 萝卜 叶片 黄化

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大豆质核互作雄性不育系W931 A及其保持系种子和花药的蛋白质组初步研究 被引量：2

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作者 陈培 张磊 +1 位作者 邱丽娟 陆柏 《种子》 CSCD 北大核心 2011年第3期31-35,共5页

目的:对大豆质核互作雄性不育系W 931 A及其同型保持系W 931 B的种子和花药蛋白质组进行比较性研究,探讨大豆质核互作雄性不育发生的机理。方法:本研究采用SDS-PAGE与LC-MS/MS联用方法。结果:发现不育系W 931 A与其保持系W 931 B种子的... 目的:对大豆质核互作雄性不育系W 931 A及其同型保持系W 931 B的种子和花药蛋白质组进行比较性研究,探讨大豆质核互作雄性不育发生的机理。方法:本研究采用SDS-PAGE与LC-MS/MS联用方法。结果:发现不育系W 931 A与其保持系W 931 B种子的蛋白质SDS-PAGE电泳图谱基本没有差异带,二胞花粉期花药SDS-PAGE图谱间有3条差异带。结论:雄性不育基因表达具有时空和器官特异性,与育性有关的蛋白主要在花药中表达。对差异表达的蛋白如ADP-葡萄糖焦磷酸化酶、NBS-LRR疾病抵抗蛋白质的同源物、ATP合成酶b亚基、硫氧还蛋白过氧化物酶、类锌指蛋白等进行功能分析,推测不育系W 931 A的雄性不育可能与淀粉合成受抑制,能量代谢紊乱和细胞凋亡有关。 展开更多

关键词 大豆 质核互作雄性不育 差异蛋白质组学 凝胶电泳 串联质谱

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玉米CMS–C型雄性不育系C543恢复基因的初定位 被引量：2

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作者 刘伟华 罗红兵 邱博 《湖南农业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期16-19,共4页

以玉米恢复系614、B137分别与CMS–C型雄性不育系C543组配的F2代(614群体和B317群体)为试材,进行花粉育性鉴定和遗传分析。花粉育性镜检发现,C543花药内没有花粉,属于无花粉型雄性不育;遗传分析表明,C543的不育性状由1对隐性核基因控制... 以玉米恢复系614、B137分别与CMS–C型雄性不育系C543组配的F2代(614群体和B317群体)为试材,进行花粉育性鉴定和遗传分析。花粉育性镜检发现,C543花药内没有花粉,属于无花粉型雄性不育;遗传分析表明,C543的不育性状由1对隐性核基因控制,恢复系614和B137各有1对核恢复基因;SSR标记连锁分析结果将恢复基因定位在玉米8号染色体短臂上,位于标记umc1483附近,两者距离约16.9 c M。 展开更多

关键词 玉米 雄性不育系 质核互作 连锁分析 基因定位

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