在CPS微球表面实现N-羟基邻苯二甲酰亚胺的同步合成与固载及固体催化剂催化氧化性能初探 被引量：3

1

作者 毕丛丛 董婷婷 高保娇 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期250-258,共9页

通过分子设计的构思,仅通过两步大分子反应,便实现了N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)在交联聚苯乙烯(CPS)微球表面的同步合成与固载,并制得了非均相催化剂微球CPS-NHPI。以氯化偏苯三酸酐(TMAC)为试剂、Lewis酸为催化剂,通过Friedel-Crafts... 通过分子设计的构思,仅通过两步大分子反应,便实现了N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)在交联聚苯乙烯(CPS)微球表面的同步合成与固载,并制得了非均相催化剂微球CPS-NHPI。以氯化偏苯三酸酐(TMAC)为试剂、Lewis酸为催化剂,通过Friedel-Crafts酰基化反应,先将邻苯二甲酸酐(PA)基团键合在CPS微球表面,得到改性微球CPS-PA;再与盐酸羟胺进行酰亚胺反应,制备出固载有NHPI基团的非均相催化剂微球CPS-NHPI。重点研究了CPS微球表面发生Friedel-Crafts酰基化反应的影响因素。采用红外光谱(FT-IR)及扫描电子显微镜(SEM)等对微球CPS-NHPI进行表征,将微球CPS-NHPI分别用于分子氧氧化乙苯及环己烷两种烃类物质的氧化过程,初步考察了该微球的催化活性。研究结果表明,对于微球CPS与TMAC之间的FriedelCrafts酰基化反应,适宜的溶剂为氯仿与N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)混合溶剂(氯仿与DMAC的体积比为7∶3),适宜的Lewis酸催化剂为SnCl4。初步探索实验表明,催化剂微球CPS-NHPI与Co(OAc)2所构成的共催化体系,在分子氧氧化乙苯及环己烷的催化氧化过程中,都表现出了良好的催化活性,温和条件下,反应35h时乙苯氧化为苯乙酮的转化率可达37%,反应30h时环己烷氧化为环己酮的转化率可达21%。 展开更多

关键词 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 同步合成与固载 交联聚苯乙烯微球 FRIEDEL-CRAFTS酰基化反应 催化氧化

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超级电容器用聚苯乙烯树脂基碳微球的结构控制及其电化学性能 被引量：1

2

作者 王俊博 孙刚伟 +3 位作者 张永正 沈春银 王艳莉 詹亮 《华东理工大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第1期35-41,共7页

以苯乙烯和二乙烯基苯为原料,石蜡为造孔剂,采用悬浮聚合及后续热处理制得聚苯乙烯树脂基碳微球(PCS)以用作超级电容器电极材料,并对其孔结构、表面形貌及表面化学性质进行了分析。结果表明,当添加质量分数为30%的石蜡造孔剂时,所制聚... 以苯乙烯和二乙烯基苯为原料,石蜡为造孔剂,采用悬浮聚合及后续热处理制得聚苯乙烯树脂基碳微球(PCS)以用作超级电容器电极材料,并对其孔结构、表面形貌及表面化学性质进行了分析。结果表明,当添加质量分数为30%的石蜡造孔剂时,所制聚苯乙烯树脂基碳微球(PCS-30%)的比表面积高达2589 m^(2)/g,其中微孔表面积为2328 m^(2)/g;在Et4NBF4-PC电解液体系下,将该材料作为电极材料制备双电层超级电容器,在0.1 A/g的电流密度条件下,电容器的比电容为106.4 F/g,相应超级电容器的能量密度为22.1 W·h/kg。 展开更多

关键词 超级电容器 聚苯乙烯树脂基碳微球 悬浮聚合 造孔剂 交联剂

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基于摇床法的多级孔聚苯乙烯微球的制备及负载催化性能

3

作者 张金铭 王楠 张高文 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第7期35-42,共8页

文中以苯乙烯(St)和二乙烯基苯(DVB)为单体,通过分散聚合、两步种子溶胀法及超交联反应法合成了富含微孔、介孔和大孔的多级孔聚苯乙烯(PS)微球,借助摇床法实现了微球批量化制备;然后以氯金酸(HAuCl_(4))为前驱体,采用热还原法在多级孔P... 文中以苯乙烯(St)和二乙烯基苯(DVB)为单体,通过分散聚合、两步种子溶胀法及超交联反应法合成了富含微孔、介孔和大孔的多级孔聚苯乙烯(PS)微球,借助摇床法实现了微球批量化制备;然后以氯金酸(HAuCl_(4))为前驱体,采用热还原法在多级孔PS微球上原位负载金纳米颗粒(Au NPs),得到Au NPs/多级孔PS复合微球。采用傅里叶变换红外光谱仪、扫描电子显微镜、全自动物理吸附仪、X射线电子能谱仪(XPS)、X射线衍射仪(XRD)等对微球的结构进行了表征。结果表明,采用摇床法能得到具有良好单分散性的PS微球,随着分散剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)用量增加,微球粒径逐渐减小;采用甲苯/邻苯二甲酸二丁酯为致孔剂,可得到具有较高比表面积的多孔PS微球,超交联反应后微球比表面积进一步提高到565.22 m^(2)/g;XRD和XPS分析结果表明,HAuCl_(4)被还原为Au NPs,并成功负载于多级孔PS微球中;将其用作NaBH4还原刚果红的催化剂,14 min即可达到95%的降解效果,经过10次循环后催化效果仍能保持83.8%,具有良好的循环稳定性。 展开更多

关键词 多级孔聚苯乙烯微球 金纳米颗粒 超交联 催化性能

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制备氯甲基化聚苯乙烯交联微球的新方法 被引量：44

4

作者 申艳玲 杨云峰 +1 位作者 高保娇 李刚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期580-583,共4页

使用Lewis酸催化剂,用自制的氯甲基化试剂1,4-二氯甲氧基丁烷(BCMB),在室温下对聚苯乙烯交联微球(白球)进行氯甲基化反应,制得了氯含量接近17%的氯甲基化聚苯乙烯交联微球(氯球);通过红外光谱法与佛尔哈德分析法表征了产物的化学结构与... 使用Lewis酸催化剂,用自制的氯甲基化试剂1,4-二氯甲氧基丁烷(BCMB),在室温下对聚苯乙烯交联微球(白球)进行氯甲基化反应,制得了氯含量接近17%的氯甲基化聚苯乙烯交联微球(氯球);通过红外光谱法与佛尔哈德分析法表征了产物的化学结构与组成;考察了各种因素对氯甲基化反应过程的影响规律.结果表明,各种因素对白球氯甲基化过程的影响表现在两个方面:(1)影响白球的氯甲基化程度;(2)抑制或促进分子链之间通过Friedel-Crafts反应进一步交联,影响微球的强度. 展开更多

关键词 聚苯乙烯 1 4-二氯甲氧基丁烷 氯甲基化聚苯乙烯交联微球 氯甲基化反应

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葡萄糖水溶液分散物系悬浮聚合法制备微米级单分散交联聚苯乙烯微球 被引量：13

5

作者 李红 张礼林 +1 位作者 关燕霞 黄承亚 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期70-73,共4页

采用葡萄糖水溶液为分散介质，加入稳定剂聚乙烯醇，经悬浮聚合法合成了微米级单分散交联聚苯乙烯微球，考察了葡萄糖含量、苯乙烯用量、引发剂用量、稳定剂用量和交联剂用量对微米级甲分散变联聚苯乙烯微球粒径大小及其分布的影响。实... 采用葡萄糖水溶液为分散介质，加入稳定剂聚乙烯醇，经悬浮聚合法合成了微米级单分散交联聚苯乙烯微球，考察了葡萄糖含量、苯乙烯用量、引发剂用量、稳定剂用量和交联剂用量对微米级甲分散变联聚苯乙烯微球粒径大小及其分布的影响。实验结果表明，最佳的悬浮聚合条件为：葡萄糖水溶液中葡萄糖的质量分数为7％～8％、苯乙烯占单体的质量分数为25％～28％、交联剂二乙烯苯占单体的质量分数为0．4％、引发剂偶氮二异丁腈占单体的质量分数为1．0％、稳定剂聚乙烯醇占单体的质量分数为4％、温度为79℃、时间为10h；在此条件下制备的微米级单分散交联聚苯乙烯微球平均直径为10-20μm，分散系数为0．020～0．046。光学显微镜观察结果表明，合成的微米级单分散交联聚苯乙烯微球的形状好。 展开更多

关键词 悬浮聚合 葡萄糖水溶液 分散介质 聚苯乙烯 甲分散 交联聚苯乙烯 聚苯乙烯微球

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制备单分散交联聚苯乙烯微球共聚合动力学和粒径的研究 被引量：17

6

作者 张洪涛 黄锦霞 +1 位作者 江兵兵 李小琴 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期726-730,共5页

以醇水为介质 ,由分散聚合制得粒径 4μm单分散交联聚苯乙烯 (CPS)微球 .研究了苯乙烯、二乙烯基苯、稳定剂、引发剂的浓度对粒子粒径及分布、聚合动力学与体系中粒子数目变化情况的影响 .在一定范围内 ,单体或交联剂质量分数的增大 ,... 以醇水为介质 ,由分散聚合制得粒径 4μm单分散交联聚苯乙烯 (CPS)微球 .研究了苯乙烯、二乙烯基苯、稳定剂、引发剂的浓度对粒子粒径及分布、聚合动力学与体系中粒子数目变化情况的影响 .在一定范围内 ,单体或交联剂质量分数的增大 ,使聚合速率增大 ,粒径增大 ,粒径分布变宽 ,粒子数目急剧减少 ;稳定剂浓度的增大 ,使粒径减小 ,粒子数目增加 ,而对粒径分布和聚合速率的影响不大 . 展开更多

关键词 单分散交联 聚苯乙烯 微球 粒径分布 聚合动力学 分散 聚合

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单分散大粒径交联聚苯乙烯微球的制备及功能化改性的研究进展 被引量：19

7

作者 王为强 张秋禹 +1 位作者 刘燕燕 马明亮 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期93-98,125,共7页

单分散的聚合物功能微球具有许多突出优点,如比表面积大、表面反应能力强等。系统地分析和综述了单分散交联聚苯乙烯功能微球的制备方法及应用的最新研究进展,并对该类功能材料的发展前景进行了预测。

关键词 单分散 交联聚苯乙烯微球 分散聚合 玻璃膜乳化法 悬浮聚合 改性

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巯基树脂的合成及对Hg^(2+)的吸附特征 被引量：9

8

作者 张青梅 向仁军 成应向 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第7期888-891,共4页

使用聚苯乙烯交联微球为前驱体,经一系列反应合成了一种苯环上含巯基的离子交换树脂(巯基树脂),研究了其对水中Hg2+的吸附特征.巯基树脂的红外与元素分析结果表明,巯基官能团成功地嫁接到树脂表面,树脂中b(巯基)为2.89mmol/g.pH对吸附... 使用聚苯乙烯交联微球为前驱体,经一系列反应合成了一种苯环上含巯基的离子交换树脂(巯基树脂),研究了其对水中Hg2+的吸附特征.巯基树脂的红外与元素分析结果表明,巯基官能团成功地嫁接到树脂表面,树脂中b(巯基)为2.89mmol/g.pH对吸附的影响较大,当pH为1时,巯基树脂对Hg2+的吸附量很低,因此,可以用酸洗树脂使其再生.当pH为2～7时,巯基树脂对Hg2+的吸附量相差不大.巯基树脂对水中Hg2+的吸附等温线结果表明,温度的升高有利于吸附,吸附量高达14.500mg/g,且符合Langmuir模型.Hg2+在巯基树脂上的吸附符合准二级动力学方程,对于初始ρ(Hg2+)为1mg/L的溶液,吸附后最终ρ(Hg2+)可降到0.003mg/L. 展开更多

关键词 巯基树脂 聚苯乙烯交联微球 吸附 Hg2+

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分散聚合法制备单分散交联聚苯乙烯微球 被引量：8

9

作者 张光华 周晓英 刘静 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期401-404,416,共5页

以苯乙烯为单体、二乙烯基苯为交联剂,通过优化反应条件,制备了平均粒径为3.28～9.04μm的单分散聚苯乙烯微球和平均粒径为6.60μm的单分散交联聚苯乙烯微球。探讨了单体浓度、引发剂含量、分散稳定剂用量对微球粒径和分散性的影响。热... 以苯乙烯为单体、二乙烯基苯为交联剂,通过优化反应条件,制备了平均粒径为3.28～9.04μm的单分散聚苯乙烯微球和平均粒径为6.60μm的单分散交联聚苯乙烯微球。探讨了单体浓度、引发剂含量、分散稳定剂用量对微球粒径和分散性的影响。热稳定性分析表明:交联聚苯乙烯微球耐热性明显优于线性聚苯乙烯。 展开更多

关键词 液晶显示器衬垫 单分散聚苯乙烯微球 交联微球 耐热

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非水分散聚合制备交联聚苯乙烯微球——单体浓度对聚合速率和粒子大小的影响 被引量：9

10

作者 张洪涛 江兵兵 黄锦霞 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期57-61,共5页

以聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)为稳定剂 ,在醇介质中通过分散聚合法合成了 2 μm～ 6 μm交联聚苯乙烯 (PS)微球。研究了不同阶段聚合速率与单体浓度 (C)、交联剂浓度 (E)的关系 ,粒子大小、粒径分布、粒子数目浓度随聚合反应时间变化的情况... 以聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)为稳定剂 ,在醇介质中通过分散聚合法合成了 2 μm～ 6 μm交联聚苯乙烯 (PS)微球。研究了不同阶段聚合速率与单体浓度 (C)、交联剂浓度 (E)的关系 ,粒子大小、粒径分布、粒子数目浓度随聚合反应时间变化的情况。发现聚合初期 (阶段 ) ,聚合速率 Rp∝C0 .55,Rp∝E1.0 2 ,反应在连续相与粒子相中同时进行 ,粒子增长方式多样化 ;聚合后期 (阶段 ) ,Rp∝ C0 .95,反应主要发生在连续相 。 展开更多

关键词 非水分散聚合 制备 交联聚苯乙烯微球 单体浓度 聚合速率 粒子 影响 粒子增长方式 聚合场所

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异方向导电膜用交联聚苯乙烯微球的研制 被引量：5

11

作者 张凯 傅强 +2 位作者 黄渝鸿 周德惠 江璐霞 《绝缘材料》 CAS 2005年第3期1-4,共4页

采用分散聚合法制备出了平均粒径为3.0μm的窄分布线型聚苯乙烯微球,并在此基础上改进聚合工艺,制备出了平均粒径约为3.0μm的窄分布交联聚苯乙烯微球。对两种类型聚苯乙烯微球进行形貌及粒径、红外光谱、差示扫描量热法(DSC)分析和耐... 采用分散聚合法制备出了平均粒径为3.0μm的窄分布线型聚苯乙烯微球,并在此基础上改进聚合工艺,制备出了平均粒径约为3.0μm的窄分布交联聚苯乙烯微球。对两种类型聚苯乙烯微球进行形貌及粒径、红外光谱、差示扫描量热法(DSC)分析和耐溶剂性实验,结果表明交联聚苯乙烯微球与线型聚苯乙烯微球相比,其球形度较差,粒径分布较宽,但耐热性和耐溶剂性较好。 展开更多

关键词 异方向导电膜 交联聚苯乙烯微球 制备 表征

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两步后交联法制备氯甲基化聚苯乙烯交联微球 被引量：5

12

作者 杨云峰 高保娇 +1 位作者 刘启发 胡国胜 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期332-337,共6页

以平均粒径为40μm的非交联氯甲基化聚苯乙烯(CMPS)微球为出发物料,采用水解-轻度交联与重度交联两步骤的后交联方法,制备了氯甲基化聚苯乙烯交联微球。用红外光谱表征了交联前后微球化学结构的变化,使用扫描电镜观察了交联微球的形貌,... 以平均粒径为40μm的非交联氯甲基化聚苯乙烯(CMPS)微球为出发物料,采用水解-轻度交联与重度交联两步骤的后交联方法,制备了氯甲基化聚苯乙烯交联微球。用红外光谱表征了交联前后微球化学结构的变化,使用扫描电镜观察了交联微球的形貌,重点考察了各种交联条件对微球交联度的影响规律,分析了交联反应机理。结果表明:先将非交联氯甲基化聚苯乙烯微球部分水解并轻度交联,然后使CMPS微球在良溶剂中溶胀,使用Friedel-Crafts催化剂,再度进行交联反应,可顺利地制得氯甲基化聚苯乙烯(CCMPS)交联微球;控制交联反应的条件,如反应温度、反应时间、溶剂性质、催化剂种类与用量等,可获得交联度不同的微球,其球形度依然保持良好。 展开更多

关键词 氯甲基化聚苯乙烯 交联微球 FRIEDEL-CRAFTS反应

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交联聚苯乙烯微球的表面化学改性及吡啶基卟啉的固载化 被引量：4

13

作者 田鹏 高保娇 张妍妍 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1376-1380,共5页

以无致癌毒性的1,4-二氯甲氧基丁烷为氯甲基化试剂,先将交联聚苯乙烯(CPS)微球氯甲基化,制得氯甲基化微球CMCPS。然后使微球CMCPS与4-吡啶甲醛进行季铵化反应,将4-吡啶甲醛键合到CPS微球表面,制得键合吡啶甲醛(PyAL)的改性微球PyAL-CPS... 以无致癌毒性的1,4-二氯甲氧基丁烷为氯甲基化试剂,先将交联聚苯乙烯(CPS)微球氯甲基化,制得氯甲基化微球CMCPS。然后使微球CMCPS与4-吡啶甲醛进行季铵化反应,将4-吡啶甲醛键合到CPS微球表面,制得键合吡啶甲醛(PyAL)的改性微球PyAL-CPS。考察了主要反应条件对季铵化反应的影响,最终确定季铵化反应的优化条件:溶剂CCl4,反应温度60℃,最后使改性微球PyAL-CPS、4-吡啶甲醛及吡咯在固-液界面上进行Adler反应,形成固载吡啶基卟啉(PyP)的微球PyP-CPS。用IR和UV-Vis以及Zn2+配合物生成法表征了微球PyP-CPS的形成及负载量。 展开更多

关键词 交联聚苯乙烯微球 吡啶甲醛 季铵化反应 吡啶基卟啉 固载

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大粒径单分散聚合物交联微球的制备 被引量：2

14

作者 邱磊 邵自强 +1 位作者 苏向东 宋光林 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期756-760,共5页

采用分散聚合法制备出粒径8.21μm,分散系数约为0.04,交联度约为12.6%的单分散聚合微球,考察了交联剂加入方式用量,加入时间及抗坏血酸用量等因素对合成聚合物PS微球粒径和分布的影响.实验结果表明,当单体St质量分数为28.8%～33.5%,引... 采用分散聚合法制备出粒径8.21μm,分散系数约为0.04,交联度约为12.6%的单分散聚合微球,考察了交联剂加入方式用量,加入时间及抗坏血酸用量等因素对合成聚合物PS微球粒径和分布的影响.实验结果表明,当单体St质量分数为28.8%～33.5%,引发剂用量m(AIBN)∶m(St)=0.03～0.06,稳定剂用量m(PVP)∶m(St)=0.5～0.8,采用交联剂DVB后滴入法,交联剂用量m(DVB)∶m(St)=0.02～0.08,在反应进行到6h后开始滴加DVB,2h滴加完,可合成出单分散性好、分散系数低、大粒径高交联的PS微球. 展开更多

关键词 单分散微球 大粒径 窄分布 高交联度 交联工艺

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液晶显示器衬垫用大粒径单分散性交联聚苯乙烯微球的制备 被引量：2

15

作者 周晓英 张光华 +1 位作者 朱军峰 王培培 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期432-437,共6页

以苯乙烯(St)为单体、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为稳定剂、偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂、二乙烯基苯(DVB)为交联剂,考察了它们的含量和分散介质的极性对制备单分散性聚苯乙烯(MDPS)微球和单分散性DVB交联聚苯乙烯(MDDVBCPS)微球的影响。实验... 以苯乙烯(St)为单体、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为稳定剂、偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂、二乙烯基苯(DVB)为交联剂,考察了它们的含量和分散介质的极性对制备单分散性聚苯乙烯(MDPS)微球和单分散性DVB交联聚苯乙烯(MDDVBCPS)微球的影响。实验结果表明,在w(St)=15%～25%(基于聚合物系质量)、w(AIBN)=1.0%～3.0%(基于苯乙烯质量)、w(PVP)=4.0%～5.0%(基于苯乙烯质量)、m(乙醇)∶m(水)=95∶5～80∶20、75℃、24h的反应条件下,制备了平均粒径为3.58～8.03μm的MDPS微球;在w(St)=15%、w(DVB)=1.0%(基于苯乙烯质量)、w(AIBN)=5.0%、w(PVP)=15%、m(乙醇)∶m(水)=95∶5、75℃、24h的反应条件下,制备了平均粒径为6.60μm、分散系数为0.05的MDDVBCPS微球;St在无水乙醇介质中分散聚合时伴有溶液聚合现象,当w(St)≥30%、w(AIBN)>4.0%时,均可明显降低聚苯乙烯微球的单分散性。 展开更多

关键词 交联聚苯乙烯微球 单分散性 液晶显示器衬垫

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以氯代酰氯为试剂的交联聚苯乙烯微球的Friedel-Crafts酰基化反应 被引量：4

16

作者 王玲 高保娇 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期257-261,共5页

采用ω-氯代酰氯试剂氯乙酰氯和氯丁酰氯,在Lewis酸催化剂存在下,于室温下分别与交联聚苯乙烯(CPS)微球进行了Friedel-Crafts酰基化反应,制备了氯代酰基化(chloroacylation,CA)的交联聚苯乙烯微球(CACPS),用红外光谱与佛尔哈德分析法表... 采用ω-氯代酰氯试剂氯乙酰氯和氯丁酰氯,在Lewis酸催化剂存在下,于室温下分别与交联聚苯乙烯(CPS)微球进行了Friedel-Crafts酰基化反应,制备了氯代酰基化(chloroacylation,CA)的交联聚苯乙烯微球(CACPS),用红外光谱与佛尔哈德分析法表征了产物的化学结构与组成,研究了各种因素对反应过程的影响。结果表明,在Friedel-Crafts酰基化反应过程中,伴随的副反应─微球表面聚苯乙烯大分子之间的Friedel-Crafts烷基化附加交联反应,不但降低了在CPS微球表面引入氯代酰基的效率,还使微球变脆。在室温(25℃)下,以CHCl3为溶剂、催化剂SnCl4与白球中聚苯乙烯链节的摩尔比为1.2∶1、采用10mL/g CPS微球的溶剂用量反应5h,可以达到酰基化反应和烷基化交联副反应的最佳平衡点(此时的氯含量最高)。结果还表明,采用氯丁酰氯对CPS微球进行氯代酰基化反应的效果明显好于氯乙酰氯。 展开更多

关键词 聚苯乙烯微球 氯乙酰氯 Friedel—Crafts酰基化反应 Friedel—Crafts烷基化反应 附加交联

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固载化羟肟酸过渡金属配合物催化氧化乙苯的性能 被引量：1

17

作者 王蕊欣 雷彩萍 +1 位作者 史小慧 王洪静 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期2253-2257,2262,共6页

采用付-克烷基化反应,使水杨羟肟酸(SHA)键合到氯甲基化聚苯乙烯微球(CMCPS)表面,制得SHA功能化聚苯乙烯微球(SHA/CPS);再以SHA/CPS为配体,与过渡金属离子M(Co(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Mn(Ⅱ))配位,制备了M-SHA/CPS配合物固体催化剂。研究... 采用付-克烷基化反应,使水杨羟肟酸(SHA)键合到氯甲基化聚苯乙烯微球(CMCPS)表面,制得SHA功能化聚苯乙烯微球(SHA/CPS);再以SHA/CPS为配体,与过渡金属离子M(Co(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Mn(Ⅱ))配位,制备了M-SHA/CPS配合物固体催化剂。研究了M-SHA/CPS在氧气非均相氧化乙苯中的催化行为。结果表明,M-SHA/CPS可有效地催化分子氧氧化乙苯。中心金属离子的电子结构对配合物催化性能有较大影响,其中Fe-SHA/CPS对乙苯氧化为EBHP的催化活性和选择性最高,在100℃下EBHP的含量高达14%。催化剂浓度、助剂四甘醇浓度和温度对Fe-SHA/CPS催化剂的活性和选择性有较大影响。此外,Fe-SHA/CPS具有较好的重复使用性。 展开更多

关键词 水杨羟肟酸过渡金属配合物 交联聚苯乙烯微球 固载 催化氧化 乙苯

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交联型微米级聚苯乙烯粒度标准物质的研制 被引量：1

18

作者 范敬辉 吴菊英 马艳 《强激光与粒子束》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期131-134,共4页

采用分散聚合法制备了标称粒径为3μm的单分散交联型聚苯乙烯(PS)微球。相对于线型μm级聚苯乙烯而言,交联型μm级聚苯乙烯的耐热性和耐溶剂性明显提高,其玻璃化温度提高了28.6℃,在常用溶剂中保持不溶解状态。采用扫描电子显微镜(SEM)... 采用分散聚合法制备了标称粒径为3μm的单分散交联型聚苯乙烯(PS)微球。相对于线型μm级聚苯乙烯而言,交联型μm级聚苯乙烯的耐热性和耐溶剂性明显提高,其玻璃化温度提高了28.6℃,在常用溶剂中保持不溶解状态。采用扫描电子显微镜(SEM)绝对测量法对交联型μm级聚苯乙烯粒度标准物质进行定值,用美国国家标准技术研究院(NIST)的粒度标准物质校正其放大倍数。定值结果为2.84μm,扩展不确定度为0.08μm。采用F检验法和t检验法检验了样品的均匀性和稳定性。定值过程和均匀性、稳定性都符合国家二级粒度标准物质的要求。μm级交联型聚苯乙烯微球粒度标准物质,可用于高温和腐蚀等极端环境下的粒度分析。 展开更多

关键词 交联型聚苯乙烯 μm级微球 标准物质 定值

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二氧化锆微球表面键合磺化交联聚苯乙烯固相萃取填料的制备及应用 被引量：1

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作者 申书昌 柳玉辉 肖晓杏 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期769-774,共6页

以聚合诱导胶体凝聚法(PICA)制备二氧化锆微球,用钛酸酯偶联剂对其进行表面改性,使其接枝上碳碳双键基团。在溶液体系中,该双键与单体苯乙烯和二乙烯苯在自由基引发下交联聚合,形成的聚合物包覆在二氧化锆微球表面。再通过磺化方法将磺... 以聚合诱导胶体凝聚法(PICA)制备二氧化锆微球,用钛酸酯偶联剂对其进行表面改性,使其接枝上碳碳双键基团。在溶液体系中,该双键与单体苯乙烯和二乙烯苯在自由基引发下交联聚合,形成的聚合物包覆在二氧化锆微球表面。再通过磺化方法将磺酸基离子连接到苯环上,得到阳离子交换固相萃取填料。通过红外光谱、扫描电镜/X射线能谱等手段对其进行了表征。将装填得到的固相萃取柱与高效液相色谱联用,测定了水中的甲基磺草酮、阿特拉津和乙草胺。3种化合物的色谱峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数(r2)均大于0.99;甲基磺草酮、阿特拉津和乙草胺的检出限分别为5.41、6.72和13.4μg/L。结果表明,制得的聚合物包覆二氧化锆微球的粒径为6～8μm,用该填料制成的固相萃取小柱对3种目标物的吸附率高。 展开更多

关键词 磺化聚苯乙烯包覆二氧化锆微球 固相萃取填料 高效液相色谱 甲基磺草酮 阿特拉津 乙草胺

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高交联度聚苯乙烯微球聚合工艺的研究 被引量：6

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作者 刘凯 张化哲 +3 位作者 谢贵堂 姜志国 蒋国昌 姚明 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期179-181,共3页

以二乙烯基苯(DVB)为交联剂,通过悬浮聚合合成了主要粒径范围为0.425~0.850 mm的高交联度聚苯乙烯(PS)微球。考察了反应温度、反应时间、搅拌速率、分散剂种类及用量和水油质量比对微球粒径的影响,确定了最佳聚合工艺:采用分段升温且增... 以二乙烯基苯(DVB)为交联剂,通过悬浮聚合合成了主要粒径范围为0.425~0.850 mm的高交联度聚苯乙烯(PS)微球。考察了反应温度、反应时间、搅拌速率、分散剂种类及用量和水油质量比对微球粒径的影响,确定了最佳聚合工艺:采用分段升温且增加低温段反应时间,搅拌速率为110~130 r/min,主分散剂聚乙烯醇(PVA)质量分数为0.076%,助分散剂磷酸三钙(TCP)质量分数为0.053%,水油质量比为(2~2.6)∶1。 展开更多

关键词 聚苯乙烯 微球 聚合工艺 交联 粒径

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