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新型低界面张力纳米微球调驱剂的合成与性能研究 被引量:3
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作者 陈世军 潘智杰 +2 位作者 杨继刚 吕伟 李谦定 《西安石油大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第2期62-69,共8页
聚丙烯酰胺纳米微球调驱剂作为一种新型的纳米驱油材料,在油田提高采收率方面取得了广泛应用。但是,目前使用的聚丙烯酰胺纳米微球功能主要以封堵为主,存在单体固含量低、水溶液吸水膨胀速度过快、驱油和降低表界面张力功能较差等问题... 聚丙烯酰胺纳米微球调驱剂作为一种新型的纳米驱油材料,在油田提高采收率方面取得了广泛应用。但是,目前使用的聚丙烯酰胺纳米微球功能主要以封堵为主,存在单体固含量低、水溶液吸水膨胀速度过快、驱油和降低表界面张力功能较差等问题。利用反相乳液聚合法,以白油为油相,2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酰胺(AM)混合单体为水相,油酸/双子聚醚/OP-10混合表面活性剂为乳化剂,根据三元相图确定油相/乳化剂/水相三相的最佳配比(质量分数)为33.93%/24.87%/41.2%,以甲叉双丙烯酰胺(MBA)作为交联剂,在35℃利用氧化-还原剂聚合获得了既具有封堵功能,又具有超低表界面张力、高洗油效率的新型纳米微球调驱剂。工艺优化实验确定最佳的合成条件为单体配比m(AM)∶m(AMPS)为8∶1,交联剂质量分数为0.1%,氧化-还原剂质量分数为0.3%,搅拌速度为450 r/min。对聚合物纳米微球进行表征和性能评价,结果表明,其固含量为20.1%,粒径为54 nm,纳米微球封堵率可达95.1%,用其0.2%的水溶液测得界面张力为0.332 mN/m,洗油效率高达89.13%,为实施油田调驱提供了一种新材料。 展开更多
关键词 聚合物纳米微球 反相乳液聚合 调驱 封堵率 洗油效率
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反相乳液五元体系淀粉接枝共聚反应动力学 被引量:27
2
作者 尚小琴 童张法 +3 位作者 廖丹葵 黄祖强 张友全 郑成 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期1220-1224,共5页
研究了在淀粉/单体/乳化剂/油/水五元反相乳液体系中引发淀粉和丙烯酰胺接枝共聚反应的动力学,考察了引发剂和乳化剂浓度、单体和淀粉浓度、反应温度等因素对表观聚合速率的影响.结果表明:在本实验考察范围内单体浓度和淀粉浓度对聚合... 研究了在淀粉/单体/乳化剂/油/水五元反相乳液体系中引发淀粉和丙烯酰胺接枝共聚反应的动力学,考察了引发剂和乳化剂浓度、单体和淀粉浓度、反应温度等因素对表观聚合速率的影响.结果表明:在本实验考察范围内单体浓度和淀粉浓度对聚合速率影响明显,聚合过程中快速链终止和慢速链终止反应同时存在,动力学关系式为:Rp∝[I]0.93[M]1.28[St]1.47[E]0.61,聚合速率随体系温度的升高而加快,在35~55℃范围内,聚合反应的表观活化能为82.01kJ·mol-1. 展开更多
关键词 木薯淀粉 动力学 接枝共聚 反相乳液 聚合速率
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有机硅复合乳液聚合的动力学特征和成核机理 被引量:21
3
作者 彭慧 黄光佛 +2 位作者 鲁琴 李盛彪 黄世强 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2000年第2期173-176,共4页
研究了聚合方法、搅拌强度、反应温度及原料用量对PHMS/BA复合乳液聚合反应转化率、反应速率的影响。结果表明 :反应前期 ,一次加料法比半连续滴加法聚合速率快 ,但反应终了转化率却略低于后者 ;聚合反应速率随搅拌强度增大略有降低 ,... 研究了聚合方法、搅拌强度、反应温度及原料用量对PHMS/BA复合乳液聚合反应转化率、反应速率的影响。结果表明 :反应前期 ,一次加料法比半连续滴加法聚合速率快 ,但反应终了转化率却略低于后者 ;聚合反应速率随搅拌强度增大略有降低 ,随反应温度升高而加快 ,Ea=1 3 2 .77kJ/mol;反应的速率和转化率随PHMS用量的增加而降低 ,随NMA用量的增加而升高。乳液粒径随搅拌强度的变化及粒径追踪结果表明 :乳液粒径随搅拌强度增加变化不大 ,而随反应时间的延长慢慢增大 ,PHMS/BA复合乳液体系遵循胶束成核机理。 展开更多
关键词 复合乳液 聚硅氧烷 丙烯酸丁酯 聚合动力学
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机械活化淀粉反相乳液聚合动力学及机理探讨 被引量:9
4
作者 谢新玲 童张法 +2 位作者 黄祖强 张友全 廖丹葵 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期12-15,共4页
以过硫酸铵为引发剂,研究了经机械活化预处理的玉米淀粉与丙烯酰胺在反相乳液体系中的接枝共聚反应动力学,分别考察了引发剂浓度、单体浓度、淀粉乳浓度和乳化剂浓度等对表观聚合速率的影响。结果表明,在本实验考察范围内的动力学关系式... 以过硫酸铵为引发剂,研究了经机械活化预处理的玉米淀粉与丙烯酰胺在反相乳液体系中的接枝共聚反应动力学,分别考察了引发剂浓度、单体浓度、淀粉乳浓度和乳化剂浓度等对表观聚合速率的影响。结果表明,在本实验考察范围内的动力学关系式为Rp∞[I]0.84[M]1.12[St]1.07[E]0.54。推导并验证了该反应的表观动力学方程和反应机理,双基终止与单基终止过程同时存在,实验结果与理论推导基本符合。 展开更多
关键词 机械活化 淀粉 反相乳液 接枝共聚 动力学 聚合速率
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乳化剂对半连续乳液聚合动力学及成核机理的影响 被引量:6
5
作者 孙志娟 张心亚 +2 位作者 江庆梅 黄洪 陈焕钦 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期126-131,共6页
采用半连续乳液聚合工艺制备丙烯酸酯乳液,研究乳化剂浓度([E])对聚合动力学和成核机理的影响,并分析不同[E]时整个聚合过程中粒子尺寸分布的演变规律.实验结果表明:当[E]>0.01mol/L时,聚合速率Rp∝[E]1.28,体系遵循胶束成核机理及... 采用半连续乳液聚合工艺制备丙烯酸酯乳液,研究乳化剂浓度([E])对聚合动力学和成核机理的影响,并分析不同[E]时整个聚合过程中粒子尺寸分布的演变规律.实验结果表明:当[E]>0.01mol/L时,聚合速率Rp∝[E]1.28,体系遵循胶束成核机理及聚合规律;而当[E]<0.01mol/L时,Rp∝[E]0.17,体系以均相成核为主要成核方式.此外,根据整个聚合过程中的粒子尺寸分布规律可进一步验证体系在不同[E]时具有不同的成核机理. 展开更多
关键词 乳液聚合 胶束成核 均相成核 乳化剂 聚合速率 粒子尺寸分布
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有机硅改性聚氨酯-丙烯酸酯共聚乳液的研究 被引量:12
6
作者 赵秀丽 陈向荣 +3 位作者 丁小斌 郑朝辉 彭宇行 龙新平 《涂料工业》 CAS CSCD 2007年第12期7-11,共5页
以十二烷基硫酸钠、OP-10为乳化剂,采用预乳化的方法,将甲基丙烯酸丙酯基三甲氧基硅烷(KH-570)-丙烯酸酯-聚氨酯进行乳液共聚,制得了稳定的聚合物乳液。采用红外光谱、透射电镜对共聚物结构及其乳胶粒子形态进行了表征;研究了KH-... 以十二烷基硫酸钠、OP-10为乳化剂,采用预乳化的方法,将甲基丙烯酸丙酯基三甲氧基硅烷(KH-570)-丙烯酸酯-聚氨酯进行乳液共聚,制得了稳定的聚合物乳液。采用红外光谱、透射电镜对共聚物结构及其乳胶粒子形态进行了表征;研究了KH-570的用量,反应温度、pH值对共聚反应聚合速率的影响。结果表明:采用乳液共聚法合成的聚合物分子链七带有硅氧烷基团;乳胶粒子为粒径在50-100nm之间的球形粒子;体系聚合速率随KH-570用量的增加而降低;随体系温度的升高而增加;KH-570的引入明显提高了涂层的耐水性。 展开更多
关键词 预乳化 乳液共聚 聚合速率 硅氧烷基团
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MMA/BA半连续乳液聚合的动力学特征及成核机理 被引量:6
7
作者 孙志娟 张心亚 +2 位作者 江庆梅 黄洪 陈焕钦 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期614-620,共7页
以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)为反应单体合成丙烯酸酯乳液,研究了半连续式乳液聚合过程中反应温度(T)、引发剂浓度([I])和乳化剂浓度([E])对聚合动力学的影响,并着重分析了不同[E]时体系的成核机理和整个聚合过程... 以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)为反应单体合成丙烯酸酯乳液,研究了半连续式乳液聚合过程中反应温度(T)、引发剂浓度([I])和乳化剂浓度([E])对聚合动力学的影响,并着重分析了不同[E]时体系的成核机理和整个聚合过程中粒径及其分布的演变规律。实验结果表明:单体转化率随T、[I]和[E]的增大而增大,体系的表观活化能Ea=132.43kJ·mol^-1,聚合反应速度Rp∝[I]^0.42;当[E]〉1.0×10^-2mol·L^-1时,Rp∝[E]^1.28,体系遵循胶束成核机理及其聚合规律;而当[E]〈1.0×10^-2mol·L^-1时,Rp∝[E]^0.17,体系以均相成核为主要成核方式。此外,乳胶粒径及其分布规律进一步验证了体系在不同[E]时具有不同的成核机理,当[E]为1.91×10^-2mol·L^-1时其成核阶段为0-10min;而当[E]为9.57×10^-4mol·L^-1时其成核阶段为0-15min。 展开更多
关键词 半连续式乳液聚合 聚合速率 成核机理 粒径及其分布
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羟基封端聚二甲基硅氧烷低聚物阴离子乳液聚合研究 被引量:16
8
作者 彭忠利 伍青 +1 位作者 王跃林 杨绍涛 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期47-50,共4页
用羟基封端聚二甲基硅氧烷(PDMS)低聚物为原料通过阴离子乳液聚合制备了聚硅氧烷乳液。研究了各种因素对乳液粒子粒径和聚合速度的影响,结果表明乳液粒子粒径随乳化压力的增大、反应时间的延长、平衡状态时,温度的降低而减小;而乳化次... 用羟基封端聚二甲基硅氧烷(PDMS)低聚物为原料通过阴离子乳液聚合制备了聚硅氧烷乳液。研究了各种因素对乳液粒子粒径和聚合速度的影响,结果表明乳液粒子粒径随乳化压力的增大、反应时间的延长、平衡状态时,温度的降低而减小;而乳化次数对乳液粒子粒径没有多大影响;在一定范围内乳液粒子粒径还随乳化剂 羟基封端PDMS低聚物的质量比和乳化剂 水的质量比增大而减小;聚合速度却随乳化剂 羟基封端PDMS低聚物的质量比和乳化剂 水的质量比增大而增大。 展开更多
关键词 羟基封端聚二甲基硅氧烷低聚物 聚硅氧烷乳液 乳液粒子粒径 聚合速度
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丙烯酸丁酯/苯乙烯-丙烯腈乳液聚合动力学 被引量:8
9
作者 刘振国 韩业 +3 位作者 周超 张明耀 任仲佳 张会轩 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期12-15,共4页
采用氧化还原引发体系异丙苯过氧化氢/硫酸亚铁/焦磷酸钠/葡萄糖(CHP/FES/SPP/Dx)引发丙烯酸丁酯/苯乙烯-丙烯腈核壳乳液聚合。系统研究了引发体系的引发机理以及各组分的量及配比等因素对聚合反应的影响。研究表明,聚合速率和转化率随... 采用氧化还原引发体系异丙苯过氧化氢/硫酸亚铁/焦磷酸钠/葡萄糖(CHP/FES/SPP/Dx)引发丙烯酸丁酯/苯乙烯-丙烯腈核壳乳液聚合。系统研究了引发体系的引发机理以及各组分的量及配比等因素对聚合反应的影响。研究表明,聚合速率和转化率随CHP或Dx量增加而提高;恒定CHP和Dx量及SPP/Fe2+质量比,聚合速率和转化率随着SPP、Fe2+量增加先迅速增加后变化不大;用透射电子显微镜观察了聚合物乳胶粒的形态。 展开更多
关键词 丙烯酸丁酯/苯乙烯-丙烯腈 氧化还原体系 聚合反应速率 粒子形态和分布
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St-g-AM反相乳液法接枝共聚反应的动力学模型 被引量:4
10
作者 尚小琴 罗楠 +2 位作者 吕梓民 童张法 谢国仁 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期22-25,共4页
研究采用反相乳液方法进行淀粉与丙烯酰胺接枝共聚反应的机理,推导并修正淀粉与丙烯酰胺反相乳液法接枝共聚反应动力学模型,考察了引发剂浓度[I]、乳化剂浓度[E]、单体浓度[M]和淀粉浓度[St]等因素对表观聚合速率的影响,验证反应动力学... 研究采用反相乳液方法进行淀粉与丙烯酰胺接枝共聚反应的机理,推导并修正淀粉与丙烯酰胺反相乳液法接枝共聚反应动力学模型,考察了引发剂浓度[I]、乳化剂浓度[E]、单体浓度[M]和淀粉浓度[St]等因素对表观聚合速率的影响,验证反应动力学模型。结果表明,本实验得出的动力学关系式为:Rp∝[I]0.93[M]1.28[St]1.47[E]0.61,与理论推导出的动力学方程Rp∝[I]0.5~1[M]1~1.5[St]0.5~1.47[E]0.6基本一致,说明淀粉与丙烯酰胺在反相乳液中进行接枝共聚反应符合自由基聚合机理,引发过程由引发剂受热分解生成初始自由基和初始自由基攻击淀粉分子形成淀粉骨架自由基两部分构成;在聚合过程中,单基终止和双基终止反应同时存在。 展开更多
关键词 动力学模型 淀粉 接枝共聚 反相乳液 反应速率
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MMA/St无皂阳离子乳液共聚合动力学 被引量:2
11
作者 王谦宜 吴华强 +4 位作者 徐冬梅 王强 苏桂琴 侯林梅 刘流 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期56-59,共4页
运用溶剂热法,以丙酮-水为分散介质,利用阳离子型引发剂偶氮二异丁基脒盐酸盐(AIBA)引发苯乙烯(St)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)共聚,制备无皂MMA/St共聚阳离子纳米胶乳粒子。探讨了单体浓度、引发剂浓度、温度对共聚合初始速率的影响。结果表... 运用溶剂热法,以丙酮-水为分散介质,利用阳离子型引发剂偶氮二异丁基脒盐酸盐(AIBA)引发苯乙烯(St)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)共聚,制备无皂MMA/St共聚阳离子纳米胶乳粒子。探讨了单体浓度、引发剂浓度、温度对共聚合初始速率的影响。结果表明,随着[MMA]和温度的增加,聚合速率增大;随着[AIBA]的增加,聚合速率先增大后减小;得到单体浓度([MMA])和引发剂浓度([AIBA])影响反应速率的动力学方程为:RP=kP.[MMA]0.68[AIBA]0.77,测得共聚合表观活化能Ea=40.7 kJ/mol。 展开更多
关键词 溶剂热法 无皂乳液聚合 聚(苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯) 聚合速率
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SAN乳液聚合动力学 被引量:2
12
作者 徐世忠 唐舜英 +3 位作者 潘仁云 周其云 袁惠根 王焕玉 《合成树脂及塑料》 CAS 1994年第3期15-18,共4页
考察了各种因素对SAN乳液聚合速率的影响,采用氧化-还原引发体系,通过调节单体配比、助剂等用量以及工艺条件,在适当聚合速率下,可以合成分子量达600万的PVC加工所用SAN树脂。
关键词 乳液聚合 动力学 SAN树脂 苯乙烯
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反相乳液法mSt-g-AM接枝共聚反应的动力学模型 被引量:2
13
作者 谢新玲 童张法 +1 位作者 黄祖强 张友全 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期567-573,共7页
采用反相乳液法进行淀粉与丙烯酰胺接枝共聚反应的机理研究,考察以过硫酸铵引发机械活化淀粉(mSt)与丙烯酰胺(AM)接枝共聚反应速率Rg与引发剂浓度[I]、乳化剂浓度[E]、单体浓度[M]和淀粉浓度[mSt]的关系,推导并验证该反应体系的... 采用反相乳液法进行淀粉与丙烯酰胺接枝共聚反应的机理研究,考察以过硫酸铵引发机械活化淀粉(mSt)与丙烯酰胺(AM)接枝共聚反应速率Rg与引发剂浓度[I]、乳化剂浓度[E]、单体浓度[M]和淀粉浓度[mSt]的关系,推导并验证该反应体系的动力学模型及反应机理。结果表明,本实验得出的动力学关系式为:Rg∞[mSt]1.24[I]0.76[M]1.54[E]0.33,与理论推导出的动力学关系式:Rp∞[mSt]0.5~1[I]0.5~1[M]1~1.5[E]0.6基本一致,机械活化淀粉与丙烯酰胺在反相乳液中进行接枝共聚反应符合自由基聚合机理;在聚合过程中,引发剂分解副反应、诱导分解及“笼壁效应”导致引发效率降低,单基终止和双基终止反应同时存在;推导出共聚物消耗单体量与参加反应单体总量的比值(X):1/X=1+K1[M]0.5/[Mst]0.5+K2[Mst]0.5[I]0.5/[M]+K3[I]0.5/[Mst]0.5单体浓度、淀粉乳浓度和引发剂浓度对其有重要影响。 展开更多
关键词 动力学模型 机械活化淀粉 接枝共聚 反相乳液 接枝共聚速率
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甲基丙烯酸-3-三甲氧基硅丙酯的水解-缩合反应速率常数 被引量:3
14
作者 倪克钒 单国荣 翁志学 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期2987-2990,共4页
在甲基丙烯酸-3-三甲氧基硅丙酯(MPS)和苯乙烯的乳液共聚合反应中,MPS与水接触时其SiOR基团会发生水解缩合反应,其反应速率对乳液体系的稳定有很大的影响,而且所得产物的杂化结构也由SiOR基团的水解缩合反应速率决定.通过29Si核磁共振谱... 在甲基丙烯酸-3-三甲氧基硅丙酯(MPS)和苯乙烯的乳液共聚合反应中,MPS与水接触时其SiOR基团会发生水解缩合反应,其反应速率对乳液体系的稳定有很大的影响,而且所得产物的杂化结构也由SiOR基团的水解缩合反应速率决定.通过29Si核磁共振谱,测定了不同pH值下MPS的水解-缩合速率常数.发现MPS的水解速率常数在pH=7时最小,无论是在酸性条件还是碱性条件都使其迅速增大.而MPS的缩合速率常数则在pH=4时达到最小,而在相对较高pH值和更低的pH值时,其缩合速率常数也都迅速增大.并得到了不同pH值时水解-缩合速率常数估算式.为进一步研究MPS乳液聚合的过程机理、反应过程动力学模型的求解以及通过模型对反应结果的预测提供了依据和基础数据. 展开更多
关键词 甲基丙烯酸-3-三甲氧基硅丙酯 乳液聚合 水解-缩合 速率常数
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机械活化淀粉反相乳液五元体系的接枝共聚反应动力学 被引量:1
15
作者 谢新玲 童张法 +2 位作者 黄祖强 张友全 赵秋菊 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期73-76,81,共5页
以机械活化淀粉为接枝母体,研究了在机械活化淀粉/单体(AM)/乳化剂/油/水五元反相乳液体系中引发机械活化淀粉接枝丙烯酰胺共聚反应的动力学。分别考察了引发剂浓度、单体浓度、淀粉乳浓度和乳化剂浓度等对接枝量和接枝共聚速率(R g)的... 以机械活化淀粉为接枝母体,研究了在机械活化淀粉/单体(AM)/乳化剂/油/水五元反相乳液体系中引发机械活化淀粉接枝丙烯酰胺共聚反应的动力学。分别考察了引发剂浓度、单体浓度、淀粉乳浓度和乳化剂浓度等对接枝量和接枝共聚速率(R g)的影响。结果表明,在本实验考察范围内的动力学关系式为R g∞[mSt]1.24[I]0.76[M]1.54[E]0.33,淀粉与丙烯酰胺的接枝共聚速率随体系温度升高而加快,淀粉乳浓度和单体浓度对接枝共聚速率影响显著,在45℃~60℃范围内,接枝共聚反应链增长步骤的活化能为34.85 kJ/mol。 展开更多
关键词 机械活化 淀粉 反相乳液 接枝共聚 接枝共聚速率
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丙烯酸丁酯乳液聚合反应温度变化研究 被引量:2
16
作者 赵莹 韩业 +1 位作者 杨鑫露 张明耀 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期14-17,共4页
采用过硫酸钾(KPS)引发丙烯酸丁酯乳液聚合,系统研究了引发剂用量以及单体固含量对聚合反应温度变化的影响,并对温度变化过程中的转化率以及粒子大小进行测试。结果表明,随着固含量从15%增加到30%,聚合反应的最高温度从82℃升高到104℃... 采用过硫酸钾(KPS)引发丙烯酸丁酯乳液聚合,系统研究了引发剂用量以及单体固含量对聚合反应温度变化的影响,并对温度变化过程中的转化率以及粒子大小进行测试。结果表明,随着固含量从15%增加到30%,聚合反应的最高温度从82℃升高到104℃;聚合反应放热主要发生在第二阶段和第三阶段,由于反应温度过高,体系处于亚稳定状态,易出现剪切絮凝。并且研究发现在一定范围内,丙烯酸丁酯乳液聚合反应温度变化的起始时间随引发剂用量增加而提前,粒径随引发剂用量增加而减小。 展开更多
关键词 丙烯酸丁酯 放热反应 聚合温度
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高羟基含量苯丙乳液聚合工艺稳定性研究 被引量:5
17
作者 朱金林 盛丽 +2 位作者 康秀娟 胡秀娟 王海霞 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期119-122,共4页
鉴于某种特殊功能涂料的应用,采用预乳化工艺和半连续种子乳液聚合技术,以过硫酸铵为引发剂,合成了羟基含量在48(左右的St-MMA-BA-AA-HEMA五元共聚苯丙乳液,重点考察了乳化剂的种类和用量、种子单体用量、单体滴加工艺、预乳化单体滴加... 鉴于某种特殊功能涂料的应用,采用预乳化工艺和半连续种子乳液聚合技术,以过硫酸铵为引发剂,合成了羟基含量在48(左右的St-MMA-BA-AA-HEMA五元共聚苯丙乳液,重点考察了乳化剂的种类和用量、种子单体用量、单体滴加工艺、预乳化单体滴加速率和搅拌速率对乳液聚合工艺稳定性的影响。 展开更多
关键词 高羟基 苯丙乳液 聚合工艺 稳定性 种子单体 滴加速率 搅拌速率
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计算机辅助恒温量热反应器 被引量:1
18
作者 周奕雨 沈家瑞 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 1996年第7期-,共4页
研制了计算机辅助恒温量热聚合反应器,体积为250ml,设计最高压力为1MPa,使用温度范围为273~353K,反应温度控制精度为±0.05K。实验数据由计算机实时处理。本反应器测得的苯乙烯乳液聚合反应速率及转化率... 研制了计算机辅助恒温量热聚合反应器,体积为250ml,设计最高压力为1MPa,使用温度范围为273~353K,反应温度控制精度为±0.05K。实验数据由计算机实时处理。本反应器测得的苯乙烯乳液聚合反应速率及转化率与称重法获得结果吻合。结果表明,本反应器系统对反应热效应响应灵敏,最大滞后时间小于10s。 展开更多
关键词 量热反应器 计算机 乳液聚合 聚合反应速率
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MA-TA-AA-AM-SAS共聚物的反相乳液合成及其性能 被引量:1
19
作者 闫海刚 钟长庚 +1 位作者 黄泱 林传剑 《应用化工》 CAS CSCD 2005年第12期751-753,共3页
为了提高产率,减少副反应,以环己烷为分散介质,油/水比例为1.6,Span80-Tween80为乳化剂,使用过硫酸钾作为引发剂,用新方法反相乳液合成了高分子聚合物马来酸酐-牛磺酸-丙烯酸-丙烯酰胺-烯丙基磺酸钠。通过静态阻垢实验评定表明:阻垢剂... 为了提高产率,减少副反应,以环己烷为分散介质,油/水比例为1.6,Span80-Tween80为乳化剂,使用过硫酸钾作为引发剂,用新方法反相乳液合成了高分子聚合物马来酸酐-牛磺酸-丙烯酸-丙烯酰胺-烯丙基磺酸钠。通过静态阻垢实验评定表明:阻垢剂投加量达到10 mg/L时对碳酸钙和磷酸钙阻垢率较佳,分别为90.4%和91.8%;在高温、高pH、高硬度等恶劣条件下对碳酸钙仍分别有60.2%,46.4%,53.2%的较好阻垢率;投加量达到5 mg/L时对氧化铁分散性能最佳,透光率为46.1%。该共聚物是一种耐恶劣条件的优良阻垢分散剂。 展开更多
关键词 马来酸酐 丙烯酰胺 烯丙基磺酸钠 反相乳液聚合 阻垢率
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三元聚合纳米复合乳液的研究 被引量:6
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作者 童忠良 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1085-1088,共4页
通过在聚合过程中加入含Si/MPC、MMA、BA粒径较小的单分散纳米种子乳液、制备出具有三元分散粒径分布的纳米乳液 ;研究了聚合动力学和OP - 10、SDS、HV2 5、APS用量及对乳液的反应速率 ;并探讨了第2种子及第 3种子乳液对乳液粒径及粒径... 通过在聚合过程中加入含Si/MPC、MMA、BA粒径较小的单分散纳米种子乳液、制备出具有三元分散粒径分布的纳米乳液 ;研究了聚合动力学和OP - 10、SDS、HV2 5、APS用量及对乳液的反应速率 ;并探讨了第2种子及第 3种子乳液对乳液粒径及粒径分布等的影响。实验结果发现 ,该聚合反应过程中当加入第 3种子乳液得到三元分散粒径分布乳液且大粒子质量分数越来越低 ,粒径也越来越小 。 展开更多
关键词 三元聚合纳米复合乳液 聚合动力学 种子乳液 多分散 粒径分布
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