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氨基葡萄糖及羧甲基氨基葡萄糖与铁(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、铜(Ⅱ)配合物的光谱特征 被引量:25
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作者 郭振楚 韩亮 +1 位作者 胡博 李双牛 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期963-966,共4页
本文研究了氨基葡萄糖及羧甲基氨基葡萄糖分别与铁 (Ⅱ )、锌 (Ⅱ )、钴 (Ⅱ )、铜 (Ⅱ )形成配合物的UV ,IR和1 H NMR光谱特征。配合物紫外的λmax发生了明显紫移 ;在IR谱中 ,配合物的面外振动峰 6 5 5cm- 1较未配位的氨基葡萄糖中的... 本文研究了氨基葡萄糖及羧甲基氨基葡萄糖分别与铁 (Ⅱ )、锌 (Ⅱ )、钴 (Ⅱ )、铜 (Ⅱ )形成配合物的UV ,IR和1 H NMR光谱特征。配合物紫外的λmax发生了明显紫移 ;在IR谱中 ,配合物的面外振动峰 6 5 5cm- 1较未配位的氨基葡萄糖中的面外振动峰 6 70cm- 1 低 ,且在 990cm- 1 附近出现新的吸收峰 ;在1 H NMR谱中 ,配合物C3上羟基中的质子化学位移较未配位的均移向高场 ,氨基上质子的化学位移较未配位的也移向高场 ,其他碳上羟基中的质子化学位移值不变 ,从而初步证实了配合物中的氮 金属 (N M)键的形成。本文还研究了羧甲基氨基葡萄糖及其与铁 (Ⅱ )、钴 (Ⅱ )、铜 (Ⅱ )配合物的合成。其配合物的IR谱线较未配位的IR谱线并没增多 ,指出这种反常现象是糖环的刚性所至。它们的IR和UV光谱均证实了分子中不存在游离的羰基峰 ,并证实了它们分子中内盐的存在 ,配合物的IR谱中出现新的一组吸收峰 :4 33 1和 4 0 8 9cm- 1 (O—Fe) ,5 0 7 1和 4 95 0cm- 1 (O—Co) ,4 0 3 1和 389 0cm- 1 (O—Cu) ,证实了配合物中的氧 金属键 (O—M)的形成。 展开更多
关键词 氨基葡萄糖 羧甲基氨基葡萄糖 铁() 锌() 钴() 铜() 配合物 光谱
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2,9,16,23-四硝基酞菁钴(Ⅱ)的合成及光谱性质 被引量:20
2
作者 尹彦冰 郝向荣 +2 位作者 李银艳 赵宝中 付强 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期67-70,共4页
 以4-硝基邻苯二甲酰亚胺、氯化钴(Ⅱ)、尿素及钼酸铵为原料,采用熔融法于180℃合成了2,9,16,23-四硝基酞菁钴(Ⅱ),通过元素分析和IR光谱进行了表征.研究了该配合物在DMSO、DMF和Py中的电子吸收光谱及荧光光谱,讨论了溶液浓度对电子光...  以4-硝基邻苯二甲酰亚胺、氯化钴(Ⅱ)、尿素及钼酸铵为原料,采用熔融法于180℃合成了2,9,16,23-四硝基酞菁钴(Ⅱ),通过元素分析和IR光谱进行了表征.研究了该配合物在DMSO、DMF和Py中的电子吸收光谱及荧光光谱,讨论了溶液浓度对电子光谱的影响. 展开更多
关键词 硝基酞菁 钴() 合成 电子光谱 荧光光谱
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两种CO(Ⅱ)希夫碱配合物的合成、表征和氧合反应热力学 被引量:9
3
作者 李晓燕 孙宏建 +2 位作者 李淑兰 崔学桂 刘德信 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第3期311-316,共6页
本文合成了两种新的Co(Ⅱ)希夫碱配合物,双(2,4-二羟基苯乙酮)乙二胺合钴(Ⅱ)(Co(COEN))和双(对香兰素)乙二胺-乙氧基-醋酸钴(Ⅱ)(Co(VAEN)).通过元素分析、红外光谱、摩尔电导、热分析等测试... 本文合成了两种新的Co(Ⅱ)希夫碱配合物,双(2,4-二羟基苯乙酮)乙二胺合钴(Ⅱ)(Co(COEN))和双(对香兰素)乙二胺-乙氧基-醋酸钴(Ⅱ)(Co(VAEN)).通过元素分析、红外光谱、摩尔电导、热分析等测试手段研究了配合物的性质.并确定了配合物的组成.用气体吸收测量装置测得配合物分别在DMF、py等不同溶剂中于不同温度下的饱和吸氧量,求得氧合反应的平衡常数及热力学参数.同时讨论了溶剂和配体结构对配合物氧合性能的影响. 展开更多
关键词 席夫碱 配合物 表征 氧合反应
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双肟钴(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构(英文) 被引量:7
4
作者 董文魁 王莉 +2 位作者 孙银霞 同军锋 吴健超 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第2期372-376,共5页
利用螯合双肟配体H2L(H2L=4,4′-二硝基-2,2′-[1,2-亚乙基二氧双(氮次甲基)]二酚)合成了1个三核钴(Ⅱ)配合物[Co3(OAc)2(CH3OH)2L2]·2CH3CN,并用X-射线单晶衍射分析确定了其晶体结构。配合物晶体属三斜晶系,P1空间群,由3个Co(Ⅱ)... 利用螯合双肟配体H2L(H2L=4,4′-二硝基-2,2′-[1,2-亚乙基二氧双(氮次甲基)]二酚)合成了1个三核钴(Ⅱ)配合物[Co3(OAc)2(CH3OH)2L2]·2CH3CN,并用X-射线单晶衍射分析确定了其晶体结构。配合物晶体属三斜晶系,P1空间群,由3个Co(Ⅱ)离子、2个四齿的L2-单元、2个配位的乙酸根、2个配位的甲醇分子和2个结晶的无序乙腈分子组成,其几何构型为稍微扭曲的八面体,且配合物通过分子间C-H...O氢键形成了1种二维超分子结构。 展开更多
关键词 双肟配体 钴()配合物 合成 晶体结构
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基于5-甲基-3-吡唑甲酸为配体的钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和电化学性质(英文) 被引量:7
5
作者 韩伟 程美令 +2 位作者 刘琦 王利东 吴玉娟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1997-2004,共8页
利用5-甲基-3-吡唑甲酸、咪唑和相应醋酸盐在乙醇和水混合溶剂中反应,得到了配合物[M(MPA)2(Im)2].2H2O(1:M=Co;2:M=Ni)(HMPA=5-甲基-3-吡唑甲酸,Im=咪唑)。用元素分析、红外光谱、X-单晶衍射结构分析、热重分析、循环伏安等对其进行了... 利用5-甲基-3-吡唑甲酸、咪唑和相应醋酸盐在乙醇和水混合溶剂中反应,得到了配合物[M(MPA)2(Im)2].2H2O(1:M=Co;2:M=Ni)(HMPA=5-甲基-3-吡唑甲酸,Im=咪唑)。用元素分析、红外光谱、X-单晶衍射结构分析、热重分析、循环伏安等对其进行了表征。配合物1和2的晶体结构参数如下:配合物1和2的晶体都属于单斜晶系,空间群为P21/n。配合物1的晶胞参数为a=0.847 02(16)nm,b=1.461 5(3)nm,c=0.899 67(17)nm,β=101.759(6)°,V=1.090 3(4)nm3,Z=2;配合物2的晶胞参数为a=0.853 59(6)nm,b=1.451 77(9)nm,c=0.889 83(6)nm,β=102.382 0(10)°,V=1.077 04(12)nm3,Z=2。金属离子与来自2个5-甲基-3-吡唑甲酸配体中的2个氮原子及2个氧原子,2个咪唑分子中的2个氮原子配位,形成八面体配位构型。配合物中的独立结构单元[M(MPA)2(Im)2].2H2O通过2种分子间氢键(N-H…O和C-H…O)形成三维超分子。循环伏安性质测试表明配合物1和2的电解过程均为准可逆过程。 展开更多
关键词 5-甲基-3-吡唑甲酸 晶体结构 电化学性质
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伯胺N1923萃取硫氰酸钴(Ⅱ)的动力学 被引量:4
6
作者 孙思修 高自立 +2 位作者 盖会法 刘元俊 沈静兰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第4期431-433,共3页
<正> N1923是国产仲碳伯胺萃取剂,已见其对贵金属的萃取理论研究。我们曾考察过它对硫氰酸钴的萃取平衡及该体系的萃合物组成,本文报道用生长液滴法对N1923萃取硫氰酸钴的动力学研究结果。 1 实验 1.1 主要试剂 萃取剂为伯胺N1923... <正> N1923是国产仲碳伯胺萃取剂,已见其对贵金属的萃取理论研究。我们曾考察过它对硫氰酸钴的萃取平衡及该体系的萃合物组成,本文报道用生长液滴法对N1923萃取硫氰酸钴的动力学研究结果。 1 实验 1.1 主要试剂 萃取剂为伯胺N1923(中科院上海有机所实验厂,6.66×10~2Pa、175~205℃下减压蒸镏提纯),其煤油溶液的浓度用标准酸滴定。 展开更多
关键词 硫氰酸钴 伯胺N1923 萃取
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磁性伊利石复合材料的制备及其对Co(Ⅱ)吸附性能的影响 被引量:4
7
作者 胡春联 陈元涛 +3 位作者 张炜 肖江 池亚玲 赫文芳 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第9期2409-2414,共6页
采用化学共沉淀法制备了磁性伊利石复合材料,并对其吸附性能进行研究。首先利用红外光谱(FTIR)、场发射扫描电镜(SEM)和振动样品磁强计(VSM)对磁性伊利石进行表征,然后研究了吸附剂浓度、吸附时间、pH值和温度对Co(Ⅱ)在磁性伊利石上吸... 采用化学共沉淀法制备了磁性伊利石复合材料,并对其吸附性能进行研究。首先利用红外光谱(FTIR)、场发射扫描电镜(SEM)和振动样品磁强计(VSM)对磁性伊利石进行表征,然后研究了吸附剂浓度、吸附时间、pH值和温度对Co(Ⅱ)在磁性伊利石上吸附的影响,并采用Lagrange准二级动力学方程、Langmuir等温线方程及Freundlich等温线方程对实验数据进行拟合。结果表明:Fe3O4纳米粒子成功地复合在了伊利石表面;pH值和温度对Co(Ⅱ)在伊利石上的吸附影响较大;Co(Ⅱ)在磁性伊利石上的吸附符合Lagrange准二级动力学方程;热力学符合Langmuir等温线方程,并且高温利于吸附。 展开更多
关键词 磁性复合材料 吸附 Co() 动力学 热力学
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含有4,5-二氮芴-9-酮锌(Ⅱ)、钴(Ⅱ)化合物的合成和晶体结构 被引量:4
8
作者 张荣兰 刘红梅 +4 位作者 赵建社 顾爱萍 胡娟 何水样 刘建宁 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期722-726,共5页
Two compound crystals of (Hdafo)2·2H2O (1) and (Hdafo)2·2H2O (2) were obtained when we tried synthesizing the mixed ligand compounds of Zinc (Ⅱ)and Cobalt(Ⅱ)with 4,5 diazafluorene 9 one(dafo) and o phthali... Two compound crystals of (Hdafo)2·2H2O (1) and (Hdafo)2·2H2O (2) were obtained when we tried synthesizing the mixed ligand compounds of Zinc (Ⅱ)and Cobalt(Ⅱ)with 4,5 diazafluorene 9 one(dafo) and o phthalic acid, respectively. Their structure was determined by single crystal X ray diffraction. The crystals all belong to monoclinic system, C2/c space group with crystallographic data:(Hdafo)2·2H2O, a=1.6768(5)nm, b=1.2052(3)nm, c=1.3888(4)nm, β=116.793(3), V=2.5053(12)nm3, Z=4, F(000)=1232, Mr=609.57, Dc=1.616g·cm-3, μ(MoKα)=1.444mm-1, R1=0.0373, wR2=0.0765; (Hdafo)2·2H2O, a=1.6787(4)nm, b=1.2078(3)nm, c=1.3911(4)nm, β=116.665(3)°, V=2.5204(11)nm3, Z=4, F(000)=1220, Mr=603.13, Dc=1.589g·cm-3, μ(MoKα)=1.142mm-1, R1=0.0257, wR2=0.0654. The constitutes of the two compounds were proved by elemental, IR Spectra and thermal analyses. CCDC: 1, 198516; 2, 198517. 展开更多
关键词 4 5-二氮芴-9-酮 锌()配合物 钴()配合物 合成 晶体结构 表征
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钴(Ⅱ)-茜素红-罗丹明B-聚乙烯醇体系光度法测定痕量钴 被引量:7
9
作者 吕明 冯桂荷 王庭坚 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期344-345,共2页
提出了钴 (Ⅱ ) 茜素红 罗丹明B 聚乙烯醇体系光度法测定钴 (Ⅱ )的新方法。该方法灵敏度高 ,ε =3.2 8× 10 5L·mol- 1·cm- 1,线性范围为 0~ 7.5 μg/ 5 0ml,测定 2 μg钴 (Ⅱ ) 6次 ,RSD为2 .6 6 % ,用于水中痕量钴... 提出了钴 (Ⅱ ) 茜素红 罗丹明B 聚乙烯醇体系光度法测定钴 (Ⅱ )的新方法。该方法灵敏度高 ,ε =3.2 8× 10 5L·mol- 1·cm- 1,线性范围为 0~ 7.5 μg/ 5 0ml,测定 2 μg钴 (Ⅱ ) 6次 ,RSD为2 .6 6 % ,用于水中痕量钴的测定 。 展开更多
关键词 茜素红 罗丹明B 聚乙烯醇 光度法 测定 痕量分析 PVA
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Co(Ⅱ)-席夫碱配合物在水溶液中催化苯甲醇氧化制苯甲醛的研究 被引量:5
10
作者 刘晓 王涛 +3 位作者 张晨 宋宪根 宁丽丽 丁云杰 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1467-1474,共8页
合成了双水杨醛乙二胺合钴(Co(salen))、双水杨醛-1,2-丙二胺合钴(Co(salproen))、双水杨醛环己二胺合钴(Co(salcyen))和双水杨醛邻苯二胺合钴(Co(salophen))4种Co-席夫碱配合物,并将其用于催化苯甲醇氧化制苯甲醛反应;探讨了反应温度... 合成了双水杨醛乙二胺合钴(Co(salen))、双水杨醛-1,2-丙二胺合钴(Co(salproen))、双水杨醛环己二胺合钴(Co(salcyen))和双水杨醛邻苯二胺合钴(Co(salophen))4种Co-席夫碱配合物,并将其用于催化苯甲醇氧化制苯甲醛反应;探讨了反应温度、反应时间、Na OH用量及加入方式、配合物用量等因素对氧化反应的影响,优化了反应条件。实验结果表明,不同二胺配合物催化的目标产物苯甲醛的选择性均在90%以上,但催化活性有明显差异;在反应时间4 h、反应温度80℃、Na OH用量25%(x)(分3次加入)、Co(salen)用量6%(x)的条件下,Co(salen)的催化活性最高,苯甲醇转化率达到了71.9%,相应的苯甲醛选择性为98.6%;而Co(salophen)的催化活性仅为22.0%。 展开更多
关键词 钴-席夫碱配合物 苯甲醇 苯甲醛 催化氧化
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苯并咪唑衍生的单核钴(Ⅱ)和单核镍(Ⅱ)配合物与DNA和蛋白质的结合反应性及细胞毒活性研究 被引量:7
11
作者 陈战芬 马艺丹 +1 位作者 华罗光 张健 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1525-1534,共10页
利用紫外吸收光谱、荧光光谱、圆二色光谱(CD)等各种光谱手段对比地研究了由苯并咪唑衍生的单核钴配合物[Co(EDTB)]^2+(1)和单核镍配合物[Ni(EDTB)]^2+(2)(这里EDTB为N,N,N’,N’-四(2’-苯并咪唑甲基)-1,2-乙二胺)... 利用紫外吸收光谱、荧光光谱、圆二色光谱(CD)等各种光谱手段对比地研究了由苯并咪唑衍生的单核钴配合物[Co(EDTB)]^2+(1)和单核镍配合物[Ni(EDTB)]^2+(2)(这里EDTB为N,N,N’,N’-四(2’-苯并咪唑甲基)-1,2-乙二胺)与小牛胸腺DNA(CT-DNA)和牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。结果表明,在生理条件下,配合物1和2均能通过插入方式较强的与CT-DNA结合,诱导DNA构象的改变;且配合物1对DNA的结合能力略强于2,其结合常数分别为Kb(I)=3.23×10^4L·mol^-1和Kb(2)=2.40×10^4L·mol^-1。配合物与BSA相互作用的研究表明,1和2均能与BSA发生较强的相互作用,结合常数均处在10^4-10^5L·mol^-1;该结合引起了BSA微环境和构象发生变化.且使BSA内源荧光被淬灭.淬灭机理为静态淬灭。利用MTT法研究了配合物1和2对小鼠白血病细胞株P388和人非小细胞肺癌细胞株A-549的体外细胞毒活性.实验结果表明,配合物1和2对P388不敏感.对A-549在高浓度(10^-4~10^-5 mol·L^-1)下表现出与顺铂相当的细胞毒活性。 展开更多
关键词 单核钴配合物 单核镍配合物 DNA BSA 结合反应性 细胞毒活性
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吡啶类单核钴(Ⅱ)配合物的合成、结构、与DNA的相互作用及细胞毒性 被引量:3
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作者 高春艳 乔佩佩 +7 位作者 杨皇泽 张鹏飞 雷云博 张永坡 王敏 岳爱琴 赵晋忠 杜维俊 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1783-1790,共8页
合成了一个新的单核钴配合物[Co(L)Cl2],配体L为吡啶类多齿配体4-甲基-N,N-二(吡啶-2-亚甲基)苯胺。对化合物进行了红外光谱、元素分析、X射线单晶衍射的表征。结果表明配合物的Co中心为五配位畸变的三角双锥构型。利用电子吸收、发射... 合成了一个新的单核钴配合物[Co(L)Cl2],配体L为吡啶类多齿配体4-甲基-N,N-二(吡啶-2-亚甲基)苯胺。对化合物进行了红外光谱、元素分析、X射线单晶衍射的表征。结果表明配合物的Co中心为五配位畸变的三角双锥构型。利用电子吸收、发射光谱和凝胶电泳等方法研究了配合物与DNA的相互作用。结果表明不加诱导剂时该配合物与DNA能表现出一定程度的切割活性,而加入诱导剂过氧化氢后,化学核酸酶活性显著提高。其切割机理为氧化切割机理,其中活性氧可能为·OH和1O2,且配合物与DNA的结合部位可能在大沟槽处。另外,用MTT实验测定了该配合物对体外HeLa、BGC-823、NCI-H460肿瘤细胞生长的抑制能力。 展开更多
关键词 钴配合物 吡啶类配体 DNA键合 DNA切割 细胞毒性
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钴(Ⅱ)-5-取代邻菲罗啉-α-氨基酸三元配合物的稳定性研究 被引量:9
13
作者 夏海涛 林华宽 陈荣悌 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第4期363-369,共7页
本文在25.0±0.1℃,I=0.1mol·dm(-3)KNO3存在下,采用pH法测得了5-取代邻菲罗啉的质子化常数以及钴(Ⅱ)与5-取代邻菲罗啉、α-氨基酸的二元、三元配合物的稳定常数.结果表明三元配合物的... 本文在25.0±0.1℃,I=0.1mol·dm(-3)KNO3存在下,采用pH法测得了5-取代邻菲罗啉的质子化常数以及钴(Ⅱ)与5-取代邻菲罗啉、α-氨基酸的二元、三元配合物的稳定常数.结果表明三元配合物的稳定性与5-取代邻菲罗啉的质子化常数、取代基常数均存在直线自由能关系.并用三元配合物稳定性的表征值logKM、△logK,讨论了三元配合物的稳定性,发现钴(Ⅱ)与配体5-取代邻菲罗啉之间也存在着d-p反馈π键.该π健的强度对三元配合物稳定性有着显著影响. 展开更多
关键词 取代邻菲罗啉 氨基酸 三元络合物 稳定性
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钴(Ⅱ)-氨基酸配合物催化性能与氧合性能的关系 被引量:3
14
作者 魏雅娜 张新村 +3 位作者 李辉 徐骞 岳凡 王吉德 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期354-360,共7页
研究了13种钴(Ⅱ)-氨基酸配合物的可逆氧合性能和催化性能之间的关系,通过配合物活化分子氧(O2)氧化环己烯考察其催化性能.结果表明,13种钴(Ⅱ)-氨基酸配合物均具有不同程度的可逆氧合性能和催化活性.配合物完成一个可逆吸氧周期的用时... 研究了13种钴(Ⅱ)-氨基酸配合物的可逆氧合性能和催化性能之间的关系,通过配合物活化分子氧(O2)氧化环己烯考察其催化性能.结果表明,13种钴(Ⅱ)-氨基酸配合物均具有不同程度的可逆氧合性能和催化活性.配合物完成一个可逆吸氧周期的用时越短,其可逆氧合性能越好,催化性能越差;相反,吸氧周期长及可逆氧合性能差的配合物其催化性能却更好.另外,在对配合物不同配比的研究中发现,Co(Ⅱ)与氨基酸的摩尔比为1∶3(或1∶2)饱和配位时,可逆吸氧性能较好,但其催化性能较差,环己烯转化率较低;在1∶1型配位不饱和时,吸氧的可逆性较差,但催化性能优良,环己烯的转化率可达82.5%.结合结构分析和理论计算的结果可知,不同钴(Ⅱ)-氨基酸配合物的氧合可逆性和催化性能的差异,主要归因于氨基酸配体的残基与Co(Ⅱ)的结合能力的不同.氨基酸配体的残基与Co(Ⅱ)的结合能力越好,越有利于配合物由高自旋态向低自旋态转化,并与O2可逆结合,不利于烯烃基的取代,配合物表现出较差的催化性能,反之亦然. 展开更多
关键词 钴()配合物 氨基酸 氧合反应 环己烯 催化性能
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钴(Ⅱ)-联吡啶-α-氨基酸的热力学和动力学研究 被引量:4
15
作者 夏海涛 林华宽 陈荣悌 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第1期74-78,共5页
Thermodynamic property of the title complex compounds was studide by pH method. The stability constans of binary and ternary complexes of cobalt(Ⅱ )-bipyridylα-amionoacids were determined at 25.0±0.1 ℃ in the ... Thermodynamic property of the title complex compounds was studide by pH method. The stability constans of binary and ternary complexes of cobalt(Ⅱ )-bipyridylα-amionoacids were determined at 25.0±0.1 ℃ in the presence of 0.1mol·dm-3 KNO3. The relationships between stability of complexes and strength of d-p back-donation bonding formed for cobalt(Ⅱ )-bipyridyl were discussed. The kinetic property of ternary system was studied by temperature-jump technique. The formation rate constants of ternary complexes were determined. The results show that thermodynamic stability and reaction rate related to the strength of acid and base of ligends. It was found again that linear free energy relationships exist. 展开更多
关键词 联吡啶 氨基酸 PH电位法 温度跃迁法
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毛细管电泳场放大进样化学发光检测10^(-16)mol/L水平钴(Ⅱ) 被引量:4
16
作者 刘彦明 刘二保 程介克 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第12期2005-2007,共3页
A method of on\|line ultrasensitive chemiluminescence detection with capillary electrophoresis for Co(Ⅱ) is reported. Using our newly developed capillary electrophoresis with chemiluminescence detection system and no... A method of on\|line ultrasensitive chemiluminescence detection with capillary electrophoresis for Co(Ⅱ) is reported. Using our newly developed capillary electrophoresis with chemiluminescence detection system and novel mixing mode of the reagents, the effects of field\|amplified sample injection on detection limits of metal ions were studied in detail. The sub\|fmol/L level(0.13 fmol/L, 1.6 ymol) detection of cobalt ions in ultradilute solution was performed. The separation of fmol/L level Co(Ⅱ) and trace amounts of Ni(Ⅱ) was performed successfully. 展开更多
关键词 毛细管电泳 化学发光检测 场放大进样 单分子水平 痕量分析 富集
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以邻菲咯啉及均苯三甲酸为配体的钴(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及性质研究 被引量:11
17
作者 王润雪 王姝文 齐艳娟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第3期536-540,共5页
采用水热条件合成了1个钴配合物[Co(phen)(HBTC)(H2O)3].2.5H2O(phen=1,10-邻菲罗啉,H3BTC=均苯三甲酸),通过元素分析,红外光谱,紫外光谱,热重分析对其结构和性质进行表征及研究,用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构。晶体属于单... 采用水热条件合成了1个钴配合物[Co(phen)(HBTC)(H2O)3].2.5H2O(phen=1,10-邻菲罗啉,H3BTC=均苯三甲酸),通过元素分析,红外光谱,紫外光谱,热重分析对其结构和性质进行表征及研究,用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构。晶体属于单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数a=0.78889(8)nm,b=1.9000(2)nm,c=1.56387(16)nm,β=98.780(2)°,V=2.3166(4)nm3,Z=4。标题化合物的不对称单元由1个配合物分子[Co(phen)(HBTC)(H2O)3]及2.5个结晶水分子组成,氢键将它们连接起来,形成了三维网络结构。利用循环伏安法测定了配合物的电化学性质,并测定了配合物的荧光光谱,发现配合物在383和469 nm两处有发射峰。 展开更多
关键词 钴()配合物 荧光 电化学
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超分子钴(Ⅱ)配合物[CoL(H_2O)_2]_n 的合成与结构表征(英文) 被引量:3
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作者 许力 张艳萍 +2 位作者 孙银霞 史军妍 董文魁 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1999-2002,共4页
A mononuclear Cobalt(Ⅱ) complex [CoL(H2O)2]n (H2L:4,4′,6,6′-Tetrabromo-2,2′-[ethylenedioxybis(nitrilomethylidyne)]diphenol), has been synthesized and structurally characterized by elemental analysis, IR and X-ray ... A mononuclear Cobalt(Ⅱ) complex [CoL(H2O)2]n (H2L:4,4′,6,6′-Tetrabromo-2,2′-[ethylenedioxybis(nitrilomethylidyne)]diphenol), has been synthesized and structurally characterized by elemental analysis, IR and X-ray diffraction single crystal structure analysis. The crystal of the complex belongs to monoclinic space group P21/c with a=2.516 8(3) nm, b=1.023 43(18) nm, c=0.789 17(14) nm, β=91.375(2)°, V=2.032 1(5) nm3, Z=4, Dc=2.317 Mg·m-3, μ(Mo Kα)=8.747 mm-1, F(000)=1 356, R1=0.049 7, wR2=0.110 4. The crystal structure of [CoL(H2O)2]n indicates that the complex consists of one cobalt(Ⅱ) atom, one L2-unit and two coordinated water molecules, and the coordination number of the cobalt(Ⅱ) atom is six. One-dimensional chain supramolecular structure is formed by intermolecular hydrogen bonds and π-π stacking of neighboring benzene rings. CCDC:652649. 展开更多
关键词 4 4′ 6 6′-四溴-2 2′-[乙二氧双(氮次甲基)]二酚 钴()配合物 合成 晶体结构
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巯基葡聚糖凝胶分离富集催化动力学光度法测定微量钴(Ⅱ)的研究 被引量:10
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作者 李慧芝 张瑾 +1 位作者 王淑平 臧传梅 《分析科学学报》 CAS CSCD 2000年第1期41-44,共4页
研究了在硼砂 -氢氧化钠介质中 ,钴 ( )催化过氧化氢氧化偶氮氯膦 的褪色反应及其动力学条件。测钴 ( )范围 0~ 0 .6μg/1 0 m L,检出限为 7.2 6× 1 0 - 1 2 g/m L,可测定中药中微量钴 ,采用巯基葡聚糖凝胶分离富集 ,可用于多... 研究了在硼砂 -氢氧化钠介质中 ,钴 ( )催化过氧化氢氧化偶氮氯膦 的褪色反应及其动力学条件。测钴 ( )范围 0~ 0 .6μg/1 0 m L,检出限为 7.2 6× 1 0 - 1 2 g/m L,可测定中药中微量钴 ,采用巯基葡聚糖凝胶分离富集 ,可用于多种样品中微量钴的测定 ,结果令人满意。 展开更多
关键词 巯基葡聚糖凝胶 催化光度法 分离富集
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直接键合硅胶对Co(Ⅱ)的吸附平衡与动力学 被引量:2
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作者 马娟娟 刘霖 +2 位作者 马卫兴 王学松 唐春峰 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期9-12,共4页
采用一种简单有效的方法合成了2-巯基苯并噻唑(MBT)键合硅胶。将键合硅胶用于水中Co(Ⅱ)的吸附,考察了初始浓度、温度以及吸附时间等因素的影响。通过分批实验,研究了278,308,323 K3个温度条件下的吸附平衡。应用Langmuir和Freundlich ... 采用一种简单有效的方法合成了2-巯基苯并噻唑(MBT)键合硅胶。将键合硅胶用于水中Co(Ⅱ)的吸附,考察了初始浓度、温度以及吸附时间等因素的影响。通过分批实验,研究了278,308,323 K3个温度条件下的吸附平衡。应用Langmuir和Freundlich 2种等温式拟合吸附热力学的实验结果表明,以Langmuir模型的拟合效果更好。计算得到吸附过程的热力学参数ΔG取ⅵ群挺鹊闹捣直鹞?22.96 kJ/mol(278 K)、-3.73 kJ/mol和69.19 J/(mol.K)。吸附动力学结果符合准二级动力学模型,其相关系数达到0.997 1。 展开更多
关键词 2-巯基苯并噻唑(MBT)键合硅胶 吸附 钴() 等温线 热力学 动力学
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