期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
HPLC-MS/MS联用技术定量测定人血浆中伊伐布雷定及其代谢产物 被引量:6
1
作者 贾艳艳 鹿成涛 +8 位作者 宋颖 丁莉坤 杨静 陈敏纯 李雪晴 宋薇 周伦 冯智军 文爱东 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期81-86,共6页
为了定量测定人血浆中伊伐布雷定和去甲伊伐布雷定浓度,建立了HPLC-MS/MS联用方法以地西泮为内标,V(甲醇)∶V水(5mM醋酸铵+1%甲酸)=80∶20的混合溶液为流动相,Diamosil C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱为分析柱,通过电喷雾离子源(ESI)... 为了定量测定人血浆中伊伐布雷定和去甲伊伐布雷定浓度,建立了HPLC-MS/MS联用方法以地西泮为内标,V(甲醇)∶V水(5mM醋酸铵+1%甲酸)=80∶20的混合溶液为流动相,Diamosil C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱为分析柱,通过电喷雾离子源(ESI),以正离子多反应监测(MRM)方式检测。用于定量分析的离子对分别为m/z469.2→177.1(伊伐布雷定),m/z455.2→177.1(去甲伊伐布雷定),m/z285.1→193.1(地西泮)。伊伐布雷定的标准曲线线性范围为0.101 3~101.3μg/L,定量下限为0.101 3μg/L;去甲伊伐布雷定的标准曲线线性范围为0.085~25.5μg/L,定量下限为0.085μg/L。日内、日间精密度的RSD<15%,平均回收率>75%。 展开更多
关键词 伊伐布雷定 去甲伊伐布雷定 高效液相色谱-串联质谱 血浆药物浓度
在线阅读 下载PDF
HPLC-MS/MS联用技术定量测定人血浆中恩替卡韦 被引量:2
2
作者 郝光涛 李媛媛 +3 位作者 何世学 陈刚 高洪志 刘泽源 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2010年第4期252-256,共5页
建立HPLC—MS/MS联用方法定量测定人血浆中恩替卡韦浓度。以地西泮为内标,甲醇为有机相,甲醇一水为(5mmol·L^-1碳酸氢铵)梯度洗脱流动相,Waters—Eterra MS-C18(2.1×50mm×5pm)色谱柱为分析柱,通过电喷雾离子源... 建立HPLC—MS/MS联用方法定量测定人血浆中恩替卡韦浓度。以地西泮为内标,甲醇为有机相,甲醇一水为(5mmol·L^-1碳酸氢铵)梯度洗脱流动相,Waters—Eterra MS-C18(2.1×50mm×5pm)色谱柱为分析柱,通过电喷雾离子源(ESI),以正离子多反应监测(MRM)方式检测。用于定量分析的离子对分别为,n/z278.2—152.1(恩替卡韦)和m/z285.0→193.0(地西泮,内标)。恩替卡韦的线性范围为0.05~20μg·L^-1,定量下限为0.05μg·L^-1(n=6)。日内、日问精密度的RSD〈15%,平均回收率〉75%。 展开更多
关键词 恩替卡韦 高效液湘色谱-串联质谱 血浆药物浓度
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法测定血浆或组织中吡喹酮、氯霉素、喹乙醇及利血平的浓度 被引量:3
3
作者 曾振灵 陈杖榴 董漓波 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 1993年第1期122-127,共6页
本研究建立了测定吡喹酮、氯霉素、喹乙醇及利血平浓度的反相高效液相色谱分析方法.以ODS-C18化学键合相(5μm)作为固定相;乙醚萃取血浆中的吡喹酮,组织喹乙醇用乙酸乙酯-乙腈(3:2,V/V)抽提,虾肉氯霉素及组织利血平均用乙酸乙酯提取;甲... 本研究建立了测定吡喹酮、氯霉素、喹乙醇及利血平浓度的反相高效液相色谱分析方法.以ODS-C18化学键合相(5μm)作为固定相;乙醚萃取血浆中的吡喹酮,组织喹乙醇用乙酸乙酯-乙腈(3:2,V/V)抽提,虾肉氯霉素及组织利血平均用乙酸乙酯提取;甲醇-水为流动相;吡喹酮、氯霉素、喹乙醇及利血平进行紫外检测的波长分别是211、280、260及254nm,最低检出浓度分别是0.02μg/ml血浆、0.02μg/g虾肉、0.2μg/g组织及0.1μg/g组织,方法回收率分别是98.07±3.24、90.12±4.71、71.23±5.49及92.14±5.68%(平均值±标准差).这些方法简单、灵敏、专一,已用于测定猪静注及内服吡喹酮后的血浆药物浓度,对虾饲喂“虾病宝7号”(含氯霉素)后虾肉中氯霉素的残留,鸡内服中毒剂量喹乙醇的组织浓度,以及鸡内服利血平的组织浓度. 展开更多
关键词 吡喹酮 氯霉素 高效液相色谱
在线阅读 下载PDF
犬应用吡喹酮缓释剂后血药浓度的检测 被引量:2
4
作者 刘金凤 田广孚 +4 位作者 张军 贾万忠 凌凤香 赵亮 樊立民 《中国兽医寄生虫病》 CAS 1997年第1期15-18,共4页
应用反相高效液相色谱法测定犬用吡喹酮缓释剂后的血药浓度。犬应用包埋缓释剂后1~7个月血药浓度为0.48~1.45μg/ml;犬应用注射缓释剂后1~6个月血药浓度为0.051~0.2μg/ml;犬口服常用驱(杀)虫剂量后1~8小时的血药浓度为0... 应用反相高效液相色谱法测定犬用吡喹酮缓释剂后的血药浓度。犬应用包埋缓释剂后1~7个月血药浓度为0.48~1.45μg/ml;犬应用注射缓释剂后1~6个月血药浓度为0.051~0.2μg/ml;犬口服常用驱(杀)虫剂量后1~8小时的血药浓度为0.66~1.60μg/ml。显然前者与口服浓度相当,而后者则远远低于口服浓度;前者预防效果减虫率达98.46~100%,后者仅达55.65~65.11%;从而以确凿的数据证实犬用包埋型缓释剂的有效预防期至少在7个月以上。 展开更多
关键词 吡喹酮缓释剂 高效液相色谱法 血药浓度
在线阅读 下载PDF
抗癫痫药物的血浆浓度测定 被引量:3
5
作者 唐跃年 张菀陵 《上海第二医科大学学报》 CSCD 1991年第3期240-244,共5页
作者采用高效液相色谱法同时测定多种抗癞痫药物在人血浆中的浓度。测定药物有朴痫酮、苯巴比妥、苯妥英、卡马西平和10.11一环氧化卡马西平。用于研究抗癫痫药物配伍用药后体内各药物动力学的变化及临床治疗药物的监测工作。色谱条件:O... 作者采用高效液相色谱法同时测定多种抗癞痫药物在人血浆中的浓度。测定药物有朴痫酮、苯巴比妥、苯妥英、卡马西平和10.11一环氧化卡马西平。用于研究抗癫痫药物配伍用药后体内各药物动力学的变化及临床治疗药物的监测工作。色谱条件:ODS-C18柱,紫外检测波长210nm,流动相为甲醇和水的等体积混合溶液,流速为1.0ml/min,内标为苯乙酮。本文采用相对校正因子来控制多批样本测定质量,用t检验判断药物测定的稳定性,证明本法稳定,重复性好,灵敏度高等优点。 展开更多
关键词 抗癫痫药 药物血浆浓度 测定
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱-荧光检测法同时测定体外循环下狗血浆中的阿曲库铵和劳丹碱
6
作者 杨莹莹 陈媚 +2 位作者 邝毓姗 叶利明 张文胜 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期572-576,共5页
建立了测定体外循环下狗血浆中阿曲库铵及其代谢产物劳丹碱的高效液相色谱-荧光检测(HPLC-FLD)分析方法。使用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱分离,以0.03 mol/L磷酸氢二钾(pH 5.0)-乙腈(72∶28,v/v)为流动相,流速1.0 mL/min。以维拉帕... 建立了测定体外循环下狗血浆中阿曲库铵及其代谢产物劳丹碱的高效液相色谱-荧光检测(HPLC-FLD)分析方法。使用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱分离,以0.03 mol/L磷酸氢二钾(pH 5.0)-乙腈(72∶28,v/v)为流动相,流速1.0 mL/min。以维拉帕米为内标,样品经二氯甲烷萃取、浓缩后以流动相溶解进样,荧光检测的激发波长和发射波长分别为240和320 nm。结果表明,阿曲库铵和劳丹碱分别在25~5 000μg/L和25~6 000μg/L范围内线性关系良好(r=0.999 0和r=0.998 4);方法回收率在92.1%~109.5%之间;检出限分别为3μg/L和1μg/L;日内和日间精密度(以RSD计)均小于10%;稳定性试验结果显示样品在不同存储条件下的稳定性良好。该方法选择性好,灵敏度高,结果准确,重现性好,可用于阿曲库铵和劳丹碱的血药浓度测定及其药代动力学研究。 展开更多
关键词 高效液相色谱 荧光检测 阿曲库铵 劳丹碱 狗血浆 血药浓度
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部