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手性金属有机骨架修饰毛细管硅胶整体柱的制备及其用于手性药物的分离: 1; 作者宋睿科廖淦 +2 位作者林佳丽吴家莲黄露《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1087-1093,共7页; 金属有机骨架材料(MOFs)是一类由金属离子(或金属簇)和有机配体组成的晶体结构化合物。手性MOFs作为一种新型的色谱手性分离材料,已被成功用于拆分手性对映体,表现出良好的手性拆分性能。该研究制备了一种可用于加压毛细管电色谱的手性... 展开更多; 关键词手性金属有机骨架硅胶毛细管整体柱手性拆分识别机理分子对接加压毛细管电色谱; 在线阅读下载PDF 职称材料

亚微米C18键合硅胶固定相加压毛细管电色谱法同时拆分3种手性三唑类农药被引量：11: 2; 作者陈巧梅柳青 +3 位作者申琳薛芸王彦阎超《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期388-394,共7页; 采用改良Stber法制备420 nm亚微米单分散二氧化硅微球,采用C18硅烷化修饰后装填成毛细管色谱柱。采用该色谱柱,在加压毛细管电色谱平台上成功地实现了3对手性三唑类农药烯效唑、烯唑醇和丙环唑的同时拆分和分离。考察了各因素对手性... 展开更多; 关键词加压毛细管电色谱亚微米二氧化硅微球手性三唑类农药手性流动相添加剂羟丙基-γ-环糊精; 在线阅读下载PDF 职称材料

1μm C18固定相的制备及在手性加压毛细管电色谱中的应用被引量：6: 3; 作者鲁阳芳汪慧 +3 位作者王桂明王彦谷雪阎超《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期209-214,共6页; 制备了粒径为1μm的无孔C18固定相,并将其应用在手性加压毛细管电色谱中用以分离对映体。以改良的Stber法先合成粒径为1μm的无孔二氧化硅微球,后采用二次硅烷化方法制备出1μm C18固定相。以加压毛细管电色谱为平台,通过考察影响分... 展开更多; 关键词 1μm无孔C18固定相二次硅烷化手性加压毛细管电色谱手性流动相添加剂手性拆分; 在线阅读下载PDF 职称材料

加压毛细管电色谱手性配体交换法对游离亮氨酸异构体分离的研究被引量：2: 4; 作者辛艳飞万丽丽 +3 位作者马丽萍孙烨周向军王永祥《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1088-1090,共3页; 以反相C18为固定相，通过对流动相中的手性选择体、流动相组成与pH值及操作电压等条件的考察，成功建立了毛细管电色谱（CEC）手性配体交换法分离游离亮氨酸异构体的方法。优化的色谱条件：C18反相毛细管柱；以2mmol／L天冬氨酰苯丙氨... 展开更多; 关键词亮氨酸手性拆分手性配体交换法加压毛细管电色谱; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名手性金属有机骨架修饰毛细管硅胶整体柱的制备及其用于手性药物的分离: 1; 作者宋睿科廖淦林佳丽吴家莲黄露; 机构福州大学化工学院闽江学院材料与化学工程学院; 出处《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1087-1093,共7页; 基金福建省自然科学基金项目(2021J011018) 福州市科技项目(2021SG042).; 文摘金属有机骨架材料(MOFs)是一类由金属离子(或金属簇)和有机配体组成的晶体结构化合物。手性MOFs作为一种新型的色谱手性分离材料,已被成功用于拆分手性对映体,表现出良好的手性拆分性能。该研究制备了一种可用于加压毛细管电色谱的手性金属有机骨架修饰毛细管硅胶整体柱。首先,合成了手性金属有机骨架(钴-甘氨酰-L-谷氨酸,Co-L-GG),接着将Co-L-GG作为手性功能单体通过一步原位聚合法制备手性毛细管整体柱。制备手性毛细管整体柱的最佳条件:Co-L-GG用量为5 mg,聚乙二醇用量为0.96 mg,四甲氧基硅烷用量为3.6 mL,甲基三甲氧基硅烷用量为0.4 mL。其次,研究了分离条件对手性药物拆分的影响。在外加电压为-20 kV、流动相为乙腈-20 mmol/L磷酸氢二钠(80∶20,v/v)的条件下,3 min内拆分了6种手性药物,其中氨氯地平、氟伐他汀和色氨酸达到了基线分离。所制备的手性毛细管整体柱表现出良好的重复性和稳定性。最后,使用AutoDock进行分子对接,并借助Discovery Studio对分子对接结果进行分析。结果显示,Co-L-GG与手性药物对映体间的结合自由能差越大,对映体选择性因子越大,然而,这并不一定导致分离度的增加。Co-L-GG中富含伯胺、仲胺和羰基,使其具有对映体识别能力。该研究表明,手性金属有机骨架可用作手性功能单体制备手性毛细管整体柱,在手性化合物的分离和分析中具有广阔的应用前景。; 关键词手性金属有机骨架硅胶毛细管整体柱手性拆分识别机理分子对接加压毛细管电色谱; Keywords chiral metal organic frameworks(CMOF) silica monolithic capillary column chiral separation recognition mechanism molecular docking pressurized capillary electrochromatography(pcec); 分类号 O658 [理学—分析化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名亚微米C18键合硅胶固定相加压毛细管电色谱法同时拆分3种手性三唑类农药被引量：11: 2; 作者陈巧梅柳青申琳薛芸王彦阎超; 机构上海交通大学药学院; 出处《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期388-394,共7页; 基金上海市科委科研计划项目(16142200300 17142201000) +1 种基金上海市标准化推进专项(17DZ2201500)~~; 文摘采用改良Stber法制备420 nm亚微米单分散二氧化硅微球,采用C18硅烷化修饰后装填成毛细管色谱柱。采用该色谱柱,在加压毛细管电色谱平台上成功地实现了3对手性三唑类农药烯效唑、烯唑醇和丙环唑的同时拆分和分离。考察了各因素对手性分离效果的影响,优化后的色谱条件为:流动相为乙腈-20 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH=6.8)(45∶55,v/v),其中缓冲液中含20 mmol/L羟丙基-γ-环糊精(HP-γ-CD);泵流速为0.04 mL/min;施加电压-9.4 kV;检测波长220 nm。在上述条件下,烯效唑、烯唑醇和丙环唑3种对映体同时得到拆分和分离,相邻两峰之间的分离度依次为4.20、12.9、4.41、4.09、1.70,分离时间仅为12 min,柱效最高达到310 000 plates/m。该研究为手性三唑类农药的同时分离提供了新的分离分析思路。; 关键词加压毛细管电色谱亚微米二氧化硅微球手性三唑类农药手性流动相添加剂羟丙基-γ-环糊精; Keywords pressurized capillary electrochromatography(pcec) submicron silica particles chiral triazole pesticide chiral mobile phase additives (2-hydroxypropyl)-γ-cyclodextrin(HP-γ-CD); 分类号 O658 [理学—分析化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名1μm C18固定相的制备及在手性加压毛细管电色谱中的应用被引量：6: 3; 作者鲁阳芳汪慧王桂明王彦谷雪阎超; 机构上海交通大学药学院; 出处《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期209-214,共6页; 基金国家自然科学基金项目(21175092 21105064) +4 种基金 2011YQ15007204 2011YQ15007207 2011YQ15007210) 上海市自然科学基金项目(12ZR1413600); 文摘制备了粒径为1μm的无孔C18固定相,并将其应用在手性加压毛细管电色谱中用以分离对映体。以改良的Stber法先合成粒径为1μm的无孔二氧化硅微球,后采用二次硅烷化方法制备出1μm C18固定相。以加压毛细管电色谱为平台,通过考察影响分离的各因素,确定了最佳拆分条件:乙腈/5 mmol/L pH 4.0乙酸铵缓冲液(20/80,v/v),羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)浓度15 mmol/L,泵流速0.03 mL/min,分离比约300∶1,施加电压2kV。本研究采用的二次硅烷化方法提高了C18的键合量。和毛细管液相色谱相比,4种药物在加压毛细管模式下有更好的分离效果,柱效最高为19万理论塔板数/m。盐酸安非他酮、盐酸克伦特罗、酒石酸美托洛尔、盐酸艾司洛尔对映体的分离度分别为1.55、2.82、1.69、1.70。该研究为手性流动相添加剂法在加压毛细管电色谱中的应用以及微米级填料在手性色谱中的应用提供了新的思路。; 关键词 1μm无孔C18固定相二次硅烷化手性加压毛细管电色谱手性流动相添加剂手性拆分; Keywords 1 μm non-porous C18 stationary phase repeating silylation method chiral pressurized cap-illary electrochromatography（chiral pcec） chiral mobile phase additives separation of enantiomers; 分类号 O658 [理学—分析化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名加压毛细管电色谱手性配体交换法对游离亮氨酸异构体分离的研究被引量：2: 4; 作者辛艳飞万丽丽马丽萍孙烨周向军王永祥; 机构上海交通大学药学院浙江省医学科学院上海交通大学第六人民医院药剂科; 出处《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1088-1090,共3页; 基金国家自然科学基金资助项目(30472052,30701064); 文摘以反相C18为固定相，通过对流动相中的手性选择体、流动相组成与pH值及操作电压等条件的考察，成功建立了毛细管电色谱（CEC）手性配体交换法分离游离亮氨酸异构体的方法。优化的色谱条件：C18反相毛细管柱；以2mmol／L天冬氨酰苯丙氨酸甲酯为手性选择体，Cu^2＋为配体离子，流动相为20mmol／L乙酸缓冲液（pH5．5），5％（体积分数）的甲醇为有机改性剂；流速为0．02mL／min；操作压力为6．9×10^6 Pa；检测波长为UV 280nm；工作电压＋5kV；室温。两异构体可在15min内基线分离，检出限为10μmol／L（S／N=3），并在0．05～1．5mmol／L范围内呈良好的线性关系，日让、日内精密度均小于3．5％。; 关键词亮氨酸手性拆分手性配体交换法加压毛细管电色谱; Keywords leucine chiral separation chiral ligand exchange method pressurized capillary electrochromatography; 分类号 O657.8 [理学—分析化学] Q517 [生物学—生物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	手性金属有机骨架修饰毛细管硅胶整体柱的制备及其用于手性药物的分离	宋睿科廖淦林佳丽吴家莲黄露	《色谱》 CAS CSCD 北大核心	2024	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	亚微米C18键合硅胶固定相加压毛细管电色谱法同时拆分3种手性三唑类农药	陈巧梅柳青申琳薛芸王彦阎超	《色谱》 CAS CSCD 北大核心	2018	11	在线阅读下载PDF 职称材料
3	1μm C18固定相的制备及在手性加压毛细管电色谱中的应用	鲁阳芳汪慧王桂明王彦谷雪阎超	《色谱》 CAS CSCD 北大核心	2015	6	在线阅读下载PDF 职称材料
4	加压毛细管电色谱手性配体交换法对游离亮氨酸异构体分离的研究	辛艳飞万丽丽马丽萍孙烨周向军王永祥	《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心	2008	2	在线阅读下载PDF 职称材料