氧化石墨烯铽配合物电致化学发光体合成及四环素的灵敏检测

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作者 杨延梅 冉雨晴 王存 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第3期34-43,共10页

在镧系配合物的制备过程中引入导电性好、比表面积高的氧化石墨烯,合成了一种导电性好的氧化石墨烯铽配合物(GO-Tb-COP)电致化学发光(ECL)阴极发光体.相对于传统配合物(如Tb-COP),GO-Tb-COP具有更高的ECL强度、更强的导电性和更大的比... 在镧系配合物的制备过程中引入导电性好、比表面积高的氧化石墨烯,合成了一种导电性好的氧化石墨烯铽配合物(GO-Tb-COP)电致化学发光(ECL)阴极发光体.相对于传统配合物(如Tb-COP),GO-Tb-COP具有更高的ECL强度、更强的导电性和更大的比表面积,其原因是GO增加了GO-Tb-COP的导电性和比表面积,进而加速内部电荷传输,提高其自身的电化学活性,最终实现强的ECL发光信号.以环境污染物四环素(TC)为信号猝灭靶分子,GO-Tb-COP为ECL发光体,立方体二氧化铈(CeO_(2))为共反应促进剂和信号稳定剂,过硫酸根离子(S_(2)O_(8)^(2-))为共反应试剂,构建了用于TC检测的三元ECL传感器,其检出限低至0.44 pmol/L(S/N=3).此外,该传感器具有高的选择性、良好的稳定性和重现性,可用于实际样品TC的检测.通过增强配合物的导电性和比表面积提高镧系配合物ECL性能的策略,为合成高效镧系配合物ECL发光体提供了新的机遇. 展开更多

关键词 氧化石墨烯 镧系配合物 电致化学发光 四环素 传感器

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珊瑚状镧铁金属氧化物复合材料的制备及其气敏性能研究

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作者 马靖威 孙丽霞 +3 位作者 叶鑫玲 陈建瑶 廖丹葵 孙建华 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期136-141,146,共7页

以硝酸镧、硝酸铁为原料,尿素为沉淀剂,十六烷基三甲基溴化铵为分散剂,采用微波-超声辅助法和煅烧工艺,制备珊瑚状镧铁金属氧化物复合材料用于三乙胺检测,考察不同镧铁摩尔比对材料结构和气敏性能的影响。结果表明:当原料中镧铁摩尔比为... 以硝酸镧、硝酸铁为原料,尿素为沉淀剂,十六烷基三甲基溴化铵为分散剂,采用微波-超声辅助法和煅烧工艺,制备珊瑚状镧铁金属氧化物复合材料用于三乙胺检测,考察不同镧铁摩尔比对材料结构和气敏性能的影响。结果表明:当原料中镧铁摩尔比为2∶1时,获得的珊瑚状镧铁金属氧化物复合材料LFO1在工作温度为250℃时对100×10^(-6)g/mL三乙胺气体的灵敏度响应值达到505,检测限为2.8×10^(-6)g/mL,并具有良好的选择性、稳定性以及快速响应特性。这种优异的气敏性能归因于珊瑚状结构所具有的大比表面积为LFO1提供了大量活性位点,从而增强其对三乙胺气体的吸附和扩散能力。 展开更多

关键词 微波-超声辅助法 镧铁金属氧化物 三乙胺 气敏性能 气敏机理

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绿色硝化反应研究进展 被引量：12

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作者 李小青 杜晓华 +2 位作者 郑鹛 陈盛 徐振元 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1073-1078,共6页

介绍了磺酸镧系盐催化硝化、氮氧化物硝化、固体酸催化硝化、液相负载硝化和气相硝化等绿色硝化反应,评述了它们的优缺点,提出了固体氧化物和全氟烷磺酸协同催化NO2/O2绿色硝化反应,有望成为一种有前途的绿色硝化方法。

关键词 绿色硝化反应 磺酸镧系盐 氮氧化物 固体酸 液相负载 气相硝化 协同催化

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载体制备方法对Ni催化剂催化间二硝基苯加氢反应的影响 被引量：4

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作者 刘迎新 魏作君 +1 位作者 陈吉祥 张继炎 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期723-727,共5页

以正硅酸乙酯为原料,采用溶胶-凝胶法,分别经乙醇超临界干燥和常规干燥制得SiO2气凝胶和干凝胶载体,并以La2O3为助剂,通过浸渍法制备了用于间二硝基苯液相加氢制间苯二胺反应的镍基催化剂,通过BET、XRD、TPR、H2-TPD和活性评价等方法对... 以正硅酸乙酯为原料,采用溶胶-凝胶法,分别经乙醇超临界干燥和常规干燥制得SiO2气凝胶和干凝胶载体,并以La2O3为助剂,通过浸渍法制备了用于间二硝基苯液相加氢制间苯二胺反应的镍基催化剂,通过BET、XRD、TPR、H2-TPD和活性评价等方法对催化剂的物化性质和催化性能进行了研究。结果表明,虽然以SiO2气凝胶为载体制备的二元镍基催化剂的镍晶粒的粒度较小,但由于金属镍烧结导致它表面存在的活性位相对较少,对反应组分的吸附强度较弱,致使其活性低于SiO2干凝胶负载的二元镍基催化剂。添加La2O3助剂的三元镍基催化剂的活性总体上比二元催化剂要高,其中以SiO2干凝胶为载体制备的三元催化剂具有较高的活性比表面积和适宜的吸附强度,对间二硝基苯加氢反应表现出很高的催化活性,在2.6MPa、373K下反应1h后,间二硝基苯转化率可达97.0%、间苯二胺产率达93.1%。 展开更多

关键词 溶胶-凝胶法 超临界干燥 常规干燥 NI催化剂 氧化镧 间二硝基苯 间苯二胺

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镧系离子与吡啶类氮氧化物及噻吩甲酰三氟丙酮三元配合物 被引量：1

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作者 朱文祥 陈素华 战玉华 《北京师范大学学报（自然科学版）》 CSCD 1994年第3期377-381,共5页

合成和鉴定了２组组成为Ｌｎ（Ｌ）（ＴＴＡ）３三元配合物（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｎｄ，Ｅｕ，Ｔｂ，Ｙｂ；Ｌ１＝ｐｈｅｎＮＯ，Ｌ２＝ｂｉｐｙＮ２Ｏ２）．通过元素分析、电导测定、紫外、ＩＲ光谱对化合物组成进行了鉴定，并讨论了它们的稳... 合成和鉴定了２组组成为Ｌｎ（Ｌ）（ＴＴＡ）３三元配合物（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｎｄ，Ｅｕ，Ｔｂ，Ｙｂ；Ｌ１＝ｐｈｅｎＮＯ，Ｌ２＝ｂｉｐｙＮ２Ｏ２）．通过元素分析、电导测定、紫外、ＩＲ光谱对化合物组成进行了鉴定，并讨论了它们的稳定性和配位结构。荧光光谱研究表明，Ｅｕ（ｐｈｅｎＮＯ）（ＴＴＡ）３配合物中Ｅｕ３＋仅具有一种格位对称性，配合物不具有反演中心。 展开更多

关键词 镧系 氮氧化物 吡啶 络合物

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具有SOD分子筛拓扑结构的稀土金属-氧-硝酸骨架材料的合成

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作者 王立锋 李华 +3 位作者 朱广山 任浩 孙福兴 裘式纶 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期2127-2130,共4页

在水热条件下合成得到一系列具有SOD分子筛拓扑结构的稀土氧化物硝酸盐.这些化合物的晶体结构都属于三方R-3空间群.该种骨架结构使得SOD分子筛笼0.9 nm的直径被拓展至该结构中的近1.4 nm.每个金属中心与8个氧原子配位,其中6个为桥连氧原... 在水热条件下合成得到一系列具有SOD分子筛拓扑结构的稀土氧化物硝酸盐.这些化合物的晶体结构都属于三方R-3空间群.该种骨架结构使得SOD分子筛笼0.9 nm的直径被拓展至该结构中的近1.4 nm.每个金属中心与8个氧原子配位,其中6个为桥连氧原子,2个氧原子来自配位的硝酸根.如果忽略硝酸根,可以把这个化合物看作是一个稀土氧化物的三维开放骨架结构,这在稀土氧化物的结构中是非常少见的. 展开更多

关键词 稀土金属 氧化物硝酸盐 纳米笼 分子筛拓扑

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二氯合铜(Ⅰ)酸四(三苯基氧膦)二氯合希土(Ⅲ)配合物的合成和红外光谱研究

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作者 张明杰 王序昆 +1 位作者 荆煦瑛 王积涛 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第4期377-380,共4页

合成了通式为[(Ph_3P=O)_4LnCl_2][CuCl_2](Ln=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、He、Er、Y)的新配合物共12个,测定了它们的红外光谱(100～4600m^(-1))和部分配合物的^(31)P NMR.比较了[(Ph_3P=O)_4LnCl_3]、[(Ph_3P=O)_4LnCl_2]^+... 合成了通式为[(Ph_3P=O)_4LnCl_2][CuCl_2](Ln=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、He、Er、Y)的新配合物共12个,测定了它们的红外光谱(100～4600m^(-1))和部分配合物的^(31)P NMR.比较了[(Ph_3P=O)_4LnCl_3]、[(Ph_3P=O)_4LnCl_2]^+和[(Ph_3P=O)_5LnCl]^(2+)的P=O伸缩振动频率.结果表明希土配合物的正电荷越高,P=O基对希土离子配合能力越强,P=O伸缩振动频率更多地移向低波数,ν_(P=O)的顺序为:[(Ph_3P=O)_4LnCl_3]>[(Ph_3P=O)_4LnCl_2]^+≥[(Ph_3P=O)_5LnCl]^(2+).讨论了希土配位键的共价性。 展开更多

关键词 稀土配合物 铜 三苯基氧化膦 合成

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CeO_2-LnO_(1.5)固溶体的表征及其甲烷催化燃烧性能 被引量：6

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作者 缨建英 杨乐夫 +1 位作者 陈笃慧 缨建英 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期37-40,共4页

向CeO2中引入Ln3+离子后形成的CeO2－LnO1.5（Ln=La，Nd，Sm，Gd）固溶体（n（Ce）：n（Ln）=1：1）是一种无贵金属的新型高效甲烷燃烧催化剂．比表面、XRD、Raman、TEM等分析证实，这类固溶体具有部分畸变的萤石结构，Ln3+进入晶格后... 向CeO2中引入Ln3+离子后形成的CeO2－LnO1.5（Ln=La，Nd，Sm，Gd）固溶体（n（Ce）：n（Ln）=1：1）是一种无贵金属的新型高效甲烷燃烧催化剂．比表面、XRD、Raman、TEM等分析证实，这类固溶体具有部分畸变的萤石结构，Ln3+进入晶格后诱发的结构变化使得团溶体的表面和本体能同时参与氧化还原反应．实验表明，该固态溶液体系是甲烷催化燃烧的良好催化剂． 展开更多

关键词 铈 稀土 甲烷 燃烧 催化剂 氧化物

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LaMn_(1-y)Fe_yO_3对CH_4和CO的催化氧化作用 被引量：1

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作者 崔豪星 金美善 +2 位作者 李晶明 彭美春 张华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1991年第2期65-68,共4页

用程序升温脱附试验考察了LaMn_(1-y)Fe_yO_3型催化剂中B位元素对Co、CH_4氧化活性的影响。发现催化剂的活性与TPD谱上脱氧峰的位置及面积有关,同一催化剂对CO与CH_4的氧化活性中心并不一致。以γ-Al_2O_3为载体制得的锰系ABO_3型催化... 用程序升温脱附试验考察了LaMn_(1-y)Fe_yO_3型催化剂中B位元素对Co、CH_4氧化活性的影响。发现催化剂的活性与TPD谱上脱氧峰的位置及面积有关,同一催化剂对CO与CH_4的氧化活性中心并不一致。以γ-Al_2O_3为载体制得的锰系ABO_3型催化剂在浸渍微量氧化物助催化剂后,能使CO在130℃完全氧化,CH_4的氧化温度为300～500℃。 展开更多

关键词 CH4 CO 氧化 催化剂 ABO3

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铈基镧系氧化物的制备与晶体结构变化 被引量：2

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作者 孟凡石 陈丹莹 +3 位作者 林有奇 韩东梅 康明亮 Sad Obbade 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期145-150,共6页

通过制备和表征镧系元素的氧化物来模拟研究次锕系元素的混合氧化物固溶体的晶体结构。采用草酸盐共沉淀法和程序煅烧,得到了阳离子分布均匀的以CeO_2为本底的混合氧化物Ce_(1-x)Ln_xO_(2-x/2)(其中x∈[0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,0.7,0... 通过制备和表征镧系元素的氧化物来模拟研究次锕系元素的混合氧化物固溶体的晶体结构。采用草酸盐共沉淀法和程序煅烧,得到了阳离子分布均匀的以CeO_2为本底的混合氧化物Ce_(1-x)Ln_xO_(2-x/2)(其中x∈[0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,0.7,0.8,0.9,1];Ln=Nd、Sm)。利用红外光谱、拉曼光谱、热重分析和X射线衍射,表征了草酸盐前驱体(Ce_(1-x)Ln_x)_2(C_2O_4)_3·10H_2O的结构和特殊官能团,并使用X射线衍射法研究了Ce_(1-x)Ln_xO_(2-x/2)系列混合氧化物的晶体结构。结果表明,当固体氧化物中镧系元素含量较低时(对于Nd,x≤0.4;对于Sm,x≤0.3),可观察到典型的Fm-3 m萤石结构;当x较高(对于Nd,x≥0.5;对于Sm,x≥0.4)时,可观察到Ia-3立方结构。通过Rietveld方法计算晶格常数,表明其与平均阳离子半径遵从一种二次关系,这种二次关系是逐渐增长的平均阳离子半径和由于氧空位造成的O-O斥力减少综合作用的结果。 展开更多

关键词 核燃料 X射线衍射 RIETVELD精修 固溶体 铈基镧系氧化物

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高含量镧系氧化物对WO_3粒径和光催化性能的影响

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作者 朱喜迎 胡群 +4 位作者 黄美娜 苏文丽 李斌 董丽辉 范闽光 《广西大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2018年第5期1997-2004,共8页

为研究高含量镧系氧化物对WO_3光催化性能的影响,采用结晶法合成,通过一系列表征完成了6种不同镧系元素掺杂的实验研究。分析结果表明:掺杂不仅可以调控WO_3的颗粒尺寸,而且增加了样品的比表面积和孔容;掺杂提高了催化剂的光催化性能,其... 为研究高含量镧系氧化物对WO_3光催化性能的影响,采用结晶法合成,通过一系列表征完成了6种不同镧系元素掺杂的实验研究。分析结果表明:掺杂不仅可以调控WO_3的颗粒尺寸,而且增加了样品的比表面积和孔容;掺杂提高了催化剂的光催化性能,其中,镧和钐掺杂的样品催化活性最好。 展开更多

关键词 WO3 光催化活性 结晶法 镧系氧化物

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4-硝基氮氧化吡啶-2-甲酸构筑的镧、镨配合物的合成、晶体结构及荧光性质 被引量：2

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作者 黄妙龄 陈亮莹 +2 位作者 赵俞秉 谭欣宇 叶梦月 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2023年第1期125-131,共7页

选择刚性有机化合物4-硝基氮氧化吡啶-2-甲酸(POA)作为配体,与稀土金属La(III)、Pr(III)反应,合成了2个一维配位聚合物。X射线单晶衍射结果表明:配合物1的分子式为{[La(POA)_(3)H_(2)O]·CH_(3)OH}n,属于单斜晶系,空间群是P2_(1)/c... 选择刚性有机化合物4-硝基氮氧化吡啶-2-甲酸(POA)作为配体,与稀土金属La(III)、Pr(III)反应,合成了2个一维配位聚合物。X射线单晶衍射结果表明:配合物1的分子式为{[La(POA)_(3)H_(2)O]·CH_(3)OH}n,属于单斜晶系,空间群是P2_(1)/c。该晶胞参数分别为a=1.7568 nm,b=0.6636 nm,c=2.0486 nm,α=90°,β=96.96°,γ=90°,V=2.3707 nm^(3),M_(r)=738.28。配合物2的分子式为{[Pr(POA)_(3)H_(2)O]·H_(2)O}n,属于单斜晶系,空间群是P2_(1)/c。该晶胞参数分别为a=1.7578 nm,b=0.6569 nm,c=2.0467 nm,α=90°,β=97.20°,γ=90°,V=2.3448 nm^(3),M_(r)=726.25。两个配合物的配位单元组成和结构相似,中心离子都处于稍变形的三帽三棱柱的配位环境中。通过红外光谱、紫外光谱、热重分析仪和荧光光谱仪对两个配合物的性质进行表征。荧光分析表明,配体和配合物均有较强的荧光性能。 展开更多

关键词 稀土配合物 镧系配合物 镨系配合物 4-硝基氮氧化吡啶-2-甲酸 晶体结构 荧光性质

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《金属-有机框架》专辑序言──金属-有机框架:新型多功能材料 被引量：2

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作者 程鹏 《应用化学》 CSCD 北大核心 2017年第9期977-978,共2页

金属-有机框架是由金属离子与有机配体通过配位键形成的三维框架材料,是近几十年来配位化学领域中发展较快的新型多功能材料。自上世纪90年代以来,金属-有机框架的研究呈现空前的增长,目前已有大于20000例的金属-有机框架被报道。金属-... 金属-有机框架是由金属离子与有机配体通过配位键形成的三维框架材料,是近几十年来配位化学领域中发展较快的新型多功能材料。自上世纪90年代以来,金属-有机框架的研究呈现空前的增长,目前已有大于20000例的金属-有机框架被报道。金属-有机框架可变的金属中心及有机配体使其结构与功能具有多样性。金属中心的选择几乎覆盖了所有金属,包括主族元素、过渡元素和镧系金属。而配体的选择,除了传统的氮杂环和羧酸类配体外,还可以引入一些官能团对其进行修饰, 展开更多

关键词 多功能材料 有机配体 框架研究 配位键 羧酸类 配位化学 镧系 氮杂环 主族 荧光材料

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